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提拉法制备Sm_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9)单层缓冲层及其性能研究(英文) 被引量:4
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作者 雷鸣 王文涛 +3 位作者 蒲明华 何龙健 程翠华 赵勇 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期227-231,共5页
在双轴织构的Ni-5%W合金基带上,采用高分子辅助化学溶液沉积法通过提拉涂敷法,制备了厚度达250nm的Sm_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9)(SCO)外延织构单层缓冲层。通过严格控制前驱溶液的浓度、提拉速度、成相温度和热处理时间,所获的SCO单层缓冲... 在双轴织构的Ni-5%W合金基带上,采用高分子辅助化学溶液沉积法通过提拉涂敷法,制备了厚度达250nm的Sm_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9)(SCO)外延织构单层缓冲层。通过严格控制前驱溶液的浓度、提拉速度、成相温度和热处理时间,所获的SCO单层缓冲层涂层平整、无微裂纹、且具有较强的(200)c轴外延织构。在其他条件假设不变的情况下,主要研究不同提拉速度对SCO缓冲层薄膜性能的影响。在此基础上,采用化学溶液法在SCO/NiW缓冲层上制备了YBCO超导层,其具有高度的双轴织构和均匀的表面形貌。结果表明:用提拉法获得的SCO单层缓冲层在具有适度的厚度下,仍然具有很好的织构传递特性,为低层本制造YBCO涂层导体长带提供了一条可靠的路线。 展开更多
关键词 SM0 2Ce0 8o1 9-x(SCO) 高分子辅助化学溶液沉积 提拉法
原文传递
High-entropy oxide ceramics for detecting the ionic conductivity component in electron conductors 被引量:1
2
作者 A.V.Shlyakhtina E.D.Baldin +2 位作者 N.V.Gorshkov D.N.Stolbov N.V.Lyskov 《International Journal of Minerals,Metallurgy and Materials》 2025年第11期2666-2675,共10页
A series of solid solutions with high content of Tb_(2)O_(3)-(Tb_(x)Ti_(1−x))4O_(8−2x)(x=0.667-0.830)are synthesized in the Tb_(2)O_(3)-TiO_(2)system via co-precipitation and/or mechanical activation.This is followed ... A series of solid solutions with high content of Tb_(2)O_(3)-(Tb_(x)Ti_(1−x))4O_(8−2x)(x=0.667-0.830)are synthesized in the Tb_(2)O_(3)-TiO_(2)system via co-precipitation and/or mechanical activation.This is followed by high-temperature annealing for 4-22 h.The X-ray diffrac-tion method showed that the fluorite structure was realized for(Tb_(x)Ti_(1−x))4O_(8−2x)(x=0.75-0.817).The solid solution Tb_(3.12)Ti_(0.88)O_(6.44)(64mol%Tb_(2)O_(3)(x=0.78))with a fluorite structure exhibited a maximum hole conductivity of~22 S/cm at 600℃.To separate the ionic component of the conductivity in the electronic conductor Tb_(3.12)Ti_(0.88)O_(6.44),its high entropy