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安寐丹调控ROS/PARP-1/AIF通路改善睡眠剥夺模型神经元损伤 被引量：2
1
作者 李非洲 谢光璟 +3 位作者 徐波 夏婧 徐子绚 王平 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期952-958,共7页
目的 探讨安寐丹对睡眠剥夺模型海马神经元凋亡及氧化应激的影响。方法 60只大鼠随机分为空白组、模型组、安寐丹组和褪黑素组,每组15只。安寐丹组给药18.18 g/(kg·d),褪黑素组给药100 mg/(kg·d),空白组和模型组给予等体积生... 目的 探讨安寐丹对睡眠剥夺模型海马神经元凋亡及氧化应激的影响。方法 60只大鼠随机分为空白组、模型组、安寐丹组和褪黑素组,每组15只。安寐丹组给药18.18 g/(kg·d),褪黑素组给药100 mg/(kg·d),空白组和模型组给予等体积生理盐水。Ethovision视频分析系统评估大鼠行为学改变,HE染色观察海马神经元形态,透射电镜观察海马神经元超微结构,Tunnel染色观察神经元凋亡情况,生化检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH-PX)含量,免疫荧光检测海马B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(BAX)、Caspase 3、Caspase 9及活性氧(ROS)的表达,蛋白免疫印迹法检测多聚ADP-核糖聚合酶1(PARP-1)和凋亡诱导因子(AIF)表达。结果 与空白组比较,模型组大鼠中央区探索时间和中央区穿行次数均下降(P<0.001,P<0.01),海马神经元数量减少,排列疏松紊乱,神经元凋亡指数升高(P<0.001),血清SOD活力和GSH-PX降低,MDA含量升高(P<0.001),海马BAX、Caspase 3、Caspase 9、PARP-1和AIF蛋白以及ROS含量上调,Bcl-2下调(P<0.001,P<0.01)。与模型组比较,安寐丹组和褪黑素组中央区探索时间和中央区穿行次数均升高(P<0.01,P<0.05),神经元凋亡指数降低(P<0.01),血清SOD和GSH-PX含量升高,MDA含量降低(P<0.001,P<0.01,P<0.05),海马BAX、Caspase 3、Caspase 9、PARP-1和AIF蛋白以及ROS含量下调,Bcl-2上调(P<0.001,P<0.01)。结论 安寐丹可改善睡眠剥夺模型氧化应激损伤和细胞凋亡水平,其机制可能与调控ROS/PARP-1/AIF信号通路有关。 展开更多
关键词 安寐丹 睡眠剥夺 氧化应激 细胞凋亡 ROS/PARP-1/aif信号通路 中药复方
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AIF1在急性髓系白血病中的表达及生物信息学分析
2
作者 高娅娅 李妙雨 +6 位作者 孙文瑞 贾双双 田彪 肖婉婷 张春燕 冯娟 高广勋 《海南医学院学报》 CAS 北大核心 2024年第7期515-525,共11页
目的:探讨同种异体移植炎症因子-1 (allograft inflammatory factor 1, AIF1)在急性髓系白血病(AML)免疫和预后中的价值。方法:利用生物信息学方法分析AIF1在AML中的表达及其与AML患者生存预后的关系。利用癌症基因组图谱(TCGA)和基因型... 目的:探讨同种异体移植炎症因子-1 (allograft inflammatory factor 1, AIF1)在急性髓系白血病(AML)免疫和预后中的价值。方法:利用生物信息学方法分析AIF1在AML中的表达及其与AML患者生存预后的关系。利用癌症基因组图谱(TCGA)和基因型-组织表达(GTEx)数据分析发现AIF1可能是AML的潜在癌基因,进一步通过功能富集分析、基因集富集分析(GSEA)、蛋白质互作网络(PPI)分析对AIF1进行功能分析。通过Wilcoxon符号秩检验和Logistic回归分析确定AIF1和AML患者临床病理特征之间的关系。通过Cox回归和Kaplan-Meier生存曲线评估AIF1的表达与AML患者总生存期(OS)之间的关系。最后通过qRT-PCR和免疫印迹在AML患者的骨髓样本中验证AIF1的表达。结果:AIF1在AML中高表达,且与不良预后相关。AIF1高表达组总生存期比AIF1低表达组缩短。结论:AIF1在AML中的高表达,其表达与AML患者总体生存相关。提示AIF1可能作为AML患者的潜在不良预后标志物。 展开更多
关键词 aif1 急性髓系白血病 京都基因与基因组数据库富集分析 疾病本体富集分析
