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基于生信分析探索AS3MT在NaAsO_(2)染毒肝癌细胞中的作用
1
作者 郝雅婷 项发艳 文卫华 《山西医科大学学报》 2025年第4期339-346,共8页
目的探讨砷酸盐甲基转移酶(AS3MT)对砷染毒的人肝癌细胞(HepG2)活力和凋亡的影响。方法通过TCGA、GTEx等数据库分析AS3MT在多种癌症患者正常组织和肿瘤组织中的表达水平,以及AS3MT在肝细胞肝癌(LIHC)患者中的表达水平与DNA甲基化位点、... 目的探讨砷酸盐甲基转移酶(AS3MT)对砷染毒的人肝癌细胞(HepG2)活力和凋亡的影响。方法通过TCGA、GTEx等数据库分析AS3MT在多种癌症患者正常组织和肿瘤组织中的表达水平,以及AS3MT在肝细胞肝癌(LIHC)患者中的表达水平与DNA甲基化位点、免疫细胞浸润的相关性,及其在肝癌中的预后价值。HepG2细胞分别用0,8,16,24μmol/L NaAsO_(2)染毒后,RT-qPCR检测AS3MT在细胞中的表达;采用siRNA技术分别转染HepG2细胞,之后合并砷染毒,分别命名为NC组、siAS3MT#1组、siAS3MT#2组,siAS3MT#1+24μmol/L NaAsO_(2)染毒组、siAS3MT#2+24μmol/L NaAsO_(2)染毒组,RT-qPCR检测AS3MT转染效率,采用MTT、Hoechst 33342和碘化丙啶(HO/PI)染色实验检测HepG2细胞活力及凋亡情况。结果数据库分析结果显示,AS3MT在27种肿瘤组织和正常组织中的表达存在统计学差异(P<0.05);其中,AS3MT在LIHC中表达显著上调(t=0.578,P=0.007)。在LIHC患者中AS3MT表达与多个DNA甲基化位点显著相关(P<0.05);生存分析显示,AS3MT低表达组LIHC患者总体生存率显著高于高表达组(HR=0.63,P=0.009);且AS3MT表达是LIHC患者的独立预后因素(P=0.009);此外,AS3MT的表达水平与多种免疫细胞浸润水平相关(P<0.05)。与0μmol/L NaAsO_(2)比较,16,24μmol/L NaAsO_(2)染毒HepG2后AS3MT表达水平均升高(P<0.01)。与NC组比较,siAS3MT#1组和siAS3MT#2组HepG2细胞活力下降(P<0.05),凋亡增加。与转染siAS3MT#1或siAS3MT#2比较,合并24μmol/L NaAsO_(2)染毒后HepG2细胞活力进一步下降(P<0.01),且凋亡增加。结论AS3MT在砷染毒处理的HepG2细胞中呈现显著高表达。特异性沉默AS3MT可显著抑制砷染毒HepG2细胞的活力,并诱导细胞凋亡,提示AS3MT具有作为肝细胞肝癌潜在生物标志物及治疗靶点的应用前景。 展开更多
关键词 亚砷酸钠 as3MT 肝癌 HEPG2细胞 生物信息学 免疫功能 泛癌
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血清LncRNA MAGI2-AS3、miR-374b-5p表达水平与前列腺癌患者Gleason分级评分的相关性研究 被引量：2
2
作者 杨林 梁想 邓晋超 《中国中西医结合外科杂志》 2025年第1期70-74,共5页
目的:探讨血清LncRNA MAGI2-AS3、miR-374b-5p表达水平与前列腺癌患者Gleason分级评分的相关性。方法:选取2021年11月—2023年11月于本院接受治疗的前列腺癌患者(n=110)作为前列腺癌组,另选取同期在本院体检的良性前列腺疾病患者(n=110... 目的:探讨血清LncRNA MAGI2-AS3、miR-374b-5p表达水平与前列腺癌患者Gleason分级评分的相关性。方法:选取2021年11月—2023年11月于本院接受治疗的前列腺癌患者(n=110)作为前列腺癌组,另选取同期在本院体检的良性前列腺疾病患者(n=110)作为对照组。采用实时荧光定量-聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测血清中LncRNA MAGI2-AS3、miR-374b-5p表达;采用Spearman法分析血清LncRNA MAGI2-AS3、miR-374b-5p与Gleason分级评分的相关性;采用Pearson法分析血清LncRNA MAGI2-AS3与miR-374b-5p的关系;采用多因素Logistic回归分析影响前列腺癌发生的因素。结果:与对照组相比,前列腺癌组患者血清LncRNA MAGI2-AS3表达水平降低(P <0.05),miR-374b-5p表达水平升高(P <0.05)。前列腺癌患者血清LncRNA MAGI2-AS3与miR-374b-5p表达水平呈负相关(r=-0.673,P <0.05)。多因素Logistic回归分析显示LncRNA MAGI2-AS3高水平是影响前列腺癌发生的保护因素(P <0.05),miR-374b-5p高水平是影响前列腺癌发生的危险因素(P <0.05)。与低危组相比,中危组、高危组血清LncRNA MAGI2-AS3表达水平依次降低(P <0.05),miR-374b-5p表达水平依次升高(P <0.05)。前列腺癌患者血清LncRNA MAGI2-AS3与Gleason分级评分呈负相关(r_(s)=-0.497,P <0.05),miR-374b-5p表达水平与Gleason分级评分呈正相关(r_(s)=0.456,P <0.05)。结论:前列腺癌患者血清LncRNA MAGI2-AS3表达水平显著降低,miR-374b-5p表达水平显著升高,与Gleason分级评分有关。 展开更多
关键词 LncRNA MAGI2-as3 miR-374b-5p 前列腺癌 Gleason分级评分 相关性
