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HIV-1 Vif与机体内在抗病毒因子APOBEC3G的研究进展 被引量:1
1
作者 李岚 杨怡姝 +1 位作者 李泽琳 曾毅 《国外医学(病毒学分册)》 2005年第5期143-146,共4页
近期研究表明,非允许性细胞中存在的载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(APOBEC3G)是机体内在的抗病毒因子,它在人免疫缺陷病毒(HIV)反转录过程中,使所形成的负链cDNA中的胞嘧啶脱氨,进而降低病毒的感染力。而Vif蛋白可结合APOBEC3G... 近期研究表明,非允许性细胞中存在的载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(APOBEC3G)是机体内在的抗病毒因子,它在人免疫缺陷病毒(HIV)反转录过程中,使所形成的负链cDNA中的胞嘧啶脱氨,进而降低病毒的感染力。而Vif蛋白可结合APOBEC3G,并激活泛素-蛋白酶体途径,使之降解,拮抗APOBEC3G的抗病毒活性,且二者之间的相互作用还存在种属特异性。Vif与APOBEC3G间的相互作用,为抗HIV药物的研究提供了新靶点。 展开更多
关键词 人免疫缺陷病毒 病毒感染性因子 apobec3g脱氨酶 泛素-蛋白酶体降解途径 apobec3g 抗病毒因子 Vif蛋白 机体内 HIV-1 人免疫缺陷病毒(HIV) 泛素-蛋白酶体途径 载脂蛋白B mRNA编辑
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基于Vif-APOBEC3G相互作用的抗HIV-1药物研究
2
作者 张兴杰 王睿睿 郑永唐 《国际药学研究杂志》 CAS 2010年第4期257-262,268,共7页
载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalyticpolypeptidelike3G,APOBEC3G或A3G)是人体天然抗病毒分子,可以使病毒逆转录形成的cDNA的胞嘧啶(C)脱氨为尿嘧啶(U),产生鸟嘌呤(G)→腺嘌呤(A)超突... 载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalyticpolypeptidelike3G,APOBEC3G或A3G)是人体天然抗病毒分子,可以使病毒逆转录形成的cDNA的胞嘧啶(C)脱氨为尿嘧啶(U),产生鸟嘌呤(G)→腺嘌呤(A)超突变,导致病毒转录产物突变,从而达到抑制病毒复制的作用。HIV-1的辅助蛋白Vif,可与APOBEC3G相互作用并导致其被降解,使得这一天然抗病毒机制失效,进而增强了HIV的感染力。Vif与APOBEC3G这种相互作用为抗HIV药物提供了新靶点。针对Vif-APOBEC3G相互作用的抗HIV抑制剂已经成为研究热点。本文综述了Vif和APOBEC3G的结构、二者的相互作用,以及基于这一相互作用的抗HIV-1抑制剂研究进展。 展开更多
关键词 人免疫缺陷病毒I型 VIF apobec3g Vif-apobec3g相互作用 抑制剂
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慢性乙肝外周血单个核细胞APOBEC3G mRNA水平与HBV病毒及IFN-γ关系的研究 被引量:3
3
作者 彭程 贺永文 +1 位作者 揭盛华 郭春霞 《临床肝胆病杂志》 CAS 2008年第2期83-85,共3页
目的探讨慢性乙肝患者外周血单个核细胞(PBMC)APOBEC3G mRNA的水平,以及其与IFN-γ mRNA、血清HBV病毒载量及ALT的关系。方法用实时荧光定量RT-PCR的方法检测27例慢性乙肝患者以及16名健康人PMBC中APOBEC3G和IFN-γ mRNA的水平,并分别... 目的探讨慢性乙肝患者外周血单个核细胞(PBMC)APOBEC3G mRNA的水平,以及其与IFN-γ mRNA、血清HBV病毒载量及ALT的关系。方法用实时荧光定量RT-PCR的方法检测27例慢性乙肝患者以及16名健康人PMBC中APOBEC3G和IFN-γ mRNA的水平,并分别检测每个乙肝患者血清HBV病毒载量及肝功能ALT。结果慢性乙肝患者PBMC中APOBEC3G mRNA的表达水平高于健康对照组,差异具有显著性(P<0.01),IFN-γ mRNA无明显增高,A3G还与患者血清中的病毒载量呈正相关(r=0.73,P<0.01),但与IFN-γ及ALT水平无关(P>0.05)。结论表达增高的APOBEC3G蛋白可能只是HBV慢性感染的伴随表现,APOBEC3G蛋白是否具有抗HBV临床应用价值,还需要更加深入的研究探讨。 展开更多
