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人体抗病毒因子APOBEC3F的研究 被引量:2
1
作者 吴小霞 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2008年第13期2600-2601,共2页
随着APOBEC3G的研究,APOBEC家族的各个成员也越来越受到更多地关注,很多新的成员也陆续加入。2004年,Reuben Harris^[1]研究APOBEC3G的过程中,又发现了一个新的APOBEC蛋白--APOBEC3F。
关键词 apobec3F apobec3G 超突变
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HIV-1 Vif与机体内在抗病毒因子APOBEC3G的研究进展 被引量:1
2
作者 李岚 杨怡姝 +1 位作者 李泽琳 曾毅 《国外医学(病毒学分册)》 2005年第5期143-146,共4页
近期研究表明,非允许性细胞中存在的载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(APOBEC3G)是机体内在的抗病毒因子,它在人免疫缺陷病毒(HIV)反转录过程中,使所形成的负链cDNA中的胞嘧啶脱氨,进而降低病毒的感染力。而Vif蛋白可结合APOBEC3G... 近期研究表明,非允许性细胞中存在的载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(APOBEC3G)是机体内在的抗病毒因子,它在人免疫缺陷病毒(HIV)反转录过程中,使所形成的负链cDNA中的胞嘧啶脱氨,进而降低病毒的感染力。而Vif蛋白可结合APOBEC3G,并激活泛素-蛋白酶体途径,使之降解,拮抗APOBEC3G的抗病毒活性,且二者之间的相互作用还存在种属特异性。Vif与APOBEC3G间的相互作用,为抗HIV药物的研究提供了新靶点。 展开更多
关键词 人免疫缺陷病毒 病毒感染性因子 apobec3G脱氨酶 泛素-蛋白酶体降解途径 apobec3G 抗病毒因子 Vif蛋白 机体内 HIV-1 人免疫缺陷病毒(HIV) 泛素-蛋白酶体途径 载脂蛋白B mRNA编辑
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基于Vif-APOBEC3G相互作用的抗HIV-1药物研究
3
作者 张兴杰 王睿睿 郑永唐 《国际药学研究杂志》 CAS 2010年第4期257-262,268,共7页
载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalyticpolypeptidelike3G,APOBEC3G或A3G)是人体天然抗病毒分子,可以使病毒逆转录形成的cDNA的胞嘧啶(C)脱氨为尿嘧啶(U),产生鸟嘌呤(G)→腺嘌呤(A)超突... 载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalyticpolypeptidelike3G,APOBEC3G或A3G)是人体天然抗病毒分子,可以使病毒逆转录形成的cDNA的胞嘧啶(C)脱氨为尿嘧啶(U),产生鸟嘌呤(G)→腺嘌呤(A)超突变,导致病毒转录产物突变,从而达到抑制病毒复制的作用。HIV-1的辅助蛋白Vif,可与APOBEC3G相互作用并导致其被降解,使得这一天然抗病毒机制失效,进而增强了HIV的感染力。Vif与APOBEC3G这种相互作用为抗HIV药物提供了新靶点。针对Vif-APOBEC3G相互作用的抗HIV抑制剂已经成为研究热点。本文综述了Vif和APOBEC3G的结构、二者的相互作用,以及基于这一相互作用的抗HIV-1抑制剂研究进展。 展开更多
关键词 人免疫缺陷病毒I型 VIF apobec3G Vif-apobec3G相互作用 抑制剂
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猪APOBEC3F基因克隆及真核表达载体的构建与鉴定 被引量:4
4
作者 孙宇 罗佳 +1 位作者 马玉媛 章金刚 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第18期1904-1906,共3页
