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白色含镍9K金工作标样的研制
1
作者 陈婵 梁丝柳 唐杰 《超硬材料工程》 2026年第1期58-62,共5页
选择两种配方的白色含镍9K金原料制备工作标样,使用X射线荧光光谱法(XRF)对制成的工作标样进行均匀性测试,使用火试金法、电感耦合等离子发射光谱法(ICP)、硫脲析出EDTA络合返滴定法等对工作标样的主元素及杂质元素进行定值。自制的9K... 选择两种配方的白色含镍9K金原料制备工作标样,使用X射线荧光光谱法(XRF)对制成的工作标样进行均匀性测试,使用火试金法、电感耦合等离子发射光谱法(ICP)、硫脲析出EDTA络合返滴定法等对工作标样的主元素及杂质元素进行定值。自制的9K金工作标样可用于检测机构日常工作使用,填补检测机构标样空白。 展开更多
关键词 白色9k金 工作标样 定值
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电针对绝经后骨质疏松症模型大鼠肠黏膜钙结合蛋白-D9kmRNA和蛋白表达的影响 被引量：8
2
作者 葛伟 唐曦 +4 位作者 欧阳钢 莫非 侯立皓 娄青林 顾刘宝 《上海针灸杂志》 2013年第11期944-947,共4页
目的观察电针对去卵巢大鼠模型肠黏膜钙结合蛋白-D9k(CaBP-D9K)mRNA和蛋白表达的影响,探讨针灸治疗绝经后骨质疏松症可能机制。方法将60只3月龄SD健康雌性大鼠随机分为手术组和假手术组,3个月造模成功后将手术组随机分为模型组、假电针... 目的观察电针对去卵巢大鼠模型肠黏膜钙结合蛋白-D9k(CaBP-D9K)mRNA和蛋白表达的影响,探讨针灸治疗绝经后骨质疏松症可能机制。方法将60只3月龄SD健康雌性大鼠随机分为手术组和假手术组,3个月造模成功后将手术组随机分为模型组、假电针组、电针组、药物组。干预治疗12星期后,测定腰椎及股骨骨密度(BMD),然后处死大鼠,提取小肠黏膜,采用荧光实时定量PCR和Western blotting检测CaBP-D9K mRNA和蛋白表达。结果成功复制绝经后骨质疏松症模型,经电针组和药物组干预治疗12星期后,其大鼠骨密度与模型组相比均有明显提高,荧光实时定量PCR和Western blotting检测结果显示电针组和药物组大鼠小肠黏膜CaBP-D9K mRNA和蛋白表达上调,但电针组上调CaBP-D9K mRNA的水平不及药物组。结论针灸治疗绝经后骨质疏松症机制之一可能与上调小肠黏膜CaBP-D9K mRNA和蛋白表达量,从而增强肠钙吸收有关。 展开更多
关键词 针刺疗法 电针 骨质疏松症 绝经后 钙结合蛋白-D9k 人鼠
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利用透明颤菌血红蛋白基因vgb改造毕赤酵母分泌型表达载体pPIC9K的研究 被引量：4
3
作者 孟志刚 张锐 +1 位作者 陈毓荃 郭三堆 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期166-170,共5页
为了解决酵母发酵时贫氧限制目的蛋白表达量,利用透明颤菌血红蛋白基因vgb设计毕赤酵母分泌 型表达载体pPIC9K-vgb,并以人乳铁蛋白基因为目的基因转入毕赤酵母GS115。研究结果表明,该表达载体具 有转化操作简单、后期工程菌筛选简便、... 为了解决酵母发酵时贫氧限制目的蛋白表达量,利用透明颤菌血红蛋白基因vgb设计毕赤酵母分泌 型表达载体pPIC9K-vgb,并以人乳铁蛋白基因为目的基因转入毕赤酵母GS115。研究结果表明,该表达载体具 有转化操作简单、后期工程菌筛选简便、菌体耐低氧能力强、目的蛋白摇瓶表达量高等优点。该表达载体也可 以通过直接替换目的基因而用于其他蛋白表达系统的开发研究。 展开更多
关键词 透明颤菌血红蛋白基因vgb 毕赤酵母 表达载体pPIC9k 人乳铁蛋白
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大容量存储器K9K8G08U0A及其在定点垂直升降剖面测量系统中的应用 被引量：1
4