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神经节苷脂对初生大鼠高胆红素血症脑组织AIF表达的调节作用 被引量：2
3
作者 白丹 阴怀清 +1 位作者 杜慧 阴崇娟 《山西医科大学学报》 CAS 2024年第5期610-614,共5页
目的研究脑源性高糖苷类物质神经节苷脂(GM1)对初生大鼠在高胆红素血症时脑组织海马CA1区凋亡诱导因子(apoptosis-inducing factor,AIF)表达的影响。方法选取120只7日龄SD大鼠,将其随机分为对照组、模型组和GM1组。通过腹腔注射胆红素溶... 目的研究脑源性高糖苷类物质神经节苷脂(GM1)对初生大鼠在高胆红素血症时脑组织海马CA1区凋亡诱导因子(apoptosis-inducing factor,AIF)表达的影响。方法选取120只7日龄SD大鼠,将其随机分为对照组、模型组和GM1组。通过腹腔注射胆红素溶液100μg/g构建高胆模型;对照组腹腔注射等量0.9%NaCl;GM1组在高胆模型建立后立即给予腹腔注射1次GM1(10μg/g),随后在未处死前每天按相同方法及剂量腹腔注射1次GM1。分别于造模后6,24,48,72,96 h观察大鼠行为,随后各组每个时间点各取8只处死取脑组织。应用免疫组化和TUNEL染色测定不同时间点脑组织海马CA1区AIF蛋白表达及神经细胞凋亡。结果对照组在各时间节点未见明显AIF表达和凋亡细胞;模型组脑组织海马区在6 h出现AIF表达和凋亡细胞,并随时间延长AIF表达和凋亡细胞逐渐增多,于96 h达高峰。与模型组比较,GM1组各时间点AIF表达和细胞凋亡均明显减少(P<0.05),而且GM1组各时间点AIF表达和细胞凋亡仍高于对照组(P<0.05)。结论神经节苷脂(GM1)在初生大鼠高胆红素血症时可能通过抑制脑组织海马CA1区AIF表达及细胞凋亡发挥其脑保护作用。 展开更多
关键词 高胆红素血症 神经节苷脂类 细胞凋亡 凋亡诱导因子 初生大鼠
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齐口裂腹鱼同种移植炎症因子AIF-1的克隆及蛋白质结构预测 被引量：5
4
作者 王利 魏勇 +2 位作者 龙钟明 刘港彪 苟小兰 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2012年第2期723-727,共5页
同种移植炎症因子AIF-1是一种细胞质的钙离子结合蛋白。本研究采用RT-PCR方法从齐口裂腹鱼脾脏中克隆到AIF-1,并运用生物信息学方法预测其蛋白质结构。结果表明:齐口裂腹鱼AIF-1基因包含一个444 bp的完整阅读框,编码一个由147个氨基酸... 同种移植炎症因子AIF-1是一种细胞质的钙离子结合蛋白。本研究采用RT-PCR方法从齐口裂腹鱼脾脏中克隆到AIF-1,并运用生物信息学方法预测其蛋白质结构。结果表明:齐口裂腹鱼AIF-1基因包含一个444 bp的完整阅读框,编码一个由147个氨基酸组成的蛋白。AIF-1蛋白预测分子量为16.5 KDa,理论pI为4.43,无信号肽,有一个跨膜区,二级结构以α-螺旋为主,未见β-折叠区。同源建模显示齐口裂腹鱼AIF-1蛋白与已测定的小神经胶质细胞特定蛋白具有非常相似的三级结构。这为深入研究AIF-1分子结构和功能积累了参考资料。 展开更多
关键词 同种移植炎症因子aif-1 克隆 蛋白质结构 齐口裂腹鱼
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槲皮素对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠远期学习记忆及PARP-1/AIF信号通路的影响 被引量：12
5
作者 杨青丽 陈彦锋 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期936-941,共6页
目的观察槲皮素对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠远期学习记忆及多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1(PARP-1)/凋亡诱导因子(AIF)信号通路的影响。方法 56只7日龄新生SD大鼠随机分为假手术组、HIBD组、槲皮素低剂量(20 mg/kg)组和槲皮素高剂量(... 目的观察槲皮素对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠远期学习记忆及多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1(PARP-1)/凋亡诱导因子(AIF)信号通路的影响。