阿苯达唑口服乳剂在健康绵羊体内的药代动力学研究

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作者 张海波 陈蓓 +6 位作者 马运芳 文丽梅 李红玲 阮洁 袁圆 高惠静 赵军 《新疆医科大学学报》 2025年第3期350-355,共6页

目的研究阿苯达唑口服乳剂(E-ABZ)在健康绵羊体内的药代动力学。方法取5只绵羊单剂量、多剂量(连续10 d,1次/d)灌胃给予阿苯达唑口服乳剂(10 mg/kg体重),分别在单剂量给药前和给药后、多剂量第10天最后一次给药前和给药后0.5、1、2、4、... 目的研究阿苯达唑口服乳剂(E-ABZ)在健康绵羊体内的药代动力学。方法取5只绵羊单剂量、多剂量(连续10 d,1次/d)灌胃给予阿苯达唑口服乳剂(10 mg/kg体重),分别在单剂量给药前和给药后、多剂量第10天最后一次给药前和给药后0.5、1、2、4、8、12、24、36、48、60和72 h颈静脉采血,采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)法测定各时间点血浆中阿苯达唑(ABZ)、阿苯达唑亚砜(ABZSO)、阿苯达唑砜(ABZSO_(2))、阿苯达唑氨基砜(ABZSO_(2)-NH2)的浓度,应用Kinetica 5.1程序计算ABZSO和ABZSO_(2)药代动力学参数,比较单剂量与多剂量给药药代动力学参数,并与已报道的自然感染细粒棘球蚴病绵羊体内的药代动力学参数相比较。结果未获得ABZ和ABZSO_(2)-NH2的完整药代动力学分析。E-ABZ多剂量给药后ABZSO、ABZSO_(2)的蓄积因子(R)分别为0.58±0.19、2.64±1.71。与单剂量给药相比,健康绵羊多剂量给药后ABZSO的从给药至末次采血0~72 h血药浓度-时间曲线下面积(AUClast)和平均滞留时间(MRT)显著降低(P<0.01),而清除率(CL)显著升高(P<0.01);ABZSO_(2)的达峰时间(Tmax)和MRT显著降低(P<0.05),而达峰浓度(Cmax)和给药间隔0~24 h血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-τ)显著升高(P<0.05)。与健康绵羊相比,自然感染细粒棘球蚴病绵羊单剂量给药后ABZSO的Tmax、AUClast、从给药至无穷时间0~∞血药浓度-时间曲线下面积(AUCtot)、MRT、从给药至末次采血0~72 h平均滞留时间(MRTlast)显著升高(P<0.05),外推AUC百分比(%AUCextra)、CL、表观分布容积(Vz)明显降低(P<0.05);ABZSO_(2)的Cmax、Tmax、AUClast、AUCtot、MRT、MRTlast显著升高(P<0.05),CL明显降低(P<0.01);自然感染细粒棘球蚴病绵羊多剂量给药后ABZSO的MRT、MRTlast显著升高(P<0.05),其余参数均未见显著性差异。结论健康绵羊多剂量口服E-ABZ后无ABZSO蓄积,而ABZSO_(2)存在一定蓄积。在药代动力学方面验证了阿苯达唑口服乳剂的有效性。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱 阿苯达唑 乳剂 药代动力学参数

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基于不同连接子的阿苯达唑-胆酸偶联物的体内外跨膜转运效率及降解机制研究

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作者 郭志梅 陈婷 +2 位作者 聂开立 刘敬帅 胡春晖 《中国医院药学杂志》 北大核心 2025年第11期1266-1273,共8页

