PI3K/AKT/GSK3β信号通路参与腺苷A1R介导异丙酚对缺血再灌注损伤大鼠的脑保护作用 被引量：7

1

作者 夏洪莲 钟微微 +3 位作者 金鹏 陈猛 刘再英 张艳丽 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2020年第12期1344-1350,共7页

目的:探讨PI3K/AKT/GSK-3β信号通路参与异丙酚对缺血再灌注损伤大鼠的脑保护作用及机制。方法:健康雄性SD大鼠72只,所有大鼠参照Zea Longa法建立局灶性脑缺血再灌注损伤的模型。随机分成6组(n=12),A-假手术组,B-模型组(MCAO),C-异丙酚... 目的:探讨PI3K/AKT/GSK-3β信号通路参与异丙酚对缺血再灌注损伤大鼠的脑保护作用及机制。方法:健康雄性SD大鼠72只,所有大鼠参照Zea Longa法建立局灶性脑缺血再灌注损伤的模型。随机分成6组(n=12),A-假手术组,B-模型组(MCAO),C-异丙酚组,D-异丙酚+腺苷A1R拮抗剂组(DPCPX),E-异丙酚组+PI3K特异性抑制剂(LY294002),F-异丙酚+GSK-3β抑制剂组(SB216763),观察大鼠术后24 h神经功能评分情况;LDF监测插栓前后脑血流变化;采用TTC染色法检测各组大鼠的脑梗死体积;用HE染色方法观察大鼠脑组织形态学改变;免疫组织化学法检测Bcl-2阳性细胞表达;采用TUNEL检测各组大脑脑皮质缺血周围神经元凋亡细胞的百分率。结果:与A组比较,B、C、D、E及F组大鼠行为学、脑梗死体积、细胞凋亡率、Bcl-2蛋白表达量均增加(P<0.05);与C组比较,B、D、E组大鼠行为学评分,脑梗死体积及细胞凋亡率均明显增加,Bcl-2蛋白表达量均明显减少(P<0.01),F组Bcl-2蛋白表达量却增加,细胞凋亡率降低(P<0.05),行为学评分减少、梗死体积减少(P<0.05)。结论:腺苷A1R介导的异丙酚对缺血再灌注损伤大鼠的神经保护作用可能与PI3K/AKT/GSK-3β信号转导通路有关。 展开更多

关键词 PI3K/AKT/GSK-3β信号通路 腺苷a1r 异丙酚 缺血再灌注

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针刺对偏头痛大鼠三叉神经节和三叉神经脊束尾核A1R/ERK1/2/CGRP通路的影响 被引量：3