analogue,(La_(0.2)Gd_(0.2)Tm_(0.2)Lu_(0.2)Y_(0.2))_(3.12)Ti_(0.88)O_(6.44),was synthesized in which all rare-earth elements(REE)cations exhibited valency of+3.Consequently,the contribution of ionic(proton)conductivity(~7×10^(−6)S/cm at 600℃)was revealed with respect to the background of dominant hole conductivity.The proton conduct-ivity of high-entropy oxide(HEО)(La_(0.2)Gd_(0.2)Tm_(0.2)Lu_(0.2)Y_(0.2))_(3.12)Ti_(0.88)O_(6.44)was confirmed by the detection of the isotope effect,where the mobility of the heavier O-D ions was lower than that of the O-H hydroxyls,resulting in lower conductivity in D_(2)O vapors when com-pared to H_(2)O. 展开更多
关键词 CO-PRECIPITATION mechanical activation FLUORITE (Tb_(x)Ti_(1−x))4O8−2x hole conductivity proton conductivity HEO(La0.2Gd0.2Tm0.2Lu0.2Y0.2)_(3.12)Ti_(0.88)O6.44
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微波烧结法制备Li_(1+x)V_3O_8的电化学性能 被引量:14
3
作者 张华香 童庆松 +1 位作者 林素英 薛惠桑 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期71-74,共4页
以LiOH·H2O和NH4VO3为原料,用微波烧结法首次制得圆球形和棒状的Li1+xV3O8。充放电实验、循环伏安实验、XRD、FTIR和TEM等现代手段被用于研究微波对样品充放电性能的改善作用。结果表明,微波处理将导致样品的XRD衍射线出现明显的... 以LiOH·H2O和NH4VO3为原料,用微波烧结法首次制得圆球形和棒状的Li1+xV3O8。充放电实验、循环伏安实验、XRD、FTIR和TEM等现代手段被用于研究微波对样品充放电性能的改善作用。结果表明,微波处理将导致样品的XRD衍射线出现明显的宽化现象,样品的形貌可能是影响样品电化学性能的重要因素。低温固相烧结并结合微波烧结制得的固相微波烧结样(Lw)的第一循环的容量达到323mAh/g,第40循环的容量186.6mAh/g,放电态存放1个月后的容量达到210mAh/g,表现出优秀的放电性能。 展开更多
关键词 微波烧结 Li1-xV3O8 可充性 正极材料
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掺杂球形Li_(1+x)V_3O_8的制备及其电化学性能研究 被引量:10
4
作者 高剑 姜长印 +1 位作者 应皆荣 万春荣 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期379-385,共7页
采用溶胶.凝胶和喷雾干燥相结合的方法合成了掺杂Mn和Co的球形Li1+xV3O8 材料.选取Mn和Co作为掺杂元素,并且通过实验确定掺杂的量以1%为最佳.考察了不同 热处理温度对掺杂Li1+xVaO8晶体结构与电化学性能的影响.对掺杂后的样品进行了XRD... 采用溶胶.凝胶和喷雾干燥相结合的方法合成了掺杂Mn和Co的球形Li1+xV3O8 材料.选取Mn和Co作为掺杂元素,并且通过实验确定掺杂的量以1%为最佳.考察了不同 热处理温度对掺杂Li1+xVaO8晶体结构与电化学性能的影响.对掺杂后的样品进行了XRD、 SEM及电化学性能测试研究.结果表明,掺杂对样品的形貌和结构没有产生影响,350℃热 处理温度下制备的掺杂Li1+xV3O8样品在常温下的循环性能有了较大的改善,其中掺Co后 的样品性能改善最为显著. 展开更多
关键词 锂离子电池 LI1+XV3O8 掺杂 球形
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Zn_(1-x)Mg_xZrNb_2O_8微波介质陶瓷的结构与性能研究 被引量:5
5
