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嗜吞噬细胞无形体aph0653的克隆表达及重组蛋白的抗原性分析
被引量:
2
1
作者
徐文婷
贺美玲
+2 位作者
张磊
黄瑞
牛华
《现代生物医学进展》
CAS
2017年第1期20-23,共4页
目的:克隆表达嗜吞噬细胞无形体(Anaplasma phagocytophilum,AP)APH0653基因,并对表达产物进行抗原性分析。方法:以嗜吞噬细胞无形体基因组DNA为模板,使用特异性引物,PCR扩增APH0653基因并克隆入原核表达载体进行表达。使用镍柱亲和层...
目的:克隆表达嗜吞噬细胞无形体(Anaplasma phagocytophilum,AP)APH0653基因,并对表达产物进行抗原性分析。方法:以嗜吞噬细胞无形体基因组DNA为模板,使用特异性引物,PCR扩增APH0653基因并克隆入原核表达载体进行表达。使用镍柱亲和层析纯化重组蛋白,并应用免疫印迹方法检测APH0653与嗜吞噬细胞无形体感染血清的免疫反应性。结果:菌落PCR、DNA测序和SDS-PAGE蛋白凝胶电泳表明APH0653基因已成功克隆入原核表达载体,并可诱导表达重组蛋白。免疫印迹实验表明AP阳性血清可识别重组蛋白APH0653,并产生明显的特异性条带。结论:嗜吞噬细胞无形体APH0653蛋白可在原核表达系统中高效表达,且重组蛋白具有较好的抗原性。
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关键词
人粒细胞无形体病
嗜吞噬细胞无形体
aph0653
抗原性
原文传递
题名
嗜吞噬细胞无形体aph0653的克隆表达及重组蛋白的抗原性分析
被引量:
2
1
作者
徐文婷
贺美玲
张磊
黄瑞
牛华
机构
苏州大学医学部
出处
《现代生物医学进展》
CAS
2017年第1期20-23,共4页
基金
国家自然科学基金项目(31470276)
文摘
目的:克隆表达嗜吞噬细胞无形体(Anaplasma phagocytophilum,AP)APH0653基因,并对表达产物进行抗原性分析。方法:以嗜吞噬细胞无形体基因组DNA为模板,使用特异性引物,PCR扩增APH0653基因并克隆入原核表达载体进行表达。使用镍柱亲和层析纯化重组蛋白,并应用免疫印迹方法检测APH0653与嗜吞噬细胞无形体感染血清的免疫反应性。结果:菌落PCR、DNA测序和SDS-PAGE蛋白凝胶电泳表明APH0653基因已成功克隆入原核表达载体,并可诱导表达重组蛋白。免疫印迹实验表明AP阳性血清可识别重组蛋白APH0653,并产生明显的特异性条带。结论:嗜吞噬细胞无形体APH0653蛋白可在原核表达系统中高效表达,且重组蛋白具有较好的抗原性。
关键词
人粒细胞无形体病
嗜吞噬细胞无形体
aph0653
抗原性
Keywords
Human granulocytic anaplasmosis
Anaplasma phagocytophilum
aph0653
Antigenicity
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
嗜吞噬细胞无形体aph0653的克隆表达及重组蛋白的抗原性分析
徐文婷
贺美玲
张磊
黄瑞
牛华
《现代生物医学进展》
CAS
2017
2
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