方法 56只7日龄新生SD大鼠随机分为假手术组、HIBD组、槲皮素低剂量(20 mg/kg)组和槲皮素高剂量(40 mg/kg)组,每组14只。除假手术组外,其余各组经右颈总动脉结扎并缺氧制作HIBD模型。槲皮素组在造模后立即腹腔注射相应剂量的槲皮素,每日1次,连续7 d;假手术组和HIBD组分别在同一时间点给予等量生理盐水腹腔注射。21日龄时,各组大鼠行悬挂实验和滑棒实验检测神经功能,28日龄时各组大鼠行Morris水迷宫检测空间学习记忆能力。水迷宫实验结束后,大鼠断头取脑,苏木精-伊红(HE)染色观察海马病理学改变,Western blot法检测海马PARP-1和AIF表达情况,ELISA法检测海马Bcl-2和Bax表达情况。结果与假手术组比较,HIBD组的神经功能和学习记忆能力显著下降;而与HIBD组比较,槲皮素低、高剂量组的神经功能和空间学习记忆能力显著提高,差异均有统计学意义(P<0.05)。HE染色显示,假手术组大鼠海马的神经元结构完整,排列整齐紧密;HIBD组海马的神经元数量明显减少,且排列疏松;槲皮素低、高剂量组则较HIBD组神经元数量明显增多。HIBD组大鼠海马PARP-1、AIF和Bax表达高于槲皮素低、高剂量组,而槲皮素低、高剂量组高于假手术组,Bcl-2的变化则与此相反,差异均有统计学意义(P<0.05)。槲皮素低、高剂量组相比,神经功能、学习记忆能力以及PARP-1、AIF、Bcl-2和Bax的表达差异均无统计学意义(P>0.05)。结论槲皮素可以改善HIBD新生大鼠的远期学习记忆能力,其机制可能通过下调PARP-1/AIF细胞凋亡信号通路,抑制神经细胞凋亡,发挥脑保护作用。 展开更多
关键词 缺氧缺血性脑损伤 槲皮素 PARP-1/aif信号通路 学习记忆 大鼠
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枸杞多糖对离体缺血性脑损伤后PARP-1和AIF的影响 被引量：3
6
作者 周茹 郝银菊 +5 位作者 姚婉霞 杨文莉 李南 乔海琦 杜娟 余建强 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期120-123,共4页
目的:探讨枸杞多糖(LBP)对原代培养的大鼠海马神经元氧糖剥夺损伤后调亡通路PARP-1/AIF的影响。方法:以原代培养的新生大鼠海马神经元为研究对象,用无糖培养液结合物理性缺氧建立氧糖剥夺损伤模型。Hoechst 33342染色法、Annexin V-FITC... 目的:探讨枸杞多糖(LBP)对原代培养的大鼠海马神经元氧糖剥夺损伤后调亡通路PARP-1/AIF的影响。方法:以原代培养的新生大鼠海马神经元为研究对象,用无糖培养液结合物理性缺氧建立氧糖剥夺损伤模型。Hoechst 33342染色法、Annexin V-FITC/PI法检测原代培养的新生大鼠海马神经细胞的凋亡;化学比色法测定神经细胞NAD含量的变化;琼脂糖凝胶电泳法检测DNA Ladder;免疫蛋白印迹技术和实时荧光定量PCR技术检测凋亡相关因子PARP-1、AIF和Endo G的蛋白和mRNA的表达。结果:与正常组比较,模型组可显著降低神经细胞NAD的含量;神经元出现明显的DNA梯度;Hoechst 33342和Annexin V-FITC/PI法检测显示神经细胞凋亡率明显升高;出现大量的DNA断裂片段;PARP-1和AIF的蛋白水平明显上调,Endo G蛋白水平明显下调;PARP-1、AIF和Endo G的mRNA水平明显上调。与模型组比较,枸杞多糖治疗组(10、20、40 mg/L)和尼莫地平组可显著提高海马神经细胞NAD的含量;DNA梯度有不同程度的缓解;显著降低神经细胞的凋亡率;对DNA梯度有不同程度的缓解;明显抑制PARP-1和AIF蛋白表达,增强Endo G蛋白的表达;明显抑制PARP-1,AIF和Endo G mRNA表达。结论:枸杞多糖通过抑制PARP-1/AIF凋亡通路对氧糖剥夺再灌注损伤的新生大鼠海马神经元发挥保护作用。 展开更多
关键词 枸杞多糖 脑缺血性损伤 PARP-1 aif
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DIDS对SIN-1诱导大鼠海马神经元凋亡及PARP-1/AIF表达的影响 被引量：3
7
作者 李曦 尹金宝 +5 位作者 钟志超 范洪领 许黎娟 郑原印 蔡仕宁 常全忠 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1549-1552,共4页
