参斛汤对前列腺癌患者术后病灶及血清microRNA-301a-3p水平的影响 被引量：3

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作者 杨静 李晓天 陈品金 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第22期39-43,共5页

目的探讨参斛汤对前列腺癌术后病灶进展及血清microRNA-301a-3p(miRNA-301a-3p)水平的影响。方法选取2020年2月—2021年3月就诊于郑州大学第一附属医院的95例前列腺癌患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组(47例)和研究组(48例)。患... 目的探讨参斛汤对前列腺癌术后病灶进展及血清microRNA-301a-3p(miRNA-301a-3p)水平的影响。方法选取2020年2月—2021年3月就诊于郑州大学第一附属医院的95例前列腺癌患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组(47例)和研究组(48例)。患者均接受经尿道前列腺癌根治术,对照组术后接受常规化学治疗,研究组在对照组基础上增加参斛汤辅助治疗。比较两组患者术后病灶进展情况、血清学指标[前列腺特异性抗原(PSA)、游离前列腺特异性抗原(f-PSA)、游离前列腺特异抗原百分率(FPSAR)、血清肿瘤相关物质(TAM)]、免疫功能、不良反应等。结果研究组局部病灶进展时间、远处转移时间较对照组长(P<0.05)。两组患者治疗前血清PSA、FPSAR、TAM、miR-301a-3p表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),研究组FPSAR高于对照组(P<0.05),PSA、TAM、miR-301a-3p低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),研究组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较对照组高(P<0.05),CD8^(+)较对照组低(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参斛汤用于前列腺癌术后辅助治疗可有效抑制病灶进展,提高患者免疫功能,抑制miR-301a-3p表达,但在减少术后化学治疗不良反应方面未见明显优势。 展开更多

关键词 前列腺癌 化学治疗 病灶进展 microRNa-301a-3p

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miRNA-301a-3p调控结直肠癌对5-氟尿嘧啶敏感性的机制研究 被引量：8

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作者 王龙飞 彭洪 +3 位作者 苏强 杜经纬 张涛 田云鸿 《西部医学》 2019年第8期1165-1169,共5页

目的探讨miRNA-301a-3p对结直肠癌细胞HCT-8化疗敏感性的影响及可能的作用机制。方法采用CCK-8法检测结直肠癌亲本细胞株HCT-8和对5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药细胞株HCT-8/FU化疗敏感性,RT-PCR法检测miRNA-301a-3p和PTEN基因在HCT-8和HCT-8/F... 目的探讨miRNA-301a-3p对结直肠癌细胞HCT-8化疗敏感性的影响及可能的作用机制。方法采用CCK-8法检测结直肠癌亲本细胞株HCT-8和对5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药细胞株HCT-8/FU化疗敏感性,RT-PCR法检测miRNA-301a-3p和PTEN基因在HCT-8和HCT-8/FU细胞中的表达。在HCT-8/FU细胞中转染miRNA-301a-3p inhibitor,CCK-8检测化疗敏感性。通过生物信息学软件分析miRNA-301a-3p的下游靶基因,双莹光素酶报告基因法进行验证。观察抑制PTEN的表达对化疗敏感性的影响,并检测抑制miRNA-301a-3p表达后对PTEN、AKT及pAKT蛋白表达的影响。结果 HCT-8/FU细胞株的化疗敏感性明显低于HCT-8细胞株。miRNA-301a-3p在HCT-8/FU细胞中的表达明显高于HCT-8细胞,但PTEN在HCT-8/FU细胞中的表达则明显低于HCT-8细胞。miRNA-301a-3p inhibitor抑制HCT-8/FU细胞中miRNA-301a-3p的表达后,HCT-8/FU细胞化疗敏感性明显增高。PTEN是miRNA-301a-3p的靶基因。抑制PTEN表达可降低HCT-8/FU细胞化疗敏感性,抑制miRNA-301a-3p表达可提高PTEN蛋白表达,并下调pAKT蛋白表达。结论下调HCT-8/FU细胞株中miRNA-301a-3p的表达可提高细胞的化疗敏感性,其机制可能与miRNA-301a-3p/PTEN/AKT信号通路有关。 展开更多

