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爱尔兰药企Alkermes的抗抑郁药物ALKS 5461在一项关键Ⅲ期临床试验中获得成功
1
《临床合理用药杂志》 2016年第32期164-164,共1页
爱尔兰药企Alkermes的抗抑郁药物ALKS 5461在一项关键Ⅲ期临床试验中获得成功,股价大涨50%。ALKS 5461是一种每日口服一次的试验性新药,可以作为重度抑郁症（MDD）的辅助性治疗。Alkermes的首席医疗官Elliot Ehrich表示,ALKS 5461采取... 爱尔兰药企Alkermes的抗抑郁药物ALKS 5461在一项关键Ⅲ期临床试验中获得成功,股价大涨50%。ALKS 5461是一种每日口服一次的试验性新药,可以作为重度抑郁症（MDD）的辅助性治疗。Alkermes的首席医疗官Elliot Ehrich表示,ALKS 5461采取的是全新的抗抑郁机制,能够帮助那些对常规抗抑郁治疗无应答的患者。ALKS5461是丁丙诺啡（Buprenorphine）和Samidorphan（ALKS 33）的复方药物。该药物在2013年就拿下了FDA的快速审批资格,用于对常规疗法无应答的重度抑郁症辅助治疗。 展开更多
关键词 抗抑郁药物 alks 5461 Alkermes Ⅲ期临床试验 重度抑郁症 ELLIOT 丁丙诺啡 常规疗法 辅助性治疗 复方药物
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ALK阴性的老年男性胃炎性肌纤维母细胞瘤1例
2
作者 贺曦 陈莉 《川北医学院学报》 2026年第1期122-124,共3页
1病例资料患者,男性,80岁,因“上腹部疼痛10 d”入院。患者于10+天前无明显诱因出现上腹部疼痛,呈间歇性胀痛,病程中伴有黑便、反酸、嗳气,偶有吞咽困难。查体未见明显异常。完善辅助检查:腹部CT示贲门-胃小弯部胃壁不规则增厚,管壁僵硬... 1病例资料患者,男性,80岁,因“上腹部疼痛10 d”入院。患者于10+天前无明显诱因出现上腹部疼痛,呈间歇性胀痛,病程中伴有黑便、反酸、嗳气,偶有吞咽困难。查体未见明显异常。完善辅助检查:腹部CT示贲门-胃小弯部胃壁不规则增厚,管壁僵硬,局部呈团块状突向胃腔内生长,较大截面大小约4.1 cm×3.2 cm,CT值约35 HU,密度不均,边界尚光整,病灶累及胃壁全层,浆膜面模糊,增强扫描三期呈渐进性不均匀强化(图1)。 展开更多
关键词 胃肿瘤 炎性肌纤维母细胞瘤 ALK阴性
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ALK^(+)/^(-)间变性大细胞淋巴瘤的研究进展
3
作者 杜成坎 翁文浩 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2026年第1期302-305,共4页
间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)是一种罕见的CD30阳性T细胞非霍奇金淋巴瘤,主要分为ALK基因重排阳性(ALK^(+))和ALK基因重排阴性(ALK^(-))两种亚型。ALK^(+)ALCL常见于年轻患者,具有快速发展的特征,多数患者在化疗后可得到完全缓解。相比之下... 间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)是一种罕见的CD30阳性T细胞非霍奇金淋巴瘤,主要分为ALK基因重排阳性(ALK^(+))和ALK基因重排阴性(ALK^(-))两种亚型。ALK^(+)ALCL常见于年轻患者,具有快速发展的特征,多数患者在化疗后可得到完全缓解。相比之下,ALK^(-)ALCL患者年龄通常较大,虽然临床表现相似,但预后较差,相关基因重排(如DUSP22和TP63)对患者生存率有显著影响。目前的治疗方案以CHOP为主,但疗效有限,特别是在复发病例中。因此,亟需改进一线治疗及挽救性方案。未来的研究应关注靶向治疗与分子机制的结合,以提高患者的治疗效果和生存率。而理解ALCL的亚型和分子特征对于优化治疗策略至关重要,因此,本文对ALK^(+)/^(-)ALCL的研究进展进行综述,以期为优化治疗策略提供参考。 展开更多
关键词 间变性大细胞淋巴瘤 ALK基因 免疫表型 临床特点 治疗
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皮肤ALK阳性组织细胞增生症3例临床及组织病理分析
4
作者 丁倩 惠云 +1 位作者 宋昊 陈浩 《临床皮肤科杂志》 北大核心 2026年第2期88-91,共4页