2

作者 林淑芳 王舰 +4 位作者 陈白 饶婷 姚娟娟 曹丽萍 江一静 《针灸临床杂志》 2023年第12期58-65,共8页

目的:探讨针刺太冲穴对肝阳上亢型偏头痛模型鼠镇痛作用的可能机制。方法:66只SD大鼠随机分为空白对照组(n=10)、模型组(n=56),以附子汤灌胃加右肩颈部皮下注射硝酸甘油建立肝阳上亢偏头痛模型,其中50只大鼠成模,将成模大鼠随机分为模... 目的:探讨针刺太冲穴对肝阳上亢型偏头痛模型鼠镇痛作用的可能机制。方法:66只SD大鼠随机分为空白对照组(n=10)、模型组(n=56),以附子汤灌胃加右肩颈部皮下注射硝酸甘油建立肝阳上亢偏头痛模型,其中50只大鼠成模,将成模大鼠随机分为模型组、太冲组、非穴组、太冲+DPCPX(A1R拮抗剂)组和太冲+EGF(ERK1/2激动剂)组,每组10只。太冲组、太冲+DPCPX组及太冲+EGF组针刺双侧太冲穴,非穴组针刺双侧胁下非穴,均留针30 min。观察各组大鼠行为学(耳红持续时间、挠头及爬笼次数)、三叉神经节(TG)和三叉神经脊束尾核(TNC)中A1R、ERK1、ERK2、CGRP的mRNA及蛋白水平。结果:除空白对照组外,其余各组均在注射硝酸甘油后3~4 min出现耳红,持续约3 h消失;与模型组比较,太冲组耳红持续时间较短,差异具有统计学意义(P<0.05),与太冲组比较,非穴组、太冲+DPCPX组及太冲+EGF组耳红持续时间较长,差异具有统计学意义(均P<0.05);针刺前1 h,除空白对照组外,各组挠头、爬笼次数明显增加且各组间差异无统计学意义(均P>0.05);针刺后1 h、2 h,与模型组比较,太冲组挠头、爬笼次数减少,差异具有统计学意义(P<0.05);与太冲组比较,非穴组、太冲+DPCPX组及太冲+EGF组挠头、爬笼次数增加,差异具有统计学意义(均P<0.05)。与空白对照组比较,模型组TG、TNC中ERK1、ERK2、CGRP mRNA和蛋白表达均增加,差异具有统计学意义(均P<0.05),A1Rm RNA和蛋白表达均减少,差异具有统计学意义(均P<0.05);与模型组比较,太冲组大鼠TG、TNC中ERK1、ERK2、CGRP mRNA和蛋白表达均减少,差异具有统计学意义(均P<0.05),A1R mRNA和蛋白表达均增加,差异具有统计学意义(均P<0.05);与太冲组比较,非穴组、太冲+DPCPX组及太冲+EGF组大鼠TG、TNC中ERK1、ERK2、CGRP mRNA和蛋白表达均增加,差异具有统计学意义(均P<0.05),A1R mRNA和蛋白表达均减少,差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论:针刺太冲穴治疗偏头痛的可能机制是通过激活TG和TNC的A1R,抑制ERK1/2磷酸化,进而减少CGRP的释放来缓解偏头痛。 展开更多

关键词 偏头痛 针刺 三叉神经节 三叉神经脊束尾核 腺苷A1受体 细胞外信号调节激酶1/2 降钙素基因相关肽

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2011款本田CR-V车无转向助力

3

作者 张烨 《汽车维护与修理》 2025年第23期35-37,共3页

故障现象一辆2011款本田CR-V车,搭载R20A1发动机,累计行驶里程约为19.6万km。该车无转向助力,且组合仪表上的转向助力系统警告灯异常点亮(图1)。

关键词 转向助力 R20A1发动机 本田CR-V

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天麻制剂通过腺苷途径治疗偏头痛相关的分子机制研究 被引量：11

4

作者 郑海非 陈金波 +8 位作者 宋维伟 张德福 张颖 宋晓文 董晓梦 苏毅鹏 鲁文先 李斌 吴欣彤 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2020年第3期255-260,共6页

目的探讨天麻制剂各有效成分对偏头痛模型大鼠的降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)与腺苷A1受体(adenosine A1 receptor,A1R)表达的影响。方法将SPF级雄性SD大鼠84只随机分为7组(n=12):假手术组(A组/阴性对照组)... 目的探讨天麻制剂各有效成分对偏头痛模型大鼠的降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)与腺苷A1受体(adenosine A1 receptor,A1R)表达的影响。方法将SPF级雄性SD大鼠84只随机分为7组(n=12):假手术组(A组/阴性对照组)、电刺激三叉神经节(electrical stimulation of the trigeminal ganglion,ESTG)模型组(B组)、舒马普坦干预组(C组/阳性对照组)、天麻素干预组(D组)、对羟基苯甲醇干预组(E组)、香英兰醇干预组(F组)、β-谷甾醇干预组(G组)。通过建立ESTG模型,采用酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immuno sorbent assay,Elisa)、免疫荧光及Western-Blot技术检测天麻制剂各有效成分对CGRP与A1R表达的影响。结果与A组相比,B组大鼠三叉神经节(trigeminal ganglia,TG)、三叉神经脊束尾核(trigeminal nucleus caudalis,TNC)中的CGRP表达明显增高,A1R的表达明显降低,差异具有统计学意义(P<0.01)。与B组相比,C、D组大鼠TG、TNC中的CGRP表达明显降低,A1R的表达明显增高,差异具有统计学意义(P<0.01);而E、F、G组与B组之间差异无统计学意义(P>0.05)。与C组相比,D组大鼠TG、TNC中的CGRP、A1R的表达无明显差异(P>0.05)。结论预防应用天麻素,与舒马普坦一样可对偏头痛发作起到一定保护作用,而香英兰醇、对羟基苯甲醇及β-谷甾醇对缓解偏头痛的作用疗效甚微,且天麻制剂有效成分中天麻素可通过激活A1R及抑制CGRP表达来抑制偏头痛的发生。 展开更多