目的观察氯通道阻断剂4,4'-二异硫氰基芪-2,2'-二磺酸(DIDS)对NO诱导的大鼠离体海马神经元凋亡的保护作用。方法离体培养12 d的SD大鼠海马神经元,随机分为正常对照组、3-吗啡斯德酮亚胺(3-morpholinosyndnomine,SIN-1)处理组、S... 目的观察氯通道阻断剂4,4'-二异硫氰基芪-2,2'-二磺酸(DIDS)对NO诱导的大鼠离体海马神经元凋亡的保护作用。方法离体培养12 d的SD大鼠海马神经元,随机分为正常对照组、3-吗啡斯德酮亚胺(3-morpholinosyndnomine,SIN-1)处理组、SIN-1+DIDS组。对各组神经元分别在相应的时间点用MTT法测定细胞生存率、Hoechst 33258测定凋亡百分数、免疫化学荧光分析检测凋亡信号蛋白PARP-1/AIF的变化、Western blot分析凋亡蛋白Caspase-3的变化。结果 DIDS呈剂量依赖性地抑制SIN-1诱导的神经元损伤,减少凋亡发生数目,并能抑制损伤所引起的Caspase-3的激活、削弱PARP-1/AIF的表达。结论氯通道可能参与了NO诱导的海马神经元损伤,氯通道阻断剂DIDS的保护作用可能与削弱PARP-1/AIF的表达有关。 展开更多
关键词 4 4'-二异硫氰基芪-2 2'-二磺酸(DIDS) 一氧化氮多聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1) 凋亡诱导因子(aif) 凋亡 氯通道
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凋亡诱导因子(AIF)对细胞凋亡的调控 被引量：10
8
作者 王昌正 曹诚 马清钧 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期454-456,共3页
凋亡诱导因子(apoptosis-inducing factor,AIF)是一种具有凋亡诱导活性的蛋白质,定位于线粒体的膜间隙。细胞受到凋亡刺激时,AIF分子从线粒体释放到胞质,然后再易位到核,与染色体DNA结合,使染色体核周边凝集和DNA断裂成约50 kb的大片段... 凋亡诱导因子(apoptosis-inducing factor,AIF)是一种具有凋亡诱导活性的蛋白质,定位于线粒体的膜间隙。细胞受到凋亡刺激时,AIF分子从线粒体释放到胞质,然后再易位到核,与染色体DNA结合,使染色体核周边凝集和DNA断裂成约50 kb的大片段。AIF具有凋亡诱导活性和氧化还原酶活性,但二者的作用是脱偶联的。AIF是第一个被鉴定出可以不依赖于胱天蛋白酶(caspase)信号通路而直接介导细胞发生凋亡的分子,但后来也有的报道认为AIF的凋亡活性需依赖于胱天蛋白酶。 展开更多
关键词 凋亡诱导因子(apoptosis-inducing factor aif) 细胞凋亡 线粒体 胱天蛋白酶(caspase)
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AIF基因的能量代谢功能分析 被引量：2
9
作者 杨驹 关静 +6 位作者 纵亮 王洪阳 张超 张悦 郭维维 翟所强 王秋菊 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第2期250-254,共5页
目的量化AIF基因在细胞能量代谢中的功能特性,探讨该基因相关听神经病的分子致病机制。方法选择第三代基因编辑工具CRISPR-Cas9技术结合阳离子脂质体转染技术,快速实现对HELA细胞的AIF基因进行敲除,并通过Western blot进行蛋白表达分析,... 目的量化AIF基因在细胞能量代谢中的功能特性,探讨该基因相关听神经病的分子致病机制。方法选择第三代基因编辑工具CRISPR-Cas9技术结合阳离子脂质体转染技术,快速实现对HELA细胞的AIF基因进行敲除,并通过Western blot进行蛋白表达分析,Sanger测序进行基因型的分析,然后利用Oxygraph-2K对多个AIF基因敲除细胞系以及野生型细胞系进行氧化供能的检测,最后采用Graph Pad prism5.00进行数据分析。结果通过该方法获得了多株AIF基因敲除细胞系,并发现野生型细胞系耗氧功能明显强于AIF基因敲除细胞系。结论通过CRISPR-Cas9技术的应用,本研究快速实现了AIF蛋白表达缺失细胞系和野生型细胞系在氧化呼吸方面的差异比较,间接量化了该基因缺失所导致的能量损失,能量供应障碍可能是听神经病的致病机制之一。 展开更多
关键词 aif基因 听神经病 CRISPR-Cas9 基因敲除 氧化耗能
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PARP-1激活和AIF易位在肠缺血再灌注损伤中的作用 被引量：2
10
作者 邢莉 潘旭东 +3 位作者 方纬 赵莉 刘光茂 李虎臣 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1489-1492,1549,共5页
