MLL-AF9阳性急性白血病患者的临床特征和预后分析

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作者 吕晓娴 许青霞 《医药论坛杂志》 2025年第13期1365-1369,1374,共6页

目的探讨MLL-AF9融合基因阳性的急性白血病患者临床特征及预后。方法选取2014年1月至2021年12月在河南省肿瘤医院住院治疗的28例MLL-AF9阳性的急性白血病患者,对其进行临床实验室检查,包括血细胞分析、核型分析、是否为融合基因及基因... 目的探讨MLL-AF9融合基因阳性的急性白血病患者临床特征及预后。方法选取2014年1月至2021年12月在河南省肿瘤医院住院治疗的28例MLL-AF9阳性的急性白血病患者,对其进行临床实验室检查,包括血细胞分析、核型分析、是否为融合基因及基因突变等,回顾性分析此类患者临床特征和实验室检查结果、治疗和疾病转归情况,探讨这些因素对患者的预后影响。结果28例MLL-AF9患者中男16例,女12例,FAB分型急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)27例,急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)1例。28例患者中青少年9例,成人19例。平均年龄(37.1±21)岁。其中23例原发性白血病,5例继发于其他恶性肿瘤。青少年初诊血小板计数明显高于成人患者(P<0.05)。28例患者中10例(35.7%)检测到克隆性染色体异常。其中6例检出t(9;11)异常,且3例为伴随有复杂核型。有15例(53.6%)检测到伴随有白血病相关基因突变。出现最多的基因突变为FLT3-TKD和KRAS。本研究中所有患者的中位生存期为9个月,随访截止日总生存率为28.6%。一个疗程达到缓解的患者总生存和无进展生存期长于一个疗程不能达缓解的患者(P<0.05),青少年总生存和无进展生存期长于成人患者。(P<0.05)。结论MLL-AF9融合基因主要在AML中出现,预后差,一个疗程能达到缓解的患者及青少年患者预后较好,造血干细胞移植对增加生存期有帮助。 展开更多

关键词 白血病 MLL-af9 融合基因 染色体核型

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实时荧光定量PCR检测急性髓系白血病患者MLL-AF9融合基因表达的预后意义 被引量：10

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作者 黄赛 杨华 +5 位作者 高丽 窦立萍 徐媛媛 王楠 王莉莉 于力 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1435-1440,共6页

本研究旨在探讨急性髓系白血病(AML)患者治疗过程中,应用实时荧光定量PCR(RQ-PCR)检测混合谱系白血病(MLL)的相关融合基因MLL-AF9的基因表达水平及其对监测微小残留病(MRD)的价值。应用RQ-PCR精确地定量检测433例初治AML患者中11例MLL-... 本研究旨在探讨急性髓系白血病(AML)患者治疗过程中,应用实时荧光定量PCR(RQ-PCR)检测混合谱系白血病(MLL)的相关融合基因MLL-AF9的基因表达水平及其对监测微小残留病(MRD)的价值。应用RQ-PCR精确地定量检测433例初治AML患者中11例MLL-AF9融合基因阳性患者的表达水平,分析该基因表达水平的变化与临床表现的关系。结果显示:患者MLL-AF9融合基因表达水平初诊时为(1.3-55.28)%;5例单纯化疗患者之中有2例在第1个疗程结束后至第2疗程开始前,该融合基因表达水平<0.1%,2例全部获得血液学完全缓解且存活;3例MLL-AF9融合基因≥0.1%,均未获得血液学完全缓解且仅1例存活。6例造血干细胞移植患者中,有4例在移植前1个月内该融合基因表达水平<0.1%,全部患者存活且无复发;2例≥0.1%,均在移植后复发、死亡,且在骨髓细胞形态学复发前1个月内该基因表达水平均≥0.1%。结论:RQ-PCR检测MLL-AF9融合基因可以反映患者MRD的动态变化,与患者的临床预后存在内在相关性,是检测预后的良好指标。此外,RQ-PCR可能有早期检测分子生物学复发的潜力。 展开更多

关键词 急性髓系白血病 MLL-af9融合基因 实时荧光定量PCR 微小残留病

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抑制mll-af9融合基因表达对急性单核细胞白血病细胞THP-1增殖的影响 被引量：2

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作者 李蕾 张爱华 +4 位作者 刘凌波 闭兰 王利 赵亚杰 邹萍 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第2期254-257,共4页