关键词 偏头痛 电刺激三叉神经节模型 天麻素 香英兰醇 对羟基苯甲醇 Β-谷甾醇 CGRP a1r

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腺苷A_1受体激动剂抑制血管紧张素Ⅱ诱导的心肌细胞肥大 被引量：2

5

作者 刘杰 杨育红 +1 位作者 王洪新 张伟 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期234-237,共4页

目的探讨选择性腺苷A1受体(A1R)激动剂[R(-)-N6-(2-phenylisopropy1)adenosine(R-PIA)]在血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌细胞肥大反应中的作用及其机制,特别是与钙调神经磷酸酶(CaN)表达的关系。方法以体外培养的大鼠乳鼠心肌细胞为模型... 目的探讨选择性腺苷A1受体(A1R)激动剂[R(-)-N6-(2-phenylisopropy1)adenosine(R-PIA)]在血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌细胞肥大反应中的作用及其机制,特别是与钙调神经磷酸酶(CaN)表达的关系。方法以体外培养的大鼠乳鼠心肌细胞为模型,应用AngⅡ(0.1μmol/L)诱导心肌细胞肥大,通过[3H]亮氨酸掺入法测定心肌细胞蛋白的生成速率;消化分离法及计算机图像分析系统检测心肌细胞体积。Western-blot蛋白印迹法测定心房钠肽(ANP)、CaN表达含量,观察选择性腺苷A1R激动剂R-PIA(1μmol/L)对心肌细胞肥大的抑制作用及机制。结果R-PIA(1μmol/L)可以明显抑制AngⅡ(0.1μmol/L)诱导的蛋白合成增加[R-PIA(976.2±89.0)vs AngⅡ(1130.7±102.7)计数/(min.孔),P<0.05],抑制细胞体积的增加[R-PIA(1448±145)vs AngⅡ(2306±163)μm3,P<0.05]和心肌细胞内ANP、CaN的表达含量增加。该抑制作用可以被A1R拮抗剂8-cyclopentyl-1,3-dipropylx-anthine(CPDPX)(0.1μmol/L)所拮抗。结论腺苷A1R激动剂R-PIA能抑制AngⅡ诱导的大鼠心肌细胞肥大,其作用主要是通过A1R介导。其机制可能与减少心肌细胞内CaN的表达有关。 展开更多

关键词 心肌肥厚 腺苷a1r激动剂 血管紧张素Ⅱ 钙调神经磷酸酶

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室内空气净化器测定方法探讨 被引量：15

6

作者 张浩 李荣江 +3 位作者 王力文 曾祥贵 李宏霞 吴德生 《环境与健康杂志》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 1996年第1期4-7,共4页

选择一种目前较为流行的、以高压静电及纤维滤料除尘、碳纤维板吸附为净化原理的室内空气净化器为测试对象，测定其对ＩＰ、尼古丁、空气耗氧量、甲醛、ＳＯ２、ＮＯｘ、ＮＨ３、ＣＯ、ＣＯ２和细菌总数一项指标的去除效率。同时测定了... 选择一种目前较为流行的、以高压静电及纤维滤料除尘、碳纤维板吸附为净化原理的室内空气净化器为测试对象，测定其对ＩＰ、尼古丁、空气耗氧量、甲醛、ＳＯ２、ＮＯｘ、ＮＨ３、ＣＯ、ＣＯ２和细菌总数一项指标的去除效率。同时测定了不开净化器时各项指标的自然衰减率，还测定了不同本底污染浓度对去除率的影响，对该净化器的净化效果作了客观的评价。并对室内空气净化器测试方法中有关影响因素进行了有益的探讨。 展开更多

