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基于ADMS模型的工业园区VOCs排放源强反演 被引量:4
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作者 燕鸥 王体健 +3 位作者 阮兆元 马根慧 盛湘渝 王玉政 《环境科学》 北大核心 2025年第3期1340-1349,共10页
为在工业园区尺度上对企业VOCs排放源强进行定量估计,建立了以小尺度空气质量模式(ADMS)和走航观测数据为基础的VOCs溯源方法 .首先通过逐小时气象数据确定走航路线上风向的企业,利用ADMS叠加计算企业排放对走航观测点浓度的影响,将模... 为在工业园区尺度上对企业VOCs排放源强进行定量估计,建立了以小尺度空气质量模式(ADMS)和走航观测数据为基础的VOCs溯源方法 .首先通过逐小时气象数据确定走航路线上风向的企业,利用ADMS叠加计算企业排放对走航观测点浓度的影响,将模拟值与观测值进行比较,以此为基础确定不同企业的VOCs排放源强.进一步基于7月28日至8月10日沈阳市经开区的走航观测数据开展了反演试验,得到了逐小时排放前10位的企业源强.其中,7月28日10:00~11:00与7月29日10:00~11:00这两个时段企业排放较高,以家具制造相关企业为主,并有3家企业的VOCs排放超过100 g·s^(-1).基于观测数据对模型溯源结果进行了验证,验证结果表明模拟值与观测值呈现出较好的相关性.研究所建立的溯源方法为工业园区VOCs排放源强量化提供了新的思路,可为工业园区大气污染排放的精准管控提供一定的科学依据. 展开更多
关键词 源强反演 admS模型 挥发性有机物(VOCs) 走航观测 工业园区
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Modeling of Biomethane Production from Multiple Organic Wastes based on Modified ADM1
2
作者 Yujing Guan Yange Yu +3 位作者 Zhiqiang Hou Fangze Shang Guangli Cao Ping Yang 《Journal of Harbin Institute of Technology(New Series)》 2025年第2期1-13,共13页
The Anaerobic Digestion Model No.1(ADM1)has been modified to include enhanced kinetic parameters,which more precisely simulate methane production during the anaerobic digestion of diverse organic solid wastes.Calibrat... The Anaerobic Digestion Model No.1(ADM1)has been modified to include enhanced kinetic parameters,which more precisely simulate methane production during the anaerobic digestion of diverse organic solid wastes.Calibration and validation of the model were achieved using experimental data from batch fermentation processes.Simulations of the updated ADM1 were conducted using AQUASIM 2.0 software.Sensitivity analysis helped identify and assess the most critical kinetic parameters affecting biogas production.Key parameters such as the microorganism decay constant(d^(-1)),disintegration rate constant(d^(-1)),Monod maximum specific substrate uptake rate(gCOD/gVSS·d),and half⁃saturation constants were found to significantly influence biogas yield.The optimal values for