期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
AHA1转基因拟南芥的抗铝性生理解析 被引量:2
1
作者 吴艳 沈宏 陈建红 《应用生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期1125-1130,共6页
AHA1基因是植物体内编码质膜H+-ATPase的一个重要基因,参与植物的生长发育与抗逆胁迫反应.本文以AHA1转基因型及其野生型拟南芥为材料,研究了铝胁迫对拟南芥养分吸收、抗氧化胁迫和有机酸分泌的影响.结果表明:Al降低了拟南芥根系对N、K... AHA1基因是植物体内编码质膜H+-ATPase的一个重要基因,参与植物的生长发育与抗逆胁迫反应.本文以AHA1转基因型及其野生型拟南芥为材料,研究了铝胁迫对拟南芥养分吸收、抗氧化胁迫和有机酸分泌的影响.结果表明:Al降低了拟南芥根系对N、K、Ca和Mg的吸收,但增加了根系对P的吸收,且AHA1转基因型拟南芥比野生型积累更多的P和较少的Al.铝胁迫诱导拟南芥抗氧化酶SOD和POD活性增加,转基因型与野生型之间没有明显差异.Al对拟南芥有机酸分泌具有明显的诱导作用,且AHA1转基因型分泌较多的有机酸.质膜H+-ATPase的活性抑制剂钒酸盐对拟南芥有机酸分泌具有明显的抑制作用;而Zn2+、Mg2+可促进Al对拟南芥有机酸分泌的诱导,并部分恢复钒酸盐的抑制效应.说明AHA1基因通过增加拟南芥根系对P的吸收以及有机酸分泌,提高了植物的抗铝性. 展开更多
关键词 aha1转基因拟南芥 铝胁迫 养分吸收 有机酸 氧化胁迫
在线阅读 下载PDF
拟南芥AHA1基因启动子的表达特性分析 被引量:2
2
作者 陈建红 沈宏 吴艳 《植物生理学通讯》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期87-92,共6页
从拟南芥中分离到编码质膜H^+-ATPase的AHAI基因启动子序列813 bp,并构建了此种启动子与GUS嵌合的重组载体,通过农杆菌介导转化拟南芥,得到转基因拟南芥。用组织化学方法分析AHA1基因启动子驱动GUS转基因拟南芥的结果表明,GUS基因在转... 从拟南芥中分离到编码质膜H^+-ATPase的AHAI基因启动子序列813 bp,并构建了此种启动子与GUS嵌合的重组载体,通过农杆菌介导转化拟南芥,得到转基因拟南芥。用组织化学方法分析AHA1基因启动子驱动GUS转基因拟南芥的结果表明,GUS基因在转基因的拟南芥根、茎、叶、花和荚的维管组织中均有表达,且不同发育时间内GUS基因表达也不同。以上研究表明拟南芥AHA1基因可能参与植物的生长发育与抗逆胁迫反应。 展开更多
关键词 拟南芥 aha1基因 启动子 表达特性
在线阅读 下载PDF
AHA1蛋白与A型核纤层蛋白在细胞中的共定位 被引量:1
3
作者 蒋智文 陈维春 +2 位作者 郑慧玲 周静 刘新光 《国际检验医学杂志》 CAS 2013年第11期1345-1347,1350,共4页
目的构建AHA1与荧光蛋白GFP融合的真核表达载体,并在HEK293细胞中进行表达,然后检测AHA1重组蛋白在细胞中的表达,以及与A型核纤层蛋白在细胞中的共定位。方法提取HEK293细胞中总RNA,随之逆转录成cDNA,然后设计引物扩增AHA1的编码序列后... 目的构建AHA1与荧光蛋白GFP融合的真核表达载体,并在HEK293细胞中进行表达,然后检测AHA1重组蛋白在细胞中的表达,以及与A型核纤层蛋白在细胞中的共定位。方法提取HEK293细胞中总RNA,随之逆转录成cDNA,然后设计引物扩增AHA1的编码序列后构建到pEGFP-N1载体中,转染HEK293细胞后,通过免疫印迹检测重组AHA1蛋白在细胞中的表达,采用激光共聚焦显微镜观察重组AHA1蛋白与A型核纤层蛋白在细胞中的共定位。结果经PCR和DNA限制性内切酶鉴定,最后通过DNA测序并进行序列相似性分析比对,确定pEGFP-N1-AHA1重组质粒构建成功;在HEK293细胞中转染pEGFP-N1-AHA1重组质粒后,检测发现,重组AHA1蛋白在细胞中已经成功表达,并且部分AHA1蛋白与核纤层蛋白A共定位于细胞的核膜上,但是AHA1蛋白与核纤层蛋白C在细胞中不能共定位。结论成功构建了AHA1与GFP荧光蛋白的重组质粒,并且AHA1蛋白与核纤层蛋白A在细胞中能够共定位,而不与核纤层蛋白C共定位。 展开更多
关键词 aha1蛋白 A型核纤层蛋白 载体 免疫印迹
暂未订购
AHA1蛋白对恶性黑色素瘤细胞增殖的影响 被引量:2
4
作者 谢汶蓉 梁桂丽 +3 位作者 石本艳 孙雪荣 刘新光 蒋智文 《广东医科大学学报》 2018年第1期32-35,共4页
