目的探讨癌组织微小RNA-218(miR-218)联合组蛋白伴侣抗沉默功能蛋白1B(ASF1B)预测前列腺癌根治术后患者复发的价值。方法前瞻性选取2021年1月至2023年5月新乡医学院第一附属医院收治的252例前列腺癌患者作为研究对象,所有患者均实施前...目的探讨癌组织微小RNA-218(miR-218)联合组蛋白伴侣抗沉默功能蛋白1B(ASF1B)预测前列腺癌根治术后患者复发的价值。方法前瞻性选取2021年1月至2023年5月新乡医学院第一附属医院收治的252例前列腺癌患者作为研究对象,所有患者均实施前列腺癌根治术,术后接受为期1年的随访,根据术后1年复发情况分为复发组50例和未复发组202例。比较癌组织、癌旁组织及两组患者癌组织miR-218、ASF1B m RNA表达水平。采用多因素Logistic回归分析癌组织miR-218、ASF1B m RNA对术后复发风险的影响;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析癌组织miR-218、ASF1B m RNA表达水平联合预测术后复发风险的价值。结果癌组织miR-218表达水平为0.47±0.13,明显低于癌旁组织的0.86±0.21,而癌组织ASF1B mRNA表达水平为1.54±0.49,明显高于癌旁组织的1.05±0.18,差异均有统计学意义(P<0.05);复发组患者癌组织的miR-218表达水平为0.25±0.08,明显低于未复发组的0.52±0.17,而ASF1B m RNA表达水平为2.03±0.66,明显高于未复发组的1.42±0.46,差异均有统计学意义(P<0.05);经多因素Logistic回归分析结果显示,校正了术后病理分期、术前PSA、术后切缘阳性后,癌组织miR-218、ASF1B mRNA仍是术后复发的独立相关影响因素(P<0.05);经ROC分析结果显示,癌组织miR-218、ASF1B m RNA及联合检测预测术后复发的ROC曲线下面积(AUC)为0.803、0.824、0.936,联合检测的AUC大于miR-218、ASF1B mRNA,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论癌组织miR-218、ASF1B m RNA表达与前列腺癌根治术后复发风险独立相关,联合检测抑癌因子miR-218和促癌因子ASF1B m RNA能提高对患者术后复发的预测价值,为前列腺癌根治术后分层管理、治疗决策等提供重要的参考依据。展开更多
目的探讨ASF1B基因在肾透明细胞癌患者中的表达水平及对临床预后的意义。方法通过在肿瘤基因图谱(the cancer genome atlas,TCGA)及UCSC Xena数据库下载并分析肾透明细胞癌基因表达数据共607例,其中正常肾组织及癌旁组织数据72例,肾透...目的探讨ASF1B基因在肾透明细胞癌患者中的表达水平及对临床预后的意义。方法通过在肿瘤基因图谱(the cancer genome atlas,TCGA)及UCSC Xena数据库下载并分析肾透明细胞癌基因表达数据共607例,其中正常肾组织及癌旁组织数据72例,肾透明细胞癌数据535例。明确ASF1B基因在肾透明细胞癌组织与正常组织间的表达差异,分析ASF1B表达与患者生存时间的相关性。使用生信线上工具(GEPIA、cBioPortal、STRING以及TIMER)探究肾透明细胞癌患者ASF1B表达与基因突变及甲基化水平相关性,研讨其与肿瘤免疫微环境的相互作用,探讨ASF1B对肾透明细胞癌的预测能力。结果ASF1B基因在肾透明细胞癌细胞中表达水平明显高于正常肾组织中的表达水平(P=2.22e^(-16));ASF1B基因高表达组的患者生存周期明显低于ASF1B基因低表达组(P=0.024)。ASF1B基因在经过多因素回归分析(P<0.001)后可确定为肾透明细胞癌的高风险独立预后因子。ASF1B基因突变水平无法作为患者预后的诊断指标;cg06969527甲基化位点的甲基化程度与基因表达呈负相关(P=0.0048,HR=-0.16)。ASF1B基因表达水平与CD4^(+)T细胞表达水平呈负相关(P=5.89e^(-1),Rho=-0.025),与CD8^(+)T细胞表达水平呈正相关(P=2.04e^(-10),Rho=0.29),与CD2基因表达水平呈正相关(P=2.47e^(-21),Rho=0.395),与CD3D基因表达水平呈正相关(P=9.54e^(-22),Rho=0.399),与CD3E基因表达水平呈正相关(P=1.58e^(-20),Rho=0.387)。结论ASF1B基因与肾透明细胞癌患者的不良预后有关,可以作为肾透明细胞癌的独立危险因素。展开更多
目的:应用生物信息学技术分析组蛋白伴侣抗沉默功能蛋白1B(anti-silencing function 1B,ASF1B)在胶质母细胞瘤中的表达水平以及与患者预后的相关性。方法:通过下载TCGA数据和GEPIA数据库分析了ASF1B在胶质母细胞瘤以及低级别胶质瘤中的...目的:应用生物信息学技术分析组蛋白伴侣抗沉默功能蛋白1B(anti-silencing function 1B,ASF1B)在胶质母细胞瘤中的表达水平以及与患者预后的相关性。方法:通过下载TCGA数据和GEPIA数据库分析了ASF1B在胶质母细胞瘤以及低级别胶质瘤中的表达水平,通过CCLE数据库和HPA数据库在线分析了ASF1B在胶质瘤细胞株以及组织中的表达状态,通过PrognoScan数据库分析了ASF1B与胶质瘤患者预后的相关性。结果显示:ASF1B在胶质瘤中表达上调,并且与低级别胶质瘤相比,ASF1B在胶质母细胞瘤中具有更高的表达水平。ASF1B在胶质瘤中的表达高于多数肿瘤,并且ASF1B在高级别胶质瘤组织中蛋白表达增强。PrognoScan数据表明ASF1B与胶质瘤患者不良预后相关。展开更多
