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Chromatographic behavior of co-eluted plasma compounds and effect on screening of drugs by APCI-LC-MS(/MS):Applications to selected cardiovascular drugs
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作者 Yahya R.Tahboub 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2014年第6期384-391,共8页
Chromatographic behavior of co-eluted compounds from un-extracted drug-free plasma samples was studied by LC-MS and LC-MS/MS with positive APCI.Under soft gradient,total ion chromatogram(TIC) consisted of two major ... Chromatographic behavior of co-eluted compounds from un-extracted drug-free plasma samples was studied by LC-MS and LC-MS/MS with positive APCI.Under soft gradient,total ion chromatogram(TIC) consisted of two major peaks separated by a constant lower intensity region.Early peak(0.15-0.4 min) belongs to polar plasma compounds and consisted of smaller mass ions(m/z〈 250);late peak(3.6-4.6 min) belongs to thermally unstable phospholipids and consisted of fragments with mlz〈300.Late peak is more sensitive to variations in chromatographic and MS parameters.Screening of most targeted cardiovascular drugs at levels lower than 50 ng/mL has been possible by LC-MS for drugs with retention factors larger than three.Matrix effects and recovery,at 20 and 200 ng/mL,were evaluated for spiked plasma samples with 15 cardiovascular drugs,by MRM-LC-MS/MS.Average recoveries were above 90%and matrix effects expressed as percent matrix factor(%MF) were above 100%,indicating enhancement character for APCI.Large uncertainties were significant for drugs with smaller masses(m/z〈 250) and retention factors lower than two. 展开更多
关键词 PLASMA apci-lc-ms Cardiovascular drugs Matrix effects Recovery
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茵栀黄注射液中助溶剂葡甲胺2种含量测定方法比较 被引量:11
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作者 曹玲 王亚超 +2 位作者 冯有龙 罗疆南 张蕾 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1126-1130,共5页