目的研究AHA1蛋白对恶性黑色素瘤细胞增殖的影响。方法恶性黑色素瘤A375细胞转染真核表达载体过表达AHA1蛋白后,用CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期变化,免疫印迹检测P21蛋白表达。结果AHA1过表达抑制A375细胞增殖(P<0.0... 目的研究AHA1蛋白对恶性黑色素瘤细胞增殖的影响。方法恶性黑色素瘤A375细胞转染真核表达载体过表达AHA1蛋白后,用CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期变化,免疫印迹检测P21蛋白表达。结果AHA1过表达抑制A375细胞增殖(P<0.01),增加G0/G1期细胞(P<0.05)和P21表达。结论过表达AHA1通过上调P21表达、G1期阻滞,抑制恶性黑色素瘤细胞增殖。 展开更多
关键词 恶性黑色素瘤 aha1 细胞周期 细胞增殖
暂未订购
Aha1基因过表达对黑色素瘤细胞凋亡的影响
5
作者 蒋智文 谢汶蓉 +2 位作者 王悦 刘新光 孙雪荣 《广东医科大学学报》 2021年第2期129-131,150,共4页
目的研究Aha1基因在恶性黑色素瘤形成过程中的作用。方法采用定量PCR和免疫印迹的方法检测并比较小鼠B16F10移植恶性黑色素瘤及瘤旁的组织中Aha1基因的表达。在恶性黑色素瘤B16F10细胞中转染转染真核表达载体过表达Aha1基因后,使用CCK-... 目的研究Aha1基因在恶性黑色素瘤形成过程中的作用。方法采用定量PCR和免疫印迹的方法检测并比较小鼠B16F10移植恶性黑色素瘤及瘤旁的组织中Aha1基因的表达。在恶性黑色素瘤B16F10细胞中转染转染真核表达载体过表达Aha1基因后,使用CCK-8法检测细胞的增殖,流式细胞术检测细胞的凋亡。结果Aha1在恶性黑色素瘤中的表达显著低于相应的瘤旁组织,过表达的Aha1基因导致黑色素瘤细胞的生长停滞,并促进黑色素瘤细胞B16F10的凋亡。结论低表达的Aha1基因有利于恶性黑色素瘤的形成。 展开更多
关键词 恶性黑色素瘤 aha1基因 HSP90 细胞凋亡
暂未订购
Aha1过表达抑制HeLa细胞的增殖并促进其凋亡
6
作者 蒋智文 孙欢欢 +3 位作者 黄婉玲 郑慧玲 袁源 孙雪荣 《广东医科大学学报》 2025年第6期590-597,共8页
目的 探究ATP酶活性激活剂1(Aha1)基因对宫颈癌细胞HeLa的细胞增殖和细胞凋亡的调节作用。方法通过生物信息学和免疫组化分析Aha1基因在宫颈癌和癌旁非肿瘤组织中的表达水平及其与患者预后的关系。在HeLa细胞中分别转染siRNA沉默Aha1基... 目的 探究ATP酶活性激活剂1(Aha1)基因对宫颈癌细胞HeLa的细胞增殖和细胞凋亡的调节作用。方法通过生物信息学和免疫组化分析Aha1基因在宫颈癌和癌旁非肿瘤组织中的表达水平及其与患者预后的关系。在HeLa细胞中分别转染siRNA沉默Aha1基因的表达,或表达质粒过表达Aha1,然后采用CCK8和克隆形成实验等方法检测HeLa细胞的增殖;采用膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶(Annexin-V-FITC/PI)染色法检测HeLa细胞的凋亡;用免疫印迹法检测HeLa细胞中相应蛋白水平的变化。结果 生物信息学结果 显示,Aha1基因在宫颈癌组织中的表达显著高于正常宫颈组织(P<0.05);免疫组化结果 显示,Aha1基因表达主要定位于胞质中,并且在宫颈癌组织中的表达显著高于正常宫颈组织(P<0.01);Aha1基因被siRNA沉默后,对HeLa细胞增殖和凋亡的影响不显著(P>0.05);然而,Aha1基因过表达后,则显著抑制宫颈癌HeLa细胞的增殖,并促使HeLa发生凋亡(P<0.05)。结论Aha1基因过表达抑制HeLa细胞增殖,并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 aha1 HeLa细胞 细胞增殖 基因过表达 细胞凋亡
暂未订购
拟南芥细胞膜质子泵对硝酸盐吸收利用的影响
7
作者 潘婷 张雅琳 +4 位作者 周博阳 成元 喻敏 张茂星 朱毅勇 《植物营养与肥料学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期666-676,共11页