关键词 室内空气净化器 空气净化 测定方法

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蝉花虫草镇痛化合物对痛风大鼠转录组及Adora1等疼痛相关基因的影响 被引量：11

7

作者 朱伟坚 柴一秋 +2 位作者 金轶伟 厉晓腊 俞晓平 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期48-59,共12页

本研究采用活性追踪的方法从蝉花虫草Ophiocordyceps sobolifera中分离提取了镇痛活性物质N^6-(2-羟乙基)腺苷[N^6-(2-hydroxyethyl)-adenosine,HEA],并通过转录组测序技术探索了HEA对痛风模型大鼠疼痛相关基因的影响。结果表明932个基... 本研究采用活性追踪的方法从蝉花虫草Ophiocordyceps sobolifera中分离提取了镇痛活性物质N^6-(2-羟乙基)腺苷[N^6-(2-hydroxyethyl)-adenosine,HEA],并通过转录组测序技术探索了HEA对痛风模型大鼠疼痛相关基因的影响。结果表明932个基因存在差异表达,将差异基因与在线疼痛基因大数据及相关文献进行比对,发现了57个疼痛相关基因,其中12个基因与镇痛相关,包括上调表达的腺苷A1受体基因(Adora1)及A2A受体基因(Adora2a)。应用Western blot的方法验证了HEA(7.5mg/kg)诱导镇痛靶标受体腺苷A1受体(A1R)表达上调、腺苷A2A受体(A2AR)表达下调。选择性A1R拮抗剂DPCPX显著抑制HEA对A1R的上调表达作用。综上所述,蝉花虫草的镇痛活性物质为HEA,而HEA可能通过激活腺苷A1R、下调A2AR及调控一系列疼痛相关基因发挥其镇痛作用。 展开更多

关键词 N6-(2-羟乙基)腺苷 尿酸钠 腺苷A1受体 腺苷A2A受体 腺苷A1受体拮抗剂DPCPX

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腺苷及其受体在不同脑区的睡眠调节作用 被引量：2

8

作者 方蓉 许崇涛 《汕头大学医学院学报》 2009年第2期125-128,共4页

睡眠接受众多因子调节,腺苷是其中主要参与者之一。大脑不同部位腺苷浓度不等,其受体亚型分布也存在差异,其中腺苷A1R和A2AR在睡眠调节中起主要作用。各脑区的睡眠调节并非独立,腺苷在不同脑区的睡眠调节作用彼此不同又互有联系。现就... 睡眠接受众多因子调节,腺苷是其中主要参与者之一。大脑不同部位腺苷浓度不等,其受体亚型分布也存在差异,其中腺苷A1R和A2AR在睡眠调节中起主要作用。各脑区的睡眠调节并非独立,腺苷在不同脑区的睡眠调节作用彼此不同又互有联系。现就腺苷及其受体在基底前脑,蛛网膜下隙,下丘脑核区,脑干等部位的睡眠-觉醒调节作用作一综述。 展开更多

关键词 腺苷 睡眠 a1r A2AR

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腺苷类似物WS090501的镇静、催眠和抗惊厥作用 被引量：5

9

作者 李伟 张建军 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期742-746,共5页

腺苷是一种内源性的嘌呤核苷,具有广泛的生理性调节作用。腺苷类似物具有显著的镇静[1]、催眠和抗惊厥作用[2],可以抑制啮齿类动物的自主活动、诱导NREM睡眠（non rapid-eye-movement sleep,非快动眼睡眠）[3]。

关键词 腺苷类似物 腺苷a1r 腺苷A2AR NREM睡眠 自主活动

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新疆哈萨克族三磷酸腺苷结合盒转运子A1基因R219K多态性与血脂的关系 被引量：1