作者 徐良波 朱旭 彭荆明 《海洋技术》 2008年第4期25-28,共4页
介绍了新型大容量存储器K9K8G08U0A的基本组织结构,重点讲述了存储器与ATmega128L单片机外部存储器接口的硬件连接方式以及存储器的主要操作流程和部分C语言代码。
关键词 K9k8G08U0A ATMEGA128L 大容量存储器
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毕赤酵母中抗癌镇痛肽肺靶向融合体表达载体——穿梭质粒pPIC9K-RGD-4C-His Tag-AGAP的构建
5
作者 马建荣 余永红 张景海 《生物学杂志》 CAS CSCD 2011年第5期60-64,69,共6页
采用PCR的方法对AGAP(anti-cancer analgesic peptide,抗癌镇痛肽)的N端进行了基因改造,保留了Kex2初步切割信号序列,去除了Ste13的切割序列,加入了对蝎毒蛋白抗癌镇痛活性无影响的氨基酸作为linker。通过构建辅助质粒pPIC6K,避免了kan... 采用PCR的方法对AGAP(anti-cancer analgesic peptide,抗癌镇痛肽)的N端进行了基因改造,保留了Kex2初步切割信号序列,去除了Ste13的切割序列,加入了对蝎毒蛋白抗癌镇痛活性无影响的氨基酸作为linker。通过构建辅助质粒pPIC6K,避免了kan基因内部的Xho I酶切位点对基因克隆的影响,构建了中介质粒pPIC6K-RGD-4C-His Tag-AGAP,该质粒经BamH I和EcoR I双酶切取得所需DNA片段,与同样经过双酶切的质粒pPIC9K进行连接,最终成功构建了酵母表达质粒pPIC9K-RGD-4C-His Tag-AGAP,测序结果表明,抗癌镇痛肽肺靶向融合体基因已成功插入到酵母表达载体pPIC9K中。 展开更多
关键词 PPIC9k 毕赤酵母 构建 穿梭质粒
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大容量闪存器件K9KAG08U0M与DSP的接口设计 被引量：1
6
作者 张春侠 林玉野 《电子设计工程》 2009年第6期110-112,共3页
大容量闪存器件以其体积小、容量大、易于扩展等优点在存储器领域得到广泛应用,介绍2G字节容量NAND Flash K9KAG08U0M的特点和使用方法,并以某激光惯导计算机板设计为例,重点阐述其与数字信号处理器(DSP)TMS320C6713B的硬件接口和软件... 大容量闪存器件以其体积小、容量大、易于扩展等优点在存储器领域得到广泛应用,介绍2G字节容量NAND Flash K9KAG08U0M的特点和使用方法,并以某激光惯导计算机板设计为例,重点阐述其与数字信号处理器(DSP)TMS320C6713B的硬件接口和软件设计方法。湖试和海试试验结果表明该接口设计方法可靠性高,可扩展能力强,易于编程,具有较高的实用价值。 展开更多
关键词 闪存 数字信号处理器 硬件接口 软件设计 K9kAG08U0M
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甲状旁腺素、维生素D_3对Caco-2细胞钙结合蛋白D9k mRNA表达的影响
7
作者 毛雪丹 毛泽斌 霍卓平 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期372-375,共4页
目的 探讨甲状旁腺素（PTH）对小肠细胞钙结合蛋白（CaBP）D9k mRNA表达的影响以及探讨PTH是否影响1，25-（OH）2-D3，对Caco-2细胞钙结合蛋白D9k mRNA表达的促进作用。方法 以人结肠癌上皮细胞株caco-2细胞作为小肠细胞体外模型，PTH... 目的 探讨甲状旁腺素（PTH）对小肠细胞钙结合蛋白（CaBP）D9k mRNA表达的影响以及探讨PTH是否影响1，25-（OH）2-D3，对Caco-2细胞钙结合蛋白D9k mRNA表达的促进作用。方法 以人结肠癌上皮细胞株caco-2细胞作为小肠细胞体外模型，PTH分三个剂量：10^-8、10^9和10^-12。