目的观察平痫冲剂及其拆方对幼龄癫痫模型大鼠的抗痫作用与脑皮质区超微结构及相关蛋白基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、水通道蛋白-4(AQP-4)表达的影响。方法SPF级28日龄Wistar大鼠共450只,随机选取60只作为空白组,造模组390只,采用戊四唑腹...目的观察平痫冲剂及其拆方对幼龄癫痫模型大鼠的抗痫作用与脑皮质区超微结构及相关蛋白基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、水通道蛋白-4(AQP-4)表达的影响。方法SPF级28日龄Wistar大鼠共450只,随机选取60只作为空白组,造模组390只,采用戊四唑腹腔注射制备癫痫模型。模型制备成功的360只大鼠随机分成模型组、西药组、化痰组、祛瘀组、息风组及平痫冲剂组,每组60只,分别予以药物灌胃21 d;各组大鼠随机选取10只,分别于干预24 h、48 h、72 h、7 d、14 d、21 d后,利用戊四唑腹腔注射诱导,观察1 h内各组大鼠惊厥发作情况,并取大鼠脑组织,进行皮质区超微结构观察及MMP-9、AQP-4表达的变化。结果与模型组比较,西药组在用药干预24 h、48 h MMP-9阳性表达减弱(P<0.05或P<0.01);化痰组在用药干预14 d MMP-9阳性表达减弱(P<0.05);息风组在用药干预7 d MMP-9阳性表达减弱(P<0.05);平痫冲剂组在用药干预24 h MMP-9阳性表达减弱(P<0.05),48 h作用最显著(P<0.01)。与同组用药干预24 h后比较,西药组在用药干预72 h和7 d MMP-9阳性表达减弱(P<0.05或P<0.01);化痰组在用药干预14 d MMP-9阳性表达减弱(P<0.05),至21 d MMP-9蛋白阳性表达显著减弱(P<0.01);平痫冲剂组在用药干预72 h MMP-9阳性表达明显减弱(P<0.01)。与各拆方组比较,平痫冲剂组在用药48 h后各时间段MMP-9表达均明显减弱(P<0.01)。与模型组比较,西药组在用药干预24 h、48 h AQP-4阳性表达减弱(P<0.05或P<0.01);化痰组在用药干预14 d AQP-4阳性表达减弱(P<0.05);息风组在用药干预72 hAQP-4阳性表达减弱(P<0.05);平痫冲剂组在用药干预48 h AQP-4阳性表达减弱(P<0.05),72 h作用最为显著(P<0.01)。与同组用药干预24 h比较,西药组在用药干预48 h、72 h AQP-4阳性表达减弱(P<0.05或P<0.01);平痫冲剂组在用药干预72 h AQP-4阳性表达明显减弱(P<0.01)。与各拆方组比较,平痫冲剂组在用药干预7 d AQP-4阳性表达减弱(P<0.05),至14 d AQP-4阳性表达显著减弱(P<0.01)。结论平痫冲剂及其拆方均具有一定的抗癫痫作用,随着用药干预时间的延长,癫痫模型大鼠脑皮质神经元细胞核病理改变及突触结构病理改变也较前明显减轻,且MMP-9、AQP-4阳性表达降低,其中以平痫冲剂作用最为显著。展开更多
文摘目的观察平痫冲剂及其拆方对幼龄癫痫模型大鼠的抗痫作用与脑皮质区超微结构及相关蛋白基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、水通道蛋白-4(AQP-4)表达的影响。方法SPF级28日龄Wistar大鼠共450只,随机选取60只作为空白组,造模组390只,采用戊四唑腹腔注射制备癫痫模型。模型制备成功的360只大鼠随机分成模型组、西药组、化痰组、祛瘀组、息风组及平痫冲剂组,每组60只,分别予以药物灌胃21 d;各组大鼠随机选取10只,分别于干预24 h、48 h、72 h、7 d、14 d、21 d后,利用戊四唑腹腔注射诱导,观察1 h内各组大鼠惊厥发作情况,并取大鼠脑组织,进行皮质区超微结构观察及MMP-9、AQP-4表达的变化。结果与模型组比较,西药组在用药干预24 h、48 h MMP-9阳性表达减弱(P<0.05或P<0.01);化痰组在用药干预14 d MMP-9阳性表达减弱(P<0.05);息风组在用药干预7 d MMP-9阳性表达减弱(P<0.05);平痫冲剂组在用药干预24 h MMP-9阳性表达减弱(P<0.05),48 h作用最显著(P<0.01)。与同组用药干预24 h后比较,西药组在用药干预72 h和7 d MMP-9阳性表达减弱(P<0.05或P<0.01);化痰组在用药干预14 d MMP-9阳性表达减弱(P<0.05),至21 d MMP-9蛋白阳性表达显著减弱(P<0.01);平痫冲剂组在用药干预72 h MMP-9阳性表达明显减弱(P<0.01)。与各拆方组比较,平痫冲剂组在用药48 h后各时间段MMP-9表达均明显减弱(P<0.01)。与模型组比较,西药组在用药干预24 h、48 h AQP-4阳性表达减弱(P<0.05或P<0.01);化痰组在用药干预14 d AQP-4阳性表达减弱(P<0.05);息风组在用药干预72 hAQP-4阳性表达减弱(P<0.05);平痫冲剂组在用药干预48 h AQP-4阳性表达减弱(P<0.05),72 h作用最为显著(P<0.01)。与同组用药干预24 h比较,西药组在用药干预48 h、72 h AQP-4阳性表达减弱(P<0.05或P<0.01);平痫冲剂组在用药干预72 h AQP-4阳性表达明显减弱(P<0.01)。与各拆方组比较,平痫冲剂组在用药干预7 d AQP-4阳性表达减弱(P<0.05),至14 d AQP-4阳性表达显著减弱(P<0.01)。结论平痫冲剂及其拆方均具有一定的抗癫痫作用,随着用药干预时间的延长,癫痫模型大鼠脑皮质神经元细胞核病理改变及突触结构病理改变也较前明显减轻,且MMP-9、AQP-4阳性表达降低,其中以平痫冲剂作用最为显著。
