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lncRNA SOX2-OT调节miR-409-3p/ANXA2轴对宫颈癌细胞恶性生物学行为的影响
1
作者 曾欢 谢程 李红梅 《中国优生与遗传杂志》 2025年第5期1055-1061,共7页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)SOX2-OT调节miR-409-3p/ANXA2轴对宫颈癌细胞恶性生物学行为的影响。方法用实时定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测细胞和组织中SOX2-OT、miR-409-3p和ANXA2 mRNA基因的表达水平;然后,将宫颈癌C-33A细... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)SOX2-OT调节miR-409-3p/ANXA2轴对宫颈癌细胞恶性生物学行为的影响。方法用实时定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测细胞和组织中SOX2-OT、miR-409-3p和ANXA2 mRNA基因的表达水平;然后,将宫颈癌C-33A细胞分为control组、sh-NC组、sh-SOX2-OT组、sh-SOX2-OT+inhibitor NC组、sh-SOX2-OT+miR-409-3p inhibitor组、sh-SOX2-OT+oe-NC组、sh-SOX2-OT+oe-ANXA2组;采用qRT-PCR检测各组细胞SOX2-OT、miR-409-3p和ANXA2 mRNA表达水平;采用MTT检测细胞增殖;使用Transwell实验检测细胞迁移和侵袭;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;Western blot检测细胞中Ki67、ANXA2、MMP-2、Bax、Bcl-2蛋白表达量。验证miR-409-3p与SOX2-OT和ANXA2的靶向关系。结果宫颈癌组织和细胞中SOX2-OT和ANXA2 mRNA呈高表达,miR-409-3p呈低表达(P<0.05);敲低SOX2-OT后,C-33A细胞中SOX2-OT和ANXA2 mRNA表达、细胞活力、细胞迁移和侵袭数、Ki67、ANXA2、MMP-2、Bcl-2蛋白表达显著降低,miR-409-3p表达、凋亡率、Bax蛋白表达显著升高(P<0.05);在敲低SOX2-OT的基础上下调miR-409-3p表达,可减弱敲低SOX2-OT对C-33A细胞的抑制作用;在敲低SOX2-OT基础上上调ANXA2表达,也可减弱敲低SOX2-OT对C-33A细胞的抑制作用(P<0.05)。结论干扰SOX2-OT表达可能通过上调miR-409-3p,抑制ANXA2表达,进而抑制宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭,并促进凋亡,实现抑制宫颈癌的发生发展。 展开更多
关键词 lncRNA SOX2-OT miR-409-3p/anxa2轴 宫颈癌
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miR-101-3p靶向调控Anxa2抑制胃癌细胞EMT和巨噬细胞M2极化
2
作者 张笑添 王傲君 +1 位作者 毛琳琪 徐玉 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第7期1552-1558,1565,共8页
目的:探讨miR-101-3p抑制胃癌细胞上皮-间质转化(EMT)和巨噬细胞M2极化的分子机制。方法:生物信息学软件分析miR-101-3p在胃癌中的表达及其与生存期的相关性;Transwell和Western blot实验分别检测miR-101-3p和Anxa2对胃癌细胞迁移、侵... 目的:探讨miR-101-3p抑制胃癌细胞上皮-间质转化(EMT)和巨噬细胞M2极化的分子机制。方法:生物信息学软件分析miR-101-3p在胃癌中的表达及其与生存期的相关性;Transwell和Western blot实验分别检测miR-101-3p和Anxa2对胃癌细胞迁移、侵袭以及EMT的影响;人单核细胞(THP-1)与转染后的胃癌细胞共培养后,免疫荧光和Western blot检测miR-101-3p和Anxa2对M2型巨噬细胞标志物CD206和精氨酸酶-1(Arg-1)表达的影响;Western blot和免疫组化分析Anxa2在胃癌组织和胃癌细胞中的表达;生物信息学软件、双荧光素酶报告和Western blot实验验证miR-101-3p与Anxa2的靶向关系。结果:与癌旁组织比较,胃癌组织中的miR-101-3p水平明显降低,并且与生存期呈正相关。与正常胃黏膜细胞比较,胃癌细胞中的miR-101-3p水平明显降低(P<0.01)。过表达胃癌细胞中的miR-101-3p,胃癌细胞的迁移和侵袭能力明显降低,N-cadherin和Vimentin的表达明显减少,而E-cadherin的表达明显增加;共培养体系中,过表达胃癌细胞中的miR-101-3p可以明显抑制巨噬细胞M2极化(P<0.01)。与癌旁组织比较,胃癌组织中的Anxa2表达明显升高;与正常胃黏膜细胞比较,胃癌细胞中的Anxa2水平明显升高(P<0.01)。Anxa2是miR-101-3p的靶基因。过表达胃癌细胞中的Anxa2,胃癌细胞的迁移和侵袭能力明显增强;共培养体系中,过表达胃癌细胞中的Anxa2可以明显促进巨噬细胞M2极化(P<0.01)。过表达Anxa2可以逆转miR-101-3p对胃癌细胞EMT和巨噬细胞M2极化的抑制作用(P<0.01)。结论:miR-101-3p靶向调控Anxa2抑制胃癌细胞EMT和巨噬细胞M2极化,进而抑制胃癌细胞的迁移和侵袭。 展开更多