mol／L分别干预Caco-2细胞5、10、20、40和80min；10^-8mol/L 1，25-（OH）2，-D3，干预Caco-2细胞2、4、8、16和24h，溶剂时照为0．1％乙醇；10^-8mol／L 1，25-（OH）2，-D3，联合以上三剂量PTH干预Caco-2细胞2、4、8、16和24h，溶剂对照亦为0．1％乙醇。运用RT-PCR方法 进行CaBP-D9k mRNA测定，以GAPDH作为内对照。结果 10^-8mol／LPTH作用20rain，10^12mol／L作用10min，CaBP-D9k mRNA表达量高于空白组，其余时间点低于空白组；10^-8mol／L 1，25-（OH）2．D，干预Caco-2细胞2、4、8、16和24h，CaBP．D9kmRNA的表达均高于溶剂对照（0、1％乙醇）；与10^-8mol／L1，25．（OH）2-D3单独作用比较，10^-8mo/L 1，25-（OH）2-D3，联合以上三剂量PTH作用，CaBP-D9k mRNA相对表达量均低于单独作用的表达量。结论 10^-8mol／L、10^-12mol/L PTH可能促进Caco-2细胞CaBP-D9k mRNA瞬时（1～20min）合成增加；10^-8mol／L 1，25-（OH）2，-D3，可明显诱导Caco-2细胞CaBP-D9k mRNA的表达；PTH可能抵消或者抑制1，25-（OH）2，-D3，促进Caco-2细胞CaBP-D9k mRNA表达的作用。 展开更多
关键词 甲状旁腺素 1 25-(OH)2-D3 钙结合蛋白D9k CACO-2
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钙结合蛋白D-9K基因原核表达载体的构建、表达产物纯化及其多克隆抗体的制备 被引量：2
8
作者 柯碧霞 王健 +2 位作者 沈卫英 高建民 申庆祥 《细胞生物学杂志》 CSCD 2000年第3期135-140,共6页
本研究构建了pBV220/CabpD-9k-βhCG表达质粒,在大肠杆菌TG-1中进行表达,得到了CabpD-9k-βhCG融合蛋白。SDS-PAGE分析显示融合蛋白的分子量约为34.5KD。West-ern blot结果表明,融合蛋白与兔抗人hCGIgG特异结合。用纯化的融合蛋白免疫C5... 本研究构建了pBV220/CabpD-9k-βhCG表达质粒,在大肠杆菌TG-1中进行表达,得到了CabpD-9k-βhCG融合蛋白。SDS-PAGE分析显示融合蛋白的分子量约为34.5KD。West-ern blot结果表明,融合蛋白与兔抗人hCGIgG特异结合。用纯化的融合蛋白免疫C57BL小鼠,制备了多克隆抗体,这为进一步研究钙结 合蛋白D-9k在着床中的功能和子宫内膜Ca^(2+)信号转导奠定了基础。 展开更多
关键词 钙结合蛋白D-9k基因 原核表达 载体
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重组质粒pPIC9K-pZP3α-hCGβCTP^(109～145)的构建 被引量：1
9
作者 李伟涛 潘善培 +2 位作者 谢琪旋 肖銮娟 芦春斌 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 2002年第3期100-106,共7页
目的 :为发展多特异性避孕疫苗 ,制备重组抗原pZP3α -hCGβCTP10 9～ 14 5,用基因工程技术构建重组质粒pPIC9K -pZP3α -hCGβCTP10 9～ 14 5.方法 :根据pZP3α全长和hCGβCTP10 9～ 14 5编码的DNA列设计两对引物 ,通过部分重叠聚合酶... 目的 :为发展多特异性避孕疫苗 ,制备重组抗原pZP3α -hCGβCTP10 9～ 14 5,用基因工程技术构建重组质粒pPIC9K -pZP3α -hCGβCTP10 9～ 14 5.方法 :根据pZP3α全长和hCGβCTP10 9～ 14 5编码的DNA列设计两对引物 ,通过部分重叠聚合酶链式反应 (overlappingPCR) ,扩增出pZP3α -hCGβ -CTP10 9～ 14 5DNA片断 ,克隆到载体质粒pPIC9K中 ,然后导入大肠杆菌DH5α ,用PCR和双酶切反应鉴定重组质粒 ,并用DNA测序仪对重组质粒测序 .