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用于识别抗肿瘤新药A166的化学功能材料的开发
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作者 孙梦婷 王冬 董林毅 《化学试剂》 2026年第1期21-27,共7页
A166是一种靶向HER2的ADC药物,主要针对HER2阳性乳腺癌及其他HER2表达的实体瘤。用药后的临床药物检测对于临床指导用药来说至关重要,不仅可以优化给药方案,以提高疗效、减少毒副作用,还可以减少耐药情况的产生。目前临床血药浓度监测(T... A166是一种靶向HER2的ADC药物,主要针对HER2阳性乳腺癌及其他HER2表达的实体瘤。用药后的临床药物检测对于临床指导用药来说至关重要,不仅可以优化给药方案,以提高疗效、减少毒副作用,还可以减少耐药情况的产生。目前临床血药浓度监测(TDM)的主要方法包括免疫分析法、色谱法(如高效液相色谱法HPLC)以及新兴的床旁检测技术(如质谱法)。但是存在对操作人员要求高、价格昂贵、设备维护、步骤繁琐等缺点。为了解决A166血液浓度监测的问题,创新性地提出了将硼酸与修饰罗丹明6G荧光素负载氧化石墨烯(HR6GGO)与硼酸亲和导向表面印迹磁性纳米颗粒(MIP-A166)相结合,用于药物A166在体内的血药浓度监测。经硼酸修饰并负载大量罗丹明6G荧光素的HR6GGO材料,可通过硼酸亲和作用选择性标记A166,实现荧光信号放大与输出。成功制备了HRBGO和MIP-A166,通过实验优化,得到的MIP-A166-HRBGO策略对A166的检测具有超高灵敏度和优越的特异性。MIP-A166则借助硼酸亲和分子印迹识别机制,对模板药物表现出特异性选择能力。MIP-A166偶联HR6GG0的夹心检测策略依托双重硼酸亲和协同作用,展现出普适性应用潜力,为临床药物监测以及指导用药提供帮助。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 血药浓度监测 a166 单抗药物 双硼酸亲和协同作用
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