牛A群轮状病毒(bovine group Arotavirus,BRVA)是导致犊牛腹泻的主要病原之一,本研究的目的是分离牦牛源A群牛轮状病毒,并分析基因组的遗传进化特征。将3份经RT-PCR检测为BRVA阳性的牦牛腹泻粪便样本的上清悬液进行过滤后,接种MA-104细...牛A群轮状病毒(bovine group Arotavirus,BRVA)是导致犊牛腹泻的主要病原之一,本研究的目的是分离牦牛源A群牛轮状病毒,并分析基因组的遗传进化特征。将3份经RT-PCR检测为BRVA阳性的牦牛腹泻粪便样本的上清悬液进行过滤后,接种MA-104细胞,成功分离到1株致细胞病变的毒株,分离株经RT-PCR、间接免疫荧光和电镜鉴定为A群轮状病毒,经过蚀斑纯化后病毒滴度为105.833TCID50/0.1 mL。成功获得了该毒株基因组的11个基因节段,该分离株基因型组合为G8-P[1]-I2-R2-C2-M2-A11-N2-T6-E2-H3,将其命名为RB-8株。根据11个基因节段的核苷酸序列和系统发育树分析,RB-8株为牛、人、羊A群轮状病毒重配毒株,可能具有跨种间传播到人的潜力。此外,RB-8株的VP7和VP4有独特的氨基酸突变,可能对该毒株的毒力和抗原性产生影响。这是在GenBank中登录的国内第一个G8P[1]型BRVA基因组,也是初次在牦牛中检测到G8P[1]型BRVA,有助于进一步了解BRVA的流行和遗传进化。展开更多
文摘牛A群轮状病毒(bovine group Arotavirus,BRVA)是导致犊牛腹泻的主要病原之一,本研究的目的是分离牦牛源A群牛轮状病毒,并分析基因组的遗传进化特征。将3份经RT-PCR检测为BRVA阳性的牦牛腹泻粪便样本的上清悬液进行过滤后,接种MA-104细胞,成功分离到1株致细胞病变的毒株,分离株经RT-PCR、间接免疫荧光和电镜鉴定为A群轮状病毒,经过蚀斑纯化后病毒滴度为105.833TCID50/0.1 mL。成功获得了该毒株基因组的11个基因节段,该分离株基因型组合为G8-P[1]-I2-R2-C2-M2-A11-N2-T6-E2-H3,将其命名为RB-8株。根据11个基因节段的核苷酸序列和系统发育树分析,RB-8株为牛、人、羊A群轮状病毒重配毒株,可能具有跨种间传播到人的潜力。此外,RB-8株的VP7和VP4有独特的氨基酸突变,可能对该毒株的毒力和抗原性产生影响。这是在GenBank中登录的国内第一个G8P[1]型BRVA基因组,也是初次在牦牛中检测到G8P[1]型BRVA,有助于进一步了解BRVA的流行和遗传进化。