关键词 乙肝病毒 apobec3g 荧光定量RT—PCR 免疫逃避
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固有免疫的新成员——APOBEC3G 被引量:4
4
作者 吴小霞 马义才 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第B06期93-95,共3页
最近,对Vif的研究揭示了固有免疫的新成员-APOBEC3G,它是胞苷脱氨酶,致死性突变反转录病毒和反转录元件。APOBEC3G属于APOBEC家族,以DNA编辑的方式抑制反转录病毒复制,如HIV-1。APOBEC3G是广谱的抗病毒蛋白,对HBV也有强烈的抑制作用,但... 最近,对Vif的研究揭示了固有免疫的新成员-APOBEC3G,它是胞苷脱氨酶,致死性突变反转录病毒和反转录元件。APOBEC3G属于APOBEC家族,以DNA编辑的方式抑制反转录病毒复制,如HIV-1。APOBEC3G是广谱的抗病毒蛋白,对HBV也有强烈的抑制作用,但是作用机制有所不同。 展开更多
关键词 固有免疫 apobec3g/CEM15 人类免疫缺陷病毒 乙型肝炎病毒
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乙型肝炎患者外周血单个核细胞APOBEC3G mRNA表达 被引量:2
5
作者 李新宇 王鲁文 +3 位作者 刘莉 刘祥胜 陈悦 龚作炯 《肝脏》 2009年第1期36-37,共2页
关键词 外周血单个核细胞 乙型肝炎患者 apobec3g MRNA表达 抗逆转录病毒 慢性乙型肝炎 重型肝炎患者 胞苷脱氨酶
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APOBEC3G体外抗乙型肝炎病毒的研究 被引量:1
6
作者 韩思源 林菊生 +2 位作者 林园园 常莹 姚津剑 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2007年第2期152-155,共4页
目的探讨载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic polypeptide like3G,APOBEC3G)(也称为CEM15)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用及其机制。方法脂质体转染pcDNA3.1 Human APOBEC3G-Myc-6X... 目的探讨载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic polypeptide like3G,APOBEC3G)(也称为CEM15)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用及其机制。方法脂质体转染pcDNA3.1 Human APOBEC3G-Myc-6Xhis、pcDAN3.1/His-C进入HepG2.2.15细胞,转染后,RT-PCR证实转染基因的表达,Western Blot证实蛋白的表达。通过ELISA方法检测细胞上清液中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)及乙型肝炎e抗原(HBeAg),RT-PCR分析APOBEC3G对HBV mRNA转录的影响。结果APOBEC3G基因与蛋白在HepG2.2.15细胞都有表达,与空质粒转染组相比,pcDNA3.1 Human APOBEC3G-Myc-6Xhis转染组HBsAg含量下降70.38%,HBeAg含量下降62.88%,未转质粒细胞为空白对照组。结论APOBEC3G在体外可以抑制HBV复制,可以作为一种新型的抗病毒制剂治疗乙肝病毒感染。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 HEPG2.2.15细胞 apobec3g 抗病毒作用
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抗病毒分子APOBEC3G的研究进展 被引量:1
7
