目的探讨三黄连合剂通过NOD样受体蛋白3(NOD-like receptor protein domain associated protein 3,NLRP3)/凋亡相关颗粒样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD,ASC)/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(cysteine aspa...目的探讨三黄连合剂通过NOD样受体蛋白3(NOD-like receptor protein domain associated protein 3,NLRP3)/凋亡相关颗粒样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD,ASC)/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(cysteine aspartic acid specific protease-1,Caspase-1)通路对哮喘患儿气道炎症的作用及机制。方法选取2021年1月—2023年10月就诊的90例哮喘患儿,采用数字表法随机分为观察组与对照组,各45例。观察2组哮喘患儿不良反应、1 s用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV_(1)%)、最大呼气流量(peak expiratory flow,PEF)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)及TNF-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达水平差异。结果观察组不良反应发生率为6.66%,对照组为11.11%,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率为95.56%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗后FEV_(1)%、PEF、FVC、哮喘控制测试表(asthma control test,ACT)评分高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组血清IL-1β、IL-6、IL-8、IL-17、IL-18水平低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患儿血清NLRP3、ASC、Caspase-1、IL-1β蛋白表达水平低于对照组(P<0.05)。结论三黄连合剂治疗能减轻哮喘患儿气道炎症反应,降低炎症因子水平,改善肺功能,减轻病情,提高疗效,其可能通过NLRP3/ASC/Caspase-1通路发挥作用。展开更多
凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD,ASC)是一种存在于组织损伤和炎症部位的适配蛋白。ASC蛋白聚集形成ASC斑点和炎症小体的激活是细胞对病原体和细胞损伤的快速响应机制。ASC斑点形成后,...凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD,ASC)是一种存在于组织损伤和炎症部位的适配蛋白。ASC蛋白聚集形成ASC斑点和炎症小体的激活是细胞对病原体和细胞损伤的快速响应机制。ASC斑点形成后,诱导相应机制在细胞膜上产生孔洞,破坏细胞膜,导致细胞内炎症因子、ASC斑点等从细胞内释放。具有朊病毒样扩散特性ASC斑点可引起炎症反应和炎症扩散,是神经退行性疾病、酒精性肝损伤、新型冠状病毒肺炎等炎症性疾病的致病因素。中药单体黄精多糖、蒲公英甾醇、人参皂苷Rg1等通过抑制ASC斑点达到抑制炎症反应的作用。目前,靶向抑制ASC斑点的纳米抗体用于炎症性疾病治疗的研究也在进行中。本文通过探讨ASC斑点在炎症扩散和相关疾病中的作用和机制,为靶向抑制ASC斑点形成的新型抗炎药物的发现提供思路。展开更多
文摘目的探讨三黄连合剂通过NOD样受体蛋白3(NOD-like receptor protein domain associated protein 3,NLRP3)/凋亡相关颗粒样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD,ASC)/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(cysteine aspartic acid specific protease-1,Caspase-1)通路对哮喘患儿气道炎症的作用及机制。方法选取2021年1月—2023年10月就诊的90例哮喘患儿,采用数字表法随机分为观察组与对照组,各45例。观察2组哮喘患儿不良反应、1 s用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV_(1)%)、最大呼气流量(peak expiratory flow,PEF)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)及TNF-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达水平差异。结果观察组不良反应发生率为6.66%,对照组为11.11%,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率为95.56%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗后FEV_(1)%、PEF、FVC、哮喘控制测试表(asthma control test,ACT)评分高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组血清IL-1β、IL-6、IL-8、IL-17、IL-18水平低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患儿血清NLRP3、ASC、Caspase-1、IL-1β蛋白表达水平低于对照组(P<0.05)。结论三黄连合剂治疗能减轻哮喘患儿气道炎症反应,降低炎症因子水平,改善肺功能,减轻病情,提高疗效,其可能通过NLRP3/ASC/Caspase-1通路发挥作用。
文摘凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD,ASC)是一种存在于组织损伤和炎症部位的适配蛋白。ASC蛋白聚集形成ASC斑点和炎症小体的激活是细胞对病原体和细胞损伤的快速响应机制。ASC斑点形成后,诱导相应机制在细胞膜上产生孔洞,破坏细胞膜,导致细胞内炎症因子、ASC斑点等从细胞内释放。具有朊病毒样扩散特性ASC斑点可引起炎症反应和炎症扩散,是神经退行性疾病、酒精性肝损伤、新型冠状病毒肺炎等炎症性疾病的致病因素。中药单体黄精多糖、蒲公英甾醇、人参皂苷Rg1等通过抑制ASC斑点达到抑制炎症反应的作用。目前,靶向抑制ASC斑点的纳米抗体用于炎症性疾病治疗的研究也在进行中。本文通过探讨ASC斑点在炎症扩散和相关疾病中的作用和机制,为靶向抑制ASC斑点形成的新型抗炎药物的发现提供思路。
