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牦牛PSTPIP2和SLC6A18基因多态性与免疫性状的关联分析
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作者 杨焱 张娟香 +6 位作者 洛桑顿珠 喇永富 马晓明 卓玛次仁 尼玛加措 平措占堆 梁春年 《中国草食动物科学》 北大核心 2026年第1期72-78,共7页
磷酸酶互作蛋白2(Phosphatase-interacting protein 2,PSTPIP2)和溶质载体家族6成员18(Solute carrier family 6 member 18,SLC6A18)基因在动物先天性自身免疫中发挥着重要的作用。为探讨PSTPIP2基因g.43165308C>T位点和SLC6A18基因g... 磷酸酶互作蛋白2(Phosphatase-interacting protein 2,PSTPIP2)和溶质载体家族6成员18(Solute carrier family 6 member 18,SLC6A18)基因在动物先天性自身免疫中发挥着重要的作用。为探讨PSTPIP2基因g.43165308C>T位点和SLC6A18基因g.8294767T>C位点多态性与牦牛免疫性状的关联性,本研究对189头娘亚牦牛的PSTPIP2基因g.43165308C>T位点和SLC6A18基因g.8294767T>C位点进行了PCR扩增,并利用PARMS SNP分型,采用IBM SPSS Statistics 26.0软件分析了不同基因位点与牦牛免疫球蛋白、炎症标志物及细胞因子等免疫性状的关联性。结果表明,PSTPIP2基因g.43165308C>T位点存在CC、CT和TT三种基因型,优势等位基因和基因型分别是C和CC,其频率分别为0.720和0.534。PSTPIP2基因g.43165308C>T位点属于中度多态位点,且处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。SLC6A18基因g.8294767T>C位点存在CC、TC和TT三种基因型,优势等位基因和基因型分别是T和TT,其频率分别为0.796和0.660。SLC6A18基因g.8294767T>C位点属于中度多态位点,且处于Hardy-Weinberg不平衡状态(P<0.05)。关联分析结果表明,PSTPIP2基因g.43165308C>T位点与牦牛免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、C反应蛋白(CRP)、白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均呈显著相关(P<0.05);SLC6A18基因g.8294767T>C位点与C反应蛋白(CRP)、白介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)均呈显著相关(P<0.05)。综上所述,PSTPIP2和SLC6A18基因的多态性与牦牛免疫性状显著相关,这两个基因可能是影响牦牛免疫性状的潜在候选基因。 展开更多
关键词 牦牛 PSTPIP2基因 SLC6a18基因 免疫性状
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乳腺癌中印记基因SLC22A18/TSSC5/BWR1A启动子区甲基化及mRNA表达的研究 被引量:4
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作者 徐红梅 张宏伟 +2 位作者 贺黉裕 侯英勇 赵子琴 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期1007-1012,共6页
目的:研究印记基因SLC22A18启动子区甲基化对乳腺侵润性导管癌组织中的SLC22A18mRNA表达的影响,探讨其与临床病理特征之间的关系。方法:实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(real-time quantitativeRT-PCR)方法检测40例乳腺侵润性导管癌及... 目的:研究印记基因SLC22A18启动子区甲基化对乳腺侵润性导管癌组织中的SLC22A18mRNA表达的影响,探讨其与临床病理特征之间的关系。方法:实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(real-time quantitativeRT-PCR)方法检测40例乳腺侵润性导管癌及其癌旁组织中SLC22A18mRNA的表达,甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测SLC22A18基因启动子区的甲基化状态。检测DNA甲基转移酶抑制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-aza-2′-deoxycytidine,5-aza-dc)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古霉素A(TSA)作用于乳腺癌细胞株MDA-MB-231后,对SLC22A18基因启动子区DNA甲基化和mRNA表达的影响。