目的总结并分析皮肤ALK阳性组织细胞增生症(ALK-positive histiocytosis)的临床及组织病理特点。方法回顾性分析2023年1月—2024年12月中国医学科学院皮肤病研究所确诊的3例原发于皮肤的ALK阳性组织细胞增生症患者的临床及组织病理资料... 目的总结并分析皮肤ALK阳性组织细胞增生症(ALK-positive histiocytosis)的临床及组织病理特点。方法回顾性分析2023年1月—2024年12月中国医学科学院皮肤病研究所确诊的3例原发于皮肤的ALK阳性组织细胞增生症患者的临床及组织病理资料,并进行文献复习。结果3例患者年龄分别为8岁、29岁和40岁,临床表现为头面部或躯干单发无痛性丘疹或结节,临床误诊为皮肤纤维瘤或黄色肉芽肿。皮损组织病理检查示真皮内梭形或上皮样组织细胞增生,伴Touton多核巨细胞及淋巴细胞浸润。免疫组化示间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)、CD68及CD163均(+);S-100蛋白(-);荧光原位杂交检测证实存在ALK基因断裂。3例患者均行手术切除,随访9~23个月无复发。结论皮肤ALK阳性组织细胞增生症是一种罕见的组织细胞源性肿瘤,预后通常良好,需与幼年黄色肉芽肿、朗格汉斯细胞组织细胞增生症等疾病鉴别。 展开更多
关键词 ALK阳性组织细胞增生症 临床病理分析 免疫组织化学
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PD-L1在ALK阳性非小细胞肺癌中的表达特征及临床意义
5
作者 刘达宏 《临床医学进展》 2026年第2期586-594,共9页
程序性死亡配体1 (PD-L1)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)中的表达已成为预测免疫检查点抑制剂疗效的重要生物标志物。然而,在ALK阳性NSCLC这一特殊分子亚型中,PD-L1 (programmed death ligand 1, PD-L1)的表达特征... 程序性死亡配体1 (PD-L1)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)中的表达已成为预测免疫检查点抑制剂疗效的重要生物标志物。然而,在ALK阳性NSCLC这一特殊分子亚型中,PD-L1 (programmed death ligand 1, PD-L1)的表达特征及其临床意义仍存在较大争议。现有研究显示,ALK阳性NSCLC中的PD-L1表达具有显著异质性,与EGFR突变型NSCLC相比可能呈现不同的表达模式。此外,PD-L1表达水平可能影响ALK抑制剂与免疫治疗的联合疗效,但相关临床证据仍有限。深入阐明PD-L1在ALK阳性NSCLC中的生物学特征,将有助于推动这一患者群体的精准治疗。本文旨在综述ALK阳性NSCLC中PD-L1表达的研究进展,重点探讨其表达水平、检测方法、与临床病理特征的相关性以及对治疗策略的指导价值。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 ALK PD-L1表达 分子检测 研究进展
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总石油烃中当量烷烃和多环芳烃组分的毒性风险及联合毒性效应 被引量：1
6
作者 苟娜娜 刘泽梁 +4 位作者 吴蔓莉 唐诗薇 胡丝怡 于莹 柯思佳 《生态毒理学报》 北大核心 2025年第1期156-169,共14页
石油对土壤环境的污染和生态毒性问题亟待解决。总石油烃(total petroleum hydrocarbon,TPH)中烷烃(alkanes,Alks)和多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)组分的含量和致毒特性存在明显差异,2种烃类污染物在TPH中的毒性贡... 石油对土壤环境的污染和生态毒性问题亟待解决。总石油烃(total petroleum hydrocarbon,TPH)中烷烃(alkanes,Alks)和多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)组分的含量和致毒特性存在明显差异,2种烃类污染物在TPH中的毒性贡献及其联合毒性效应尚不明确。以蚕豆作为生态受体,对1000~50000 mg·kg^(-1)TPH中的当量Alks和PAHs组分进行为期14 d的毒性实验,通过测定当量组分烃对蚕豆个体水平(萌芽、根长、根物质量、侧根数、茎叶物质量、叶绿素含量)和遗传水平(根尖有丝分裂、染色体异常、细胞微核)的影响,探究不同浓度TPH中的当量Alks和PAHs的毒性效应及毒性风险贡献情况;利用混合毒性指数法(mixture toxicity index,MTI)计算Alks和PAHs组分的联合毒性效应。