目的:建立并比较2种测定茵栀黄注射液中助溶剂葡甲胺含量的方法。方法:分别采用高效液相色谱-质谱联用法和亲水相互作用色谱法测定茵栀黄注射液中葡甲胺的含量。液质联用法以氨基葡萄糖为内标,采用Shim-pak VP-ODS(4.6mm×250 mm,5... 目的:建立并比较2种测定茵栀黄注射液中助溶剂葡甲胺含量的方法。方法:分别采用高效液相色谱-质谱联用法和亲水相互作用色谱法测定茵栀黄注射液中葡甲胺的含量。液质联用法以氨基葡萄糖为内标,采用Shim-pak VP-ODS(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液(35∶65),大气压化学离子化,选择性正离子方式检测。亲水相互作用色谱法采用Waters XBridge Amide(4.6 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol.mL-1乙酸铵溶液(95∶5),蒸发光散射检测器检测。结果:2种方法测定葡甲胺的线性关系均良好,均具有较强的专属性和重复性,平均回收率分别为100.2%和98.8%。结论:2种方法均可作为茵栀黄注射液中葡甲胺的含量测定方法,但各有优势。 展开更多
关键词 LC-APCI-MS/MS HILIC-ELSD 中成药 注射液 葡甲胺 助溶剂
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LC-APCI-MS/MS同时测定人血浆中的7种苯二氮类药物 被引量:8
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作者 王贤亲 林丹 +1 位作者 李艳霞 林滨 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期403-407,共5页
目的:建立人血浆中苯二氮类液相色谱-大气压化学源-串联质谱(LC-APCI-MS/MS)的检测方法。方法:血浆中的苯二氮类药物用乙醚液-液萃取,采用AgilentZorbaxSB-C18(2.1mm×150mm,5μm)柱子,柱温25℃,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(35∶... 目的:建立人血浆中苯二氮类液相色谱-大气压化学源-串联质谱(LC-APCI-MS/MS)的检测方法。方法:血浆中的苯二氮类药物用乙醚液-液萃取,采用AgilentZorbaxSB-C18(2.1mm×150mm,5μm)柱子,柱温25℃,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(35∶65,V/V),流速0.4mL·min-1,进样量10μL;大气压化学电离源(APCI),正离子检测,采用多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)方式进行定量分析。结果:7种苯二氮类药物的最小检测限(LOD)在0.33~1.12ng.mL-1之间,浓度在1.01~675ng.mL-1范围内线性良好(r≥0.9923),平均萃取回收率在70.1%~88.7%之间,日内、日间精密度RSD≤6%(n=5)。结论:该方法专属性强、灵敏及准确,可以适用于法庭与临床毒物分析。 展开更多
关键词 液相色谱-大气压化学源-串联质谱 血浆 苯二氮[艹卓]类
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柑桔果皮中多甲氧基黄酮的LC-APCI-MS定性分析 被引量:7
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作者 张淑芬 马炳伦 +1 位作者 郑大威 戴乾圜 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期110-111,115,共3页
  黄酮化合物是具有多种生物活性的物质,广泛存在于自然界中.单纯为甲氧基取代的多甲氧基黄酮PMF是芸香科多种桔类所特有的,特别是在其果皮中有较高的含量.近年来有关桔皮PMF抗癌的研究取得了很大进展.PMF作为桔皮中的抗癌活性成分,...   黄酮化合物是具有多种生物活性的物质,广泛存在于自然界中.单纯为甲氧基取代的多甲氧基黄酮PMF是芸香科多种桔类所特有的,特别是在其果皮中有较高的含量.近年来有关桔皮PMF抗癌的研究取得了很大进展.PMF作为桔皮中的抗癌活性成分,对多种癌细胞有较强的抑制作用,受到国内外的广泛关注.…… 展开更多
关键词 LC-APCI-MS Polymethoxylated flavones Citrus peel
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液相色谱-大气压化学电离串联质谱法测定婴幼儿配方奶粉中的维生素D 被引量:12
5
作者 严丽娟 李文斌 +4 位作者 洪煜琛 吴敏 徐敦明 林立毅 顾春燕 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期427-431,共5页
