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Dabigatran,rivaroxaban,and apixaban are superior to warfarin in Asian patients with non-valvular atrial fibrillation:An updated metaanalysis 被引量:6
1
作者 Wei-Jia Li Paraschos Archontakis-Barakakis +7 位作者 Leonidas Palaiodimos Dimitrios Kalaitzoglou Lazaros Tzelves Apostolos Manolopoulos Yu-Chiang Wang Stefanos Giannopoulos Robert Faillace Damianos G Kokkinidis 《World Journal of Cardiology》 2021年第4期82-94,共13页
BACKGROUND Most of the randomized clinical trials that led to the wide use of non-vitamin K antagonist oral anticoagulants for stroke prevention in patients with atrial fibrillation(AF)originated from western countrie... BACKGROUND Most of the randomized clinical trials that led to the wide use of non-vitamin K antagonist oral anticoagulants for stroke prevention in patients with atrial fibrillation(AF)originated from western countries.AIM To systematically review and quantitatively synthesize the real-world data regarding the efficacy and safety of dabigatran,rivaroxaban,and apixaban compared to warfarin for stroke prevention in Asian patients with non-valvular AF.METHODS Medline,Cochrane,and ClinicalTrial.gov databases were reviewed.A randomeffect model meta-analysis was used and I-square was utilized to assess the heterogeneity.The primary outcome was ischemic stroke.The secondary outcomes were all-cause mortality,major bleeding,intracranial hemorrhage,and gastrointestinal bleeding.RESULTS Twelve studies from East Asia or Southeast Asia and 441450 patients were included.Dabigatran,rivaroxaban,and apixaban were associated with a significant reduction in the incidence of ischemic stroke[hazard ratio(HR)=0.78,95%confidence interval(CI):0.65-0.94;HR=0.79,95%CI:0.74-0.85,HR=0.70,95%CI:0.62-0.78;respectively],all-cause mortality(HR=0.68,95%CI:0.56-0.83;HR=0.66,95%CI:0.52-0.84;HR=0.66,95%CI:0.49-0.90;respectively),and major bleeding(HR=0.61,95%CI:0.54-0.69;HR=0.70,95%CI:0.54-0.90;HR=0.58,95%CI:0.43-0.78;respectively)compared to warfarin.CONCLUSION Dabigatran,rivaroxaban,and apixaban appear to be superior to warfarin in both efficacy and safety in Asians with non-valvular AF. 展开更多
关键词 Novel oral anticoagulant Direct oral anticoagulant Atrial fibrillation Asian population DABIGATRAN RIVAROXABAN apixaban WARFARIN
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Development and Validation of Stability Indicating RP-HPLC Method on Core Shell Column for Determination of Degradation and Process Related Impurities of Apixaban—An Anticoagulant Drug 被引量:2
2