目的克隆猪载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3F(apolipoprotein B mRNA editing enzyme,catalyticpolypeptide 3F,APOBEC3F)基因,构建真核表达载体实现其在体外表达与鉴定。方法分离4头21周龄,体质量25~30kg的雌性健康五指山猪的外... 目的克隆猪载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3F(apolipoprotein B mRNA editing enzyme,catalyticpolypeptide 3F,APOBEC3F)基因,构建真核表达载体实现其在体外表达与鉴定。方法分离4头21周龄,体质量25~30kg的雌性健康五指山猪的外周血单个核细胞,Trizol法提取细胞总RNA,RT-PCR特异性扩增目的基因,目的基因插入真核表达载体pDsRed1-N1及改造的pCDNA3-Flage载体构建表达质粒并在PK-15细胞中进行表达。激光共聚焦显微镜及Western blot鉴定目的基因的表达。结果克隆的目的基因与公布的基因序列同源性达99%;激光共聚焦显微镜显示目的基因在PK-15细胞表达,且表达产物定位于细胞质内;Western blot检测示表达的目的蛋白大小与预期相符。结论成功构建了猪APOBEC3F真核表达载体。 展开更多
关键词 apobec3F 克隆 真核表达载体 鉴定
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慢性乙肝外周血单个核细胞APOBEC3G mRNA水平与HBV病毒及IFN-γ关系的研究 被引量:3
5
作者 彭程 贺永文 +1 位作者 揭盛华 郭春霞 《临床肝胆病杂志》 CAS 2008年第2期83-85,共3页
目的探讨慢性乙肝患者外周血单个核细胞(PBMC)APOBEC3G mRNA的水平,以及其与IFN-γ mRNA、血清HBV病毒载量及ALT的关系。方法用实时荧光定量RT-PCR的方法检测27例慢性乙肝患者以及16名健康人PMBC中APOBEC3G和IFN-γ mRNA的水平,并分别... 目的探讨慢性乙肝患者外周血单个核细胞(PBMC)APOBEC3G mRNA的水平,以及其与IFN-γ mRNA、血清HBV病毒载量及ALT的关系。方法用实时荧光定量RT-PCR的方法检测27例慢性乙肝患者以及16名健康人PMBC中APOBEC3G和IFN-γ mRNA的水平,并分别检测每个乙肝患者血清HBV病毒载量及肝功能ALT。结果慢性乙肝患者PBMC中APOBEC3G mRNA的表达水平高于健康对照组,差异具有显著性(P<0.01),IFN-γ mRNA无明显增高,A3G还与患者血清中的病毒载量呈正相关(r=0.73,P<0.01),但与IFN-γ及ALT水平无关(P>0.05)。结论表达增高的APOBEC3G蛋白可能只是HBV慢性感染的伴随表现,APOBEC3G蛋白是否具有抗HBV临床应用价值,还需要更加深入的研究探讨。 展开更多
关键词 乙肝病毒 apobec3G 荧光定量RT—PCR 免疫逃避
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猪APOBEC3F基因真核表达载体的构建及其在MARC145细胞中的表达定位 被引量:2
6
作者 孟春花 王春玲 +3 位作者 李静心 李隐侠 朱前明 曹少先 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第6期1344-1349,共6页