建立了婴幼儿配方奶粉中维生素D的液相色谱-大气压化学电离串联质谱(LC-APCI-MS/MS)分析方法。样品经正己烷和甲基叔丁基醚混合溶液提取,ProElut VDC固相萃取柱净化,Kinetex C_(18)色谱柱分离,采用大气压化学电离(APCI)源、正离子扫描... 建立了婴幼儿配方奶粉中维生素D的液相色谱-大气压化学电离串联质谱(LC-APCI-MS/MS)分析方法。样品经正己烷和甲基叔丁基醚混合溶液提取,ProElut VDC固相萃取柱净化,Kinetex C_(18)色谱柱分离,采用大气压化学电离(APCI)源、正离子扫描和多反应监测(MRM)模式对维生素D_2和维生素D_3进行检测,内标法定量。结果表明维生素D_2和维生素D_3在5~5 000μg/L范围内均具有良好的线性关系,检出限为2μg/kg,定量限为5μg/kg。在5、10和100μg/kg添加水平下,维生素D_2和维生素D_3的回收率为85.2%~105.3%,相对标准偏差为4.7%~8.1%。该方法简便准确,灵敏度高,适用于婴幼儿奶粉中维生素D的测定。 展开更多
关键词 液相色谱-大气压化学电离串联质谱 维生素D 婴幼儿配方奶粉
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LC-APCI-MS/MS法测定大鼠血浆中维胺酯浓度及其药代动力学研究 被引量:3
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作者 曹玲 马鹏程 +8 位作者 刘文英 丁黎 孙棣 杨倩 郑枫 余鹏 杭太俊 狄斌 王玉 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1040-1046,共7页
本文建立一种高灵敏度的液质联用方法用于快速测定大鼠血浆中维胺酯的浓度。采用蛋白沉淀法制备样品;色谱柱为Agilent TC C18柱(150mm×4.6mm ID,5um),流动相为甲醇-水-甲酸(93:7:0.1),辛伐他汀作为内标;在三重四极杆... 本文建立一种高灵敏度的液质联用方法用于快速测定大鼠血浆中维胺酯的浓度。采用蛋白沉淀法制备样品;色谱柱为Agilent TC C18柱(150mm×4.6mm ID,5um),流动相为甲醇-水-甲酸(93:7:0.1),辛伐他汀作为内标;在三重四极杆串联质谱仪上,采用大气压化学离子化(APCI),正离子方式选择性离子模式进行监测;血浆浓度在0.05~50ng·mL^-1线性关系良好,定量限为10Pg·mL^-1,日内、日间精密度分别在95.97%~104.43%,RSD在4.63%~10.69%。本文利用该方法对大鼠进行药代动力学研究,3个剂量(2.5、5和10mg·kg^-1)大鼠灌胃给药后的药代动力学参数分别为T1/2(11.28±7.23)、(8.90±3.82)、(8.01±5.65)h;AUC0-∞:(103.41±61.46)、(190.23±74.99)、(421.66±229.20)ng·h·mL^-1;MRT:(6.31±0.75)、(5.98±0.71)、(6.18±0.97)h;CL/F:(30.10±13.67)、(29.58±10.59)、(31.18±17.51)L·h^-1·kg^-1;F1/F:(414.94±159.82)、(356.16±139.85)、(369.28±322.72)L·kg^-1. 展开更多
关键词 维胺酯 LC—APCI—MS/MS 药代动力学
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LC-APCI-MS同时检测猪肉中7种磺胺类药物残留 被引量:5
7
作者 郭伟 张春晖 臧勇军 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2006年第10期120-123,共4页
为检测猪肉中磺胺类药物残留,建立了猪肉中7种磺胺类药物残留的LC-APCI-MS同时测定方法;样品经过匀浆、酸性甲醇超声波提取、柱净化后进行液相色谱-大气压化学电离-质谱分析;采用ZorbaxXDBC18色谱柱,以均含0.2%乙酸的水和甲醇为流动相... 为检测猪肉中磺胺类药物残留,建立了猪肉中7种磺胺类药物残留的LC-APCI-MS同时测定方法;样品经过匀浆、酸性甲醇超声波提取、柱净化后进行液相色谱-大气压化学电离-质谱分析;采用ZorbaxXDBC18色谱柱,以均含0.2%乙酸的水和甲醇为流动相进行梯度洗脱,外标法定量;7种磺胺类药物的加标回收率为61.0%~114.7%(添加水平为1μg/kg,5μg/kg,10μg/kg),方法精密度1.5%~15.3%,方法检出限为3.92μg/kg~4.20μg/kg。 展开更多
关键词 LC-APCI-MS 磺胺类药物 残留 猪肉
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LC-APCI-MS/MS法测定大鼠尿液和胆汁中的BAPTA-AM浓度 被引量:3