本研究探讨siRNA(small interfering RNA)对人急性单核细胞白血病细胞系THP-1的mll-af9融合基因的影响。选择THP-1细胞特有的mll-af9融合基因为靶基因,设计并合成siRNA片段。以人急性单核细胞白血病细胞系THP-1为靶细胞,应用脂质体转染... 本研究探讨siRNA(small interfering RNA)对人急性单核细胞白血病细胞系THP-1的mll-af9融合基因的影响。选择THP-1细胞特有的mll-af9融合基因为靶基因,设计并合成siRNA片段。以人急性单核细胞白血病细胞系THP-1为靶细胞,应用脂质体转染方法,将siRNA导入细胞,通过流式细胞仪检测siRNA转染效率,用RT-PCR法比较转染前后mll-af9 mRNA表达水平的变化,以MTT法检测细胞增生抑制率,流式细胞术检测细胞周期的改变和细胞凋亡水平。结果表明:siRNA转染效率为(69.1±1.8)%,转染siRNA后THP-1细胞生长受到明显抑制,mll-af9融合基因表达量大幅度减少,细胞周期发生了明显的变化,主要表现为G0/G1期细胞增多,S期细胞减少,并使细胞周期阻滞于G0/G1期,细胞凋亡水平增高,而对照组siRNA转染后则无上述改变。结论:利用siRNA靶向干扰mll-af9融合基因的表达可以有效抑制人急性单核细胞白血病细胞THP-1的增殖。 展开更多

关键词 siRNA mll—af9 急性单核细胞白血病 THP-1细胞

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miRNA-495靶向STYX调节MLL-AF9的急性髓系白血病细胞的增殖和凋亡 被引量：1

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作者 杨瑞 宁婧 +2 位作者 景丽娟 王海楠 崔丽娟 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第22期2407-2413,共7页

目的探究miRNA-495对混合谱系白血病基因(mixed lineage leukemia,MLL)基因重排的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)增殖和凋亡的影响。方法收集2017年8月至2019年5月于宁夏医科大学总医院血液科就医确诊为AML的10例MLL-AF9... 目的探究miRNA-495对混合谱系白血病基因(mixed lineage leukemia,MLL)基因重排的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)增殖和凋亡的影响。方法收集2017年8月至2019年5月于宁夏医科大学总医院血液科就医确诊为AML的10例MLL-AF9白血病患者[男性6例,女性4例,年龄(39.37±2.71)岁];10例急性髓系白血病患者[男性5例,女性5例,年龄(41.12±1.92)岁];同时间段于外科门诊就医患者10例[男性6例,女性4例,年龄(42.31±3.21)岁]。根据是否转染miRNA-495 mimic分组为miRNA-495组和Control组,通过RT-qPCR检测各组miRNA-495的表达;CCK-8检测各组转染THP-1细胞的增殖情况;RT-qPCR和Western blot检测各组转染THP-1细胞增殖相关因子(Ki-67和PCNA)和细胞凋亡相关因子(Bcl-2、Bax和Caspase-3)的表达;Target Scan预测miRNA-495的靶基因并用双荧光素酶报告实验验证;RT-qPCR和Western blot检测miRNA-495组(转染miRNA-495)、Control组、丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸相互作用蛋白(Serine/threonine/tyrosine interacting protein,STYX)组(转染STYX)和miRNA-495+STYX组(转染miRNA-495和STYX)中STYX的表达。结果 miRNA-495在MLL-AF9的AML患者中表达下调[MLL-AF9患者相对表达量(0.25±0.08),95%CI:-0.86~-0.65,P<0.01,P<0.001];miRNA-495可以抑制THP-1细胞增殖(P <0.05,P <0.01,P <0.001);miRNA-495可以诱导THP-1细胞的凋亡(P<0.05,P<0.001);miRNA-495靶向结合STYX(P<0.01,P<0.001);STYX过表达可以逆转miRNA-495对THP-1细胞增殖和凋亡的作用(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。结论 miRNA-495通过靶向STYX调控MLL基因重排的急性髓系白血病细胞的增殖和凋亡。 展开更多

关键词 急性髓系白血病 MLL-af9 miRNA-495 STYX基因 细胞增殖

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逆转录病毒介导的小鼠MLL-AF9白血病模型的建立 被引量：5