结果表明,组分烃在土壤中的生态毒性受到其“化学致毒特性-剂量”综合作用的影响。以蚕豆萌芽率作为毒性指示因子时,低于5000 mg·kg^(-1)TPH中的当量Alks组分毒性明显大于当量PAHs组分,而5000~50000 mg·kg^(-1)TPH中的当量PAHs组分的毒性明显大于当量Alks组分;以蚕豆根数作为毒性指示因子时,蚕豆生长初期(0~7 d),1000~50000 mg·kg^(-1)TPH中的当量PAHs表现出较强毒性,而蚕豆生长后期(7~14 d),二者毒性差异降低;遗传毒性测定结果显示,1000~50000 mg·kg^(-1)TPH中的当量PAHs组分毒性强于当量Alks组分。蚕豆个体水平上,当量Alks组分对蚕豆根数最敏锐,其毒性阈值为1120.6 mg·kg^(-1),对应TPH浓度为11672 mg·kg^(-1);当量PAHs组分对蚕豆萌芽率最敏锐,其毒性阈值为2.61 mg·kg^(-1),对应TPH浓度为15353 mg·kg^(-1)。蚕豆细胞和遗传水平上,以有丝分裂指数(MI)作为组分烃的毒性指示终点时,当量Alks和PAHs组分毒性阈值对应的TPH浓度均为45000 mg·kg^(-1)左右。MTI计算结果表明,1000~10000 mg·kg^(-1)TPH中的Alks和PAHs组分的联合毒性呈协同效应,20000~30000 mg·kg^(-1)TPH中的Alks和PAHs组分对不同毒性测试终点表现出不同的联合效应,50000 mg·kg^(-1)TPH中的Alks和PAHs组分的联合毒性主要表现为拮抗效应。研究显示,对低于5000 mg·kg^(-1)的TPH污染,应重点关注其Alks组分的毒性,而高于5000 mg·kg^(-1)TPH中的PAHs组分对植物生长初期及植物遗传毒性产生更重要的影响,这一研究结论可为石油污染场地的毒性风险评估提供理论依据。 展开更多
关键词 土壤 总石油烃 alks组分 PAHs组分 毒性贡献 联合毒性效应
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伴MYH9∷ALK基因融合的儿童间变性淋巴瘤激酶阳性组织细胞增生症1例
7
作者 张莉 张爱英 +4 位作者 张丽丽 安会波 张建伟 刘玲 王凌燕 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第7期971-973,共3页
ALK阳性组织细胞增生症(ALK-posititve histiocytosis, APH)是一种罕见的伴有ALK基因重排的组织细胞病变。临床表现多样,可单发,亦可多发,ALK基因重排是其特征性基因改变。其发病机制、临床特征、组织学表现和分子生物学特征多样,治疗... ALK阳性组织细胞增生症(ALK-posititve histiocytosis, APH)是一种罕见的伴有ALK基因重排的组织细胞病变。临床表现多样,可单发,亦可多发,ALK基因重排是其特征性基因改变。其发病机制、临床特征、组织学表现和分子生物学特征多样,治疗方案缺乏共识,对APH亟待深入研究。本文报道了1例罕见的伴MYH9∷ALK基因融合的儿童间变性淋巴瘤激酶阳性组织细胞增生症的临床资料、组织学特征、免疫表型及分子基因改变,并复习相关文献,从而加深对APH的认识。 展开更多
关键词 组织细胞增生症 儿童 间变性淋巴瘤激酶 MYH9∷ALK基因融合 病例报道
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恩沙替尼治疗REV1-ALK/EML4-ALK复合ALK融合肺腺癌1例
8
作者 张长弓 《中国新药杂志》 北大核心 2025年第5期490-493,共4页
间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)阳性是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的一个重要分子亚型。在临床上,复合ALK融合基因的报告较为罕见,尤其是在新型第二代和第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine k... 间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)阳性是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的一个重要分子亚型。