8
作者 郑枫 刘文英 +1 位作者 张薇 盛亮 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期243-247,共5页
目的:建立液相色谱-大气压化学离子化-串联质谱联用(LC-APCI-MS/MS)法测定大鼠尿液和胆汁中的BAPoTA-AM浓度。方法:尿液和胆汁样品经乙腈沉淀去蛋白,离心后取上清液进行LC-APCI-MS/MS分析。色谱柱:Zorbax C18柱(150mm×4.... 目的:建立液相色谱-大气压化学离子化-串联质谱联用(LC-APCI-MS/MS)法测定大鼠尿液和胆汁中的BAPoTA-AM浓度。方法:尿液和胆汁样品经乙腈沉淀去蛋白,离心后取上清液进行LC-APCI-MS/MS分析。色谱柱:Zorbax C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:含0.5%乙酸和75%甲醇的水溶液;流速:1mL/min。大气压化学离子化(APCI)离子源,以选择离子反应检测(SRM)方式进行检测。用于定量分析的检测离子对分别为:m/z 765.15→647.25(BAPTA-AM)和m/z 419.10→343.05(内标,尼莫地平)。结果:尿液和胆汁中BAPTA-AM在0.25-50n异/mL范围内线性关系良好,回收率大于90%,定量下限为0.25ng/mL.批内与批间RSD均小于10%。结论:建立的LC-APCI-MS/MS法符合生物样本测定要求,可用于大鼠静脉给予BAPTA-AM脂质体后,大鼠尿液和胆汁中BAPTA-AM浓度的测定。 展开更多
关键词 BAPTA-AM 液相色谱-大气压化学离子化-串联质谱联用 尿液 胆汁 含量测定
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LC/MS测定中生物样品的基质效应问题 被引量:35
9
作者 谢家树 葛庆华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1386-1389,共4页
基质效应是指在 LC/MS 测定中,色谱分离时共洗脱的物质改变了待测成分的离子化效率,所引起的信号的抑制或提高。由于生物样品中存在大量内源性干扰物质,基质效应的影响更为显著。本文对生物样品 LC/MS 分析测定中基质效应产生的机制、... 基质效应是指在 LC/MS 测定中,色谱分离时共洗脱的物质改变了待测成分的离子化效率,所引起的信号的抑制或提高。由于生物样品中存在大量内源性干扰物质,基质效应的影响更为显著。本文对生物样品 LC/MS 分析测定中基质效应产生的机制、测定基质效应的方法、减小基质效应的措施以及在方法学验证中如何考察基质效应进行了综述。 展开更多
关键词 LC/MS ESI APCI 生物样品分析 基质效应 方法验证
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液相色谱-大气压化学电离-串联质谱法同时测定人血浆中氯苯那敏和咖啡因的含量 被引量:6
10
作者 邵华 刘有平 +2 位作者 王鑫 王寅 邸欣 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期388-392,共5页
目的建立同时测定人血浆中氯苯那敏和咖啡因含量的液相色谱-大气压化学电离-串联质谱(LC-APCI-MS-MS)法。方法血浆样品经乙酸乙酯提取后,采用Diamonsil C18柱分离,流动相为甲醇-水-甲酸(体积比80:20:0.5),采用大气压化学电离... 目的建立同时测定人血浆中氯苯那敏和咖啡因含量的液相色谱-大气压化学电离-串联质谱(LC-APCI-MS-MS)法。方法血浆样品经乙酸乙酯提取后,采用Diamonsil C18柱分离,流动相为甲醇-水-甲酸(体积比80:20:0.5),采用大气压化学电离(APCI)源,以选择反应监测(SRM)方式进行检测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 275→m/z 230(氯苯那敏)、m/z 195→m/z 138(咖啡因)、m/z 256→m/z 167(内标,苯海拉明)。结果血浆中氯苯那敏和咖啡因的线性范围分别为0.2~40.0μg·L^-1和20.0~4000μg·L^-1;日内和日间精密度均小于13.4%,相对误差在±8.2%以内。结论该法适用于人血浆中氯苯那敏和咖啡因的同时测定。 展开更多
关键词 氯苯那敏 咖啡因 液相色谱-大气压化学电离-串联质谱法 血浆
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液相色谱-大气压化学离子化-串联质谱法测定化妆品中8种亚硝胺 被引量:11
11
作者 简龙海 孟茜 +4 位作者 陈丹丹 郑荣 钟吉强 毛北萍 王柯 《香料香精化妆品》 CAS 2015年第4期59-62,共4页
