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Structures and electrochemical hydrogen storage performance of Si added A_2B_7-type alloy electrodes 被引量:6
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作者 张羊换 任慧平 +3 位作者 蔡颖 杨泰 张国芳 赵栋梁 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第2期406-414,共9页
In order to ameliorate the electrochemical hydrogen storage performance of La-Mg-Ni system A2B7-type electrode alloys, a small amount of Si was added. The La0.8Mg0.2Ni3.3Co0.2Six (x=0-0.2) electrode alloys were prep... In order to ameliorate the electrochemical hydrogen storage performance of La-Mg-Ni system A2B7-type electrode alloys, a small amount of Si was added. The La0.8Mg0.2Ni3.3Co0.2Six (x=0-0.2) electrode alloys were prepared by casting and annealing. The effects of adding Si on the structure and electrochemical hydrogen storage characteristics of the alloys were investigated systematically. The results indicate that the as-cast and annealed alloys hold multiple structures, involving two major phases of (La, Mg)2Ni7 with a Ce2Ni7-type hexagonal structure and LaNi5 with a CaCu5-type hexagonal structure as well as one residual phase LaNi3. The addition of Si results in a decrease in (La, Mg)2Ni7 phase and an increase in LaNi5 phase without changing the phase structure of the alloys. What is more, it brings on an obvious effect on electrochemical hydrogen storage characteristics of the alloys. The discharge capacities of the as-cast and annealed alloys decline with the increase of Si content, but their cycle stabilities clearly grow under the same condition. Furthermore, the measurements of the high rate discharge ability, the limiting current density, hydrogen diffusion coefficient as well as electrochemical impedance spectra all indicate that the electrochemical kinetic properties of the electrode alloys first increase and then decrease with the rising of Si content. 展开更多
关键词 a2b7-type electrode alloy Si additive STRUCTURE electrochemical characteristics
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The electrochemical hydrogen storage performances of Si-added La–Mg–Ni–Co-based A_2B_7-type electrode alloys 被引量:9
2
作者 Yang-Huan Zhang Li-Cui Chen +3 位作者 Tai Yang Chao Xu Hui-Ping Ren Dong-Liang Zhao 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第8期569-579,共11页