结果 :3步PCR扩增出pZP3α -hCGβ -CTP10 9～ 14 5DNA片段 ,插入到载体质粒pPIC9K的克隆位点 ,获得重组pPIC9K -pZP3α -hCGβ -CTP10 9～ 14 5表达质粒 ,测序结果显示插入序列与设计预期完全一致 .结论 :重组质粒pPIC9K -pZP3α -hCGβ -CTP10 9～ 14 5构建成功 ,为表达重组抗原pZP3α -hCGβ -CTP10 9～ 14 5。 展开更多
关键词 重组质粒 PPIC9k pZP3α HCGΒ CTP^109-145 猪卵透明带 人绒毛膜促性腺激素 部分重叠聚合酶链式反应 避孕疫苗 重组抗原
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从进口活甲鱼中检出霍乱弧菌小川型9K 被引量：4
10
作者 黄素玲 叶显 《中国卫生检验杂志》 CAS 2001年第1期74-74,共1页
关键词 霍乱弧菌小川型9k 进口活甲鱼 检疫 霍乱
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新型大容量闪存芯片-K9K2GXXU0M 被引量：2
11
作者 闫巍 李刚 林凌 《国外电子元器件》 2003年第10期60-63,共4页
K9K2GXXU0M是三星公司生产的大容量闪存芯片 ,它的单片容量可高达256M。文中主要介绍了K9K2GXXU0M的特性、管脚功能和操作指令 ,重点说明了K9K2GXXU0M闪存的各种工作状态 。
关键词 K9k2GXXUOM 闪存 容量 三星公司 操作指令 工作时序
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甲氧滴滴涕对小鼠着床期子宫钙结合蛋白D9k基因表达的影响
12
作者 郅云国 马向东 陈必良 《第四军医大学学报》 北大核心 2009年第14期1306-1308,共3页
目的:研究甲氧滴滴涕(MXC)对小鼠着床期子宫钙结合蛋白D9k(Calbindin-D9k)基因表达的影响.方法:将真孕及假孕小鼠于孕1～3 d(发现阴栓为孕0日)每日给予不同剂量的MXC(0,100,250,500 mg/kg)灌胃,对照组(MXC 0mg/kg)只给芝麻油溶剂.采用RT... 目的:研究甲氧滴滴涕(MXC)对小鼠着床期子宫钙结合蛋白D9k(Calbindin-D9k)基因表达的影响.方法:将真孕及假孕小鼠于孕1～3 d(发现阴栓为孕0日)每日给予不同剂量的MXC(0,100,250,500 mg/kg)灌胃,对照组(MXC 0mg/kg)只给芝麻油溶剂.采用RT-PCR检测各组孕鼠子宫Calbindin-D9k基因mRNA的表达;免疫组化染色和图像分析技术检测Calbindin-D9k蛋白表达.结果:①孕鼠经MXC染毒3 d后,250,500 mg/kg MXC组孕鼠子宫Calbindin-D9kmRNA的表达量与对照组相比有显著降低(P<0.05),然而,100 mg/kg MXC组Calbindin-D9k mRNA的表达与对照组相比虽有所减低,但无统计学意义(P>0.05);②Calbindin-D9k蛋白在孕5日主要表达在子宫内膜上皮细胞和腺上皮细胞.与mRNA的表达水平一致,250,500 mg/kg MXC组孕鼠子宫Calbindin-D9k蛋白的表达量与对照组相比显著降低(P<0.05),而100 mg/kg MXC组Calbindin-D9k蛋白的表达与对照组相比无明显差异(P>0.05).结论:MXC可以降低小鼠着床期子宫Calbindin-D9k基因的表达,这可能是其干扰胚胎着床的一个毒性机制. 展开更多
关键词 甲氧氯 钙结合蛋白D9k 小鼠 子宫
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64M闪速存贮器K9K1208UOM及其应用 被引量：2
13
作者 李松 《国外电子元器件》 2001年第4期58-60,共3页
