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Windows98/me中电子证据的发现及提取
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作者 李进 浦利君 +2 位作者 缪红 李艳 张光辉 《警察技术》 2003年第4期15-17,共3页
本文是四川省重点科研项目《电子证据的发现及提取》课题的阶段性成果。主要探讨了公安机关公共信息网络安全监察部门在打击计算机犯罪过程中,如何发现和提取windows98/me系统中犯罪过程留下的电子证据,提出了具体的可操作方法,对于电... 本文是四川省重点科研项目《电子证据的发现及提取》课题的阶段性成果。主要探讨了公安机关公共信息网络安全监察部门在打击计算机犯罪过程中,如何发现和提取windows98/me系统中犯罪过程留下的电子证据,提出了具体的可操作方法,对于电子证据取证具有一定的实用价值。 展开更多
关键词 WINDOWS98/me 电子证据 计算机犯罪 证据提取 注册表 文件恢复
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Windows98/Me实用小窍门
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作者 李文龙 《电脑知识与技术(过刊)》 2001年第15期45-46,共2页
关键词 WINDOWS WINDOWS98/me 操作系统 计算机
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关于Windows98/Me的三种登录方式
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作者 王学锋 《中国会计电算化》 2004年第4期61-61,共1页
关键词 WINDOWS98/me 登录方式 用户名 “主网络登录” “Windows友好登录”
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Windows95/98/me注册表实用功能例举 被引量:1
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作者 曹桂兰 潘长青 《计算机时代》 2002年第4期26-28,共3页
关键词 操作系统 WINDOWS95 WINDOWS98 WINDOWSME 注册表 计算机
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立竿就见影——Windows 98/Me常见错误快速修补术
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作者 祝捷 《电脑应用文萃(电脑界配套光盘)》 2002年第11期48-48,共1页
1.修复任务栏和开始菜单只要启动进入安全模式,即可恢复在正常模式下隐藏而不能显示的任务栏,这是因为进入安全模式后,开始菜单和任务栏会恢复到默认设置。 2.修复压缩文件夹点击'开始'→'运行',输入:regsvr32 zipfldr.... 1.修复任务栏和开始菜单只要启动进入安全模式,即可恢复在正常模式下隐藏而不能显示的任务栏,这是因为进入安全模式后,开始菜单和任务栏会恢复到默认设置。 2.修复压缩文件夹点击'开始'→'运行',输入:regsvr32 zipfldr.dll,回车后即可。 3.修复Explorer,桌面、任务栏/开始菜单。 展开更多
关键词 WINDOWS98 WINDOWSME 操作系统 故障 修复方法
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找回丢失的Windows98/Me安装密码
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作者 卜仁锋 《电脑知识与技术(过刊)》 2003年第5期67-67,共1页
关键词 WINDOWS98 WINDOWSME 密码 注册表编辑器 安装 操作系统
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Windows 98/Me使用技巧60例(下)
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作者 陈秀峰 《电脑应用文萃(电脑界配套光盘)》 2002年第1期35-37,共3页
技巧之26 给使用者提个醒如果您的计算机是多人共用,为了提醒每个使用者正确操作计算机,请您在注册表HKEY_LOCAL_MACHINE\Software\Microsoft\Windows\CurrentVersion\WinIogon下新建两个字符串值:一个是LegalNoticeCaption,其值为'... 技巧之26 给使用者提个醒如果您的计算机是多人共用,为了提醒每个使用者正确操作计算机,请您在注册表HKEY_LOCAL_MACHINE\Software\Microsoft\Windows\CurrentVersion\WinIogon下新建两个字符串值:一个是LegalNoticeCaption,其值为'热烈欢迎您使用本计算机',另一个是LegalNoticeText。 展开更多