目的:探究阿苯达唑-胆酸偶联物(ABZ-BAs)的体内外跨膜转运效率及体外降解机制。方法:以不同连接子(linker),分别是C2、C6及C4O,连接ABZ与BAs合成ABZ-BAs,并对其结构、理化性质、跨膜转运效率和体外酶水解过程进行研究。结果:ABZ-BAs成... 目的:探究阿苯达唑-胆酸偶联物(ABZ-BAs)的体内外跨膜转运效率及体外降解机制。方法:以不同连接子(linker),分别是C2、C6及C4O,连接ABZ与BAs合成ABZ-BAs,并对其结构、理化性质、跨膜转运效率和体外酶水解过程进行研究。结果:ABZ-BAs成功制备且为无定形态。Caco-2单层细胞模型结果显示ABZ-C6-BA跨膜效率最高,为(8.28±0.09)×10^(-4)cm·s^(-1);其次为ABZ-C4O-BA,ABZ-C2-BA最低;在体肠灌流实验结果与Caco-2细胞跨膜转运结果一致,ABZ-C6-BA吸收常数Ka最高,为(0.54±0.04)cm·s^(-1),其次为ABZ-C4O-BA,ABZ-C2-BA最低,ABZ-BAs显著提高了ABZ的渗透率。ABZ-BAs可被肝羧酸酯酶降解为ABZ-linker和BAs,且ABZ-C4O-BA的降解速率最高。结论:ABZ-BAs成功制备且均以无定形态存在;ABZ连接BAs后跨膜转运效率显著增加,且不同Linker的ABZ-BAs跨膜效率吸收速率有所不同;体外酶水解实验证实了ABZ连接胆酸后可被体内的酶水解。 展开更多

关键词 阿苯达唑-胆酸偶联物 连接子 顶端钠依赖性胆盐转运体 跨膜转运 酶水解

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阿苯达唑药物制剂研究进展 被引量：5

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作者 贾程 侯慧梁 +2 位作者 宁博 李映定 程探宇 《上海师范大学学报（自然科学版中英文）》 2024年第1期107-112,共6页

阿苯达唑(ABZ)是一种苯并咪唑类衍生物,主要用作抗寄生虫药物,可用于治疗钩虫、蛔虫和鞭虫等线虫病,也可以治疗囊虫和包虫病.ABZ具有低溶解性以及体内广泛分布的特性,因此其在体内较难被吸收,生物利用度很低.近年来,为了提高ABZ的生物... 阿苯达唑(ABZ)是一种苯并咪唑类衍生物,主要用作抗寄生虫药物,可用于治疗钩虫、蛔虫和鞭虫等线虫病,也可以治疗囊虫和包虫病.ABZ具有低溶解性以及体内广泛分布的特性,因此其在体内较难被吸收,生物利用度很低.近年来,为了提高ABZ的生物利用度与疗效,一系列的新型ABZ药物制剂被研发出来.文章综述了近20年来ABZ药物制剂的研究进展. 展开更多

关键词 阿苯达唑(abz) 抗寄生虫药物 药物制剂

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阿苯达唑对人食管鳞癌细胞KYSE-150的抑制作用 被引量：1

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作者 蔡敬 贾爱亭 +2 位作者 曾凤娇 赵冰洁 宁志丰 《湖北科技学院学报（医学版）》 2024年第4期287-291,296,共6页

目的研究阿苯达唑对食管鳞癌KYSE-150细胞的抑制效果及作用机制。方法通过MTT法和克隆形成实验评估KYSE-150细胞的增殖能力,利用划痕和Transwell小室实验证明细胞的迁移和侵袭能力。同时,采用凋亡与坏死检测试剂盒检测阿苯达唑是否能够... 目的研究阿苯达唑对食管鳞癌KYSE-150细胞的抑制效果及作用机制。方法通过MTT法和克隆形成实验评估KYSE-150细胞的增殖能力,利用划痕和Transwell小室实验证明细胞的迁移和侵袭能力。同时,采用凋亡与坏死检测试剂盒检测阿苯达唑是否能够诱导KYSE-150细胞凋亡,并利用Western blot实验探讨凋亡相关蛋白BAX、Bcl-2、P53的表达水平。结果阿苯达唑能够以剂量依赖性的方式抑制KYSE-150细胞的活力、增殖、迁移和侵袭能力。YO-PRO-1/PI双染检测结果表明,阿苯达唑能够诱导细胞凋亡,同时使Bcl-2蛋白表达下调,而BAX、P53蛋白表达上调。结论阿苯达唑对食管鳞癌KYSE-150细胞的增殖与迁移具有显著抑制作用,其机制可能与对凋亡相关蛋白的调控有关。 展开更多

