文摘目的 探讨贮存时间对红细胞非典型趋化因子受体1(atypical chemokine receptor 1,ACKR1)的趋化因子清除功能及储存的影响。方法 6袋去白细胞悬浮红细胞制剂,每袋通过无菌热合机分出2小袋(10 mL/袋),置于血液贮存冰箱储存,分别于贮存d5、d25取出,进行红细胞CCL5、CXCL8以及CCL11含量以及ACKR1趋化因子清除功能测定。同时采集贮存期在d5~25的42份(1 mL/份)去白细胞悬浮红细胞制剂标本,进行红细胞膜上ACKR1表达及趋化因子CCL5、CXCL8以及CCL11含量的检测。结果 贮存期d 25和d 5相比,红细胞裂解液CCL5(pg/mL)(467.7±250.2 vs 586.9±209.5,P>0.05)及CCL11(pg/mL)(122.2±30.3 vs 125.5±32.7,P>0.05)浓度无差异,而CXCL8的浓度降低(pg/mL)(42.4±5.3 vs 24.3±5.9,P<0.05),红细胞ACKR1对趋化因子CCL5(pg/mL)(2 634.0±730.2 vs 453.8±257.4,P<0.05)、CXCL8(pg/mL)(1 117.0±236.6 vs 306.2±28.3,P<0.05)以及CCL11(pg/mL)的清除能力下降(1 278.0±164.5 vs 467.2±50.9,P<0.05)。在红细胞膜表面未检出趋化因子CCL5、CXCL8以及CCL11。红细胞表面ACKR1表达在d 5~25期间,无明显变化(P>0.05)。结论 红细胞内是贮存ACKR1结合趋化因子主要场所,在红细胞贮存期会发生红细胞ACKR1趋化因子清除功能的降低以及红细胞内部储存的某些ACKR1结合趋化因子的降低。