关键词 操作系统 WINDOWS98 WINDOWSME 注册表 计算机
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在Win 98/Me中隐藏光驱的两种方法
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作者 廉育功 《电脑技术——Hello-IT》 2001年第4期61-61,共1页
关键词 操作系统 WINDOWS98 WINDOWSME 光盘驱动器 硬盘驱动器
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Win98/Me文件夹技巧三则
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作者 程序 《广东电脑与电讯》 2003年第01M期68-68,共1页
你有否试过储存了一些资料到某个文件夹,但又不翼而飞,不知到了那里,其实掌握处理文件夹的技巧就不怕有如此情况出现了。
关键词 文件夹技巧 显示隐藏文件 WINDOWS98 WINDOWSME
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在Win95/98/ME下物理硬盘的访问
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作者 王京 《电脑编程技巧与维护》 2001年第4期37-41,共5页
直接读写硬盘的操作在Windows系列的操作系统中可以说是一个“神秘”的话题,但又是磁盘工具所不可缺少的模块。本文说明了如何在Windows 95/98/ME的应用程序中对硬盘进行直接读/写的操作。在其中,还涉及到Thunk Layer技术的讨论,对于Win... 直接读写硬盘的操作在Windows系列的操作系统中可以说是一个“神秘”的话题,但又是磁盘工具所不可缺少的模块。本文说明了如何在Windows 95/98/ME的应用程序中对硬盘进行直接读/写的操作。在其中,还涉及到Thunk Layer技术的讨论,对于Windows磁盘工具编程及其它涉及到Thunk Layer的应用具有一定的参考意义。 展开更多
关键词 WINDOWS95 WINDOWS98 物理硬盘 操作系统 应用程序
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Windows 98/Me使用技巧60例(上)
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作者 陈秀峰 《电脑应用文萃(电脑界配套光盘)》 2001年第12期38-39,共2页
技巧之01 部分功能键的使用:F1:启动帮助;F2:对选定的目标进行重命名;F3:打开查找(搜索)窗口;F4:在IE或'我的电脑'中展开或折叠'地址栏';F5:完成'刷新'操作;F6:在桌面、开始、任务栏等之间切换;F10:激活程序的... 技巧之01 部分功能键的使用:F1:启动帮助;F2:对选定的目标进行重命名;F3:打开查找(搜索)窗口;F4:在IE或'我的电脑'中展开或折叠'地址栏';F5:完成'刷新'操作;F6:在桌面、开始、任务栏等之间切换;F10:激活程序的第一项菜单;F11:使窗口全屏显示。技巧之02 Windows键(位于Ctrl键和ALT键之间) 展开更多
关键词 WINDOWS98 WINDOWSME 操作系统 资源管理器 计算机
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国审抗寒早熟高产小麦新品种—中麦98
12
作者 王德梅 栗丽 +6 位作者 王雨 常旭虹 杨玉双 王艳杰 刘希伟 陶志强 赵广才 《麦类作物学报》 北大核心 2025年第11期F0003-F0003,共1页
中麦98是由中国农业科学院作物科学研究所2010年组配后采用改良系谱法经过连续多代定向选择而成的抗寒、早熟、高产冬小麦新品种,母本中麦8号为本研究团队选育的早熟高产品种,已通过河北省(冀审麦2016017号)和天津市(津审麦2010002)审定... 中麦98是由中国农业科学院作物科学研究所2010年组配后采用改良系谱法经过连续多代定向选择而成的抗寒、早熟、高产冬小麦新品种,母本中麦8号为本研究团队选育的早熟高产品种,已通过河北省(冀审麦2016017号)和天津市(津审麦2010002)审定,父本CA0145为中国农业科学院作物科学研究所选育的小麦中间材料。该品种于2024年通过国家农作物品种审定委员会、天津市农作物品种审定委员会双审定,审定编号分别为国审麦20243064、津审麦20240005。 展开更多
关键词 高产 改良系谱法 母本 冬小麦 中麦98
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血清miRNA-22、miRNA-98-5p水平与非小细胞肺癌患者预后的关系