结果:SLC22A18在40例乳腺侵润性导管癌中mRNA表达量低于癌旁组织(0.12±0.10vs0.69±1.05,P<0.01);40例乳腺侵润性导管癌及对应癌旁组织中,SLC22A18启动子区的甲基化发生率分别为75%和37.5%,差异有统计学意义(P<0.01);在40例乳腺侵润性导管癌组织中,甲基化组SLC22A18mRNA表达量低于非甲基化组(0.11±0.08vs0.24±0.18,P<0.01)。5-aza-dc和5-aza-dc/TSA能不同程度逆转乳腺癌细胞株MDA-MB-231中SLC22A18基因的甲基化状态,并上调SLC22A18基因表达。结论:SLC22A18基因甲基化与乳腺癌发生有一定的关联,SLC22A18基因表达下调与其启动子区CpG岛异常甲基化相关。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 基因 SLC22a18/TSSC5/BWR1A DNA甲基化
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非小细胞肺癌中SLC22A18的表达及其临床意义 被引量:3
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作者 雷鸣 程庆书 +5 位作者 赵亚超 刘涛 王雪娇 邓迎春 杨菁 张志培 《中国肺癌杂志》 CAS 北大核心 2012年第1期17-20,共4页
背景与目的已有的研究证明:多药耐药(multidrug resistance,MDR)是肺癌化疗失败的主要原因,研究MDR的产生机制对于提高肺癌的化疗疗效有着重要的临床意义。SLC22A18基因编码蛋白与跨膜转运体相似,影响药物敏感性、细胞代谢和生长,可能... 背景与目的已有的研究证明:多药耐药(multidrug resistance,MDR)是肺癌化疗失败的主要原因,研究MDR的产生机制对于提高肺癌的化疗疗效有着重要的临床意义。SLC22A18基因编码蛋白与跨膜转运体相似,影响药物敏感性、细胞代谢和生长,可能在肺癌MDR的产生中发挥一定作用。本研究旨在检测SLC22A18在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)及相应正常组织中的表达,并分析其与组织学类型、分级和TNM分期的关系。方法应用免疫组化EnVinsion法检测SLC22A18在96例NSCLC及正常组织中的表达,结果用统计学软件SPSS17.0进行分析。结果 SLC22A18主要定位于胞膜和胞质中。SLC22A18在NSCLC中的表达高于正常组织,差异明显(P<0.01),鳞癌、腺癌阳性率分别为68.0%和78.2%,差异性有统计学意义(P<0.05)。鳞癌、腺癌不同病理分级、TNM分期间SLC22A18表达差异性均有统计学意义,癌组织分化越差、分期越晚,SLC22A18表达越高(P<0.05)。结论 SLC22A18在NSCLC组织中高表达,表达的高低与组织学类型、分级、TNM分期有关,本研究为进一步探讨SLC22A18在肿瘤中的表达及可能的耐药作用提供了实验依据。 展开更多
关键词 肺肿瘤 SLC22a18 免疫组织化学
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非小细胞肺癌组织SLC22A18表达与耐药相关性研究 被引量:1
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作者 雷鸣 程庆书 +2 位作者 李小飞 黄倩 张志培 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2014年第5期368-371,共4页
目的:探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中SLC22A18的表达与组织学类型、病理分级的关系,以及与相应癌组织对化疗药物敏感性的相关性。方法:应用免疫组化EnVinsion法,检测第四军医大学唐都医院胸外科2005-10-1-20... 目的:探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中SLC22A18的表达与组织学类型、病理分级的关系,以及与相应癌组织对化疗药物敏感性的相关性。方法:应用免疫组化EnVinsion法,检测第四军医大学唐都医院胸外科2005-10-1-2006-06-30手术切除96例NSCLC组织中SLC22A18表达;MTT法检测相应96例癌组织对9种化疗药物的敏感性,分析其与SLC22A18表达的相关性。结果:SLC22A18主要定位于胞膜上和胞质中。在鳞癌、腺癌组织中阳性率分别为68.0%(34/50)和78.2%(36/46),差异有统计学意义,P=0.015。鳞癌Ⅱ、Ⅲ级组织阳性率分别为54.2%(13/24)和80.8%(21/26),差异有统计学意义,P=0.041。腺癌中分化、低分化阳性率分别为69.6%(16/23)和86.9%(20/23),差异有统计学意义,P=0.007。NSCLC组织SLC22A18的表达与其相应组织药物敏感性试验做两因素方差分析,其中环磷酰胺、5-FU、紫杉醇、长春瑞滨、多西他赛和卡铂的P值分别为0.002、<0.001、0.005、0.043、0.001和0.028。结论:SLC22A18在NSCLC组织中高表达,在腺癌中的表达率高于鳞癌,分化越差,表达越高;NSCLC组织中SLC22A18的表达对组织耐药性的产生发挥作用。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 SLC22a18 多药耐药 药物敏感性