关键词 胃癌 miR-101-3p anxa2 巨噬细胞 M2极化 EMT
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Anxa2和P-gp蛋白相互作用对多药耐药乳腺癌细胞迁移与侵袭影响的研究 被引量：6
3
作者 张海嫦 张飞 +5 位作者 武冰 韩敬华 杨毅 冀为 周岩 牛瑞芳 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2012年第3期166-171,共6页
目的:探讨Anxa2和P-gp蛋白相互作用对多药耐药乳腺癌细胞迁移与侵袭的影响。方法:采用小干扰RNA技术下调人多药耐药乳腺癌细胞MCF-7/ADR中P-gp的表达,并筛选稳定的单克隆细胞株;利用噻唑蓝(MTT)比色法和Transwell实验研究P-gp的表达对MC... 目的:探讨Anxa2和P-gp蛋白相互作用对多药耐药乳腺癌细胞迁移与侵袭的影响。方法:采用小干扰RNA技术下调人多药耐药乳腺癌细胞MCF-7/ADR中P-gp的表达,并筛选稳定的单克隆细胞株;利用噻唑蓝(MTT)比色法和Transwell实验研究P-gp的表达对MCF-7及其耐药细胞MCF-7/ADR的增殖、迁移和侵袭能力的影响;利用免疫沉淀和免疫荧光分析多药耐药细胞中Anxa2和P-gp的相互关系。结果:蛋白印迹法检测发现,Anxa2和P-gp在耐药乳腺癌细胞中均高表达;MCF-7/ADR与其亲本细胞MCF-7相比,迁移和侵袭能力明显增强;MCF-7/ADR细胞中P-gp的表达被抑制后,其迁移和侵袭能力显著下降,并且差异有统计学意义,P<0.05。免疫沉淀证实,Anxa2和P-gp之间存在相互作用;免疫荧光发现,Anxa2和P-gp在细胞膜上存在很好的共定位。结论:降低P-gp的表达可以明显抑制耐药乳腺癌细胞MCF-7/ADR的迁移和侵袭能力,Anxa2和P-gp之间存在较好的共定位和相互作用。提示Anxa2和P-gp的相互作用有可能对增强多药耐药乳腺癌细胞的侵袭转移能力起到一个重要的作用。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 anxa2 P-GP 多药耐药 肿瘤浸润
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Anxa2,Stat3在口腔鳞状细胞癌中的表达及意义 被引量：5
4
作者 于洋 顾玉州 +4 位作者 刘俊 田兵 郝嫣汝 静广平 胡腾龙 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第17期3249-3252,共4页
目的:探讨膜联蛋白A2(Anxa2)和细胞信号转导和转录激活因子3(Stat3)在口腔鳞癌组织中的表达及其临床意义。方法:选择口腔鳞癌石蜡标本80例为实验组,20例正常口腔黏膜组织为对照组。应用免疫组织化学法检测Anxa2和Stat3蛋白的阳性表达,... 目的:探讨膜联蛋白A2(Anxa2)和细胞信号转导和转录激活因子3(Stat3)在口腔鳞癌组织中的表达及其临床意义。方法:选择口腔鳞癌石蜡标本80例为实验组,20例正常口腔黏膜组织为对照组。应用免疫组织化学法检测Anxa2和Stat3蛋白的阳性表达,并进行结果判定,采用x2和Spearman等级相关分析法分析二者表达差异性及其相关性。结果:Anxa2、Stat3在病例组中的阳性表达率,分别为81.3%(65/80)、87.5%(70/80),明显高于对照组中的表达率,25.0%(5/20)、30.0%(6/20),且差异有统计学意义(P<0.05),Anxa2和Stat3蛋白表达水平与口腔鳞癌的分期、淋巴结转移及分化程度有密切关系。Spearman等级相关分析Anxa2和Stat3在口腔鳞癌组织中蛋白的表达呈正相关(r=0.302,P<0.01)。结论:Anxa2、Stat3在OSCC的发生和转移过程中均具有重要的作用,且二者间也有相互作用的关系。 展开更多
关键词 anxa2 STAT3 口腔鳞癌 免疫组织化学
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MDR1和Anxa2在乳腺癌组织中的表达与侵袭转移的关系研究 被引量：5
5
作者 魏熙胤 马宁 +2 位作者 张飞 曹淑贞 牛瑞芳 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第18期1145-1148,共4页
目的:探讨乳腺癌组织中多药耐药基因(MDR1)和膜联蛋白(Anxa2)表达的相关性及其与乳腺癌转移的关系。方法:应用荧光定量PCR的方法检测20例配对的乳腺导管内癌、100例乳腺浸润性导管癌、70例癌旁正常组织中MDR1和Anxa2 mRNA的相对表达情... 目的:探讨乳腺癌组织中多药耐药基因(MDR1)和膜联蛋白(Anxa2)表达的相关性及其与乳腺癌转移的关系。方法:应用荧光定量PCR的方法检测20例配对的乳腺导管内癌、100例乳腺浸润性导管癌、70例癌旁正常组织中MDR1和Anxa2 mRNA的相对表达情况。结果:MDR1 mRNA在乳腺导管内癌中的表达水平明显高于癌旁正常组织(P=0.005),乳腺浸润性导管癌组织中mRNA的表达明显高于癌旁正常组织(P=0.017)和导管内癌(P=0.019 6)。Anxa2 mRNA在乳腺导管内癌中表达与癌旁正常组织相比无显著性差异(P=0.188 9),但是在乳腺浸润性导管癌组织中的表达明显高于导管内癌(P=0.000 8)和癌旁正常组织(P<0.000 1);MDR1和Anxa2 mRNA的表达升高均与患者出现淋巴结转移有关(P<0.01);2种基因在乳腺浸润性导管癌中的表达呈正相关(P<0.000 1)。结论:在肿瘤进展过程中,MDR1和Anxa2 mRNA表达上调与乳腺癌的淋巴结转移有关,二者之间表达具有正相关提示肿瘤细胞的多药耐药的获得和肿瘤侵袭转移之间有着密切联系。 展开更多