K9K1208UOM是SAMSUNG公司生产的大容量非易失性闪速存贮器 ,本文介绍了K9K1208UOM的性能、结构、工作原理 ,并重点介绍了该闪速存储器的使用方法。最后给出了K9K1208UOM的各状态寄存器的定义和命令集。
关键词 闪速存贮器 状态寄存器 K9k1208UOM
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利拉鲁肽对2型糖尿病性骨质疏松大鼠骨钙素、Hedgehog信号通路及CaBp-D9k基因表达的作用机制 被引量：3
14
作者 侯保健 严兆丹 +1 位作者 张令晖 蔡莉 《中国老年学杂志》 北大核心 2024年第3期622-627,共6页
目的 研究利拉鲁肽对2型糖尿病性骨质疏松大鼠骨钙素、人类胚胎发育调控因子(Hedgehog)信号通路及钙调节蛋白(CaBp-D9k)基因表达的作用机制。方法 取60只SD大鼠随机分为健康组、糖尿病组、糖尿病+利拉鲁肽组、去势组、糖尿病+去势组、... 目的 研究利拉鲁肽对2型糖尿病性骨质疏松大鼠骨钙素、人类胚胎发育调控因子(Hedgehog)信号通路及钙调节蛋白(CaBp-D9k)基因表达的作用机制。方法 取60只SD大鼠随机分为健康组、糖尿病组、糖尿病+利拉鲁肽组、去势组、糖尿病+去势组、糖尿病+去势+利拉鲁肽组,每组10只。糖尿病组、糖尿病+利拉鲁肽组、糖尿病+去势组、糖尿病+去势+利拉鲁肽组建立糖尿病模型,去势组建立去势模型,糖尿病+去势组、糖尿病+去势+利拉鲁肽组在糖尿病模型建立成功后建立去势模型。采用全自动化学分析仪检测空腹血糖值,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测胰岛素水平,HE染色观察病理形态,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测骨钙素(BGP)mRNA、CaBp-D9k mRNA水平,TUNEL检测成骨细胞凋亡,免疫印迹检测音猬因子(Shh)、细胞表面受体(Ptch)1、锌指蛋白(Gli)1蛋白表达。结果 HE染色结果显示:与健康组相比,糖尿病组和去势组中骨小梁排列紊乱,数量减少,变细,发生断裂,空洞增多,成骨细胞数量显著减少,糖尿病+去势组中这种病理变化更加严重;在经过利拉鲁肽干预后,糖尿病+利拉鲁肽组和糖尿病+去势+利拉鲁肽组新生骨量及成骨细胞增多。与健康组相比,糖尿病组、去势组、糖尿病+去势组空腹血糖值、成骨细胞凋亡指数升高,胰岛素水平、BGP、CaBp-D9k、Shh、Ptch1、Gli1水平降低,且以去势组与糖尿病+去势组水平变化最显著(P<0.05),经过利拉鲁肽干预后,与糖尿病组、去势组及糖尿病+去势组相比,糖尿病+利拉鲁肽组、糖尿病+去势+利拉鲁肽组空腹血糖值、成骨细胞凋亡指数显著降低,胰岛素水平、BGP、CaBp-D9k、Shh、Ptch1、Gli1显著升高(P<0.05)。结论 利拉鲁肽通过激活Hedgehog信号通路、提高骨钙素及CaBp-D9k水平,降低血糖水平,减少成骨细胞凋亡,促进骨形成,改善糖尿病骨质疏松病情严重程度。 展开更多
关键词 利拉鲁肽 2型糖尿病性骨质疏松 骨钙素 HEDGEHOG信号通路 CaBp-D9k基因
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红三叶异黄酮对去卵巢大鼠钙磷代谢及VDR和CaBP-9k mRNA表达的影响
15
作者 马爱霞 俞慧云 +1 位作者 陈兴荣 俞联平 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期41-48,58,共9页
