目的探讨AdEx Tie 2对大鼠子宫内膜异位症血管生成受体Tie-2表达的影响。方法建立子宫内膜异位症动物模型,通过Lewis大鼠腹腔移植方法,建模后4w手术,随机抽检成功后,分为3组,模型对照组,Tie-2途径阻断剂(Ad ExTie2腺病毒)组,Ad ExTie2 N...目的探讨AdEx Tie 2对大鼠子宫内膜异位症血管生成受体Tie-2表达的影响。方法建立子宫内膜异位症动物模型,通过Lewis大鼠腹腔移植方法,建模后4w手术,随机抽检成功后,分为3组,模型对照组,Tie-2途径阻断剂(Ad ExTie2腺病毒)组,Ad ExTie2 NC对照组。每组15只,一共45只,按设计静脉注射病毒(5×108pfu)或生理盐水。干预1-3w后测定指标,每周每组取5只。采用免疫组化法,测定异位组织血管生成受体Tie-2水平。结果同一时间点不同实验组Tie-2表达比较,第1周Ad ExTie2与模型对照组比较(P<0.05);第2周Ad ExTie2与模型对照组比较(P<0.01);第3w Ad ExTie2与模型对照组比较(P<0.05)。结论 dEx Tie 2阻滞血管生成受体Tie-2表达。展开更多
文摘目的探讨AdEx Tie 2对大鼠子宫内膜异位症血管生成受体Tie-2表达的影响。方法建立子宫内膜异位症动物模型,通过Lewis大鼠腹腔移植方法,建模后4w手术,随机抽检成功后,分为3组,模型对照组,Tie-2途径阻断剂(Ad ExTie2腺病毒)组,Ad ExTie2 NC对照组。每组15只,一共45只,按设计静脉注射病毒(5×108pfu)或生理盐水。干预1-3w后测定指标,每周每组取5只。采用免疫组化法,测定异位组织血管生成受体Tie-2水平。结果同一时间点不同实验组Tie-2表达比较,第1周Ad ExTie2与模型对照组比较(P<0.05);第2周Ad ExTie2与模型对照组比较(P<0.01);第3w Ad ExTie2与模型对照组比较(P<0.05)。结论 dEx Tie 2阻滞血管生成受体Tie-2表达。
