期刊导航
期刊开放获取
vip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
翘嘴红鲌(Erythroculter ilishaeformis)果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(ALDO-C)基因定位、克隆及表达分析
被引量:
2
1
作者
王志刚
刘士力
+4 位作者
李贤露
吕卓云
毛丽盈
唐超然
郑荣泉
《海洋与湖沼》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第5期1138-1145,共8页
翘嘴红鲌(Erythroculter ilishaeformis)是大型淡水鱼类鳊鲌亚科(Abramidinae)中最大的一种鱼,具有较高的经济价值。但其饲料转化率及抗病性研究相对较少,相关基因信息缺乏。本研究以翘嘴红鲌为对象,利用RACE技术克隆翘嘴红鲌果糖-1,6-...
翘嘴红鲌(Erythroculter ilishaeformis)是大型淡水鱼类鳊鲌亚科(Abramidinae)中最大的一种鱼,具有较高的经济价值。但其饲料转化率及抗病性研究相对较少,相关基因信息缺乏。本研究以翘嘴红鲌为对象,利用RACE技术克隆翘嘴红鲌果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(ALDO-C)基因,该基因cDNA全长1945bp,其中ORF区975bp,编码325个氨基酸,5′非编码区933bp,3′非编码区37bp。通过实时荧光定量PCR检测了ALDO-C在不同组织中相对表达水平。发现ALDO-C基因在翘嘴红鲌的肾、肝、肌肉、性腺中均有表达,且在肾中表达量最高,显著高于其他组织。同时采用石蜡切片、H.E染色和原位杂交染色,观察分析翘嘴红鲌的肾组织显微结构和ALDO-C基因的表达定位,结果表明,ALDO-C在鱼类肾单位和集合管结构、调节肾组织水平衡及抗病性方面有重要作用。可以考虑将翘嘴红鲌醛缩酶C基因作为生长发育及抗病性相关的候选基因,用于翘嘴红鲌鱼的分子辅助育种,以期为今后的研究提供理论基础。
展开更多
关键词
翘嘴红鲌
aldo-c
肾
原位杂交
在线阅读
下载PDF
职称材料
AKR1C3对结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
2
作者
王娜
郭晓冉
牛学敏
《山西医科大学学报》
CAS
2024年第10期1269-1278,共10页
目的 探究醛固酮类还原酶家族1成员C3(AKR1C3)在结肠癌细胞中的作用及相关分子机制。方法 收集2022年12月至2023年12月150例结肠癌根治术患者的肿瘤标本及相应的癌旁正常肠黏膜组织标本,分析AKR1C3表达水平与结肠癌临床病理特征的关系...
目的 探究醛固酮类还原酶家族1成员C3(AKR1C3)在结肠癌细胞中的作用及相关分子机制。方法 收集2022年12月至2023年12月150例结肠癌根治术患者的肿瘤标本及相应的癌旁正常肠黏膜组织标本,分析AKR1C3表达水平与结肠癌临床病理特征的关系。采用GEPIA2数据库分析不同AKR1C3表达结肠癌患者Kaplan-Meier生存曲线。(1)将SW620细胞分为对照组、LV-NC组、LV-AKR1C3组和PD98059组(PD98059为ERK抑制剂);(2)将SW620细胞分为对照组、si-NC组、siAKR1C3组和TBHQ组(TBHQ为ERK激活剂)。采用MTT法检测细胞增殖活性,划痕愈合实验检测细胞迁移,Transwell小室实验检测细胞侵袭,qRT-PCR实验检测细胞中AKR1C3基因表达水平,Western blot实验检测细胞中AKR1C3、ERK1/2、p-ERK1/2、c-Jun和p-c-Jun蛋白表达水平。结果 与癌旁组织比较,AKR1C3的mRNA和蛋白在结肠癌肿瘤组织中均升高(P<0.05),AKR1C3低表达患者生存期明显优于AKR1C3高表达患者(P=0.03)。AKR1C3表达水平与肿瘤大小、分化程度、浸润程度和淋巴结转移情况具有相关性(P<0.05)。与LV-NC组比较,LV-AKR1C3组SW620细胞中AKR1C3的mRNA和蛋白表达水平以及ERK1/2和c-Jun蛋白磷酸化水平均升高(P<0.05),细胞增殖活性、相对迁移率和侵袭数量均升高(P<0.05);与LV-AKR1C3组比较,PD98059组细胞中AKR1C3的mRNA和蛋白表达水平以及ERK1/2和c-Jun蛋白磷酸化水平均降低(P<0.05),细胞增殖活性、相对迁移率和侵袭数量均降低(P<0.05)。与si-NC组比较,si-AKR1C3组SW620细胞中AKR1C3的mRNA和蛋白表达水平以及ERK1/2和c-Jun蛋白磷酸化水平均升高(P<0.05),细胞增殖活性、相对迁移率和侵袭数量均降低(P<0.05);与LV-AKR1C3组比较,TBHQ组细胞中AKR1C3的mRNA和蛋白表达水平以及ERK1/2和c-Jun蛋白磷酸化水平均降低(P<0.05),细胞增殖活性、相对迁移率和侵袭数量均升高(P<0.05)。结论 AKR1C3在结肠癌中高表达,AKR1C3通过激活ERK/c-Jun信号通路促进结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭。
展开更多
关键词
AKR1C3
ERK/c-Jun
结肠癌
增殖
迁移
侵袭
暂未订购
题名
翘嘴红鲌(Erythroculter ilishaeformis)果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(ALDO-C)基因定位、克隆及表达分析
被引量:
2
1
作者
王志刚
刘士力
李贤露
吕卓云
毛丽盈
唐超然
郑荣泉
机构
浙江师范大学化学与生命科学学院
浙江省野生动物生物技术与保护利用重点实验室
浙江师范大学行知学院
浙江省淡水水产研究所农业农村部淡水渔业健康养殖重点实验室/浙江省淡水水产遗传育种重点实验室
出处
《海洋与湖沼》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第5期1138-1145,共8页