关键词 微小RNa-301a-3p PTEN蛋白 AKT蛋白 结直肠癌

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索尔维新VeradelHC A-301 PESU取代PEI

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《塑料制造》 2016年第3期29-29,共1页

索尔维特种聚合物近日推出新的医疗级聚合物VeradelHC A-301聚醚砜（PESU）,将帮助先进传感器技术公司（ASTi）生产特别可靠的新传感器产品系列,以满足医疗和生物制药应用的需求。ASTi公司是实验、医疗和工业用电化学传感器行业领先... 索尔维特种聚合物近日推出新的医疗级聚合物VeradelHC A-301聚醚砜（PESU）,将帮助先进传感器技术公司（ASTi）生产特别可靠的新传感器产品系列,以满足医疗和生物制药应用的需求。ASTi公司是实验、医疗和工业用电化学传感器行业领先设计商。ASTi新型液体分析传感器有多种尺寸,用于密封塑料护套中的敏感的电子器件,该塑料护套外有一层塑料护罩,后者罩住了电化学传感器部件。 展开更多

关键词 索尔维 HC a-301 PESU PEI Veradel 电化学传感器 传感器产品 护套 生物制药 聚醚砜 设计商

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miR-301a-3p对大鼠星形胶质细胞Cx43转录后的靶向调控作用 被引量：2

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作者 董燕 杜开先 +5 位作者 贾天明 王军 张燕 李林 关静 陈豪 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期501-506,共6页

目的:研究大鼠星形胶质细胞中微小RNA-301a-3p(miR-301a-3p)对缝隙连接蛋白43(Cx43)表达的靶向调控作用及其作用位点。方法:合成miR-301a-3p agomir和miR-301a-3p antagomir,转染至星形胶质细胞,Western blot检测各组细胞中Cx43蛋白的... 目的:研究大鼠星形胶质细胞中微小RNA-301a-3p(miR-301a-3p)对缝隙连接蛋白43(Cx43)表达的靶向调控作用及其作用位点。方法:合成miR-301a-3p agomir和miR-301a-3p antagomir,转染至星形胶质细胞,Western blot检测各组细胞中Cx43蛋白的表达情况;构建重组载体wt-pEZX-MT05-Cx43和mut-pEZX-MT05-Cx43,采用双萤光素酶报告基因实验验证miR-301a-3p的靶基因;构建表达载体pcDNA3.1-Cx43,通过回复实验分析miR-301a-3p对细胞凋亡的影响。结果:将miR-301a-3p agomir转染到星形胶质细胞后,Western blot检测显示,与对照组相比,Cx43蛋白表达显著降低(P<0.05)。双萤光素酶报告基因实验结果表明,miR-301a-3p能够与Cx43的3′-UTR结合,对其表达产生负调控;将不含Cx43 3′-UTR的重组载体pcDNA3.1-Cx43转染星形胶质细胞后,能够回复miR-301a-3p对Cx43蛋白表达的负调控作用,引起细胞凋亡。结论:Cx43是miR-301a-3p的一个靶基因,miR-301a-3p通过作用于Cx43 mRNA的3′-UTR而抑制其在大鼠星形胶质细胞中的表达。 展开更多

关键词 缝隙连接蛋白43 微小RNa-301a-3p 星形胶质细胞

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miR-301a-3p通过靶向调节SNX27影响脊髓神经损伤修复 被引量：2

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作者 史纪元 姬乐 +3 位作者 易智 刘时璋 刘慧通 王雄勋 《贵州医药》 CAS 2021年第6期849-852,F0003,共5页