作者 谢月萍 刘鑫 +2 位作者 叶进 江军 侯晓华 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2007年第4期255-257,共3页
关键词 apobec3g 病毒分子 胞嘧啶脱氨酶 超家族 代谢过程 生理功能 脊椎动物 家族蛋白
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新型抗病毒因子APOBEC3G研究进展 被引量:1
8
作者 褚小刚 杨占秋 龚作炯 《中国艾滋病性病》 CAS 2006年第6期577-579,564,共4页
APOBEC3G是一种天然抗病毒活性的胞嘧啶脱氨基酶家族成员,近年来因其独特的抗病毒作用机制受到了广泛的关注。在艾滋病病毒(HIV)复制过程中,APOBEC3G大量包装进入新生成的病毒颗粒内部,诱导病毒负链cDNA胞嘧啶(C)脱氨基突变为尿嘧啶(U)... APOBEC3G是一种天然抗病毒活性的胞嘧啶脱氨基酶家族成员,近年来因其独特的抗病毒作用机制受到了广泛的关注。在艾滋病病毒(HIV)复制过程中,APOBEC3G大量包装进入新生成的病毒颗粒内部,诱导病毒负链cDNA胞嘧啶(C)脱氨基突变为尿嘧啶(U),导致病毒丧失活性。而HIV编码的Vif蛋白能拮抗APOBEC3G的脱氨基酶作用,二者形成动态平衡。作为一种机体天然抗病毒因子,APOBEC3G参与了宿主抵抗HIV入侵的防御机制,为新型抗病毒药物的开发和机体天然免疫机制的研究开拓了新的方向,可能对未来的HIV及其他病毒性疾病的防治提供新的线索并产生重要的影响。 展开更多
关键词 apobec3g 新型抗病毒因子 VIF
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HBV X蛋白与宿主APOBEC3G蛋白之间的相互作用
9
作者 高婧 董长垣 +4 位作者 胡俊 李艳 Joseph K K Li 戴莹 郭淑芳 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期471-474,共4页
将原核重组质粒双酶切后释放的x基因与真核表达载体连接,构建真核重组质粒pcDNA3.1-X,然后与真核重组质粒pcDNA3.1-APOBEC3G共转染HepG2细胞,提取蛋白进行免疫共沉淀并用Western blot分析结果.免疫共沉淀后,HA-APOBEC3G融合蛋白能够在抗... 将原核重组质粒双酶切后释放的x基因与真核表达载体连接,构建真核重组质粒pcDNA3.1-X,然后与真核重组质粒pcDNA3.1-APOBEC3G共转染HepG2细胞,提取蛋白进行免疫共沉淀并用Western blot分析结果.免疫共沉淀后,HA-APOBEC3G融合蛋白能够在抗HBx的免疫沉淀物中检测出来,在抗HA标签的免疫沉淀物中也能检测到HBx.揭示了这两种蛋白能在受体细胞内形成复合物.结果表明乙肝病毒X蛋白与APOBEC3G蛋白在细胞内能发生相互作用,提示APOBEC3G抗HBV作用可能与乙肝病毒X蛋白有关. 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 X蛋白 apobec3g 免疫共沉淀
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以HIV-1 Vif与人APOBEC3G为靶点的抗HIV-1药物的研究方法
10
作者 乔新华 张文俊 +1 位作者 李泽琳 曾毅 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期806-809,共4页
人载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalytic polypeptide 3protein G,APOBEC3G)是宿主的抗HIV-1(human immunodeficiency virus type 1)因子,而HIV-1辅助蛋白———病毒感染因子Vif(viral... 人载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalytic polypeptide 3protein G,APOBEC3G)是宿主的抗HIV-1(human immunodeficiency virus type 1)因子,而HIV-1辅助蛋白———病毒感染因子Vif(viral infectivity factor)可通过介导蛋白酶体途径降解APOBEC3G,因此针对APOBEC3G及HIV-1Vif进行抑制剂设计已经成为抗HIV-1药物研究新的方向之一,相应用于研究Vif-APOBEC3G相互作用的方法也越来越多,如免疫印迹、免疫杂交、脉冲追踪试验、生物发光共振能量转移检测、BIAcore检测等。作者将目前用于以Vif-APOBEC3G为靶点的药物的筛选及作用机制的研究方法进行了综述,为基于此的研究提供了策略。 展开更多