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长链非编码RNA HOXA-AS3通过靶向调控miR-509-3p/MMD2轴调节胃癌生物学行为
3
作者 刘远翔 王华斌 +1 位作者 向正凯 董小川 《微循环学杂志》 2025年第2期1-7,共7页
目的:探究长链非编码RNA(lncR)HOXA-AS3通过靶向调控微小RNA-509-3p(miR-509-3p)/单核巨噬细胞分化相关蛋白2(MMD2)轴,对胃癌(GC)细胞增殖、迁移和侵袭等生物学行为的影响。方法:运用实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测MGC-803、AG... 目的:探究长链非编码RNA(lncR)HOXA-AS3通过靶向调控微小RNA-509-3p(miR-509-3p)/单核巨噬细胞分化相关蛋白2(MMD2)轴,对胃癌(GC)细胞增殖、迁移和侵袭等生物学行为的影响。方法:运用实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测MGC-803、AGS、SGC-7901、BGC-823、HGC-27五种胃癌细胞及GES-1正常胃上皮细胞中lncR HOXA-AS3、miR-509-3p、MMD2 mRNA水平。将siRNA(si-lncR HOXA-AS3)、miRNA模拟物(miR-509-3p)和miRNA抑制剂(miR-509-3p in)及其相应对照物转染至SGC 7901细胞。通过克隆形成试验评估细胞增殖能力,Transwell试验评估细胞迁移和侵袭能力,Western blot检测E-cadherin、N-cadherin蛋白表达水平,双荧光素酶报告基因检测lncR HOXA-AS3与miR-509-3p、miR-509-3p与MMD2之间靶向关系,肿瘤异种移植实验检测lncR HOXA-AS3在体内的肿瘤形成能力。结果:与GES-1正常胃上皮细胞相比,五种胃癌细胞中lncR HOXA-AS3、MMD2 mRNA水平显著升高,miR-509-3p mRNA水平显著降低(P<0.01)。数据库预测结合荧光素酶实验证实,lncR HOXA-AS3与miR-509-3p存在靶向作用,且二者水平呈负相关(P<0.01)。下调lncR HOXA-AS3后,SGC-7901细胞E-cadherin表达显著升高(P<0.05),N-cadherin表达、细胞迁移、增殖及侵袭能力均受到显著抑制(P<0.01);抑制miR-509-3p后,上述抑制作用被逆转(P<0.05)。同时,荧光素酶实验表明MMD2与miR-509-3p存在结合位点,二者水平呈负相关(P<0.01),转染miR-509-3p和miR-509-3p抑制剂可显著改变MMD2蛋白水平(P<0.01)。肿瘤异种移植实验中,si-lncR HOXA-AS3组大鼠肿瘤的重量和体积以及MMD2蛋白水平均显著降低(P<0.01)。结论:lncRHOXA-AS3通过抑制miR-509-3p表达,促进MMD2表达,进而推动GC细胞的增殖、迁移和侵袭,为GC治疗提供了新的潜在靶点和理论依据。 展开更多
关键词 lncR HOXA-as3 miR-509-3p/MMD-2轴 胃癌 生物学行为
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LncRNA MAGI2-AS3调节miR-143-3p/PTP4A1轴对宫颈癌细胞的影响
4
作者 李晓雪 高月月 +1 位作者 左慧 张萍 《激光生物学报》 2025年第4期365-373,共9页
为探讨长链非编码核糖核酸(LncRNA)MAGI2-AS3调节miR-143-3p/PTP4A1轴对宫颈癌(CC)细胞的影响,通过RT-qPCR检测54例CC患者术中切除的CC组织及癌旁组织中MAGI2-AS3、miR-143-3p、PTP4A1的表达。将HeLa细胞随机分为对照组、sh-NC组、sh-MA... 为探讨长链非编码核糖核酸(LncRNA)MAGI2-AS3调节miR-143-3p/PTP4A1轴对宫颈癌(CC)细胞的影响,通过RT-qPCR检测54例CC患者术中切除的CC组织及癌旁组织中MAGI2-AS3、miR-143-3p、PTP4A1的表达。将HeLa细胞随机分为对照组、sh-NC组、sh-MAGI2-AS3组、sh-MAGI2-AS3+anti-NC组、sh-MAGI2-AS3+antimiR-143-3p组,测定各组细胞中MAGI2-AS3、miR-143-3p、PTP4A1的表达;检测细胞的增殖、迁移、侵袭情况及PTP4A1、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9、增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白的表达。利用动物试验验证敲除MAGI2-AS3对CC肿瘤生长及PTP4A1表达的影响。结果显示:CC组织MAGI2-AS3、PTP4A1 mRNA的表达量分别为1.97±0.35、1.73±0.34,高于癌旁组织(1.02±0.33、0.98±0.31),miR-143-3p表达量为0.48±0.14,低于癌旁组织(1.01±0.16)(P<0.05)。相较于sh-NC组和对照组,sh-MAGI2-AS3组HeLa细胞中的A490 nm值、EdU阳性细胞率、划痕愈合率、侵袭数以及MAGI2-AS3、PTP4A1 mRNA的表达量和PCNA、PTP4A1、MMP-2、MMP-9蛋白的表达水平均降低,miR-143-3p mRNA的表达量升高(P<0.05)。相较于sh-MAGI2-AS3组、sh-MAGI2-AS3+anti-NC组,shMAGI2-AS3+anti-miR-143-3p组miR-143-3p mRNA的表达量降低,A490 nm值、EdU阳性细胞率、划痕愈合率、侵袭数以及PTP4A1 mRNA的表达量和PCNA、PTP4A1、MMP-2、MMP-9蛋白的表达水平升高(P<0.05)。相较于sh-NC组,sh-MAGI2-AS3组移植瘤的质量、体积、Ki-67阳性率、PTP4A1阳性率均降低(P<0.05)。综上所述,MAGI2-AS3靶向负调控mi R-143-3p,mi R-143-3p靶向负调控PTP4A1。敲除MAGI2-AS3可能抑制CC细胞的侵袭、迁移和增殖,可能是通过调节mi R-143-3p/PTP4A1轴实现的。本研究可能为CC的靶向治疗研究提供新的靶点。 展开更多