目的研究miR-301a-3p在脊髓损伤组织和神经细胞中的表达情况及其在神经损伤修复过程中的作用。方法建立SD大鼠脊髓损伤(SCI)模型,用qPCR和Western blot检测miR-301a-3p和分类连接蛋白(SNX27)的表达量;利用150μM H_(2)O_(2)诱导PC12神... 目的研究miR-301a-3p在脊髓损伤组织和神经细胞中的表达情况及其在神经损伤修复过程中的作用。方法建立SD大鼠脊髓损伤(SCI)模型,用qPCR和Western blot检测miR-301a-3p和分类连接蛋白(SNX27)的表达量;利用150μM H_(2)O_(2)诱导PC12神经细胞损伤;采用流式细胞术和Western blotting检测细胞凋亡以及凋亡相关蛋白和轴突相关蛋白的表达量,双荧光素酶报告基因分析验证miR-301a-3p对SNX27的相互作用关系。结果损伤脊髓组织中miR-301a-3p的表达下调,与SNX27呈现相反的表达模式。将miR-301a-3p mimic或miR-301a-3p inhibitor转染至PC12细胞中能够明显抑制或促进H_(2)O_(2)诱导的神经细胞凋亡,并促进或抑制神经轴突相关蛋白Gap-43和NF-200的表达。运用生物信息学分析、双荧光素酶报告基因实验、qPCR和Western blot证实SNX27是miR-301a-3p的靶基因。将腺病毒SNX27过表达载体(Ad-SNX27)转染至PC12细胞可拮抗miR-301a-3p对H_(2)O_(2)处理后细胞凋亡的抑制作用,以及神经轴突再生能力的促进作用。结论本研究表明miR-301a-3p可通过抑制SNX27的表达促进SCI后的神经功能修复,提示miR-301a-3p可能是脊髓损伤治疗的潜在靶点。 展开更多

关键词 脊髓损伤(SCI) miR-301a-3p SNX27 细胞凋亡 轴突再生

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针刺调控脑缺血再灌注损伤大鼠海马组织miR-301a-5p的表达 被引量：3

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作者 刘晓月 江姗姗 +4 位作者 王瑶 谢灿明 向静 陈楚淘 田浩梅 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期613-618,共6页

目的:通过制备大鼠脑缺血再灌注损伤(CIRI)模型探讨针刺对大鼠缺血侧海马组织miR-301a-5p表达的影响。方法:线栓法制备大脑中动脉闭塞/再灌注(MCAO/R)大鼠模型,利用针刺进行干预。采用改良Garcia评分法检测大鼠神经功能,TTC染色法检测... 目的:通过制备大鼠脑缺血再灌注损伤(CIRI)模型探讨针刺对大鼠缺血侧海马组织miR-301a-5p表达的影响。方法:线栓法制备大脑中动脉闭塞/再灌注(MCAO/R)大鼠模型,利用针刺进行干预。采用改良Garcia评分法检测大鼠神经功能,TTC染色法检测脑梗死体积比,RT-qPCR检测缺血侧海马区miR-301a-5p的表达,并利用在线网站数据库TargetScan8.0、mi-RDB及miRWalk预测miR-301a-5p的靶基因,DAVID数据库对靶基因进行基因本体(GO)分析,HE染色观察细胞病理改变。结果:与MCAO/R组相比,MCAO/R+AC干预组大鼠Garcia评分升高(P<0.05),脑梗死体积减小(P<0.01),缺血侧海马区miR-301a-5p表达量显著增加(P<0.01)。预测miR-301a-5p有交集的靶基因101个,GO分析在生物进程(BP)中发现miR-301a-5p靶基因富集于白细胞介素-6(IL-6)的调控及糖皮质激素反应等相关炎症因子,且在MCAO/R组观察到细胞坏死,炎性细胞浸润,MCAO/R+AC组可见散在的炎性细胞浸润。结论:针刺可降低CIRI大鼠神经功能缺损症状,减少脑梗死体积,其机制可能与激活miR-301a-5p的表达抑制细胞炎症有关。 展开更多