关键词 apobec3g HIV-1Vif 抗HIV-1抑制剂
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APOBEC3G在慢性乙型肝炎、肝癌组织中的表达及与HBsAg、HBcAg的关系
11
作者 彭程 贺永文 +1 位作者 童巧霞 郭春霞 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第15期2170-2172,共3页
目的探讨APOBEC3G在正常对照、慢性乙肝患者肝脏组织及肝癌组织中的表达情况,以及在慢性肝炎组织中与HBsAg、HBcAg表达的关系。方法收集正常对照肝组织9例、慢性肝炎肝脏组织37例,以及肝癌组织13例,运用免疫组织化学染色的方法检测APOBE... 目的探讨APOBEC3G在正常对照、慢性乙肝患者肝脏组织及肝癌组织中的表达情况,以及在慢性肝炎组织中与HBsAg、HBcAg表达的关系。方法收集正常对照肝组织9例、慢性肝炎肝脏组织37例,以及肝癌组织13例,运用免疫组织化学染色的方法检测APOBEC3G、HBsAg、HBcAg的表达。结果与正常肝脏相比,慢性乙肝肝炎患者肝脏组织中APOBEC3G的表达增强,差异具有显著性(P<0.05),主要定位于HBV感染的肝细胞及汇管区的炎性细胞胞浆中,但与同时在肝细胞内高度表达的HBsAg、HBcAg强度无明显相关性,r分别为0.04和-0.15,P>0.05。肝癌组织中APOBEC3G也有表达,但未明显强于癌旁组织(P>0.05)。结论HBV慢性感染肝细胞中表达增高的APOBEC3G未能有效控制病毒的活动,并可能与肝癌的发生无直接关系。 展开更多
关键词 apobec3g 乙型肝炎病毒(HBV) 免疫组织化学
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APOBEC3G蛋白的原核表达及纯化
12
作者 隋洪帅 李林 +1 位作者 鲍作义 李敬云 《生物技术通讯》 CAS 2008年第2期163-166,共4页
目的:原核表达重组APOBEC3G蛋白,为其功能及免疫原性研究奠定基础。方法:提取H9细胞全细胞基因组RNA,通过RT-PCR获得目的基因,经纯化、酶切后克隆到原核表达载体pET32a中,转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株获得表达工程菌株,并对表达条件和纯... 目的:原核表达重组APOBEC3G蛋白,为其功能及免疫原性研究奠定基础。方法:提取H9细胞全细胞基因组RNA,通过RT-PCR获得目的基因,经纯化、酶切后克隆到原核表达载体pET32a中,转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株获得表达工程菌株,并对表达条件和纯化条件进行优化;利用WesternBlot分析鉴定目的蛋白。结果:构建了APOBEC3G蛋白的原核表达载体Apo-His-pET32a,并在大肠杆菌中获得高表达,目的蛋白以可溶性蛋白形式存在;经Ni-NTA亲和层析柱一步纯化,获得了高纯度的重组APOBEC3G蛋白,蛋白浓度可达1.2mg/mL;WesternBlot显示获得了目的蛋白。结论:在原核表达系统中表达、纯化了可溶性APOBEC3G蛋白,为进一步对其进行免疫原性和功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 apobec3g蛋白 原核表达 蛋白纯化 溶茵酶裂解 超声破碎
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艾滋病患者APOBEC3G基因的克隆和真核表达
13
作者 王珍燕 江雪艳 +1 位作者 张云智 卢洪洲 《微生物与感染》 2008年第4期219-223,共5页