作者 宋福生 李月明 +3 位作者 沈宗洋 谢志翔 王竹梅 廖润华 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期2225-2230,共6页
采用传统的固相反应合成法制备了Zn1-xMgxZr Nb2O8(x=0-0.4)微波介质陶瓷。研究了Mg2+的取代量x对Zn1-xMgxZr Nb2O8陶瓷的烧结特性、物相组成、显微结构以及微波介电性能的影响。结果表明:Zn1-xMgxZr Nb2O8陶瓷的烧结温度随着Mg2+取代量... 采用传统的固相反应合成法制备了Zn1-xMgxZr Nb2O8(x=0-0.4)微波介质陶瓷。研究了Mg2+的取代量x对Zn1-xMgxZr Nb2O8陶瓷的烧结特性、物相组成、显微结构以及微波介电性能的影响。结果表明:Zn1-xMgxZr Nb2O8陶瓷的烧结温度随着Mg2+取代量x的增加,略有提升;当x=0-0.3时,体系形成了单相的(Zn,Mg)Zr Nb2O8固溶体,而当x=0.4时,体系除了形成(Zn,Mg)Zr Nb2O8固溶体外,还有少量未知杂相生成;随着Mg2+的取代量的增加,Zn1-xMgxZr Nb2O8陶瓷的微波介电性能呈现不同的变化规律。当x=0.2时,组分为Zn0.8Mg0.2Zr Nb2O8的陶瓷在1230℃烧结4 h,可获得较佳的微波介电性能:εr=27.55,Q×f=58731 GHz,τf=-66.7×10-6/℃。 展开更多
关键词 Zn1-xMgxZrNb2O8 固溶体 物相组成 微波介电性能
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锂离子电池正极材料Li_(1+x)V_3O_8的合成及性能研究 被引量:4
6
作者 高剑 姜长印 +1 位作者 应皆荣 万春荣 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期1229-1234,共6页
研究了一种新型制备锂离子电池正极材料Li_(1+x)V_3O_8的工艺方法.以NH_4VO_3为原料,通过淬火法制备出V_2O_5溶胶,加入LiOH溶液后,通过喷雾干燥法制备球形前驱体,再通过一定的热处理即制得锂离子电池正极材料Li_(1+x)V_3O_8.试验中,进... 研究了一种新型制备锂离子电池正极材料Li_(1+x)V_3O_8的工艺方法.以NH_4VO_3为原料,通过淬火法制备出V_2O_5溶胶,加入LiOH溶液后,通过喷雾干燥法制备球形前驱体,再通过一定的热处理即制得锂离子电池正极材料Li_(1+x)V_3O_8.试验中,进行了前驱体的DTA/TGA分析;对产物进行了XRD、SEM及电化学性能测试研究.结果表明,经过350℃热处理24h后得到的样品颗粒细小、呈球形、粒径分布均匀、结晶度好,并且还表现出很好的电化学性能,其首次放电比容量高达378mAh·g^(-1),经过10次充放电循环后,其放电比容量为312mAh·g^(-1). 展开更多
关键词 锂离子电池 LI1+XV3O8 淬火法 球形
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低温合成锂离子二次电池正极材料Li_(1+x)V_3O_8及其性能 被引量:9
7
作者 刘素琴 黄可龙 +1 位作者 雷磊 唐爱东 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期383-386,共4页
以 L i2 CO3 和 NH4 VO3 为原料 ,低温合成了 L i1+ x V3 O8.通过对中间产物的热分析 ,选定了低温合成 L i1+ x V3 O8的适宜煅烧温度为 30 0℃ .研究表明 ,L i1+ x V3 O8,原料 L i/ V摩尔比应大于1∶ 3.以 Li1+ x V3 O8作为正极材料 ,... 以 L i2 CO3 和 NH4 VO3 为原料 ,低温合成了 L i1+ x V3 O8.通过对中间产物的热分析 ,选定了低温合成 L i1+ x V3 O8的适宜煅烧温度为 30 0℃ .研究表明 ,L i1+ x V3 O8,原料 L i/ V摩尔比应大于1∶ 3.以 Li1+ x V3 O8作为正极材料 ,金属锂为负极组装了模拟电池 ,高、低温合成材料具有较高的放电容量和放电电压 .XRD、SEM分析结果说明低温合成样品的结晶度低、粒径较小 . 展开更多
关键词 锂离子二次电池 LI1+XV3O8 正极材料 性能
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锂离子电池正极材料钒酸锂的研究进展 被引量:5
8
作者 刘永梅 李惠娟 倪杰 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第3期513-518,共6页