关键词 针刺 脑缺血再灌注损伤 miR-301a-5p 炎症 大鼠

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MiR-301a-5p调节继发性甲状旁腺功能亢进症中甲状旁腺激素的分泌:基于调控钙敏感受体的表达 被引量：3

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作者 柳丽丹 钱立元 +5 位作者 李珮婷 李俊 黄珊 易文君 柳双喜 吴唯 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1363-1370,共8页

目的探索继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT)中引起钙敏感受体(CaSR)低表达的miRNA及其对甲状旁腺激素(PTH)分泌的影响。方法对6例正常甲状旁腺组织标本和11例SHPT的甲状旁腺组织标本进行了全转录组测序,结合网站的预测,初步筛选了7个有可... 目的探索继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT)中引起钙敏感受体(CaSR)低表达的miRNA及其对甲状旁腺激素(PTH)分泌的影响。方法对6例正常甲状旁腺组织标本和11例SHPT的甲状旁腺组织标本进行了全转录组测序,结合网站的预测,初步筛选了7个有可能调控CaSR的miRNAs,通过双荧光素酶实验,选定出一个最可能调控CaSR的miRNA。采用qRT-PCR检测正常甲状旁腺组织与SHPT甲状旁腺组织中miR-301a-5p和CaSR信使RNA表达的差异,并分析其表达量与患者血清PTH水平的相关性。采用Western blot检测SHPT甲状旁腺原代细胞转染miR-301a-5p mimics、inhibitors及各自对照之后CaSR蛋白表达的情况,同时取其上清液测定PTH的分泌情况。结果初步选定了7个有可能调控CaSR的miRNAs,分别是:miR-15a-5p、miR-15b-5p、miR-16-5p、miR-221-3p、miR-222-3p、miR-301a-5p和miR-503-5p。与正常甲状旁腺组织相比,miR-301a-5p在SHPT中表达上调(P<0.05),其表达量与患者PTH水平呈正相关关系,但结果无统计学意义(P>0.05);而CaSR信使RNA表达下调(P<0.05),其表达量与患者PTH水平呈负相关关系,但结果无统计学意义(P>0.05)。在细胞实验中,当miR-301a-5p过表达时,SHPT甲状旁腺原代细胞中CaSR蛋白的表达较对照组减少(P<0.05);反之,当miR-301a-5p的表达被抑制时,CaSR蛋白的表达较对照组增加(P<0.05)。过表达miR-301a-5p后,PTH的分泌与对照组的差异无统计学意义(P>0.05),而拮抗miR-301a-5p的表达后,PTH的分泌较对照组增加(P<0.05)。结论miR-301a-5p可能通过调控SHPT中CaSR的表达而影响PTH的分泌。 展开更多

关键词 继发性甲状旁腺功能亢进症 钙敏感受体 甲状旁腺激素 miR-301a-5p

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miR-301a-3p靶向MDM4调控肝癌细胞凋亡的机制 被引量：2

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作者 倪淑斌 张建勋 +2 位作者 徐星 金翌 杨静 《生物技术》 CAS 2022年第3期332-337,共6页

