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华东地区ALOX5AP基因单核苷酸多态性与缺血性脑卒中的相关性研究 被引量：4
1
作者 王瑶 王淦楠 +4 位作者 孙昊 肖杭 陈成 曹维娟 张劲松 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期410-415,共6页
目的 探讨5-脂氧合酶激活蛋白（ALOX5AP）基因多态性位点与中国华东地区汉族人群缺血性脑卒中的相关性.方法 本研究共纳入658例缺血性脑卒中患者,704例健康者做对照研究,并进一步将病例组进行TOAST分型,采用Taqman探针技术检测基因多态... 目的 探讨5-脂氧合酶激活蛋白（ALOX5AP）基因多态性位点与中国华东地区汉族人群缺血性脑卒中的相关性.方法 本研究共纳入658例缺血性脑卒中患者,704例健康者做对照研究,并进一步将病例组进行TOAST分型,采用Taqman探针技术检测基因多态性.运用统计软件进行基因型、等位基因等关联分析,以及基因多态性与缺血性脑卒中及其亚型之间患病风险的独立相关性分析.结果 rs17222919位点突变与华东地区缺血性脑卒中的发生成正相关.rs17222919 TG型能显著升高缺血性脑卒中的发病风险（OR=1.34,95%CI=1.02～1.75）,尤其与小动脉闭塞型（SAO）脑卒中发病密切相关（OR=1.40,95%CI=1.02～1.93）.TG和TG/GG型能显著增加女性脑卒中的发病风险,并经传统危险因素高血压分层后,同样能够显著增加高血压人群患脑卒中风险.而rs9579646位点经过性别分层后,AG和AG/GG型能降低男性缺血性脑卒中的发病风险,并且按照传统危险因素分层后,AG型能降低非高血压人群脑卒中的发病风险.结论 ALOX5AP多态性与中国华东地区汉族人群缺血性脑卒中患者密切相关,提示该基因多态性可能参与了中国华东地区汉族人群缺血性脑卒中的发生. 展开更多
关键词 5-脂氧合酶激活蛋白 白三烯 TOAST分型 单核苷酸多态性 缺血性脑卒中
暂未订购
ALOX5AP基因SG13S114和SG13S32多态性与中国人缺血性脑卒中关系的Meta分析 被引量：3
2
作者 戴蕙旭 何俏 +3 位作者 李光校 张鹏 孙皓 时景璞 《中国循证医学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第1期13-20,共8页
目的系统评价ALOX5AP基因SG13S114和SG13S32多态性与中国人缺血性脑卒中的相关性。方法计算机检索Web of Science、EMbase、Pub Med、CNKI、CBM和Wan Fang Data数据库,搜集ALOX5AP基因SG13S114和SG13S32多态性与中国人缺血性脑卒中相关... 目的系统评价ALOX5AP基因SG13S114和SG13S32多态性与中国人缺血性脑卒中的相关性。方法计算机检索Web of Science、EMbase、Pub Med、CNKI、CBM和Wan Fang Data数据库,搜集ALOX5AP基因SG13S114和SG13S32多态性与中国人缺血性脑卒中相关的病例-对照研究,检索时限均从建库至2017年2月。由2名研究者独立筛选文献、资料提取,并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 12.0进行Meta分析。结果共纳入20个研究。Meta分析结果显示:ALOX5AP基因SG13S114多态性与中国人缺血性脑卒中发病风险增加具有相关性[A vs.T:OR=1.12,95%CI(1.00,1.27),P=0.05;TA+AA vs.TT:OR=1.14,95%CI(1.01,1.28),P=0.04;AA vs.TT:OR=1.33,95%CI(1.07,1.65),P=0.012]。SG13S32多态性与中国人缺血性脑卒中发病风险不相关。结论 ALOX5AP基因SG13S114多态性与中国人缺血性脑卒中有关,A等位基因是其潜在危险因素。 展开更多
关键词 ALOX5AP 多态性 缺血性脑卒中 META分析 病例-对照研究
原文传递
PDE4D、ALOX5AP与缺血性脑卒中的相关性研究 被引量：1
3
作者 韩晶 梁庆成 +3 位作者 吴云 杨春晓 黄爱华 刘寅 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第17期1995-1999,共5页