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作者 许思苗 杨漾 +6 位作者 周密 赵雪娇 秦宇 张沛凌 原瑞凤 周剑峰 方勇 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1126-1132,共7页

本研究旨在建立逆转录病毒介导的小鼠MLL-AF9白血病模型,为深入研究MLL白血病的发病机制和治疗策略奠定基础。采用免疫磁珠分选法分离CD45.2小鼠骨髓c-Kit+细胞,用携带MSCV-MLL-AF9载体的逆转录病毒感染c-Kit+细胞,体外培养后经尾静脉... 本研究旨在建立逆转录病毒介导的小鼠MLL-AF9白血病模型,为深入研究MLL白血病的发病机制和治疗策略奠定基础。采用免疫磁珠分选法分离CD45.2小鼠骨髓c-Kit+细胞,用携带MSCV-MLL-AF9载体的逆转录病毒感染c-Kit+细胞,体外培养后经尾静脉注射入致死剂量照射的CD45.1受体小鼠体内,用PCR、流式细胞术、形态学等方法鉴定成模情况。结果表明,MLL-AF9逆转录病毒可以成功感染c-Kit+细胞,感染后细胞克隆形成能力强,细胞呈髓系原始幼稚形态,高表达Gr-1、Mac-1等髓系标志,MLL相关基因Hoxa9、Meis1表达升高。移植MLLAF9细胞后的受体小鼠,于6至12周出现白血病样体征,外周血涂片、骨髓细胞甩片、肝脏和脾脏组织切片均显示有大量白血病细胞浸润,骨髓和脾脏细胞中CD45.2群细胞高表达Gr-1、Mac-1等髓系标志,小鼠在12周内死亡。结论:成功建立逆转录病毒介导的小鼠MLL-AF9白血病模型,可应用于后续实验研究。 展开更多

关键词 逆转录病毒 MLL-af9融合基因 急性髓系白血病 小鼠模型

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醛固酮对豚鼠耳蜗功能及AF9蛋白表达的调节作用 被引量：2

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作者 秦丽 章碧云 钟时勋 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2016年第6期788-792,共5页

目的检测豚鼠耳蜗组织中AF9蛋白的表达情况,分析醛固酮对耳蜗功能及AF9蛋白表达影响,探讨醛固酮与AF9蛋白在内淋巴积水中的作用。方法将28只豚鼠随机分为两组,对照组及实验组(Ald组)分别腹腔注射50μl生理盐水、0.1mg/kg/d醛固酮,各5天... 目的检测豚鼠耳蜗组织中AF9蛋白的表达情况,分析醛固酮对耳蜗功能及AF9蛋白表达影响,探讨醛固酮与AF9蛋白在内淋巴积水中的作用。方法将28只豚鼠随机分为两组,对照组及实验组(Ald组)分别腹腔注射50μl生理盐水、0.1mg/kg/d醛固酮,各5天。1月后通过听性脑干反应(ABR)检测耳蜗功能学改变;应用苏木素-伊红染色(HE)检测两组耳蜗组织形态学差异,利用免疫组织化学(IHC)检测AF9蛋白在耳蜗组织中的定位表达以及醛固酮作用前后AF9蛋白的差异表达模式。结果醛固酮作用后,ABR提示Ald组听力阈值较对照组升高(P<0.05)。HE证实Ald组豚鼠耳蜗存在内淋巴积水,IHC显示AF9蛋白在血管纹、前庭膜、螺旋缘、Corti器、螺旋神经节及前庭阶骨膜均有表达,并且Ald组耳蜗AF9蛋白在血管纹及前庭膜表达量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论耳蜗组织中存在与Na+代谢相关的AF9蛋白,醛固酮可能通过下调AF9蛋白表达来参与内淋巴代谢,进而影响内耳功能。 展开更多

关键词 醛固酮 af9蛋白 内淋巴积水 耳蜗功能

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miR-143通过抑制AF9调控SKM-1细胞增殖和凋亡 被引量：1

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作者 崔佳奇 魏春梅 +1 位作者 邓琳丽 王利 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第20期1826-1832,共7页