目的:研究大鼠肠缺血再灌注后肠损伤中是否存在聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)激活和凋亡诱导因子(AIF)易位,并探索二者在肠缺血再灌注损伤中的作用。方法:通过阻断腹腔干和肠系膜上动脉30min后,恢复血运,制作鼠肠缺血再灌注模型,分... 目的:研究大鼠肠缺血再灌注后肠损伤中是否存在聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)激活和凋亡诱导因子(AIF)易位,并探索二者在肠缺血再灌注损伤中的作用。方法:通过阻断腹腔干和肠系膜上动脉30min后,恢复血运,制作鼠肠缺血再灌注模型,分为肠缺血再灌注组(I/R),缺血再灌注前15min经静脉给PARP-1抑制剂3-AB组(Drug)和假手术组(Sham)。取肠组织分别作HE染色、聚腺苷二磷酸核糖(PAR)的免疫组化染色,TUNEL方法检测组织细胞凋亡情况,WesternBlot检测凋亡早期信号PARP-1片段p85和凋亡诱导因子(AIF)的表达情况。结果:I/R组肠损伤程度、PAR阳性表达率、细胞凋亡率和凋亡早期信号PARP-1p85片段、AIF表达程度均较Sham组显著增高(P<0.05);应用PARP-1抑制剂后,Drug组上述指标均较I/R组显著降低(P<0.05),但仍高于Sham组。结论:在大鼠肠缺血再灌注损伤中存在PARP-1激活和AIF易位两分子事件,并在肠缺血再灌注损伤中发挥重要作用;肠缺血再灌注前应用PARP-1抑制剂有肠保护效果。 展开更多
关键词 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶一1(PARP一1) 缺血再灌注 肠损伤 凋亡诱导因子(aif)
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AIF与Calpain-I在胃癌组织中的表达及其临床意义 被引量：2
11
作者 赵悦 彭杰 +2 位作者 李兴德 朱中成 张明云 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第3期601-604,共4页
目的:检测胃癌组织中抑癌基因AIF与Calpain-I mRNA水平的表达情况,探讨其在胃癌发生发展中的作用及其临床意义。方法:实时荧光定量PCR法检测64例胃癌组织及其对应的癌旁组织中AIF与Cal-pain-I mRNA表达情况。结果:胃癌组织中AIF与Calpai... 目的:检测胃癌组织中抑癌基因AIF与Calpain-I mRNA水平的表达情况,探讨其在胃癌发生发展中的作用及其临床意义。方法:实时荧光定量PCR法检测64例胃癌组织及其对应的癌旁组织中AIF与Cal-pain-I mRNA表达情况。结果:胃癌组织中AIF与Calpain-I mRNA表达水平较癌旁组织上调,其阳性率分别为84%和75%,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。早期胃癌中AIF与Calpain-I mRNA表达水平增高,随着肿瘤恶性程度的增高、临床分期的变晚,逐渐表现出下调趋势。结论:在胃癌组织中,AIF与Calpain-I mR-NA表达水平较癌旁正常组织上调,且与胃癌的临床分期显著相关。 展开更多
关键词 实时荧光定量PCR aif Calpain-I 胃癌
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真核表达载体PcDNA3.0-AIF△1-480构建及其促凋亡活性的研究 被引量：1
12
作者 赵悦 肖华卫 +5 位作者 王乐 王丽娟 李萌 金桂花 周侠 朱青 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2013年第11期806-810,共5页
目的:构建AIF截短后只保留羧基端促凋亡结构域的真核表达载体,了解其是否有促凋亡活性作用及其机制。方法:通过PCR方法构建出AIF截短体AIF△1-480的真核表达载体。采用脂质体将该载体瞬时转染人乳腺癌细胞系MCF-7细胞,采用流式细胞技术... 目的:构建AIF截短后只保留羧基端促凋亡结构域的真核表达载体,了解其是否有促凋亡活性作用及其机制。方法:通过PCR方法构建出AIF截短体AIF△1-480的真核表达载体。采用脂质体将该载体瞬时转染人乳腺癌细胞系MCF-7细胞,采用流式细胞技术检测其对肿瘤细胞凋亡的诱导作用,同时采用JC-1流式细胞技术检测其对线粒体膜电位的影响。选取5～7周龄BALB/c雌性裸鼠35只,构建荷瘤裸鼠模型,并在体内实验中检测该载体的促凋亡活性作用。结果:成功构建真核表达载体PcDNA3.0-AIF△1-480,并经酶切鉴定和DNA测序证明。在体外实验中,与对照组相比该载体能够诱导MCF7细胞发生凋亡,对照组、PcDMA3.0组和PcDNA3.0-AIF△1-480组凋亡率分别为0.01%、16.01%和28.55%。同时MCF7细胞转染该载体后能够使线粒体膜电位发生去极化,导致凋亡的发生,对照组、PcD-MA3.0组和PcDNA3.0-AIF△1-480组凋亡率分别为2.26%、60.37%和95.78%。在荷瘤裸鼠模型中,转染该载体后能够抑制肿瘤的生长,至观察终点中位肿瘤体积分别为1 187.2、1 000.0和609.4mm3。结论:截短后只保留羧基端的AIF仍然有促凋亡活性作用,其机制是通过改变线粒体膜电位来发挥促凋亡作用。 展开更多