目的探讨磷酸二酯酶4D(PD E4D)单核苷酸多态性(SN P45)、5-脂氧合酶激活蛋白(ALO X 5AP)单核苷酸多态性(SG13S114)基因突变与缺血性脑卒中的关系。方法选取50例急性脑梗死患者为病例组,52例正常对照组,采用聚合酶链反应(PC R)、琼脂糖... 目的探讨磷酸二酯酶4D(PD E4D)单核苷酸多态性(SN P45)、5-脂氧合酶激活蛋白(ALO X 5AP)单核苷酸多态性(SG13S114)基因突变与缺血性脑卒中的关系。方法选取50例急性脑梗死患者为病例组,52例正常对照组,采用聚合酶链反应(PC R)、琼脂糖凝胶电泳技术、限制性内切酶进行酶切以及直接测序分析两组单核苷酸多态性PD E4D基因的SN P45和ALO X 5AP SG 13S114基因,比较两组数据并进行分析。结果 SN P45采用M aeIII GTN AC-限制性内切酶进行酶切后,结果显示对照组中42例能够被切成分子量不同的条带,病例组中38例,病例组和对照组中的大部分人是能被酶切开的,经统计学分析,脑卒中患者SN P45位点的突变率为24%,正常对照组为19%,两组的突变率并没有统计学意义。病例组出现ALOX 5AP基因SG 13S114杂合型(A/T)的(13例,占26%)频率高于正常对照组(11例,占21%),但是两组的差异没有统计学意义(P>0.05)。结论急性脑梗死患者PD E4D基因SN P45基因多态性与缺血性脑卒中的发生无关。急性脑梗死患者ALO X 5AP基因SG 13S114基因多态性与缺血性脑卒中的发生无明显相关性。 展开更多
关键词 磷酸二酯酶4D 5-脂氧合酶激活蛋白 缺血性脑卒中 单核苷酸多态性
暂未订购
ALOX5AP基因SG13S89多态性与中国人缺血性脑卒中相关性的Meta分析 被引量：2
4
作者 戴蕙旭 何俏 时景璞 《中国循证医学杂志》 CSCD 2017年第4期389-394,共6页
目的系统评价ALOX5AP基因SG13S89多态性与中国人缺血性脑卒中的相关性。方法计算机检索Web of Science、Pub Med、CNKI、CBM、EMbase和Wan Fang Data数据库,搜集与ALOX5AP基因SG13S89多态性与缺血性脑卒中发生的相关性研究,检索时限均... 目的系统评价ALOX5AP基因SG13S89多态性与中国人缺血性脑卒中的相关性。方法计算机检索Web of Science、Pub Med、CNKI、CBM、EMbase和Wan Fang Data数据库,搜集与ALOX5AP基因SG13S89多态性与缺血性脑卒中发生的相关性研究,检索时限均为建库至2016年10月。由2名研究者独立进行文献筛选、资料提取和评价纳入研究的偏倚风险评价后,采用STATA 12.0进行Meta分析。结果共纳入11个病例-对照研究。Meta分析结果显示ALOX5AP基因SG13S89多态性与中国人缺血性脑卒中发病风险增加相关[A vs.G:OR=1.192,95%CI(1.029,1.381),P=0.019;AA+AG vs.GG:OR=1.20,95%CI(1.029,1.400),P=0.020;AG vs.GG:OR=1.195,95%CI(1.022,1.397),P=0.025]。结论 ALOX5AP基因SG13S89多态性与中国人缺血性脑卒中有关,A等位基因是其潜在危险因素。 展开更多
关键词 ALOX5AP 多态性 缺血性脑卒中 META分析
原文传递
Pde4d和Alox5ap的mRNA水平与高血压性脑卒中和高血压病相关性的动物实验研究 被引量：3
5
作者 许晓伟 盛文利 刘琳 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期491-494,共4页
目的使用与人类高血压性脑卒中近似的模型大鼠——易卒中型肾血管性高血压大鼠（stroke-prone renovaseular hypertensive rats，RHRSP），在动物水平评价脑卒中易感基因Pde4d和AloxSapmRNA水平的变化规律与高血压性脑卒中和高血压病的... 目的使用与人类高血压性脑卒中近似的模型大鼠——易卒中型肾血管性高血压大鼠（stroke-prone renovaseular hypertensive rats，RHRSP），在动物水平评价脑卒中易感基因Pde4d和AloxSapmRNA水平的变化规律与高血压性脑卒中和高血压病的相关性。方法建立血压正常组，梯度高血压I、Ⅱ和Ⅲ组（其收缩压分别为140—159mmHg、160～179mmHg和180—199mmHg）和自发卒中组，分别提取大鼠外周血的总RNA，逆转录后进行荧光实时定量PER。结果自发卒中组Pde4d和AloxSap的mRNA表达水平明显高于其他组。Pde4d在梯度高血压I组的表达量稍高于血压正常组、梯度高血压Ⅱ、Ⅲ组；AloxSap在血压正常组和梯度高血压组的表达量差异无统计学意义。结论动物实验表明Pde4d与AloxSap基因过表达均与高血压性脑卒中存在相关性，Pde4d在梯度高血压I组表达稍高可能与大鼠机体应激相关；两基因与高血压病本身无显著相关性，是脑卒中的独立危险因素；两基因的过表达可能通过参与动脉壁的炎症反应而介导脑卒中的发生。 展开更多
关键词 Pdedd基因 ALOX5AP基因 高血压性脑卒中 高血压病
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