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SLC22A18基因对人胶质瘤U251细胞化疗药物敏感性的影响 被引量:1
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作者 楚胜华 朱志安 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期105-108,141,共5页
目的:探讨印记基因SLC22A18(solute carrier family 22,member 18)对人胶质瘤U251细胞化疗药物敏感性的影响及耐药机制的研究。方法:采用脂质体转染法将携带有SLC22A18基因的重组质粒pIRES2-EGFP-SLC22A18转入U251细胞;分别采用RT-PCR... 目的:探讨印记基因SLC22A18(solute carrier family 22,member 18)对人胶质瘤U251细胞化疗药物敏感性的影响及耐药机制的研究。方法:采用脂质体转染法将携带有SLC22A18基因的重组质粒pIRES2-EGFP-SLC22A18转入U251细胞;分别采用RT-PCR和蛋白质印迹法检测SLC22A18 mRNA及蛋白在转染后U251细胞中的表达情况;CCK-8法检测细胞对化疗药物敏感性的变化;FCM法检测SLC22A18表达对细胞凋亡以及对多柔比星在细胞内蓄积浓度的影响。结果:转染SLC22A18基因的U251细胞中有SLC22A18 mRNA及其蛋白的表达;SLC22A18基因转染组U251细胞与对照组细胞比较,U251细胞对紫杉醇的敏感性下降,半数抑制浓度(halfinhibitory concentration,IC50)值上升(t=3.23,P<0.05),对替莫唑胺的敏感性上升,IC50值下降(t=4.28,P<0.05)。SLC22A18基因转染组和空质粒转染组细胞凋亡率分别为(41.35±4.98)%和(6.25±0.82)%,差异有统计学意义(t=12.05,P<0.01)。SLC22A18表达使细胞内多柔比星蓄积浓度明显下降(t=4.25,P<0.05)。结论:SLC22A18表达使人胶质瘤U251细胞对紫杉醇的敏感性下降,对替莫唑胺的敏感性提高,并可能通过降低细胞内化疗药物蓄积产生耐药性。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 转染 药物耐受性 基因 SLC22a18 U251细胞
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印记基因SLC22A18的表达与乳腺癌侵袭能力的关系 被引量:1
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作者 贺黉裕 张宏伟 《中国临床医学》 2014年第2期134-136,共3页
目的:研究印记基因SLC22A18(solute carrier family 22,member 18)在乳腺癌中的表达情况及其与乳腺癌侵袭能力的关系。方法:采用Transwell方法评估2种不同恶性程度的乳腺癌细胞株MDA-MB-231(恶性程度高)和MCF-7(恶性程度低)的侵袭转移... 目的:研究印记基因SLC22A18(solute carrier family 22,member 18)在乳腺癌中的表达情况及其与乳腺癌侵袭能力的关系。方法:采用Transwell方法评估2种不同恶性程度的乳腺癌细胞株MDA-MB-231(恶性程度高)和MCF-7(恶性程度低)的侵袭转移能力。分别采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹法检测SLC22A18的mRNA和蛋白在这2种乳腺癌细胞株中的表达情况。结果:MDA-MB-231细胞株恶性程度高,穿过膜的细胞多,侵袭能力强;MCF-7细胞株恶性程度低,穿过膜的细胞少,侵袭能力弱;SLC22A18在MCF-7中的mRNA和蛋白表达水平高于MDA-MB-231;差异有统计学意义(P<0.01)。结论:印记基因SLC22A18的表达与乳腺癌细胞的侵袭能力相关,该基因有望作为一个抑癌基因抑制乳腺癌的转移。 展开更多
关键词 印记基因 SLC22a18 乳腺癌 侵袭力
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应用染色质免疫沉淀技术分析DNMT3b和HDAC1蛋白与SLC22A18基因启动子的结合
7
作者 徐红梅 孙健 +1 位作者 刘志萍 赵子琴 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期559-564,共6页