these parameters were identified as 0.03,6.07,3.64,and 0.27,respectively.These optimized values were validated through batch experiments.The modified ADM1 successfully predicted methane production,achieving R2 values greater than 0.8 in all validation trials.Key methanogens,Methanosarcina and Methanosaeta,were identified,and their enrichment during mixed fermentation of various organic solid wastes indicated enhanced methane production via aceticlastic methanogenesis.The microbial characterization and simulations using the modified ADM1 model supported each other. 展开更多
关键词 adm1 anaerobic digestion METHANE multiple substrates microbial communities
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基于ADM1模型在线测算k_(L)a实现CSTR搅拌边云协同的智能控制
3
作者 李兵 郭栋 +2 位作者 王瑞 肖鼎 胡风雪 《中国沼气》 2025年第4期54-58,共5页
厌氧消化1号模型(Anaerobic Digestion Model No.1,ADM1)量化表达了厌氧发酵过程中各类物质的转化过程,在研究和咨询领域获得了广泛的发展和应用,但ADM1并没有过多考虑物理化学过程,这些物化过程虽然并不直接经由微生物发生,但它们却可... 厌氧消化1号模型(Anaerobic Digestion Model No.1,ADM1)量化表达了厌氧发酵过程中各类物质的转化过程,在研究和咨询领域获得了广泛的发展和应用,但ADM1并没有过多考虑物理化学过程,这些物化过程虽然并不直接经由微生物发生,但它们却可以影响生化过程。通过建立ADM1气液转换模型,并基于生物甲烷潜力(BMP)测试建立液相气体浓度变化映射函数,将多元隐性模型转化为k_(L)a的显性模型,基于对k_(L)a参数的实时测算,对序批式投料的CSTR反应器搅拌装置设置变频激励机制,提高气液转换效率,促进沼气的快速逸出。经撬装CSTR中试设备连续实验测试,该智能控制模型相比传统运行方式容积产气率提升15.5%,对提升规模化沼气工程的生产效率具有显著的指导和应用价值。基于边云协同的智能控制为规模化生物燃气项目的智慧管控提供了全新的技术范式。 展开更多
关键词 厌氧消化 adm1 CSTR 智能控制 边云协同
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ADM携多款科学营养健康解决方案亮相HNC 2025
4
作者 《食品安全导刊》 2025年第21期I0007-I0007,共1页
6月24-26日,ADM亮相第十五届中国国际健康产品展览会暨2025亚洲天然及营养保健品展(HNC 2025)。以“未来健康,科学赋能”为主题,集中展示了其在代谢、肠道、情绪、皮肤健康等多个领域的临床支持菌株、创新交付平台与一站式解决方案,同... 6月24-26日,ADM亮相第十五届中国国际健康产品展览会暨2025亚洲天然及营养保健品展(HNC 2025)。以“未来健康,科学赋能”为主题,集中展示了其在代谢、肠道、情绪、皮肤健康等多个领域的临床支持菌株、创新交付平台与一站式解决方案,同时发布两款新品复配益生菌组合--Balance与Restore,进一步丰富其科学营养产品组合。 展开更多
关键词 创新交付平台 健康产品展览会 临床支持菌株 adm
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葡萄糖和蔗糖废水厌氧发酵制氢的ADM1模拟
5
作者 曾创斌 黄福川 《当代化工》 2025年第3期705-710,730,共7页