采用液相色谱-大气压化学离子化-三重四极杆质谱联用法(LC-APCI-MS/MS)测定化妆品中8种亚硝胺。色谱柱为Agilent Poroshell 120 EC-C18(4.6 mm×100 mm×2.7μm),质谱采用正离子MRM扫描方式。结果表明,待测物在5~100 ng/mL... 采用液相色谱-大气压化学离子化-三重四极杆质谱联用法(LC-APCI-MS/MS)测定化妆品中8种亚硝胺。色谱柱为Agilent Poroshell 120 EC-C18(4.6 mm×100 mm×2.7μm),质谱采用正离子MRM扫描方式。结果表明,待测物在5~100 ng/mL范围内线性关系良好,4种化妆品基质的加标回收率(添加水平分别为0.15、0.5和1.5 mg/kg)在63.1%~114.4%之间,相对标准偏差(RSD)在1.0%~7.8%范围内。 展开更多
关键词 液质联用分析 大气压化学离子化 化妆品 亚硝胺
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小鼠尿中沙美特罗及其代谢物的LC/MS研究 被引量:3
12
作者 徐友宣 秦旸 +4 位作者 刘欣 张亦农 张建丽 吴侔天 朱绍棠 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2003年第3期417-420,共4页
采用较大剂量小鼠灌胃给药 ,得到的尿样经固相提取后用 LC/ APCI/ MS分析 ,根据代谢知识及比较空白尿和阳性尿的响应数据 ,得出了沙美特罗的原型和四种代谢产物。结果表明 :小鼠尿中沙美特罗可能的主要代谢途径为羟基化、甲氧基化以及... 采用较大剂量小鼠灌胃给药 ,得到的尿样经固相提取后用 LC/ APCI/ MS分析 ,根据代谢知识及比较空白尿和阳性尿的响应数据 ,得出了沙美特罗的原型和四种代谢产物。结果表明 :小鼠尿中沙美特罗可能的主要代谢途径为羟基化、甲氧基化以及两者的加合。 展开更多
关键词 小鼠尿 沙美特罗 代谢物 LC/MS β-激动剂 大气压化学电离 尿检 中枢神经系统 兴奋剂
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大气压化学电离质谱法测定饲料中的醋酸甲羟孕酮 被引量:2
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作者 黄士新 孙亚云 +2 位作者 曹莹 王蓓 王迪楼 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期255-257,共3页
  醋酸甲羟孕酮(medroxyprogesterone acetate)是一种人工合成生长激素,一般被用来生产避孕药及补充人体激素,但是如果使用过量,将影响生育功能.欧盟已经明令禁止在食物和饲料中使用醋酸甲羟孕酮.……
关键词 MEDROXYPROGESTERONE FEED LC-APCI-MS
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LC-APCI-M/SMS测定全血中苯妥英钠的含量 被引量:6
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作者 王贤亲 林丹 +5 位作者 潘晓军 林观样 张园 李艳霞 王学宝 叶发青 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第12期2455-2456,2511,共3页
目的:建立了LC-APCI-MS/MS法测定全血中苯妥英钠的血药浓度。方法:采用Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(50:50)。大气压喷雾离子源(APCI),正离子检测,采用多反应监测方式进行... 目的:建立了LC-APCI-MS/MS法测定全血中苯妥英钠的血药浓度。方法:采用Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(50:50)。大气压喷雾离子源(APCI),正离子检测,采用多反应监测方式进行定量分析,检测离子为m/z 253→182(苯妥英钠),m/z 316→270(内标氯硝西泮)。结果:全血中苯妥英钠浓度在4~2400 ng/ml范围内线性关系良好,最低检测限为2 ng/ml。苯妥英钠的萃取平均回收率为71.45%~87.27%,日内及日间RSD都低于6%。结论:该法操作简便、快速、灵敏度高,可用于苯妥英钠的临床毒物分析。 展开更多
关键词 苯妥英钠 色谱-串联质谱 测定
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LC-APCI-MS/MS法同时测定尿液中的三聚氰胺和三聚氰酸 被引量:2