关键词 MDR1 anxa2乳腺癌 荧光定量PCR转移
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Anxa2基因在胃癌组织中的表达及意义 被引量：3
6
作者 李鑫静 林贤东 +6 位作者 陈刚 胡丹 张和军 金善丰 王鸿飞 林洁琼 郑雄伟 《诊断病理学杂志》 CSCD 2016年第10期779-783,共5页
目的探讨Anxa2基因表达在胃癌发生、发展中的作用及其与临床病理特征的相关性。方法应用实时荧光定量PCR方法检测50例胃癌及癌旁组织中Anxa2基因mRNA的表达水平;用Western blot方法检测20例胃癌及癌旁组织中Anxa2蛋白的表达水平;制作组... 目的探讨Anxa2基因表达在胃癌发生、发展中的作用及其与临床病理特征的相关性。方法应用实时荧光定量PCR方法检测50例胃癌及癌旁组织中Anxa2基因mRNA的表达水平;用Western blot方法检测20例胃癌及癌旁组织中Anxa2蛋白的表达水平;制作组织芯片,通过免疫组化染色分析139例胃癌Anxa2蛋白表达与临床病理特征的关系。结果 Anxa2 mRNA在胃癌和癌旁组织中的表达水平分别为2.072±1.477和1.271±0.907,两组差异显著(P<0.01);胃癌组织中Anxa2蛋白的表达量(2.144±1.226)高于癌旁组织(1.269±0.736),差异显著(P<0.001)。免疫组化显示Anxa2定位于肿瘤细胞膜,在胃癌组织中的阳性率为49.6%(69/139),高于癌旁组织18.7%(26/139),两者差异显著(P<0.001),且Anxa2过表达与胃癌组织分化、淋巴结转移和临床分期密切相关(P<0.05)。结论 Anxa2过表达与胃癌的发生、发展密切相关,可能是新的治疗靶点或预后评估指标。 展开更多
关键词 胃癌 anxa2 基因表达 组织芯片
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ANXA2与ERp29在正常与临床型乳房炎绵羊乳腺组织中的表达与定位 被引量：2
7
作者 高建锋 李讨讨 +2 位作者 陈灿灿 赵兴绪 马友记 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1307-1313,共7页
旨在探讨膜联蛋白A2(annexin A2,ANXA2)与内质网蛋白29(endoplasmic reticulum protein 29,ERp29)基因在正常与临床型乳房炎绵羊(Ovis aries)乳腺组织中的表达与定位。选取正常与临床型乳房炎绵羊各3只,采集乳腺组织,通过qRT-PCR、免疫... 旨在探讨膜联蛋白A2(annexin A2,ANXA2)与内质网蛋白29(endoplasmic reticulum protein 29,ERp29)基因在正常与临床型乳房炎绵羊(Ovis aries)乳腺组织中的表达与定位。选取正常与临床型乳房炎绵羊各3只,采集乳腺组织,通过qRT-PCR、免疫印迹(Western blot,WB)和免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)方法检测正常与临床型乳房炎绵羊乳腺组织中ANXA2与ERp29mRNA和蛋白的表达与定位。结果表明,ANXA2在临床型乳房炎绵羊乳腺组织中mRNA的表达极显著高于正常型(P<0.01),而该蛋白的表达却极显著低于正常型(P<0.01);ERp29在临床型乳房炎绵羊乳腺组织中mRNA与蛋白表达均极显著高于正常型(P<0.01)。ANXA2和ERp29分别在正常与临床型乳房炎绵羊乳腺组织中均有阳性反应,且主要定位于乳腺上皮细胞。综上表明,ANXA2与ERp29在正常与临床型乳房炎绵羊乳腺组织中的表达均差异显著,其可能参与了绵羊乳房炎的发生与发展的调控。 展开更多
关键词 绵羊 乳房炎 anxa2 ERp29 表达 定位
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禽流感病毒NS1蛋白与ANXA2蛋白相互作用的研究 被引量：1
8
作者 马勇 包红梅 +4 位作者 王文超 孙佳善 赵玉辉 王秀荣 陈化兰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期899-902,共4页
为鉴定与禽流感病毒(AIV)NS1蛋白相互作用的宿主蛋白,本研究以AIV GD1322株感染人肺泡上皮细胞(A549),利用NS1蛋白的单克隆抗体(MAb)进行免疫沉淀反应(IP)筛选与其结合的宿细胞蛋白,并经质谱鉴定确认膜联蛋白A2(ANXA2)与NS1蛋白之间可... 为鉴定与禽流感病毒(AIV)NS1蛋白相互作用的宿主蛋白,本研究以AIV GD1322株感染人肺泡上皮细胞(A549),利用NS1蛋白的单克隆抗体(MAb)进行免疫沉淀反应(IP)筛选与其结合的宿细胞蛋白,并经质谱鉴定确认膜联蛋白A2(ANXA2)与NS1蛋白之间可能存在相互作用关系。免疫共沉淀(Co-IP)试验结果显示ANXA2与NS1蛋白之间具有稳定的相互作用关系;而且,Pull-down试验证明ANXA2与NS1蛋白之间为直接的相互作用。此外,激光共聚焦试验表明NS1和ANXA2共定位于胞浆中。本研究首次鉴定AIV NS1蛋白与宿主蛋白ANXA2间存在相互作用,为进一步研究AIV NS1蛋白的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 禽流感病毒 NS1蛋白 anxa2蛋白 蛋白互作