基金
浙江省农业(水产)新品种选育重大科技专项,2016C02055-1号
文摘
翘嘴红鲌(Erythroculter ilishaeformis)是大型淡水鱼类鳊鲌亚科(Abramidinae)中最大的一种鱼,具有较高的经济价值。但其饲料转化率及抗病性研究相对较少,相关基因信息缺乏。本研究以翘嘴红鲌为对象,利用RACE技术克隆翘嘴红鲌果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(ALDO-C)基因,该基因cDNA全长1945bp,其中ORF区975bp,编码325个氨基酸,5′非编码区933bp,3′非编码区37bp。通过实时荧光定量PCR检测了ALDO-C在不同组织中相对表达水平。发现ALDO-C基因在翘嘴红鲌的肾、肝、肌肉、性腺中均有表达,且在肾中表达量最高,显著高于其他组织。同时采用石蜡切片、H.E染色和原位杂交染色,观察分析翘嘴红鲌的肾组织显微结构和ALDO-C基因的表达定位,结果表明,ALDO-C在鱼类肾单位和集合管结构、调节肾组织水平衡及抗病性方面有重要作用。可以考虑将翘嘴红鲌醛缩酶C基因作为生长发育及抗病性相关的候选基因,用于翘嘴红鲌鱼的分子辅助育种,以期为今后的研究提供理论基础。
关键词
翘嘴红鲌
aldo-c
肾
原位杂交
Keywords
Erythroculter ilishaeformis
aldo-c
kidney
in situ hybridization
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
S917 [农业科学—水产科学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
AKR1C3对结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
2
作者
王娜
郭晓冉
牛学敏
机构
石家庄市人民医院消化内科
石家庄市人民医院驻第二看守所门诊部
出处
《山西医科大学学报》
CAS
2024年第10期1269-1278,共10页
基金
河北省医学科学研究课题计划项目(20221693)
石家庄市科技计划项目(221460443)。
文摘
目的 探究醛固酮类还原酶家族1成员C3(AKR1C3)在结肠癌细胞中的作用及相关分子机制。方法 收集2022年12月至2023年12月150例结肠癌根治术患者的肿瘤标本及相应的癌旁正常肠黏膜组织标本,分析AKR1C3表达水平与结肠癌临床病理特征的关系。采用GEPIA2数据库分析不同AKR1C3表达结肠癌患者Kaplan-Meier生存曲线。(1)将SW620细胞分为对照组、LV-NC组、LV-AKR1C3组和PD98059组(PD98059为ERK抑制剂);(2)将SW620细胞分为对照组、si-NC组、siAKR1C3组和TBHQ组(TBHQ为ERK激活剂)。采用MTT法检测细胞增殖活性,划痕愈合实验检测细胞迁移,Transwell小室实验检测细胞侵袭,qRT-PCR实验检测细胞中AKR1C3基因表达水平,Western blot实验检测细胞中AKR1C3、ERK1/2、p-ERK1/2、c-Jun和p-c-Jun蛋白表达水平。结果 与癌旁组织比较,AKR1C3的mRNA和蛋白在结肠癌肿瘤组织中均升高(P<0.05),AKR1C3低表达患者生存期明显优于AKR1C3高表达患者(P=0.03)。AKR1C3表达水平与肿瘤大小、分化程度、浸润程度和淋巴结转移情况具有相关性(P<0.05)。与LV-NC组比较,LV-AKR1C3组SW620细胞中AKR1C3的mRNA和蛋白表达水平以及ERK1/2和c-Jun蛋白磷酸化水平均升高(P<0.05),细胞增殖活性、相对迁移率和侵袭数量均升高(P<0.05);与LV-AKR1C3组比较,PD98059组细胞中AKR1C3的mRNA和蛋白表达水平以及ERK1/2和c-Jun蛋白磷酸化水平均降低(P<0.05),细胞增殖活性、相对迁移率和侵袭数量均降低(P<0.05)。与si-NC组比较,si-AKR1C3组SW620细胞中AKR1C3的mRNA和蛋白表达水平以及ERK1/2和c-Jun蛋白磷酸化水平均升高(P<0.05),细胞增殖活性、相对迁移率和侵袭数量均降低(P<0.05);与LV-AKR1C3组比较,TBHQ组细胞中AKR1C3的mRNA和蛋白表达水平以及ERK1/2和c-Jun蛋白磷酸化水平均降低(P<0.05),细胞增殖活性、相对迁移率和侵袭数量均升高(P<0.05)。结论 AKR1C3在结肠癌中高表达,AKR1C3通过激活ERK/c-Jun信号通路促进结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭。
关键词
AKR1C3
ERK/c-Jun
结肠癌
增殖
迁移
侵袭
Keywords
Aldo‐keto reductase family 1 member C3(AKR1C3)
ERK/c‐Jun
colon cancer
proliferation
migration
invasion
分类号
R735.35 [医药卫生—肿瘤]
暂未订购
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
翘嘴红鲌(Erythroculter ilishaeformis)果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(ALDO-C)基因定位、克隆及表达分析
王志刚
刘士力
李贤露
吕卓云
毛丽盈
唐超然
郑荣泉
《海洋与湖沼》
CAS
CSCD
北大核心
2019
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
AKR1C3对结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
王娜
郭晓冉
牛学敏
《山西医科大学学报》
CAS
2024
0
暂未订购
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部