关键词 阿苯达唑 食管鳞癌 迁移 凋亡

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阿苯达唑新剂型抗包虫病的药效学实验研究 被引量：13

5

作者 张金辉 温浩 +2 位作者 栾梅香 柯山 苗玉清 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 2003年第3期162-166,共5页

目的　观察多种药物载体 [大分子物 (Macrosol)、脂质前体 (Pre- liposome)、脂质体 (liposome) ]与 ABZ结合后 ,ABZ的生物利用度和抗棘球蚴病的效果。　方法　选用 90只健康长爪沙鼠 ,随机分为 9组 ,每组 10只。腹腔接种泡球蚴组织 (E.... 目的　观察多种药物载体 [大分子物 (Macrosol)、脂质前体 (Pre- liposome)、脂质体 (liposome) ]与 ABZ结合后 ,ABZ的生物利用度和抗棘球蚴病的效果。　方法　选用 90只健康长爪沙鼠 ,随机分为 9组 ,每组 10只。腹腔接种泡球蚴组织 (E.m) ,建立动物模型。接种 6周后开始给药 ,治疗组 ABZ均按 5 0 mg/ kg剂量给药 ,对照组每只长爪沙鼠经口服或腹腔注射 0 .2 ml生理盐水。每周一、三、五 ,连续 6周。末次给药后 4 h将动物处死 ,取血、肝、E.m组织。观察指标 :1) E.m湿重及减重率 ;2 ) E.m组织头节阳性率 ,再观察病理组织学改变 ;3) HPL C测定血、肝、囊内的 ABZ及其主要代谢产物ABZSX和 ABZSN的浓度。　结果　新剂型 ABZ组 (总体 ) E.m组织的减重率与 ABZ片剂粉末组相比 ,差异有显著性(P<0 .0 5 )。病理切片头节的阳性率与对照组相比差异有显著性。超微结构的改变与其相符合。代谢产物 ABZSX和ABZSN的血药浓度分别是 :1) ABZSN的药物浓度 :L- ABZ口服组 :血浆中为 (1.0 14± 0 .2 39) μg/ g,肝脏中为 (0 .0 36±0 .0 0 7) μg/ g,E.m组织中为 (0 .0 31± 0 .0 0 9) μg/ g;L- ABZ注射组 :血浆中为 (2 .4 2 3± 1.0 70 ) μg/ g,肝脏中为 (0 .6 88±0 .0 0 8) μg/ g,E.m组织中为 (0 .0 4 9± 0 .0 0 8) 展开更多

关键词 阿苯达唑 抗包虫病 药效学 实验 药物载体 泡状棘球蚴病 脂质体

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阿苯达唑自微乳在Caco-2细胞上的吸收机制 被引量：3

6

作者 张永军 魏丽红 +1 位作者 张丽娜 李高 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第21期1757-1762,共6页