关键词 LncRNA MAGI2-as3 miR-143-3p/PTP4A1轴 宫颈癌 迁移 侵袭
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lncRNA MAGI2-AS3调节miR-218-5p/KDM2A轴对宫颈癌细胞活性和上皮间质转化的影响 被引量：1
5
作者 贲崴 李扬 +1 位作者 罗佳玲 单铁虎 《中国优生与遗传杂志》 2024年第8期1545-1551,共7页
目的探讨lncRNA MAGI2-AS3调节miR-218-5p/赖氨酸去甲基化酶2A(KDM2A)轴对宫颈癌(CC细胞活性)和上皮间质转化(EMT)的影响。方法将体外培养的CaSki细胞分为NC组、si-NC组、si-MAGI2-AS3组、miR-NC组、miR-218-5p mimic组、si-MAGI2-AS3+i... 目的探讨lncRNA MAGI2-AS3调节miR-218-5p/赖氨酸去甲基化酶2A(KDM2A)轴对宫颈癌(CC细胞活性)和上皮间质转化(EMT)的影响。方法将体外培养的CaSki细胞分为NC组、si-NC组、si-MAGI2-AS3组、miR-NC组、miR-218-5p mimic组、si-MAGI2-AS3+inhibitor NC组、si-MAGI2-AS3+miR-218-5p inhibitor组。检测MAGI2-AS3、miR-218-5p、KDM2AmRNA在CC组织、不同细胞及各组CaSki细胞中的表达水平;检测CaSki细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡、Bax、Bcl-2及EMT相关蛋白表达;双荧光素酶实验验证miR-218-5p与MAGI2-AS3、KDM2A的关系。结果CC组织中MAGI2-AS3、KDM2AmRNA表达高于癌旁组织,miR-218-5p低于癌旁组织(P<0.05)。HcerEpic细胞、C-33A细胞、CaSki细胞中MAGI2-AS3、KDM2A mRNA表达均依次升高,miR-218-5p依次降低(P<0.05)。si-MAGI2-AS3组MAGI2-AS3、KDM2AmRNA表达、CaSki细胞增殖率、迁移率、侵袭细胞数、Bcl-2、Vimentin表达均低于NC组和si-NC组,miR-218-5p表达、CaSki细胞凋亡率、Bax、E-cadherin表达均高于NC组和si-NC组(P<0.05);miR-218-5pmimic组KDM2AmRNA表达、CaSki细胞增殖率、迁移率、侵袭细胞数、Bcl-2、Vimentin表达均低于miR-NC组,miR-218-5p表达、CaSki细胞凋亡率、Bax、E-cadherin表达均高于miR-NC组(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验显示miR-218-5p和MAGI2-AS3、KDM2A均存在靶向调控关系(P<0.05)。结论MAGI2-AS3在CC细胞中呈高表达,下调MAGI2-AS3可调节miR-218-5p/KDM2A轴抑制CaSki细胞恶性生物学行为,诱导其凋亡。 展开更多
关键词 MAGI2-as3 miR-218-5p 赖氨酸去甲基化酶2A 宫颈癌 上皮间质转化
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前列腺癌患者血清外泌体lncRNA-HOXA-AS3、miR-29a表达变化及其与患者临床特征和预后的关系 被引量：1
6
作者 朱研峰 刘志飞 +4 位作者 邢力永 孟建利 谢华 石鹏 雷竹卿 《山东医药》 CAS 2024年第24期19-23,共5页
目的 观察前列腺癌(PCa)患者血清外泌体长链非编码RNA HOXA-AS3(lncRNA-HOXA-AS3)、微小RNA 29a(miR-29a)表达变化,并分析其与患者临床特征、预后的关系。方法 PCa患者115例(观察组),同期健康体检者115例(对照组),采用qRT-PCR法检测两... 目的 观察前列腺癌(PCa)患者血清外泌体长链非编码RNA HOXA-AS3(lncRNA-HOXA-AS3)、微小RNA 29a(miR-29a)表达变化,并分析其与患者临床特征、预后的关系。方法 PCa患者115例(观察组),同期健康体检者115例(对照组),采用qRT-PCR法检测两组血清外泌体lncRNA-HOXA-AS3、miR-29a,Pearson相关分析法分析两指标间及其与患者临床特征的关系;观察组按照lncRNA-HOXA-AS3相对表达量的均数为临界值分为lncRNAHOXA-AS3高表达者(56例)和lncRNA-HOXA-AS3低表达者(59例),按照miR-29a相对表达量的均数为临界值分为miR-29a高表达者(58例)和miR-29a低表达者(57例),采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,应用Log-rank检验比较高表达者和低表达者的生存率;采用Cox回归分析法分析PCa患者不良预后的危险因素。结果 与对照组比较,观察组血清外泌体lncRNA-HOXA-AS3相对表达量升高,miR-29a相对表达量降低(P均<0.05)。观察组血清外泌体lncRNA-HOXA-AS3表达与miR-29a表达呈负相关(r=-0.689,P<0.05)。血清外泌体lncRNA-HOXA-AS3、miR-29a表达均与PCa患者Gleason评分、T分期、淋巴结转移有关(P均<0.05)。与lncRNA-HOXA-AS3低表达者比较,lncRNA-HOXA-AS3高表达者患者生存率低(P<0.05);与miR-29a高表达者比较,miR-29a低表达者患者生存率低(P<0.05)。单因素及多因素分析显示,lncRNA-HOXA-AS3、miR-29a是PCa患者不良预后的影响因素和独立危险因素(P均<0.05)。结论 PCa患者血清外泌体lncRNA-HOXA-AS3表达升高、miR-29a表达下调,两者表达呈负相关,两指标均与患者Gleason评分、T分期、淋巴结转移有关,lncRNA-HOXA-AS3高表达者及miR-29a低表达者生存率低,lncRNA-HOXA-AS3、miR-29a是PCa患者不良预后的独立危险因素。 展开更多
