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急性巨核细胞白血病1例 被引量:1
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作者 田静 徐才刚 +1 位作者 刘霆 陈心传 《华西医学》 CAS 2004年第1期140-140,共1页
关键词 急性巨核细胞白血病 amkl 诊断 血小板过氧化物酶反应 PPO
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急性巨核细胞白血病的研究
2
作者 王锦丽 刘晓妹 《临床荟萃》 CAS 1998年第3期110-111,共2页
1931年Von Boros&korenyi首次报道急性巨核细胞白血病(AMKL)。其后,由电于显微镜的血小板过氧化物酶(PPO)证实,该病原始细胞为巨核系。按急性白血病(AL)的FAB分类,定为急性髓细胞白血病(AML)M_7。该病发病率低,预后比其它类型AL差,常... 1931年Von Boros&korenyi首次报道急性巨核细胞白血病(AMKL)。其后,由电于显微镜的血小板过氧化物酶(PPO)证实,该病原始细胞为巨核系。按急性白血病(AL)的FAB分类,定为急性髓细胞白血病(AML)M_7。该病发病率低,预后比其它类型AL差,常伴有骨髓纤维化(MF)。近年由于新技术的开展,对此病有了进一步的认识。 展开更多
关键词 白血病 amkl 发病率 诊断 治疗
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21三体综合征并发急性巨核细胞白血病1例并文献复习
3
作者 管玉洁 宋丽丽 +1 位作者 刘炜 李彦格 《中国现代医生》 2013年第17期134-135,共2页
儿童急性巨核细胞白血病(AMKL)是临床上罕见的疾病,国内诊断率较国外低,分析原因可能是对该病缺乏认识。而21三体综合征患者并发急性白血病的风险是普通患儿的20倍,尚有资料显示21三体综合征患儿一旦患急性髓系白血病(AML),2/3者为AMKL... 儿童急性巨核细胞白血病(AMKL)是临床上罕见的疾病,国内诊断率较国外低,分析原因可能是对该病缺乏认识。而21三体综合征患者并发急性白血病的风险是普通患儿的20倍,尚有资料显示21三体综合征患儿一旦患急性髓系白血病(AML),2/3者为AMKL。本研究目的是通过实例来分析21三体综合征患儿并发急性巨核细胞白血病的临床表现、分子生物学特征及预后因素,以提高对该病的认识,减少误诊和漏诊的发生。 展开更多
关键词 21三体综合征 儿童 急性巨核细胞白血病 骨髓增生异常综合征
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5例急性巨核细胞白血病检测实验指标分析 被引量:1
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作者 余晓红 寇现娟 +1 位作者 邓昆 唐杰 《实用医药杂志》 2008年第5期541-541,共1页
急性巨核细胞白血病(AMKL)是一类较少见的白血病,其实验室检测指标对该病的诊断有重要意义。笔者对5例实验室检测指标完整的AMKL分析如下。 5例均系1997-01~2007-12笔者所在医院门诊及住院患者。男3例,年龄2(例1)、31(例2)、6... 急性巨核细胞白血病(AMKL)是一类较少见的白血病,其实验室检测指标对该病的诊断有重要意义。笔者对5例实验室检测指标完整的AMKL分析如下。 5例均系1997-01~2007-12笔者所在医院门诊及住院患者。男3例,年龄2(例1)、31(例2)、63岁(例3);女2例,年龄58(例4)、37岁(例5)。均有发热、皮肤瘀斑、骨痛症状;肝大、脾大1例,脾大3例。 展开更多
关键词 急性巨核细胞白血病 实验室检测指标 实验指标 amkl 住院患者 医院门诊 皮肤瘀斑 骨痛症状
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伴GATA1变异的非唐氏综合征急性巨核细胞白血病2例并文献复习 被引量:2
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作者 张枫 陆爱东 +1 位作者 左英熹 张乐萍 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期346-349,共4页
