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ASAP1基因单核苷酸多态性与晋东南地区人群结核病易感性关联分析
1
作者 崔佳 韩冰冰 +5 位作者 郭志强 张新蕊 石佳 张梦 高晓雯 陶鑫 《长治医学院学报》 2025年第2期147-150,共4页
目的:探讨晋东南地区人群中ASAP1基因单核苷酸多态性(SNP)与结核病易感性之间是否存在相关性。方法:选择晋东南地区30名结核病患者为病例组,同时随机选择30名健康者为对照组。肘部静脉取血2 mL进行全血DNA的提取,扩增ASAP1基因的4个多... 目的:探讨晋东南地区人群中ASAP1基因单核苷酸多态性(SNP)与结核病易感性之间是否存在相关性。方法:选择晋东南地区30名结核病患者为病例组,同时随机选择30名健康者为对照组。肘部静脉取血2 mL进行全血DNA的提取,扩增ASAP1基因的4个多态性位点(rs10956514,rs2033059,rs4733781,rs12680942)及两侧序列,并进行Sanger测序,测序结果采用SnapGene和Graphpad Prism软件进行核苷酸碱基峰图序列和统计学分析。结果:病例组ASAP1基因rs10956514、rs2033059、rs4733781和rs12680942位点基因型和等位基因分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论:未发现晋东南地区人群ASAP1基因4个单核苷酸多态性位点与结核病易感性之间存在相关性。 展开更多
关键词 asap1 结核病 单核苷酸多态性 晋东南地区
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CircASAP1靶向miR-4500促进骨肉瘤细胞增殖并抑制凋亡的机制研究
2
作者 耿月华 汤丽军 +3 位作者 温路生 林秋燕 许家伦 杨立民 《实用临床医药杂志》 2025年第19期58-64,共7页
目的探讨环状RNA ASAP1(circASAP1)靶向微小RNA-4500(miR-4500)对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的调控作用。方法选取人成骨肉瘤细胞(Saos-2)作为实验对象,将其置于含有10%胎牛血清的DMEM培养基中培养,同时维持5%的CO_(2)。采用RT-qPCR检测circA... 目的探讨环状RNA ASAP1(circASAP1)靶向微小RNA-4500(miR-4500)对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的调控作用。方法选取人成骨肉瘤细胞(Saos-2)作为实验对象,将其置于含有10%胎牛血清的DMEM培养基中培养,同时维持5%的CO_(2)。采用RT-qPCR检测circASAP1和miR-4500在骨肉瘤组织中的表达。分别转染si-NC(40 nmol/L)、si-circASAP1(40 nmol/L)、pcDNA(0.4μg)、pcDNA-circASAP1(0.4μg)、miR-NC(40 nmol/L)、miR-4500模拟物(40 nmol/L)、si-circASAP1+anti-miR-NC(40 nmol/L)、si-circASAP1+anti-miR-4500(40 nmol/L)至Saos-2细胞。采用CCK-8、集落形成实验、流式细胞术检测细胞增殖和凋亡。采用双荧光素酶报告实验分析circASAP1与miR-4500的相互作用。结果相较于瘤旁组织,骨肉瘤组织中circASAP1表达升高,miR-4500表达降低,差异均有统计学意义(P<0.001)。与si-NC组比较,si-circASAP1组circASAP1表达、吸光度(OD)值、细胞克隆形成数降低,差异均有统计学意义(P<0.001)。与si-NC组比较,si-circASAP1组cleaved-caspase3蛋白水平、cleaved-caspase9蛋白水平、凋亡率上调,差异均有统计学意义(P<0.001)。StarBase搜索发现miR-4500与circASAP1存在特异性结合序列。miR-4500模拟物和WT-circASAP1共转染显著降低细胞的相对荧光素酶活性[(0.34±0.03)与(0.95±0.06),t=27.280,P<0.001]。pcDNA-circASAP1组miR-4500表达低于pcDNA组,而si-circASAP1组miR-4500表达高于si-NC组,差异均有统计学意义(P<0.001)。与miR-NC组比较,miR-4500组miR-4500表达、cleaved-caspase3蛋白水平、cleaved-caspase9蛋白水平、凋亡率升高,而OD值、克隆形成数下降,差异均有统计学意义(P<0.001)。与si-circASAP1+anti-miR-NC组比较,si-circASAP1+anti-miR-4500组miR-4500表达、cleaved-caspase3蛋白水平、cleaved-caspase9蛋白水平、凋亡率下降,而OD值、克隆形成数上调,差异均有统计学意义(P<0.001)。结论骨肉瘤组织中circASAP1表达增加,miR-4500表达降低,且circASAP1通过靶向miR-4500促进骨肉瘤细胞增殖并抑制凋亡。 展开更多