关键词 前列腺癌 血清外泌体 长链非编码RNA HOXA-as3 微小RNA 29a
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lncR-HOXA-AS3靶向miR-29a对前列腺癌细胞凋亡和自噬的影响 被引量：1
7
作者 李强 刘晶 +3 位作者 张国民 王亮 刘志飞 朱研峰 《山东医药》 CAS 2024年第10期16-20,共5页
目的 探讨长链非编码RNA(lncR)HOXA-AS3和微小RNA-29a(miR-29a)对前列腺癌(PCa)细胞凋亡、自噬的影响。方法 体外培养人PCa细胞(DU-145、LNCaP、C4-2B)和人正常前列腺细胞RWPE-1,采用RT-qPCR法检测细胞中lncR-HOXA-AS3和miR-29a表达。... 目的 探讨长链非编码RNA(lncR)HOXA-AS3和微小RNA-29a(miR-29a)对前列腺癌(PCa)细胞凋亡、自噬的影响。方法 体外培养人PCa细胞(DU-145、LNCaP、C4-2B)和人正常前列腺细胞RWPE-1,采用RT-qPCR法检测细胞中lncR-HOXA-AS3和miR-29a表达。应用双荧光素酶报告基因实验验证lncR-HOXA-AS3和miR-29a之间的靶向调控关系。取对数生长期LNCaP细胞,分为si-NC组、si-HOXA-AS3组、si-HOXA-AS3+anti-miR-NC组和si-HOXA-AS3+anti-miR-29a组,利用脂质体转染法分别将si-NC、si-HOXA-AS3、si-HOXA-AS3+anti-miR-NC、si-HOXA-AS3+anti-miR-29a转染至各组LNCaP细胞,应用RT-qPCR法检测各组细胞中lncR-HOXA-AS3和miR-29a表达,应用流式细胞术检测各组细胞凋亡情况,应用Western blotting法检测各组细胞中凋亡相关蛋白Caspase-3及自噬相关蛋白LC3II、LC3I、Beclin 1表达。结果 与正常前列腺细胞相比,人PCa细胞中lncR-HOXA-AS3表达均明显升高(P均<0.05),而miR-29a表达均降低(P均<0.05)。双荧光素酶报告基因显示lncR-HOXA-AS3能靶向miR-29a抑制荧光素酶活性(P<0.05)。与si-NC组比较,si-HOXA-AS3组LNCaP细胞lncR-HOXA-AS3表达降低(P<0.05),miR-29a表达升高(P<0.05),细胞凋亡率升高(P均<0.05),Caspase-3、LC3Ⅱ/LC3I及Beclin 1蛋白表达升高(P均<0.05)。与si-HOXA-AS3+anti-miR-NC组比较,si-HOXA-AS3+anti-miR-29a组LNCaP细胞miR-29a表达下降(P<0.05),细胞凋亡率降低(P<0.05),Caspase-3、LC3Ⅱ/LC3I及Beclin1蛋白表达下降(P均<0.05)。结论 抑制lncR-HOXA-AS3表达能靶向调控miR-29a基因促进PCa细胞凋亡和自噬。 展开更多
关键词 前列腺癌 长链非编码RNA-HOXA-as3 微小RNA-29a 细胞凋亡 细胞自噬
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LncRNA MAGI2-AS3通过靶向调控miR-1269a/PTEN/AKT通路增强非小细胞肺癌对顺铂化疗的敏感性 被引量：5
8
作者 范喜瑞 戚之琳 +6 位作者 邓园洁 杨子晗 孙丽 李国豪 梁娟娟 吴菲 袁力文 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期2033-2043,共11页
目的研究lncRNA MAGI2-AS3对非小细胞肺癌顺铂耐药的影响及其分子机制。方法采用qRT-PCR检测MAGI2-AS3和miR-1269a在顺铂敏感细胞(A549,H1299)和顺铂耐药细胞(A549/DDP,H1299/DDP)中的表达差异。采用慢病毒敲低A549和H1299中的MAGI2-AS... 目的研究lncRNA MAGI2-AS3对非小细胞肺癌顺铂耐药的影响及其分子机制。方法采用qRT-PCR检测MAGI2-AS3和miR-1269a在顺铂敏感细胞(A549,H1299)和顺铂耐药细胞(A549/DDP,H1299/DDP)中的表达差异。采用慢病毒敲低A549和H1299中的MAGI2-AS3的表达,过表达A549/DDP和H1299/DDP中的MAGI2-AS3并加入20μmol/L顺铂(DDP)处理。A549/DDP和H1299/DDP细胞实验分组为:OE-NC组,OE-MAGI2-AS3组,OE-NC+DDP组,OE-MAGI2-AS3+DDP组,A549和H1299细胞实验分组为:sh-NC组,sh-MAGI2-AS3组,sh-NC+DDP组,sh-MAGI2-AS3+DDP组。CCK-8和细胞克隆形成实验检测细胞存活率,流式细胞术和Western blotting分别检测细胞凋亡率和蛋白表达量,划痕实验和Transwell检测细胞EMT变化。