厌氧发酵能利用废弃物制取氢气。利用国际协会在厌氧消化领域推出的厌氧消化模型1号(ADM1)模型,模拟了富含葡萄糖和蔗糖的废水厌氧发酵制氢。模拟了厌氧发酵过程中产物乙酸、丙酸、丁酸浓度的动态变化并估算了乙酸、丙酸、丁酸、氢气的... 厌氧发酵能利用废弃物制取氢气。利用国际协会在厌氧消化领域推出的厌氧消化模型1号(ADM1)模型,模拟了富含葡萄糖和蔗糖的废水厌氧发酵制氢。模拟了厌氧发酵过程中产物乙酸、丙酸、丁酸浓度的动态变化并估算了乙酸、丙酸、丁酸、氢气的产率系数。为了使模拟更加可靠,向ADM1中加入葡萄糖发酵产乙醇的反应,估算了乙醇的产率系数;向ADM1中加入同型产乙酸菌对氢气的消耗反应,并通过拟合的方式估算了微生物降解氢的最大比摄取率。 展开更多
关键词 厌氧发酵 adm1 摄取率 同型产乙酸菌 葡萄糖 计算化学 动力学模型 参数估值
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聚束微波加热逆转MCF-7/ADM细胞对阿霉素耐药性的实验研究
6
作者 陆永奎 胡晓桦 +8 位作者 周文献 谭晓虹 柯晴 谭莉萍 王洪学 李永强 廖小莉 刘志辉 谢伟敏 《中国癌症防治杂志》 CAS 2009年第1期14-17,共4页
目的耐药性是化疗失败的主要原因之一,克服耐药性的方法之一是使用逆转剂。目前尚无一理想的、可应用于临床的阿霉素(ADM)耐药逆转剂。本研究探讨聚束微波加热对ADM耐药性的逆转作用及其机制。方法体外利用人乳腺癌细胞株MCF-7的ADM耐... 目的耐药性是化疗失败的主要原因之一,克服耐药性的方法之一是使用逆转剂。目前尚无一理想的、可应用于临床的阿霉素(ADM)耐药逆转剂。本研究探讨聚束微波加热对ADM耐药性的逆转作用及其机制。方法体外利用人乳腺癌细胞株MCF-7的ADM耐药模型MCF-7/ADM,采用MTT法检测聚束微波加热对MCF-7/ADM细胞耐药性的逆转作用。用Real-Time PCR测定细胞P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、多药耐药相关蛋白(Multidrug resistance relatedprotein,MRP)的表达水平。高效液相色谱法(HPLC)测定细胞内ADM浓度。结果MCF-7/ADM细胞对ADM的耐药指数为45.5。经聚束微波加热后,ADM对MCF-7/ADM的半数抑制浓度(IC_(50))由(60.56±2.38)ug/ml下降至(22.86±2.76)ug/ml,逆转倍数为2.64倍。Real-Time PCR检测结果显示,MCF-7/ADM细胞的MRP与P-gp mRNA表达水平均明显高于MCF-7细胞,经聚束微波加热后,MCF-7/ADM细胞胞内的MRP与P-gp mRNA表达水平均明显下降。HPLC法测定细胞内ADM含量的结果显示,经聚束微波加热处理后,MCF-7/ADM细胞内ADM的含量明显增加。结论聚束微波加热能逆转MCF-7/ADM对ADM的耐药性,聚束微波加热逆转ADM耐药性的机制可能是减少MCF-7/ADM细胞内MRP与P-gp mRNA的表达水平,从而增加了MCF-7/ADM细胞内ADM的蓄积。 展开更多
关键词 聚束微波加热 乳腺肿瘤 MCF-7/adm细胞株 adm 耐药
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抗癌药ADM与DNA嵌插复合物的模型化研究
7
作者 李光 温元凯 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期562-565,共4页
通过对高效抗癌药阿霉素(Adriamycin)与三碱基片段理论DNA受体的嵌插相互作用的快速能量最小化计算,其中包括阿霉素以三种嵌插方式,与两种核酸受体(d(C—GC)和d(T—AT)的相互作用,以理论上论证了大沟平行嵌入方式,即Pigram-Fuller-Hamil... 通过对高效抗癌药阿霉素(Adriamycin)与三碱基片段理论DNA受体的嵌插相互作用的快速能量最小化计算,其中包括阿霉素以三种嵌插方式,与两种核酸受体(d(C—GC)和d(T—AT)的相互作用,以理论上论证了大沟平行嵌入方式,即Pigram-Fuller-Hamilton模型为能量最优模型,讨论了非嵌插相互作用在ADM—DNA(3bp)体系最优构象选择上的主导作用,同时,说明了阿霉素的嵌插选择性依赖于嵌插方式. 展开更多
关键词 抗癌药 adm adm-DNA 模型化
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基于GE ADM技术的以太网业务传送解决方案
8
作者 熊前进 《电信网技术》 2005年第11期11-14,共4页
本文主要介绍了GE ADM技术组建城域以太业务传送网的优势,阐述了华为一体化的城域WDM解决方案,对于城域网中共享光纤、共享波长的实现、业务调度以及GE广播/组播等进行了实例分析。
关键词 GE adm Oadm ROadm IPTV METRO VDM GE VPN