In order to improve the electrochemical cycle stability of the RE–Mg–Ni-based A2B7-type electrode alloys, a small amount of Si has been added into the alloys.The casting and annealing technologies were adopted to fa... In order to improve the electrochemical cycle stability of the RE–Mg–Ni-based A2B7-type electrode alloys, a small amount of Si has been added into the alloys.The casting and annealing technologies were adopted to fabricate the La0.8Mg0.2Ni3.3Co0.2Six(x = 0–0.2) electrode alloys. The impacts of the addition of Si and annealing treatment on the structures and electrochemical performances of the alloys were investigated systematically. The results obtained by XRD and SEM show that all the as-cast and annealed alloys are of a multiphase structure, involving two main phases(La, Mg)2Ni7and La Ni5 as well as a residual phase La Ni3. Both adding Si and the annealing treatment lead to an evident change in the phase abundance and cell parameters of(La, Mg)2Ni7and La Ni5 major phases of the alloy without altering its main phase component. Moreover, the annealing treatment has the composition of the alloy distributed more homogeneously overall and simultaneously causes the grain of the alloy to be coarsened obviously. The electrochemical measurements indicate that adding Si and the annealing treatment give a significant rise to the influence on the electrochemical performances of the alloys. In brief, the cycle stability of the as-cast and annealed alloys evidently increases with the rising of Si content, while their discharge capacities obviously decrease under the same circumstances. Furthermore, the electrochemical kineticproperties of the electrode alloys, including the high rate discharge ability, the limiting current density(IL), hydrogen diffusion coefficient(D), and the charge-transfer resistance, first augment and then decline with the rising of Si content. Similarly, it is found that the above-mentioned electrochemical properties first mount up and then go down with the rising annealing temperature. 展开更多
关键词 a2b7-type electrode alloy Adding Si Annealing trea
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Electrochemical Hydrogen Storage Performances of the Si Added La-Mg-Ni-based A_2B_7-type Electrode Alloys for Ni/MH Battery Application 被引量:4
3
作者 张羊换 YANG Tai +3 位作者 CHEN Licui XU Chao REN Huiping ZHAO Dongliang 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2015年第1期166-174,共9页