通过网站GEPIA、StarBase和miRDB预测MAGI2-AS3、miR-1269a和PTEN之间的靶向关系,并采用荧光素酶报告基因实验和RIP实验验证。采用miR-1269a mimic和pcDNA3.1-PTEN进行Rescue实验。结果MAGI2-AS3在肺癌组织中的表达显著低于正常癌旁组织(P<0.05)且与患者不良预后相关(P<0.05)。A549/DDP和H1299/DDP中的MAGI2-AS3表达量显著低于A549和H1299(P<0.01)。干扰MAGI2-AS3可以显著促进顺铂处理前、后A549和H1299细胞的存活及EMT进程(P<0.01),同时降低顺铂诱导的细胞凋亡(P<0.005)。过表达MAGI2-AS3可以显著抑制顺铂处理前、后A549/DDP和H1299/DDP细胞存活与EMT进程(P<0.01),同时提升顺铂诱导的细胞凋亡(P<0.005)。MAGI2-AS3与miR-1269a结合在一起,miR-1269a与PTEN 3'UTR结合。在A549/DDP细胞内MAGI2-AS3通过靶向吸附miR-1269a促进PTEN的表达并下调AKT磷酸化从而抑制顺铂刺激下细胞的EMT进程(P<0.01)、促进顺铂诱导的A549/DDP细胞凋亡(P<0.01)。结论LncRNA MAGI2-AS3通过靶向调控miR-1269a/PTEN/AKT信号轴增强非小细胞肺癌对顺铂化疗的敏感性。 展开更多
关键词 LncRNA MAGI2-as3 miR-1269a 非小细胞肺癌 顺铂耐药
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lncRNA HOXB-AS3靶向miR-379-5p调节类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞增殖、迁移和侵袭的机制研究 被引量：6
9
作者 李萍 孙敏 吴伟 《河北医药》 CAS 2021年第11期1616-1620,共5页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)同源盒蛋白B8基因反义RNA3(HOXB-AS3)对类风湿性关节炎(RA)滑膜成纤维细胞增殖、迁移和侵袭的影响和分子机制。方法实时定量PCR(RT-qPCR)检测HOXB-AS3和miR-379-5p在健康对照者、RA患者滑膜组织中的表达... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)同源盒蛋白B8基因反义RNA3(HOXB-AS3)对类风湿性关节炎(RA)滑膜成纤维细胞增殖、迁移和侵袭的影响和分子机制。方法实时定量PCR(RT-qPCR)检测HOXB-AS3和miR-379-5p在健康对照者、RA患者滑膜组织中的表达。双荧光素酶报告实验和RT-qPCR验证HOXB-AS3对miR-379-5p的靶向调控作用。将si-NC、si-HOXB-AS3、miR-NC、miR-379-5p mimics、si-HOXB-AS3+anti-miR-NC、si-HOXB-AS3+anti-miR-379-5p分别转染MH7A细胞。细胞技术试剂盒(CCK-8)检测细胞增殖活力;Transwell实验检测细胞迁移和迁移能力;蛋白质印记(Western blot)检测细胞周期素D1(CyclinD1)、p21、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和MMP-9蛋白的表达。结果RA患者滑膜组织中HOXB-AS3呈高表达,miR-379-5p呈低表达。与si-NC组比较,si-HOXB-AS3组MH7A细胞活力、迁移侵袭细胞数、CyclinD1、MMP-2和MMP-9蛋白表达降低,p21蛋白表达增加(P<0.05)。与miR-NC组比较,miR-379-5p组MH7A细胞活力、迁移侵袭细胞数、CyclinD1、MMP-2和MMP-9蛋白表达降低,p21蛋白表达增加(P<0.05)。与si-HOXB-AS3+anti-miR-NC组比较,si-HOXB-AS3+anti-miR-379-5p组MH7A细胞活力、迁移侵袭细胞数、CyclinD1、MMP-2和MMP-9蛋白表达升高,p21蛋白表达降低(P<0.05)。结论RA患者滑膜组织中HOXB-AS3呈高表达。抑制HOXB-AS3通过靶向miR-379-5p可抑制RA滑膜成纤维细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 HOXB-as3 miR-379-5p 类风湿性关节炎 滑膜成纤维细胞 细胞增殖 迁移侵袭
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纯种米曲霉AS3.042制曲黄豆酱的后发酵条件优化 被引量：3
10
作者 康蕾 刘素纯 胡茂丰 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2015年第4期203-207,共5页
以黄豆为原料,通过纯种米曲霉AS3.042制曲,以氨基酸态氮含量为考察指标,采用响应面分析法优化黄豆酱的后发酵工艺条件。结果表明:黄豆酱后发酵期为40d的最适保持温度为40.28℃,添加盐水的最佳浓度为9.66%(质量百分数),该浓度盐水的最适... 以黄豆为原料,通过纯种米曲霉AS3.042制曲,以氨基酸态氮含量为考察指标,采用响应面分析法优化黄豆酱的后发酵工艺条件。结果表明:黄豆酱后发酵期为40d的最适保持温度为40.28℃,添加盐水的最佳浓度为9.66%(质量百分数),该浓度盐水的最适添加量为74.70%(体积百分数)。采用该工艺条件发酵的黄豆酱,其氨基酸态氮含量为0.837 6g/kg,与理论值(0.841g/kg)接近。该工艺可运用于实际生产。 展开更多
关键词 米曲霉as3.042 黄豆酱 氨基酸态氮