在临床上,复合ALK融合基因的报告较为罕见,尤其是在新型第二代和第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)已经广泛应用于临床治疗的情况下。这些新型TKIs相比传统化疗和第一代TKIs显示出了更好的疗效和中枢神经系统(central nervous system,CNS)穿透能力,成为ALK阳性晚期NSCLC患者的重要治疗手段。然而,尤其是在罕见的复合ALK融合基因情况下,这些药物的疗效和预后仍需进一步研究以指导临床治疗。本案例中,1例52岁的肺腺癌男性患者同时携带了新型REV1-ALK融合基因和EML4-ALK融合基因,这种情况在临床上较为罕见,对于其治疗响应和预后的影响尚不完全清楚。该患者接受了恩沙替尼治疗,恩沙替尼是一种国产的第二代ALK抑制剂,能够竞争性抑制ALK与ATP的结合,阻断酪氨酸激酶的磷酸化过程,从而抑制癌细胞的生长和增殖。治疗后迅速起效,并达到了持续部分缓解,用药时间已经超过10个月,这表明恩沙替尼在这种罕见复合ALK融合病例中可能具有较好的疗效。本案例为罕见复合ALK融合病例的治疗提供经验,并可能有助于指导未来的治疗决策。 展开更多
关键词 间变性淋巴瘤激酶 重排肺癌 复合ALK融合基因 恩沙替尼
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恩沙替尼联合放疗治疗TPM3-ALK融合晚期肺原发上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤1例
9
作者 赵烨 徐双兵 《中国肺癌杂志》 北大核心 2025年第12期956-960,共5页
上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤(epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma,EIMS)是一种罕见且极具侵袭性的间叶来源肿瘤,通常与间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)基因融合有关。手术是早中期患者主要治疗手段,... 上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤(epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma,EIMS)是一种罕见且极具侵袭性的间叶来源肿瘤,通常与间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)基因融合有关。手术是早中期患者主要治疗手段,但晚期患者的治疗策略目前尚无明确共识。肺原发EIMS更为罕见,仅有个案报道。虽然单药ALK-酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)靶向治疗是一种可行方案,但临床疗效仍不理想。本文报告了1例晚期肺原发EIMS伴有TPM3-ALK融合的病例,接受第二代ALK-TKI恩沙替尼一线靶向治疗及残留病灶和转移灶放疗后肿瘤明显缩小并得到持续控制,无进展生存期(progression-free survival,PFS)超过32个月,且未观察到明显治疗相关不良反应。本文探讨了以基因检测为证据的靶向治疗联合局部放疗的可行性,旨在为晚期肺原发EIMS患者提供新的治疗选择。 展开更多
关键词 肺肿瘤 肺原发上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤 ALK融合 靶向治疗 放疗
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EML4-ALK融合基因阳性肺多原发神经内分泌癌1例
10
作者 张尹 侯悦 +1 位作者 张天明 王虹 《中国肺癌杂志》 北大核心 2025年第3期230-236,共7页
神经内分泌癌(neuroendocrine carcinoma,NEC)属于高增殖活性的神经内分泌肿瘤,具有侵袭性强、预后差等特点。本文报道1例既往健康无吸烟史的女性患者,其先后在不同侧肺叶发生NEC,苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色病理诊断分别为... 神经内分泌癌(neuroendocrine carcinoma,NEC)属于高增殖活性的神经内分泌肿瘤,具有侵袭性强、预后差等特点。