作者 Shashikant B. Landge Sanjay A. Jadhav +3 位作者 Sunil B. Dahale Pavankumar V. Solanki Saroj R. Bembalkar Vijayavitthal T. Mathad 《American Journal of Analytical Chemistry》 2015年第6期539-550,共12页
A rapid, specific, sensitive, and precise reverse-phase HPLC method for the quantitative determination of process related and degradation impurities of Apixaban, an anticoagulant drug is described. The developed RP-HP... A rapid, specific, sensitive, and precise reverse-phase HPLC method for the quantitative determination of process related and degradation impurities of Apixaban, an anticoagulant drug is described. The developed RP-HPLC method was successfully applied to the analysis of both Apixaban drug substance and drug product. The chromatographic separation was achieved on a Sigma-Aldrich’s Ascentis Express&reg;C18 (4.6 mm × 100 mm, 2.7 μ) HPLC column with a runtime of 40 min. Mobile phase-A and mobile phase-B were phosphate buffer and acetonitrile respectively. The column oven temperature was set at 35&deg;C and photodiode array detector was set at 225 nm. Nine process related impurities (Imp-1 to Imp-9) have been detected in test sample of Apixaban by using newly developed RP-HPLC method. Forced degradation study was carried out under acidic, alkaline, oxidative, photolytic and thermal conditions to demonstrate the stability-indicating nature of the developed RP-HPLC method. The developed method was validated as per ICH guideline and found to be specific, precise, sensitive and robust. 展开更多
关键词 apixaban CORE-SHELL HPLC COLUMNS RSD and VALIDATION Stability Indicating
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Apixaban预防冠心病患者血栓形成效果的研究
3
作者 孔蕾 高渊 《心脏杂志》 CAS 2009年第4期578-580,共3页
临床正在应用的抗血栓药物面临挑战,Apixaban作为新兴的抗血栓药物,正引起业界及临床研究的广泛关注。刚刚结束的欧洲心脏病学年会(European Society of Cardiology,ESC)上报告了关于急性冠脉综合征(Acute Coro-nary Syndrome,ACS)临床... 临床正在应用的抗血栓药物面临挑战,Apixaban作为新兴的抗血栓药物,正引起业界及临床研究的广泛关注。刚刚结束的欧洲心脏病学年会(European Society of Cardiology,ESC)上报告了关于急性冠脉综合征(Acute Coro-nary Syndrome,ACS)临床Ⅱ期研究(APPRAISE-1)数据,包括对apixaban在冠心病患者中应用的调查性研究。AP-PRAISE-1试验显示,在合用阿司匹林和氯吡格雷的基础上,apixaban有减少ACS患者再发心血管事件、脑卒中、死亡的趋势;但与对照组比较,无统计学意义。因此Apixaban表现出来的较高的安全性和疗效引起业界广泛的关注。 展开更多
关键词 血栓形成 抗血栓药 apixaban 冠状动脉疾病
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抗栓药Apixaban 被引量:5
4
《药学进展》 CAS 2009年第1期42-44,共3页
关键词 apixaban 抗栓药 凝血因子Ⅹa
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用于降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞风险的抗凝药Apixaban
5
作者 杨臻峥 《药学进展》 CAS 2013年第1期F0003-F0003,共1页
由百时美施贵宝公司开发的口服抗凝药apixaban(商品名:Eliquis)于2012年12月28日获美国FDA批准,用于非瓣性房颤患者以减少卒中和全身性栓塞的风险。
关键词 apixaban Eliquis 非瓣膜性房颤 卒中 全身性栓塞
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舒肝解郁胶囊对伏立康唑、利伐沙班和阿哌沙班在大鼠体内药代动力学的影响
6