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基于体内ADME过程和网络药理学的中药现代研究思路 被引量:61
9
作者 许海玉 黄璐琦 +1 位作者 卢鹏 杨洪军 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期142-145,共4页
网络药理学应用到中药研究中,有利于阐释中药药效物质基础和作用机制,提高中药新药的研发水平,但是,鉴于中药有效物质的复杂性特点,进行体内过程分析,明确进入体内的成分,是将网络药理学应用于中药研究的前提。为此,提出体内ADME过程与... 网络药理学应用到中药研究中,有利于阐释中药药效物质基础和作用机制,提高中药新药的研发水平,但是,鉴于中药有效物质的复杂性特点,进行体内过程分析,明确进入体内的成分,是将网络药理学应用于中药研究的前提。为此,提出体内ADME过程与网络药理学相结合的中药现代研究思路。 展开更多
关键词 网络药理学 体内admE过程 方剂代谢指纹 药代标示物
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槲皮素逆转白血病细胞株K562/ADM多药耐药的研究 被引量:18
10
作者 蔡讯 陈芳源 +4 位作者 韩洁英 顾春红 钟华 滕晔 欧阳仁荣 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期354-357,共4页
目的 探讨槲皮素逆转白血病细胞多药耐药在膜转运蛋白方面的机制。方法 通过MTT体外药敏法证明槲皮素对柔红霉素的增敏作用并确定逆转的浓度范围 ,作用于K5 6 2 /ADM耐药株及相应敏感株K5 6 2 /S ,运用逆转录多聚酶链式反应(RT PCR)... 目的 探讨槲皮素逆转白血病细胞多药耐药在膜转运蛋白方面的机制。方法 通过MTT体外药敏法证明槲皮素对柔红霉素的增敏作用并确定逆转的浓度范围 ,作用于K5 6 2 /ADM耐药株及相应敏感株K5 6 2 /S ,运用逆转录多聚酶链式反应(RT PCR)和流式细胞术检测多药耐药基因 (Mdr1)及其膜蛋白产物P 170糖蛋白 (P gp)的表达情况 ,在激光共聚焦显微镜观察柔红霉素在亚细胞水平的分布变化。结果  2 0~ 4 0 μmol/L终浓度槲皮素在体外能明显提高柔红霉素对K5 6 2 /ADM耐药株的敏感性 ,并能下调Mdr1基因及其膜蛋白产物P gp的表达 ,恢复柔红霉素在亚细胞水平的异常分布 ,回归其作用靶点———细胞核 ,从而逆转多药耐药 ,且有效浓度范围的药物对细胞本身无毒性作用。 展开更多
关键词 槲皮素 白血病细胞株 KS62/adm 多药耐药性 MDRL基因 P-糖蛋白
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雷公藤的肝毒性研究及ADME/Tox评价思路 被引量:27
11
作者 薛璟 贾晓斌 +1 位作者 谭晓斌 郝琨 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期655-658,共4页
雷公藤Triptergium wilfordii为卫矛科植物,具有多种药理作用,作为一种传统常用中药,其临床应用广泛,疗效显著,但使用中引起的肝损伤报道频繁发生。作为一种有毒中药,雷公藤本身所含化学成分多而复杂,且化合物多存在同物异名现象。现就... 雷公藤Triptergium wilfordii为卫矛科植物,具有多种药理作用,作为一种传统常用中药,其临床应用广泛,疗效显著,但使用中引起的肝损伤报道频繁发生。作为一种有毒中药,雷公藤本身所含化学成分多而复杂,且化合物多存在同物异名现象。现就雷公藤所含成分进行总结,并从相关临床病例报道出发,对雷公藤所致肝损害的特点及其可能的作用机制进行综述,提出基于ADME/Tox评价中药肝毒性的研究新思路,在原有的病理表征等传统研究方法的基础上,开展更为细致的中药毒性物质基础的研究。 展开更多
关键词 雷公藤 肝毒性 admE/Tox 中药
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补骨脂素逆转K562/ADM多药耐药细胞系耐药性研究 被引量:17
12
作者 蔡宇 蔡天革 +3 位作者 唐凤德 张荣华 何岚 徐立群 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期146-148,共3页