关键词 真核表达载体 aif 凋亡 小鼠 裸
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Daintain/AIF-1促进肝癌细胞的增殖与迁移 被引量：2
13
作者 贾绍辉 姜华 +1 位作者 杜仲夏 陈正望 《现代生物医学进展》 CAS 2013年第2期257-259,共3页
目的:探讨炎症因子Daintain/AIF-1在肝癌发生发展进程中的作用。方法:利用结晶紫染色方法测定HepG2细胞的增殖,流式细胞术测定细胞周期分布,western blot方法检测相关周期表达蛋白,Transwell方法检测HepG2细胞的迁移。结果:在此研究中... 目的:探讨炎症因子Daintain/AIF-1在肝癌发生发展进程中的作用。方法:利用结晶紫染色方法测定HepG2细胞的增殖,流式细胞术测定细胞周期分布,western blot方法检测相关周期表达蛋白,Transwell方法检测HepG2细胞的迁移。结果:在此研究中我们发现Daintain/AIF-1通过上调周期相关蛋白cyclinD1和cdk4的表达以及增加Rb的磷酸化,加快了HepG2细胞周期的进程,从而促进了HepG2细胞的增殖,另外我们发现Daintain/AIF-1也促进了HepG2细胞的迁移。结论:此研究表明Daintain/AIF-1参与了肝癌的发生发展进程,更进一步证明了炎症因子与癌症的发生发展密不可分。 展开更多
关键词 Daintain aif-1 HEPG2细胞 增殖 迁移
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锂剂对SH-SY5Y细胞氧糖剥夺模型的保护作用及其对AIF凋亡通路的影响 被引量：2
14
作者 贾国强 巴晓红 潘凤英 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期228-232,共5页
目的研究不同浓度的锂剂对SH-SY5Y细胞氧糖剥夺模型的保护效果,确定有效的浓度,并探讨其对AIF凋亡通路的作用,分析其神经保护作用的机制。方法以不同浓度的锂剂对制备氧糖剥夺模型的SH-SY5Y细胞进行预处理,观察其对细胞的保护作用。MTT... 目的研究不同浓度的锂剂对SH-SY5Y细胞氧糖剥夺模型的保护效果,确定有效的浓度,并探讨其对AIF凋亡通路的作用,分析其神经保护作用的机制。方法以不同浓度的锂剂对制备氧糖剥夺模型的SH-SY5Y细胞进行预处理,观察其对细胞的保护作用。MTT法描绘细胞生长曲线。Annexin V和PI双染,流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况。免疫荧光检测凋亡诱导因子(AIF)蛋白的变化。结果 MTT显示不同浓度的锂剂对SH-SY5Y细胞氧糖剥夺模型有较强的细胞保护作用,1mmol/L氯化锂为细胞保护的有效剂量。Annexin V和PI双染,流式细胞仪检测可见锂剂处理组凋亡细胞明显减少。免疫荧光染色可见锂剂处理组AIF蛋白发生核移位减少。结论锂剂对氧糖剥夺模型的SH-SY5Y细胞具有较强的保护作用,1mmol/L氯化锂为细胞保护的有效剂量,其作用机制之一可能是对AIF凋亡通路的抑制。 展开更多
关键词 SH—SY5Y细胞 aif凋亡通路 锂剂 氧糖剥夺模型
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PARP-1、AIF在大鼠脊髓损伤后细胞凋亡中的作用 被引量：2
15
作者 赵伟 高文杰 +2 位作者 张倩 孔庆阔 孙研 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2015年第3A期259-264,共6页