The casting and annealing technologies were applied to fabricate the La0.8Mg0.2Ni3.3Co0.2Six (x = 0-0.2) electrode alloys. The effects of Si content and annealing temperature on the structure and electrochemical per... The casting and annealing technologies were applied to fabricate the La0.8Mg0.2Ni3.3Co0.2Six (x = 0-0.2) electrode alloys. The effects of Si content and annealing temperature on the structure and electrochemical performances of the alloys were investigated systematically. The analyses of XRD and SEM show that all the alloys possess a multiphase structure, involving two main phases (La, Mg)2Ni7 and LaNi5 as well as a residual phase LaNi3. The addition of Si brings on an evident increase in the LaNi5 phase and a decrease in the (La, Mg)2Ni7 phase, without altering the main phase component of the alloy, which also makes the lattice constants and cell volumes of the alloy enlarged. Likewise, the annealing treatment engenders the same action on the lattice constants and cell volumes as adding Si. Simultaneously, it gives rise to the variation of the phase abundance and the coarsening of the alloy grains. The electrochemical measurements indicate that the addition of Si ameliorates the cycle stability of the as-cast and annealed alloys significantly, but impairs their discharge capacities clearly. Similarly, the annealing treatment makes a positive contribution to the cycle stability of the alloy evidently, and the discharge capacity of the alloy shows a maximum value with annealing temperature rising. Furthermore, the high rate discharge ability (HR) first augments and then declines with the rising of Si content and annealing temperature. 展开更多
关键词 a2b7-type electrode alloy Si addition annealing temperature structure electrochemical performances
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Structure and Electrochemical Properties of A_2B_7-Type La-Mg-Ni Hydrogen Storage Alloys 被引量:2
4
作者 Zhang Faliang Luo Yongchun Zhang Yongchao Deng Anqiang Kang Long Chen Jianhong 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第5期625-625,共1页
Investigation of alloy structure shows that La2-xMgxNi7 (x = 0.3 - 0.8) alloys are mainly com- posed of Ce/Ni7-type, Gd2Co7-type and PuNi3-type phase. The influence of Mg content in alloys on the phase structure is ... Investigation of alloy structure shows that La2-xMgxNi7 (x = 0.3 - 0.8) alloys are mainly com- posed of Ce/Ni7-type, Gd2Co7-type and PuNi3-type phase. The