目的建立优化的染色质免疫沉淀技术(ChIP),分析乳腺癌细胞MDA-MB-231中DNA甲基转移酶3b(Dnmt3b)和组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)与SLC22A18基因启动子区的结合情况。方法建立并优化ChIP实验技术,运用ChIP技术检测DNA甲基转移酶抑制剂5-氮杂-... 目的建立优化的染色质免疫沉淀技术(ChIP),分析乳腺癌细胞MDA-MB-231中DNA甲基转移酶3b(Dnmt3b)和组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)与SLC22A18基因启动子区的结合情况。方法建立并优化ChIP实验技术,运用ChIP技术检测DNA甲基转移酶抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-aza-dc)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古霉素A(TSA)分别单独和联合作用于人乳腺癌细胞MDA-MB-231后,用Dnmt3b和HDAC1特异性抗体沉淀DNA,聚合酶链式反应(PCR)检测SLC22A18基因5'端特异性序列,免疫印迹法(Westernblotting)检测Dnmt3b和HDAC1蛋白的表达情况。结果获得了优化的ChIP实验条件,Dnmt3b和HDAC1抗体沉淀的染色质片段中扩增出SLC22A18基因5'端特异性序列。5-aza-dc、TSA单独用药可抑制DNMT3b、HDAC1与SLC22A18启动子区特异序列的结合,5-aza-dc和TSA联合作用可以明显抑制DNMT3b、HDAC1与SLC22A18启动子的结合;Western blotting结果表明,5-aza-dc、TSA单独及联合用药不影响DNMT3b和HDAC1蛋白的表达。结论 DNMT3b和HDAC1在MDA-MB-231细胞内结合于SLC22A18基因启动子的特异区域,参与该基因的表达调控。 展开更多
关键词 乳腺癌 SLC22a18 DNA甲基转移酶3B 组蛋白去乙酰化酶1 染色质免疫沉淀 聚合酶链式反应 免疫印迹法
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SLC22A18基因转染人胶质瘤U251细胞对放疗敏感性的影响
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作者 楚胜华 马延斌 +3 位作者 冯东福 邱建华 张红 朱志安 《现代肿瘤医学》 CAS 2012年第3期466-469,共4页
目的:探讨SLC22A18基因转染人胶质瘤U251细胞对放疗敏感性的影响。方法:用脂质体介导的转染技术将pIRES2-EGFP-SLC22A18表达重组质粒导入U251细胞,通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹(Western blot)检测SLC22A18基因和蛋白的表... 目的:探讨SLC22A18基因转染人胶质瘤U251细胞对放疗敏感性的影响。方法:用脂质体介导的转染技术将pIRES2-EGFP-SLC22A18表达重组质粒导入U251细胞,通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹(Western blot)检测SLC22A18基因和蛋白的表达。U251细胞分为4组:对照组、转染组、放疗组和转染联合放疗组。集落形成实验检测各组U251细胞集落形成数,用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)和流式细胞仪检测各组U251细胞生长抑制率和凋亡率,进一步应用裸鼠皮下荷瘤模型观察脂质体介导的pIRES2-SLC22A18表达重组质粒转染U251细胞对放疗敏感性的影响。结果:重组质粒转染组通过RT-PCR和Western blot证实了SLC22A18基因和蛋白在U251细胞中表达。集落形成实验检测发现SLC22A18基因对U251细胞的集落形成数为(60.6±5.2)个,当放射剂量为3、6和9 Gy时,U251细胞的集落形成数分别为(30.0±3.6)、(13.0±3.0)和(4.0±1.0)个。MTT检测发现SLC22A18基因对U251细胞的生长抑制率为(80.12±5.75)%。当放射剂量为3、6和9 Gy时,U251细胞的生长抑制率分别为(17.05±4.24)%、(17.34±1.62)%和(18.71±4.59)%。当SLC22A18基因与放疗(3、6和9 Gy)联合作用时,抑制率分别为(81.45±5.32)%、(90.45±1.65)%和(92.62±2.12)%。SLC22A18基因转染所产生的U251细胞凋亡率为17.68%。放疗(3、6和9 Gy)引起的细胞凋亡率分别为4.64%、4.87%和5.42%。当SLC22A18基因与放疗(3、6和9 Gy)联合作用时,凋亡率分别为18.42%、21.48%和23.92%。体内实验结果显示,SLC22A18基因对U251细胞6 Gy照射的抑瘤率比较为1.81。结论:SLC22A18基因转染增加了人胶质瘤U251细胞对放疗的敏感性。 展开更多
关键词 胶质瘤 基因 SLC22a18 转染 放疗敏感性
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5-Aza-CdR上调裸鼠胶质瘤SLC22A18基因的表达及其对胶质瘤的抑制作用