目的探讨miR-143在骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)中的表达情况及AF9对人骨髓增生异常综合征细胞株SKM-1增殖和凋亡的影响。方法利用实时荧光定量逆转录PCR(qRT-PCR)检测收集的33位MDS/AML患者以及11位健康人(健康对... 目的探讨miR-143在骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)中的表达情况及AF9对人骨髓增生异常综合征细胞株SKM-1增殖和凋亡的影响。方法利用实时荧光定量逆转录PCR(qRT-PCR)检测收集的33位MDS/AML患者以及11位健康人(健康对照)的骨髓标本中miR-143的表达;细胞实验分为过表达组(SKM-1细胞感染含LV-hsa-miR-143的慢病毒载体)、低表达组(SKM-1细胞感染含LV-hsa-miR-143-inhibitors的慢病毒载体)和阴性对照组(SKM-1细胞感染含空病毒LV-control的慢病毒载体),分别采用CCK-8法、流式细胞仪检测各组SKM-1细胞增殖、周期和凋亡情况;双荧光素酶报告基因检测miR-143对下游靶基因AF9在转录水平的影响;Western blot测定miR-143对下游靶基因AF9蛋白表达水平的影响。结果与健康对照比较,MDS患者的miR-143相对表达水平明显降低(P <0. 05);过表达组的光密度值在第3天为(0. 562±0. 069),明显低于阴性对照组(P <0. 05);低表达组的光密度值在第3天为(1. 537±0. 094),明显高于阴性对照组(P <0. 05);过表达组G0/G1期细胞比例为(57. 92±3. 58)%,明显高于阴性对照组(P <0. 05);低表达组G0/G1期细胞比例为(29. 73±2. 44)%,明显低于阴性对照组(P <0. 05);过表达组细胞凋亡率为(29. 80±2. 53)%,明显高于阴性对照组(P <0. 05);而低表达组细胞凋亡率为(5. 17±1. 04)%,明显低于阴性对照组(P <0. 05);miR-143可以显著抑制AF9 3’-UTR野生型的报告基因活性;低表达组AF9蛋白表达水平显著高于阴性对照组(P <0. 05)。结论 miR-143在MDS患者中的相对表达水平明显减低;过表达miR-143后骨髓增生异常综合征SKM-1细胞增殖活性降低、G0/G1期细胞阻滞增多、凋亡率增加;同时miR-143能够负性调节其靶基因AF9。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合征 MIR-143 af9 细胞凋亡 细胞周期

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AF902数字编码轨道电路 被引量：3

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作者 郭庆英 《铁道通信信号》 北大核心 2004年第6期6-8,共3页

简要介绍了AF90 2数字编码轨道电路的结构组成、工作原理和性能指标 ,分析了该轨道电路采用的安全和容错技术 ,并介绍了AF90

关键词 af9O2数字编码轨道电路 结构组成 工作原理 性能指标 容错技术

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下调MLLT3/AF9基因对肝癌SMMC-7721细胞增殖与侵袭能力的影响

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作者 冯鹏程 吴建兵 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2018年第5期300-305,共6页

目的本文旨在研究组蛋白甲基转移酶MLLT3/AF9在人肝癌组织中的表达,观察体外下调MLLT3/AF9的表达对肝癌SMMC-7721细胞增殖与侵袭能力的影响。方法应用Real-time PCR技术检测100例肝癌组织、癌旁组织和肝癌细胞系SMMC-7721、HepG2、Hu7、... 目的本文旨在研究组蛋白甲基转移酶MLLT3/AF9在人肝癌组织中的表达,观察体外下调MLLT3/AF9的表达对肝癌SMMC-7721细胞增殖与侵袭能力的影响。方法应用Real-time PCR技术检测100例肝癌组织、癌旁组织和肝癌细胞系SMMC-7721、HepG2、Hu7、BEL-7402中MLLT3/AF9基因的表达水平;应用RNA干扰下调MLLT3/AF9的表达,采用CCK-8、Transwell实验和划痕实验检测MLLT3/AF9下调组和对照组SMMC-7721细胞的增殖及侵袭能力。结果 Real-time PCR检测结果显示肝癌组织中的MLLT3/AF9基因的表达量显著高于癌旁组织;Real-time PCR和Western blot检测到LVMLLT3-RNAi组中MLLT3/AF9 mRNA和蛋白的表达水平都降低,CCK-8、Transwell和划痕实验结果显示LV-MLLT3-RNAi组细胞的增殖和侵袭能力降低。结论 MLLT3/AF9在肝癌组织中表达水平明显升高,体外下调MLLT3/AF9的表达可以有效抑制肝癌SMMC-7721细胞的增殖与侵袭。 展开更多