作者 李颖 单春辉 +4 位作者 宋怡瑧 马银玲 王智 郭彩会 董占军 《中国药房》 北大核心 2025年第12期1470-1475,共6页
目的探究舒肝解郁胶囊多次给药对伏立康唑、利伐沙班、阿哌沙班在大鼠体内药代动力学的影响。方法将雄性SD大鼠分为伏立康唑组(30mg/kg)、利伐沙班组(2mg/kg)、阿哌沙班组(0.5mg/kg)、舒肝解郁胶囊+伏立康唑组(145mg/kg+30mg/kg)、舒肝... 目的探究舒肝解郁胶囊多次给药对伏立康唑、利伐沙班、阿哌沙班在大鼠体内药代动力学的影响。方法将雄性SD大鼠分为伏立康唑组(30mg/kg)、利伐沙班组(2mg/kg)、阿哌沙班组(0.5mg/kg)、舒肝解郁胶囊+伏立康唑组(145mg/kg+30mg/kg)、舒肝解郁胶囊+利伐沙班组(145 mg/kg+2 mg/kg)和舒肝解郁胶囊+阿哌沙班组(145 mg/kg+0.5 mg/kg),每组6只。各组大鼠连续灌胃溶剂(0.5%羧甲基纤维素钠溶液)或舒肝解郁胶囊8d后,再于第8天时分别灌胃伏立康唑、利伐沙班、阿哌沙班药液。于不同时间点(伏立康唑、利伐沙班单用及相应联用组的采血时间为给药前和给药后0.17、0.34、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、12 h,阿哌沙班单用及相应联用组的采血时间为给药前和给药后0.08、0.17、0.25、0.34、0.5、0.75、1、3、5、7、10、12 h)采集血样,采用超高效液相色谱-串联质谱法检测大鼠血浆中伏立康唑、利伐沙班、阿哌沙班的质量浓度,通过非房室模型计算上述药物的主要药代动力学参数并进行组间比较。结果与单用组相比,多次给予舒肝解郁胶囊后,伏立康唑的AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)、c_(max)均显著降低,CLz/F显著增加,t_(max)显著延长(P<0.05);利伐沙班、阿哌沙班的t_(max)均显著延长(P<0.05);而其余药代动力学参数组间比较的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论联用舒肝解郁胶囊可使口服伏立康唑的药物暴露减少、清除增加、达峰延迟;该药虽不影响利伐沙班和阿哌沙班的暴露水平,但会导致两药达峰延迟。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 伏立康唑 利伐沙班 阿哌沙班 药物相互作用 药代动力学
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阿哌沙班对心房颤动合并冠心病患者心功能、血清sST2、FGF-23、炎症因子水平的影响
7
作者 蒋超鹏 崔萍 +2 位作者 石桂良 张洪强 郭晨贤 《心血管康复医学杂志》 2025年第5期640-645,共6页
目的:研究阿哌沙班对心房颤动合并冠心病(CAD)患者心功能、血清可溶性致癌抑制因子2(sST2)、成纤维细胞生长因子23(FGF-23)、炎症因子水平的影响。方法:本随机对照研究纳入常州市武进中医医院于2022年7月至2023年12月期间收治的120例心... 目的:研究阿哌沙班对心房颤动合并冠心病(CAD)患者心功能、血清可溶性致癌抑制因子2(sST2)、成纤维细胞生长因子23(FGF-23)、炎症因子水平的影响。方法:本随机对照研究纳入常州市武进中医医院于2022年7月至2023年12月期间收治的120例心房颤动合并CAD患者,随机分为对照组(n=60,华法林治疗)和干预组(n=60,阿哌沙班治疗)。两组均在常规治疗基础上接受相应药物治疗,治疗8周。比较两组患者心功能指标、血清sST2、FGF-23、炎症因子、心肌纤维化指标水平和不良反应发生情况。结果:与对照组相比,干预组治疗后左心室射血分数(LVEF)[(52.22±3.69)%比(48.37±4.14)%]、6 min步行距离(6MWD)[(456.29±56.47)m比(415.25±11.32)m]显著增加(P均<0.001);左心室舒张末期内径(LVEDd)[(44.98±4.55)mm比(50.26±3.61)mm]、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)[(341.16±29.51)pg/ml比(392.33±32.27)pg/ml]、心肌肌钙蛋白I(cTnI)[(3.76±1.12)ng/ml比(5.22±1.36)ng/ml]、肌酸激酶同工酶(CK-MB)[(25.71±6.51)U/L比(39.13±6.33)U/L]、高敏C反应蛋白(hsCRP)[(1.63±0.51)mg/L比(1.98±0.46)mg/L]、肿瘤坏死因子α(TNF-α)[(27.17±5.11)ng/L比(34.19±5.32)ng/L]、sST2[(52.11±5.87)μg/L比(62.37±5.82)μg/L]、FGF-23[(45.73±4.29)μg/L比(56.09±5.25)μg/L]水平显著降低(P均<0.001)。干预组不良反应发生率显著低于对照组(6.9%比26.3%,P=0.005)。结论:阿哌沙班可以显著缓解心房颤动合并冠心病患者心肌纤维化,改善心功能,降低心力衰竭标志物及炎症因子水平。 展开更多
关键词 心房颤动 冠心病 阿哌沙班
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阿哌沙班致出血不良反应文献分析
8
作者 王蓉蓉 王巧云 +3 位作者 孙美娟 李祥鹏 李娜 冷萍 《医药导报》 北大核心 2025年第6期989-995,共7页