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ANXA2基因表达量与猪肌肉氨基酸、脂肪酸含量的关联分析 被引量：1
9
作者 张琪 于永生 +3 位作者 张树敏 刘庆雨 张庆 李娜 《家畜生态学报》 北大核心 2024年第11期14-19,共6页
为探讨膜联蛋白A2(ANXA2)基因表达量与松辽黑猪、新吉林黑猪、民猪肌肉氨基酸、脂肪酸含量的相关性,试验采用实时荧光定量PCR方法检测3个品种猪背最长肌中ANXA2基因相对表达量,并与3个品种猪肌肉肌内脂肪含量、氨基酸、脂肪酸含量进行... 为探讨膜联蛋白A2(ANXA2)基因表达量与松辽黑猪、新吉林黑猪、民猪肌肉氨基酸、脂肪酸含量的相关性,试验采用实时荧光定量PCR方法检测3个品种猪背最长肌中ANXA2基因相对表达量,并与3个品种猪肌肉肌内脂肪含量、氨基酸、脂肪酸含量进行关联分析。结果表明:ANXA2基因在3个品种中表达趋势为:松辽黑猪>新吉林黑猪>民猪,ANXA2基因表达量与3个品种猪肌内脂肪含量、氨基酸含量均无显著相关性(P>0.05),与新吉林黑猪肌肉中单不饱和脂肪酸相对含量显著负相关(P<0.05),与民猪中棕榈酸相对含量显著负相关(P<0.05)。综上,ANXA2基因可能通过调节脂肪酸来影响肉质品质,可作为评价肉质品质的候选基因之一。 展开更多
关键词 猪 anxa2基因 氨基酸 脂肪酸 相关性分析
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ANXA2、VEGF在HepG2肝癌细胞系中的表达及意义 被引量：1
10
作者 曲艳红 杨家梅 《医药论坛杂志》 2011年第3期45-47,共3页
目的探讨ANXA2、VEGF在HepG2肝癌细胞系中的表达及意义。方法应用Transwell(细胞体外侵袭实验)、WesternBlot检测在不同5-Fu剂量干扰下,HepG2肝癌细胞系中ANXA2、VEGF的表达及细胞侵袭力的变化。结果 Transwell检测HepG2肝癌细胞随着5-F... 目的探讨ANXA2、VEGF在HepG2肝癌细胞系中的表达及意义。方法应用Transwell(细胞体外侵袭实验)、WesternBlot检测在不同5-Fu剂量干扰下,HepG2肝癌细胞系中ANXA2、VEGF的表达及细胞侵袭力的变化。结果 Transwell检测HepG2肝癌细胞随着5-Fu剂量的增加侵袭力明显降低,各剂量组间差异具有统计学意义(P<0.05);WesternBlot方法检测HepG2肝癌细胞中ANXA2、VEGF蛋白质的表达随着5-Fu剂量的增加逐渐下降,各剂量组间差异具有显著统计学意义(P<0.01),且两者具有相关性r=0.856。结论 ANXA2、VEGF在HepG2肝癌细胞系的侵袭转移机制中可能具有协同促进作用。 展开更多
关键词 anxa2 VEGF 肝癌 WESTERNBLOT TRANSWELL HepG2肝癌细胞系 5-氟尿嘧啶
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NF-κB在脂多糖诱导小鼠脓毒症急性肺损伤中对ANXA2表达的影响 被引量：2
11
作者 艾山江·肉孜 张琪 +2 位作者 阿曼古丽·莫明 李颖 宋云林 《新疆医科大学学报》 CAS 2024年第6期798-803,809,共7页
目的观察脂多糖(LPS)诱导脓毒症急性肺损伤(ALI)小鼠肺组织中膜联蛋白A2(ANXA2)的表达水平,探讨ANXA2的表达与核转录因子-κB(NF-κB)信号通路的关系。方法健康雄性C57BL/6小鼠18只,随机分为空白对照组、脂多糖组(LPS组)及LPS+NF-κB抑... 目的观察脂多糖(LPS)诱导脓毒症急性肺损伤(ALI)小鼠肺组织中膜联蛋白A2(ANXA2)的表达水平,探讨ANXA2的表达与核转录因子-κB(NF-κB)信号通路的关系。方法健康雄性C57BL/6小鼠18只,随机分为空白对照组、脂多糖组(LPS组)及LPS+NF-κB抑制剂组(以下为抑制剂组),每组6只。抑制剂组腹腔注射NF-κB信号通路抑制剂吡咯烷二硫代甲酸铵(PDTC)50 mg/kg,1 h后LPS组及抑制剂组腹腔注射LPS 7.5 mg/kg,观察12 h,全身麻醉后采血并处死小鼠。HE染色观察肺组织病理学特征,测右肺中叶湿干重、计算湿/干重比值,ELISA法检测血清ANXA2及左肺肺泡灌洗液中ANXA2、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,免疫组化法检测肺组织ANXA2、NF-κBp65、p-NF-κBp65蛋白平均光密度(MOD)值,RT-qPCR检测肺组织中NF-κBp65、TNF-α及IL-6 mRNA相对表达量,WB检测肺组织ANXA2、NF-κBp65、p-NF-κBp65、Claudin1蛋白表达量。结果与空白对照组比较,LPS组肺组织病理损伤严重,可见细支气管上皮细胞坏死脱落、肺泡间隔增厚、肺泡腔内巨噬细胞和淋巴细胞渗出、少许出血。与空白对照组比较,LPS组右肺中叶湿/干重比值,血清ANXA2及肺泡灌洗液ANXA2、TNF-α水平,肺组织NF-κBp65、TNF-α及IL-6 mRNA相对表达量,肺组织ANXA2、NF-κBp65、p-NF-κBp65蛋白MOD值以及蛋白表达均显著升高(P<0.05),而Claudin1蛋白表达显著下降(P<0.05);与LPS组比较,抑制剂组以上各项观察指标均明显改善(P<0.05)。结论NF-κB信号通路在LPS诱导小鼠脓毒症相关ALI肺组织中可调控ANXA2的表达。 展开更多