目的建立艾滋病(AIDS)患者载脂蛋白BmRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(APOBEC3G)的真核表达体系。方法采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术从AIDS患者外周血单个核细胞(PBMC)中获取APOBEC3G基因编码区,将其克隆到pMD18-T载体上,测序验证正... 目的建立艾滋病(AIDS)患者载脂蛋白BmRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(APOBEC3G)的真核表达体系。方法采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术从AIDS患者外周血单个核细胞(PBMC)中获取APOBEC3G基因编码区,将其克隆到pMD18-T载体上,测序验证正确后再将其转接入真核表达载体pEGFP-N1中,然后将重组质粒pEGFP-N1-A3G转染HEK293T细胞,分别用RT-PCR法和蛋白印迹法(Western印迹法)验证APOBEC3G在mRNA和蛋白水平的表达。结果从AIDS患者体内克隆的APOBEC3G基因编码区长度为1154bp,测序结果与GenBank中APOBEC3G参考序列(NM021822)比对发现存在2处差异,分别位于mRNA第588位和746位碱基处。重组质粒pEGFP-N1-A3G转染HEK293T细胞,在荧光显微镜下观察到融合蛋白A3G-EGFP的表达,RT-PCR法和Westernblot法分别验证了蛋白在mRNA和蛋白水平的表达。结论成功构建了AIDS患者APOBEC3G蛋白的真核表达体系,为进一步研究APOBEC3G在HIV-1感染中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 apobec3g 真核表达 艾滋病
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APOBEC3G抗HIV-1的分子机制及Vif基因对其拮抗作用研究进展
14
作者 屠燕捷 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2012年第3期1620-1622,共3页
近30年,艾滋病的高致病率和高死亡率一直被医学界高度关注,期望通过中医药研究在艾滋病防治上寻求突破,从而引发了中医药研究与分子生物学研究交叉与结合。由于近10年HIV的分子生物学研究文献,发现HIV的辅助蛋白vif和APOBEC3G为当前艾... 近30年,艾滋病的高致病率和高死亡率一直被医学界高度关注,期望通过中医药研究在艾滋病防治上寻求突破,从而引发了中医药研究与分子生物学研究交叉与结合。由于近10年HIV的分子生物学研究文献,发现HIV的辅助蛋白vif和APOBEC3G为当前艾滋病致病机制研究的热点。本文对HIV的辅助蛋白vif的生物学特性、APOBEC3G抗HIV-1的分子机制及vif与APOBEC3G相互作用的新近研究成果进行整理分析,探讨基于此进行HIV基因治疗的意义以及中医药治疗HIV可能的研究方向。 展开更多
关键词 HIV apobec3g VIF
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APOBEC3G真核表达载体的构建及其对HBV复制表达的影响 被引量:4
15
作者 王鲁文 楮小刚 +2 位作者 刘艳红 曹廷华 龚作炯 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2009年第2期200-204,共5页
目的:构建APOBEC3G真核表达载体,在体外初步探讨APOBEC3G对HBV复制表达的影响。方法:应用RT-PCR法从人PBMC细胞中扩增APOBEC3G基因,分子克隆法构建表达APOBEC3G蛋白的真核表达载体pcDNA3.1-APOBEC3G,并脂质体法转染HepG22.2.15细胞。Wes... 目的:构建APOBEC3G真核表达载体,在体外初步探讨APOBEC3G对HBV复制表达的影响。方法:应用RT-PCR法从人PBMC细胞中扩增APOBEC3G基因,分子克隆法构建表达APOBEC3G蛋白的真核表达载体pcDNA3.1-APOBEC3G,并脂质体法转染HepG22.2.15细胞。Western-blot鉴定细胞中APOBEC3G蛋白的表达。ELISA法检测细胞培养上清液中HBsAg和HBeAg水平,实时定量PCR检测HBVDNA和HBV mRNA水平。结果:经酶切鉴定及测序证实APOBEC3G真核表达载体被成功构建,APOBEC3G蛋白可在HepG22.2.15细胞中表达。转染APOBEC3G重组质粒的HepG22.2.15细胞的HBsAg、HBeAg、HBVDNA及HBV mRNA水平均明显低于未转染重组质粒的HepG22.2.15细胞。结论:APOBEC3G明显抑制了HepG22.2.15细胞中HBV的复制与表达,成功构建APOBEC3G真核表达载体,为深入研究APOBEC3G抗HBV的作用机制奠定实验基础。 展开更多