关键词 骨肉瘤 环状RNA asap1 微小RNA-4500 增殖 凋亡 克隆形成数 集落形成实验 流式细胞术
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上皮性卵巢癌组织中ASAP1蛋白的表达及其临床意义 被引量：5
3
作者 刘亚南 高爱华 朱维培 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2015年第6期495-497,502,共4页
目的:探讨ASAP1蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法:采用免疫组织化学法检测73例上皮性卵巢癌患者卵巢癌组织石蜡切片中ASAP1蛋白的表达。采用χ2检验分析ASAP1表达与卵巢癌患者病理资料间的关系。并采用Kaplan-Meier进行... 目的:探讨ASAP1蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法:采用免疫组织化学法检测73例上皮性卵巢癌患者卵巢癌组织石蜡切片中ASAP1蛋白的表达。采用χ2检验分析ASAP1表达与卵巢癌患者病理资料间的关系。并采用Kaplan-Meier进行单因素生存分析,比较不同ASAP1蛋白表达水平的卵巢癌患者的预后。结果:ASAP1蛋白表达与腹腔积液量相关(P=0.005);单因素生存分析显示,ASAP1蛋白高表达组与低表达组总生存时间、无复发生存时间比较,差异具有统计学意义(P=0.005,0.001)。结论:ASAP1蛋白高表达是上皮性卵巢癌患者预后不良的高危因素。 展开更多
关键词 asap1 上皮性卵巢癌 免疫组化
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circ ASAP1在结直肠癌中的表达水平及临床意义 被引量：3
4
作者 宋泓杉 张鹏 +1 位作者 张佃良 柳晓东 《热带医学杂志》 CAS 2022年第10期1340-1344,共5页
目的探讨环状RNA ASAP1(circ ASAP1)、微小RNA-338-3p(miR-338-3p)在结直肠癌(CRC)中的表达水平及其临床意义。方法选取2016年1月-2018年10月青岛市市立医院收治的78例CRC患者进行研究,收集所有CRC患者手术切除的CRC组织及对应的癌旁组... 目的探讨环状RNA ASAP1(circ ASAP1)、微小RNA-338-3p(miR-338-3p)在结直肠癌(CRC)中的表达水平及其临床意义。方法选取2016年1月-2018年10月青岛市市立医院收治的78例CRC患者进行研究,收集所有CRC患者手术切除的CRC组织及对应的癌旁组织,测定CRC组织及对应的癌旁组织中circ ASAP1、miR-338-3p表达水平;分析CRC组织circ ASAP1、miR-338-3p表达水平与CRC患者临床病理特征、预后的关系;分析CRC组织中circ ASAP1表达水平与miR-338-3p的相关性。结果与癌旁组织比较,CRC组织circ ASAP1[(1.01±0.34)vs.(2.45±0.82)]表达水平较高,miR-338-3p表达水平[(1.04±0.35)vs.(0.49±0.17)]较低,差异有统计学意义(t=14.327、12.484,P均<0.05)。CRC组织circ ASAP1、miR-338-3p表达水平与肿瘤TNM分期、分化程度、淋巴结转移相关(P均<0.05)。CRC组织中circ ASAP1表达水平与miR-338-3p成负相关(r=-0.575,P<0.05)。circ ASAP1高表达组、miR-338-3p低表达组CRC患者累积生存率分别低于circ ASAP1低表达组、miR-338-3p高表达组(P均<0.05)。结论CRC组织中circ ASAP1表达水平较高,miR-338-3p表达水平较低,二者成负相关,且circ ASAP1、miR-338-3p有望成为临床诊治CRC、评估CRC预后的辅助指标。 展开更多
关键词 环状RNA asap1 结直肠癌 微小RNA-338-3p 预后
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ASAP1基因影响结核易感性的研究进展 被引量：1
5
作者 崔佳 李鹏 +1 位作者 赵仲华 吴长新 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期555-557,562,共4页