载脂蛋白B m RNA编辑酶催化多肽3F(APOBEC3F)属固有免疫系统中的重要成员,对人免疫缺陷病毒(HIV)、乙型肝炎病毒(HBV)等多种病毒的复制具有广泛的抑制作用。为构建APOBEC3F基因的真核表达载体,并检测其在体外培养的MARC145细胞中的表达... 载脂蛋白B m RNA编辑酶催化多肽3F(APOBEC3F)属固有免疫系统中的重要成员,对人免疫缺陷病毒(HIV)、乙型肝炎病毒(HBV)等多种病毒的复制具有广泛的抑制作用。为构建APOBEC3F基因的真核表达载体,并检测其在体外培养的MARC145细胞中的表达情况,通过RT-PCR从猪脾脏组织扩增APOBEC3F基因,定向克隆到表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的真核表达载体p EGFP-CMV中,构建p EGFP-APOBEC3F。PCR扩增及测序显示,APOBEC3F插入载体位置、方向及序列均正确。p EGFP-APOBEC3F经脂质体介导法转染MARC145细胞,转染后24 h APOBEC3F m RNA的水平升至最高。细胞免疫化学法检测发现APOBEC3F蛋白主要在MARC145细胞质中表达。研究结果为体外研究猪APOBEC3F基因在抗猪蓝耳病中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 apobec3F 真核表达载体 MARC145细胞 转染 荧光定量PCR 脂质体
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人乳头瘤病毒16E7和CulL2依赖蛋白对APOBEC3A蛋白表达及子宫颈细胞迁徙能力的影响 被引量:4
7
作者 程娟 卢永丽 杨文君 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期402-407,共6页
人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)16 E7基因编码多功能磷酸蛋白,其功能和结构均类似腺病毒,HPV 16 E7可与激活的致癌基因结合,促进肿瘤进展。但是HPV 16 E7对子宫颈细胞迁移的影响和机制尚不清楚。因此本研究探究了HPV16 E7和Cu... 人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)16 E7基因编码多功能磷酸蛋白,其功能和结构均类似腺病毒,HPV 16 E7可与激活的致癌基因结合,促进肿瘤进展。但是HPV 16 E7对子宫颈细胞迁移的影响和机制尚不清楚。因此本研究探究了HPV16 E7和CulL2依赖蛋白对APOBEC3A蛋白表达及子宫颈细胞迁徙能力的影响。随机选择60名年龄在21~55岁间的妇女,分别设置空白对照组(B组)、患有人乳头瘤细胞组(P组)、添加CulL2依赖蛋白组(C组),采用流式荧光杂交法和第二代杂交捕获实验(hc2)检测其子宫颈脱落细胞,进行细胞培养,采用Transwell法检测细胞数,重组质粒DNA分析基因克隆的完整性,代谢标记细胞,进行过氧化氢酶(catalase,CAT)分析。采用实时荧光定量PCR法对CulL2和APOBEC3A基因水平进行评估测定,免疫印迹(Western Blot,WB)检测相关蛋白表达。与B组相比,P组细胞穿透基质胶的细胞数增多,即迁徙能力提高,重组质粒转染后,C组细胞穿透基质胶的细胞数亦明显增多,但增多幅度不如P组,即迁徙能力有所增强(P<0.05)。高风险HPV蛋白E7可上调细胞中APOBEC3A蛋白的表达。APOBEC3A和HPV16 E7与CulL2相互作用,表明在HPV感染期间形成的E7可调节细胞中的APOBEC3A蛋白的水平。反转录PCR(Reverse transcription-PCR,RT-PCR)结果显示,与B组比较,P组细胞基因表达增加,C组细胞中CulL2和APOBEC3A基因的mRNA表达水平明显减少(P<0.05)。本研究发现HPV16 E7和CulL2依赖蛋白可影响APOBEC3A蛋白表达,并且促进子宫颈细胞的迁徙能力。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒(HPV) CulL2依赖蛋白 apobec3A蛋白 蛋白降解
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固有免疫的新成员——APOBEC3G 被引量:4
8
作者 吴小霞 马义才 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第B06期93-95,共3页