关键词 MLLT3/af9 肝细胞癌 增殖 侵袭

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骨髓血管微环境在MLL-AF9急性髓系白血病发病中的作用 被引量：2

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作者 赵梅 宫跃敏 +2 位作者 杨晚竹 程辉 程涛 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期318-326,共9页

目的:探讨骨髓血管微环境在MLL-AF9急性髓系白血病发病过程中的作用。方法:应用移植实验构建未照射MLL-AF9急性髓系白血病模型;利用half-bone免疫染色方法和双光子共聚焦多层多通道多视野成像技术,获取骨髓血管、骨内膜和巨核细胞的图... 目的:探讨骨髓血管微环境在MLL-AF9急性髓系白血病发病过程中的作用。方法:应用移植实验构建未照射MLL-AF9急性髓系白血病模型;利用half-bone免疫染色方法和双光子共聚焦多层多通道多视野成像技术,获取骨髓血管、骨内膜和巨核细胞的图像数据;应用流式细胞术分析不同解剖部位白血病细胞的特性。结果:在MLL-AF9急性髓系白血病发病早期阶段,白血病细胞在股骨干骺端的比例显著高于骨干处;进一步检测凋亡、增殖特性发现,股骨干骺端处的白血病细胞凋亡比例明显低于骨干区,且细胞增殖(S/G2/M期)也明显比骨干区活跃,提示不同解剖部位处白血病细胞的这些特性可能与不同的骨髓微环境有关。3种主要骨髓微环境成分(血管内皮细胞、骨内膜、巨核细胞)的图像数据显示:股骨干骺端和骨干处的血管分布不同;进一步比较白血病细胞与血管内皮细胞、骨内膜、巨核细胞的空间距离结果表明,白血病细胞与血管的空间距离更近,提示血管在白血病发病早期阶段中有重要作用。葡萄糖摄取实验和细胞内ROS检测表明,血管的作用与营养代谢途径无相关性。结论:血管微环境在白血病的发病中起了重要作用,但这种作用不是通过运输营养物质和清除代谢废物途径,可能与血管周的细胞因子或血管的其它作用有关。 展开更多

关键词 急性髓系白血病 骨髓微环境 MLL-af9 血管

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MLLT3/AF9基因研究进展

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作者 冯鹏程 吴建兵 《南昌大学学报（医学版）》 CAS 2018年第4期99-102,共4页

MLLT3/AF9基因属于组蛋白甲基转移酶家族成员,从含有t(9,11)(p22;q23)易位的人白血病中得到。其通过识别组蛋白H3K9(组氨酸3赖氨酸9)乙酰化修饰,募集组蛋白甲基转移酶DOT1L催化H3K79甲基化的共沉积和基因活化,从而参与调节细胞的增殖、... MLLT3/AF9基因属于组蛋白甲基转移酶家族成员,从含有t(9,11)(p22;q23)易位的人白血病中得到。其通过识别组蛋白H3K9(组氨酸3赖氨酸9)乙酰化修饰,募集组蛋白甲基转移酶DOT1L催化H3K79甲基化的共沉积和基因活化,从而参与调节细胞的增殖、分化和凋亡。MLLT3/AF9基因能够引起全基因组转录表达的异常,从而参与多种肿瘤的发生、发展及预后,并且在机体的成长和发育中发挥着至关重要的作用。本文对MLLT3/AF9基因在细胞中表达及其与细胞生物学行为关系的研究进展作一综述。 展开更多

关键词 MLLT3/af9 表达 增殖 分化

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抗人乳腺癌单克隆抗体AF9的制备及鉴定 被引量：1

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作者 曾文杰 蔡桂英 +4 位作者 蔡美英 陈佩珍 汪成孝 魏大鹏 陈国经 《华西医科大学学报》 CSCD 1994年第4期380-383,共4页