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作者 余杰 杨峥 +4 位作者 刘瀚文 贾彦召 华松 张森 程梅梅 《癌症进展》 2025年第20期2419-2422,共4页
目的 探讨血清miRNA-22、miRNA-98-5p水平与非小细胞肺癌(NSCLC)患者预后的关系。方法 选取103例NSCLC患者和50例健康体检者,分别作为NSCLC组和健康组,比较两组受试者及不同临床特征NSCLC患者的血清miRNA-22、miRNA-98-5p水平。以NSCLC... 目的 探讨血清miRNA-22、miRNA-98-5p水平与非小细胞肺癌(NSCLC)患者预后的关系。方法 选取103例NSCLC患者和50例健康体检者,分别作为NSCLC组和健康组,比较两组受试者及不同临床特征NSCLC患者的血清miRNA-22、miRNA-98-5p水平。以NSCLC患者血清miRNA-22、miRNA-98-5p水平的平均值为界,将患者分为miRNA-22高表达组和miRNA-22低表达组、miRNA-98-5p高表达组和miRNA-98-5p低表达组,分别比较两组患者的生存情况。结果 NSCLC组患者血清miRNA-22、miRNA-98-5p水平均明显低于健康组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。有吸烟史、有淋巴结转移、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者血清miRNA-22、miRNA-98-5p水平均明显低于无吸烟史、无淋巴结转移、TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。miRNA-22高表达组(n=51)和miRNA-98-5p高表达组(n=57)患者的生存情况分别优于miRNA-22低表达组(n=52)和miRNA-98-5p低表达组(n=46)患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论 NSCLC患者血清miRNA-22和miRNA-98-5p水平均较低,且与淋巴结转移情况、TNM分期及预后有关。 展开更多
关键词 miRNA-22 miRNA-98-5p 非小细胞肺癌 预后
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LncRNA NEAT1通过抑制miR-98-5p上调CKIP-1影响盆底支持组织成纤维细胞胶原蛋白分泌和细胞凋亡
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作者 曲思娆 夏志军 +2 位作者 牛菊敏 赵曼曼 雷雨 《现代妇产科进展》 2025年第8期594-600,606,共8页
目的:研究LncRNA NEAT1是否通过抑制miR-98-5p上调CKIP-1表达进而影响盆底支持组织成纤维细胞胶原蛋白分泌和细胞凋亡。方法:收集盆腔器官脱垂(POP)手术切除的阴道壁组织,作为POP组,以其他妇科良性疾病切除子宫患者的阴道壁组织作为对... 目的:研究LncRNA NEAT1是否通过抑制miR-98-5p上调CKIP-1表达进而影响盆底支持组织成纤维细胞胶原蛋白分泌和细胞凋亡。方法:收集盆腔器官脱垂(POP)手术切除的阴道壁组织,作为POP组,以其他妇科良性疾病切除子宫患者的阴道壁组织作为对照组。检测阴道壁组织中LncRNA NEAT1、miR-98-5p、CKIP-1表达;培养阴道壁成纤维细胞,利用细胞转染技术,分别敲低CKIP-1、过表达miR-98-5p、敲低LncRNA NEAT1,Western blot法检测Ⅰ型胶原(COL-Ⅰ)、Ⅲ型胶原(COL-Ⅲ)、转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad3、p-Smad3、Bax和Bcl-2表达。结果:POP组CKIP-1表达增高,降低CKIP-1后,COL-Ⅰ、COL-Ⅲ、TGF-β1、Smad3、p-Smad3、Bcl-2表达升高,Bax表达降低;POP组miR-98-5p表达降低,过表达miR-98-5p后,COL-Ⅰ、COL-Ⅲ、TGF-β1、Smad3、p-Smad3、Bcl-2表达升高,CKIP-1、Bax表达降低,CKIP-1可干扰此结果;POP组LncRNA NEAT1表达增高,敲低NEAT1后,COL-Ⅰ、COL-Ⅲ、TGF-β1、Smad3、p-Smad3、Bcl-2表达升高,CKIP-1、Bax表达降低,miR-98-5p可干扰此结果。结论:LncRNA NEAT1通过抑制miR-98-5p上调CKIP-1表达进而影响盆底支持组织成纤维细胞Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白分泌和细胞凋亡。 展开更多
关键词 lncRNA NEAT1 miR-98-5p CKIP-1 盆腔脏器脱垂 胶原蛋白