influence of Mg content in alloys on the phase structure is great, resulting in a linear decrease of the unit cell parameters of main phases and increase of hydrogen absorption/desorption plateau as Mg content increases. Electrochemical measurements show that as the Mg content increases, the discharge capacity of alloy electrodes first increases and then decreases. The cyclic stability presents a deteriorative trend. La1.4Mg0.6 Ni7 alloy electrode exhibits the maximum electrochemical discharge capacity (378 mAh·g^-1), and the La1.6Mg0.4Ni7 alloy electrode shows the best cyclic stability (S270 = 81%). 展开更多
关键词 hydrogen storage alloy a2b7-type P-C-T isotherm electrochemical properties rare earths
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RE(RE=Nd,Sm,Pr)部分替代La对A_2B_7型合金电化学贮氢性能的影响 被引量:7
5
作者 张羊换 杨泰 +3 位作者 吴征洋 袁泽明 郭世海 赵栋梁 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期1-10,共10页
La-Mg-Ni系A2B7型合金由于其高的放电容量被认为是最具希望的Ni-MH电池负极材料,然而,低的电化学循环稳定性制约着合金的实际应用。为了改善La-Mg-Ni系A2B7型合金的电化学贮氢性能,用RE(RE=Nd,Sm,Pr)部分替代合金中的La,用感应熔炼及退... La-Mg-Ni系A2B7型合金由于其高的放电容量被认为是最具希望的Ni-MH电池负极材料,然而,低的电化学循环稳定性制约着合金的实际应用。为了改善La-Mg-Ni系A2B7型合金的电化学贮氢性能,用RE(RE=Nd,Sm,Pr)部分替代合金中的La,用感应熔炼及退火工艺制备了La0.8-xRExMg0.2Ni3.35Al0.1Si0.05(RE=Nd,Sm,Pr;x=0,0.2)电极合金。为了抑制Mg在熔炼过程中的挥发,熔炼过程中采用氦气作为保护气氛。用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)分析了铸态及退火态合金的微观结构,并测试了铸态及退火态合金的电化学贮氢性能,比较了不同稀土元素替代La对合金电化学性能的影响。结果表明,铸态及退火态合金包含两个主相,具有Ce2Ni7型结构的(La,Mg)2Ni7相以及Ca Cu5型结构的La Ni5相。RE(RE=Nd,Sm,Pr)部分替代La未影响合金的相组成,但使合金的相含量发生明显改变。此外,元素替代使铸态及退火态合金的组织明显细化。RE(RE=Nd,Sm,Pr)部分替代La显著改善了合金的电化学贮氢性能,包括电化学循环稳定性、放电容量及电化学动力学性能。 展开更多
关键词 a2b7型电极合金 RE替代La 微观结构 电化学性能
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Pr替代La对La-Mg-Ni系A_2B_7型电极合金微观结构及循环稳定性的影响 被引量:5
6
作者 张羊换 赵栋梁 +3 位作者 任慧平 郭世海 祁焱 王新林 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期488-492,共5页
为了改善La-Mg-Ni系A2B7型电极合金的电化学循环稳定性,用Pr部分替代合金中的La,并用熔体快淬技术制备了La0.75-xPrxMg0.25Ni3.2Co0.2Al0.1(x=0、0.1、0.2、0.3、0.4)电极合金。用XRD、SEM、TEM分析了铸态及快淬态合金的微观结构,测试... 为了改善La-Mg-Ni系A2B7型电极合金的电化学循环稳定性,用Pr部分替代合金中的La,并用熔体快淬技术制备了La0.75-xPrxMg0.25Ni3.2Co0.2Al0.1(x=0、0.1、0.2、0.3、0.4)电极合金。用XRD、SEM、TEM分析了铸态及快淬态合金的微观结构,测试了铸态及快淬态合金的电化学循环稳定性,研究了Pr替代La对合金微观结构及循环稳定性的影响,探讨了合金电极在电化学循环过程中的失效机理。结果表明,铸态及快淬态合金均具有多相结构,包括2个主相(La,Mg)Ni3及LaNi5和一个残余相LaNi2。Pr替代La使(La,Mg)Ni3明显增加而LaNi5减少。电化学测试的结果表明,合金的循环稳定性随Pr替代量的增加而增加。导致合金电极失效的主要原因是电极表面被电解液剧烈腐蚀以及合金电极在电化学循环过程中的粉化。 展开更多
关键词 a2b7型电极合金 Pr替代La 快淬 微观结构 循环稳定性