最近,对Vif的研究揭示了固有免疫的新成员-APOBEC3G,它是胞苷脱氨酶,致死性突变反转录病毒和反转录元件。APOBEC3G属于APOBEC家族,以DNA编辑的方式抑制反转录病毒复制,如HIV-1。APOBEC3G是广谱的抗病毒蛋白,对HBV也有强烈的抑制作用,但... 最近,对Vif的研究揭示了固有免疫的新成员-APOBEC3G,它是胞苷脱氨酶,致死性突变反转录病毒和反转录元件。APOBEC3G属于APOBEC家族,以DNA编辑的方式抑制反转录病毒复制,如HIV-1。APOBEC3G是广谱的抗病毒蛋白,对HBV也有强烈的抑制作用,但是作用机制有所不同。 展开更多
关键词 固有免疫 apobec3G/CEM15 人类免疫缺陷病毒 乙型肝炎病毒
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APOBEC3G体外抗乙型肝炎病毒的研究 被引量:1
9
作者 韩思源 林菊生 +2 位作者 林园园 常莹 姚津剑 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2007年第2期152-155,共4页
目的探讨载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic polypeptide like3G,APOBEC3G)(也称为CEM15)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用及其机制。方法脂质体转染pcDNA3.1 Human APOBEC3G-Myc-6X... 目的探讨载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic polypeptide like3G,APOBEC3G)(也称为CEM15)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用及其机制。方法脂质体转染pcDNA3.1 Human APOBEC3G-Myc-6Xhis、pcDAN3.1/His-C进入HepG2.2.15细胞,转染后,RT-PCR证实转染基因的表达,Western Blot证实蛋白的表达。通过ELISA方法检测细胞上清液中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)及乙型肝炎e抗原(HBeAg),RT-PCR分析APOBEC3G对HBV mRNA转录的影响。结果APOBEC3G基因与蛋白在HepG2.2.15细胞都有表达,与空质粒转染组相比,pcDNA3.1 Human APOBEC3G-Myc-6Xhis转染组HBsAg含量下降70.38%,HBeAg含量下降62.88%,未转质粒细胞为空白对照组。结论APOBEC3G在体外可以抑制HBV复制,可以作为一种新型的抗病毒制剂治疗乙肝病毒感染。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 HEPG2.2.15细胞 apobec3G 抗病毒作用
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乙型肝炎患者外周血单个核细胞APOBEC3G mRNA表达 被引量:2
10
作者 李新宇 王鲁文 +3 位作者 刘莉 刘祥胜 陈悦 龚作炯 《肝脏》 2009年第1期36-37,共2页
关键词 外周血单个核细胞 乙型肝炎患者 apobec3G MRNA表达 抗逆转录病毒 慢性乙型肝炎 重型肝炎患者 胞苷脱氨酶
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慢性乙肝患者外周血单个核细胞APOBEC3G mRNA表达的水平及意义 被引量:3
11
作者 彭程 贺永文 +3 位作者 郭春霞 曾令兰 翁志宏 罗端德 《寄生虫病与感染性疾病》 CAS 2007年第1期5-8,共4页
目的探讨外周血单个核细胞(PBMC)APOBEC3G mRNA表达水平与乙肝病毒(HBV)慢性感染的关系。方法用实时荧光相对定量RT-PCR的方法检测27例慢性乙肝患者以及16名健康人PBMC中APOBEC3G mRNA的水平,同时检测乙肝患者外周血HBV病毒载量及肝功能... 目的探讨外周血单个核细胞(PBMC)APOBEC3G mRNA表达水平与乙肝病毒(HBV)慢性感染的关系。方法用实时荧光相对定量RT-PCR的方法检测27例慢性乙肝患者以及16名健康人PBMC中APOBEC3G mRNA的水平,同时检测乙肝患者外周血HBV病毒载量及肝功能ALT。结果慢性乙肝患者PBMC中APOBEC3G mRNA的表达水平高于健康对照组,差异具有统计学意义(P<0.01),且与外周血HBV病毒载量成正相关(r=0.73,P<0.01),与ALT水平无明显相关性(P>0.05)。结论APOBEC3G在人体内对HBV复制的影响可能不是直接的抑制作用。 展开更多
