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题名毛叶枣APETALA1同源基因的克隆
被引量：8
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作者
胡桂兵
徐昌杰
陈大成
郑启发
安新民
张上隆
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机构
浙江大学园艺系
华南农业大学园艺系
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出处
《华南农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期43-46,共4页
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基金
华南农业大学陈励文基金资助项目 (5 30 0 -k990 47)
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文摘
分析在植物花分生组织及花器官形成过程中起重要作用的APETALA1(AP1)基因的保守区序列 ,设计 1对长度为 2 3bp的PCR引物 ,以毛叶枣基因组DNA为模板 ,采用PCR方法扩增出长为 648bp的DNA片段 ,克隆入pUCm T载体 ,测序和序列分析结果表明获得了毛叶枣AP1同源基因中部的 1个片段 ,该片段有 2个内含子 ,长度分别为15 2bp和 386bp ,编码区共编码 36个氨基酸 ,其序列已在GenBank中登记 (登记号为AF35 65 41) .在GenBank中进行同源性检索 ,结果表明其氨基酸序列与其他植物AP1同源基因的氨基酸序列同源性高达 66 %～ 88% 。
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关键词
毛叶枣
AP1基因
分子克隆
apetalai
同源基因
枣
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Keywords
Zizyphus mauritianan lam.
APETALA1 gene
PCR
molecular cloning
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分类号
S665.1
[农业科学—果树学]
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