本文报道1例既往健康无吸烟史的女性患者,其先后在不同侧肺叶发生NEC,苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色病理诊断分别为肺大细胞神经内分泌癌(large cell neuroendocrine carcinoma,LCNEC)与小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC),分别对上述病变组织进行二代测序(next-generation sequencing,NGS),结果均存在棘皮动物微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶(echinoderm microtubule-associated protein-like 4-anaplastic lymphoma kinase,EML4-ALK)融合突变,且患者在ALK-酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)靶向治疗中取得了显著的治疗效果。 展开更多
关键词 肺肿瘤 肺大细胞神经内分泌癌 ALK突变 靶向治疗
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3-氨基苯并[d]异噁唑类大环ALK抑制剂的设计、合成及活性评价
11
作者 周振 刘耀阳 +4 位作者 黎瑶 华炫智 刘洋 杨华丽 程卯生 《沈阳药科大学学报》 2025年第1期52-66,共15页
目的间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)的活性失调与多种癌症的发生密切相关。以恩曲替尼为先导化合物,设计并合成一系列3-氨基苯并[d]异噁唑类ALK抑制剂,测试其对ALK阳性的人肺腺癌H2228细胞的抑制活性。方法以邻甲氧... 目的间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)的活性失调与多种癌症的发生密切相关。以恩曲替尼为先导化合物,设计并合成一系列3-氨基苯并[d]异噁唑类ALK抑制剂,测试其对ALK阳性的人肺腺癌H2228细胞的抑制活性。方法以邻甲氧基苯甲醛为起始原料,经过还原性C-C偶联、杂环合成和酰胺缩合得到目标化合物A1。以间羟基苯甲酸甲酯和水杨酸甲酯为起始原料,经亲核取代、水解酸化得到中间体5a、5b、13a和13b。以水杨醛及取代水杨醛为起始原料,经过还原性C-C偶联、亲核取代、杂环合成、酰胺缩合、Boc保护与脱保护,以及分子内烯烃复分解反应最终合成得到B、C、D系列大环化合物B1-B4、C1-C4和D1-D7。以恩曲替尼为阳性对照药,使用ALK阳性人肺腺癌H2228细胞株和ALK阴性的人非小细胞肺癌A549细胞株,采用CCK-8法测试目标化合物对细胞株的抑制活性。采用Annexin V-FITC/PI双染流式细胞实验测试化合物B1对H2228肿瘤细胞的凋亡诱导情况。对目标化合物B1和D1进行了ALK酶抑制活性测试。结果与结论合成了16个3-氨基苯并[d]异噁唑类化合物,其中B、C、D系列化合物为大环结构,其结构经核磁共振氢谱和碳谱及高分辨质谱确证。体外H2228肿瘤细胞增殖抑制实验结果表明,化合物B1的抑制活性最佳,IC50=(16.55±3.79)μmol·L^(-1)。细胞凋亡实验表明B1能够浓度依赖性地诱导H2228细胞凋亡。ALK体外酶抑制活性实验中B1和D1的IC50分别为303.7 nmol·L^(-1)和288.0 nmol·L^(-1)。 展开更多
关键词 3-氨基苯并[d]异噁唑 ALK抑制剂 大环化合物
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携带EML4-ALK融合基因的复发小细胞肺癌1例报告及文献回顾
12
作者 王明月 李硕 +2 位作者 李润宇 宁方玲 田丽君 《实用癌症杂志》 2025年第3期517-518,522,共3页
间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因可以编码一种跨膜酪氨酸激酶受体[1],其在神经系统的发育和功能中起重要作用,但在正常淋巴组织和肺组织中不表达[2]。ALK重排可以产生致癌的ALK酪氨酸激酶,激活许多下游信号通路,如Ras/Raf/MEK/ERK1/2,JAK/STA... 间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因可以编码一种跨膜酪氨酸激酶受体[1],其在神经系统的发育和功能中起重要作用,但在正常淋巴组织和肺组织中不表达[2]。ALK重排可以产生致癌的ALK酪氨酸激酶,激活许多下游信号通路,如Ras/Raf/MEK/ERK1/2,JAK/STAT,PI3K/Akt, 及 PLC-γ pathways等通路,从而使肿瘤细胞不受控制地增殖和存活[3]。 展开更多
关键词 ALK阳性 小细胞肺癌 靶向治疗