[目的]探讨化疗药物诱导肝癌细胞凋亡的潜在机制。[方法]高通量测序检测顺铂处理后肝癌细胞HepG2的失调miRNA。过表达失调miRNA后,检测HepG2的凋亡水平。miRDB在线分析和RNAi筛选鉴定miRNA的潜在底物。[结果]顺铂处理后,HepG2的凋亡水... [目的]探讨化疗药物诱导肝癌细胞凋亡的潜在机制。[方法]高通量测序检测顺铂处理后肝癌细胞HepG2的失调miRNA。过表达失调miRNA后,检测HepG2的凋亡水平。miRDB在线分析和RNAi筛选鉴定miRNA的潜在底物。[结果]顺铂处理后,HepG2的凋亡水平上升(18.23±3.01 vs 74.97±11.25,t=8.564,P<0.05)。过表达miR-301a-3p时,HepG2的凋亡水平上升(16.40±7.97 vs 56.12±9.37,t=5.590,P<0.05)。敲低miR-301a-3p时,HepG2的凋亡水平下降(21.34±3.34 vs 6.78±1.11,t=7.165,P<0.05)。敲低MDM4时,HepG2的凋亡水平上升(16.80±7.88 vs 72.85±10.70,t=7.302,P<0.05)。过表达MDM4时,HepG2的凋亡水平下降(19.11±5.02 vs 6.04±1.02,t=4.432,P<0.05)。过表达miR-301a-3p时,MDM4的mRNA水平和蛋白水平均下降(0.58±0.04 vs 0.11±0.01,t=19.74,P<0.05);而敲低miR-301a-3p时,MDM4的mRNA水平和蛋白水平均上升(0.58±0.04 vs 1.11±0.23,t=3.932,P<0.05)。肝癌组织中miR-301a-3p的表达水平显著低于癌旁组织(0.65±0.25 vs 0.40±0.04,t=5.949,P<0.05)。肝癌组织中MDM4的表达水平显著高于癌旁组织(0.036±0.025 vs 0.062±0.003,t=6.550,P<0.05)。同时,肝癌组织中miR-301a-3p和MDM4的表达水平呈现负相关(ρ=-0.385,P<0.05)。[结论]顺铂诱导肝癌细胞miR-301a-3p表达上调,miR-301a-3p通过靶向MDM4 mRNA的3’端非编码区,降解了MDM4 mRNA,减少了MDM4的蛋白表达,最终促进了肝癌细胞的凋亡。 展开更多

关键词 miR-301a-3p MDM4 肝癌 凋亡 顺铂 HEPG2

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当归多糖通过调控miR-301a-5p介导人牙周膜干细胞增殖和凋亡 被引量：2

9

作者 李生婷 姚毅章 赵国廷 《现代医学》 2022年第3期315-320,共6页

目的:探讨当归多糖(APS)调控miR-301a-5p对人牙周膜干细胞增殖和凋亡的影响。方法:将人牙周膜干细胞分为对照(Control)组、APS组、APS+anti-NC组、APS+anti-miR-301a-5p组。细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测细胞活力;平板克隆形成实验检测细... 目的:探讨当归多糖(APS)调控miR-301a-5p对人牙周膜干细胞增殖和凋亡的影响。方法:将人牙周膜干细胞分为对照(Control)组、APS组、APS+anti-NC组、APS+anti-miR-301a-5p组。细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测细胞活力;平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力;蛋白质印迹(Western blot)法检测蛋白表达;流式细胞术检测细胞凋亡;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-301a-5p表达水平;采用酶标法检测caspase3活性。结果:APS处理后人牙周膜干细胞的细胞活力显著升高,细胞克隆形成数增多,细胞凋亡率显著降低,增殖相关蛋白Ki-67、PCNA表达水平显著升高,抑凋亡相关蛋白Bcl-2表达水平显著升高,而促凋亡相关蛋白Bax、caspase3表达水平显著降低,caspase3活性降低,miR-301a-5p表达水平显著升高(P<0.001)。敲减miR-301a-5p逆转了APS对人牙周膜干细胞增殖和凋亡的作用。结论:APS通过上调miR-301a-5p表达促进人牙周膜干细胞增殖,抑制细胞凋亡。 展开更多

关键词 当归多糖 miR-301a-5p 人牙周膜干细胞 增殖 凋亡

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circSLC8A1通过调控miR-301a-3p表达对卵巢癌SKOV3细胞增殖和凋亡的影响 被引量：1