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钆对La-Mg-Ni系A_2B_7型储氢合金微观结构和电化学性能的影响 被引量:8
7
作者 林振 罗永春 +1 位作者 高志杰 康龙 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期344-350,共7页
用高频感应熔炼方法制备了稀土系A2B7型La0.83-xGdxMg0.17N i3.05Co0.3A l0.15(x=0~0.5)储氢合金,在Ar气氛中和1173 K下对铸态合金进行退火处理,通过X射线衍射(XRD)、电子探针显微分析方法(EPMA)和电化学测试等分析方法系统研究... 用高频感应熔炼方法制备了稀土系A2B7型La0.83-xGdxMg0.17N i3.05Co0.3A l0.15(x=0~0.5)储氢合金,在Ar气氛中和1173 K下对铸态合金进行退火处理,通过X射线衍射(XRD)、电子探针显微分析方法(EPMA)和电化学测试等分析方法系统研究了稀土Gd部分替代La元素对合金微观组织和电化学性能的影响规律。研究结果表明,合金退火组织主要由Ce2N i7型、Gd2Co7型、Pr5Co19型、PuN i3型和CaCu5型相组成,稀土Gd元素能有效减少和抑制退火组织中CaCu5型相的形成,随Gd含量x增加,合金相组成中A2B7型(Ce2N i7和Gd2Co7型)相丰度呈先增加后减小的规律,当x=0.2时其相丰度最大(91.0%)。合金的PCT吸氢平台压随Gd含量的增加而升高,x=0.5时吸氢平台压力接近0.1 MPa,x=0.2时合金的吸氢量达到最大值1.34%。电化学测试分析表明,随Gd含量x的增加,合金电极最大放电容量和容量保持率均呈先增加后减小的规律,适量的Gd元素可明显改善合金的综合电化学性能。当x=0.2时,合金电极放电容量达到最大值392.9 mAh.g-1,经100次充放电循环后其电极容量的保持率S100为91.2%,具有较好的综合电化学性能。 展开更多
关键词 La-Gd-Mg-Ni系储氢合金 微观组织 储氢性能 电化学性能 稀土
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La-Mg-Ni系A_2B_7型贮氢合金表面包覆铜及其电化学性能 被引量:6
8
作者 康龙 田晓光 +1 位作者 罗永春 阎汝煦 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2008年第4期1-5,共5页
以A2B7型贮氢合金La1.5Mg0.5Ni7为研究对象,研究未包覆和表面包覆Cu以及对包覆铜的贮氢合金进行再包覆Ni、Co处理的合金电极电化学性能.实验结果表明,表面包覆Cu和Cu-Ni后的贮氢合金电极循环稳定性有所提高,而包覆Cu-Co的合金电极稳定... 以A2B7型贮氢合金La1.5Mg0.5Ni7为研究对象,研究未包覆和表面包覆Cu以及对包覆铜的贮氢合金进行再包覆Ni、Co处理的合金电极电化学性能.实验结果表明,表面包覆Cu和Cu-Ni后的贮氢合金电极循环稳定性有所提高,而包覆Cu-Co的合金电极稳定性较差,但电极容量有所提高.线性极化扫描和电化学阻抗图谱分析结果表明,包覆Cu、Cu-Co及Cu-Ni处理改善合金电极的交换电流密度I0,降低电化学阻抗,说明包覆处理改善合金表面的电催化活性,加快合金表面电荷的迁移速率,从而提高高倍率放电能力. 展开更多
关键词 a2b7型贮氢合金 表面包覆铜 电化学性能
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Zr替代La对快淬态A_2B_7型电极合金结构及电化学性能的影响(英文) 被引量:2
9
作者 张羊换 赵栋梁 +3 位作者 郭世海 祁焱 王青春 王新林 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1141-1146,共6页
用铸造及快淬工艺制备了A2B7型电极合金,合金的名义成分为La0.75-xZrxMg0.25Ni3.2Co0.2Al0.1(x=0,0.05,0.1,0.15,0.2)。深入研究了Zr替代La对合金微观结构及电化学性能的影响。用XRD、SEM、TEM分析了合金的结构。结果表明,铸态及快淬态... 用铸造及快淬工艺制备了A2B7型电极合金,合金的名义成分为La0.75-xZrxMg0.25Ni3.2Co0.2Al0.1(x=0,0.05,0.1,0.15,0.2)。深入研究了Zr替代La对合金微观结构及电化学性能的影响。用XRD、SEM、TEM分析了合金的结构。结果表明,铸态及快淬态合金均具有多相结构,含有两个主相(La,Mg)Ni3和LaNi5以及一个残余相LaNi2。Zr替代La使合金中LaNi5相明显增加,并促进快淬态合金中形成非晶相。电化学测试的结果表明,Zr替代La明显降低合金的放电容量,但显著改善合金的电化学循环稳定性。当Zr含量小于0.1时,合金的放电容量随淬速的增加而先增加后减小,合金的循环稳定性随淬速的增加而单调增加。 展开更多
关键词 a2b7型电极合金 Zr替代La 快淬 结构 电化学性能
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Al替代Ni对A_2B_7型贮氢电极合金性能的影响 被引量:2
10
作者 周增林 宋月清 +3 位作者 崔舜 黄倬 郭志猛 曲选辉 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1058-1062,共5页