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作者 简龙海 闻宏亮 +3 位作者 匡新宇 徐虹 王柯 季申 《中国卫生检验杂志》 CAS 2010年第11期2701-2703,2706,共4页
目的:建立尿液中三聚氰胺和三聚氰酸的液相色谱-大气压化学离子化-串联质谱(LC-APCI-MS/MS)同时测定法。方法:尿液样品以三聚氰胺-15N3和三聚氰酸-13C3为内标,加乙腈稀释、离心、Waters XBridgeTMAmide色谱柱分离后,采用APCI源、正负离... 目的:建立尿液中三聚氰胺和三聚氰酸的液相色谱-大气压化学离子化-串联质谱(LC-APCI-MS/MS)同时测定法。方法:尿液样品以三聚氰胺-15N3和三聚氰酸-13C3为内标,加乙腈稀释、离心、Waters XBridgeTMAmide色谱柱分离后,采用APCI源、正负离子切换、多反应监测模式(MRM)进行检测。结果:三聚氰胺和三聚氰酸均在20 ng/ml~1000 ng/ml范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995,批内、批间精密度均小于10%,提取回收率和准确度均在89.9%~111.2%之间。结论:该方法前处理简便,检测灵敏、专属,可用于尿液中三聚氰胺和三聚氰酸的快速检测。 展开更多
关键词 三聚氰胺 三聚氰酸 APCI LC-MS/MS 尿液
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液相色谱质谱联用(LC-MS/MS)在天然化学成分分析中的应用Ⅰ.音喷离子化(SSI)与大气压化学离子化(APCI)对利血平的比较分析 被引量:1
16
作者 刘昌孝 李全胜 +3 位作者 魏广力 高连用 葛惠清 原田芳文 《中草药》 CSCD 北大核心 2000年第8期587-588,共2页
报道应用 L C- MS/ MS,采用音喷离子化 (SSI)与大气压化学离子化 (APCI)对利血平的比较分析 ,应用这两种离子化方法比较所得的利血平的标准质谱 (MS)和二级质谱 (MS2 ) 。
关键词 利血平 化学成分 SSI APCI 中药 LC-MS/MS
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串联质谱在生物样品手性药物立体选择性定量测定中的应用 被引量:1
17
作者 王也牧 葛庆华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期229-235,共7页
液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)的选择性和灵敏度较高,广泛应用于直接拆分或定量测定生物样品中的手性药物。超临界流体色谱(SFC)因其在质谱兼容和分析速度方面优于液相色谱,使得SFC-MS/MS成为一种新的手性药物立体选择性定量测定技术。本... 液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)的选择性和灵敏度较高,广泛应用于直接拆分或定量测定生物样品中的手性药物。超临界流体色谱(SFC)因其在质谱兼容和分析速度方面优于液相色谱,使得SFC-MS/MS成为一种新的手性药物立体选择性定量测定技术。本文综述了LC-MS/MS法和SFC-MS/MS法在生物样品手性药物立体选择性定量测定中的应用。 展开更多
关键词 生物样品分析 手性分离 液相色谱-串联质谱 超临界色谱-串联质谱 电喷雾电离 大气压化学电离 大气压光电离 综述
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用LC/APCI/MS方法检测粉尘中的炸药成分 被引量:11
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作者 宣宇 孙楠 +3 位作者 傅得锋 郑一平 莫卫民 徐晟捷 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期27-31,共5页
采用高选择性和灵敏度的LC(液相色谱)/APCI(大气压化学电离源)/MS(质谱)方法定量分析粉尘样品中的HMX、RDX、PETN、CE、NQ和TNT。采用ASE萃取,GPC净化浓缩作为前处理方法,在粉尘中分别添加所测炸药组分,用丙酮作为ASE萃取溶剂,乙酸乙酯... 采用高选择性和灵敏度的LC(液相色谱)/APCI(大气压化学电离源)/MS(质谱)方法定量分析粉尘样品中的HMX、RDX、PETN、CE、NQ和TNT。采用ASE萃取,GPC净化浓缩作为前处理方法,在粉尘中分别添加所测炸药组分,用丙酮作为ASE萃取溶剂,乙酸乙酯和环己烷(体积比为1∶1)作为GPC净化时的流动相并抛弃杂质500s,收集1 520s。在LC/MS分析时,通过在流动相中添加1mmol/L甲酸与样品形成[M+HCOO]-的甲酸加合离子。结果表明,HMX、RDX、PETN、CE、NQ、TNT的方法检测限分别为0.78,1.44,1.69,0.77,1.06,1.72ng/mL,回收率为49.0%~88.4%,相对标准偏差为3.5%~10.3%。该方法可以用来系统排查及定量分析爆炸残留物及环境样品中的NQ、RDX、PETN、CE、HMX、TNT成分。 展开更多