[目的]硝态氮(NO_(3)^(-)-N)是多数植物吸收利用的主要氮素形态之一,NO_(3)^(-)-N的跨膜运输需要耦合质子共转运,质子运转需要细胞膜上的质子泵提供质子驱动力。本研究通过分析拟南芥细胞膜质子泵AHA1和AHA2对硝态氮吸收的信号网络,以... [目的]硝态氮(NO_(3)^(-)-N)是多数植物吸收利用的主要氮素形态之一,NO_(3)^(-)-N的跨膜运输需要耦合质子共转运,质子运转需要细胞膜上的质子泵提供质子驱动力。本研究通过分析拟南芥细胞膜质子泵AHA1和AHA2对硝态氮吸收的信号网络,以明确硝态氮吸收过程中的分子调控机制。[方法]以野生型Col-0、质子泵基因突变体aha1-9、aha2-5以及恢复系AHA1/aha1-9、AHA2/aha2-5为试验材料,在不同NO_(3)^(-)-N浓度(1、10和20mmol/L)培养基上培养10天,观察其表型,记录根系生长以及生物量变化,测定根系细胞膜质子泵蛋白及其磷酸化水平变化,检测根系中参与NO_(3)^(-)-N响应与转运相关基因(NRT1.1、NRT2.1、NRT2.2、NRT2.4和NLP7)和生长素响应与转运相关基因(ARF11、IAA6、PIN7和SAUR57)的相对表达量。[结果]20 mmol/L NO_(3)^(-)-N处理下各材料之间的生长无显著差异。在1和10 mmol/L NO_(3)^(-)-N条件下,与野生型相比,aha1-9和aha2-5的主根长度、侧根数量、根部和地上部生物量均显著降低。1 mmol/L NO_(3)^(-)-N时,aha1-9的上述指标与野生型的差异显著大于aha2-5。恢复系AHA1/aha1-9、AHA2/aha2-5在各个NO_(3)^(-)-N供应水平下均与野生型差异不显著。通过分离根系细胞膜发现,在1、10 mmol/L NO_(3)^(-)-N条件下,相比野生型,aha1-9和aha2-5的细胞膜质子泵蛋白水平分别降低了68%、19%和36%、53%,质子泵蛋白磷酸化水平分别降低了83%、43%和16%、42%;在20 mmol/L NO_(3)^(-)-N条件下,aha1-9和aha2-5的质子泵蛋白水平与野生型差异不显著,但磷酸化水平显著降低。通过RT-qPCR测定发现,在1 mmol/L NO_(3)^(-)-N条件下,aha1-9、aha2-5根系中的NRT1.1、NRT2.1、NRT2.2、NLP7表达量相比野生型显著下调,10和20 mmol/L NO_(3)^(-)-N条件下均没有显著差异。此外,在1和10 mmol/L NO_(3)^(-)-N条件下aha1-9、aha2-5中的ARF11、IAA6、PIN7和SAUR57表达量显著上调,然而在20 mmol/L NO_(3)^(-)-N条件下其表达量没有显著差异。[结论]低氮条件下,敲除细胞膜质子泵基因不仅降低其自身蛋白的合成和磷酸化水平,同时也影响硝酸盐转运蛋白基因和生长素相关基因的表达,进而抑制植物的生长。 展开更多
关键词 拟南芥 硝酸盐 细胞膜质子泵 aha1 AHA2
在线阅读 下载PDF
L-异亮氨酸生产菌Corynebacterium glutamicum JHI3-156中突变酶TD1及AHAS1的初研究 被引量:3
8
作者 吴锦荣 李西君 +2 位作者 刘世周 薄文文 王玉杰 《发酵科技通讯》 CAS 2016年第4期240-247,共8页
苏氨酸脱水酶(TD)和乙酰羟基氨酸合酶(AHAS)是谷氨酸棒状杆菌(Corynebacterium glutamicum)合成L-异亮氨酸的关键酶。TD受L-异亮氨酸反馈抑制,AHAS受三支链氨基酸的反馈抑制。通过研究分析L-异亮氨生产菌C.glutamicum JHI3-156中突变型... 苏氨酸脱水酶(TD)和乙酰羟基氨酸合酶(AHAS)是谷氨酸棒状杆菌(Corynebacterium glutamicum)合成L-异亮氨酸的关键酶。TD受L-异亮氨酸反馈抑制,AHAS受三支链氨基酸的反馈抑制。通过研究分析L-异亮氨生产菌C.glutamicum JHI3-156中突变型TD1及AHAS1,发现TD1有一个突变氨基酸,AHAS1有三个突变氨基酸;将TD,TD1,AHAS和AHAS1在Escherichia coli BL21(DE3)中过量表达,经提取纯化及酶活测定,发现相比野生型TD,突变型TD1体现较高的酶活水平,完全不再受L-异亮氨酸反馈抑制;相比野生型AHAS,突变型AHAS1对较高浓度的L-异亮氨酸更耐受。 展开更多
关键词 突变型TD1 突变型AHAS1 酶活测定 L-异亮氨酸 抗反馈抑制
在线阅读 下载PDF
CCaP1/CCaP2/CCaP3 interact with plasma membrane H^(+)-ATPases and promote thermoresponsive growth by regulating cell wall modification in Arabidopsis
