基于AMEL基因的绵羊性别鉴定技术 被引量：8

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作者 管峰 朱嵊 +1 位作者 刘军 张明洲 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第3期906-907,共2页

[目的]探讨将牙釉蛋白(AMEL)基因用于绵羊性别鉴定的可行性。[方法]采用酚-氯仿法从湖羊的耳皮肤组织中提取基因组DNA。分别以公羊和母羊的DNA为模板,以AMEL引物和SRY引物进行PCR扩增。[结果]经扩增后母羊得到一条来自X染色体的270bp条... [目的]探讨将牙釉蛋白(AMEL)基因用于绵羊性别鉴定的可行性。[方法]采用酚-氯仿法从湖羊的耳皮肤组织中提取基因组DNA。分别以公羊和母羊的DNA为模板,以AMEL引物和SRY引物进行PCR扩增。[结果]经扩增后母羊得到一条来自X染色体的270bp条带,而公羊则得到270和210 bp的两条带。两种方法对10份已知DNA样品检测结果与实际性别完全一致。PCR产物的电泳条带较为清晰,相同性别电泳条带数完全一致,而不同性别间电泳条带数和片段大小差异显著。AMEL引物扩增雌性个体DNA实际电泳条带数和理论条带数一致,而来自雄性结果却不一致,这可能与非特异性扩增有关。[结论]AMEL基因比SRY基因具有更高的灵敏性,可用于判定XY染色体动物的性别。 展开更多

关键词 amel基因 SRY基因 绵羊 性别鉴定

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肿瘤组织9个STR基因座及Amelogenin基因座突变 被引量：13

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作者 刘开会 季安全 +7 位作者 邱宁 王坚 王传海 郭燕霞 常彩琴 王占海 王建国 曹侠 《中国法医学杂志》 CSCD 2002年第2期81-84,共4页

目的 探讨CODIS系统中的9个STR基因座及Amel基因座在肿瘤组织中的变异。方法 收集20个个体的肿瘤组织及其血样,Chelex100法提取DNA,用Profiler plus系统复合扩增,310型遗传分析仪检测。结果 检验的10个基因座均有基因发生突变;20个个体... 目的 探讨CODIS系统中的9个STR基因座及Amel基因座在肿瘤组织中的变异。方法 收集20个个体的肿瘤组织及其血样,Chelex100法提取DNA,用Profiler plus系统复合扩增,310型遗传分析仪检测。结果 检验的10个基因座均有基因发生突变;20个个体肿瘤组织有6个个体的基因发生突变,变异率超过30％;同一个体的肿瘤组织发生基因突变的基因座最多为6个。结论 慎用肿瘤组织作为医疗纠纷、失踪人员的检材及对照样本。 展开更多

关键词 STR基因座 amel基因座 肿瘤组织 基因突变

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基于AMEL基因位点差异的水牛性别PCR鉴别方法 被引量：2

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作者 李婷婷 左二伟 +9 位作者 李孟琪 谢龙 杨欢 卢晟盛 陆阳清 许惠艳 李永国 陆之泽 杨小淦 卢克焕 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1516-1521,共6页

