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Rational design of Aspergillus flavus A5p1-immobilized cell system to enhance the decolorization of reactive blue 4(RB4) 被引量:1
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作者 Wenbo Yang Qingyun Li +4 位作者 Shiqi Guo Shijie Sun Aixing Tang Haibo Liu Youyan Liu 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第12期37-44,共8页
Anthraquinone dyes are a class of typical carcinogenic and hard-biodegradable organic pollutants.This study aimed to enhance the decolorization of anthraquinone dye by rationally designing an expected immobilized syst... Anthraquinone dyes are a class of typical carcinogenic and hard-biodegradable organic pollutants.This study aimed to enhance the decolorization of anthraquinone dye by rationally designing an expected immobilized system.Reactive blue 4(RB4) was used as a substrate model and a previous isolated dyedegrading strain Aspergillus flavus A5pl was purposefully immobilized.Considering the effects of cell attachment and mass transfer,the polyurethane foam(PUF) with open pore structure was selected as the immobilization carrier.Results showed that the RB4 decolorization efficiency was significant enhanced after immobilization.Compared to the free mycelium system,the decolorization time of200 mg·L^(-1)RB4 was shortened from 48 h to 28 h by the PUF-immobilized cell system.Moreover,the PUF-immobilized system could tolerate RB4 up to 2000 mg-L^(-1).In the packed bed bioreactor(PBBR),an average decolorization efficiency of 93.3% could be maintained by the PUF-immobilized system for26 days.The decolorization process of RB4 was well described by the logistic equation and the degradation pathway was discussed.It was found that the higher specific growth rate of the PUF-immobilized cells was one of reasons for the enhanced decolorization.The good performance of the PUFimmobilized cell system would make it have potential application value for RB4 bioremediation. 展开更多
关键词 Aspergillus flavus a5p1 Reactive blue 4(RB4) Polyurethane foam(PUF) Immobilized cell DECOLORIZATION
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黄曲霉A5p1脱色类黑精及其机理初探:葡萄糖氧化酶的作用
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作者 何小慧 刘幽燕 +2 位作者 贺锴 李昂 覃益民 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期3036-3042,共7页