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ALK阴性伴ETV6-NTRK3融合的肺炎性肌纤维母细胞瘤1例报道
13
作者 刘烨歆 钟碧玲 +2 位作者 王贵明 李丹青 李亦明 《诊断病理学杂志》 2025年第6期732-735,共4页
部分组织学形态典型的炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)呈ALK阴性,ALK阴性伴ETV6-NTRK3融合的炎性肌纤维母细胞瘤国内罕见报道。本文报道1例15岁青少年女性发生的肺炎性肌纤维母细胞瘤,镜下观察见梭形纤维母细胞样肿瘤细胞较致密,呈束状或交织... 部分组织学形态典型的炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)呈ALK阴性,ALK阴性伴ETV6-NTRK3融合的炎性肌纤维母细胞瘤国内罕见报道。本文报道1例15岁青少年女性发生的肺炎性肌纤维母细胞瘤,镜下观察见梭形纤维母细胞样肿瘤细胞较致密,呈束状或交织状排列,间质明显淋巴细胞、浆细胞浸润。免疫组织化学染色显示肿瘤细胞呈pan-TRK阳性,阳性定位于胞核与胞质,ALK(5A4、D5F3)阴性。RNA测序(RNA-seq)检测到ETV6-NTRK3基因融合,荧光原位杂交(FISH)检测证实ETV6基因断裂阳性。当临床资料与组织学形态均提示IMT,但ALK免疫组化阴性时,除加做pan-TRK、ROS1免疫组化协助诊断以外,还可借助非ALK基因融合的FISH检测和/或二代测序方法进一步明确诊断。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞瘤 肺 ALK ETV6 NTRK3 ROS1
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检测方式及变体类型对晚期ALK融合非小细胞肺癌预后影响的研究进展
14
作者 骆珊 王绎 +2 位作者 梁泓宇 杨一 谢华 《肿瘤预防与治疗》 2025年第10期918-926,共9页
间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)融合基因是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)重要的驱动基因突变之一,其检测方式多样且不断发展,而不同的ALK融合变体类型在NSCLC患者中的生物学行为和预后表现也存在... 间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)融合基因是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)重要的驱动基因突变之一,其检测方式多样且不断发展,而不同的ALK融合变体类型在NSCLC患者中的生物学行为和预后表现也存在差异。本文阐述了常见的ALK融合检测方法,包括基于荧光原位杂交、免疫组织化学、聚合酶链反应及新一代测序技术以及不同检测方式在NSCLC预后评估中的作用、特点及局限性,同时总结了临床研究及真实世界中不同ALK融合变体患者的治疗反应及预后结局,旨在为ALK融合NSCLC患者的精准诊断、个体化治疗及预后评估提供初步参考依据并提示相应的探索方向。 展开更多
关键词 ALK融合基因 非小细胞肺癌 检测方式 变体类型
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ALK阳性非鳞非小细胞肺癌患者临床特征与预后的相关性研究
15
作者 王莉 张尧 +1 位作者 孔英君 穆传勇 《临床肺科杂志》 2025年第2期238-244,共7页
目的分析间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)阳性肺癌患者的临床特征及其预后。方法回顾性分析苏州大学附属第一医院2017年1月1日至2021年11月30日的378例ALK阳性肺癌患者数据。使用Ventana免疫组织化学法检测ALK蛋白表... 目的分析间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)阳性肺癌患者的临床特征及其预后。方法回顾性分析苏州大学附属第一医院2017年1月1日至2021年11月30日的378例ALK阳性肺癌患者数据。使用Ventana免疫组织化学法检测ALK蛋白表达。数据使用SPSS 26.0进行统计分析。结果共纳入378例ALK阳性肺癌患者,男女比例为48.9%vs 51.1%,年龄分布23至86岁,平均年龄57岁。75.1%的患者无吸烟史,55.8%的患者初诊时无临床症状。病理类型主要为腺癌(87.0%),其次是鳞癌(7.1%)。25.9%的患者存在远处转移。临床分期中,Ⅰ期为49.7%,Ⅱ期为8.5%,Ⅲ期为15.9%,Ⅳ期为25.9%。341例ALK阳性非鳞非小细胞肺癌患者的1年、3年、5年总生存率(overall survival,OS)分别为92.1%、85.0%、84.5%。临床分期是影响患者无病生存期(progression-free survival,PFS)的独立预后因素。Ki-67、临床分期是影响患者总生存期(OS)的独立预后因素。结论ALK阳性肺癌患者多为腺癌、周围型、无吸烟史、初诊无症状。高Ki-67表达(≥25%)、临床Ⅲ-Ⅳ期患者预后较差。 展开更多