目的:研究阿苯达唑自微乳(ABZ-SMEDDS)在Caco-2细胞上的吸收机制。方法:以阿苯达唑(ABZ)作对照,利用Caco-2细胞模型考察时间、药物浓度以及有或无P-gp和BCRP专属性抑制存在时其摄取特征,同时考察了处方中药用辅料:聚氧乙烯35氢化蓖麻油(... 目的:研究阿苯达唑自微乳(ABZ-SMEDDS)在Caco-2细胞上的吸收机制。方法:以阿苯达唑(ABZ)作对照,利用Caco-2细胞模型考察时间、药物浓度以及有或无P-gp和BCRP专属性抑制存在时其摄取特征,同时考察了处方中药用辅料:聚氧乙烯35氢化蓖麻油(EL)和乙二醇单乙基醚(HP)对Caco-2细胞摄取及新剂型双向转运特征的影响。以上均采用HPLC法对Caco-2细胞摄取和转运作定量分析,并计算其表观渗透系数(Papp)以及跨膜电阻值的变化。结果:ABZ-SMEDDS在Caco-2细胞模型上的是以被动扩散为主要吸收方式,药物摄取量与时间、浓度呈正相关,在相同药物浓度下ABZ-SMEDDS的摄取量明显高于ABZ(P<0.05)。P-gp和BCRP专属抑制剂维拉帕米(VER)、烟曲霉素C(FTC)均能够显著增加细胞对ABZ摄取量(P<0.01),但对ABZ-SMEDDS的细胞摄取量无影响(P>0.05);EL和HP均可以增加ABZ的摄取量。双向转运表观渗透系数:PappBtoA/PappAtB<1.5,且Papp(ABZ-SMEDDS)>Papp(ABZ)。结论:ABZ在Caco-2细胞上以被动扩散的方式吸收,同时存在可能由P-gp和BCRP介导的主动转运,自微乳制剂能促进ABZ的吸收。 展开更多

关键词 阿苯达唑自微乳 CACO-2细胞 摄取 转运

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普乐可复和/或骁悉联合阿苯哒唑脂质体治疗感染泡球蚴大鼠心脏移植的疗效观察 被引量：2

7

作者 赵晋明 邵英梅 温浩 《新疆医科大学学报》 CAS 2005年第11期1040-1042,共3页

目的:探讨免疫抑制剂普乐可复(FK506)和/或骁悉(MMF)联合抗包虫病药阿苯哒唑脂质体(L-ABZ)治疗泡球蚴感染大鼠心脏移植的疗效。方法:建立SD大鼠对Wistar大鼠心脏移植模型。泡球蚴感染的52只Wistar 雄性大鼠随机分为6组,分别单独或联合给... 目的:探讨免疫抑制剂普乐可复(FK506)和/或骁悉(MMF)联合抗包虫病药阿苯哒唑脂质体(L-ABZ)治疗泡球蚴感染大鼠心脏移植的疗效。方法:建立SD大鼠对Wistar大鼠心脏移植模型。泡球蚴感染的52只Wistar 雄性大鼠随机分为6组,分别单独或联合给予FK506、MMF、L-ABZ进行治疗,判断心脏排斥后,观察移植物存活时间。结果:FK506+MMF治疗组、感染对照组大鼠移植心脏存活时间分别为(16.11±8.04)d、(11.6±6.02)d,2组相比差异有统计学意义(P<0.05),其余各组大鼠移植心脏存活时间与感染对照组相比未见明显延长(P>0.05)。结论:(1)单独应用L-ABZ不会影响移植物的存活;(2)L-ABZ与FK506+MMF可能有一定的拮抗作用。 展开更多

关键词 泡球蚴 心脏移植 拮抗作用 普乐可复 骁悉 阿苯哒唑脂质体

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阿苯达唑对人结肠癌SW480细胞增殖、凋亡及Bcl-2表达的影响 被引量：3

8

作者 刘劲松 刘俊 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2013年第5期685-689,共5页