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超声靶向微泡破坏协同骨髓间充质干细胞外泌体递送微小RNA-98-5p对急性心肌梗死模型大鼠的治疗作用
15
作者 徐海飞 张伟 +1 位作者 罗伟俊 雷建明 《浙江中西医结合杂志》 2025年第4期318-323,共6页
目的探究超声靶向微泡破坏(UTMD)协同骨髓间充质干细胞(BMSCs)外泌体(EXO)递送微小RNA(miR)-98-5p对急性心肌梗死(AMI)模型大鼠的治疗作用。方法42只SD大鼠随机分为假手术(sham)组、AMI组、AMI+EXO组、AMI+miR-98-5p模拟物阴性对照(mimi... 目的探究超声靶向微泡破坏(UTMD)协同骨髓间充质干细胞(BMSCs)外泌体(EXO)递送微小RNA(miR)-98-5p对急性心肌梗死(AMI)模型大鼠的治疗作用。方法42只SD大鼠随机分为假手术(sham)组、AMI组、AMI+EXO组、AMI+miR-98-5p模拟物阴性对照(mimic NC)-EXO组、AMI+miR-98-5p模拟物(mimic)-EXO组、AMI+UTMD组、AMI+miR-98-5p mimic-EXO+UTMD组,每组6只。采用结扎左冠状动脉前降支的方法建立AMI模型。实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测大鼠心肌组织miR-98-5p表达,原位末端转移酶标记(TUNEL)法检测大鼠心肌组织细胞凋亡程度,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠血清心肌肌钙蛋白T(cTnT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和乳酸脱氢酶(LDH)水平。结果与sham组比较,AMI组大鼠心肌组织中miR-98-5p低表达,血清cTnT、CK-MB、LDH水平升高(P<0.01),心肌组织出现明显的细胞凋亡。与AMI+mimic NC-EXO组比较,AMI+miR-98-5p mimic-EXO组大鼠心肌组织miR-98-5p[(1.46±0.56)比(0.63±0.48),P<0.01]高表达,血清cTnT[(89.11±9.17)U/mL比(166.58±11.34)U/mL,P<0.01]、CK-MB[(416.22±15.19)U/L比(554.12±15.86)U/L,P<0.01]和LDH[(571.00±19.78)U/L比(686.03±4.81)U/L,P<0.01]水平降低,心肌组织细胞凋亡改善。与AMI+miR-98-5p mimic-EXO组比较,AMI+miR-98-5p mimic-EXO+UTMD组大鼠心肌组织miR-98-5p[(2.76±0.95)比(1.46±0.56),P<0.01]高表达,血清cTnT[(45.69±5.46)U/mL比(89.11±9.17)U/mL,P<0.01]、CK-MB[(281.86±7.26)U/L比(416.22±15.19)U/L,P<0.01]和LDH[(463.49±15.75)U/L比(571.00±19.78)U/L,P<0.01]水平降低,心肌组织细胞凋亡程度明显改善。结论UTMD协同BMSCs EXO递送miR-98-5p对AMI模型大鼠具有治疗作用。 展开更多
关键词 大鼠 急性心肌梗死 骨髓间充质干细胞外泌体 微小RNA-98-5p 超声靶向微泡破坏
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血清miR-98、miR-101、miR-802与妊娠期糖尿病患者胰岛素抵抗的相关性分析
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作者 苏妍 关娜 +1 位作者 郑万辉 张亚平 《检验医学与临床》 2025年第12期1718-1722,1728,共6页
目的 探讨血清miR-98、miR-101、miR-802水平与妊娠期糖尿病(GDM)患者胰岛素抵抗指标水平的相关性。方法 前瞻性选取2022年2月至2023年2月在河北省唐山市妇幼保健院进行产前检查分娩的98例GDM患者作为研究组,另选取同期在河北省唐山市... 目的 探讨血清miR-98、miR-101、miR-802水平与妊娠期糖尿病(GDM)患者胰岛素抵抗指标水平的相关性。方法 前瞻性选取2022年2月至2023年2月在河北省唐山市妇幼保健院进行产前检查分娩的98例GDM患者作为研究组,另选取同期在河北省唐山市妇幼保健院经口服葡萄糖耐量试验确定为正常糖耐量的49例孕妇作为对照组。比较研究组和对照组胰岛素抵抗指标[空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]及血清miR-98、miR-101、miR-802水平的差异。采用Pearson相关分析GDM患者血清miR-98、miR-101、miR-802水平与胰岛素抵抗指标水平的相关性。根据WHITE分级法评估GDM患者的病情严重程度,将研究组分为轻度组和重度组,比较轻度组和重度组血清miR-98、miR-101、miR-802水平的差异。