目的 分析新型口服抗凝药阿哌沙班致出血不良反应的临床特点,为临床用药提供参考。方法 检索收录于中国知网、万方数据库、维普数据库、PubMed和Web of Science,时间为建库至2024年5月,关于阿哌沙班致出血不良反应的个案病例报道,进行... 目的 分析新型口服抗凝药阿哌沙班致出血不良反应的临床特点,为临床用药提供参考。方法 检索收录于中国知网、万方数据库、维普数据库、PubMed和Web of Science,时间为建库至2024年5月,关于阿哌沙班致出血不良反应的个案病例报道,进行统计分析。结果 阿哌沙班致出血不良反应共39例,≥60岁33例(84.62%),用药30 d内发生出血22例(56.41%),其中颅内出血9例(23.08%),22例(56.41%)使用常规治疗方案后好转,从转归情况看,30 d内停止出血23例(58.97%),死亡2例(5.13%),均于用药1个月内死亡。结论 临床医生和药师应密切关注阿哌沙班致出血不良反应,做好用药监护和患者教育,保障用药安全。 展开更多
关键词 阿哌沙班 出血 药品不良反应 文献分析
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阿哌沙班预防和治疗肿瘤相关静脉血栓栓塞症的快速卫生技术评估
9
作者 王华玉 上官可可 +1 位作者 王莹 李艳奎 《中国药房》 北大核心 2025年第10期1260-1265,共6页
目的评价阿哌沙班预防和治疗肿瘤相关静脉血栓栓塞症(CA-VTE)的有效性、安全性和经济性,为临床用药提供循证依据。方法检索PubMed、the Cochrane Library、中国知网、万方数据、维普网及卫生技术评估(HTA)相关网站,收集阿哌沙班预防和治... 目的评价阿哌沙班预防和治疗肿瘤相关静脉血栓栓塞症(CA-VTE)的有效性、安全性和经济性,为临床用药提供循证依据。方法检索PubMed、the Cochrane Library、中国知网、万方数据、维普网及卫生技术评估(HTA)相关网站,收集阿哌沙班预防和治疗CA-VTE的系统评价/Meta分析、药物经济学研究和HTA报告。经资料提取、质量评价后,对纳入研究的结果进行描述性分析。结果共纳入23篇文献,包括16篇系统评价/Meta分析和7篇药物经济学研究。有效性方面,与安慰剂比较,预防性应用阿哌沙班可显著降低门诊成年肿瘤患者的静脉血栓栓塞症(VTE)发生率(P<0.05);与低分子肝素(LMWH)、利伐沙班和华法林患者的VTE发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但阿哌沙班排名最优。与使用华法林比较,阿哌沙班可显著降低CA-VTE患者的VTE复发率(P<0.05);与使用LMWH、利伐沙班、艾多沙班和达比加群患者的VTE复发率、深静脉血栓形成复发率和肺栓塞复发率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。安全性方面,与安慰剂比较,预防性应用阿哌沙班的接受化疗门诊成年肿瘤患者的大出血发生率更高(P<0.05),与使用LMWH、利伐沙班和华法林患者的大出血发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但阿哌沙班排名最优。使用阿哌沙班与达肝素的CA-VTE患者的大出血发生率、全因死亡率比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但使用阿哌沙班患者的临床相关非大出血(CRNMB)发生率更高(P<0.05)。与艾多沙班比较,使用阿哌沙班患者的大出血发生率显著降低(P<0.05),但CRNMB发生率、临床相关出血发生率和全因死亡率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与利伐沙班、华法林和达比加群比较,使用阿哌沙班患者的大出血发生率、CRNMB发生率、临床相关出血发生率和全因死亡率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。经济性方面,我国研究表明,阿哌沙班预防CA-VTE具有经济性;国外研究表明,阿哌沙班预防和治疗CA-VTE具有经济性。结论阿哌沙班预防和治疗CA-VTE具有良好的有效性、安全性和经济性。 展开更多
关键词 阿哌沙班 肿瘤 静脉血栓栓塞症 快速卫生技术评估
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Apixaban versus enoxaparin for thromboprophylaxis after total hip or knee arthroplasty: a meta-analysis of randomized controlled trials 被引量:4
10
作者 LI Xiu-min SUN Shi-guang ZHANG Wei-dong 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2012年第13期2339-2345,共7页
Background Enoxaparin is routinely used for prevention of venous thromboembolism (VTE) after total hip or knee arthroplasty. The purpose of this study was to compare the efficacy and safety of apixaban, a newly oral... Background Enoxaparin is routinely used for prevention of venous thromboembolism (VTE) after total hip or knee arthroplasty. The purpose of this study was to compare the efficacy and safety of apixaban, a newly oral direct inhibitor of factor Xa versus enoxaparin. Methods We performed a meta-analysis of relevant randomized-controlled trials (RCTs) identified in PubMed, Cochrane