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食管癌APC/MCC基因杂合缺失的研究 被引量：1
1
作者 王明荣 王海东 +1 位作者 熊刚 房殿春 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期653-655,共3页
目的　研究APC/MCC基因杂合性缺失 (LOH)与食管癌发生发展的关系。方法　应用多聚酶链反应技术及限制性片段长度多态现象对 46例食管癌APC和MCC基因的LOH进行了分析。结果　食管癌APC和MCC基因LOH阳性表达分别为 2 9.0 % (9/31)和 33 .3... 目的　研究APC/MCC基因杂合性缺失 (LOH)与食管癌发生发展的关系。方法　应用多聚酶链反应技术及限制性片段长度多态现象对 46例食管癌APC和MCC基因的LOH进行了分析。结果　食管癌APC和MCC基因LOH阳性表达分别为 2 9.0 % (9/31)和 33 .3 % (8/2 4)。结论　APC、MCC基因的LOH是食管癌的常见改变 ,可能参与了食管癌的发生。 展开更多
关键词 食管肿瘤 抑癌基因 杂合缺失apc/mcc
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大肠癌组织APC/MCC和DCC基因杂合缺失的研究 被引量：3
2
作者 罗元辉 房殿春 +3 位作者 鲁荣 柳凤轩 梁智勇 刘为纹 《四川肿瘤防治》 1996年第1期12-16,共5页
采用聚合酶链反应(PCR)技术.并配合限制性片段长度多态性(RFLP)分析。对41例大肠癌组织APC/MCC和DCC基因的杂合缺失(LOH)进行研究。APC基因LOH率为28.0％(7/25),MCC基因LOH率为36.40％(8/22),两者综合分析LOH率为38.9％(14/38)。DCC基因... 采用聚合酶链反应(PCR)技术.并配合限制性片段长度多态性(RFLP)分析。对41例大肠癌组织APC/MCC和DCC基因的杂合缺失(LOH)进行研究。APC基因LOH率为28.0％(7/25),MCC基因LOH率为36.40％(8/22),两者综合分析LOH率为38.9％(14/38)。DCC基因LOH率为55.3％(21/38)。DCC基因在有淋巴结转移组的LOH率(80.0％),显著高于无淋巴结转移组(39.1％)(P<0.05),在Dukes C、D期组的LOH率(71.4％)显著高于A、B期组(35.3％)。以上结果提示,APC/MCC和DCC基因的LOH是大肠癌常见的基因改变,DCC基因LOH的测定有可能成为大肠癌病人预后评估的指标。 展开更多
关键词 杂合缺失 apc/mcc基因 DCC基因 大肠癌
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STUDY OF LOSS OF HETEROZYGOSITY AT DCC AND APC/MCC GENETIC LOCI OF GASTRIC CANCER 被引量：2
3
作者 王东旭 房殿春 +2 位作者 罗元辉 鲁荣 刘为纹 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 1999年第2期107-111,共5页
ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＩｎｔｈｅｃｏｕｒｓｅｏｆｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎｏｆｍａｌｉｇｎａｎｔｔｕｍｏｒｓ，ｔｈｅｌｏｓｓｏｆｃｅｒｔａｉｎｆｒａｇｍｅｎｔｓｏｆａｓｐｅｃｉｆｉｃｃ... ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＩｎｔｈｅｃｏｕｒｓｅｏｆｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎｏｆｍａｌｉｇｎａｎｔｔｕｍｏｒｓ，ｔｈｅｌｏｓｓｏｆｃｅｒｔａｉｎｆｒａｇｍｅｎｔｓｏｆａｓｐｅｃｉｆｉｃｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｒｅｇｉｏｎｆｒ... 展开更多
关键词 loss of heterozygosity DCC gene apc/mcc gene gastric cancer
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胃癌组织5q微卫星不稳定性与APC/MCC基因杂合性缺失的研究 被引量：3
4