关键词 脓毒症 急性肺损伤 anxa2 NF-ΚB信号通路 TNF-Α
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高表达ANXA2肝癌干细胞外泌体对肝癌细胞恶性生物学特性的调控作用 被引量：7
12
作者 潘韵芝 马赛 +4 位作者 曹凯悦 周素芳 赵爱琴 朱莉 朱传武 《中国肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期308-314,共7页
[目的]探讨肝癌干细胞来源外泌体中差异表达的蛋白质,重点分析外泌体ANXA2分子对肝癌恶性生物学特性(自我更新、侵袭和转移能力)的影响。[方法]采用无血清悬浮培养法和干细胞标志物流式分选术分离人肝癌干细胞;分别采用干细胞球形成实... [目的]探讨肝癌干细胞来源外泌体中差异表达的蛋白质,重点分析外泌体ANXA2分子对肝癌恶性生物学特性(自我更新、侵袭和转移能力)的影响。[方法]采用无血清悬浮培养法和干细胞标志物流式分选术分离人肝癌干细胞;分别采用干细胞球形成实验、体外侵袭转移能力鉴定分离所得肝癌干细胞;采用蛋白质谱分析肝癌干细胞来源外泌体中的差异表达蛋白质;si RNA靶向抑制ANXA2表达后,分别进行肝癌细胞球形成实验、体外侵袭与迁移实验检测外泌体ANXA2对人肝癌细胞自我更新、侵袭、转移能力的影响;收集肝癌患者和正常人血浆,通过凝胶排阻层析联合CD63免疫磁珠分离纯化外泌体,Western blot检测外泌体中ANXA2表达情况,结合临床病理资料,综合分析外泌体ANXA2的临床相关性。[结果]成功分离得到肝癌干细胞CD133+SK-Hep-1,其具有典型的肿瘤干细胞生物学特性。与CD133-SK-Hep-1细胞外泌体相比,CD133+SK-Hep-1肝癌干细胞来源外泌体中具有多种差异表达蛋白,其中外泌体ANXA2表达明显上调。siRNA靶向抑制肝癌干细胞ANXA2表达后,其外泌体中ANXA2表达也下降。分别采用PBS、siRNA靶向抑制肝癌干细胞ANXA2后外泌体(Exo-LCSCs-siANXA2)、肿瘤干细胞来源外泌体(Exo-LCSCs)刺激肝癌细胞系HepG2、SNU398,其自我更新、侵袭和转移能力依次增强。Western blot结果显示,肝癌患者血浆外泌体ANXA2表达明显高于健康人血浆;肝癌患者血浆外泌体ANXA2表达与患者年龄、性别无明显相关性,而与肿瘤TNM分期和转移显著相关。[结论]高表达ANXA2的肝癌干细胞的外泌体对肝癌细胞恶性生物学特性具有调控作用。 展开更多
关键词 肿瘤干细胞 外泌体 anxa2 自我更新 侵袭 转移
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CCL18通过ANXA2促进肺腺癌的侵袭 被引量：4
13
作者 邓梓坤 肖钦佩 +3 位作者 郑远航 冯瑞军 盛智梅 张宝刚 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期461-467,共7页
背景与目的 ANXA2在癌症进展中起着非常重要的作用,趋化因子18(chemokine ligand 18, CCL18)与肺腺癌(lung adenocarcinoma, LUAD)的侵袭、迁移、转移及预后不良有关。本研究旨在探究CCL18是否通过ANXA2促进LUAD侵袭以及其在LUAD侵袭中... 背景与目的 ANXA2在癌症进展中起着非常重要的作用,趋化因子18(chemokine ligand 18, CCL18)与肺腺癌(lung adenocarcinoma, LUAD)的侵袭、迁移、转移及预后不良有关。本研究旨在探究CCL18是否通过ANXA2促进LUAD侵袭以及其在LUAD侵袭中的作用和分子机制。方法 Western blot检测LUAD组织与癌周正常组织中ANXA2表达量,并检测转染效率及ANXA2作为上游调节剂在AKT/cofilin信号通路中的作用。细胞趋化实验、Transwell侵袭实验等实验探讨ANXA2对LUAD的作用机理。F-actin聚合实验和Western blot检测转染Si RNA的A549细胞侵袭是否与F-actin相关。结果与相邻非肿瘤组织相比,癌组织中A NX A2的蛋白表达水平升高(P<0.05)。敲低A NX A2组的LUA D细胞中CCL18诱导的趋化运动能力和侵袭能力下降(P<0.05)。与对照组相比,敲低ANXA2的LUAD细胞的F-actin聚合明显降低,而敲低ANXA2的LUAD细胞中AKT在Ser473和Thr308位点的磷酸化和cofilin、LIMK的磷酸化水平均降低(P<0.05)。结论敲低ANXA2可以通过降低AKT及下游通路磷酸化,进而降低CCL18对LUAD细胞的侵袭性的影响。 展开更多
关键词 anxa2 CCL18 肺肿瘤 侵袭
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沉默lncRNA MCF2L-AS1通过miR-138-5p/AnxA2轴抑制乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭 被引量：3
14
作者 王金礼 陈登峰 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第2期240-248,共9页