目的:研究补骨脂素对白血病细胞阿霉素耐药株(K562/ADM)多药耐药(multidrugresistance,MDR)性的逆转作用及其机制。方法:采用MTT法检测药物细胞毒性作用,计算其逆转倍数。结果:补骨脂素在1~20μmol·L-1范围内,对K562和K562/ADM无... 目的:研究补骨脂素对白血病细胞阿霉素耐药株(K562/ADM)多药耐药(multidrugresistance,MDR)性的逆转作用及其机制。方法:采用MTT法检测药物细胞毒性作用,计算其逆转倍数。结果:补骨脂素在1~20μmol·L-1范围内,对K562和K562/ADM无明显细胞毒作用,但与ADM联合用药可使ADM对K562/ADM的IC50明显下降,补骨脂素(1~20μmol·L-1)能不同程度地降低ADM对K562/ADM细胞的IC50值。结论:补骨脂素能逆转K562/ADM细胞的多药耐药。 展开更多
关键词 补骨脂素 多药耐药 K562/adm 逆转
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ADMS模型在复杂地形地区的应用 被引量:13
13
作者 胡刚 王里奥 +2 位作者 张军 袁辉 崔志强 《重庆大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期42-46,共5页
应用新一代的大气扩散模型(ADMS模型)预测重庆某个复杂地形区域的H2S地面浓度,并分别将其与导则模型的预测值与实际监测值进行了对比统计分析。分析结果表明:ADMS模型对复杂地形的处理是有效的,在复杂地形上应用相比导则模型能够获得较... 应用新一代的大气扩散模型(ADMS模型)预测重庆某个复杂地形区域的H2S地面浓度,并分别将其与导则模型的预测值与实际监测值进行了对比统计分析。分析结果表明:ADMS模型对复杂地形的处理是有效的,在复杂地形上应用相比导则模型能够获得较好的预测结果,可应用到重庆的大气污染预测及管理中。 展开更多
关键词 大气扩散模型 admS模型 导则模型 复杂地形 应用
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K562/ADM耐药细胞株的建立及其生物学特性的初步观察 被引量:18
14
作者 沈世人 苏颖 +2 位作者 黄秀清 谢左孚 高频 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第3期222-224,共3页
我们建立的K562/ADM耐药细胞株,在ADM浓度为2.4μg/m1(4.46μM)中已稳定培养3.5个月,传了30—35代,K562/ADM亦具有多药耐受件(Multidrug Resistance,MDR)的特点,对ADM、VCR、AT—1258和DDP的耐受性分别为K562的114.7、94.0、13.3和7.4倍... 我们建立的K562/ADM耐药细胞株,在ADM浓度为2.4μg/m1(4.46μM)中已稳定培养3.5个月,传了30—35代,K562/ADM亦具有多药耐受件(Multidrug Resistance,MDR)的特点,对ADM、VCR、AT—1258和DDP的耐受性分别为K562的114.7、94.0、13.3和7.4倍,但对5—FU不产生交叉耐药。K562和K562/ADM的倍增时间分别为19.2h和52.8h,集落生成率分别为37.5%和11.1%,K562染色体数为34—68,中位数为56;K562/MDM染色体数为32—90,中位数为50,K562/ADM可做为耐药机理和克服耐药措施研究的极好模型。 展开更多
关键词 K562 K562/adm 耐药细胞株 生物学
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柴胡皂苷在体外对人白血病细胞株K562/ADM多药耐药性的逆转作用 被引量:18
15
作者 盖晓东 历春 +2 位作者 李倩 刘艳波 薛昊罡 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期76-80,共5页
目的:研究柴胡皂苷(SS)对白血病细胞株K562/ADM多药耐药性(MDR)的逆转作用,并进一步探讨其耐药逆转机制。方法:分别以不同浓度(1~100 mg/L)的SS作用于体外培养的K562和K562/ADM细胞48h,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,确定SS的非毒性剂量... 目的:研究柴胡皂苷(SS)对白血病细胞株K562/ADM多药耐药性(MDR)的逆转作用,并进一步探讨其耐药逆转机制。方法:分别以不同浓度(1~100 mg/L)的SS作用于体外培养的K562和K562/ADM细胞48h,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,确定SS的非毒性剂量;采用非毒性剂量SS 1.25、2.5和5.0 mg/L,分别与不同浓度(0.05~100 mg/L)阿霉素(ADM)联合作用,检测各组细胞生长抑制50%的ADM浓度(IC50),计算逆转指数和两药相互作用系数(CDI),观察SS协同ADM作用后的细胞形态;利用流式细胞术检测SS联合ADM作用后K562/ADM细胞内ADM的蓄积程度、细胞凋亡和细胞周期变化。