介绍了Li1+xV3O8的结构特征、作为锂离子电池正极材料时的充放电机理,重点总结了Li1+xV3O8正极材料的各种制备和掺杂技术及其对电化学性能的影响,指出可以通过阴阳离子共掺杂及包覆等技术优化材料的电化学性能。
关键词 Li1+xV3O8正极材料 制备方法 掺杂改性
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Li_(1+x)V_3O_8的结构及制备方法的研究进展 被引量:1
9
作者 刘丽英 田彦文 +2 位作者 徐茶清 翟玉春 倪坤 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期322-323,共2页
综述了Li1+xV3O8的结构特点及充放电过程中物相的变化;讨论了充放电过程的机理及影响因素;介绍了高温固相法、水热合成法、溶胶-凝胶法、液相反应法等制备方法,并比较了各种方法的利弊。
关键词 锂离子电池 正极材料 LI1+XV3O8
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镧掺杂对正极材料Li_(1+x)V_3O_8的结构及性能的影响 被引量:2
10
作者 鲁道荣 李枝贤 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期363-366,共4页
用甘氨酸络合制备锂离子电池正极材料Li1+xV3O8,并通过镧掺杂对材料进行改性。电化学测试表明,合成的Li1+xV3O8在室温下以10mA/g的电流放电时,其比容量高达360mAh/g;当掺杂La后,正极材料Li1+xV3-yLayO8的电导率和循环性能均比未掺杂时提... 用甘氨酸络合制备锂离子电池正极材料Li1+xV3O8,并通过镧掺杂对材料进行改性。电化学测试表明,合成的Li1+xV3O8在室温下以10mA/g的电流放电时,其比容量高达360mAh/g;当掺杂La后,正极材料Li1+xV3-yLayO8的电导率和循环性能均比未掺杂时提高,但初始容量有所降低。采用X射线衍射光谱法(XRD)测试了正极材料Li1+xV3-yLayO8(y=0、0.02、0.04、0.06)的结构,发现La掺杂能使该正极材料的各晶面衍射峰强度增加;用扫描电子显微镜法(SEM)对充放电前后的正极材料Li1+xV3-yLayO8的形貌进行测试,发现15次循环后该材料的表面形貌发生很大的变化。 展开更多
关键词 正极材料Li1+xV3O8 结构 性能
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锂离子电池正极材料Li_(1+x)V_3O_8合成技术研究进展 被引量:3
11
作者 陈立宝 贺跃辉 +2 位作者 邓意达 黄伯云 张晓艳 《材料导报》 EI CAS CSCD 2003年第8期37-40,共4页
层状的Li_(1+x)V_3O_8电池正极材料具有比容量高、循环寿命长、价格便宜等优点,有望成为新一代锂离子二次电池的正极材料。综述了层状的Li_(1+x)V_3O_8正极材料的结构、性质、制备技术、掺杂技术、电化学性能以及影响电极材料性能的各... 层状的Li_(1+x)V_3O_8电池正极材料具有比容量高、循环寿命长、价格便宜等优点,有望成为新一代锂离子二次电池的正极材料。综述了层状的Li_(1+x)V_3O_8正极材料的结构、性质、制备技术、掺杂技术、电化学性能以及影响电极材料性能的各因素。其中重点总结Li_(1+x)V_3O_8正极材料的制备技术,包括高温固相合成技术、低温合成技术和掺杂技术。指出溶胶-凝胶法和经脱水处理的电极材料在综合性能上取得了一定突破,有望实现产业化生产。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LI1+XV3O8 电化学性能 溶胶-凝胶法
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正极材料Li_(1+x)V_3O_8的合成及电化学性能 被引量:1
12
作者 刘丽英 田彦文 +2 位作者 徐茶清 姜霖琳 翟玉春 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期54-55,共2页