目的:探究lncRNA MCF2L-AS1对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响与机制。方法:qRT-PCR检测正常人乳腺上皮细胞系MCF-10A、乳腺癌细胞系(MDA-MB-415、MCF7、SKBR3、MDA-MB-231)中lncRNA MCF2L-AS1、miR-138-5p水平;将si-NC、si-MCF2L-AS1... 目的:探究lncRNA MCF2L-AS1对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响与机制。方法:qRT-PCR检测正常人乳腺上皮细胞系MCF-10A、乳腺癌细胞系(MDA-MB-415、MCF7、SKBR3、MDA-MB-231)中lncRNA MCF2L-AS1、miR-138-5p水平;将si-NC、si-MCF2L-AS1、si-MCF2L-AS1+inhibitor NC、si-MCF2L-AS1+miR-138-5p inhibitor分别转染至MDA-MB-415细胞并命名为si-NC组、si-MCF2L-AS1组、si-MCF2L-AS1+inhibitor NC组、si-MCF2L-AS1+miR-138-5p inhibitor组,未做任何处理的MDA-MB-415细胞记为NC组。qRT-PCR检测MDA-MB-415细胞中lncRNA MCF2L-AS1、miR-138-5p表达;MTT法检测MDA-MB-415细胞增殖情况;流式细胞术检测MDA-MB-415细胞凋亡率;Transwell检测MDA-MB-415细胞侵袭、迁移数量;Western blot检测MDA-MB-415细胞E-cadherin、Vimentin、N-cadherin、AnxA2蛋白水平;双荧光素酶报告基因实验验证lncRNA MCF2L-AS1、miR-138-5p、AnxA2的关系;小鼠异种移植实验检测肿瘤生长。结果:与MCF-10A细胞相比,MDA-MB-415、MCF7、SKBR3、MDA-MB-231细胞中lncRNA MCF2L-AS1、AnxA2水平显著上调(P<0.05),miR-138-5p表达显著下调(P<0.05)。与NC组、si-NC组相比,si-MCF2L-AS1组MDA-MB-415细胞OD 560 nm值、迁移、侵袭细胞数量、lncRNA MCF2L-AS1表达、N-cadherin、Vimentin蛋白水平、小鼠肿瘤体积、肿瘤质量显著下降(P<0.05),MDA-MB-415细胞凋亡率、miR-138-5p表达、E-cadherin蛋白水平显著升高(P<0.05);而抑制miR-138-5p表达减弱了沉默lncRNA MCF2L-AS1抑制MDA-MB-415细胞增殖、迁移、侵袭和肿瘤生长的效果;lncRNA MCF2L-AS1负向调控miR-138-5p/AnxA2轴。结论:沉默lncRNA MCF2L-AS1可能通过上调miR-138-5p来下调AnxA2的表达,进而抑制乳腺癌MDA-MB-415细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 lncRNA MCF2L-AS1 miR-138-5p/anxa2轴 乳腺癌 增殖 迁移 侵袭
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血清ANXA2、ANXA6、ANXA7与乳腺癌患者聚乙二醇多柔比星脂质体相关新辅助化疗方案治疗疗效的关系研究 被引量：2
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作者 李璐璐 贾红燕 +2 位作者 董亮 毕恺欣 李坤艳 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第10期1996-2000,共5页
目的:探讨血清膜联蛋白A2(ANXA2)、膜联蛋白A6(ANXA6)、膜联蛋白A7(ANXA7)与乳腺癌患者聚乙二醇多柔比星脂质体(PLD)相关新辅助化疗方案治疗疗效的关系。方法:选择2019年11月至2022年12月于山西医科大学第一医院95例行PLD相关新辅助化... 目的:探讨血清膜联蛋白A2(ANXA2)、膜联蛋白A6(ANXA6)、膜联蛋白A7(ANXA7)与乳腺癌患者聚乙二醇多柔比星脂质体(PLD)相关新辅助化疗方案治疗疗效的关系。方法:选择2019年11月至2022年12月于山西医科大学第一医院95例行PLD相关新辅助化疗的乳腺癌患者。新辅助化疗前检测所有乳腺癌患者的血清ANXA2、ANXA6、ANXA7水平。单因素和多因素Logistic回归分析影响乳腺癌患者PLD相关新辅助化疗疗效的因素。受试者工作特征(ROC)曲线分析血清ANXA2、ANXA6、ANXA7预测乳腺癌患者PLD相关新辅助化疗疗效的价值。结果:无效组新辅助化疗前血清ANXA2、ANXA6、ANXA7水平均高于有效组(P<0.05)。TNM分期IIIA期、ER阳性、高水平ANXA2、高水平ANXA6、高水平ANXA7是乳腺癌PLD相关新辅助化疗无效的危险因素(P<0.05)。血清ANXA2、ANXA6、ANXA7单独检测预测乳腺癌PLD相关新辅助化疗无效的曲线下面积分别为0.783、0.774、0.821,三指标联合检测预测的曲线下面积为0.923,高于各指标单独预测效能。结论:高ANXA2、ANXA6、ANXA7水平及TNM分期ⅢA期、ER阳性均是乳腺癌患者PLD相关新辅助化疗无效的危险因素,联合检测血清ANXA2、ANXA6、ANXA7水平可提高对乳腺癌患者PLD相关新辅助化疗疗效的预测效能。 展开更多
关键词 乳腺癌 新辅助化疗 乙二醇多柔比星脂质体 anxa2 ANXA6 ANXA7 预测价值
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NF-κB信号通路对脂多糖诱导的肠道屏障功能障碍小鼠小肠组织ANXA2表达的影响 被引量：3