作者用乳腺癌原发灶细胞膜作免疫原，制备出抗人乳腺癌单克隆抗体ＡＦ９（ＩｇＧ＿１）。初步实验结果表明其识别的抗原为糖蛋白，同时含有脂类成分。免疫印迹的结果表明，ＡＦ９识别的抗原有４条带，分子量分别为５１、５６、６７、７... 作者用乳腺癌原发灶细胞膜作免疫原，制备出抗人乳腺癌单克隆抗体ＡＦ９（ＩｇＧ＿１）。初步实验结果表明其识别的抗原为糖蛋白，同时含有脂类成分。免疫印迹的结果表明，ＡＦ９识别的抗原有４条带，分子量分别为５１、５６、６７、７３ｋｄ。免疫组化结果显示，ＡＦ９对乳腺癌特异性较高（１９／２０例），与直肠癌、卵巢癌、胃癌、肺癌及肝癌等有一定的交叉反应，但不与所检的正常乳腺、甲状腺、胃、直肠、肛门皮肤及其它肿瘤反应。 展开更多

关键词 乳腺癌 单克隆抗体 肿瘤相关抗原 af9 鉴定

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采用MLL-AF9转基因小鼠造血细胞移植的方法建立白血病小鼠模型

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作者 龙文月 申星 +3 位作者 邢爽 熊国林 王惠国 余祖胤 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1369-1374,共6页

目的:采用混合谱系白血病(MLL)-AF9转基因小鼠造血细胞移植的方法建立白血病小鼠模型,为急性髓系白血病的机制研究和治疗药物筛选提供基础。方法:繁育和鉴定MLL-AF9转基因小鼠,当小鼠自然发病后,经外周血白细胞计数检测、流式细胞术和... 目的:采用混合谱系白血病(MLL)-AF9转基因小鼠造血细胞移植的方法建立白血病小鼠模型,为急性髓系白血病的机制研究和治疗药物筛选提供基础。方法:繁育和鉴定MLL-AF9转基因小鼠,当小鼠自然发病后,经外周血白细胞计数检测、流式细胞术和形态学方法鉴定。待外周血白细胞数>100×10^(9)/L后,收集骨髓细胞和脾细胞冻存。将细胞复苏后经尾静脉注射入4.5 Gy照射的野生C57BL/6J小鼠体内,观察小鼠的成模情况,最后采用阳性药物在该模型上进行疗效评价。结果:本实验繁育的MLL-AF9转基因小鼠的自然发病时间为22-28周,发病后的转基因小鼠脾脏增大,骨髓呈髓系白血病细胞的幼稚形态,骨髓和脾细胞均高表达CD11b和Gr-1髓系标志。最低0.5×10^(6)骨髓细胞和2.5×10^(6)脾细胞移植就能使受体小鼠全部造模成功,小鼠的中位生存时间分别为20和36 d。在脾细胞移植的小鼠发病模型上进行实验治疗,发现传统化疗药物阿糖胞苷能延缓发病,并延长模型小鼠的生存时间。结论:成功建立基于MLL-AF9转基因小鼠造血细胞移植的小鼠白血病发病模型,有望用于MLL相关白血病的发病机制研究和疗效评价。 展开更多

关键词 MLL-af9 急性髓系白血病 移植 小鼠模型

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RIP1缺失或突变减弱MLL-AF9白血病细胞致病能力

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作者 徐兆丰 蒋钰玉 +1 位作者 靳羽嘉 李静 《上海师范大学学报（自然科学版）》 2019年第5期495-502,共8页

通过克隆形成能力实验以及体内移植实验,发现当敲除小鼠MLL-AF9细胞中的受体结合蛋白1(RIP1)基因后,相对于WT MLL-AF9细胞,其克隆形成能力明显减弱,移植后小鼠生存时间延长了3倍以上.在组织切片观察中,WT MLL-AF9细胞移植小鼠出现明显... 通过克隆形成能力实验以及体内移植实验,发现当敲除小鼠MLL-AF9细胞中的受体结合蛋白1(RIP1)基因后,相对于WT MLL-AF9细胞,其克隆形成能力明显减弱,移植后小鼠生存时间延长了3倍以上.在组织切片观察中,WT MLL-AF9细胞移植小鼠出现明显白血病发病特征,而RIP1^-/-MLL-AF9细胞移植小鼠的切片显示正常.当将RIP1中的激酶活性位点突变后,相对于WT MLL-AF9细胞,在移植实验中小鼠生存时间明显延长.对病发小鼠的脾脏细胞流式分析结果表明:激酶活性位点突变后致病能力明显减弱,提示RIP1基因的缺失会导致MLL-AF9致病能力减弱. 展开更多