结果:随着SS浓度的增加,细胞增殖抑制率也相应增加,呈剂量-效应关系;SS的非细胞毒性剂量为5.0 mg/L,逆转倍数为21.5倍;SS协同ADM作用后形态学方法显示肿瘤细胞数量减少,并出现了大量凋亡细胞,呈剂量-效应关系;SS可明显提高ADM在K562/ADM细胞内的蓄积,与未加SS对照组比较差异显著(P<0.05);SS可增强ADM对K562/ADM细胞的凋亡诱导作用,与未加SS对照组比较差异显著(P<0.05);K562/ADM细胞被阻滞在G0/G1期,与未加SS对照组比较差异显著(P<0.05)。结论:SS对白血病耐药细胞株K562/ADM有增殖抑制和逆转多药耐药性的作用,其部分逆转机制可能是通过增加细胞内化疗药物蓄积,诱导细胞凋亡和使细胞阻滞在G0/G1期而实现的。 展开更多
关键词 柴胡皂苷 多药耐药 耐药逆转 K562/adm细胞
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6种中药活性成分对K562/ADM耐药性逆转及P27和P170蛋白表达影响 被引量:12
16
作者 陈超 蔡天革 +2 位作者 张荣华 杨丽 蔡宇 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期1-4,共4页
目的观察中药活性成分对白血病K562/ADM耐药细胞逆转及P27和P170蛋白表达的影响,探讨其可能作用机制。方法选用补骨脂素、苦参碱、槲皮素、姜黄素、川芎嗪、大黄酸6种中药单体成分作为研究对象,MTT比色法测定6种中药成分对K562/ADM耐药... 目的观察中药活性成分对白血病K562/ADM耐药细胞逆转及P27和P170蛋白表达的影响,探讨其可能作用机制。方法选用补骨脂素、苦参碱、槲皮素、姜黄素、川芎嗪、大黄酸6种中药单体成分作为研究对象,MTT比色法测定6种中药成分对K562/ADM耐药细胞的增殖抑制作用,高效液相色谱法检测细胞内阿霉素的质量浓度,流式细胞术检测K562/ADM耐药细胞中P27和P170蛋白表达。结果 6种中药活性成分逆转耐药倍数在6.99~10.59之间,K562/ADM耐药细胞中阿霉素积累比率为(11.6±3.7)^(17.7±2.8);对照组P27和P210蛋白的表达率分别为(33.1±2.1)和(6.51±1.33),K562/S和K562/ADM耐药细胞的P27和P210相关蛋白表达率分别在(54.2±3.5)^(72.1±4.2)和(6.21±1.35)^(6.59±1.48)之间。结论 6种中药活性成分具有不同程度的逆转耐药细胞作用,且影响耐药细胞内化疗药物质量浓度;各中药活性成分具有不同程度抑制K562/ADM耐药细胞中P27蛋白表达作用。 展开更多
关键词 补骨脂素 苦参碱 槲皮素 姜黄素 川芎嗪 大黄酸 K562 adm耐药细胞 P27 P170 蛋白表达
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β-榄香烯乳剂逆转多药耐药细胞株MCF-7/ADM对阿霉素耐药性研究 被引量:25
17
作者 胡军 赵瑾瑶 杨佩满 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期214-215,共2页
目的 :测定中药 β-榄香烯乳剂对 MCF- 7/ ADM细胞的无毒剂量 ,并检测此无毒剂量是否有逆转 MCF- 7/ ADM细胞对化疗药物阿霉素 (ADM)的多药耐药 (multidrug resistance,MDR)性。方法 :采用四甲基偶氮唑蓝 (MTT)法测定药物的细胞毒性及... 目的 :测定中药 β-榄香烯乳剂对 MCF- 7/ ADM细胞的无毒剂量 ,并检测此无毒剂量是否有逆转 MCF- 7/ ADM细胞对化疗药物阿霉素 (ADM)的多药耐药 (multidrug resistance,MDR)性。方法 :采用四甲基偶氮唑蓝 (MTT)法测定药物的细胞毒性及耐药细胞逆转倍数 ;荧光分光光度法测定细胞内药物浓度。结果 :无毒剂量的 β-榄香烯乳剂 (6 μg/ m l)能显著降低化疗药物 ADM对乳腺癌耐药细胞株 MCF- 7/ ADM细胞的 IC50 ,明显增加耐药细胞内药物浓度。结论 :初步研究表明β-榄香烯乳剂具有逆转 MCF- 7/ ADM细胞 MDR的作用。 展开更多
关键词 β-榄香烯乳剂 逆转 多药耐药细胞株 MCF-7/adm 阿霉素 耐药性