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-98、miR-101、miR-802对重度GDM的预测价值。结果 研究组HOMA-IR及FINS、FPG水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组血清miR-98水平低于对照组,血清miR-101、miR-802水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,GDM患者血清miR-98水平与HOMA-IR及FINS、FPG水平均呈负相关(P<0.05);血清miR-101、miR-802水平与HOMA-IR、FINS、FPG水平均呈正相关(P<0.05)。重度组血清miR-98水平低于轻度组,血清miR-101、miR-802水平均高于轻度组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清miR-98、miR-101、miR-802预测重度GDM的曲线下面积分别为0.654、0.718、0.702。结论 GDM患者血清miR-98水平降低,血清miR-101、miR-802水平均升高,血清miR-98、miR-101、miR-802水平与胰岛素抵抗指标水平均密切相关,重度GDM患者血清miR-98水平更低,血清miR-101、miR-802水平更高,血清miR-98、miR-101、miR-802可作为评估GDM病情严重程度的生物标志物。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 胰岛素抵抗 miR-98 miR-101 miR-802 相关性
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NUP98::HOXA9融合基因阳性的成人急性髓系白血病临床特征研究
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作者 曹海峡 吴亚敏 +7 位作者 王树娟 陈志丹 胡靖晗 耿晓芊 王芳 孙玲 姜中兴 边志磊 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第5期1241-1247,共7页
目的:探讨NUP98::HOXA9融合基因阳性的成人急性髓系白血病(AML)患者的临床特征及疾病预后。方法:收集2017年5月至2023年10月就诊于本院血液科的2113例AML患者的融合基因结果,筛选出伴NUP98重排患者,重点对伴侣基因为HOXA9患者的临床特... 目的:探讨NUP98::HOXA9融合基因阳性的成人急性髓系白血病(AML)患者的临床特征及疾病预后。方法:收集2017年5月至2023年10月就诊于本院血液科的2113例AML患者的融合基因结果,筛选出伴NUP98重排患者,重点对伴侣基因为HOXA9患者的临床特点、染色体核型、免疫表型、基因突变、疗效、预后等进行统计分析。结果:2113例AML患者中伴NUP98重排18例,其中NUP98::HOXA9阳性患者14例,检出率为0.66%(14/2113)。患者中位发病年龄42.5(23-64)岁,常见染色体核型为t(7;11)(p15;p15);所有患者免疫表型均表达CD13、CD33、CD117和CD38,大部分表达CD34、cMPO,少部分表达HLA-DR。14例患者均行二代测序(NGS)检测白血病相关基因突变,突变频率较高的基因有WT1(10/14)、TET2(7/14)、FLT3-ITD(6/14),另外还检测到KRAS/NRAS、IDH1、KIT突变。13例患者接受了治疗,9例获得完全缓解(CR),其中应用阿扎胞苷(AZA)+维奈克拉(VEN)方案3例,均在第一疗程后获得CR;队列中复发/难治性患者共6例(6/13)。4例患者行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT),其中2例实现长期生存。本研究中位随访时间12(2.1-65.0)个月,中位生存期(OS)11.4个月,中位无复发生存期(RFS)9.6个月。结论:成人AML患者最常见的NUP98重排类型是NUP98::HOXA9,该类患者易合并WT1、TET2和FLT3-ITD体细胞突变,易复发,生存期短,预后较差;应用AZA+VEN方案有望提高患者的诱导缓解率,部分患者可通过allo-HSCT延长生存,但仍需更有效的治疗方法来改善此类患者的整体预后。 展开更多
关键词 NUP98::HOXA9 急性髓系白血病 临床特征 维奈克拉 预后
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血清miR-129-5p和miR-98-5p在急性胰腺炎患者中的表达及其与病情严重程度的关系 被引量:2
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作者 冯伟 朱雨锋 +1 位作者 戴丽君 李金航 《医学研究与战创伤救治》 北大核心 2025年第5期496-501,共6页