10

作者 夏欣 杨柳 +2 位作者 周胜兰 汤容 张强 《中国优生与遗传杂志》 2022年第2期185-190,共6页

目的探讨circSLC8A1对卵巢癌SKOV3细胞增殖和凋亡的影响及分子机制。方法收集本院2016年1月至2020年12月37例卵巢癌患者的癌组织及癌旁组织,RT-qPC检测circSLC8A1和miR-301a-3p表达水平。卵巢癌细胞株SKOV3随机分为pcDNA-circSLC8A1组、... 目的探讨circSLC8A1对卵巢癌SKOV3细胞增殖和凋亡的影响及分子机制。方法收集本院2016年1月至2020年12月37例卵巢癌患者的癌组织及癌旁组织,RT-qPC检测circSLC8A1和miR-301a-3p表达水平。卵巢癌细胞株SKOV3随机分为pcDNA-circSLC8A1组、pcDNA组、anti-miR-301a-3p组、anti-miR-NC组、pcDNA-circSLC8A1+miR-301a-3p组、pcDNA-circSLC8A1+miR-NC组。分别采用CCK-8法检测细胞活性;平板克隆实验检测细胞克隆形成数;流式细胞术检测细胞凋亡率;蛋白质印迹法检测蛋白表达;双荧光素酶报告实验检测circSLC8A1和miR-301a-3p的靶向关系。结果卵巢癌组织中circSLCA81表达水平低于癌旁组织,miR-301a-3p表达水平高于癌旁组织(P<0.05)。过表达circSLC8A1或抑制miR-301a-3p表达,细胞活性降低,细胞克隆形成数减少,细胞凋亡率及Cleaved-caspase3、Cleaved-caspase9蛋白表达水平升高(P<0.05)。circSLC8A1靶向负调控miR-301a-3p,上调miR-301a-3p表达逆转了circSLC8A1过表达对SKOV3细胞增殖和凋亡的作用。结论 circSLC8A1通过下调miR-301a-3p表达抑制卵巢癌SKOV3细胞增殖,促进其凋亡。 展开更多

关键词 circSLC8A1 miR-301a-3p 卵巢癌 增殖 凋亡

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miR-301a-3p对大鼠星形胶质细胞凋亡与增殖的影响 被引量：2

11

作者 董燕 杜开先 +5 位作者 王军 贾天明 郭文涛 张燕 李林 关静 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期303-307,共5页

目的探讨miR-301a-3p对大鼠星形胶质细胞凋亡与增殖的影响。方法获取并培养大鼠原代星形胶质细胞,将miR-301a-3p agomir以及antagomir分别转染至细胞。分Blank组、miR-NC对照组、miR-301a组、antagomir组,每组设3个复孔,每孔2×105... 目的探讨miR-301a-3p对大鼠星形胶质细胞凋亡与增殖的影响。方法获取并培养大鼠原代星形胶质细胞,将miR-301a-3p agomir以及antagomir分别转染至细胞。分Blank组、miR-NC对照组、miR-301a组、antagomir组,每组设3个复孔,每孔2×105个细胞,CCK8实验检测各组细胞的增殖能力变化;用流式细胞术及Caspase-3活性检测分析细胞凋亡的情况。结果与Blank组(48 h:0.83±0.09;72 h:1.20±0.21;96 h:1.65±0.17)和miR-NC组(48 h:0.79±0.10;72 h:1.12±0.25;96 h:1.60±0.15)相比,miR-301a组(48 h:1.16±0.07;72 h:1.56±0.11;96 h:2.13±0.14)细胞的增殖能力显著提高(P<0.05),miR-301a组细胞的凋亡率显著下降(Blank组:10.44±1.33,miR-NC组:9.84±1.40,miR-301a组:4.32±0.51,P<0.05);而antagomir组(48 h:0.52±0.12;72 h:0.72±0.09;96 h:1.01±0.15)细胞转染后增殖能力较Blank组和miR-NC组显著降低(P<0.05),antagomir组细胞的凋亡率显著升高(Blank组:10.44±1.33,miR-NC组:9.84±1.40,antagomir组:21.41±2.57,P<0.05)。结论miRNA-301a-3p过表达促进大鼠星形胶质细胞的增殖,抑制细胞的凋亡通路,降低细胞的凋亡,从而调控大鼠星形胶质细胞的生物学功能。 展开更多