目的探讨GATA1基因变异致急性巨核细胞白血病(AMKL)的临床特征。方法分析2例GATA1基因变异致AMKL的非唐氏综合征患儿的临床资料,并复习相关文献。结果例1为2岁女性AMKL患儿,无特殊面容及发育迟缓;病初骨髓染色体核型示50,XX,+8,+10,+21,... 目的探讨GATA1基因变异致急性巨核细胞白血病(AMKL)的临床特征。方法分析2例GATA1基因变异致AMKL的非唐氏综合征患儿的临床资料,并复习相关文献。结果例1为2岁女性AMKL患儿,无特殊面容及发育迟缓;病初骨髓染色体核型示50,XX,+8,+10,+21,+21[7]/46,XX[13];基因检测示GATA1基因变异c.52dupT;经诱导化疗骨髓缓解后复查外周血染色体示46,XX;目前无病生存。例2为1岁男性AMKL患儿,无特殊面容;病初骨髓染色体核型示47,XY,+21[10]/46,XY[10];基因检测示GATA 1变异;经化疗骨髓缓解后复查染色体示46,XY;目前持续缓解中。结论提示在非唐氏综合征儿童罹患AMKL时需重视GATA1基因变异的检测。 展开更多
关键词 急性巨核细胞白血病 非唐氏综合征 GATA1变异
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急性巨核细胞白血病三例 被引量:3
6
作者 陈琳 王少元 +3 位作者 陈志哲 吕联煌 梁玉英 黄淑桦 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期131-132,共2页
急性巨核细胞白血病(AMKL)较少见,1990至1997年我所共诊断急性白血病1227例,其中经形态学、免疫学、电镜确诊AMKL者仅3例。为提高对AMKL的认识,现将我所收治3例报道如下。一、病例和方法1临床资料:... 急性巨核细胞白血病(AMKL)较少见,1990至1997年我所共诊断急性白血病1227例,其中经形态学、免疫学、电镜确诊AMKL者仅3例。为提高对AMKL的认识,现将我所收治3例报道如下。一、病例和方法1临床资料:3例中男2例,女1例,年龄44~7... 展开更多
关键词 急性 白血病 巨核细胞 amkl 诊断 治疗
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急性巨核细胞白血病一例报道兼文献复习
7
作者 吕瑞 林冬 +4 位作者 李巍 王津雨 宫本法 秘营昌 王建祥 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2010年第6期504-505,共2页
急性巨核细胞白血病(AMKL)是以骨髓原始巨核细胞恶性增殖为特点的一类血液系统肿瘤,临床少见,诊断困难.现将我院最近收治的1例AMKL病例报道如下,并做相应文献复习.
关键词 急性巨核细胞白血病 文献复习 血液系统肿瘤 细胞恶性增殖 病例报道 amkl
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急性髓细胞白血病中的黏连蛋白复合体突变的研究进展 被引量:1
8
作者 杨雪 王建祥 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2018年第4期327-331,共5页
急性髓细胞白血病(AML)是一组髓系前体细胞出现的克隆性增殖和分化异常的血液系统恶性肿瘤.黏连蛋白复合体的主要作用是在有丝分裂期维持姐妹染色单体的黏连,并且在基因表达中发挥重要作用,从而增强造血干祖细胞的自我更新能力及抑制... 急性髓细胞白血病(AML)是一组髓系前体细胞出现的克隆性增殖和分化异常的血液系统恶性肿瘤.黏连蛋白复合体的主要作用是在有丝分裂期维持姐妹染色单体的黏连,并且在基因表达中发挥重要作用,从而增强造血干祖细胞的自我更新能力及抑制分化.第二代基因测序技术发现编码黏连蛋白复合体亚单位的基因在AML基因组中具有重现性基因突变.此外,唐氏综合征相关巨核细胞白血病(DS-AMKL)亦与黏连蛋白复合体突变相关.黏连蛋白复合体突变为AML的临床治疗提供了潜在靶点.笔者拟就黏连蛋白复合体突变在AML发生中的作用机制和研究进展进行综述. 展开更多
关键词 白血病 髓样 急性 突变 黏连蛋白 唐氏综合征相关性急性巨核细胞白血病
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