目的检测血清miR-129-5p和miR-98-5p在急性胰腺炎患者中的表达,分析血清miR-129-5p和miR-98-5p表达与急性胰腺炎患者病情严重程度的关系。方法选取2021年1月至2024年1月海军军医大学第二附属医院急诊重症医学科收治的128例急性胰腺炎患... 目的检测血清miR-129-5p和miR-98-5p在急性胰腺炎患者中的表达,分析血清miR-129-5p和miR-98-5p表达与急性胰腺炎患者病情严重程度的关系。方法选取2021年1月至2024年1月海军军医大学第二附属医院急诊重症医学科收治的128例急性胰腺炎患者为急性胰腺炎组,根据修订版Atlanta分级(RAC)标准分为轻症组(39例)、中度重症组(48例)和重症组(41例)。另选65例体检健康者为对照组。利用RT-qPCR检测miR-129-5p、miR-98-5p的相对表达量;收集急性胰腺炎组的临床资料和急性胰腺炎严重程度床边指数(BISAP);随访急性胰腺炎组得到预后结果,根据复发情况分为预后良好组(n=97)和预后不良组(n=31)。采用Spearman分析血清miR-129-5p、miR-98-5p与BISAP评分的相关性;采用Cox回归分析急性胰腺炎患者预后不良的影响因素;采用ROC分析血清miR-129-5p、miR-98-5p对急性胰腺炎患者的预后价值。结果急性胰腺炎组血清miR-129-5p、miR-98-5p低于对照组(P<0.05)。中度重症组、重症组的血清miR-129-5p、miR-98-5p低于轻症组,BISAP评分高于轻症组(P<0.05);重症组的血清miR-129-5p、miR-98-5p低于中度重症组,BISAP评分高于中度重症组(P<0.05)。血清miR-129-5p、miR-98-5p与BISAP评分呈负相关(r=-0.580、-0.373,P<0.05)。预后不良组的胸(腹腔)积液患者所占比例和BISAP评分高于预后良好组,血清miR-129-5p、miR-98-5p低于预后良好组(P<0.05)。血清miR-129-5p、miR-98-5p是急性胰腺炎患者预后不良的保护因素,BISAP评分是急性胰腺炎患者预后不良的危险因素(P<0.05)。血清miR-129-5p、miR-98-5p单独预测急性胰腺炎患者预后不良的AUC均低于联合预测的AUC(P<0.05)。结论急性胰腺炎患者血清miR-129-5p、miR-98-5p水平较低,且血清miR-129-5p、miR-98-5p表达与病情严重程度相关,miR-129-5p、miR-98-5p是患者预后不良的影响因素,联合检测可很好的预测患者预后不良。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 miR-129-5p miR-98-5p 病情 预后
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24-乙酰泽泻醇A通过miR-98-5p/TRPM2改善脑微血管内皮细胞缺血/再灌注损伤 被引量:1
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作者 魏伟 李惠红 +3 位作者 徐沛韬 陶大梅 邓云飞 詹增土 《中国药理学通报》 北大核心 2025年第4期695-702,共8页
目的探讨24-乙酰泽泻醇A(Alisol A 24-acetate,24A)改善脑微血管内皮细胞(brain microvascular endothelial cells,BMECs)缺血/再灌注损伤分子机制及其与miR-98-5p/瞬时受体电位离子通道-2(TRPM2)的相关性。方法bEnd.3细胞OGD 8 h/R 16 ... 目的探讨24-乙酰泽泻醇A(Alisol A 24-acetate,24A)改善脑微血管内皮细胞(brain microvascular endothelial cells,BMECs)缺血/再灌注损伤分子机制及其与miR-98-5p/瞬时受体电位离子通道-2(TRPM2)的相关性。方法bEnd.3细胞OGD 8 h/R 16 h构建离体BMECs缺血/再灌注损伤模型,miR-98-5p mimics转染后18.77μmol·L-124A干预24 h,分为对照、OGD/R、OGD/R+24A、OGD/R+24A+miR-98-5p mimics及OGD/R+miR-98-5p mimics组;qPCR检测miR-98-5p和TRPM2 mRNA水平;ELISA检测IL-1β、TNF-α水平;Western blot检测TRPM2、p-AKT、p-GSK3β、AKT、GSK3β、Bcl-2、Bax、ZO-1、Occludin、Claudin-5蛋白表达水平;流式细胞术检测凋亡及活性氧(ROS)水平;双荧光素酶验证miR-98-5p与TRPM2靶向关系。结果OGD/R组比对照组凋亡明显、Bcl-2/Bax降低,ZO-1、Occludin、Claudin-5减少,IL-1β、TNF-α和ROS增加,miR-98-5p、p-AKT/AKT、p-GSK3β/GSK3β降低但TRPM2增加;但与OGD/R组相比,除对照组外其余三组在以上方面表现出了相反趋势;与OGD/R+24A组相比,OGD/R+24A+miR-98-5p mimics组凋亡减轻,ZO-1、Occludin、Claudin-5降解减少,炎症和ROS减轻,miR-98-5p、p-AKT/AKT、p-GSK3β/GSK3β增加且TRPM2降低;但与OGD/R+24A+miR-98-5p mimics组相比,OGD/R+miR-98-5p mimics组则逆转了这种趋势。双荧光素酶证实miR-98-5p靶向调控TRPM2。结论24A通过miR-98-5p抑制BMECs内TRPM2表达,调控AKT/GSK3β信号通路,减少OGD/R炎症及氧化应激介导的细胞凋亡,阻止ZO-1、Occludin及Claudin-5降解,改善血脑屏障(blood brain barrier,BBB)渗透性。 展开更多