9
作者 Jing-Jing Wang Juan Gao +1 位作者 Wei Li Jian-Xiang Liu 《Plant Communications》 SCIE CSCD 2024年第7期90-105,共16页
Arabidopsis plants adapt to warm temperatures by promoting hypocotyl growth primarily through the basic helix-loop-helix transcription factor PIF4 and its downstream genes involved in auxin responses,which enhance cel... Arabidopsis plants adapt to warm temperatures by promoting hypocotyl growth primarily through the basic helix-loop-helix transcription factor PIF4 and its downstream genes involved in auxin responses,which enhance cell division.In the current study,we discovered that cell wall-related calcium-binding protein 2(CCaP2)and its paralogs CCaP1 and CCaP3 function as positive regulators of thermo-responsive hypocotyl growth by promoting cell elongation in Arabidopsis.Interestingly,mutations in CCaP1/CCaP2/CCaP3 do not affect the expression of PIF4-regulated classic downstream genes.However,they do noticeably reduce the expression of xyloglucan endotransglucosylase/hydrolase genes,which are involved in cell wall modification.We also found that CCaP1/CCaP2/CCaP3 are predominantly localized to the plasma membrane,where they interact with the plasma membrane H^(+)-ATPases AHA1/AHA2.Furthermore,we observed that vanadate-sensitive H^(+)-ATPase activity and cell wall pectin and hemicellulose contents are significantly increased in wild-type plants grown at warm temperatures compared with those grown at normal growth temperatures,but these changes are not evident in the ccap1-1 ccap2-1 ccap3-1 triple mutant.Overall,our findings demonstrate that CCaP1/CCaP2/CCaP3 play an important role in controlling thermo-responsive hypocotyl growth and provide new insights into the alternative pathway regulating hypocotyl growth at warm temperatures through cell wall modification mediated by CCaP1/CCaP2/CCaP3. 展开更多
关键词 aha1/AHA2 CCaP1/CCaP2/CCaP3 cell wall modification hypocotyl growth thermomorphogenesis warm temperature
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部