关键词 分析化学 炸药 粉尘 LC APCI MS ASE GPC
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液相色谱-串联质谱法测定Beagle犬血浆中黄体酮浓度及其药动学 被引量:6
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作者 古丽努尔.塔西铁木尔 赵文惠 高晓黎 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2040-2045,共6页
目的:建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定Beagle犬血浆中黄体酮含量。方法:取Beagle犬血浆样品,加入适量内标(炔诺酮),用液相萃取技术,经超高效液相色谱分离。色谱柱:Agilent ZORBAX-SB C18分析柱(150 mm×2.1 mm,5μm);保护柱:... 目的:建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定Beagle犬血浆中黄体酮含量。方法:取Beagle犬血浆样品,加入适量内标(炔诺酮),用液相萃取技术,经超高效液相色谱分离。色谱柱:Agilent ZORBAX-SB C18分析柱(150 mm×2.1 mm,5μm);保护柱:Agilent C18分析柱(10 mm×2.1 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%甲酸水溶液(90∶10);流速0.2 mL.min-1。采用APCI离子化-串联质谱多离子反应监测(MRM)模式进行检测,放电电流(NC)=3.00,雾化气(GS1)=30.00,辅助气(GS2)=50.00,气帘气(CUR)=30.00,温度(TEM)=350.00,碰撞活化裂解(CAD)=Medium(以上单位均为仪器单位),离子选择通道分别为m/z 315.0/109.2(黄体酮)和m/z 299.0/109.1(内标)。结果:黄体酮血浆浓度在0.5~25 ng.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9991),日内和日间精密度试验的RSD均小于7.5%,方法回收率为91.8%~100.7%,提取回收率为84.2%~91.5%,最低定量限为0.5 ng.mL-1,最低检测限为0.2 ng.mL-1。结论:该方法专属性强,灵敏度高,准确性好,适用于Beagle犬血浆中黄体酮含量的测定,可应用于黄体酮制剂生物等效性研究。 展开更多
关键词 黄体酮 液相色谱-串联质谱法 血药浓度 炔诸酮 血浆样品 药代动力学
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烯丙雌醇片在健康人体的药代动力学研究 被引量:1
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作者 陈立波 谢姚续 杭太俊 《中国医药导刊》 2009年第11期1870-1872,共3页
目的:建立准确、灵敏的液相色谱—串联质谱法(LC-MS/MS)测定人血浆中烯丙雌醇的浓度,并评价中国健康女性受试者单剂量口服烯丙雌醇片后的药动学特征。方法:20例女性健康受试者单剂量口服20mg烯丙雌醇片后按时采集血样,以米非司酮为内标... 目的:建立准确、灵敏的液相色谱—串联质谱法(LC-MS/MS)测定人血浆中烯丙雌醇的浓度,并评价中国健康女性受试者单剂量口服烯丙雌醇片后的药动学特征。方法:20例女性健康受试者单剂量口服20mg烯丙雌醇片后按时采集血样,以米非司酮为内标,采用APCI正离子选择性反应监测测定烯丙雌醇血浆浓度,计算药动学参数。结果:单剂量口服20mg烯丙雌醇后,烯丙雌醇的主要药动学参数Cmax为(12.48±4.18)ng·ml^(-1),Tmax为(1.9±0.8)h,t1/2为(8.4±3.2)h,MRT0-∞为(6.7±2.6)h,AUC0-36为(41.29±14.83)h·ng·ml^(-1),AUC0∞为(42.72±15.33)h·ng·ml^(-1)。结论:建立的LC-MS/MS测定法结果准确可靠,灵敏度高。 展开更多
关键词 烯丙雌醇 药代动力学 LC-MS/MS 大气压化学离子化
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