Library, Embase China Biological Medical Literature database, Countries Journal full-text database, VIP database, and WanFang database. The primary efficacy outcome for our meta-analysis was all VTE and all-cause mortality. The secondary efficacy outcomes included major VTE, non-fatal pulmonary embolism, and mortality. The primary safety outcome was bleeding events, categorized as major, clinically relevant non-major, or minor events. Results Four RCTs, involving 14065 patients, were included in our meta-analysis. Compared to enoxaparin, thromboprophylaxis with apixaban was associated with significantly fewer VTE and all-cause mortality (8346 patients, risk ratio (RR): 0.63, 95% CI 0.42-0.95) and similar incidence of bleeding events (major bleeding, 11 525 patients, RR 0.76, 95% CI 0.43-1.33; clinically relevant non-major bleeding, 11 525 patients, RR 0.83, 95% CI 0.69-1.01; and minor bleeding, 11 828 patients, RR 0.93, 95% CI 0.79-1.09). However, our meta-analysis revealed similar effects of apixaban with enoxaparin for thromboprophylaxis with regard to the secondary efficacy outcomes. Conclusions Apixaban was more effective than recommended dose of enoxaparin and had a similar safety profile for thromboprophylaxis after hip and knee arthroplasty. But more evidence, especially well designed head-to-head RCTs, is needed to confirm the superior efficacy of apixaban. 展开更多
关键词 EMBOLISM prophylaxis ANTICOAGULANTS apixaban META-ANALYSIS
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基于FAERS数据库的阿哌沙班不良事件信号挖掘与分析
11
作者 刘易慧 李杰 邓斌 《药物评价研究》 北大核心 2025年第4期971-977,共7页
目的 采用美国FDA不良事件自发呈报系统(FAERS)数据库对阿哌沙班不良事件(AE)信号进行挖掘,为临床药物治疗监测提供参考。方法 从FAERS数据库中筛选2013年4月—2024年3月的阿哌沙班AE报告,完成数据清洗后采用报告比值比(ROR)、比例报告... 目的 采用美国FDA不良事件自发呈报系统(FAERS)数据库对阿哌沙班不良事件(AE)信号进行挖掘,为临床药物治疗监测提供参考。方法 从FAERS数据库中筛选2013年4月—2024年3月的阿哌沙班AE报告,完成数据清洗后采用报告比值比(ROR)、比例报告比(PRR)和贝叶斯可信传播神经网络法(BCPNN)3种方法对AE信号进行挖掘和分析。结果 获得了124 098份与阿哌沙班相关的AE报告,挖掘出AE 331个,涉及9个系统器官分类(SOC),占比前3的SOC分别是各类神经系统疾病(12.22%),各类损伤、中毒及操作并发症(11.72%)和胃肠系统疾病(8.78%)。出血及相关AE是阿哌沙班主要的AE,与说明书描述一致。9个药品说明书未提到的AE:心瓣膜疾病、房颤、心脏疾病、二尖瓣疾病、跌倒、新型冠状病毒肺炎(COVID-19)、感染性肺炎、痴呆和恶性肿瘤。结论 阿哌沙班在真实世界中发生的常见AE与说明书一致,同时还存在部分新的AE信号,提示临床用药应该密切关注,保证患者用药安全。 展开更多
关键词 阿哌沙班 FAERS数据库 不良事件信号 抗凝 数据挖掘
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肾衰竭患儿导管相关性血栓的危险因素及治疗药物研究进展 被引量:1
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作者 胡园 赵博文 +3 位作者 龙艳 罗迪祎 王贯 李瑞玲 《药物评价研究》 北大核心 2025年第2期539-544,共6页
导管相关性血栓为肾衰竭患儿接受静脉置管措施时常见、多发的并发症,导管相关性血栓不仅会造成导管部分或完全阻塞,影响肾脏血液供应,进而影响肾脏功能。另外导管相关性血栓还可能增加肺栓塞的发生风险,会延长患儿的住院时间,增加治疗费... 导管相关性血栓为肾衰竭患儿接受静脉置管措施时常见、多发的并发症,导管相关性血栓不仅会造成导管部分或完全阻塞,影响肾脏血液供应,进而影响肾脏功能。另外导管相关性血栓还可能增加肺栓塞的发生风险,会延长患儿的住院时间,增加治疗费用,甚至会导致休克等严重安全事件发生。因此,需要明确肾衰竭患儿导管相关性血栓发生的危险因素,并给予合理的预防和治疗措施,以降低导管相关性血栓对患儿的影响。目前,对于肾衰竭患儿导管相关性血栓的药物治疗措施主要包括抗凝治疗、溶栓治疗等。对肾衰竭患儿导管相关性血栓的高发时间点、危险因素等进行分析,并总结导管相关性血栓治疗药物的种类及应用情况,以期为临床肾衰竭患儿导管相关性血栓的防治提供借鉴与参考。 展开更多
