目的探究降脂药物研究进展,为制定临床调脂方案和合理用药提供参考。方法检索中国知网、PubMed、Web of Science等,检索时限为各数据库自建库至2025年12月31日,根据作用机制将降脂药物分为经典类(他汀类、胆固醇吸收抑制剂、贝特类、烟...目的探究降脂药物研究进展,为制定临床调脂方案和合理用药提供参考。方法检索中国知网、PubMed、Web of Science等,检索时限为各数据库自建库至2025年12月31日,根据作用机制将降脂药物分为经典类(他汀类、胆固醇吸收抑制剂、贝特类、烟酸类、胆汁酸螯合剂、多不饱和脂肪酸类)与新型类[前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)抑制剂、血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)抑制剂、载脂蛋白C3(ApoC3)抑制剂、载脂蛋白B(ApoB)合成抑制剂、微粒体TG转移蛋白(MTP)抑制剂、ATP柠檬酸裂合酶(ACLY)抑制剂],汇总其作用机制、适应证、典型的药品不良反应(Adverse Drug Reactions,ADR)及用药监护等信息。结果经典降脂药物以抑制胆固醇合成或吸收为主要机制,是血脂管理的基础,但其肌损伤、肝损伤等风险需密切监测;新型降脂药物多针对特定靶点,具有作用强、给药便捷等特点,安全性总体良好,常见ADR为注射部位反应等。结论降脂药物已从广谱调控向精准靶向发展,临床应个体化选药,并重视对各类药物典型ADR的监测与防范,保障精准安全用药。展开更多
载脂蛋白C（apolipoprotein C，apoC）是血浆中一组水溶性的低分子量蛋白质，包括载脂蛋白CI、CII、CⅢ和新近发现的civ四个亚类，它们主要分布在乳糜微粒（chylomicron，CM）、极低密度脂蛋白（very low density lipoprotein，VLDL）...载脂蛋白C（apolipoprotein C，apoC）是血浆中一组水溶性的低分子量蛋白质，包括载脂蛋白CI、CII、CⅢ和新近发现的civ四个亚类，它们主要分布在乳糜微粒（chylomicron，CM）、极低密度脂蛋白（very low density lipoprotein，VLDL）和高密度脂蛋白（high density lipoprotein，HDL）中。展开更多
APOC3在动物机体脂蛋白的代谢中发挥着关键的作用,本研究利用生物信息学相关软件对猪APOC3蛋白的理化性质、信号肽、跨膜结构、亚细胞定位、翻译后修饰位点、二级和三级结构进行初步的分析。结果表明:猪APOC3蛋白由96个氨基酸组成,分子...APOC3在动物机体脂蛋白的代谢中发挥着关键的作用,本研究利用生物信息学相关软件对猪APOC3蛋白的理化性质、信号肽、跨膜结构、亚细胞定位、翻译后修饰位点、二级和三级结构进行初步的分析。结果表明:猪APOC3蛋白由96个氨基酸组成,分子量为10.7 k Da,等电点为4.76,为一种分子量较小的亲水性稳定蛋白;该蛋白的N末端存在信号肽,剪切位点位于第23与24位氨基酸之间,但不存在跨膜结构域;APOC3蛋白含有4个O-糖基化和10个磷酸化修饰位点;α螺旋和无规则卷曲是构成其二级结构和三级结构主要的元件;系统进化分析显示,猪与牛和山羊的亲缘关系最近。该研究结果为进一步研究该蛋白的生物学功能奠定了基础。展开更多
文摘目的探究降脂药物研究进展,为制定临床调脂方案和合理用药提供参考。方法检索中国知网、PubMed、Web of Science等,检索时限为各数据库自建库至2025年12月31日,根据作用机制将降脂药物分为经典类(他汀类、胆固醇吸收抑制剂、贝特类、烟酸类、胆汁酸螯合剂、多不饱和脂肪酸类)与新型类[前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)抑制剂、血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)抑制剂、载脂蛋白C3(ApoC3)抑制剂、载脂蛋白B(ApoB)合成抑制剂、微粒体TG转移蛋白(MTP)抑制剂、ATP柠檬酸裂合酶(ACLY)抑制剂],汇总其作用机制、适应证、典型的药品不良反应(Adverse Drug Reactions,ADR)及用药监护等信息。结果经典降脂药物以抑制胆固醇合成或吸收为主要机制,是血脂管理的基础,但其肌损伤、肝损伤等风险需密切监测;新型降脂药物多针对特定靶点,具有作用强、给药便捷等特点,安全性总体良好,常见ADR为注射部位反应等。结论降脂药物已从广谱调控向精准靶向发展,临床应个体化选药,并重视对各类药物典型ADR的监测与防范,保障精准安全用药。
文摘载脂蛋白C（apolipoprotein C，apoC）是血浆中一组水溶性的低分子量蛋白质，包括载脂蛋白CI、CII、CⅢ和新近发现的civ四个亚类，它们主要分布在乳糜微粒（chylomicron，CM）、极低密度脂蛋白（very low density lipoprotein，VLDL）和高密度脂蛋白（high density lipoprotein，HDL）中。
文摘APOC3在动物机体脂蛋白的代谢中发挥着关键的作用,本研究利用生物信息学相关软件对猪APOC3蛋白的理化性质、信号肽、跨膜结构、亚细胞定位、翻译后修饰位点、二级和三级结构进行初步的分析。结果表明:猪APOC3蛋白由96个氨基酸组成,分子量为10.7 k Da,等电点为4.76,为一种分子量较小的亲水性稳定蛋白;该蛋白的N末端存在信号肽,剪切位点位于第23与24位氨基酸之间,但不存在跨膜结构域;APOC3蛋白含有4个O-糖基化和10个磷酸化修饰位点;α螺旋和无规则卷曲是构成其二级结构和三级结构主要的元件;系统进化分析显示,猪与牛和山羊的亲缘关系最近。该研究结果为进一步研究该蛋白的生物学功能奠定了基础。