关键词 受体结合蛋白1(RIP1) MLL-af9 克隆形成 生存时间 激酶活性

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伴MLL-AF9基因重排和肝功能损伤的急性髓系白血病自发缓解一例报告并文献复习

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作者 樊文娟 徐婷婷 +4 位作者 桑丽娜 郭洁洁 李亚飞 裴智信 姜中兴 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期851-857,共7页

目的探讨急性髓系白血病(AML)自发缓解的临床特点及可能的机制。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院诊治的1例伴有MLL-AF9基因重排和肝功能损伤的AML自发缓解患者的临床资料,并进行相关文献报道病例汇总分析。结果该患者伴有MLL-AF9基... 目的探讨急性髓系白血病(AML)自发缓解的临床特点及可能的机制。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院诊治的1例伴有MLL-AF9基因重排和肝功能损伤的AML自发缓解患者的临床资料,并进行相关文献报道病例汇总分析。结果该患者伴有MLL-AF9基因重排,经历了肺部感染、发热、肝功能损伤,治疗上给予抗感染、输注血制品,未经化疗,患者获完全缓解(CR),随访35个月,仍处于CR,期间伴有轻度间接胆红素升高。1990年至2021年6月文献报道的有骨髓检测支持的AML(非急性早幼粒细胞白血病)自发缓解患者56例,与本次报道的1例汇总分析,共57例患者,其中男37例,女20例,中位年龄51(20~83)岁,中位缓解时间为5个月,52例患者获得CR,5例具有染色体核型资料的长期缓解且至今未复发的病例,3例为正常染色体核型,2例伴有t(9;11)(q21;q23)异常。结论AML自发缓解罕见,可能与免疫抑制、基因均有关。 展开更多

关键词 急性髓系白血病 自发缓解 MLL-af9基因重排 感染

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急性单核白血病细胞系THP-1细胞MLL-AF9融合基因沉默对p27表达的影响

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作者 李蕾 刘凌波 +1 位作者 王利 邹萍 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期375-378,共4页

目的研究急性单核细胞白血病细胞系THP-1细胞MLL-AF9融合基因沉默对p27表达及转录调控的影响。方法选择THP-1细胞特有的MLL-AF9融合基因为靶基因，设计并合成MLL-AF9小干扰RNA（siRNA）片段。应用脂质体转染方法，将MLL-AF9 siRNA导入... 目的研究急性单核细胞白血病细胞系THP-1细胞MLL-AF9融合基因沉默对p27表达及转录调控的影响。方法选择THP-1细胞特有的MLL-AF9融合基因为靶基因，设计并合成MLL-AF9小干扰RNA（siRNA）片段。应用脂质体转染方法，将MLL-AF9 siRNA导入细胞，通过流式细胞术检测siRNA转染效率，用RT-PCR法比较转染前后MLL-AF9 mRNA表达水平的变化，Western blot检测MLL-AF9蛋白水平沉默效果，比较细胞周期抑制蛋白p27表达变化，利用染色质免疫沉淀（Chromatin Immunoprecipitation，CHIP）技术研究MLL-AF9融合蛋白是否与p27启动子结合。结果转染MLL-AF9 siRNA后THP-1细胞MLL-AF9 mRNA相对表达水平（0．31±0．07）较对照组（1．25±0．13）明显受抑（P〈0．叭），p27mRNA表达水平（0．84±0．12）较对照组（0．35±0．03）明显上调（P〈0．01），应用ChIP结合PCR扩增的方法分析发现MLL-AF9融合蛋白可与THP-1细胞p27基因启动子区域的DNA片段结合。结论MLL-AF9融合基因沉默后可使p27表达上调，其机制可能为MLL-AF9基因沉默解除了MLL-AF9融合蛋白与p27启动子的结合，从而恢复p27基因的表达。 展开更多

关键词 融合基因类 MLL-af9 基因 P27 基因表达 细胞系 THP-1

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反义MLL-AF9基因对THP-1细胞增生和凋亡的影响

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作者 李蕾 刘凌波 +1 位作者 王利 邹萍 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2008年第4期241-244,共4页