关键词 肾衰竭 导管相关性血栓 危险因素 抗凝治疗 溶栓治疗 肝素 阿加曲班 阿哌沙班
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UHPLC-Q-Orbitrap/MS技术鉴定阿哌沙班片的有关物质 被引量:1
13
作者 吕广云 姚奕然 +2 位作者 徐丹洋 王舒 肖蓓 《中国药科大学学报》 北大核心 2025年第3期341-349,共9页
采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap/MS)技术研究阿哌沙班片中的有关物质。采用Waters Xbridge C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以30 mmol/L醋酸铵缓冲液(pH4.50)-乙腈为流动相梯度洗脱,对阿... 采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap/MS)技术研究阿哌沙班片中的有关物质。采用Waters Xbridge C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以30 mmol/L醋酸铵缓冲液(pH4.50)-乙腈为流动相梯度洗脱,对阿哌沙班片有关物质进行分离;电喷雾正离子化-四极杆-静电场轨道阱串联质谱法测定各有关物质的母离子及碎片离子的准确质荷比和元素组成,并解析鉴定有关物质的结构。在所建立的条件下,阿哌沙班与其有关物质分离良好,检测并鉴定出阿哌沙班片及其强制降解试验样品中30个主要有关物质,其中11个为已知杂质,其余19个为新鉴定的未知有关物质。研究结果可为阿哌沙班的生产工艺控制和质量保障提供参考依据。 展开更多
关键词 阿哌沙班 有关物质 结构鉴定 UHPLC-Q-Orbitrap/MS
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HPLC-MS/MS法测定阿哌沙班中硝基物和酰氯物
14
作者 冯秀珍 邵伍军 和燕玲 《中兽医医药杂志》 2025年第2期74-77,共4页
建立高效液相色谱-三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)法测定阿哌沙班中硝基物和酰氯物的方法。样品用50%乙腈溶液溶解,经Agilent Eclipse Plus C_(18) RRHD(50.0 mm×2.1 mm,1.8µm)色谱柱梯度洗脱分离,以三重四极杆质谱为检测器,质... 建立高效液相色谱-三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)法测定阿哌沙班中硝基物和酰氯物的方法。样品用50%乙腈溶液溶解,经Agilent Eclipse Plus C_(18) RRHD(50.0 mm×2.1 mm,1.8µm)色谱柱梯度洗脱分离,以三重四极杆质谱为检测器,质谱采用电喷雾离子源及MRM(multi-reaction monitoring,多反应监测),以正离子模式采集数据,对阿哌沙班中硝基物和酰氯物同时进行检测。结果显示,硝基物和酰氯物在1.0~20.0 ng/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,相关系数r>0.99;检测限浓度为0.3 ng/mL,定量限浓度为1.0 ng/mL;阿哌沙班溶液中硝基物和酰氯物的回收率为96.2%~98.8%,RSD为1.4%~2.7%。该方法可有效消除溶剂效应与基质效应对硝基物和酰氯物检测的影响,可用来准确测定阿哌沙班中硝基物和酰氯物的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱 三重四极杆质谱 阿哌沙班 硝基物 酰氯物
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HPLC-MS/MS法测定阿哌沙班中氨基物杂质
15
作者 邱卫晓 丁安平 +5 位作者 和燕玲 邵伍军 徐文昊 赵二强 管伶俐 李伟举 《中兽医医药杂志》 2025年第3期80-83,共4页
本研究旨在通过高效液相色谱-三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)构建阿哌沙班中氨基物杂质含量的检测方法。试验选用Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱,以0.1%甲酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用质谱检测器,流速为0.4 mL/min。结果表明... 本研究旨在通过高效液相色谱-三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)构建阿哌沙班中氨基物杂质含量的检测方法。试验选用Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱,以0.1%甲酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用质谱检测器,流速为0.4 mL/min。结果表明,阿哌沙班中氨基物杂质在1~20 ng/mL质量浓度区间呈良好的线性关系,相关系数r均大于0.9990;该方法的检测限为0.3 ng/mL,定量限为1.0 ng/mL,精密度和准确度回收率为95.20%~104.40%,RSD均小于3.0%。此方法操作简便、灵敏、高效,可以准确地定量测定阿哌沙班中氨基物杂质的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱-三重四极杆质谱 阿哌沙班 氨基物 杂质