10

作者 王瑜 张晓进 +1 位作者 陈曦 张向阳 《山西医药杂志》 CAS 2016年第15期1748-1750,共3页

ABCA1是一组蛋白质,其利用三磷酸腺苷（ATP）为能量基础,在细胞间和细胞内转运底物。ABCA1有不同位点的多态性,影响着多种疾病的发生发展。冠心病发病是个体遗传和环境因素相互作用的结果[1],ABCA1基因R219K位点多态性研究显示,其不同... ABCA1是一组蛋白质,其利用三磷酸腺苷（ATP）为能量基础,在细胞间和细胞内转运底物。ABCA1有不同位点的多态性,影响着多种疾病的发生发展。冠心病发病是个体遗传和环境因素相互作用的结果[1],ABCA1基因R219K位点多态性研究显示,其不同基因型影响着不同人群的血脂水平,并与冠心病的关系有所差异[2]。 展开更多

关键词 A1基因R219K 基因突变 新疆哈萨克族 多态性分析 细胞内转运 个体遗传 血脂谱 转运子 位点多态性 环境因素

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枣仁安神胶囊对小鼠睡眠作用及其机制的实验研究 被引量：1

11

作者 陈巍巍 单伟 《锦州医科大学学报》 CAS 2020年第6期20-24,共5页

目的探讨枣仁安神胶囊对小鼠睡眠的作用及机制。方法昆明雄性小鼠,随机分为54组:空白对照组、枣仁安神胶囊低、中、高剂量组(0.19、0.38、0.76 g/kg),康斯顿阳性组(0.45 g/kg),连续30 d,灌胃给药。实验开始与结束,记录体重。采用协同戊... 目的探讨枣仁安神胶囊对小鼠睡眠的作用及机制。方法昆明雄性小鼠,随机分为54组:空白对照组、枣仁安神胶囊低、中、高剂量组(0.19、0.38、0.76 g/kg),康斯顿阳性组(0.45 g/kg),连续30 d,灌胃给药。实验开始与结束,记录体重。采用协同戊巴比妥钠、巴比妥钠睡眠实验观察其对小鼠的催眠作用;小鼠脑组织中腺苷受体采用流式细胞仪和Western Blot检测。结果枣仁安神胶囊对小鼠体重增加没有影响,能延长戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠时间,提高戊巴比妥钠阈下剂量小鼠入睡发生率,能减少巴比妥钠睡眠潜伏期。使小鼠脑组织中腺苷A1受体(A1 receptor,A1R)和A2A受体(A2A receptor,A2AR)含量增加。结论枣仁安神胶囊具有催眠作用,可能与增加A1R和A2AR的表达有关。 展开更多

关键词 枣仁安神胶囊 催眠 失眠症 a1r A2AR

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腺苷A_1R在高压氧致中枢神经系统氧中毒发生中的作用研究 被引量：2

12

作者 陈宇亮 张亚楠 +2 位作者 李靖 张婷 李润平 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第17期3216-3219,共4页

目的:探讨腺苷A1受体(A1R)在高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)致中枢神经系统氧中毒(central nervous system oxygen toxicity,CNS-OT)发生中的作用。方法:(1)大鼠侧脑室注射A1R选择性激动剂CCPA后观察氧惊厥潜伏期。采用随机数字法将大... 目的:探讨腺苷A1受体(A1R)在高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)致中枢神经系统氧中毒(central nervous system oxygen toxicity,CNS-OT)发生中的作用。方法:(1)大鼠侧脑室注射A1R选择性激动剂CCPA后观察氧惊厥潜伏期。采用随机数字法将大鼠分为对照组和5μg、10μg以及20μg CCPA给药组。采用侧脑室注射方法分别给予生理盐水和不同剂量CCPA后,进行0.6MPa HBO暴露,记录大鼠的CNS-OT潜伏期。(2)大鼠侧脑室注射A1R选择性抑制剂DPCPX后观察氧惊厥潜伏期。采用随机数字法将大鼠分为对照组和15μg、30μg以及60μg DPCPX给药组。采用脑室注射方法分别给予DMSO和不同剂量DPCPX后,进行0.6 MPa HBO暴露,记录大鼠的CNS-OT潜伏期。结果:脑室注射5μg CCPA组(32.15分±0.8392分)、10μg CCPA组(60.50分±3.150分)和20μg CCPA组(70.91分±2.975分)惊厥潜伏期显著延长,差异有统计学意义(P<0.05)。脑室注射30μg DPCPX组(14.09分±1.363分)和60μg DPCPX组(8.564分±0.645分)惊厥潜伏期显著缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中枢局部给予腺苷A1R选择性激动剂CCPA可以有效延长CNS-OT的潜伏期;中枢局部给予腺苷A1R选择性抑制剂DPCPX可以有效缩短CNS-OT的潜伏期。 展开更多