目的研究MLL-AF9融合基因反义寡核苷酸（ASODN）对人类急性单核细胞白血病细胞THP-1增生和凋亡的影响。方法选择THP-1细胞特有的MLL-AF9融合基因为靶基因，设计并合成靶向MLL-AF9的ASODN及正义核苷酸（SODN），应用脂质体转染方法，将... 目的研究MLL-AF9融合基因反义寡核苷酸（ASODN）对人类急性单核细胞白血病细胞THP-1增生和凋亡的影响。方法选择THP-1细胞特有的MLL-AF9融合基因为靶基因，设计并合成靶向MLL-AF9的ASODN及正义核苷酸（SODN），应用脂质体转染方法，将其转入细胞，RT—PCR法比较转染前后MLL-AF9 mRNA表达水平的变化，Western blotting法鉴定MLL-AF9蛋白表达量，改良MTF法检测细胞增生抑制率，并通过Hoechst33258染色观察ASODN作用于THP-1后细胞出现凋亡形态特征，流式细胞仪检测细胞凋亡水平。结果与空白对照组、脂质体对照组和SODN组相比，ASODN组细胞中MLL-AF9表达明显降低（P〈0．01），相对应MLL-AF9蛋白水平亦明显下降，同时细胞生长受到抑制，被诱导凋亡产生凋亡小体。ASODN转染THP-1细胞0、24和48h后，ASODN组凋亡率分别为（10．4±3．0）％、（22．8±2．5）％和（24．7±3．1）％，与对照组相比凋亡率显著增加（P〈0．01）且呈时间依赖性。结论利用ASODN靶向沉默MLL-AF9融合基因的表达能有效抑制THP-1细胞增生并促进其凋亡。 展开更多

关键词 寡核糖核苷酸类 反义 MLL-af9 白血病 单核细胞 急性 细胞增生 细胞凋亡

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一款高性价比彩电——东芝34AF9UC品析

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作者 杨明 《家电大视野》 2002年第5期20-21,共2页

关键词 性价比 彩电 东芝34af9UC

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东芝29AF9UC逐行扫描彩电

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作者 陈俊文 《家庭影院技术》 2002年第2期38-39,共2页

大连东芝公司于2001年下半年上市了一款新型的逐行扫描彩电29AF9UC,属于同一系列的34AF9UC、29AF9UC与34AF8UC、29AF8UC四款电视机,其中后两款与前两款的区别在于,后者没有双调谐器多视窗/画中画功能,没有WOW三维动态环绕声,耳机插孔只... 大连东芝公司于2001年下半年上市了一款新型的逐行扫描彩电29AF9UC,属于同一系列的34AF9UC、29AF9UC与34AF8UC、29AF8UC四款电视机,其中后两款与前两款的区别在于,后者没有双调谐器多视窗/画中画功能,没有WOW三维动态环绕声,耳机插孔只有一个,其余的性能、功能完全一样,价格相差六百元左右。 展开更多

关键词 东芝29af9UC 逐行扫描彩电 精密显像技术

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RNA结合蛋白RBPMS调控急性髓系白血病细胞系THP-1增殖与迁移 被引量：3

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作者 赵羚延 何浏 +1 位作者 马艳妮 余佳 《基础医学与临床》 CAS 2024年第5期619-625,共7页

目的研究具有多重剪接功能的RNA结合蛋白(RBPMS)对携带MLL-AF9融合基因的急性髓系白血病细胞系THP-1功能的影响。方法使用GEO数据库分析造血系统中RBPMS的表达情况;通过慢病毒感染THP-1细胞,RT-qPCR和Western blot检测RBPMS过表达效率;... 目的研究具有多重剪接功能的RNA结合蛋白(RBPMS)对携带MLL-AF9融合基因的急性髓系白血病细胞系THP-1功能的影响。方法使用GEO数据库分析造血系统中RBPMS的表达情况;通过慢病毒感染THP-1细胞,RT-qPCR和Western blot检测RBPMS过表达效率;通过高通量测序检测RBPMS过表达后对THP-1细胞转录组的影响。分别用CCK-8法和流式细胞仪检测RBPMS过表达对白血病细胞增殖以及迁移能力的影响。结果RBPMS在携带MLL-AF9融合基因的急性髓系白血病干细胞中异常低表达。RBPMS过表达后THP-1细胞的增殖和迁移能力显著降低(P<0.0001,P<0.05)。结论RBPMS可以抑制携带MLL-AF9融合基因的急性髓系白血病细胞系的细胞增殖与迁移。 展开更多

关键词 RBPMS MLL-af9 急性髓系白血病 急性髓系白血病细胞系(THP-1)

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