目的观察阿苯达唑(Albendazole,ABZ)对人结肠癌SW480细胞增殖、凋亡及其对Bcl-2表达的影响,并探讨其作用机制。方法用不同终浓度的ABZ(0.5、1.0、2.0及4.0 mg/ml)处理SW480细胞24、48、72 h,设对照组(ABZ浓度为0 mg/ml),CCK-8法检测ABZ... 目的观察阿苯达唑(Albendazole,ABZ)对人结肠癌SW480细胞增殖、凋亡及其对Bcl-2表达的影响,并探讨其作用机制。方法用不同终浓度的ABZ(0.5、1.0、2.0及4.0 mg/ml)处理SW480细胞24、48、72 h,设对照组(ABZ浓度为0 mg/ml),CCK-8法检测ABZ对SW480细胞增殖活力的影响,并计算增殖抑制率及IC50。用不同终浓度的ABZ(1.0、2.0 mg/ml)处理SW480细胞,设对照组(ABZ浓度为0 mg/ml),流式细胞术检测细胞凋亡率,RT-PCR及Western blot检测Bcl-2 mRNA及蛋白的表达。结果与对照组比较,0.5、1.0、2.0及4.0 mg/ml ABZ处理组A值均明显降低(P﹤0.05),随着作用浓度的增加及作用时间的延长,抑制作用逐渐增强,且呈时间-剂量依赖性,2.0 mg/ml ABZ处理组24、48、72 h的IC50值分别为3.18、1.96和1.03 mg/ml;与对照组比较,1.0、2.0 mg/mlABZ处理组细胞凋亡率均明显增加(P﹤0.05),Bcl-2 mRNA及蛋白的表达均明显降低(P﹤0.05)。结论 ABZ能抑制结肠癌SW480细胞的增殖,并显著促进细胞凋亡,其作用机制可能与下调Bcl-2表达有关。 展开更多

关键词 阿苯达唑 结肠癌细胞 细胞增殖 细胞凋亡 BCL-2基因

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丙硫咪唑治疗肝泡状棘球蚴病B超初步观察

9

作者 王怀禄 尹玉成 +4 位作者 程瑞萍 张希平 张昌云 井茹芳 李明 《西北国防医学杂志》 CAS 1991年第2期10-11,共2页

本文报告口服ABZ1年治疗76例LAE,近期疗效满意。B超观察:病灶缩小,病灶的液化区增大,实质性病灶出现液化,病灶内均有钙化灶伴声影显示。治疗前6例黄疸患者肝内胆管扩张,治疗后5例扩张之胆管消失,黄疸消退,1例胆管仍有扩张,黄疸指数为20... 本文报告口服ABZ1年治疗76例LAE,近期疗效满意。B超观察:病灶缩小,病灶的液化区增大,实质性病灶出现液化,病灶内均有钙化灶伴声影显示。治疗前6例黄疸患者肝内胆管扩张,治疗后5例扩张之胆管消失,黄疸消退,1例胆管仍有扩张,黄疸指数为20U。所有治疗者无新的病灶显示。门脉高压征象改善,脾脏缩小,腹壁静脉曲张消失,门静脉、脾静脉由增宽恢复至正常。正常肝实质代偿性增大。对未接受ABZ治疗的10例LAE随访观察症状均有加重,病灶均增大。 展开更多

关键词 LAE abz B超

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阿苯哒唑在猪囊尾蚴病患者体内吸收和排泄的初步研究 被引量：6

10

作者 赵冠宏 许炽标 《中国航天医药杂志》 2002年第3期4-5,共2页

目的建立一个简便、快速的药物监测方法,为临床治疗用药提供更可靠的依据。方法应用高压液相色谱法(HPLC)检测人体血浆、脑脊液、尿液及粪便中阿苯哒唑(ABZ)及其代谢产物的含量。结果猪囊尾蚴病患者口服ABZ后平均约有11%的原形药物(ABZ... 目的建立一个简便、快速的药物监测方法,为临床治疗用药提供更可靠的依据。方法应用高压液相色谱法(HPLC)检测人体血浆、脑脊液、尿液及粪便中阿苯哒唑(ABZ)及其代谢产物的含量。结果猪囊尾蚴病患者口服ABZ后平均约有11%的原形药物(ABZ)随粪便排出,未测到血浆、脑脊液及尿液中的ABZ,但在血浆、脑脊液、尿液及粪便中均可同时测到其代谢物阿苯哒唑亚砜(ABZSX)和阿苯哒唑砜(ABZSN)。结论ABZ被人体吸收后可迅速代谢为ABZSX及ABZSN,后两者是抗寄生虫的有效成分。 展开更多

关键词 高压液相色谱法 阿苯哒唑 阿苯哒唑亚砜 阿苯哒唑砜 猪囊尾蚴病 体内吸收 抗寄生虫药

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阿苯达唑和甲苯咪唑对旋毛虫寄生肌肉的组织学与组织化学观察