关键词 乙肝病毒 apobec3G 核细胞
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抗病毒分子APOBEC3G的研究进展 被引量:1
12
作者 谢月萍 刘鑫 +2 位作者 叶进 江军 侯晓华 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2007年第4期255-257,共3页
关键词 apobec3G 病毒分子 胞嘧啶脱氨酶 超家族 代谢过程 生理功能 脊椎动物 家族蛋白
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胃肠胰神经内分泌肿瘤组织中B-MYB和APOBEC3B的表达及临床意义 被引量:1
13
作者 冯昌银 郑巧灵 +2 位作者 黄建平 蒋逸婷 杨映红 《中国医学创新》 CAS 2018年第36期1-5,共5页
目的:探讨胃肠胰神经内分泌肿瘤(gastrointestinal tract-pancreas neuroendocrine neoplasm,GEP-NEN)组织中B-MYB和APOBEC3B的表达及临床意义。方法:收集行ESD或手术切除的GEPNEN组织样本126例,其中NET 67例,NEC 59例。应用免疫组织化... 目的:探讨胃肠胰神经内分泌肿瘤(gastrointestinal tract-pancreas neuroendocrine neoplasm,GEP-NEN)组织中B-MYB和APOBEC3B的表达及临床意义。方法:收集行ESD或手术切除的GEPNEN组织样本126例,其中NET 67例,NEC 59例。应用免疫组织化学方法检测B-MYB和APOBEC3B在GEP-NEN组织中的表达,分析其临床病理特征的相关性。结果:B-MYB在肿瘤旁正常的胃肠胰组织中几乎不表达,在GEP-NET和GEP-NEC中高表达,高表达率分别为77.6%(52/67)和64.4%(38/59),差异有统计学意义(P=0.001);APOBEC3B在肿瘤旁正常的胃肠胰组织中几乎不表达或弱表达,在GEPNET和GEP-NEC中高表达,高表达率分别为91.1%(61/67)和38.9%(23/59),差异有统计学意义(P=0.000)。多因素分析显示B-MYB和APOBEC3B的表达与患者年龄、肿瘤部位均无关,与肿瘤组织学分类有关。经Spearman等级相关分析显示,B-MYB和APOBEC3B在GEP-NEN组织中的表达呈正相关(r=0.465,P=0.000)。结论:B-MYB促进APOBEC3B蛋白的表达可能参与GEP-NEN的发病。 展开更多
关键词 胃肠胰神经内分泌肿瘤 B-MYB apobec3B 免疫组化
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APOBEC3A的功能研究新进展 被引量:4
14
作者 吴小霞 《中国艾滋病性病》 CAS 北大核心 2016年第6期481-484,共4页
APOBEC3家族的脱氨酶功能导致ssDNA上的dC→dU,使DNA突变,从而引起基因组的不稳定性和癌症,因此APOBEC3家族成为人体内抑制反转录病毒及反转录元件等的重要因子。APOBEC3A只有一个锌离子结合域,是应答α干扰素时,在巨噬细胞和单核细胞... APOBEC3家族的脱氨酶功能导致ssDNA上的dC→dU,使DNA突变,从而引起基因组的不稳定性和癌症,因此APOBEC3家族成为人体内抑制反转录病毒及反转录元件等的重要因子。APOBEC3A只有一个锌离子结合域,是应答α干扰素时,在巨噬细胞和单核细胞大量表达的唯一APOBEC3成员。APOBEC3A在病毒抑制、DNA分解及细胞周期中的作用,使其成为该家族研究中的热点。若深入了解APOBEC3A的功能与作用机制,可能为基因治疗、疫苗研究、癌症治疗等带来新的机遇和希望。 展开更多
关键词 apobec3A 脱氨基 超突变 癌症 DSBs