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HOXA-AS3通过调控HOXA6/7基因对人肺腺癌细胞增殖凋亡作用机制 被引量：1
11
作者 张超 曲晓翰 韩立波 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第17期2371-2375,共5页
目的研究HOXA-AS3通过调控HOXA6/7基因对人肺腺癌细胞增殖凋亡的作用机制。方法人肺腺癌细胞株经培养后随机分为LA组(单纯人肺腺癌细胞株)和EX组(HOXA-AS3转染的人肺腺癌细胞株)。使用TUNEL法、CCK-8法、划痕实验、Western blot法及RT-... 目的研究HOXA-AS3通过调控HOXA6/7基因对人肺腺癌细胞增殖凋亡的作用机制。方法人肺腺癌细胞株经培养后随机分为LA组(单纯人肺腺癌细胞株)和EX组(HOXA-AS3转染的人肺腺癌细胞株)。使用TUNEL法、CCK-8法、划痕实验、Western blot法及RT-PCR法分析两组细胞凋亡、增殖、迁移能力、HOXA6/7蛋白表达及HOXA6/7 mRNA表达的差异。结果TUNEL法结果表明LA组细胞凋亡较EX组多且分布明显稀疏(P<0.05);CCK-8检测结果表明EX组细胞的增殖数量明显高于LA组(P<0.05);划痕实验显示,与EX组相比,LA组无细胞区域宽度较大,表明其细胞迁移能力较低;Western blot法对两组细胞内HOXA6/7蛋白的免疫印迹分析显示,EX组的HOXA6/7蛋白表达明显上升(P<0.05);RT-PCR结果显示,EX组的HOXA6/7 mRNA表达明显升高(P<0.05)。结论HOXA-AS3激活HOXA6/7基因的表达,加快人肺腺癌细胞的增殖、迁移,促进疾病发展。深入研究HOXB6/7基因对肺腺癌的作用机制可为控制肺腺癌的发展与转移提供临床帮助。 展开更多
关键词 肺腺癌 HOXA-as3 HOXA6/7 细胞增殖 凋亡
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LncRNA HOXB-AS3在骨髓增生异常综合征中的表达及临床意义 被引量：3
12
作者 郭亮 杨雯 +1 位作者 阳媛 寇儒 《西部医学》 2020年第10期1533-1537,共5页
目的检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者血清长链非编码RNA HOXB-AS3(LncRNA HOXB-AS3)水平,并探讨其与MDS的关系。方法选取2017年3月~2019年12月于本院门诊就诊或住院治疗的74例MDS患者作为MDS组,再将74例MDS患者按照国际预后积分系统(IP... 目的检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者血清长链非编码RNA HOXB-AS3(LncRNA HOXB-AS3)水平,并探讨其与MDS的关系。方法选取2017年3月~2019年12月于本院门诊就诊或住院治疗的74例MDS患者作为MDS组,再将74例MDS患者按照国际预后积分系统(IPSS)重新分为低危组、中危Ⅰ组、中危Ⅱ组和高危组,同时按照WHO分级重新分为难治性贫血型(RA)组、难治性血细胞减少伴多系发育异常型(RCMD)组、难治性贫血伴原始细胞增多-Ⅰ型(RAEB-Ⅰ)组和难治性贫血伴原始细胞增多-Ⅱ型(RAEB-Ⅱ)组;同时选取同期68例健康体检人群作为对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测血清中LncRNA HOXB-AS3水平;分析血清HOXB-AS3 mRNA表达与IPSS评分的关系;分析血清HOXB-AS3 mRNA表达与WHO分级的关系;分析血清中HOXB-AS3 mRNA水平对MDS的诊断价值。结果MDS组血清中HOXB-AS3 mRNA表达水平显著高于对照组(P<0.05);高危组血清中HOXB-AS3 mRNA表达水平显著高于低危组、中危Ⅰ组和中危Ⅱ组(P<0.05);RAEB-Ⅱ组血清中HOXB-AS3 mRNA表达水平显著高于RA组和RCMD组(P<0.05);HOXB-AS3 mRNA表达水平与IPSS评分、WHO分级均呈正相关(r=0.550、0.597,P均<0.05)。结论血清LncRNA HOXB-AS3表达可能对MDS的发生具有预测作用,对评估病情发展状况有重要意义,可为MDS的早期干预提供一定参考依据。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 血清 长链非编码RNA-HOXB-as3 造血干细胞
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lncRNA HOXB-AS3通过激活PI3 K-AKT通路加剧急性髓样白血病患者细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭 被引量：1
13
作者 黄耘 于永洋 +1 位作者 苏蕊 王思力 《医学分子生物学杂志》 CAS 2022年第5期366-373,共8页