文摘目的探讨癌组织微小RNA-218(miR-218)联合组蛋白伴侣抗沉默功能蛋白1B(ASF1B)预测前列腺癌根治术后患者复发的价值。方法前瞻性选取2021年1月至2023年5月新乡医学院第一附属医院收治的252例前列腺癌患者作为研究对象,所有患者均实施前列腺癌根治术,术后接受为期1年的随访,根据术后1年复发情况分为复发组50例和未复发组202例。比较癌组织、癌旁组织及两组患者癌组织miR-218、ASF1B m RNA表达水平。采用多因素Logistic回归分析癌组织miR-218、ASF1B m RNA对术后复发风险的影响;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析癌组织miR-218、ASF1B m RNA表达水平联合预测术后复发风险的价值。结果癌组织miR-218表达水平为0.47±0.13,明显低于癌旁组织的0.86±0.21,而癌组织ASF1B mRNA表达水平为1.54±0.49,明显高于癌旁组织的1.05±0.18,差异均有统计学意义(P<0.05);复发组患者癌组织的miR-218表达水平为0.25±0.08,明显低于未复发组的0.52±0.17,而ASF1B m RNA表达水平为2.03±0.66,明显高于未复发组的1.42±0.46,差异均有统计学意义(P<0.05);经多因素Logistic回归分析结果显示,校正了术后病理分期、术前PSA、术后切缘阳性后,癌组织miR-218、ASF1B mRNA仍是术后复发的独立相关影响因素(P<0.05);经ROC分析结果显示,癌组织miR-218、ASF1B m RNA及联合检测预测术后复发的ROC曲线下面积(AUC)为0.803、0.824、0.936,联合检测的AUC大于miR-218、ASF1B mRNA,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论癌组织miR-218、ASF1B m RNA表达与前列腺癌根治术后复发风险独立相关,联合检测抑癌因子miR-218和促癌因子ASF1B m RNA能提高对患者术后复发的预测价值,为前列腺癌根治术后分层管理、治疗决策等提供重要的参考依据。
文摘目的探讨ASF1B基因在肾透明细胞癌患者中的表达水平及对临床预后的意义。方法通过在肿瘤基因图谱(the cancer genome atlas,TCGA)及UCSC Xena数据库下载并分析肾透明细胞癌基因表达数据共607例,其中正常肾组织及癌旁组织数据72例,肾透明细胞癌数据535例。明确ASF1B基因在肾透明细胞癌组织与正常组织间的表达差异,分析ASF1B表达与患者生存时间的相关性。使用生信线上工具(GEPIA、cBioPortal、STRING以及TIMER)探究肾透明细胞癌患者ASF1B表达与基因突变及甲基化水平相关性,研讨其与肿瘤免疫微环境的相互作用,探讨ASF1B对肾透明细胞癌的预测能力。结果ASF1B基因在肾透明细胞癌细胞中表达水平明显高于正常肾组织中的表达水平(P=2.22e^(-16));ASF1B基因高表达组的患者生存周期明显低于ASF1B基因低表达组(P=0.024)。ASF1B基因在经过多因素回归分析(P<0.001)后可确定为肾透明细胞癌的高风险独立预后因子。ASF1B基因突变水平无法作为患者预后的诊断指标;cg06969527甲基化位点的甲基化程度与基因表达呈负相关(P=0.0048,HR=-0.16)。ASF1B基因表达水平与CD4^(+)T细胞表达水平呈负相关(P=5.89e^(-1),Rho=-0.025),与CD8^(+)T细胞表达水平呈正相关(P=2.04e^(-10),Rho=0.29),与CD2基因表达水平呈正相关(P=2.47e^(-21),Rho=0.395),与CD3D基因表达水平呈正相关(P=9.54e^(-22),Rho=0.399),与CD3E基因表达水平呈正相关(P=1.58e^(-20),Rho=0.387)。结论ASF1B基因与肾透明细胞癌患者的不良预后有关,可以作为肾透明细胞癌的独立危险因素。
文摘目的:应用生物信息学技术分析组蛋白伴侣抗沉默功能蛋白1B(anti-silencing function 1B,ASF1B)在胶质母细胞瘤中的表达水平以及与患者预后的相关性。方法:通过下载TCGA数据和GEPIA数据库分析了ASF1B在胶质母细胞瘤以及低级别胶质瘤中的表达水平,通过CCLE数据库和HPA数据库在线分析了ASF1B在胶质瘤细胞株以及组织中的表达状态,通过PrognoScan数据库分析了ASF1B与胶质瘤患者预后的相关性。结果显示:ASF1B在胶质瘤中表达上调,并且与低级别胶质瘤相比,ASF1B在胶质母细胞瘤中具有更高的表达水平。ASF1B在胶质瘤中的表达高于多数肿瘤,并且ASF1B在高级别胶质瘤组织中蛋白表达增强。PrognoScan数据表明ASF1B与胶质瘤患者不良预后相关。