【目的】建立检测不同性别水牛染色体AMEL基因位点差异的PCR鉴别方法,为水牛早期胚胎性别鉴定及水牛分离精子重分析提供简便可靠的检验手段。【方法】采用PCR扩增不同性别水牛染色体中的AMEL基因,Clone Manager 9.0软件分析序列差异,BLA... 【目的】建立检测不同性别水牛染色体AMEL基因位点差异的PCR鉴别方法,为水牛早期胚胎性别鉴定及水牛分离精子重分析提供简便可靠的检验手段。【方法】采用PCR扩增不同性别水牛染色体中的AMEL基因,Clone Manager 9.0软件分析序列差异,BLASTn程序分析基因同源性,MEGA 6.06软件构建系统发育进化树。【结果】以水牛血液基因组DNA为模板、amel B1为引物,引物退火温度60℃,公水牛可扩增出两条清晰条带,长度分别为376（AMEL-X基因）和304 bp（AMEL-Y基因）;母水牛仅扩增出1条清晰条带,长度为376 bp（AMEL-X基因）。与AMEL-X基因相比,水牛AMEL-Y基因缺失155-226区域的72 bp,同时存在20个基因型多态位点。临床检测结果证实,基于AMEL基因的PCR鉴别结果与实际性别的吻合率达100%,amel B1引物的灵敏度为0.5 ng模板量。BLASTn比对分析结果显示,水牛AMEL-X和AMEL-Y基因与不同哺乳动物的对应序列存在高度保守性,其相似性均接近或高于90%,与牛存在最近的亲缘关系。【结论】AMEL基因在哺乳动物中高度保守,且在不同性别水牛中呈多态性特征,以其作为分子靶标建立的水牛性别PCR鉴定方法切实可行,为水牛早期胚胎性别鉴定及水牛分离精子重分析提供了一个更便捷、高效的检验手段。 展开更多

关键词 水牛 amel基因 位点差异 PCR 性别鉴定

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毛干及自然脱落毛囊复合扩增Amel及13个STR基因座检验的实验研究 被引量：3

4

作者 刘开会 郭燕霞 +3 位作者 季安全 邱宁 王坚 常彩琴 《中国法医学杂志》 CSCD 2003年第5期294-296,310,共4页

关键词 毛干 自然脱落毛囊 复合扩增amel STR基因座 检验 实验研究 法医物证学

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AMEL基因座在STR分型中突变1例 被引量：1

5

作者 郭燕霞 刘开会 +3 位作者 郭红玲 赵兴春 陈帅锋 叶健 《法医学杂志》 CAS CSCD 2005年第1期F003-F003,共1页

关键词 amel基因座 STR分型 突变 烧焦男尸体 法医鉴定学

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AMEL/CPP-ACP促进碳酸性脱矿牙釉质再矿化的体外研究

6

作者 蔺孝慧 李春年 《现代口腔医学杂志》 2025年第4期278-283,共6页

目的 探究不同浓度的釉原蛋白(amelogenin,AMEL)、酪蛋白磷酸肽无定型磷酸钙(casein phosphopeptide-Amorphous calcium phosphate,CPP-ACP)对碳酸性脱矿牙釉质再矿化效果,为脱矿牙釉质的治疗提供参考和依据。方法 制备碳酸牙釉质脱矿模... 目的 探究不同浓度的釉原蛋白(amelogenin,AMEL)、酪蛋白磷酸肽无定型磷酸钙(casein phosphopeptide-Amorphous calcium phosphate,CPP-ACP)对碳酸性脱矿牙釉质再矿化效果,为脱矿牙釉质的治疗提供参考和依据。方法 制备碳酸牙釉质脱矿模型;随机分为0.05 mg/mlAMEL组、0.10 mg/mlAMEL组、0.20 mg/ml AMEL组、CPP-ACP组、空白组,各制剂均匀涂布于釉质表面,于37℃恒温人工唾液中7天。用扫描电镜、X线能谱仪,维氏显微硬度仪,X射线衍射仪对再矿化晶体形态、钙磷比、硬度及物相分析。结果 AMEL、CPP-ACP再矿化后釉质表面硬度均高于空白组。其中0.10 mg/mlAMEL和0.20 mg/mlAMEL形成的晶体近似羟基磷灰石晶体,且钙磷比接近1.67。结论 AMEL诱导形成的晶体更似羟基磷灰石,有望远期用于碳酸性脱矿牙釉质的治疗。 展开更多

关键词 釉原蛋白 酪蛋白磷酸肽无定型磷酸钙 再矿化 牙釉质 羟基磷灰石

原文传递

亲子鉴定中男性个体Amelogenin基因座异常1例

7

作者 李莹娟 《智慧健康》 2021年第17期22-24,共3页

本文报道1例亲子鉴定中男性个体Amelogenin基因座仅检出Amel-Y等位基因,未检出Amel-X等位基因的案例,并就其发生的原因以及对法医物证鉴定工作的影响进行探讨。