关键词 ALK基因突变 非鳞非小细胞肺癌 临床特征 预后
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炎性肌纤维母细胞瘤的诊疗进展
16
作者 蒋懿 杨超 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 2025年第3期228-230,共3页
炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)是一种罕见的间充质肿瘤,常见于儿童及青少年。IMT以肺部、腹部(尤其是肠系膜、腹膜后和网膜)多见,临床表现与局部炎症、解剖位置密切相关。手术切除是IMT的主要治疗方式。IMT不同分子特征影响其治疗策略。本文... 炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)是一种罕见的间充质肿瘤,常见于儿童及青少年。IMT以肺部、腹部(尤其是肠系膜、腹膜后和网膜)多见,临床表现与局部炎症、解剖位置密切相关。手术切除是IMT的主要治疗方式。IMT不同分子特征影响其治疗策略。本文旨在回顾IMT的病因、临床特征、病理特点和诊治方法。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞瘤 ALK基因 靶向治疗
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ALK阳性肺腺癌向小细胞肺癌转化:3例病例报告暨文献复习
17
作者 杨匹容 刘宇凤 +1 位作者 冯其蔚 李娟 《肿瘤预防与治疗》 2025年第9期804-809,共6页
间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)基因重排存在于约4%~6%的非小细胞肺癌(nonsmall-cell lung cancer,NSCLC)中。这些重排的发生是由于2号染色体短臂内的染色体反转,导致棘皮细胞微管相关蛋白样4(echinoderm microtubul... 间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)基因重排存在于约4%~6%的非小细胞肺癌(nonsmall-cell lung cancer,NSCLC)中。这些重排的发生是由于2号染色体短臂内的染色体反转,导致棘皮细胞微管相关蛋白样4(echinoderm microtubule-associated protein-like 4,EML4)-ALK融合癌基因的形成。ALK酪氨酸激酶抑制剂(ALK-tyrosine kinase inhibitors,ALK-TKIs)是ALK重排NSCLC的治疗选择,小细胞肺癌(small-cell lung cancers,SCLC)转化是ALK-TKIs耐药机制之一,但发生概率较低。本文报告3例ALK基因重排的NSCLC患者,接受第二代ALK-TKIs治疗耐药后,肿瘤标志物胃泌素释放肽前体和神经元特异性烯醇化酶异常升高及相关活检组织学分析提示出现SCLC转化。同时,对SCLC转化机制、预测因素及转化后的治疗方法等进行文献复习,强调在疾病发展过程中对肿瘤标志物的监测、重复活检及基因检测的重要性,及时发现病理类型的改变,更换治疗方案,期望改善患者的生存质量。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 间变性淋巴瘤激酶 ALK酪氨酸激酶抑制剂 基因突变 小细胞肺癌 转化
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《中国肺癌杂志》 北大核心 2025年第3期236-236,共1页