11

作者 黄学贵 刘晖 +1 位作者 万启惠 张曦 《合肥医学院学报》 2003年第3期218-220,共3页

目的　观察阿苯达唑和甲苯咪唑对旋毛虫寄生肌肉的影响。方法　于感染后 10d、4 0d ,分别给感染沙鼠喂饲阿苯达唑或甲苯咪唑 30mg/kg/d ,qd ,连续 5d。同时设对照组。在感染后 2 0d、5 0d处死沙鼠 ,取腓肠肌制作冰冻切片。用组织学和组... 目的　观察阿苯达唑和甲苯咪唑对旋毛虫寄生肌肉的影响。方法　于感染后 10d、4 0d ,分别给感染沙鼠喂饲阿苯达唑或甲苯咪唑 30mg/kg/d ,qd ,连续 5d。同时设对照组。在感染后 2 0d、5 0d处死沙鼠 ,取腓肠肌制作冰冻切片。用组织学和组织化学方法 ,观察腓肠肌形态及ATPase、NADH TR、LDH等酶的变化。结果　旋毛虫感染沙鼠后 ,虫体周围肌纤维肿胀、变性、坏死 ,幼虫周围有炎细胞浸润 ;两治疗组肌纤维形态与相应对照组无明显改变 ;两治疗组肌肉组织ATPase、NADH TR活性均高于相应对照组 ,而LDH活性低于对照组 ;在囊包形成期 ,甲苯咪唑治疗旋毛虫感染沙鼠后其寄生肌肉ATPase、LDH活性改变较阿苯达唑明显。结论　阿苯达唑和甲苯咪唑治疗受染沙鼠后 ,肌肉组织有氧代谢增强 ,而无氧糖酵解减弱 ;在囊包形成期甲苯咪唑的治疗效果优于阿苯达唑。 展开更多

关键词 阿苯达唑 甲苯咪唑 旋毛虫 腓肠肌 组织学 组织化学

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阿苯达唑对胃癌细胞MKN-45迁移及侵袭能力的影响 被引量：1

12

作者 张玄 赵晶 +1 位作者 高向阳 高超 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第24期3548-3552,共5页

目的:阿苯达唑(Albendazole,ABZ)是一种苯并咪唑类广谱抗寄生虫药物,已在多种癌细胞中证实具有抗肿瘤作用,但其对胃癌细胞的作用鲜有报道。本文探讨其对人胃癌细胞MKN-45的迁移、侵袭能力的影响以及可能的分子机制。方法:用不同浓度ABZ... 目的:阿苯达唑(Albendazole,ABZ)是一种苯并咪唑类广谱抗寄生虫药物,已在多种癌细胞中证实具有抗肿瘤作用,但其对胃癌细胞的作用鲜有报道。本文探讨其对人胃癌细胞MKN-45的迁移、侵袭能力的影响以及可能的分子机制。方法:用不同浓度ABZ处理人胃癌MKN-45细胞,采用细胞划痕实验,Transwell小室实验检测细胞的迁移侵袭能力,Western blot法检测MKN-45细胞中E-cadherin和MMP-9蛋白的表达水平,ELISA法检测细胞VEGF分泌水平。结果:阿苯达唑作用于人胃癌细胞MKN-45后,细胞划痕愈合的程度及Transwell穿膜细胞数随浓度增加有不同程度的改变,0.25、0.5μmol/L ABZ可显著抑制细胞迁移率(F=39.311,P<0.01),减少迁移细胞数(F=11.331,P<0.01)及侵袭细胞数(F=7.671,P<0.01);经ABZ处理的MKN-45细胞E-cadherin蛋白表达水平上调而MMP-9蛋白表达水平明显下调,VEGF分泌水平明显下降。结论:阿苯达唑可能通过上调E-cadherin及下调MMP-9表达水平来抑制胃癌细胞的迁移及侵袭能力,并能抑制胃癌细胞VEGF的分泌。 展开更多