关键词 apobec3g 基因构建 真核表达 乙型肝炎病毒 HepG22.2.1 5细胞
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新颖的抗病毒分子——APOBEC3G
16
作者 蒋汉梁 陈智 《国外医学(流行病学.传染病学分册)》 2005年第4期233-235,共3页
APOBEC3G,又称为CEM15,是一种胞嘧啶脱氨酶,它能使逆转录病毒HIV-1基因组发生G→A的碱基突变,致使HIV基因组不能执行正常的功能而抑制HIV-1的复制,APOBEC3G还具有广谱的抗病毒作用。从2002年发现至今,已有近80篇有关APOBEC3G的学术论文... APOBEC3G,又称为CEM15,是一种胞嘧啶脱氨酶,它能使逆转录病毒HIV-1基因组发生G→A的碱基突变,致使HIV基因组不能执行正常的功能而抑制HIV-1的复制,APOBEC3G还具有广谱的抗病毒作用。从2002年发现至今,已有近80篇有关APOBEC3G的学术论文在一些国际著名杂志上发表,体现了该分子的重要性以及该分子研究的热门程度。本文就以APOBEC3G的基因与蛋白结构、抗病毒机制等最近研究进展进行综述。 展开更多
关键词 apobec3g 抗病毒 HIV-1 HBV 病毒分子 胞嘧啶脱氨酶 逆转录病毒 抗病毒作用 2002年 抗病毒机制
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APOBEC3G抗HIV-1的分子机制研究进展 被引量:3
17
作者 樊博 岑山 蒋建东 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期678-682,共5页
载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalytic polypeptide 3protein G,APOBEC3G)属于固有免疫家族成员,具有胞嘧啶脱氨酶活性,在HIV-1复制过程中通过与HIV-1的Gag蛋白相互作用,选择性包装进... 载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalytic polypeptide 3protein G,APOBEC3G)属于固有免疫家族成员,具有胞嘧啶脱氨酶活性,在HIV-1复制过程中通过与HIV-1的Gag蛋白相互作用,选择性包装进入病毒毒粒。在HIV-1的逆转录过程中,APOBEC3G通过催化病毒负链cDNA中的dC脱氨为dU,在病毒基因组中引入广泛的超突变,从而发挥抗病毒作用。除了胞嘧啶脱氨机制外,APOBEC3G还能通过某些非脱氨机制抑制HIV-1的活性,但具体机制尚需深入研究。HIV-1编码的Vif蛋白可以通过泛素—蛋白酶体的降解途径来拮抗APOBEC3G的抗病毒活性。APOBEC3G具有广谱的抗病毒活性,可显著抑制多种逆转录病毒,逆转录转座子和乙型肝炎病毒(HBV)等的活性。上调APOBEC3G的表达水平或抑制Vif对APOBEC3G的拮抗可能成为治疗HIV-1感染的新的有效方法。 展开更多
关键词 apobec3g 人类免疫缺陷病毒1型 胞嘧啶脱氨 病毒感染因子 泛素化
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CBF-β辅助SIVagm Vif蛋白诱导限制因子APOBEC3G的降解
18
作者 朱丹彤 艾有为 +4 位作者 林跃智 马建章 王晓钧 侯志军 张明海 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期738-741,共4页