关键词 amelogenin基因座 amel-X等位基因缺失 法医物证学 点突变

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Dieter Ameling博士在“德-美经济关系:冲突,合作,协调”会议上的讲话(摘要) 被引量：1

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作者 李治平 王忠敏 《世界标准化与质量管理》 2004年第3期16-18,共3页

关键词 DIETER ameling 德国 美国 冲突 合作 协调 钢铁行业 全球标准化

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甘肃地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性 被引量：4

9

作者 陶晓岚 聂笑联 张杰 《中国法医学杂志》 CSCD 2006年第5期306-307,共2页

关键词 法医物证学 STR amel 遗传多态性 甘肃汉族

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GSM的最新智能网业务

10

作者 王军 《电信科学》 北大核心 1998年第7期13-16,共4页

ＧＳＭ第２＋阶段的标准包括了许多向第三代移动通信过渡的建议，其中引入智能网的技术是一个重要的内容。本文介绍了引入智能网业务的ＧＳＭ网络结构和协议体系，最后描述了ＧＳＭ网络的最新智能网业务的工作原理。

关键词 Camel 智能网 INAP 补充业务 7号信令 移动通信

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牙釉质基因鉴定山羊性别的研究 被引量：2

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作者 唐纪伟 张志国 +2 位作者 高庆华 沈波 武延风 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第4期162-165,共4页

根据牙釉质(amelogenin,AMEL)同源基因在山羊X、Y染色体上存在不同程度碱基缺失的特点,设计1对引物,对山羊血液基因组DNA混合样进行PCR扩增,将PCR产物纯化、克隆并测序;然后对46个山羊血液DNA样本(♀:22个,♂:24个)进行性别鉴定。结果显... 根据牙釉质(amelogenin,AMEL)同源基因在山羊X、Y染色体上存在不同程度碱基缺失的特点,设计1对引物,对山羊血液基因组DNA混合样进行PCR扩增,将PCR产物纯化、克隆并测序;然后对46个山羊血液DNA样本(♀:22个,♂:24个)进行性别鉴定。结果显示,雌性山羊样品经扩增只产生一条非特异性条带,雄性山羊样品产生一条非特异性条带和一条特异性条带;非特异性片段长度为349 bp,特异性片段为289 bp;46个山羊血液DNA样本鉴定结果与实际性别对比,雌性准确率为100%(22/22),雄性准确率为100%(24/24)。 展开更多

关键词 牙釉质基因 山羊 PCR 性别鉴定

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基于牙釉质基因巢式PCR性别鉴定超微量DNA检测方法的建立 被引量：1

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作者 唐纪伟 高庆华 《塔里木大学学报》 2011年第2期24-27,共4页

实验根据山羊牙釉质(AMEL)基因序列设计巢式引物,用紫外分光仪检测基因组DNA的浓度,梯度稀释(10-2μg/μL、10-3μg/μL,10-4μg/μL,10-5μg/μL),巢式PCR扩增后琼脂糖凝胶电泳检测。结果表明,利用巢式PCR方法对10 pg量基因组DNA(约3... 实验根据山羊牙釉质(AMEL)基因序列设计巢式引物,用紫外分光仪检测基因组DNA的浓度,梯度稀释(10-2μg/μL、10-3μg/μL,10-4μg/μL,10-5μg/μL),巢式PCR扩增后琼脂糖凝胶电泳检测。结果表明,利用巢式PCR方法对10 pg量基因组DNA(约3个细胞)进行扩增,得到明显目的条带。巢式PCR扩增AMEL基因鉴定性别的方法具有较高的准确性和敏感性,超微量DNA检测方法对胚胎移植前性别鉴定及提高切割胚胎移植的成活率方面具有重要的意义。 展开更多

关键词 巢式PCR 超微量DNA 牙釉质基因1

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