作者 王东旭 房殿春 +1 位作者 周晓东 刘为纹 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期107-110,共4页
目的探讨５ｑ微卫星不稳定性（ＭＳＩ）与ＡＰＣ／ＭＣＣ基因杂合缺失（ＬＯＨ）的关系。方法应用ＰＣＲ－ＳＳＬＰ及ＰＣＲ－ＲＦＬＰ技术分析５２例手术切除胃癌组织中ＭＳＩ及ＡＰＣ／ＭＭＣ基因ＬＯＨ。结果５ｑＭＳＩ检出率为３４... 目的探讨５ｑ微卫星不稳定性（ＭＳＩ）与ＡＰＣ／ＭＣＣ基因杂合缺失（ＬＯＨ）的关系。方法应用ＰＣＲ－ＳＳＬＰ及ＰＣＲ－ＲＦＬＰ技术分析５２例手术切除胃癌组织中ＭＳＩ及ＡＰＣ／ＭＭＣ基因ＬＯＨ。结果５ｑＭＳＩ检出率为３４．０％（１６／４７），ＡＰＣ／ＭＣＣ基因ＬＯＨ率为３１．４％（１１／３５）。早期胃癌５ｑＭＳＩ阳性率为６６．７％（２／３），ＡＰＣ／ＭＣＣＬＯＨ率为５０％（１／２）；进展期分别为３１．８（１４／４４），３０．３％（１０／３３）。两组间无显著差别（Ｐ＞０．０５）。ＭＳＩ及杂合缺失与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移及临床分期无关。粘液（印戒）细胞癌ＡＰＣ／ＭＣＣＬＯＨ率（５５．６％）显著高于高、中分化管状腺癌（Ｐ＜０．０５）。胃、肠两型胃癌５ｑＭＳＩ及ＡＰＣ／ＭＣＣＬＯＨ差异无显著性及５ｑＭＳＩ与ＡＰＣ／ＭＣＣＬＯＨ无相关性（Ｐ＞０．０５）。结论染色体５ｑＭＳＩ有ＡＰＣ／ＭＣＣ基因ＬＯＨ在两型胃癌的早期发生及发展中起一定作用。染色体５ｑ可能是胃癌的易感部位。 展开更多
关键词 胃肿瘤 apc/mcc基因 微卫星不稳定性 杂合缺失
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胃癌组织中抑癌基因APC／MCC杂合性缺失的研究 被引量：1
5
作者 王东旭 房殿春 +2 位作者 罗元辉 鲁荣 刘为纹 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期478-480,共3页
应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）与限制性片段长度多态性分析法（ＲＦＬＰ），对４５例手术切除胃癌组织腺癌性息肉基因（ＡＰＣ）／结直肠癌突变基因（ＭＣＣ）杂合性缺失（ＬＯＨ）进行分析。结果表明ＡＰＣ、ＭＣＣ基因ＬＯＨ串分别为２... 应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）与限制性片段长度多态性分析法（ＲＦＬＰ），对４５例手术切除胃癌组织腺癌性息肉基因（ＡＰＣ）／结直肠癌突变基因（ＭＣＣ）杂合性缺失（ＬＯＨ）进行分析。结果表明ＡＰＣ、ＭＣＣ基因ＬＯＨ串分别为２１．７％（５／２３）和３１．３％（５／１６）．ＡＰＣ／ＭＣＣ缺失率为３０．０％（９／３０）。ＬＯＨ率在肠型及胃型胃癌中无明显差异，与肿瘤大小、组织学分类、浸润深度、淋巴转移及临床分期无关。一例早期胃癌出现ＭＣＣ基因缺失。结果提示ＡＰＣ／ＭＣＣ基因ＬＯＨ与两型胃癌的早期发生及发展有关。 展开更多
关键词 胃肿瘤 杂合性缺失 腺癌息肉 基因
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大肠癌组织APC／MCC基因杂合的缺失 被引量：2
6
作者 罗元辉 房殿春 +5 位作者 鲁荣 柳凤轩 梁智勇 刘为纹 门荣甫 周子成 《新消化病学杂志》 1996年第6期309-311,共3页
目的研究大肠癌ＡＰＣ／ＭＣＣ基因杂合缺失的作用。方法采用ＰＣＲ技术，并配合限制性片段长度多态现象（ＲＦＬＰ）分析，对４１例外科手术切除大肠癌组织ＡＰＣ／ＭＣＣ基因杂合缺失（ＬＯＨ）进行检测。结果在大肠癌４１例中ＡＰＣ... 目的研究大肠癌ＡＰＣ／ＭＣＣ基因杂合缺失的作用。方法采用ＰＣＲ技术，并配合限制性片段长度多态现象（ＲＦＬＰ）分析，对４１例外科手术切除大肠癌组织ＡＰＣ／ＭＣＣ基因杂合缺失（ＬＯＨ）进行检测。结果在大肠癌４１例中ＡＰＣ基因属信息个体者２５例，检出ＬＯＨ７例，占２８．０％；ＭＣＣ基因属信息个体者２２例，检出ＬＯＨ８例，占３６．４％。若将ＡＰＣ和ＭＣＣ基因进行综合分析，则信息个体者３６例，检出ＬＯＨ１４例，占３８．９％。ＡＰＣ和ＭＣＣ基因的ＬＯＨ与肿瘤大小、组织学类型、浆膜浸润、淋巴结转移及Ｄｕｋｅｓ分期无关（Ｐ＞０．０５）。 展开更多
关键词 大肠肿瘤 基因缺失 癌基因 apc mcc
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胃癌组织DCC、APC／MCC基因杂合性缺失研究 被引量：9
7
作者 王东旭 房殿春 +2 位作者 罗元辉 鲁荣 刘为纹 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期269-272,共4页