目的探究lncRNA HOXB-AS3对急性髓样白血病(acutemyeloidleukemia,AML)的增殖、调亡和侵袭的影响和机制。方法RT-qPCR检测AML患者骨髓单核细胞(BMMCs)和细胞系中lncRNA HOXBAS3相对表达量。慢病毒转染建立稳定表达shRNA-HOXB-AS3-01,shR... 目的探究lncRNA HOXB-AS3对急性髓样白血病(acutemyeloidleukemia,AML)的增殖、调亡和侵袭的影响和机制。方法RT-qPCR检测AML患者骨髓单核细胞(BMMCs)和细胞系中lncRNA HOXBAS3相对表达量。慢病毒转染建立稳定表达shRNA-HOXB-AS3-01,shRNA-HOXB-AS3-02和shRNA-HOXBAS3-03的THP1和HL60细胞系。CCK-8实验、EdU实验、流式细胞术实验和Transwell实验分别检测THP1和HL60细胞活力、增殖、凋亡和侵袭能力,Western印迹检测蛋白相对表达量。建立裸鼠AML移植瘤模型,体内验证HOXB-AS3低表达对肿瘤生长的影响。结果lncRNA HOXB-AS3在AML患者BMMCs和细胞系中的表达量显著增加。在细胞实验中,HOXB-AS3低表达显著抑制THP1和HL60细胞活力、增殖和侵袭,增加细胞凋亡率,上调cleaved caspase-3、cleaved caspase-9和E-cadherin蛋白的表达,下调N-cadherin、VECF、PI3Kp85α和p-AKT蛋白的表达。在体内实验中,HOXB-AS3低表达显著抑制肿瘤生长,下调PI3Kp85α和p-AKT蛋白表达。结论lncRNA HOXB-AS3通过激活PI3K-AKT通路加剧AML细胞的增殖、调亡和侵袭。 展开更多
关键词 lncRNA HOXB-as3 急性髓样白血病 增殖 凋亡 侵袭 PI3K-AKT通路
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甘薯曲霉AS3.324在食醋酿造中的应用研究 被引量：1
14
作者 王红云 王兰天 +2 位作者 王拥军 郭富华 刘德海 《河南科学》 2013年第3期303-306,共4页
采用甘薯曲霉AS3.324固态制麸曲、固态酒精发酵和固态醋酸发酵生产工艺,对在甘薯曲霉AS3.324食醋酿造中的应用进行了研究.结果表明:小试(曲盘曲)糖化酶活力达到897.1 u/g,生产用麸曲(发酵架曲)平均糖化力达到1 035.55 u/g,多批次食醋发... 采用甘薯曲霉AS3.324固态制麸曲、固态酒精发酵和固态醋酸发酵生产工艺,对在甘薯曲霉AS3.324食醋酿造中的应用进行了研究.结果表明:小试(曲盘曲)糖化酶活力达到897.1 u/g,生产用麸曲(发酵架曲)平均糖化力达到1 035.55 u/g,多批次食醋发酵结果其主料出醋率平均达到7.9 kg/kg(HAC 3.5%). 展开更多
关键词 甘薯曲霉as3 324 制曲 食醋酿造
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lncRNA MAGI2-AS3靶向调控miR-130a-5p对柯萨奇病毒B3诱导的大鼠心肌细胞H9C2损伤的影响 被引量：1
15
作者 朱康宁 郑培明 高岚 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2023年第6期801-806,共6页
目的:探讨lncRNA MAGI2-AS3靶向miR-130a-5p调控柯萨奇病毒B3(CVB3)诱导的大鼠心肌细胞H9C2损伤的分子机制。方法:对照组,用不含药物、病毒的DMEM处理H9C2细胞48 h。CVB3组,用含有100倍半数组织培养感染剂量CVB3的DMEM处理H9C2细胞48 h... 目的:探讨lncRNA MAGI2-AS3靶向miR-130a-5p调控柯萨奇病毒B3(CVB3)诱导的大鼠心肌细胞H9C2损伤的分子机制。方法:对照组,用不含药物、病毒的DMEM处理H9C2细胞48 h。CVB3组,用含有100倍半数组织培养感染剂量CVB3的DMEM处理H9C2细胞48 h(感染)。CVB3+sh-NC组,H9C2细胞转染sh-NC慢病毒后感染CVB3。CVB3+sh-MAGI2-AS3组,H9C2细胞转染sh-MAGI2-AS3慢病毒后感染CVB3。CVB3+miR-NC组,H9C2细胞转染miR-NC后感染CVB3。CVB3+miR-130a-5p组,H9C2细胞转染miR-130a-5p mimic后感染CVB3。sh-MAGI2-AS3+抗miR-NC组,sh-MAGI2-AS3、抗miR-NC共转染H9C2细胞后感染CVB3。sh-MAGI2-AS3+抗miR-130a-5p组,sh-MAGI2-AS3、抗miR-130a-5p共转染H9C2细胞后感染CVB3。qRT-PCR检测MAGI2-AS3、miR-130a-5p相对表达量;Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡率;ELISA法检测TNF-α、IL-6分泌水平;双荧光素酶报告实验验证MAGI2-AS3与miR-130a-5p靶向关系;Western blot检测Bcl-2、Cleaved-Caspase-3蛋白相对表达量。结果:与对照组比较,CVB3组MAGI2-AS3相对表达量、细胞凋亡率、Cleaved-Caspase-3蛋白表达水平及TNF-α、IL-6分泌水平升高,而miR-130a-5p相对表达量、Bcl-2蛋白表达水平降低(P<0.05)。分别与CVB3+sh-NC组、CVB3+miR-NC组相比,CVB3+sh-MAGI2-AS3组、CVB3+miR-130a-5p组细胞凋亡率、Cleaved-Caspase-3蛋白表达水平及TNF-α、IL-6分泌水平降低,Bcl-2蛋白表达水平升高(P<0.05)。MAGI2-AS3可靶向调控miR-130a-5p表达。与sh-MAGI2-AS3+抗miR-NC组比较,sh-MAGI2-AS3+抗miR-130a-5p组细胞凋亡率、Cleaved-Caspase-3蛋白表达水平及TNF-α、IL-6分泌水平升高,Bcl-2蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论:沉默MAGI2-AS3可通过上调miR-130a-5p而抑制细胞凋亡、炎症反应,进而减轻CVB3诱导的H9C2细胞损伤。 展开更多
关键词 MAGI2-as3 miR-130a-5p 柯萨奇病毒B3 大鼠 心肌细胞
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长链非编码RNA MAGI2-AS3在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义 被引量：1