【目的】研究岷山红三叶(Trifolium pratense cv.Minshan)异黄酮(isoflavone,ISO)调节动物钙、磷吸收与代谢的作用。【方法】选择80只SD(Sprague-Dawley)雌性大鼠(50~60日龄),随机分为8组(每组10只),其中1~7组为去卵巢(ovariectomized,O... 【目的】研究岷山红三叶(Trifolium pratense cv.Minshan)异黄酮(isoflavone,ISO)调节动物钙、磷吸收与代谢的作用。【方法】选择80只SD(Sprague-Dawley)雌性大鼠(50~60日龄),随机分为8组(每组10只),其中1~7组为去卵巢(ovariectomized,OVX)+红三叶异黄酮组,分别按320、160、80、40、20、10和0 mg/(kg·d)的量灌胃红三叶异黄酮,第8组为假手术组,灌服等量生理盐水,试验期60 d。【结果】40~320 mg/(kg·d)的灌服量可提高去卵巢大鼠血清钙含量,大鼠胫骨灰分、胫骨钙含量和钙磷比均随灌服量上升而增高;20~40 mg/(kg·d)灌服量上调大鼠小肠VDR mRNA及CaBP-9K mRNA的表达促进小肠对钙的吸收,160~320 mg/(kg·d)灌服量上调大鼠肾脏VDR mRNA的表达促进肾小管对钙、磷的重吸收。【结论】岷山红三叶异黄酮对去卵巢大鼠小肠钙吸收和肾脏钙重吸收及骨的生长、矿化有一定促进作用。 展开更多
关键词 岷山红三叶 异黄酮 去卵巢大鼠 钙磷代谢 VDR CaBP-9k
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64M闪速存贮器K9K1208UOM及其应用
16
作者 李松 《集成电路应用》 2001年第1期23-26,共4页
文中介绍了SAMSUNG的K9K1208UOM大容量非易失闪速存贮器的性能、结构、工作原理和使用方法。
关键词 闪速存贮器 工作原理 K9k1208UOM 集成电路
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飞利浦Xenium 9@9k手机 待机王重现
17
作者 Cat 《数字通信》 2008年第7期92-93,共2页
虽然一些国产手机在电视购物节目中频频创造了一个又一个不知所云的待机神话,甚至还出现了永不断电的手机,但在众多手机迷心目中,真正的待机王还是属于飞利浦闻名遐迩的Xenium系列机型。在成功推出Xenium系列9@9w和9@9z两款超长待机时... 虽然一些国产手机在电视购物节目中频频创造了一个又一个不知所云的待机神话,甚至还出现了永不断电的手机,但在众多手机迷心目中,真正的待机王还是属于飞利浦闻名遐迩的Xenium系列机型。在成功推出Xenium系列9@9w和9@9z两款超长待机时间的直板手机之后,飞利浦又一款同样采用直板设计的Xenium系列新品9@9k出现在我们面前,官方宣称它拥有长达两个月待机时间,让飞利浦手机爱好者很是激动。 展开更多
关键词 飞利浦 XENIUM 9@9k手机 待机时间 直板设计
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雌激素及雌激素受体拮抗剂ⅡCI 182780对大鼠垂体泌乳素GH3细胞Calbindin-D9k表达的影响 被引量：1
18
作者 王婉 武云龙 +3 位作者 刘晶 梁前垒 赵原正 郭永川 《中华内分泌外科杂志》 CAS 2014年第3期180-184,共5页
目的 探讨17β-雌二醇（17β-estradiol,E2）对大鼠泌乳素腺瘤细胞株GH3细胞Calbindin-D9k（CaBP-9k）表达的影响,并探讨选择性雌激素受体拮抗剂ⅡCI 182780是否能够拮抗雌激素对CaBP-9k表达的诱导作用.方法 以GH3细胞作为垂体泌乳素腺... 目的 探讨17β-雌二醇（17β-estradiol,E2）对大鼠泌乳素腺瘤细胞株GH3细胞Calbindin-D9k（CaBP-9k）表达的影响,并探讨选择性雌激素受体拮抗剂ⅡCI 182780是否能够拮抗雌激素对CaBP-9k表达的诱导作用.方法 以GH3细胞作为垂体泌乳素腺瘤的体外模型,通过免疫荧光法观察CaBP-9k在GH3细胞的表达情况;E2分3个剂量：10-8、10-9、10-10 M对GH3细胞作用24h,分别以RT-PCR法及Western blot法检测CaBP-9k基因和蛋白的表达水平;E2以10-8 M的剂量对GH3细胞作用24 h,同时设ⅡCI 182780拮抗组（10-6M）,被用于研究ER介导的通路对CaBP-9k表达的影响;用免疫共沉淀法检测CaBP-9k与ERα的相互作用关系.结果 在GH3细胞中,CaBP-9k的表达水平随E2给药浓度的增高而增加.当同时给予ⅡCI 182780时,E2诱导CaBP-9k表达的作用被拮抗,其表达水平显著降低.进一步通过免疫共沉淀法证实,在GH3细胞中,CaBP-9k与ERα能够直接结合,E2能够上调2者的相互作用.结论 雌激素可能通过ERα途径诱导GH3细胞CaBP-9k的表达,且CaBP-9k与ERα能够直接结合相互作用.提示CaBP-9k可能参与GH3细胞ER途径相关的生物学效应. 展开更多