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作者 楚胜华 马延斌 +3 位作者 冯东福 张红 邱建华 朱志安 《中国临床神经外科杂志》 2011年第12期732-734,共3页
目的探讨去甲基化药物5-杂氮-2’-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对胶质瘤U251细胞SLC22A18表达及对肿瘤生长的影响。方法皮下接种法建立胶质瘤U251细胞裸鼠种植瘤模型,随机分为实验组(12只)和对照组(12只)。实验组裸鼠皮下注射5-Aza-CdR,对照组... 目的探讨去甲基化药物5-杂氮-2’-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对胶质瘤U251细胞SLC22A18表达及对肿瘤生长的影响。方法皮下接种法建立胶质瘤U251细胞裸鼠种植瘤模型,随机分为实验组(12只)和对照组(12只)。实验组裸鼠皮下注射5-Aza-CdR,对照组裸鼠皮下注射等量PBS。4周后处死裸鼠,观察胶质瘤的生长情况,用逆转录PCR技术及免疫组织化学技术检测SLC22A18mRNA及蛋白的表达。结果用药4周后,对照组SLC22A18mRNA表达极低(0.132±0.056),而实验组表达明显增强(0.552±0.124),两者相差显著(P<0.01);对照组几乎检测不到SLC22A18蛋白表达,而实验组可检测到SLC22A18蛋白明显表达;用药4周后实验组肿瘤的体积为(982.52±415.45)mm3,对照组为(1468.56±642.34)mm3,两者相差显著(P<0.05)。结论 5-Aza-CdR能上调裸鼠皮下种植胶质瘤U251细胞的SLC22A18表达,抑制胶质瘤的生长,其机制可能为5-Aza-CdR使甲基化的SLC22A18启动子去甲基化表达,恢复SLC22A18的表达,从而抑制胶质瘤生长。 展开更多
关键词 胶质瘤 U251细胞 SLC22a18基因 表达 5-杂氮-2’-脱氧胞苷 去甲基化 裸鼠
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Rhodococcus sp.R04细胞色素P450单加氧酶及CYP125A18与唑类药物的互作分析
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作者 杨秀清 徐洋 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期295-304,共10页
红球菌(Rhodococcus sp.)R04基因组有15种细胞色素P450单加氧酶,其中CYP125A18与结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)和马红球菌(Rhodococcus equi)的CYP125有较高同源性。利用NCBI蛋白质数据库搜索同源序列,对Rhodococcus sp.R04... 红球菌(Rhodococcus sp.)R04基因组有15种细胞色素P450单加氧酶,其中CYP125A18与结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)和马红球菌(Rhodococcus equi)的CYP125有较高同源性。利用NCBI蛋白质数据库搜索同源序列,对Rhodococcus sp.R04的15种CYP450一级结构序列进行比对和系统发育分析;对CYP125A18基因进行了克隆表达,并用紫外分光光度法对蛋白质的光谱学特性以及与唑类药物互作情况进行分析。实验结果表明,Rhodococcus sp.R04 15种CYP450均含有保守的氨基酸序列和铁血红素催化中心。SDS-PAGE分析表明,CYP125A18分子量约为50 k D,CYP125A18还原态和CO结合后与CYP125A18氧化态的差示光谱表现为典型的CYP450光谱特性。CYP125A18与底物4-胆甾烯-3-酮结合后,血红素铁全部转变为高自旋状态;与唑类药物滴定后发生了II型光谱转变。解离常数表明,7种唑类药物与CYP125A18的亲和力由强到弱依次为酮康唑、益康唑、4-苯基咪唑、氟康唑、4-甲基-2-苯基咪唑、克霉唑、甲硝唑。上述发现对研究CYP125代谢胆固醇具有重要意义,同时为疾病耐药性研究及药物选择提供数据和理论支持。 展开更多
关键词 红球菌(Rhodococcus sp.)R04 CYP125a18 唑类药物
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棉花国标36A18双打顶栽培新法
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作者 张厚忠 窦占钦 《农业科技与信息》 2003年第12期11-11,共1页
国标36A18,是由国抗36号(即GK—36)为父本,标杂A—1()×鲁棉研18号()为母本,复合杂交,经现代基因工程技术选育而成的。抗虫抗病,好种好管,优质高产。一般每公顷产籽棉450×15千克,潜力试验可达550×15千克,居现今棉花单产... 国标36A18,是由国抗36号(即GK—36)为父本,标杂A—1()×鲁棉研18号()为母本,复合杂交,经现代基因工程技术选育而成的。抗虫抗病,好种好管,优质高产。一般每公顷产籽棉450×15千克,潜力试验可达550×15千克,居现今棉花单产前列。黄河、长江流域棉区和新疆棉区试种效果良好。 1 什么是棉花的双打技术? 棉花下部长出的营养枝(俗称荒杈)保留至长出1~5个果枝时打顶,棉花长到丰产株高时。 展开更多