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新型抗病毒因子APOBEC3G研究进展 被引量:1
15
作者 褚小刚 杨占秋 龚作炯 《中国艾滋病性病》 CAS 2006年第6期577-579,564,共4页
APOBEC3G是一种天然抗病毒活性的胞嘧啶脱氨基酶家族成员,近年来因其独特的抗病毒作用机制受到了广泛的关注。在艾滋病病毒(HIV)复制过程中,APOBEC3G大量包装进入新生成的病毒颗粒内部,诱导病毒负链cDNA胞嘧啶(C)脱氨基突变为尿嘧啶(U)... APOBEC3G是一种天然抗病毒活性的胞嘧啶脱氨基酶家族成员,近年来因其独特的抗病毒作用机制受到了广泛的关注。在艾滋病病毒(HIV)复制过程中,APOBEC3G大量包装进入新生成的病毒颗粒内部,诱导病毒负链cDNA胞嘧啶(C)脱氨基突变为尿嘧啶(U),导致病毒丧失活性。而HIV编码的Vif蛋白能拮抗APOBEC3G的脱氨基酶作用,二者形成动态平衡。作为一种机体天然抗病毒因子,APOBEC3G参与了宿主抵抗HIV入侵的防御机制,为新型抗病毒药物的开发和机体天然免疫机制的研究开拓了新的方向,可能对未来的HIV及其他病毒性疾病的防治提供新的线索并产生重要的影响。 展开更多
关键词 apobec3G 新型抗病毒因子 VIF
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人类APOBEC3B功能的研究进展 被引量:2
16
作者 吴小霞 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期453-456,共4页
APOBEC3B是APOBEC3家族成员之一,是细胞内抗反转录病毒和反转录转座子的抑制因子。APOBEC3B利用其胞嘧啶脱氨酶活性,使病毒c DNA上的C脱氨基成U,导致另一条链生成A,产生G→A超突变。正常细胞发生大量的突变会诱发癌症。近期的研究显示... APOBEC3B是APOBEC3家族成员之一,是细胞内抗反转录病毒和反转录转座子的抑制因子。APOBEC3B利用其胞嘧啶脱氨酶活性,使病毒c DNA上的C脱氨基成U,导致另一条链生成A,产生G→A超突变。正常细胞发生大量的突变会诱发癌症。近期的研究显示在乳腺癌、宫颈癌、膀胱癌、肺癌、卵巢癌等肿瘤组织,APOBEC3B是被上调的,APOBEC3B被认为是造成人类多种癌症基因组U损伤和突变的重要来源。本文综述了APOBEC3B在抑制反转录病毒及癌症发展中的作用,为进一步研究抗病毒治疗和癌症的免疫治疗带来希望。 展开更多
关键词 apobec3B 体细胞突变 癌症 超突变
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猪APOBEC3F基因电子克隆 被引量:1
17
作者 吴小霞 马义才 《生物信息学》 2008年第3期100-101,112,共3页
从EST序列着手直接寻找新基因,即利用计算机进行同源性和一致性分析、寻找感兴趣的EST、构建包含着EST的重叠群,再进行ORF判定以及蛋白质同源性分析。最终利用生物信息学技术克隆获得了猪的APOBEC3F序列。
关键词 ESTS apobec3F 电子克隆
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APOBEC3C的研究进展 被引量:1
18
作者 吴小霞 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期240-243,共4页
与APOBEC3s其他成员相比,APOBEC3C是特殊的,因为APOBEC3C的抗病毒和抗逆转录元件的功能较弱。APOBEC3C只有一个与锌离子协调的胞嘧啶脱氨酶域,并根据氨基酸特异性被划分为A3Z2。与APOBEC3G相比,APOBEC3C引发HIV-1DNA上胞嘧啶脱氨基的数... 与APOBEC3s其他成员相比,APOBEC3C是特殊的,因为APOBEC3C的抗病毒和抗逆转录元件的功能较弱。APOBEC3C只有一个与锌离子协调的胞嘧啶脱氨酶域,并根据氨基酸特异性被划分为A3Z2。与APOBEC3G相比,APOBEC3C引发HIV-1DNA上胞嘧啶脱氨基的数目较少,所以降低了其抑制HIV-1逆转录及整合的能力。APOBEC3C可在靶细胞引起G→A突变,而G→A突变能导致病毒多样性却无法抑制病毒复制。人类APOBEC3C编码的S188I多态性增强了蛋白质的酶促活性及其抑制HIV-1的能力。另外,人类APOEC3C酶的二聚化增加了单链DNA的持续合成能力,可导致体外和细胞内逆转录过程中的大量突变。APOBEC3C已在灵长类的正选择下进化,是病毒在天然感染过程中必须对抗的重要屏障。因此,对APOBEC3C的研究可为抗病毒和抗癌症的治疗设计提供一些思路。 展开更多