用冷坩埚磁悬浮熔炼方法制备La0.7Mg0.3(Ni0.85-xCo0.15Alx)3.4贮氢电极合金,采用XRD、三电极体系及SEM研究相结构、电化学性能及电极的表面状态。Rietveld法全谱拟合分析表明,该体系合金为多相结构,主相为Ce2Ni7型六方相,还包括CaCu5... 用冷坩埚磁悬浮熔炼方法制备La0.7Mg0.3(Ni0.85-xCo0.15Alx)3.4贮氢电极合金,采用XRD、三电极体系及SEM研究相结构、电化学性能及电极的表面状态。Rietveld法全谱拟合分析表明,该体系合金为多相结构,主相为Ce2Ni7型六方相,还包括CaCu5型六方相、PuNi3型菱方相、MgCu2型立方相及BCr型正交相。Al元素为Ce2Ni7型主相的有利形成元素,且Al替代Ni后,各组成相的晶胞体积均增加。P-C-T曲线显示随着Al替代量x的增加,合金放氢平台的平台区域变窄,平台压力降低,平台特性变差。电化学性能测试表明,随着x增加合金电极的最大放电容量降低,高倍率放电性能降低,循环稳定性明显提高。 展开更多
关键词 a2b7 贮氢电极合金 相结构 电化学性能
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Co替代Ni对A_2B_7型贮氢电极合金相结构及电化学性能的影响 被引量:2
11
作者 许剑轶 阎汝煦 +2 位作者 罗永春 张胤 陈江平 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期72-77,共6页
采用感应熔炼方法制备了La0.75Mg0.25Ni3.5-xCox(x=00,.250,.751,)四元贮氢合金,系统地研究了合金B侧Co对Ni部分替代对合金相结构及电化学性能的影响。X衍射(XRD)分析表明,La0.75Mg0.25Ni3.5-xCox由(La,Mg)2Ni7相(包括Gd2Co7型高温相和C... 采用感应熔炼方法制备了La0.75Mg0.25Ni3.5-xCox(x=00,.250,.751,)四元贮氢合金,系统地研究了合金B侧Co对Ni部分替代对合金相结构及电化学性能的影响。X衍射(XRD)分析表明,La0.75Mg0.25Ni3.5-xCox由(La,Mg)2Ni7相(包括Gd2Co7型高温相和Ce2Ni7型低温相)组成。此外,随着Co元素的加入,该类合金中出现CaCu5型LaNi5相。电化学测试表明,随Co含量的增加,合金电极活化次数增大,合金电极的最大放电容量增大,合金的最大放电容量由x=0.25时的376.53 mAh/g增加到x=1时的401.62mAh/g,氢扩散系数增大,循环稳定性变差,合金的高倍率放电性能降低,Co含量对合金电极高倍率放电性能HRD值的影响与对合金电极交换电流密度的影响趋势一致,这表明电极合金表面的电化学反应对合金的动力学性能影响更大。 展开更多
关键词 a2b7型贮氢合金 Co替代 晶体结构 电化学性能
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A_2B_7型La_(0.64)Gd_(0.2)Mg_(0.16(1+x))Ni_(3.1)Co_(0.3)Al_(0.1)储氢合金微观组织和电化学性能 被引量:3
12
作者 王可 罗永春 +2 位作者 梅兴志 张国庆 康龙 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期882-890,共9页
以综合电化学性能较佳的低镁含量合金La0.64Gd0.2Mg0.16Ni3.1Co0.3Al0.1为基础,通过改变Mg元素含量的添加方式,用感应熔炼方法与热处理制备了La0.64Gd0.2Mg0.16(1+x)Ni3.1Co0.3Al0.1系列合金,系统研究了该条件下镁元素成分波动(Mg... 以综合电化学性能较佳的低镁含量合金La0.64Gd0.2Mg0.16Ni3.1Co0.3Al0.1为基础,通过改变Mg元素含量的添加方式,用感应熔炼方法与热处理制备了La0.64Gd0.2Mg0.16(1+x)Ni3.1Co0.3Al0.1系列合金,系统研究了该条件下镁元素成分波动(Mg过量值x)对La-Mg-Ni系A2B7型合金微观结构和电化学性能的影响规律。合金相结构分析表明,合金退火组织由主相Ce2Ni7(Gd2Co7)型以及Pr5Co19型、Pu Ni3型和Ca Cu5型多相组成,随Mg过量值x增加,合金中主相Ce2Ni7型相丰度呈现先增加后减小的趋势;当Mg过量值0〈x≤50%时,合金组织的Ce2Ni7型主相相丰度达到81.04%~87.18%;x=0,80%时,Ce2Ni7型主相丰度减小至76.3%以下。电化学测试结果表明,随Mg过量值x增加,合金电极最大放电容量呈先增加后降低趋势,x=10%时合金具有最高电化学放电容量(384.6 m Ah·g-1);当Mg过量值x在5%~50%范围内变化时,其电极循环稳定性均保持在S100≥90%,此时镁元素成分波动变化对合金电极循环稳定性的影响不敏感。合金电极的高倍率放电性能(HRD)随Mg过量值的增加呈先增大后减小趋势,其中电极表面的电荷转移速率是影响合金电化学反应动力学性能的主要控制步骤。 展开更多
关键词 R-Mg-Ni系a2b7型储氢合金 Mg元素 微观组织 电化学性能
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熔体快淬对A_2B_7型La_(0.8)Mg_(0.2)Ni_(3.5)Co_(0.2)合金结构及电化学性能的影响 被引量:2
13