关键词 GH3细胞 雌激素 雌激素受体 ⅡCI 182780 Galbindin-D9k
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大柴胡汤调控PI3K/AKT/AQP9信号通路改善2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病糖脂代谢紊乱
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作者 王营营 王哲 +2 位作者 朱保霖 张传科 张新颖 《河南中医》 2026年第2期181-187,共7页
目的:探讨大柴胡汤改善2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)合并非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠糖脂代谢紊乱的作用机制。方法:将健康雄性Wistar大鼠随机分为正常组(n=6,常规饲料喂养)和造模组... 目的:探讨大柴胡汤改善2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)合并非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠糖脂代谢紊乱的作用机制。方法:将健康雄性Wistar大鼠随机分为正常组(n=6,常规饲料喂养)和造模组(1135DM型高脂高糖饲料喂养)。大鼠按照规定饲料饲养8周后,造模组大鼠腹腔注射链脲佐菌素(streptozocin,STZ)建立模型。将造模成功的大鼠分为模型组、双歧杆菌组(175 mg·kg^(-1)·d^(-1))及大柴胡汤小(8 g·kg^(-1)·d^(-1))剂量组、大柴胡汤中(16 g·kg^(-1)·d^(-1))剂量组、大柴胡汤大(32 g·kg^(-1)·d^(-1))剂量组,每组6只。各给药组大鼠给予相应药物进行灌胃给药,正常组和模型组给予生理盐水灌胃,连续8周,造模大鼠干预期间持续给予高脂饮食。实验结束后,生化分析仪检测空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triacylglycerol,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(alanine amino-transferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate transferase,AST)的水平;HE染色观察各组大鼠肝脏组织病理变化;Western blot检测肝组织磷酸化-磷脂酰肌醇3激酶(phosphorylation-phosphatidylinositol 3-kinase,p-PI3K)、磷酸化-蛋白激酶B(phosphorylation-protein kinase B,p-PKB,又称p-AKT)、水通道蛋白9(aquaporin 9,AQP9)蛋白表达水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠FPG、TC、TG、LDL-C、ALT、AST水平明显升高,HDL-C水平显著下降,肝脏组织中pPI3K、p-AKT、AQP9蛋白表达水平显著降低;与模型组比较,各给药组大鼠FPG、TC、TG、LDL-C、AST、ALT水平明显下降,HDL-C水平显著升高,肝脏组织中p-PI3K、p-AKT、AQP9蛋白表达水平显著升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。HE染色显示:大柴胡汤各组均可不同程度地减轻肝脏细胞损伤,且大柴胡汤小剂量效果最为显著。结论:大柴胡汤可通过“肠-肝轴”干预糖脂代谢,进而改善大鼠肝脏损伤,该作用可能与其调控PI3K/AKT/AQP9信号通路有关。 展开更多