目的探讨聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(parp-1)、凋亡诱导因子(aif)在大鼠脊髓损伤后细胞凋亡中的作用。方法脊髓损伤模型以allen’S法制备。成年健康Sd大鼠随机分为损伤组、parp-1抑制剂组和假手术组。每组再分1d、3d、7d、14d时间点。苏... 目的探讨聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(parp-1)、凋亡诱导因子(aif)在大鼠脊髓损伤后细胞凋亡中的作用。方法脊髓损伤模型以allen’S法制备。成年健康Sd大鼠随机分为损伤组、parp-1抑制剂组和假手术组。每组再分1d、3d、7d、14d时间点。苏木精-伊红(he)染色观察脊髓组织形态学变化;用免疫组织化学方法检测各组各时间点parp-1、aif的表达变化;原位末端脱氧核糖核酸转移酶介导duTp标记法(Tunel)检测细胞的凋亡水平。结果 he染色结果显示,与假手术组相比,损伤组脊髓结构破坏明显,大量炎性细胞浸润,许多神经元变性坏死;抑制剂组与损伤组比较,脊髓损伤程度减轻,存活神经元较多。免疫组化结果显示,与假手术组相比,术后1~14d损伤组脊髓parp-1、aif表达明显增强(p<0.57),且于3d达高峰(p<0.05);与损伤组相比,抑制剂组各时间点脊髓parp-1、aif阳性表达均显著降低(p<0.05)。Tunel结果显示,与假手术组比较,损伤组阳性细胞凋亡率明显升高,且在损伤后3d最高(均p<0.05);而抑制剂组各时间点细胞凋亡率均明显低于损伤组,但高于假手术组(均p<0.05)。结论大鼠脊髓损伤后存在parp-1、aif介导的细胞凋亡,二者在损伤后细胞凋亡的早期可能起重要作用。 展开更多
关键词 PARP-1 aif 细胞凋亡 脊髓损伤 大鼠
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切片式整体铝翅片(AIF)管的传热实验研究 被引量：1
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作者 李晓欣 朱冬生 +1 位作者 汪南 邓先和 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第z1期76-79,共4页
介绍一种新型的整体翅片(AIF)管及其换热实验结果.AIF管采用外翅片的形式增加换热面积;翅片与介质流动的管路为一体结构,消除了间隙热阻.实验在吸风式风洞实验台上进行,对AIF管和其光管进行对比性实验,归纳出换热无因次经验公式.实验结... 介绍一种新型的整体翅片(AIF)管及其换热实验结果.AIF管采用外翅片的形式增加换热面积;翅片与介质流动的管路为一体结构,消除了间隙热阻.实验在吸风式风洞实验台上进行,对AIF管和其光管进行对比性实验,归纳出换热无因次经验公式.实验结果表明,AIF管确实有优良的换热效果,为新型翅片管的研究开发提供理论依据. 展开更多
关键词 翅片管 换热器 aif管 切片式整体铝翅片管
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PARP-1/AIF通路在大鼠实验性蛛网膜下腔出血后早期细胞凋亡中的作用和意义 被引量：4
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作者 蒋崇贵 黄光富 《实用医院临床杂志》 2013年第5期38-41,共4页
目的探讨在大鼠实验性蛛网膜下腔出血(SAH)模型应用Caspase抑制剂后,海马区细胞多聚(腺苷二磷酸2核糖)聚合酶[poly(ADP-ribose)-polymerase 1,PARP-1]/凋亡诱导因子(apoptosis-inducing factor,AIF)凋亡途径的变化。方法将64只SD大鼠分... 目的探讨在大鼠实验性蛛网膜下腔出血(SAH)模型应用Caspase抑制剂后,海马区细胞多聚(腺苷二磷酸2核糖)聚合酶[poly(ADP-ribose)-polymerase 1,PARP-1]/凋亡诱导因子(apoptosis-inducing factor,AIF)凋亡途径的变化。方法将64只SD大鼠分为空白对照组、模拟手术组、非抑制组[SAH+DMSO(24、48、72 h)]和抑制组[SAH+Z-VAD-FMK(24、48、72 h)],采用单次视交叉池注血模型建立大鼠SAH。抑制组用广谱caspases抑制剂Z-VAD-FMK行大鼠右侧脑室缓慢注射。各时间点标本用多聚甲醛灌注处理;免疫组化测定海马组织Caspase3、PARP-1和AIF表达;TUNEL检测海马组织细胞凋亡程度。比较各组Caspase3、PARP-1和AIF蛋白表达及细胞凋亡。结果抑制组大鼠PARP及AIF均较其它各组表达强(P<0.05);抑制组大鼠海马组织细胞凋亡较非抑制组减轻(P<0.05),高于空白组和模拟手术组(P<0.05),提示细胞凋亡未得到满意抑制。结论在Caspase凋亡途径被抑制情况下,SAH后早期脑细胞凋亡可能主要由PARP-1/AIF通路可能介导。 展开更多