关键词 miR-301a-3p 星形胶质细胞 增殖 凋亡 大鼠

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骨肉瘤外泌体中miRNA促侵袭及血管化机制研究 被引量：5

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作者 邢江浩 郝吉庆 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第9期1396-1400,共5页

目的研究骨肉瘤分泌外泌体中的miR-301a-3p对骨肉瘤U2-OS细胞侵袭能力以及对血管内皮细胞成血管能力的作用及机制。方法免疫荧光染色用以检测外泌体能否进入人血管内皮细胞(HUVEC)中发挥作用,Western blot法检测miR-301a-3p对于血管相... 目的研究骨肉瘤分泌外泌体中的miR-301a-3p对骨肉瘤U2-OS细胞侵袭能力以及对血管内皮细胞成血管能力的作用及机制。方法免疫荧光染色用以检测外泌体能否进入人血管内皮细胞(HUVEC)中发挥作用,Western blot法检测miR-301a-3p对于血管相关蛋白CD31及a-SMA以及信号通路蛋白表达的影响,侵袭实验检测miR-301a-3p对骨肉瘤细胞侵袭性的影响。结果骨肉瘤细胞分泌的外泌体成功进入HUVEC中发挥作用,血管相关蛋白CD31及a-SMA含量高表达,PI3K/Akt、Mek/Erk通路蛋白高表达,血管生长能力较未处理组增强;miR-301a-3p处理后骨肉瘤细胞侵袭能力增强。结论骨肉瘤来源外泌体中的miR-301a-3p可能通过PI3K/Akt、Mek/Erk信号通路促进骨肉瘤U2-OS细胞侵袭能力以及HUVEC的成血管能力。 展开更多

关键词 miR-301a-3p 血管生成 肿瘤细胞侵袭 PI3K/AKT信号通路 Mek/Erk信号通路

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天然活性物质虎杖苷对过氧化氢诱导的星形胶质细胞增殖及凋亡的影响 被引量：2

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作者 蔡朝霞 王志军 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2022年第6期2050-2057,共8页

虎杖苷(PD)是中药虎杖的主要活性成分,具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等功效。有报道称,PD可通过激活核转录因子E2相关因子2/血红素加氧酶-1信号通路抑制过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的心肌细胞凋亡。然而,虎杖苷对星形胶质细胞凋亡的影响和机... 虎杖苷(PD)是中药虎杖的主要活性成分,具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等功效。有报道称,PD可通过激活核转录因子E2相关因子2/血红素加氧酶-1信号通路抑制过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的心肌细胞凋亡。然而,虎杖苷对星形胶质细胞凋亡的影响和机制还未知。本研究中,我们将不同剂量(25,50,100 ng/m L)的PD作用于H_(2)O_(2)诱导的星形胶质细胞,采用流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡,CCK-8法检测细胞增殖,蛋白质印迹法检测细胞中caspase3蛋白表达,实时定量聚合酶链式反应技术(RT-qPCR)检测了miR-301a-3p表达。同时,转染miR-301a-3p抑制剂至星形胶质细胞,观察下调miR-301a-3p对H_(2)O_(2)诱导的星形胶质细胞增殖、细胞周期及细胞凋亡的影响。结果显示,PD可促进H_(2)O_(2)诱导的星形胶质细胞增殖及细胞周期进程且呈剂量依赖性,而抑制细胞凋亡。此外,PD可促进H_(2)O_(2)诱导的星形胶质细胞中miR-301a-3p的表达,而下调miR-301a-3p则逆转PD对H_(2)O_(2)诱导星形胶质细胞增殖、细胞周期及细胞凋亡的影响。这说明PD能通过上调miR-301a-3p表达来促进H_(2)O_(2)诱导的星形胶质细胞增殖,并抑制细胞凋亡,具有防治神经系统疾病的作用。 展开更多

关键词 虎杖苷 星形胶质细胞 miR-301a-3p 过氧化氢 细胞凋亡

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