关键词 棉花 国标36a18品种 双打顶栽培 增产机理 适应条件
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菌株A18降解丙烯酰胺的影响因素及其降解产物毒性 被引量:1
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作者 梁媛华 郑国林 +3 位作者 陈毓遒 姜薇 忻夏莹 周晓见 《扬州大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第2期73-78,共6页
针对前期分离得到的一株丙烯酰胺高效降解菌A18,通过控制接种量,添加碳源、氮源及金属离子等方法,研究了影响该菌降解率的因素.结果表明:当接种量为2.0%~5.0%时,菌株A18的48h降解率达100%;添加碳源(蔗糖、麦芽糖、乳糖和果糖)和氮源(Na... 针对前期分离得到的一株丙烯酰胺高效降解菌A18,通过控制接种量,添加碳源、氮源及金属离子等方法,研究了影响该菌降解率的因素.结果表明:当接种量为2.0%~5.0%时,菌株A18的48h降解率达100%;添加碳源(蔗糖、麦芽糖、乳糖和果糖)和氮源(NaNO3,(NH4)2SO4,NH4NO3)均可有效促进降解,但CO(NH2)2对降解率无明显贡献;添加Zn2+,Mn2+可促进降解,添加Cu2+则抑制降解,Ba2+对降解率影响甚小.采用一级动力学模型拟合菌株A18的降解动力学方程,计算出降解速率常数为1.38d-1,丙烯酰胺的半衰期为0.37d.利用费氏弧菌和小新月菱形藻对菌株A18降解丙烯酰胺后产物的毒性进行评价,结果显示降解72h后的产物对费氏弧菌的发光强度和小新月菱形藻的生长均无明显影响,说明其降解产物毒性极弱. 展开更多
关键词 菌株a18 丙烯酰胺 降解率 动力学 毒性评价
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沉默Bcl-XL逆转人胶质瘤获得性SLC22A18的耐药 被引量:2
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作者 杨标 楚胜华 马延斌 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第7期981-984,共4页
目的:探讨RNA干扰Bcl-XL(siRNA)在人胶质瘤获得性SLC22A18的耐药中的作用。方法:以Bcl-XL siRNA转染获得性SLC22A18耐药的人胶质瘤U251-SLC22A18/R细胞,用重组人SLC22A18蛋白处理,MTT法和流式细胞仪检测肿瘤细胞的存活率,免疫印迹法检... 目的:探讨RNA干扰Bcl-XL(siRNA)在人胶质瘤获得性SLC22A18的耐药中的作用。方法:以Bcl-XL siRNA转染获得性SLC22A18耐药的人胶质瘤U251-SLC22A18/R细胞,用重组人SLC22A18蛋白处理,MTT法和流式细胞仪检测肿瘤细胞的存活率,免疫印迹法检测凋亡相关蛋白Caspase-3和Caspase-8的表达情况。结果:Bcl-XL siRNA能够降低U251-SLC22A18/R细胞中Bcl-XL的表达,也能逆转其对SLC22A18的耐药。U251-SLC22A18/R细胞经过Bcl-XL siRNA和重组人SLC22A18蛋白共同处理4 h后细胞凋亡率>50%,细胞存活率<30%;而对照组和重组人SLC22A18蛋白处理组的细胞凋亡率和存活率无明显变化。经Bcl-XL siRNA与重组人SLC22A18蛋白联合处理后,U251-SLC22A18/R细胞中Caspase-3和Caspase-8均明显活化。结论:Bcl-XL siRNA能有效逆转人胶质瘤获得性SLC22A18的耐药,为治疗胶质瘤耐药提供一种新的思路。 展开更多
关键词 胶质瘤 SLC22a18 耐药 BCL-XL RNA干扰
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不同化疗药物对胶质瘤获得性SLC22A18基因耐药的逆转作用 被引量:1
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作者 杨标 马延斌 楚胜华 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第17期2670-2673,共4页