关键词 24-乙酰泽泻醇A 脑缺血/再灌注损伤 脑微血管内皮细胞 miR-98-5p TRPM2
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miR-98-5p通过靶向MAPK6对癫痫大鼠认知功能及神经元损伤的影响
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作者 邹正寿 向庆伟 钟文闻 《脑与神经疾病杂志》 2025年第10期632-638,共7页
目的探讨微小RNA-98-5p(miR-98-5p)通过靶向丝裂原活化蛋白激酶6(MAPK6)对癫痫大鼠认知功能及神经元损伤的影响.方法双荧光素酶报告基因实验检测miR-98-5p与MAPK6的互作;构建颞叶癫痫(TLE)大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为TLE组、NC a... 目的探讨微小RNA-98-5p(miR-98-5p)通过靶向丝裂原活化蛋白激酶6(MAPK6)对癫痫大鼠认知功能及神经元损伤的影响.方法双荧光素酶报告基因实验检测miR-98-5p与MAPK6的互作;构建颞叶癫痫(TLE)大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为TLE组、NC agomir组(尾静脉注射NC agomir)、miR-98-5p agomir组(尾静脉注射miR-98-5p agomir)、miR-98-5p agomir+pcDNA-NC组(尾静脉注射miR-98-5p agomir+pcDNA-NC)、miR-98-5p agomir+pcDNA-MAPK6组(尾静脉注射miR-98-5p agomir+pcDNA-MAPK6),每组10只;另选择10只大鼠为Control组,Control组和TLE组分别注射等量生理盐水.Morris水迷宫实验检测大鼠认知能力;qRT-PCR法检测TLE大鼠海马组织CA3区中miR-98-5p、MAPK6 mRNA表达;苏木精-伊红染色检测海马组织CA3区病理学;TUNEL染色检测海马组织CA3区神经元凋亡;ELISA检测大鼠血清中TNF-α、IL-1β的表达;Western blot检测海马组织CA3区中Bcl-2、MAPK6、Cleaved Caspase-3蛋白表达.结果miR-98-5p可以靶向负调控MAPK6.TLE组癫痫发作次数、发作持续时间、逃避潜伏期、凋亡率、MAPK6mRNA和蛋白、TNF-α、IL-1β、Cleaved Caspase-3高于Control组,穿越原平台次数、miR-98-5p、Bcl-2低于Control组(P<0.05);miR-98-5p agomir组癫痫发作次数、发作持续时间、逃避潜伏期、凋亡率、MAPK6mRNA和蛋白、TNF-α、IL-1β、Cleaved Caspase-3低于TLE组、NC agomir组,穿越原平台次数、miR-98-5p、Bcl-2高于TLE组、NC agomir组(P<0.05);miR-98-5p agomir+pcDNA-MAPK6组癫痫发作次数、发作持续时间、逃避潜伏期、凋亡率、MAPK6 mRNA和蛋白、TNF-α、IL-1β、Cleaved Caspase-3高于miR-98-5p agomir组、miR-98-5p agomir+pcDNA-NC组,穿越原平台次数、Bcl-2低于miR-98-5p agomir组、miR-98-5p agomir+pcDNA-NC组(P<0.05).Control组海马组织CA3区结构完整,神经元排列紧密;TLE组和NC agomir组海马组织CA3区结构分散,神经元排列紊乱,部分细胞呈现空泡变性坏死,尼氏小体数量急剧减少;miR-98-5p agomir组、miR-98-5p agomir+pcDNA-NC组海马组织CA3区较完整,神经元排列较致密,空泡变性坏死减少,尼氏小体数量增多;miR-98-5p agomir+pcDNA-MAPK6组海马组织CA3区进一步紊乱,神经元空泡变性坏死增加,尼氏小体数量减少.结论miR-98-5p通过靶向MAPK6抑制癫痫大鼠的神经元损伤,提高大鼠的认知功能. 展开更多
关键词 微小RNA-98-5p 丝裂原活化蛋白激酶6 癫痫 认知功能 神经元损伤
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