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基于ADM谱反演的高分辨率裂缝预测技术研究及应用 被引量:9
18
作者 张华 贺振华 +3 位作者 李亚林 张晓斌 何光明 李德珍 《石油物探》 EI CSCD 北大核心 2016年第5期737-745,763,共10页
从谱反演基本原理出发,推导出多层稀疏反射系数目标函数,利用基追踪交替方向法(Alternating Direction Method,ADM)谱反演算法求取高精度反射系数,与谱模拟解析法提取的宽频子波褶积重构,得到保持低频信息的高分辨率剖面,利用改进型特... 从谱反演基本原理出发,推导出多层稀疏反射系数目标函数,利用基追踪交替方向法(Alternating Direction Method,ADM)谱反演算法求取高精度反射系数,与谱模拟解析法提取的宽频子波褶积重构,得到保持低频信息的高分辨率剖面,利用改进型特征值相干体算法对此剖面进行裂缝预测。理论测试和实际资料应用结果表明,ADM谱反演高分辨率技术能得到极性、位置准确性较高的反射系数,而重构后的宽频剖面分辨率明显提高、同相轴连续性更好、断点更清晰、断层更明了,相干体切片精度更高、细节刻画更清晰,可作为裂缝预测的重要技术手段。 展开更多
关键词 分辨率 adm 裂缝预测 相干体 反射系数
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β-榄香烯吗素与阿霉素联合应用对CEM/ADM细胞生长的影响 被引量:13
19
作者 郝立宏 卢步峰 +1 位作者 于丽敏 杨佩满 《大连医科大学学报》 CAS 2000年第3期165-167,共3页
应用台盼蓝排染法 ,Wirght -Giemsa混合染色法 ,Hoechst3334 2荧光染色法及碘化丙啶(Propidiumiodide ,PI)与Hoechst 3334 2共染计数坏死细胞的PI阳性率测定法 ,研究 β -榄香烯吗素 (PIC -BE)及其与阿霉素 (ADM)联合应用对CEM/ADM细胞... 应用台盼蓝排染法 ,Wirght -Giemsa混合染色法 ,Hoechst3334 2荧光染色法及碘化丙啶(Propidiumiodide ,PI)与Hoechst 3334 2共染计数坏死细胞的PI阳性率测定法 ,研究 β -榄香烯吗素 (PIC -BE)及其与阿霉素 (ADM)联合应用对CEM/ADM细胞生长的影响。结果显示 :①PIC-BE能够显著抑制CEM/ADM细胞的生长 ,并诱导该细胞凋亡 ,其作用强度在一定范围内呈浓度和时间依赖性。②低毒剂量的PIC -BE与ADM联合应用可显著增强ADM对CEM/ADM细胞的生长抑制和凋亡诱导作用 ,其作用强度在一定范围内亦呈浓度和时间的依赖性。提示 :PIC -BE主要以诱导肿瘤细胞凋亡而表现其抗肿瘤作用 。 展开更多
关键词 β-榄香烯吗素 阿霉素 CEM/adm细胞 生长抑制
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MTT法测定多柔比星和氟尿嘧啶及顺铂对肝癌耐药细胞Bel-7402/ADM的IC_(50)值 被引量:15
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作者 王姗姗 刘明 +1 位作者 刘英 汪选斌 《医药导报》 CAS 2010年第5期579-581,共3页
目的研究多柔比星(ADM)、氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)对人肝癌多药耐药细胞株Bel-7402/ADM的细胞毒作用,为开展逆转肿瘤多药耐药研究提供实验依据。方法以MTT法测定ADM、5-Fu、DDP对Bel-7402/ADM的细胞毒作用,计算每种药物的半数抑制浓度... 目的研究多柔比星(ADM)、氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)对人肝癌多药耐药细胞株Bel-7402/ADM的细胞毒作用,为开展逆转肿瘤多药耐药研究提供实验依据。方法以MTT法测定ADM、5-Fu、DDP对Bel-7402/ADM的细胞毒作用,计算每种药物的半数抑制浓度(IC50)。结果ADM、5-Fu、DDP对Bel-7402/ADM的IC50分别为10.00,30.60,11.48μmol.L-1。结论MTT法检测药物细胞毒作用方便快捷,节省试剂;随着化疗药物浓度的增加,药物对细胞的抑制率增加。 展开更多
关键词 多柔比星 氟尿嘧啶 顺铂 肝癌细胞 耐多药 Bel-7402/adm 半数抑制浓度
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