关键词 2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病 大柴胡汤 PI3K/AKT/AQP9信号通路 肠-肝轴 糖脂代谢
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黄芩苷对妊娠期糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响及机制
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作者 石克威 陈曦 +3 位作者 赵晓燕 杨博 刘云春 高月月 《中国药房》 北大核心 2026年第4期450-455,共6页
目的基于腺苷一磷酸活化蛋白激酶(AMPK)/杂色抑制因子3-9同源物1(SUV39H1)/组蛋白H3第9位赖氨酸三甲基化(H3K9me3)轴,探讨黄芩苷对妊娠期糖尿病(GDM)大鼠胰岛素抵抗的影响及潜在机制。方法采用高脂饮食联合链脲佐菌素注射的方式构建GDM... 目的基于腺苷一磷酸活化蛋白激酶(AMPK)/杂色抑制因子3-9同源物1(SUV39H1)/组蛋白H3第9位赖氨酸三甲基化(H3K9me3)轴,探讨黄芩苷对妊娠期糖尿病(GDM)大鼠胰岛素抵抗的影响及潜在机制。方法采用高脂饮食联合链脲佐菌素注射的方式构建GDM大鼠模型,并将造模成功的大鼠分为GDM组、黄芩苷低剂量组、黄芩苷高剂量组、黄芩苷高剂量+AMPK抑制剂(Compound C)组,每组10只;另取10只以普通饲料喂养的妊娠大鼠,作为对照组。各组大鼠灌胃和(或)腹腔注射相应药液/生理盐水,每天1次,连续2周。末次给药后,检测各组大鼠的空腹血糖(FBG)、胰岛功能指标[空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(ISI)]、血脂指标(总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇)、肝功能指标(丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、碱性磷酸酶)、炎症因子(C反应蛋白、白细胞介素1β、白细胞介素6)、代谢调节蛋白[补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白3(CTRP3)]、胰岛素敏感性相关因子[葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)、脂联素]以及氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)]水平,观察其肝组织病理改变,并检测肝组织中AMPK/SUV39H1/H3K9me3轴相关蛋白的表达情况。结果与GDM组相比,黄芩苷低、高剂量组大鼠肝组织细胞排列紊乱、空泡变性、脂肪沉积、炎症细胞浸润等病理改变均有不同程度改善,其FBG、FINS水平,HOMA-IR,血脂指标、肝功能指标、炎症因子、MDA水平以及SUV39H1、H3K9me3蛋白的表达均显著降低或下调,代谢调节蛋白、胰岛素敏感性相关因子水平和AMPK蛋白的磷酸化水平均显著升高(P<0.05),且黄芩苷高剂量组的改善更显著(P<0.05)。Compound C可显著逆转高剂量黄芩苷对上述定量指标的改善作用(P<0.05)。结论黄芩苷可显著减轻GDM大鼠的氧化应激和炎症反应,提高体内CTRP3、GLUT4、脂联素水平,从而改善其胰岛素抵抗;上述作用可能与激活AMPK、抑制SUV39H1介导的H3K9me3修饰有关。 展开更多
关键词 黄芩苷 妊娠期糖尿病 胰岛素抵抗 AMPK/SUV39H1/H3K9me3轴
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