目的研究胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1(IGF2BP1)及长链非编码RNA LINC00160(LINC00160)在胃癌中的作用,及其可能调控胃癌细胞增殖、侵袭的潜在作用机制。方法通过实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测胃癌组织和细胞中LINC00160表达...目的研究胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1(IGF2BP1)及长链非编码RNA LINC00160(LINC00160)在胃癌中的作用,及其可能调控胃癌细胞增殖、侵袭的潜在作用机制。方法通过实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测胃癌组织和细胞中LINC00160表达水平。通过生物信息学预测及RNA结合蛋白免疫沉淀(RIP)和甲基化RNA免疫沉淀(MeRIP)法验证分析LINC00160与IGF2BP1的结合作用;Pearson检验分析胃癌组织中LINC00160与IGF2BP1表达的相关性;CCK-8法和Transwell检测细胞增殖和侵袭能力;检测分析有氧糖酵解指标[葡萄糖摄取量、乳酸生成量和三磷酸腺苷(ATP)及细胞外酸化率(ECAR)和耗氧率(OCR)]水平变化。结果与癌旁正常组织相比,胃癌组织中LINC00160(5.13±0.62 vs 1.02±0.03)表达量显著上调,差异具有统计学意义(t=-36.266,P<0.001);胃癌细胞中LINC00160表达量亦高于人正常胃上皮细胞系GES-1,差异具有统计学意义(F=24.595,P<0.001)。与对照组相比,沉默LINC00160显著抑制AGS细胞的增殖(0.42±0.03 vs 1.03±0.04)和侵袭(22.13%±1.97%vs 42.15%±2.67%),减少葡萄糖摄取(2.11±0.26mmol/L vs 4.22±0.37mmol/L)和乳酸生成量(6.84±1.25mmol/L vs 11.68±1.55mmol/L),降低ECAR,升高ATP(3.34±0.29mmol/L vs 1.87±0.24mmol/L)水平和OCR,差异具有统计学意义(t=4.188~24.423,均P<0.01)。胃癌组织中IGF2BP1蛋白(4.07±0.36)表达显著高于癌旁组织(1.01±0.03),差异具有统计学意义(t=-46.396,P<0.01),且与LINC00160表达呈正相关(r 2=0.7745,P<0.01)。IGF2BP1通过与LINC00160的m6A修饰位点结合促进LINC00160稳定性。沉默IGF2BP1显著抑制了LINC00160表达及胃癌细胞的增殖、侵袭和有氧糖酵解,差异具有统计学意义(t=4.386~11.989,均P<0.01);过表达LINC00160可逆转沉默IGF2BP1对胃癌细胞生物学行为及有氧糖酵解的影响。结论胃癌中LINC00160显著上调,IGF2BP1可能通过m6A修饰稳定调控LINC00160表达,促进肿瘤细胞的有氧糖酵解,参与胃癌的发生发展。展开更多
以十八叔胺与1,6-二溴正己烷为原料合成了双子表面活性剂N,N'-双(十八烷基二甲基)-1,2-二溴化己二铵盐(C18-6-C18·2Br-)。产物经红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)和元素分析进行了确证。通过表面张力法测定了C18-6-C18·...以十八叔胺与1,6-二溴正己烷为原料合成了双子表面活性剂N,N'-双(十八烷基二甲基)-1,2-二溴化己二铵盐(C18-6-C18·2Br-)。产物经红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)和元素分析进行了确证。通过表面张力法测定了C18-6-C18·2Br-和十八烷基三甲基氯化铵(1831)的临界胶束浓度,测试结果表明:C18-6-C18·2Br-具有较高的表面活性,其临界胶束浓度为2.13×10-5mol/L,γCMC为39.1 m N/m,C18-6-C18·2Br-的临界胶束浓度较1831低一个数量级。对C18-6-C18·2Br-和水杨酸钠、氯化钾组成的清洁压裂液体系进行了性能研究。结果表明:双子表面活性剂在较低浓度时可形成稳定耐高温的胶束,具有良好的耐剪切能力,在110℃、170 s-1下连续剪切60min,表观黏度依然保持在60 m Pa·s左右;破胶性能良好,压裂液遇到煤油和盐水后可迅速破胶,残渣几乎为零,可较大程度地减小对地层的伤害;岩心伤害实验说明该压裂液体系对地层的伤害较小。说明该压裂液是一种耐温性能良好、黏弹性较好的低伤害压裂液。展开更多