APOBEC3蛋白家族是一类重要的慢病毒复制的免疫限制因子。慢病毒编码的附属蛋白Vif可以与Cullin5-Elongin B/Elongin C形成E3泛素化连接酶复合物使APOBEC3G(A3G)聚泛素化和降解,从而抑制A3G对病毒的限制。CBF-β为RUNX家族转录辅助因子... APOBEC3蛋白家族是一类重要的慢病毒复制的免疫限制因子。慢病毒编码的附属蛋白Vif可以与Cullin5-Elongin B/Elongin C形成E3泛素化连接酶复合物使APOBEC3G(A3G)聚泛素化和降解,从而抑制A3G对病毒的限制。CBF-β为RUNX家族转录辅助因子,可以调节Vif介导的A3G降解作用。为探索CBF-β对非洲绿猴免疫缺陷病毒Vif蛋白(SIVagm Vif)的调节机制以及对A3G降解的影响,本研究通过生化及病毒学方法对SIVagm和HIV-1编码的Vif蛋白与CBF-β作用进行了对比性研究。结果显示,SIVagm编码的Vif对A3G的降解同样需要CBF-β的辅助。当Vif(HIV-1/SIVagm)编码的第38位色氨酸突变成丝氨酸后,CBF-β辅助Vif调节A3G降解的功能显著降低。由此表明,第38位色氨酸对于不同慢病毒编码的Vif与CBF-β的相互作用具有重要作用。由此推测,CBF-β辅助Vif介导的降解A3G的作用在灵长类慢病毒中具有保守性。 展开更多
关键词 慢病毒 VIF apobec3g CBF-β
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APOBEC3G抑制病毒复制作用机制研究进展
19
作者 朱艳萍 蒋建东 彭宗根 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期30-36,共7页
APOBEC3家族是近年发现的具有脱氨基作用的一类胞苷脱氨酶,APOBEC3G是其家族成员之一,被认为是机体固有免疫家族的新成员,其发现开拓了病毒学领域固有免疫防御机制研究的新方向。APOBEC3G具有抑制多种病毒复制的活性,其机制或通过脱氨... APOBEC3家族是近年发现的具有脱氨基作用的一类胞苷脱氨酶,APOBEC3G是其家族成员之一,被认为是机体固有免疫家族的新成员,其发现开拓了病毒学领域固有免疫防御机制研究的新方向。APOBEC3G具有抑制多种病毒复制的活性,其机制或通过脱氨基作用引起病毒基因组超突变,或通过非脱氨基依赖的其他复杂机制,作用于病毒的逆转录、复制以及核壳化等生命周期的多个阶段。但病毒会编码病毒蛋白,导致APOBEC3G的抑制病毒复制作用减弱。深入研究APOBEC3G与病毒的相互作用有利于新型抗病毒药物的研发。 展开更多
关键词 apobec3g 胞嘧啶脱氨 非脱氨机制 逆转录病毒 HBV HCV 副黏病毒
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APOBEC3G基因多态性与慢性乙型肝炎易感性的关系 被引量:2
20
作者 游志毅 周福元 +4 位作者 王雄虎 陈楚明 周军华 赵德坚 胡贵方 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期769-771,共3页
目的探讨载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽3G(APOBEC3G)基因rs185983011位点在人群中的多态性分布,并研究其与慢性乙型肝炎易感性的关系。方法分别收集186例HBsAg和HBeAg皆阴性的健康者、159例慢性乙型肝炎患者的血液样本。应用Sanger测序... 目的探讨载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽3G(APOBEC3G)基因rs185983011位点在人群中的多态性分布,并研究其与慢性乙型肝炎易感性的关系。方法分别收集186例HBsAg和HBeAg皆阴性的健康者、159例慢性乙型肝炎患者的血液样本。应用Sanger测序方法检测该研究对象APOBEC3G基因rs185983011位点的多态性,确定其基因型及等位基因分布情况。并将该位点的多态性与慢性乙型肝炎的易感性之间的关系进行统计学分析。结果 SNP rs1 8598301 1位点存在于检测人群中的基因型只有C/C和C/T,其中以C/C为主(97.7%)。SNP rs185983011位点的基因型频率和等位基因频率在慢性乙型肝炎患者组和健康者组中的分布无统计学差异(P>0.05)。结论研究人群APOBEC3G基因中rs185983011位点的基因型主要是C/C,未发现该位点的多态性与慢性乙型肝炎易感性存在相关性。 展开更多
关键词 多态性分布 载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽3G 慢性乙型肝炎 单核苷酸多态性
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