近年来,通过全基因组关联分析筛选结核病易感基因取得了丰硕成果,其中ASAP1作为新发现的结核易感基因引起了国内外广泛的关注。同时,关于ASAP1基因多态性影响人类结核易感性的生物学机制得到了初步的科学实验验证,为进一步高效精准地预... 近年来,通过全基因组关联分析筛选结核病易感基因取得了丰硕成果,其中ASAP1作为新发现的结核易感基因引起了国内外广泛的关注。同时,关于ASAP1基因多态性影响人类结核易感性的生物学机制得到了初步的科学实验验证,为进一步高效精准地预防、控制和治疗人类结核病提供了可能。本文对ASAP1基因的功能和其多态性与结核病的相关性研究进行综述,初步总结ASAP1蛋白影响结核遗传易感的机制,为今后启发研究者充分考虑病原体、宿主、环境多因素及他们的相互作用来科学研究结核病易感性奠定基础。 展开更多
关键词 asap1 结核病 易感性 全基因组关联分析
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ASAP1调节巨噬细胞对结核分枝杆菌吞噬作用的研究 被引量：3
6
作者 李鹏 崔佳 +1 位作者 王丽清 吴长新 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期481-488,共8页
[目的]结核病是全球最重要的人畜共患传染病之一,Arf核糖激化因子GTP酶活化蛋白(ASAP1)与结核病易感性相关。本文旨在明确在细胞水平ASAP1表达与结核分枝杆菌感染的关系,探究ASAP1是否参与巨噬细胞对Mycobacterium tuberculosis(Mtb)的... [目的]结核病是全球最重要的人畜共患传染病之一,Arf核糖激化因子GTP酶活化蛋白(ASAP1)与结核病易感性相关。本文旨在明确在细胞水平ASAP1表达与结核分枝杆菌感染的关系,探究ASAP1是否参与巨噬细胞对Mycobacterium tuberculosis(Mtb)的吞噬以及了解该蛋白表达对巨噬细胞吞噬结核分枝杆菌的影响。[方法]以人源单核细胞建立的不同ASAP1表达水平的巨噬细胞作为模型,通过感染结核分枝杆菌开展了一系列体外试验,使用BCG和Mtb H37Ra菌株感染THP-1分化的巨噬细胞,Western blot以及荧光定量PCR检测感染后ASAP1的表达;建立不同ASAP1表达水平的巨噬细胞,进一步研究ASAP1对巨噬细胞吞噬Mtb H37Ra的调节作用;利用Mtb H37Ra感染不同表达ASAP1的巨噬细胞,通过细菌菌落计数及细胞免疫荧光试验,检测ASAP1表达水平与巨噬细胞吞噬Mtb H37Ra的关系。[结果]Mtb H37Ra感染诱导ASAP1表达上调,BCG感染不能诱导ASAP1表达上调,说明ASAP1参与了巨噬细胞对Mtb H37Ra的吞噬作用;利用Mtb H37Ra感染不同ASAP1表达水平的巨噬细胞,证实ASAP1低水平表达的巨噬细胞对Mtb H37Ra吞噬能力减弱,高水平表达的巨噬细胞对Mtb H37Ra的吞噬能力增强,ASAP1表达水平与巨噬细胞对Mtb H37Ra的吞噬能力呈正相关。[结论]Mtb感染能诱导ASAP1高水平表达,ASAP1参与巨噬细胞对Mtb吞噬,并通过该蛋白表达对巨噬细胞吞噬结核分枝杆菌进行调控,ASAP1的超高水平表达可诱导巨噬细胞对Mtb过多地吞噬。 展开更多
关键词 asap1 巨噬细胞 结核分枝杆菌 吞噬
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ASAP1与FAK在肿瘤中的研究进展
7
作者 范静 王丰梅 +2 位作者 郑小影 徐梦蝶 冶俊玲 《临床医学进展》 2023年第4期6450-6456,共7页
肿瘤的发生机制复杂,而肿瘤的播散更是一个多方面参与的过程,其中细胞骨架的失调及细胞外基质的破坏、上皮间质转化(Epithelial-mesenchymal transition, EMT)扮演的角色至关重要。ASAP1 (Arf糖激化因子GTP酶活化蛋白)通过定位于细胞膜... 肿瘤的发生机制复杂,而肿瘤的播散更是一个多方面参与的过程,其中细胞骨架的失调及细胞外基质的破坏、上皮间质转化(Epithelial-mesenchymal transition, EMT)扮演的角色至关重要。ASAP1 (Arf糖激化因子GTP酶活化蛋白)通过定位于细胞膜内外,调整细胞骨架,改变细胞极性,最终导致肿瘤转移。黏着斑激酶(Focal adhesion kinas, FAK)可以与ASAP1结合形成复合物,参与调节细胞外基质(Extracellular matrix, ECM)的成分,影响肿瘤细胞微环境及细胞骨架重组,从而促进肿瘤细胞的转移。本文简要回顾了两种蛋白在一些肿瘤中的表达及新进展,希望能在肿瘤诊断及治疗上提供参考。 展开更多
关键词 asap1 FAK 文献综述
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敲低ASAP1降低结核分枝杆菌感染小鼠RAW264.7细胞的迁移能力
8