作者 董小平 刘生龙 +3 位作者 杨丽颖 王翠表 陈家熠 张羊换 《材料热处理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期1-6,共6页
为了改善A2B7型La0.8Mg0.2Ni3.5Co0.2合金的电化学性能,采用熔体快淬技术制备了合金。用XRD、SEM分析了合金的微观结构,用电化学方法测试了合金的电化学性能。结果表明,快淬后,合金具有多相结构,包括两个主相(La,Mg)Ni5及(La,Mg)2(Ni,C... 为了改善A2B7型La0.8Mg0.2Ni3.5Co0.2合金的电化学性能,采用熔体快淬技术制备了合金。用XRD、SEM分析了合金的微观结构,用电化学方法测试了合金的电化学性能。结果表明,快淬后,合金具有多相结构,包括两个主相(La,Mg)Ni5及(La,Mg)2(Ni,Co)7和残留相LaNi2.28相,快淬使合金的微观应变增加,柱状晶区域面积较大,合金的晶粒明显细化。快淬使合金的放电容量、平台中值电压降低,电化学循环稳定性提高。 展开更多
关键词 熔体快淬 a2b7型稀土镁镍基合金 结构 电化学性能
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表面包覆处理对A_2B_7型贮氢电极性能影响研究 被引量:1
14
作者 许剑轶 王宇冰 +2 位作者 李霞 宋金玲 张胤 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1372-1375,共4页
以A2B7型贮氢合金La1.5Mg0.5Ni6.5Co0.5为对象,在不同反应温度下对合金粉末进行化学镀镍,系统研究了未包覆以及表面包覆镍后对La1.5Mg0.5Ni6.5Co0.5合金电极电化学性能的影响。结果表明,与未包覆相比,包覆后合金电极的活化性能、高倍率... 以A2B7型贮氢合金La1.5Mg0.5Ni6.5Co0.5为对象,在不同反应温度下对合金粉末进行化学镀镍,系统研究了未包覆以及表面包覆镍后对La1.5Mg0.5Ni6.5Co0.5合金电极电化学性能的影响。结果表明,与未包覆相比,包覆后合金电极的活化性能、高倍率放电性能、交换电流密度和氢的扩散速率均得到明显的提高,且随着反应温度的升高而增大。合金电极循环寿命也在一定程度均好于未包覆的,但是改善不明显,这表明化学镀镍能有效地提高贮氢合金电极电化学性能。 展开更多
关键词 a2b7型贮氢合金 化学镀镍 电化学性能
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快淬对La-Mg-Ni系A_2B_7型电极合金循环稳定性的影响 被引量:2
15
作者 祁焱 侯忠辉 +3 位作者 雍辉 郭世海 赵栋梁 张羊换 《金属功能材料》 CAS 2010年第6期8-13,共6页
用熔体快淬工艺制备了La-Mg-Ni系A2B7型La0.75-xZrxMg0.25Ni3.2Co0.2Al0.1(x=0,0.05,0.1,0.15,0.2)电极合金。用XRD、SEM、TEM分析了铸态及快淬态合金的微观结构,用程控电池测试设备测试了铸态及快淬态合金电极的电化学循环稳定性,研究... 用熔体快淬工艺制备了La-Mg-Ni系A2B7型La0.75-xZrxMg0.25Ni3.2Co0.2Al0.1(x=0,0.05,0.1,0.15,0.2)电极合金。用XRD、SEM、TEM分析了铸态及快淬态合金的微观结构,用程控电池测试设备测试了铸态及快淬态合金电极的电化学循环稳定性,研究了快淬工艺对合金结构及电化学循环稳定性的影响,探讨了电极合金的失效机理。结果表明,快淬态合金均具有多相结构,包括两个主相(La,Mg)Ni3及LaNi5和一个残余相LaNi2。快淬处理可以显著改善合金的电化学循环稳定性。导致合金失效的主要原因是电极表面被电解液剧烈腐蚀以及合金电极在电化学循环过程中的粉化。 展开更多
关键词 a2b7型电极合金 快淬 Zr替代La 循环稳定性
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高容量A_2B_7型超晶格贮氢合金的发展历程及问题 被引量:3
16
作者 周增林 林晨光 +3 位作者 惠志林 崔舜 尉海军 罗永春 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1500-1504,共5页
综述了高容量稀土镁镍基A2B7型超晶格贮氢合金的发展历程,其大致可以分为1997~2004年、2005~2007年和2008年至今的3个阶段。目前,A2B7型合金可实现最大放电容量高于380mAh/g、循环寿命超过500周期,国内已进入产业化试制阶段。对于A2B... 综述了高容量稀土镁镍基A2B7型超晶格贮氢合金的发展历程,其大致可以分为1997~2004年、2005~2007年和2008年至今的3个阶段。目前,A2B7型合金可实现最大放电容量高于380mAh/g、循环寿命超过500周期,国内已进入产业化试制阶段。对于A2B7型合金,PuNi3、Ce2Ni7、Pr5Co19型等超晶格结构相的定量识别、产业化关键技术突破及其在高容量密封二次电池中的集成应用是未来几年需要重视并解决的问题。 展开更多
关键词 高容量 a2b7(Ce2Ni7&Gd2Co7)型 超晶格 稀土镁镍基 贮氢合金
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球磨包覆镍对A_2B_7型合金电极电化学性能影响的研究 被引量:1
17
作者 田晓光 周东辉 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期18-21,共4页