目的:探讨临床上治疗胶质瘤的不同化疗药物对胶质瘤U251细胞获得性SLC22A18耐药的逆转作用及可能的分子机制。方法:将重组腺病毒载体(Ad)介导的SLC22A18基因联合替莫唑胺(TMZ)、卡氮芥(BCNU)以及顺铂(DDP)3种常见化疗药物处理对Ad/SLC22... 目的:探讨临床上治疗胶质瘤的不同化疗药物对胶质瘤U251细胞获得性SLC22A18耐药的逆转作用及可能的分子机制。方法:将重组腺病毒载体(Ad)介导的SLC22A18基因联合替莫唑胺(TMZ)、卡氮芥(BCNU)以及顺铂(DDP)3种常见化疗药物处理对Ad/SLC22A18产生耐药的U251-SLC22A18/R胶质瘤细胞,通过MTT比色法检测处理后胶质瘤细胞的存活率,以评估体外不同化疗药物对SLC22A18耐药的逆转作用;在体内进一步评估该逆转策略的有效性;并且通过免疫印迹等方法探讨逆转耐药的可能的分子机制。结果:在体外只有TMZ和BCNU能够使U251-SLC22A18/R细胞对Ad/SLC22A18重新敏感。进一步的研究结果表明联合TMZ和Ad/SLC22A18能在体内有效地抑制U251-SLC22A18/R细胞来源的胶质瘤生长,且联合TMZ和Ad/SLC22A18抑制作用明显比其它对照组强。Ad/SLC22A18和TMZ的联合治疗可以下调MGMT蛋白的表达,并且Ad/SLC22A18和BCNU的联合治疗可以上调Bax蛋白的表达。结论:联合应用Ad/SLC22A18和TMZ或BCNU能在体内外有效地逆转U251-SLC22A18/R细胞对SLC22A18的获得性耐药,TMZ的逆转作用可能与其诱导的MGMT蛋白低表达有关,BCNU的逆转作用可能与其诱导的Bax蛋白过度表达有关。 展开更多
关键词 胶质瘤 基因 SLC22a18 化疗
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胶质瘤SLC22A18耐药细胞株的建立及其耐药机制的研究 被引量:1
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作者 杨标 楚胜华 马延斌 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第5期719-722,共4页
目的:以人胶质瘤U251细胞株为载体,探讨胶质瘤获得性SLC22A18基因耐药的可能机制。方法:用重组腺病毒介导的SLC22A18基因(Ad/SLC22A18)反复处理人胶质瘤U251细胞,得到人胶质瘤耐药细胞株U251-SLC22A18/R。通过MTT和Western blot法检测... 目的:以人胶质瘤U251细胞株为载体,探讨胶质瘤获得性SLC22A18基因耐药的可能机制。方法:用重组腺病毒介导的SLC22A18基因(Ad/SLC22A18)反复处理人胶质瘤U251细胞,得到人胶质瘤耐药细胞株U251-SLC22A18/R。通过MTT和Western blot法检测耐药细胞U251-SLC22A18/R对Ad/SLC22A18杀伤作用的敏感性及凋亡相关的信号分子DR4、DR5、Bax、Bcl-XL和caspase-8的表达情况,分析其获得性耐药的可能机制。结果:耐药细胞U251-SLC22A18/R对Ad/SLC22A18和SLC22A18蛋白处理耐药,但对Bax基因处理仍然敏感。U251-SLC22A18/R细胞内Bcl-XL的表达显著升高,caspase-8的表达明显下降,caspase-8活性未见明显的裂解。结论:人胶质瘤U251细胞株经Ad/SLC22A18反复处理后产生针对SLC22A18基因的耐药,其机制可能与Bcl-XL表达升高和caspase-8表达下降有关。 展开更多
关键词 SLC22a18 基因治疗 胶质瘤 耐药
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猪Slc22a18与Slc22a3的克隆及印迹表达分析
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作者 周洋 焦明霞 +4 位作者 吕嘉伟 朱江 于淼 孔庆然 刘忠华 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1600-1607,共8页
本试验通过鉴定候选印迹基因Slc22a18与Slc22a3,以丰富猪中已鉴定印迹基因的数量,为今后在猪中的印迹研究提供基础。本研究采用单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)直接测序法检测了猪Slc22a18与Slc22a3在16个组织器官... 本试验通过鉴定候选印迹基因Slc22a18与Slc22a3,以丰富猪中已鉴定印迹基因的数量,为今后在猪中的印迹研究提供基础。本研究采用单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)直接测序法检测了猪Slc22a18与Slc22a3在16个组织器官中的印迹状态。首先,克隆得到657bp的Slc22a18cDNA序列及1 077bp的Slc22a3cDNA序列,然后进行SNP直接测序法检测。Slc22a18在1月龄仔猪的组织器官中为双等位基因表达,而在45d胎盘中为母源等位基因表达。Slc22a3的表达具有母源偏好性。实时定量PCR显示,Slc22a18在各组织器官中表达水平差异很大,在肝、肾和小肠中表达水平显著高于其他各组织,Slc22a3在各组织器官中广泛表达。上述结果表明,Slc22a18与Slc22a3在猪不同组织器官中存在印迹多态性,是猪母源表达的印迹基因。 展开更多
关键词 SLC22a18 Slc22a3 单核苷酸多态性(SNP) 印迹基因
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Characterization of a Mutant of Alteromonas aurantia A18 and Its Application in Mariculture 被引量:4