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作者 张琪 阿曼古丽·莫明 +2 位作者 艾山江·肉孜 姜梦娜 宋云林 《中华实用诊断与治疗杂志》 2023年第1期17-21,共5页
目的观察脂多糖诱导的肠道屏障功能障碍小鼠小肠组织ANXA2表达变化,探讨NF-κB信号通路对其表达的影响。方法健康雄性C57BL/6小鼠24只随机分为对照组、脂多糖组、观察组各8只。观察组小鼠连续3d腹腔注射NF-κB信号通路抑制剂Schisanther... 目的观察脂多糖诱导的肠道屏障功能障碍小鼠小肠组织ANXA2表达变化,探讨NF-κB信号通路对其表达的影响。方法健康雄性C57BL/6小鼠24只随机分为对照组、脂多糖组、观察组各8只。观察组小鼠连续3d腹腔注射NF-κB信号通路抑制剂Schisantherin A 50mg/(kg·d),对照组、脂多糖组腹腔注射等量生理盐水。3d后,脂多糖组、观察组小鼠腹腔单次注射脂多糖10mg/kg制备急性胃肠损伤肠黏膜屏障功能障碍模型,对照组小鼠腹腔注射等量生理盐水。3组小鼠建模12h全身麻醉后取血,采用ELISA法检测血清二胺氧化酶水平;之后处死小鼠取小肠组织采用HE染色观察小肠组织病理学变化,行Chiu's评分,采用免疫组织化学法检测ANXA2、NF-κB p65、Occludin蛋白表达,采用实时荧光定量PCR法检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)mRNA相对表达量。结果脂多糖组血清二胺氧化酶水平[(47.51±0.48)ng/L]、Chiu's评分[(2.80±0.13)分]均高于对照组[(39.71±1.41)ng/L、(0.10±0.01)分]、观察组[(40.78±3.56)ng/L、(0.17±0.01)分](P<0.05),对照组与观察组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组小肠黏膜完整;脂多糖组小肠黏膜与黏膜下层分离,绒毛下出现间隙;观察组绒毛下出现间隙。脂多糖组ANXA2、NF-κB p65蛋白平均光密度值(0.19±0.02、0.22±0.04)及TNF-α、IL-6mRNA相对表达量(1.92±0.07、2.26±0.17)均高于对照组(0.11±0.02、0.09±0.02、1.01±0.22、0.93±0.07)、观察组(0.12±0.02、0.13±0.02、1.14±0.13、1.15±0.22)(P<0.05),Occludin蛋白平均光密度值(0.080±0.003)低于对照组(0.110±0.001)、观察组(0.100±0.007)(P<0.05);对照组与观察组ANXA2、NF-κB p65、Occludin蛋白平均光密度值及TNF-α、IL-6mRNA相对表达量比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论肠道屏障功能障碍小鼠小肠组织ANXA2及炎性因子等表达升高,抑制NF-κB信号通路可下调小肠组织ANXA2表达及炎性因子水平,减轻肠道损伤及肠黏膜通透性。 展开更多
关键词 急性胃肠损 小鼠 anxa2 NF-ΚB信号通路 肿瘤坏死因子-Α 白细胞介素-6
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ANXA2基因表达水平对人结直肠癌细胞增殖及运动的影响 被引量：6
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作者 章蔼然 潘宁 侯颖春 《陕西师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期71-76,共6页
针对ANXA2 mRNA序列设计4个靶点的小干扰RNA序列和一条阴性对照序列,构建表达这些序列的pU6H1-GFP重组质粒,导入Caco-2细胞,在不同时间点检测ANXA2 mRNA水平、蛋白水平、细胞增殖、凋亡及迁移能力的变化.研究了膜联蛋白A2(ANXA2)基因表... 针对ANXA2 mRNA序列设计4个靶点的小干扰RNA序列和一条阴性对照序列,构建表达这些序列的pU6H1-GFP重组质粒,导入Caco-2细胞,在不同时间点检测ANXA2 mRNA水平、蛋白水平、细胞增殖、凋亡及迁移能力的变化.研究了膜联蛋白A2(ANXA2)基因表达水平对人结直肠癌细胞系Caco-2增殖、凋亡以及迁移能力的影响.结果显示,所构建的4个重组质粒对Caco-2细胞ANXA2基因的表达均发挥了不同程度的干扰作用,其中以1号靶点的干扰效果最强,转染后72 h抑制率达70.0%,ANXA2蛋白水平显著下降,Caco-2细胞的增殖力和迁移能力受到显著抑制,凋亡细胞数量显著增加(P<0.01).ANXA2表达水平与人结直肠癌细胞的生长、增殖、凋亡及迁移能力密切相关,抑制ANXA2的表达可抑制Caco-2细胞的增殖和迁移能力,促进细胞凋亡,机理可能是ANXA2参与了细胞的DNA合成以及肌动蛋白的调控. 展开更多
关键词 RNA干扰 膜联蛋白A2 CACO-2细胞 结直肠癌
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肝组织及血ANXA2表达异常对肝癌诊断与鉴别的价值 被引量：2
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作者 陆少林 张海健 +5 位作者 顾星 时运 钱琦 张洁 王司晔 姚登福 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2013年第8期808-811,共4页