对胃癌组织中结直肠癌缺失基因（ＤＣＣ）腺瘤性息肉病基因／结直肠癌突变基因（ＡＰＣ／ＭＣＣ）基因杂合性缺失（ＬＯＨ）进行分析，以探讨其在胃癌发生发展中的作用。采用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ技术，对４５例手术切除胃癌组织ＤＣＣ、Ａ... 对胃癌组织中结直肠癌缺失基因（ＤＣＣ）腺瘤性息肉病基因／结直肠癌突变基因（ＡＰＣ／ＭＣＣ）基因杂合性缺失（ＬＯＨ）进行分析，以探讨其在胃癌发生发展中的作用。采用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ技术，对４５例手术切除胃癌组织ＤＣＣ、ＡＰＣ／ＭＣＣ基因ＬＯＨ进行检测。结果表明ＤＣＣ基因ＬＯＨ率为３３．３％（１５／４５）、ＡＰＣ／ＭＣＣ为３０．０％（９／３０），ＬＯＨ率在肠型及胃型胃癌中无明显差异，与肿瘤大小、组织学分类、浸润深度、淋巴结转移无关。ＤＣＣ基因ＬＯＨ率在Ⅲ、Ⅳ期胃癌组（４８．０％）显著高于Ⅰ、Ⅱ期组（１５．０％）（Ｐ＜０．０５）．ＡＰＣ／ＭＣＣ基因ＬＯＨ在早期及进展期均可见到，与ＤＣＣ基因ＬＯＨ无相关性。结果提示ＤＣＣ、ＡＰＣ／ＭＣＣ基因ＬＯＨ对两型胃癌的发生发展均有一定作用。ＡＰＣ／ＭＣＣ基因ＬＯＨ在胃癌的早期发生及发展中起作用，而ＤＣＣ基因ＬＯＨ则是晚期改变，可能与临床预后相关。 展开更多
关键词 胃肿瘤 杂合性缺失 基因缺失
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银染PCR-SSCP检测粪便中结肠直肠癌抑癌基因突变的研究
8
作者 林金容 姜泊 +2 位作者 林鸿 张亚历 周殿元 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期608-611,共4页
目的：建立无创伤性结肠直肠癌筛查方法。方法：应用８％银染非变性聚丙烯酰胺凝胶（丙烯酰胺：甲叉丙烯酰胺＝２９：１）检测粪便中抑癌基因点突变。结果：４５例结肠直肠癌患者中，高分化癌１５例，中分化癌１８例，低分化癌 １２例；... 目的：建立无创伤性结肠直肠癌筛查方法。方法：应用８％银染非变性聚丙烯酰胺凝胶（丙烯酰胺：甲叉丙烯酰胺＝２９：１）检测粪便中抑癌基因点突变。结果：４５例结肠直肠癌患者中，高分化癌１５例，中分化癌１８例，低分化癌 １２例； Ｄｕｋｅｓ分期中 Ａ期 １５例， Ｂ期 １６例， Ｃ期 ９例， Ｄ期 ５例；淋巴结转移 １４例，无淋巴结转移３１例。正常肠粘膜组织为对照组。粪便中 ＡＰＣ（ａｄｅｎｏｍａｔｏｕｓ ｐｏｌｙｐｏｓｉｓ ｃｏｌｉ）及／或 ＭＣＣ（ｍｕｔａｔｅｄ　 ｉｎ 　ｃｏｌｏｒｅｃｔａｌ　 ｃａｎｃｅｒ）基因突变２８例（６２．２％），占有ＡＰＣ及／或ＭＣＣ基因突变的结直肠癌组织的９３．３％（２８／３０例）；粪便ＡＰＣ及ＭＣＣ基因突变分别占 ＡＰＣ及 ＭＣＣ基因突变的结直肠癌组织的９１． ３％及 ８４ ６％。粪便中基因突变与肿瘤组织学类型、Ｄｕｋｅｓ分期、淋巴结转移、粪便潜血是否阳性及有无便血史、肿块大小、病灶部位及肿瘤形态统计学上无显著差异（Ｐ＞０．０５）。结论：该方法可望成为无创伤性结肠直肠癌普查、筛选、疗效观察及预后判断的方法。 展开更多
关键词 结肠直肠肿瘤 apc mcc 粪便检测 基因突变 银染PCR-SSCP技术
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APC／MCC和DCC基因杂合缺失与大肠癌生物学行为的关系
9
作者 罗元辉 柳凤轩 《中国肛肠病杂志》 1996年第2期3-6,共4页
采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，并配合限制性片段长度多态现象（ＲＦＬＰ）分析，对１例大肠癌组织ＡＰＣ／ＭＣＣ（位于染杂色５ｑ＾２１）和ＤＣＣ基因（位于染色体１８ｑ＾２１．３）的杂合缺失（ＬＯＨ）进行生物学研究。结果提... 采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，并配合限制性片段长度多态现象（ＲＦＬＰ）分析，对１例大肠癌组织ＡＰＣ／ＭＣＣ（位于染杂色５ｑ＾２１）和ＤＣＣ基因（位于染色体１８ｑ＾２１．３）的杂合缺失（ＬＯＨ）进行生物学研究。结果提示，ＡＰＣ／ＭＣＣ和ＤＣＣ基因的ＬＯＨ是大肠癌常见的基因改变，ＤＣＣ基因ＬＯＨ的测定有可能成为大肠癌病人预后估计的指标。 展开更多
关键词 大肠肿瘤 apc/mcc基因 DCC基因 杂合缺失 生物学
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