关键词 PARP-1 aif CASPASE-3 Z-VAD-FMK 蛛网膜下腔出血 细胞凋亡
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新生物活性肽—daintain/AIF-1在乳腺癌中的表达 被引量：5
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作者 李发芳 陈正望 《湖北大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2005年第4期376-380,共5页
采用免疫组织化学两步法分析了乳腺癌组织蜡块切片中daintain/AIF-1的表达.93%的乳腺癌中都有该活性肽的分布,癌旁良性组织中则没有阳性染色或染色很浅.Daintain/AIF-1在乳腺病变级别不同组织中的表达差异很大:增生组织免疫后着黄色,重... 采用免疫组织化学两步法分析了乳腺癌组织蜡块切片中daintain/AIF-1的表达.93%的乳腺癌中都有该活性肽的分布,癌旁良性组织中则没有阳性染色或染色很浅.Daintain/AIF-1在乳腺病变级别不同组织中的表达差异很大:增生组织免疫后着黄色,重度不典型增生组织着橙黄色,癌组织则染成了棕褐色.进一步用RT-PCR检测发现,乳腺癌新鲜组织中能扩增出daintain/AIF-1的mRNA,而癌旁良性乳腺组织中的daintain/AIF-1 mRNA极微量,几乎看不到扩增的核酸条带.这些研究表明,daintain/AIF-1在乳腺癌中过量表达,可能在乳腺肿瘤的发展过程起到了促进作用.因此,提示daintain/AIF-1可作为乳腺癌病变早期诊断的一个参考指标. 展开更多
关键词 乳腺癌 daintain/aif-1 免疫组织化学 反转录-聚合酶链式反应
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AIF靶向短发夹RNA干扰重组载体对神经母细胞瘤细胞SHSY5Y的沉默作用 被引量：1
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作者 王占强 李叶丹 +4 位作者 李春宇 张极星 王全才 贾春红 张鸿 《解剖科学进展》 CAS 2010年第5期409-412,共4页
目的探讨AIF基因短发夹RNA(shRNA)表达质粒对神经母细胞瘤细胞(SHSY5YAIF)基因的干扰作用。方法根据siRNA设计原则,构建靶向AIF基因的短发夹RNA干扰质粒(pGPU6/GFP/AIF),使用脂质体法转染人神经母细胞瘤细胞,通过RT-PCR和Wester blot印... 目的探讨AIF基因短发夹RNA(shRNA)表达质粒对神经母细胞瘤细胞(SHSY5YAIF)基因的干扰作用。方法根据siRNA设计原则,构建靶向AIF基因的短发夹RNA干扰质粒(pGPU6/GFP/AIF),使用脂质体法转染人神经母细胞瘤细胞,通过RT-PCR和Wester blot印迹检测神经母细胞瘤细胞AIF基因mRNA和蛋白表达水平。结果 pGPU6/GFP/AIF重组质粒经限制性内切酶酶切及测序证明基因插入正确。质粒成功转染SHSY5Y细胞后,该细胞的AIFmRNA和蛋白表达明显下降(P<0.05)。结论成功构建靶向AIF基因的shRNA表达载体转染神经母细胞瘤细胞,有效抑制AIFmRNA和蛋白表达,为AIF基因靶向治疗提供前期的实验依据。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 aif基因 RNA干扰 基因表达
原文传递
原发性肝癌患者血清AIF RIA结果分析 被引量：2
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作者 李立人 季良媛 孙文娴 《放射免疫学杂志》 CAS 1994年第1期14-14,16,共2页
肝脏含有丰富的铁蛋白，也是清除循环中铁蛋白的主要场所。近年的研究发现，原发性肝癌(PLC)增高的铁蛋白主要是酸性铁蛋白，提示酸性铁蛋白增高是PLC的一个生物学标志，可以用于对PLC的诊断。1977年，Drysdale等建立了酸性铁蛋白的放... 肝脏含有丰富的铁蛋白，也是清除循环中铁蛋白的主要场所。近年的研究发现，原发性肝癌(PLC)增高的铁蛋白主要是酸性铁蛋白，提示酸性铁蛋白增高是PLC的一个生物学标志，可以用于对PLC的诊断。1977年，Drysdale等建立了酸性铁蛋白的放射免疫测定。国内有关酸性铁蛋白的报道不多。 展开更多
关键词 铁蛋白 原发性肝癌 RIA 患者 结果分析 血清 诊断 aif 发现 肝脏
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