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基于《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》的口服抗凝药物临床综合评价 被引量:8
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作者 田冬冬 曹格溪 +3 位作者 薛朝军 董占军 刘建平 赵志刚 《医药导报》 北大核心 2024年第2期274-282,共9页
目的基于《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》,对口服抗凝药物(OACs)进行综合评价,以期为医疗机构药品遴选、临床用药决策提供参考。方法收集评价证据,从临床属性(有效性和安全性)、药学特性、经济性及其他属性4个维度对纳... 目的基于《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》,对口服抗凝药物(OACs)进行综合评价,以期为医疗机构药品遴选、临床用药决策提供参考。方法收集评价证据,从临床属性(有效性和安全性)、药学特性、经济性及其他属性4个维度对纳入的药品赋分与评价。结果所有纳入评价的OACs综合评分均在70分以上,华法林综合评分最高。临床属性和药学特性是药品遴选评价的核心属性,当仅评估临床属性和药学特性时,评分最高的药品是艾多沙班。结论OACs是长期抗凝治疗患者的首选药物,不同OACs在临床治疗中有不同的优势。通过《指南(第二版)》对OACs进行遴选评价,可为医疗机构药品遴选与科学、合理、安全用药提供依据。 展开更多
关键词 口服抗凝药物 华法林 达比加群酯 利伐沙班 艾多沙班 阿哌沙班 遴选评价 数字化评分
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阿哌沙班联合双联抗血小板对冠心病合并房颤患者生存质量、心功能及miR-146水平的影响 被引量:2
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作者 崔萍 郭晨贤 +3 位作者 单维新 王继伟 蒋超鹏 石桂良 《川北医学院学报》 CAS 2024年第10期1378-1381,共4页
目的:探讨阿哌沙班联合双联抗血小板治疗对冠心病合并房颤患者生存质量、心功能及miR-146水平的影响。方法:选取92例冠心病合并房颤患者作为研究对象,依据治疗方式将患者分为对照组(华法林联合双联抗血小板治疗,n=46)和观察组(阿哌沙班... 目的:探讨阿哌沙班联合双联抗血小板治疗对冠心病合并房颤患者生存质量、心功能及miR-146水平的影响。方法:选取92例冠心病合并房颤患者作为研究对象,依据治疗方式将患者分为对照组(华法林联合双联抗血小板治疗,n=46)和观察组(阿哌沙班联合双联抗血小板治疗,n=46),所有患者均连续治疗3个月。比较两组患者的临床疗效、生存质量、心功能、凝血功能、炎症指标及miR-146水平,并记录不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效率高于对照组(91.30%vs.76.09%,P<0.05);治疗后,观察组SF-36评分高于对照组[(83.57±6.37)vs.(76.48±6.14),P<0.001],MLWHFQ评分低于对照组[(32.13±4.90)vs.(37.20±5.40),P<0.001];观察组LVEF水平高于对照组[(55.38±6.92)vs.(51.23±6.74),P<0.05];观察组PT、TT及APTT水平均高于对照组(P<0.001);观察组MCP-1、CRP及miR-146水平均低于对照组(P<0.05);观察组出血发生率及不良反应总发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:采用阿哌沙班联合双联抗血小板治疗冠心病合并房颤的疗效确切,利于改善患者心功能及凝血功能,并可降低炎症反应程度及出血等不良事件发生风险,有助于提高患者生存质量。 展开更多
关键词 阿哌沙班 双联抗血小板 冠心病 心房颤动
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基于属性层次模型加权逼近理想解排序法的阿哌沙班药物利用评价
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作者 曹迪 程军 +2 位作者 司福国 汪龙 陈伟强 《中国药业》 CAS 2024年第16期120-124,共5页
目的促进临床合理使用阿哌沙班。方法以阿哌沙班药品说明书为基础,参考相关指南和文献,建立阿哌沙班药物利用评价(DUE)标准。采用属性层次模型(AHM)对DUE标准的指标进行赋权,采用逼近理想解排序(TOPSIS)法对医院2021年8月至2022年7月使... 目的促进临床合理使用阿哌沙班。方法以阿哌沙班药品说明书为基础,参考相关指南和文献,建立阿哌沙班药物利用评价(DUE)标准。采用属性层次模型(AHM)对DUE标准的指标进行赋权,采用逼近理想解排序(TOPSIS)法对医院2021年8月至2022年7月使用阿哌沙班的病历进行用药合理性评价。结果共形成3个一级指标,12个二级指标。共纳入102份病历(涉及患者102例),其中男52例,女50例,以非瓣膜性房颤(52例)和预防静脉血栓(30例)为主要用药指征。二级指标中相对权重系数较高的为适应证(0.108)、药物转换(0.107)、禁忌证(0.089),不合理率排前3的为用法用量(61.76%)、适应证(44.12%)、联合用药(38.24%)。评价为合理用药[与最优方案相对接近度(C_(i))≥0.8]、基本合理用药(0.6≤C_(i)<0.8)、不合理用药(C_(i)<0.6)的分别有15例(14.71%),61例(59.80%),26例(25.49%)。结论基于AHM加权TOPSIS法进行阿哌沙班药物利用合理性评价具有可行性。该院阿哌沙班的使用基本合理,但在适应证、联合用药、用法用量等方面仍存在问题,临床医师和药师应加强干预,进一步提高该药使用的规范性。 展开更多