16
作者 李会政 刘琳 +3 位作者 崔玲 张颖 刘双 王玲 《癌症进展》 2019年第6期650-654,共5页
目的探究长链非编码MAGI2反义链RNA3(MAGI2-AS3)在喉鳞状细胞癌中的表达情况及临床意义。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测喉鳞状细胞癌组织及相应癌旁正常黏膜组织中MAGI2-AS3表达情况,分析MAGI2-AS3表达与患者临床... 目的探究长链非编码MAGI2反义链RNA3(MAGI2-AS3)在喉鳞状细胞癌中的表达情况及临床意义。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测喉鳞状细胞癌组织及相应癌旁正常黏膜组织中MAGI2-AS3表达情况,分析MAGI2-AS3表达与患者临床特征的关系;同时在喉鳞癌细胞Hep-2中过表达MAGI2-AS3,体外检测细胞的迁移及侵袭能力的变化。结果与癌旁正常黏膜组织相比,喉鳞状细胞癌组织中MAGI2-AS3的相对表达量明显降低,差异有统计学意义(P﹤0.01);声门上型、声门型、声门下型喉鳞状细胞癌患者的MAGI2-AS3表达水平比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);低分化喉鳞状细胞癌患者与高、中分化喉鳞状细胞癌患者的MAGI2-AS3表达水平比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);T_1+T_2期、无淋巴结转移的喉鳞状细胞癌患者的MAGI2-AS3相对表达量均高于T_3+T_4期、有淋巴结转移的患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。Hep-2细胞过表达MAGI2-AS3后的迁移、侵袭能力是空载Hep-2细胞的(0.403±0.181)倍和(0.502±0.090)倍,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。TCGA公共数据库分析发现MAGI2-AS3在头颈部鳞癌组织中的相对转录水平低于癌旁正常黏膜组织,差异有统计学意义(P﹤0.05);MAGI2-AS3高表达患者的中位生存时间略长于MAGI2-AS3低表达患者,但差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论 MAGI2-AS3表达与喉鳞状细胞癌的发生发展相关;体外过表达MAGI2-AS3不仅可明显抑制Hep-2迁移及侵袭能力,还可明显改变上皮细胞-间充质转化(EMT)相关标志物的表达水平,在喉鳞状细胞癌侵袭转移过程中可能发挥重要的生物学作用,有望成为新的分子治疗靶点。 展开更多
关键词 长链非编码RNA MAGI2-as3 喉鳞状细胞癌 淋巴结转移 上皮-间充质转化
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Flash AS3实现拼图游戏 被引量：2
17
作者 李枫 夏敏捷 《电脑编程技巧与维护》 2014年第15期80-85,共6页
采用Flash AS3技术轻松实现拼图游戏。阐述了游戏地图、游戏规则的实现和制作图块影片剪辑元件等关键技术问题。
关键词 拼图游戏 FLASH as3技术 图块
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基于Flash AS3的动态无缝连接位图的设计与实现
18
作者 张文鹏 王晓燕 郭红 《南阳师范学院学报》 CAS 2011年第3期81-83,共3页
无缝连接图是经过无缝化处理的位图图块,是一种非常特殊的位图.利用Flash AS3的位图处理代码,分析用代码生成无缝连接图的方法,设计了一个动态无缝连接图的实例,并且提供了将外部"照片"位图嵌入到无缝连接图中的方法,为无缝... 无缝连接图是经过无缝化处理的位图图块,是一种非常特殊的位图.利用Flash AS3的位图处理代码,分析用代码生成无缝连接图的方法,设计了一个动态无缝连接图的实例,并且提供了将外部"照片"位图嵌入到无缝连接图中的方法,为无缝连接图的主题图案设计提供了方便、灵活的设计思路与方法. 展开更多
关键词 无缝连接 位图 FLASH as3 无缝化处理
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Flash AS3版扫雷游戏 被引量：1
19
作者 张锦歌 夏敏捷 《电脑编程技巧与维护》 2016年第18期79-84,共6页
采用Flash AS3实现扫雷游戏,阐述了游戏中格子Grid类设计、无雷格子拓展、计算有雷格子的自动标示处理等关键问题。
关键词 布雷 FLASH as3软件 扫雷游戏
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基于AS3.0和XML的在线考试系统设计与实现 被引量：3
20
作者 余奇明 《中国电子商务》 2014年第7期294-295,共2页
随着信息技术的发展，无纸化、标准化的在线考试有了很大需求，针对这种需求，设计了一个在线考试系统，在线考试系统使用AS3.0面向对象编程语言和XML数据存储技术，并使用Flash工具制作在线考试系统界面，同时给出了在线考试系统的实... 随着信息技术的发展，无纸化、标准化的在线考试有了很大需求，针对这种需求，设计了一个在线考试系统，在线考试系统使用AS3.0面向对象编程语言和XML数据存储技术，并使用Flash工具制作在线考试系统界面，同时给出了在线考试系统的实现方法。 展开更多
关键词 as3 0 XML 事件侦听 组件
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