关键词 胃癌细胞 阿苯达唑 侵袭 迁移

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用活性贝利特水泥制备的混凝土的耐久性

13

作者 Muell.,A 仲景华 《国外建材科技》 1992年第1期24-27,共4页

关键词 混凝土 耐久性 abz 碳化 深度

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活性贝利特水泥混凝土的耐久性

14

作者 徐冕 《建材工业信息》 1990年第24期10-10,共1页

1988年 Martin Steckert 设备和耐磨技术公司的达佛德(David)破碎机第一次用于德国水泥工业的一台φ3.8×12.75米水泥球磨机上,目的是为了提高产量和节能。根据水泥的品种,可以提高产量30～50％,节能10～20％。由于效果很好,德国另... 1988年 Martin Steckert 设备和耐磨技术公司的达佛德(David)破碎机第一次用于德国水泥工业的一台φ3.8×12.75米水泥球磨机上,目的是为了提高产量和节能。根据水泥的品种,可以提高产量30～50％,节能10～20％。由于效果很好,德国另一水泥厂也采用 David 破碎机,刚投入生产。另外一个厂正在组装。与传统的锤式或冲击式破碎机不同,Da-vid 破碎机没有锤头、冲击板、或冲击条棒。 展开更多

关键词 abz 水泥凝土 耐久性

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阿苯达唑与12-磷钨酸相互作用的共振瑞利散射、二级散射与倍频散射光谱及其应用 被引量：1

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作者 李勤 田丰玲 +2 位作者 郑小波 李金 杨季冬 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1362-1367,共6页

采用共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)光谱研究了阿苯达唑(ABZ)与12-磷钨酸(TP)的相互作用。在盐酸(p H 1.2)介质中,ABZ与TP反应形成离子缔合物(nABZ:nTP=3∶1),使RRS、SOS与FDS的光谱信号大大增强。在一定范围内,散射... 采用共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)光谱研究了阿苯达唑(ABZ)与12-磷钨酸(TP)的相互作用。在盐酸(p H 1.2)介质中,ABZ与TP反应形成离子缔合物(nABZ:nTP=3∶1),使RRS、SOS与FDS的光谱信号大大增强。在一定范围内,散射强度(ΔI)与ABZ的浓度成正比。对于ABZ的检出限(3σ)分别为1.98μg/L(RRS法)、3.75μg/L(SOS法)、5.07μg/L(FDS法),其中RRS法的灵敏度最高。文中讨论了ABZ与TP的最佳反应条件、影响因素以及共存物质的影响,还讨论了离子缔合物的结构和反应历程。据此发展了一种用RRS法快速、简便、灵敏测定ABZ的新方法。 展开更多

关键词 共振瑞利散射 二级散射 倍频散射 阿苯达唑 12-磷钨酸

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一种可输出A、B、Z三相脉冲信号的旋转变压器解码装置

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作者 娄敏 江铃 《传感器世界》 2020年第2期12-16,共5页

旋转变压器作为一种精密角度传感器,可应用在环境恶劣的军工及高端工业领域,目前旋转变压器测角系统未能输出与光栅编码器兼容的ABZ三相脉冲接口信号,这限制了其应用。本文提出一种新型解码装置,以AD2S1210芯片构建传感处理单元与旋转... 旋转变压器作为一种精密角度传感器,可应用在环境恶劣的军工及高端工业领域,目前旋转变压器测角系统未能输出与光栅编码器兼容的ABZ三相脉冲接口信号,这限制了其应用。本文提出一种新型解码装置,以AD2S1210芯片构建传感处理单元与旋转变压器匹配后实现激励及模数信号的转换,随后再通过基于stm32微处理器的主控单元对模数转换后的数字信号进行融合处理成角度值,最后再经由基于逻辑门电路以及AM26LS31芯片构成的脉冲转换单元将角度值转换为可与光栅编码器兼容的ABZ三相脉冲接口信号,从而大幅提升旋转变压器测角系统的市场竞争力。 展开更多

关键词 角度传感器 旋转变压器、定子 转子 脉冲接口:解码装置

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