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ALDH3B1在急性淋巴细胞白血病中的表达及意义 被引量:7
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作者 刘雨薇 曲艺 颜晓菁 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期896-900,共5页
目的明确ALDH3B1基因在急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞中的表达情况及其临床意义,并探讨其功能。方法收集43例初治ALL患者的临床资料,检测ALDH3B1的表达水平,分析其临床相关性。在ALL细胞中过表达ALDH3B1,观察其对细胞生物学行为的影响。... 目的明确ALDH3B1基因在急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞中的表达情况及其临床意义,并探讨其功能。方法收集43例初治ALL患者的临床资料,检测ALDH3B1的表达水平,分析其临床相关性。在ALL细胞中过表达ALDH3B1,观察其对细胞生物学行为的影响。结果ALL患者中ALDH3B1基因表达水平较非造血系统恶性疾病患者低(P=0.000 6)。初诊时外周血白细胞高的患者ALDH3B1基因表达水平相对低(P=0.035 8)。ALDH3B1基因表达水平低的患者总体生存时间更短(P=0.034 1),且治疗达到完全缓解后再复发的患者ALDH3B1基因表达水平明显低于未复发患者(P=0.046 2)。过表达ALDH3B1的ALL细胞系增殖受到抑制。结论ALL患者中ALDH3B1基因表达水平降低,且ALDH3B1基因表达水平低的ALL患者预后不良。ALDH3B1在ALL的发病过程中可能起抑癌作用。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 aldh3b1 预后
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ALDH3B1在胶质瘤形成机制中的作用 被引量:1
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作者 杨松 张世阳 +1 位作者 宋子翰 刘力强 《脑与神经疾病杂志》 2024年第1期1-5,共5页
目的 结合生物信息学分析和免疫组织化学检测,探讨ALDH3B1在胶质瘤发生、发展机制中的作用及临床意义。方法 提取TCGA的泛癌数据和GTEx中对应的正常组织数据,分析人脑胶质瘤患者中ALDH3B1的表达水平与临床预后及病理特征的相关性。通过... 目的 结合生物信息学分析和免疫组织化学检测,探讨ALDH3B1在胶质瘤发生、发展机制中的作用及临床意义。方法 提取TCGA的泛癌数据和GTEx中对应的正常组织数据,分析人脑胶质瘤患者中ALDH3B1的表达水平与临床预后及病理特征的相关性。通过富集分析,探讨ALDH3B1及其相关性基因参与胶质瘤的机制。同时,收集河北医科大学第二医院神经外科115例原发性脑胶质瘤标本(Ⅱ级:30例、Ⅲ级:35例、Ⅳ级:50例)和5例正常脑组织标本,通过免疫组织化学染色测定ALDH3B1的表达情况。结果 ALDH3B1的表达水平在胶质瘤组织中较正常脑组织显著增高(P<0.05),高级别胶质瘤、IDH野生型、1p/19q无联合缺失标本中表达分别较低级别胶质瘤、IDH突变型、1p/19q联合缺失标本中表达显著增高;胶质瘤患者中ALDH3B1表达水平与总生存期(OS)呈显著负相关(P<0.001);富集分析显示ALDH3B1相关基因参与胶质瘤患者免疫应答调节、炎症反应、肿瘤坏死因子产生等过程。结论 ALDH3B1参与胶质瘤的病理机制,可以作为脑胶质瘤的一个独立预后风险指标。 展开更多
关键词 胶质瘤 生物信息学 aldh3b1 总生存期 免疫组化
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GAS7、ALDH3B1及AHNAK在急性髓系白血病治疗前后的表达变化及机制研究
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作者 郭丽影 姜丽波 +2 位作者 卢停 刘雪 包晓琳 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2023年第6期039-041,共3页
探索在急性髓系白血病(AML)治疗前及缓解后GAS7、ALDH3B1及AHNAK基因的表达变化及机制研究。方法:通过使用实时荧光定量 RT-PCR方法检测GAS7、ALDH3B1及AHNAK基因在33例初诊急性髓系白血病(AML)患者治疗前及完全缓解后骨髓中GAS7、ALDH... 探索在急性髓系白血病(AML)治疗前及缓解后GAS7、ALDH3B1及AHNAK基因的表达变化及机制研究。方法:通过使用实时荧光定量 RT-PCR方法检测GAS7、ALDH3B1及AHNAK基因在33例初诊急性髓系白血病(AML)患者治疗前及完全缓解后骨髓中GAS7、ALDH3B1及AHNAK基因的表达情况。结果:GAS7、ALDH3B1及AHNAK在初诊急性髓系白血病(AML)患者骨髓中相对表达量低于治疗后缓解组中的表达水平 ( P<0.05)。结论: GAS7、ALDH3B1及AHNAK基因在急性髓系白血病中的表达水平较缓解后表达水平低,考虑GAS7、ALDH3B1及AHNAK基因可能参与了急性髓系白血病的发生发展。 展开更多
关键词 GAS7 aldh3b1 AHNAK RT-PCR 急性髓系白血病AML
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人胸膜间皮瘤ALDH3B1基因序列分析 被引量:1
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作者 邱璐 张立 +6 位作者 杨海艳 杨娜 江岸 余琼 温莺璇 赵一 杨晟杰 《楚雄师范学院学报》 2020年第6期62-75,共14页
通过人胸膜间皮瘤DNA从头测序,发现ALDH3B1基因突变与人胸膜间皮瘤发生发展有一定的关联。通过PCR扩增,得到52例人胸膜间皮瘤、11例人非胸膜间皮瘤样本的ALDH3B1基因片段,利用一代测序技术对人胸膜间皮瘤ALDH3B1基因突变进行验证。ALDH... 通过人胸膜间皮瘤DNA从头测序,发现ALDH3B1基因突变与人胸膜间皮瘤发生发展有一定的关联。通过PCR扩增,得到52例人胸膜间皮瘤、11例人非胸膜间皮瘤样本的ALDH3B1基因片段,利用一代测序技术对人胸膜间皮瘤ALDH3B1基因突变进行验证。ALDH3B1基因片段系列比对结果显示:①与非胸膜间皮瘤患者相比,人胸膜间皮瘤患者ALDH3B1基因突变位点较多,有9个基因替换位点,一个基因颠换位点,3个基因片段严重缺失。②突变率较高的位点有:67789454 bp位点的碱基发生G-A替换,突变率为12.96%;67789380 bp位点的碱基发生G-A替换,突变率为9.43%;67789589 bp位点的碱基发生G-A替换,突变率为7.69%;67789407 bp位点的碱基发生C-T替换,突变率为7.55%。③突变位点较多的病例是XL1、XL36、XL47和XLZCH,它们各有四个突变位点;Z17例非胸膜间皮瘤患者有三个突变位点,且有基因片段严重缺失。④XL44ZL与XL44是同一病例的癌旁组织与癌组织,它们在67789454 bp位点的碱基发生发了G-A替换,其他突变未发生。⑤考查位点67789292 bp没有发生基因突变。结果表明,人胸膜间皮瘤的发生发展与ALDH3B1基因突变有关,但ALDH3B1基因是否能充当人胸膜间皮瘤的生物标志物仍需进一步扩大样本验证。 展开更多
关键词 人胸膜间皮瘤 ALDH3H1 基因突变
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