文摘目的研究胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1(IGF2BP1)及长链非编码RNA LINC00160(LINC00160)在胃癌中的作用,及其可能调控胃癌细胞增殖、侵袭的潜在作用机制。方法通过实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测胃癌组织和细胞中LINC00160表达水平。通过生物信息学预测及RNA结合蛋白免疫沉淀(RIP)和甲基化RNA免疫沉淀(MeRIP)法验证分析LINC00160与IGF2BP1的结合作用;Pearson检验分析胃癌组织中LINC00160与IGF2BP1表达的相关性;CCK-8法和Transwell检测细胞增殖和侵袭能力;检测分析有氧糖酵解指标[葡萄糖摄取量、乳酸生成量和三磷酸腺苷(ATP)及细胞外酸化率(ECAR)和耗氧率(OCR)]水平变化。结果与癌旁正常组织相比,胃癌组织中LINC00160(5.13±0.62 vs 1.02±0.03)表达量显著上调,差异具有统计学意义(t=-36.266,P<0.001);胃癌细胞中LINC00160表达量亦高于人正常胃上皮细胞系GES-1,差异具有统计学意义(F=24.595,P<0.001)。与对照组相比,沉默LINC00160显著抑制AGS细胞的增殖(0.42±0.03 vs 1.03±0.04)和侵袭(22.13%±1.97%vs 42.15%±2.67%),减少葡萄糖摄取(2.11±0.26mmol/L vs 4.22±0.37mmol/L)和乳酸生成量(6.84±1.25mmol/L vs 11.68±1.55mmol/L),降低ECAR,升高ATP(3.34±0.29mmol/L vs 1.87±0.24mmol/L)水平和OCR,差异具有统计学意义(t=4.188~24.423,均P<0.01)。胃癌组织中IGF2BP1蛋白(4.07±0.36)表达显著高于癌旁组织(1.01±0.03),差异具有统计学意义(t=-46.396,P<0.01),且与LINC00160表达呈正相关(r 2=0.7745,P<0.01)。IGF2BP1通过与LINC00160的m6A修饰位点结合促进LINC00160稳定性。沉默IGF2BP1显著抑制了LINC00160表达及胃癌细胞的增殖、侵袭和有氧糖酵解,差异具有统计学意义(t=4.386~11.989,均P<0.01);过表达LINC00160可逆转沉默IGF2BP1对胃癌细胞生物学行为及有氧糖酵解的影响。结论胃癌中LINC00160显著上调,IGF2BP1可能通过m6A修饰稳定调控LINC00160表达,促进肿瘤细胞的有氧糖酵解,参与胃癌的发生发展。
文摘以十八叔胺与1,6-二溴正己烷为原料合成了双子表面活性剂N,N'-双(十八烷基二甲基)-1,2-二溴化己二铵盐(C18-6-C18·2Br-)。产物经红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)和元素分析进行了确证。通过表面张力法测定了C18-6-C18·2Br-和十八烷基三甲基氯化铵(1831)的临界胶束浓度,测试结果表明:C18-6-C18·2Br-具有较高的表面活性,其临界胶束浓度为2.13×10-5mol/L,γCMC为39.1 m N/m,C18-6-C18·2Br-的临界胶束浓度较1831低一个数量级。对C18-6-C18·2Br-和水杨酸钠、氯化钾组成的清洁压裂液体系进行了性能研究。结果表明:双子表面活性剂在较低浓度时可形成稳定耐高温的胶束,具有良好的耐剪切能力,在110℃、170 s-1下连续剪切60min,表观黏度依然保持在60 m Pa·s左右;破胶性能良好,压裂液遇到煤油和盐水后可迅速破胶,残渣几乎为零,可较大程度地减小对地层的伤害;岩心伤害实验说明该压裂液体系对地层的伤害较小。说明该压裂液是一种耐温性能良好、黏弹性较好的低伤害压裂液。