以Li2CO3和V2O5为原料,采用固相法合成了锂离子电池正极材料Li1+xV3O8。通过TG-DTG分析,确定了合成过程的反应机理。通过XRD和恒流充放电测试,研究了Li1+xV3O8样品的结构及电化学性能。580℃焙烧得到层状结构的Li1+xV3O8产品,电化学性... 以Li2CO3和V2O5为原料,采用固相法合成了锂离子电池正极材料Li1+xV3O8。通过TG-DTG分析,确定了合成过程的反应机理。通过XRD和恒流充放电测试,研究了Li1+xV3O8样品的结构及电化学性能。580℃焙烧得到层状结构的Li1+xV3O8产品,电化学性能优于630℃焙烧得到的产品;以C/8充放电,首次放电比容量达到245.1 mAh/g,第30次循环的比容量仍为246.7 mAh/g。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LI1+XV3O8 合成 电化学性能
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Zr_(1-x)Hf_xW_2O_8的合成及负热膨胀特性的研究 被引量:1
13
作者 沈容 王聪 +1 位作者 王天民 熊常健 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期324-327,338,共5页
采用固相化学反应的方法 ,成功合成了立方结构的Zr1 -xHfxW2 O8(x =0 ,0 3 ,0 5 ,0 7,1 0 )系列材料。X射线衍射结果表明 ,Hf4 +能替代Zr4 +形成二元固溶体 ,固溶体的晶胞参数与体积随着Hf4 +含量x的增加而降低。采用高、低温X射线... 采用固相化学反应的方法 ,成功合成了立方结构的Zr1 -xHfxW2 O8(x =0 ,0 3 ,0 5 ,0 7,1 0 )系列材料。X射线衍射结果表明 ,Hf4 +能替代Zr4 +形成二元固溶体 ,固溶体的晶胞参数与体积随着Hf4 +含量x的增加而降低。采用高、低温X射线衍射的方法测定晶胞参数和体积随温度的变化关系 ,结果表明 :Zr1 -xHfxW2 O8化合物在实验温度范围具有强烈的负热膨胀效应 ,但其负热膨胀系数不随Hf4 +含量x变化。在2 98~ 973K ,Zr1 -xHfxW2 O8线膨胀系数αl 约为 -6× 10 - 6 K- 1 ;在 83~ 2 98K ,Zr0 5Hf0 5W2 O8的αl=-9 6× 10 - 6 K- 1 。变温XRD研究还表明 ,Zr1 -xHfxW2 O8化合物从α ZrW2 O8相向 β ZrW2 O8相的转变温度随Hf4 +含量x的增加而略有升高 ,热重分析 (TGA )研究结果表明 ,Zr1 -xHfxW2 展开更多
关键词 无机非金属材料 负热膨胀 Zr1-xHfxW2O8 X射线衍射 骨架结构
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球形Li_(1+x)V_3O_8的制备及其电化学性能 被引量:6
14
作者 高剑 姜长印 万春荣 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期108-110,共3页
Li1+xV3O8是一种很好的锂离子蓄电池正极材料。采用高温骤冷法制得V2O5溶胶,与LiOH溶液混合,通过喷雾干燥法制备中间产物,在350℃温度下热处理4h合成锂离子蓄电池正极材料Li1+xV3O8粉末。X射线衍射分析表明合成的Li1+xV3O8粉末结晶度较... Li1+xV3O8是一种很好的锂离子蓄电池正极材料。采用高温骤冷法制得V2O5溶胶,与LiOH溶液混合,通过喷雾干燥法制备中间产物,在350℃温度下热处理4h合成锂离子蓄电池正极材料Li1+xV3O8粉末。X射线衍射分析表明合成的Li1+xV3O8粉末结晶度较低。扫描电镜分析表明颗粒呈球形,粒径约为3μm;电化学性能测试结果表明,其首次充电比容量为333.4mAh/g,放电比容量为339.6mAh/g,具有优良的电化学性能。 展开更多
关键词 锂离子蓄电池 正极材料 电化学性能 球形Li1+xV3O8 高温骤冷法 喷雾干燥法
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锂钒氧化物的制备与电化学性能研究 被引量:1
15
作者 刘丽英 田彦文 +1 位作者 翟玉春 徐茶清 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1130-1133,共4页
以Li_2CO_3和NH_4VO_3为原料,采用非熔融态的固相反应法合成了锂离子电池正极材料锂钒氧化物.通过TG-DTA,XRD分析确定了合成反应的主要历程.XRD测试表明,580℃焙烧10h获得的产物为单一相层状结构,晶型发育良好.循环伏安测试表明,Li^+在... 以Li_2CO_3和NH_4VO_3为原料,采用非熔融态的固相反应法合成了锂离子电池正极材料锂钒氧化物.通过TG-DTA,XRD分析确定了合成反应的主要历程.XRD测试表明,580℃焙烧10h获得的产物为单一相层状结构,晶型发育良好.循环伏安测试表明,Li^+在材料中嵌入脱出的机理不同,嵌入是分步进行的.恒电流充放电测试表明,锂钒氧化物的初始容量为252.9mAh.g-1,55次循环后容量保持率高达97.07%,循环性能优良.交流阻抗测试表明,材料具有较高的离子电导率,有利于提高其电化学性能. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LI1+XV3O8 反应历程 电化学性能