关键词 属性层次模型 逼近理想解排序法 阿哌沙班 药物利用评价 合理用药
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Spontaneous Coronary Artery Disease in a Healthy Fibromuscular Dysplasia Patient: A Case Report
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作者 Munir Shunnar Obada Alshaikh +1 位作者 Maha Alzubaidi Hyun-Ryung Choi 《Case Reports in Clinical Medicine》 2024年第9期375-381,共7页
Our case is a 72-year-old female with Fibromuscular Dysplasia (FMD) presented to the Emergency Department (ED) with acute coronary syndrome (ACS), more specifically NSTEMI. In ED, troponin levels were elevated and non... Our case is a 72-year-old female with Fibromuscular Dysplasia (FMD) presented to the Emergency Department (ED) with acute coronary syndrome (ACS), more specifically NSTEMI. In ED, troponin levels were elevated and non-ST segment elevation myocardial infarction (NSTEMI) was detected on electrocardiogram (ECG). Computed tomography (CT) scan showed Internal Carotid artery (ICA) pseudoaneurysm. Cardiac catheterization (CATH) was performed and revealed occlusion of the Left anterior descending (LAD) artery. Spontaneous coronary artery dissection (SCAD) was suspected due to the history of FMD without a history of hypertension, smoking or substance use. 展开更多
关键词 SCAD NSTEMI STEMI ACS Eliquis PSEUDOANEURYSM Fibromuscular Dysplasia ANTICOAGULANT ANTIPLATELET Coronary Dissection Neuroendovascular Cardiology WARFARIN Cath Lab apixaban Clopidogrel
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阿哌沙班集中带量采购中选仿制药与原研药的临床疗效和安全性研究 被引量:2
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作者 叶伍飞 刘俊 +3 位作者 赖伟华 马培志 封卫毅 栾家杰 《中国医院用药评价与分析》 2024年第8期919-922,共4页
目的:评价集中带量采购后阿哌沙班仿制药与原研药的临床疗效和安全性的差异,为国产仿制药上市后再评价提供真实世界的临床研究证据,也为临床医师和相关专业人员的用药选择提供证据支撑。方法:开展基于比较效果研究理念的多中心、大样本... 目的:评价集中带量采购后阿哌沙班仿制药与原研药的临床疗效和安全性的差异,为国产仿制药上市后再评价提供真实世界的临床研究证据,也为临床医师和相关专业人员的用药选择提供证据支撑。方法:开展基于比较效果研究理念的多中心、大样本、真实世界的回顾性队列研究。选取2019年1月1日至2022年4月1日皖南医学院第一附属医院、广东省人民医院、河南省人民医院和西安交通大学附属第一医院信息系统数据库中使用阿哌沙班治疗的行髋关节或膝关节置换术或术后的成年患者临床数据。根据具体用药情况,将患者分为原研药组295例、仿制药1组641例和仿制药2组50例。比较两组患者的凝血酶原时间、国际标准化比值、活化部分凝血活酶时间和静脉血栓栓塞事件(VTE)发生率等相关疗效差异,天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、尿素、血尿酸和肌酐水平等安全性差异。结果:(1)疗效方面,治疗后,三组患者凝血酶原时间、国际标准化比值、活化部分凝血活酶时间和VTE发生率的差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)安全性方面,治疗后,三组患者AST、ALT、尿素、血尿酸和肌酐水平,以及相关不良反应发生率的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:集中带量采购后阿哌沙班仿制药与原研药在疗效和安全性方面相当。 展开更多
关键词 阿哌沙班 仿制药 原研药 集中带量采购 疗效 安全性
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