作者 崔佳 温炟 +1 位作者 王玉环 吴长新 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1064-1068,共5页
目的观察含SH3结构域-ADP-核糖基化因子(Arf)GTP酶激活蛋白-锚蛋白重复序列和PH结构域1(ASAP1)介导小鼠RAW264.7巨噬细胞对结核分枝杆菌感染过程的影响以及ASAP1对巨噬细胞迁移能力的影响。方法建立ASAP1敲低的RAW264.7细胞系,感染结核... 目的观察含SH3结构域-ADP-核糖基化因子(Arf)GTP酶激活蛋白-锚蛋白重复序列和PH结构域1(ASAP1)介导小鼠RAW264.7巨噬细胞对结核分枝杆菌感染过程的影响以及ASAP1对巨噬细胞迁移能力的影响。方法建立ASAP1敲低的RAW264.7细胞系,感染结核分枝杆菌H37Ra后,利用荧光共聚焦显微镜和平板计数方法对胞内细菌的载量进行检测,采用TranswellTM法检测ASAP1敲低细胞的迁移能力。结果与对照组细胞相比,ASAP1敲低的RAW264.7细胞感染H37Ra后胞内细菌载量增多,且细胞迁移能力降低。结论敲低ASAP1降低RAW264.7细胞的迁移能力。 展开更多
关键词 含SH3结构域-Arf GTP酶激活蛋白-锚蛋白重复序列和PH结构域1(asap1) 敲低 RAW264.7细胞 结核分枝杆菌 细胞迁移
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羽扇豆醇对人卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移及侵袭的影响
9
作者 邹亮 揭由坤 郭琦 《贵州医药》 2025年第3期344-347,361,共5页
目的 研究羽扇豆醇对人卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移及侵袭的影响。方法 以人卵巢癌SKOV3细胞为研究对象,根据加入羽扇豆醇浓度不同分为四组:对照组(0μmol/L)、低剂量组(20μmol/L)、中剂量组(40μmol/L)、高剂量组(80μmol/L);用MTT法... 目的 研究羽扇豆醇对人卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移及侵袭的影响。方法 以人卵巢癌SKOV3细胞为研究对象,根据加入羽扇豆醇浓度不同分为四组:对照组(0μmol/L)、低剂量组(20μmol/L)、中剂量组(40μmol/L)、高剂量组(80μmol/L);用MTT法检测细胞的增殖能力;用划痕实验检测细胞的迁移能力;用Transwell法检测细胞的侵袭能力;用Western blot检测PCNA、ASAP1蛋白的表达。结果 与对照组相比较,不同剂量组羽扇豆醇干预后的人卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移及侵袭能力均明显下降(P<0.05),且对羽扇豆醇呈剂量依赖性(P<0.05);与对照组相比较,不同剂量组羽扇豆醇干预后的人卵巢癌SKOV3细胞中PCNA、ASAP1蛋白的表达量均明显下降(P<0.05),且对羽扇豆醇呈剂量依赖性(P<0.05)。结论 羽扇豆醇可抑制人卵巢癌SKOV3细胞株的增殖、迁移及侵袭能力,其作用的机制可能通过下调PCNA与ASAP1蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 人卵巢癌SKOV3细胞 羽扇豆醇 asap1 PCNA
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ASAP1和ARF1通过调节mTOR重激活调控自噬性溶酶体再生 被引量：2
10
作者 崔依同 王冲 +2 位作者 孙大晓 祝明莉 俞立 《中国科学：生命科学》 CSCD 北大核心 2014年第10期1082-1090,共9页
自噬是一种在进化上保守的溶酶体依赖的降解途径.在缺乏营养的条件下,细胞会产生自噬体与溶酶体融合形成自噬溶酶体,并会通过自噬来降解自身物质.之后溶酶体会从自噬溶酶体再生,这个进化上保守的过程称为自噬性溶酶体再生(ALR),该过程... 自噬是一种在进化上保守的溶酶体依赖的降解途径.在缺乏营养的条件下,细胞会产生自噬体与溶酶体融合形成自噬溶酶体,并会通过自噬来降解自身物质.之后溶酶体会从自噬溶酶体再生,这个进化上保守的过程称为自噬性溶酶体再生(ALR),该过程由长时程饥饿中mTOR重激活引起.我们课题组在之前的研究工作中筛选出ARF1的GAP蛋白ASAP1参与调解ALR.本文在之前工作的基础上,发现ARF1会在ALR过程中转位到自噬溶酶体上.敲低ASAP1或者过表达连有GFP标签的ARF1的GTP形式,会抑制mTOR的重激活以及ALR.因此,ARF1以及ASAP1是通过调节mTOR的重激活而调控ALR发生. 展开更多
关键词 asap1 ARF1自噬性溶酶体再生(ALR) mTOR重激活
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