关键词 高压氧 中枢神经系统氧中毒 腺苷A1受体

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腺苷A1受体新配体YZG-404的镇静催眠作用 被引量：2

13

作者 李伟 王亚芳 +3 位作者 李敏 岳正刚 石建功 张建军 《国际药学研究杂志》 CAS 2011年第3期223-228,共6页

目的研究新化合物YZG-404与腺苷A1受体(A1R)和腺苷A2A受体(A2AR)的亲和力及其镇静催眠作用。方法采用放射性配体受体竞争结合实验分别测定YZG-404与腺苷A1R和腺苷A2AR的亲和力;采用开阔场实验测定其对小鼠自发活动的影响;采用协同戊巴... 目的研究新化合物YZG-404与腺苷A1受体(A1R)和腺苷A2A受体(A2AR)的亲和力及其镇静催眠作用。方法采用放射性配体受体竞争结合实验分别测定YZG-404与腺苷A1R和腺苷A2AR的亲和力;采用开阔场实验测定其对小鼠自发活动的影响;采用协同戊巴比妥钠睡眠实验评价其镇静催眠作用。结果 YZG-404对腺苷A1R亲和力较高,Ki值为98.8 nmol/L,而对腺苷A2AR的亲和力较低,Ki值约为9828.8 nmol/L。与溶剂对照组比较,YZG-404(1.25、2.5和5 mg/kg,ig)明显抑制小鼠的自发活动,抑制率分别为26.0%、59.7%和67.1%。另外,YZG-404(1.25、2.5和5 mg/kg,ig)可以明显延长戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠时间,延长率分别为49.7%、129.5%和126.0%,并缩短入睡潜伏期,最高缩短率为19.8%。YZG-404能提高阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠入睡率,最高入睡率达80%,效果与阳性对照药地西泮相当。结论新化合物YZG-404与腺苷A1R亲和力强,并具有强效的镇静催眠作用。 展开更多

关键词 腺苷类似物 镇静 催眠 腺苷A1受体 腺苷A2A受体

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东风本田CR-V油底壳漏油故障

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作者 黄瑞才 《汽车与驾驶维修》 2012年第9期94-95,共2页

故障现象：一辆2007年产东风本田CR．v运动型多功能车，搭载2．0LR20A1发动机和5挡自动变速器，行驶里程5．6万km。用户反映该车在高速行驶过程中，发动机故障报警灯突然点亮。检查分析：维修人员接车后，使用本田HDS故障诊断仪进行检... 故障现象：一辆2007年产东风本田CR．v运动型多功能车，搭载2．0LR20A1发动机和5挡自动变速器，行驶里程5．6万km。用户反映该车在高速行驶过程中，发动机故障报警灯突然点亮。检查分析：维修人员接车后，使用本田HDS故障诊断仪进行检测，发现程序控制燃油喷射（PGM—FI）系统中有1个故障码：P2646——摇臂机油控制阀持续关闭／卡死。维修人员查询该车型对应的维修手册后得知，P2646这个故障码是由于发动机的智能可变气门正时及升程控制系统（i-VTEC）工作异常所触发的。维修人员清除故障码后重新起动发动机，发动机故障报警灯熄灭。 展开更多

关键词 R20A1发动机 智能可变气门正时及升程控制系统 油底壳漏油

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