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作者 LI Junfeng CHI Zhenming +1 位作者 LI Hongfang WANG Xianghong 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2008年第1期55-59,共5页
Mutant J61321 with enhanced siderophore production of Alteromonas aurantia AI8 was obtained after a series of chemical-physical mutageneses. It was found that the antibacterial activity against Vibrio anguillarum W-1 ... Mutant J61321 with enhanced siderophore production of Alteromonas aurantia AI8 was obtained after a series of chemical-physical mutageneses. It was found that the antibacterial activity against Vibrio anguillarum W-1 and siderophore production of the mutant were higher than those by the original strain A 18 which had been used in mariculture. The results of the specific assay(Csaky and Arnow methods) of siderophore showed that the sidrophore with hydroxamate group was produced by mutant J61321 and the original strain A 18, respectively, while the siderophore with catechol group was yielded by strain W-1 (Aibrio anguillarum). Meanwhile, the siderophore yield, antibacterial activity and anti-chelator activity of strain J61321 were higher than those of its parent strain A 18. 展开更多
关键词 Alteromonas aurantia a18 PROBIOTICS SIDEROPHORE MUTAGENESIS
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GT7A18型肉糜装罐机装罐质量问题及解决方案 被引量:1
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作者 谢卫 《包装与食品机械》 CAS 2011年第3期63-65,共3页
介绍GT7A18型肉糜装罐机在装填圆罐962罐型午餐肉时,所出现的质量问题及解决方案。
关键词 GT7a18 圆罐962 质量问题 解决方案
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BGTB型100kW短波发射机开关推动装置(1A18板)XS3-4松动原理与故障分析 被引量:1
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作者 张阳海 《西部广播电视》 2016年第7期212-213,共2页
本文以BGTB型100kW短波发射机为讨论对象,阐述了开关推动装置1A18板的逻辑原理及在播音中快速有效解决各类故障的措施,以期为广大发射机维护人员深度了解发射机的工作原理提供思路。
关键词 BGTB型100kW短波发射机 1a18板XS3-4 CPLD 继电器
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A18-平96井钻井施工技术实践与认识
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作者 吕英 《西部探矿工程》 CAS 2018年第6期35-36,共2页
为了实现A油田的有效开发动用,在A油田部署了A18-平96井。在对设计概况进行介绍的基础上,对A18-平96井施工中井眼轨迹控制技术和井下事故复杂预防技术等关键技术进行了详细介绍。A18-平96井完钻井深2338.00m,水平段长751.00m,全井施工... 为了实现A油田的有效开发动用,在A油田部署了A18-平96井。在对设计概况进行介绍的基础上,对A18-平96井施工中井眼轨迹控制技术和井下事故复杂预防技术等关键技术进行了详细介绍。A18-平96井完钻井深2338.00m,水平段长751.00m,全井施工无事故复杂,取得了非常好的施工效果。 展开更多
关键词 轨迹控制 事故复杂预防 a18-平96井
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