目的分析乙肝病毒(HBV)感染相关原发性肝癌(PHC)组织及血膜联蛋白亚组分(annexin A2,ANXA2)水平及其临床价值。方法以自身配对法分别收集HBV相关肝癌术后的癌、癌旁和远癌组织,以免疫组化法分析肝组织ANXA2蛋白表达与细胞分布、荧光定量... 目的分析乙肝病毒(HBV)感染相关原发性肝癌(PHC)组织及血膜联蛋白亚组分(annexin A2,ANXA2)水平及其临床价值。方法以自身配对法分别收集HBV相关肝癌术后的癌、癌旁和远癌组织,以免疫组化法分析肝组织ANXA2蛋白表达与细胞分布、荧光定量PCR检测ANXA2mRNA表达,以ELISA法定量肝病患者血ANXA2水平。结果肝癌组织ANXA2表达见于胞浆和胞膜,癌旁组织见于胞浆;癌组织ANXA2表达无论在蛋白还是mRNA水平都显著高于癌旁组织(P<0.001);肝癌患者血ANXA2水平显著高于良性肝病(F=498.221,P<0.001);伴肝外转移、门静脉癌栓患者血ANXA2明显异常;与中分化、低分化程度显著相关;HBV感染与非感染组间差异非常明显(t=6.820,P<0.001);如以血ANXA2≥18ng/ml为界,与AFP联合诊断肝癌阳性率达96.5%。结论 ANXA2过表达有助于PHC的诊断与鉴别。 展开更多
关键词 原发性肝癌 膜联蛋白A2 表达 诊断 免疫组化 定量PCR
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抗ANXA2单克隆抗体的制备及初步鉴定
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作者 尹江丽 陈少琅 +1 位作者 万勇 李明 《热带医学杂志》 CAS 2014年第5期578-581,618,共5页
目的制备ANXA2特异性单克隆抗体（McAb），为研究ANXA2的生物学功能和检测该蛋白提供有力的抗体工具。方法用经IPTG诱导表达的基因重组PGEX-4T-1-ANXA2抗原免疫BALB／c小鼠．利用常规杂交瘤技术和间接ELISA法筛选抗ANXA2杂交瘤细胞，用E... 目的制备ANXA2特异性单克隆抗体（McAb），为研究ANXA2的生物学功能和检测该蛋白提供有力的抗体工具。方法用经IPTG诱导表达的基因重组PGEX-4T-1-ANXA2抗原免疫BALB／c小鼠．利用常规杂交瘤技术和间接ELISA法筛选抗ANXA2杂交瘤细胞，用ELISA法鉴定所得单抗腹水的效价及Western blot鉴定McAb特异性。单抗纯化和Eu3＋标记后，分别包被聚苯乙烯板及作为铕标单抗，利用时间分辨荧光免疫分析法（TRFIA）筛选出检测ANXA2蛋白的最佳配伍单抗。结果经细胞融合、筛选、克隆化，获得了16株可分泌高效价单抗的杂交瘤细胞，间接ELISA显示16株McAb与空载体PGEX．4T．1均未发生交叉反应．抗体特异性良好．16株抗体腹水效价为1：8000，1：256000，培养上清效价为1：256～1：512，纯化的腹水单抗经配对试验，2D6和9H9-Eu3＋配对最佳。结论获得16株能稳定分泌高特异性抗ANXA2的杂交瘤细胞．能用于后续研究。 展开更多
关键词 anxa2 单克隆抗体 ELISA
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ANXA2、STAT3、VEGF在乳腺癌中的表达及与肿瘤转移的关系 被引量：15
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作者 李建丽 李永梅 +1 位作者 康鸿斌 王霞 《癌症进展》 2020年第3期241-244,共4页
目的探讨膜联蛋白A2(ANXA2)、信号转导与转录激活因子3(STAT3)、血管内皮生长因子(VEGF)在乳腺癌组织中的表达情况及与肿瘤转移的关系。方法选取98例乳腺癌患者,收集其术中切除的乳腺癌组织及对应的癌旁正常组织,采用实时定量逆转录聚... 目的探讨膜联蛋白A2(ANXA2)、信号转导与转录激活因子3(STAT3)、血管内皮生长因子(VEGF)在乳腺癌组织中的表达情况及与肿瘤转移的关系。方法选取98例乳腺癌患者,收集其术中切除的乳腺癌组织及对应的癌旁正常组织,采用实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测乳腺癌组织及癌旁正常组织中ANXA2、STAT3、VEGF mRNA的相对表达量,以及ANXA2、STAT3、VEGF的相关性,比较不同临床特征乳腺癌患者乳腺癌组织中ANXA2、STAT3、VEGF mRNA的相对表达量。结果乳腺癌组织中ANXA2、STAT3、VEGF mRNA的相对表达量均明显高于癌旁正常组织,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。乳腺癌组织中ANXA2与STAT3、VEGF的表达均呈正相关(r=0.571、0.522,P﹤0.05),STAT3与VEGF的表达呈正相关(r=0.604,P﹤0.05)。不同TNM分期、淋巴结转移情况、远处转移情况、人表皮生长因子受体2(HER2)表达情况、上皮钙黏素(E-cadherin)表达情况、神经钙黏素(N-cadherin)表达情况、基质金属蛋白酶2(MMP2)表达情况和MMP9表达情况乳腺癌患者乳腺癌组织中ANXA2、STAT3、VEGF mRNA的相对表达量比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论ANXA2、STAT3、VEGF在乳腺癌组织中表达上调,且与乳腺癌的转移密切相关。 展开更多
关键词 乳腺癌 转移 膜联蛋白A2 信号转导与转录激活因子3 血管内皮生长因子
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