关键词 apobec3C apobec3 HIV-1 VIF
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HBV X蛋白与宿主APOBEC3G蛋白之间的相互作用
19
作者 高婧 董长垣 +4 位作者 胡俊 李艳 Joseph K K Li 戴莹 郭淑芳 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期471-474,共4页
将原核重组质粒双酶切后释放的x基因与真核表达载体连接,构建真核重组质粒pcDNA3.1-X,然后与真核重组质粒pcDNA3.1-APOBEC3G共转染HepG2细胞,提取蛋白进行免疫共沉淀并用Western blot分析结果.免疫共沉淀后,HA-APOBEC3G融合蛋白能够在抗... 将原核重组质粒双酶切后释放的x基因与真核表达载体连接,构建真核重组质粒pcDNA3.1-X,然后与真核重组质粒pcDNA3.1-APOBEC3G共转染HepG2细胞,提取蛋白进行免疫共沉淀并用Western blot分析结果.免疫共沉淀后,HA-APOBEC3G融合蛋白能够在抗HBx的免疫沉淀物中检测出来,在抗HA标签的免疫沉淀物中也能检测到HBx.揭示了这两种蛋白能在受体细胞内形成复合物.结果表明乙肝病毒X蛋白与APOBEC3G蛋白在细胞内能发生相互作用,提示APOBEC3G抗HBV作用可能与乙肝病毒X蛋白有关. 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 X蛋白 apobec3G 免疫共沉淀
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APOBEC3A通过脱氨基作用抑制HBV复制
20
作者 陈彦猛 黄瑶 +1 位作者 胡杰 胡源 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期8-14,共7页
目的:研究APOBEC3A抑制HBV复制的分子机制。方法:首先在肝癌细胞HuH7中过表达APOBEC3A,通过MTT法检测了APOBEC3A对细胞毒性的影响;通过免疫荧光检测了APOBEC3A在细胞中的定位,通过IP试验进一步证实了APOBEC3A与病毒颗粒的相互作用;并通... 目的:研究APOBEC3A抑制HBV复制的分子机制。方法:首先在肝癌细胞HuH7中过表达APOBEC3A,通过MTT法检测了APOBEC3A对细胞毒性的影响;通过免疫荧光检测了APOBEC3A在细胞中的定位,通过IP试验进一步证实了APOBEC3A与病毒颗粒的相互作用;并通过ELISA,特异性荧光定量PCR检测了HBV复制的参数包括上清中HBsAg,病毒核心颗粒中HBV DNA以及核内的cccDNA的表达水平;最后通过3D PCR方法分析了核心颗粒中HBV DNA脱氨基作用。结果:过表达APOBEC3A对HuH7细胞毒性没有显著性差异;APOBEC3A主要位于细胞核,但APOBEC3A可以与病毒颗粒结合,在逆转录环节对HBV复制发生抑制作用;共转染HBV复制质粒和APOBEC3A表达质粒后,细胞上清中HBsAg,核心颗粒中的HBV DNA以及核内的cccDNA均显著下降;最后通过3D PCR和克隆测序表明核心颗粒中的HBV DNA负链发生了大量的G-A突变,同时正链也发生了较多的C-T突变。结论:APOBEC3A可与病毒颗粒结合,在HBV复制的逆转录环节可作用于HBV单链,发生脱氨基作用,从而抑制HBV的复制。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 apobec3A 抑制 脱氨基作用
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