类黑精是一种高分子难降解色素污染物质,在糖蜜酒精废水中大量存在.选取在前期研究中对糖蜜酒精废水具有较好脱色作用的黄曲霉(Aspergillus flavus)A5p1(保藏号CGMCC.4292),以合成的类黑精为对象研究脱色机理,试图为实际废水的生物脱色... 类黑精是一种高分子难降解色素污染物质,在糖蜜酒精废水中大量存在.选取在前期研究中对糖蜜酒精废水具有较好脱色作用的黄曲霉(Aspergillus flavus)A5p1(保藏号CGMCC.4292),以合成的类黑精为对象研究脱色机理,试图为实际废水的生物脱色提供理论基础.结果显示,此菌株对合成类黑精具有生物吸附和生物降解的双重作用,以后者为主,最高脱色率可达65%.相较于漆酶、依赖/不依赖于锰的过氧化物酶等常规氧化脱色酶,此菌株中的产过氧化氢酶对脱色起主要作用,而且脱色过程中作为产过氧化氢酶之一的葡萄糖氧化酶与类黑精脱色率之间存在着一定的正相关性.添加葡萄糖氧化酶激活剂和抑制剂进行验证,发现葡萄糖氧化酶酶活力、过氧化氢产量和脱色率三者之间呈相关性变化.初步推测,葡萄糖氧化酶是黄曲霉A5p1生物降解脱色类黑精的关键酶之一. 展开更多
关键词 类黑精 黄曲霉 生物脱色 产过氧化氢活力 葡萄糖氧化酶
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鸡细胞色素P450 1A5的原核表达与活性重组 被引量:1
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作者 安俊峰 王运浩 侯鑫 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期94-98,共5页
旨在对鸡细胞色素P450 1A5(CYP1A5)蛋白进行体外功能研究,采用大肠杆菌系统进行CYP1A5的异源表达。以鸡的cDNA为模板,扩增出CYP1A5基因,将该基因的N端编码区进行修饰,并连接到pCW载体中构建His-CYP1A5,经IPTG诱导在大肠杆菌中表达。经CO... 旨在对鸡细胞色素P450 1A5(CYP1A5)蛋白进行体外功能研究,采用大肠杆菌系统进行CYP1A5的异源表达。以鸡的cDNA为模板,扩增出CYP1A5基因,将该基因的N端编码区进行修饰,并连接到pCW载体中构建His-CYP1A5,经IPTG诱导在大肠杆菌中表达。经CO-差示光谱检测,所获得的His-CYP1A5具有典型的P450吸收峰。该蛋白与细胞色素P450还原酶(CPR)进行体外重组,构成的重组酶系表现出乙氧基试卤灵-O-脱乙基酶活性。结果表明,所采用的表达策略可以成功产生出具有催化活性的鸡细胞色素P450 1A5(CYP1A5)蛋白。 展开更多
关键词 细胞色素 P4501A5(CYP1A5) 异源表达 体外重组 酶活性
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CircFOXK2调节miR-330-5p/SLC1A5轴对卵巢癌细胞恶性生物学行为的影响
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作者 段伟 刘钰 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第3期431-437,共7页
目的:探讨CircFOXK2对卵巢癌(ovarian cancer, OC)细胞恶性生物学行为的影响以及在此过程中对miR-330-5p/SLC1A5轴的调节机制。方法:将人OC细胞系的SKOV3细胞分为NC组(未转染)、 si-CircFOXK2-NC组(转染si-CircFOXK2-NC)、si-CircFOXK2... 目的:探讨CircFOXK2对卵巢癌(ovarian cancer, OC)细胞恶性生物学行为的影响以及在此过程中对miR-330-5p/SLC1A5轴的调节机制。方法:将人OC细胞系的SKOV3细胞分为NC组(未转染)、 si-CircFOXK2-NC组(转染si-CircFOXK2-NC)、si-CircFOXK2组(转染si-CircFOXK2)、 si-CircFOXK2+anti-miR-330-5p-NC组(转染si-CircFOXK2和anti-miR-330-5p-NC)、si-CircFOXK2+anti-miR-330-5p组(转染si-CircFOXK2和anti-miR-330-5p)。qRT-PCR检测细胞中CircFOXK2、miR-330-5p、SLC1A5 mRNA的表达;Western blot检测细胞中SLC1A5蛋白表达水平;CCK-8检测SKOV3细胞增殖;克隆形成实验检测SKOV3细胞克隆数量;流式细胞术检测SKOV3细胞凋亡情况;Transwell小室实验测定SKOV3细胞迁移和侵袭能力;双荧光素酶报告基因实验和RNA pull-down实验验证CircFOXK2、miR-330-5p、SLC1A5三者的靶向关系。结果:与NC组和si-CircFOXK2-NC组相比,转染si-CircFOXK2组OC细胞中CircFOXK2、SLC1A5 mRNA水平及SLC1A5蛋白表达、细胞增殖活性、迁移和侵袭能力均降低(P<0.05),miR-330-5p的表达、细胞凋亡率均升高(P<0.05);anti-miR-330-5p回补实验结果显示,si-CircFOXK2+anti-miR-330-5p组细胞中SLC1A5 mRNA水平及SLC1A5蛋白表达升高,细胞增殖活性及迁移和侵袭能力降低(P<0.05)。结论:敲低CircFOXK2能够上调miR-330-5p表达,下调SLC1A5的表达,抑制OC细胞的增殖、迁移和侵袭等恶性生物学行为。 展开更多
关键词 卵巢癌 CircFOXK2 miR-330-5p/SLC1A5轴 增殖 凋亡 迁移和侵袭
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