为进一步改善A2B7型贮氢合金电极的电化学性能,以La0.75Mg0.25Ni3.44Al0.06为研究对象,用未包覆合金粉末和球磨包覆镍处理不同时间的合金粉末制备合金电极,研究了合金电极的电化学性能和动力学性能。结果表明:合金粉末经球磨包覆镍处理... 为进一步改善A2B7型贮氢合金电极的电化学性能,以La0.75Mg0.25Ni3.44Al0.06为研究对象,用未包覆合金粉末和球磨包覆镍处理不同时间的合金粉末制备合金电极,研究了合金电极的电化学性能和动力学性能。结果表明:合金粉末经球磨包覆镍处理后制得的合金电极,其活化性能及循环稳定性有所提高;球磨包覆镍处理可提高合金电极的交换电流密度J0,改善其电催化活性,降低电化学阻抗,加快电荷迁移速率,从而提高合金电极的高倍率放电能力。 展开更多
关键词 a2b7型贮氢合金 合金电极 球磨包覆镍 电化学性能
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A_2B_7型La_(0.75)Mg_(0.25)Ni_(3.5-x)Cr_x(x=0~0.3)贮氢合金相结构及电化学性能研究 被引量:2
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作者 许剑轶 陈江平 +1 位作者 张胤 侯贵平 《包头钢铁学院学报》 2006年第4期314-318,共5页
采用感应熔炼方法制备了La0.75Mg0.25Ni3.5-xCrx(x=0,0.05,0.1,0.2,0.3)四元贮氢合金,系统地研究了合金B端Cr元素对Ni部分替代对合金相结构及电化学性能的影响.X衍射(XRD)分析表明,La0.75Mg0.25Ni3.5合金是由La2Ni7相组成.随着Cr元素的... 采用感应熔炼方法制备了La0.75Mg0.25Ni3.5-xCrx(x=0,0.05,0.1,0.2,0.3)四元贮氢合金,系统地研究了合金B端Cr元素对Ni部分替代对合金相结构及电化学性能的影响.X衍射(XRD)分析表明,La0.75Mg0.25Ni3.5合金是由La2Ni7相组成.随着Cr元素的加入,该类合金中出现LaNi5相及LaNi3相,且随着Cr含量的增加而增多.电化学测试表明,随Cr含量的增加,合金电极活化次数变化不大,最大放电容量逐步降低,合金的最大放电容量由x=0.05时的383.43 mAh/g下降到x=0.3时的348.40 mAh/g;而合金的高倍率放电性能呈现先增后减的趋势,当电流密度为900 mA/g时,合金的高倍率放电性能由83.66%(x=0)增加到92.57%(x=0.05)然后减小到83.9%(x=0.3);循环稳定性先增加后下降,当x=0.1时合金电极的循环寿命达到最大(S100=74.71%). 展开更多
关键词 a2b7型贮氢合金 晶体结构 电化学性能
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化学镀铜对A_2B_7型贮氢合金电极电化学性能的影响 被引量:2
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作者 田晓光 周东辉 《科学技术与工程》 2010年第1期52-56,共5页
以A2B7型贮氢合金La0.75Mg0.25Ni3.44Al0.06为对象,系统研究了合金覆铜后进行不同温度退火处理的电极电化学性能。结果表明,表面包覆Cu及退火处理后的贮氢合金电极的活化性能及循环稳定性有所提高。线性极化扫描和电化学阻抗图谱分析结... 以A2B7型贮氢合金La0.75Mg0.25Ni3.44Al0.06为对象,系统研究了合金覆铜后进行不同温度退火处理的电极电化学性能。结果表明,表面包覆Cu及退火处理后的贮氢合金电极的活化性能及循环稳定性有所提高。线性极化扫描和电化学阻抗图谱分析结果表明,包覆Cu及退火处理后提高了合金电极的交换电流密度I0,降低了电化学阻抗,说明包覆处理改善了合金表面的电催化活性,加快了合金表面电荷的迁移速率,从而提高了高倍率放电能力。 展开更多
关键词 a2b7型贮氢合金 化学镀铜 电化学性能
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化学镀镍对A_2B_7型贮氢合金电极电化学性能的影响 被引量:1
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作者 田晓光 孙延伟 周东辉 《金属功能材料》 CAS 2012年第1期11-15,共5页
本文对气态粉化后A2B7型贮氢合金La0.75Mg0.25Ni3.44Al0.06进行化学镀不同厚度Ni包覆处理。通过SEM观察,结果表明,包覆处理后镀层镍为球形颗粒且均匀弥散于合金表面。电化学测试结果表明,表面包覆镍处理的A2B7型合金电极放电容量有所降... 本文对气态粉化后A2B7型贮氢合金La0.75Mg0.25Ni3.44Al0.06进行化学镀不同厚度Ni包覆处理。通过SEM观察,结果表明,包覆处理后镀层镍为球形颗粒且均匀弥散于合金表面。电化学测试结果表明,表面包覆镍处理的A2B7型合金电极放电容量有所降低,而循环稳定性有所提高。线性极化扫描和电化学阻抗谱等分析结果表明,表面包覆Ni处理后增大了合金电极的交换电流密度(I0),减小了电化学阻抗,改善了合金电极的动力学性能。 展开更多
关键词 a2b7 型贮氢合金 化学镀镍 电化学性能
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