本刊2024年第27卷第12期刊登的题为“克唑替尼治疗洛拉替尼耐药伴MET扩增的EML4-ALK基因融合阳性晚期肺腺癌1例”[王欣怡,穆宁,刘梅,等.克唑替尼治疗洛拉替尼耐药伴MET扩增的EML4-ALK基因融合阳性晚期肺腺癌1例.中国肺癌杂志,2024,27(12... 本刊2024年第27卷第12期刊登的题为“克唑替尼治疗洛拉替尼耐药伴MET扩增的EML4-ALK基因融合阳性晚期肺腺癌1例”[王欣怡,穆宁,刘梅,等.克唑替尼治疗洛拉替尼耐药伴MET扩增的EML4-ALK基因融合阳性晚期肺腺癌1例.中国肺癌杂志,2024,27(12):956-960.]一文中:第956页正文第1段,因个人疏忽将基因名称书写错误。 展开更多
关键词 克唑替尼 书写错误 晚期肺腺癌 ALK基因 中国肺癌杂志 EML
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ALK、ROS1、RET基因表达与非小细胞肺癌根治术患者预后的关系
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作者 付琪 赵论 张浩然 《癌症进展》 2025年第14期1621-1624,共4页
目的探讨ALK、ROS1、RET基因表达与非小细胞肺癌(NSCLC)根治术患者预后的关系。方法选取87例NSCLC根治术患者,收集所有患者的NSCLC组织与癌旁组织,采用聚合酶链反应(PCR)检测ALK、ROS1、RET基因表达情况。随访4年,记录患者的复发及生存... 目的探讨ALK、ROS1、RET基因表达与非小细胞肺癌(NSCLC)根治术患者预后的关系。方法选取87例NSCLC根治术患者,收集所有患者的NSCLC组织与癌旁组织,采用聚合酶链反应(PCR)检测ALK、ROS1、RET基因表达情况。随访4年,记录患者的复发及生存情况,比较不同临床特征NSCLC根治术患者的复发及生存情况,采用Logistic回归模型分析NSCLC根治术患者预后的影响因素。结果NSCLC组织中ALK、ROS1基因阳性表达率均高于癌旁组织,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。不同年龄及ALK、ROS1、RET基因表达情况NSCLC根治术患者的复发情况比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05);不同ALK、ROS1、RET基因表达情况NSCLC根治术患者的生存情况比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,年龄及ALK、ROS1、RET基因表达情况均是NSCLC根治术患者复发情况的影响因素(P﹤0.05),ALK、ROS1、RET基因表达情况均是NSCLC根治术患者生存情况的影响因素(P﹤0.05)。结论年龄及ALK、ROS1、RET基因表达均与NSCLC根治术患者的预后有关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 ALK ROS1 RET 基因表达 预后
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ALK重排梭形细胞肿瘤1例临床病理学分析
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作者 张莹 李静 +3 位作者 肖高芳 杨淑慧 谭彩云 杜日昌 《诊断病理学杂志》 2025年第4期412-416,共5页
目的 探讨间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排梭形细胞肿瘤的临床病理学特点、诊断及鉴别诊断。方法 对1例ALK重排梭形细胞肿瘤的临床、影像及病理特征进行观察分析并复习文献。结果 女性,50岁,发现左侧腋窝肿物10余天。镜下见黏液样间质及分枝... 目的 探讨间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排梭形细胞肿瘤的临床病理学特点、诊断及鉴别诊断。方法 对1例ALK重排梭形细胞肿瘤的临床、影像及病理特征进行观察分析并复习文献。结果 女性,50岁,发现左侧腋窝肿物10余天。镜下见黏液样间质及分枝状血管,血管壁周围玻璃样变性,细胞梭形、纺锤形、卵圆形、星芒状。免疫组化显示ALK D5F3(弥漫核+),CD34(+),S-100(-)。FISH检测ALK基因断裂阳性。二代测序检测出ALK-EML4融合基因。结论 ALK重排梭形细胞肿瘤是一种罕见软组织肿瘤,目前WHO还未收录该类肿瘤。本例需与具有黏液样间质的软组织肿瘤相鉴别,免疫组织化学及分子检测有助于诊断。由于该肿瘤文献报道极少,确切的长期临床生物学行为尚不明确。 展开更多
关键词 ALK 梭形细胞 软组织 临床病理 分子病理
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