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高容量锂离子电池正极材料Li_(1+x)V_3O_8的制备及改性研究 被引量:5
16
作者 李枝贤 韩坤明 +1 位作者 鲁道荣 陈先海 《金属功能材料》 CAS 2007年第4期15-18,共4页
采用一种新型有机酸为络合剂制备正极材料Li1+xV3O8,并用自制的复合纳米凝胶聚合物电解质,组装的扣式电池具有高的比容量和好的循环性能,正极材料Li1+xV3O8在2.2~4.2 V之间放电曲线中电压平台变的平坦,改变了通常情况下正极材料Li1+... 采用一种新型有机酸为络合剂制备正极材料Li1+xV3O8,并用自制的复合纳米凝胶聚合物电解质,组装的扣式电池具有高的比容量和好的循环性能,正极材料Li1+xV3O8在2.2~4.2 V之间放电曲线中电压平台变的平坦,改变了通常情况下正极材料Li1+xV3O8的放电曲线形状.实验表明,复合纳米凝胶聚合物电解质和新型络合剂制备的正极材料Li1+xV3O8在一定程度上可以减缓电池放电时的电压下降,使电池的容量得到明显的提高. 展开更多
关键词 正极材料Li1+xV3O8 复合纳米凝胶聚合物电解质 高比容量
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甘氨酸络合制备正极材料Li_(1+x)V_3O_8及其性能 被引量:1
17
作者 鲁道荣 李枝贤 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1286-1290,共5页
以甘氨酸为络合剂制备锂离子电池正极材料Li1+xV3O8。采用XRD﹑SEM﹑DSC和TG-DTA测试了Li1+xV3O8的结构、形貌和性质。结果表明:在420℃下焙烧20 h,可以得到正极材料Li1+xV3O8,该材料具有良好的结晶度和热稳定性。电化学测试表明:此方... 以甘氨酸为络合剂制备锂离子电池正极材料Li1+xV3O8。采用XRD﹑SEM﹑DSC和TG-DTA测试了Li1+xV3O8的结构、形貌和性质。结果表明:在420℃下焙烧20 h,可以得到正极材料Li1+xV3O8,该材料具有良好的结晶度和热稳定性。电化学测试表明:此方法合成的Li1+xV3O8在室温下以10 mA/g的电流放电时,首次放电容量高达360 mA.h/g,循环30次后容量衰减约9.7%,循环性能良好;当放电电流从10 mA/g增大到25 mA/g时,其容量损失约50.5%。 展开更多
关键词 正极材料 LI1+XV3O8 甘氨酸 比容量 循环性能
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锂离子蓄电池正极材料Li_(1+δ)V_3O_8的结构和研究进展 被引量:3
18
作者 胡学山 林晓静 +2 位作者 吁霁 孙玉恒 刘兴泉 《化工科技》 CAS 2004年第4期45-51,共7页
综述了锂钒氧化物Li1+δV3O8的结构特点、作为正极材料时的工作机理、各种制备方法及其掺杂改性的研究。着重论述了锂钒氧化物Li1+δV3O8的制备方法及其对电化学性能的影响,比较了不同制备方法的优劣。最后指出了掺杂改性研究的可能方向。
关键词 锂离子蓄电池 正极材料 Li1+δV3O8 结构 制备 电化学 掺杂改性
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[Cu(enMe)_2]_4[H_5V_(18)^(IV)O_(42)(Cl)]·8H_2O:由金属-氧簇和金属配合物构筑的微孔材料的合成和结构 被引量:1
19
作者 崔小兵 郑寿添 +2 位作者 丁兰 丁红 杨国昱 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期491-494,共4页
合成了标题化合物[Cu(enMe)2]4[H5VIV18O42(Cl)]8H2O 1,晶体属于四方晶系,P4/nnc空间群,晶胞参数a = 15.0034(3), c = 18.8149(3) ? V = 4235.27(14) ?, Z = 2, Dc = 2.055 g/cm3, Mr = 2620.74, m = 2.988 mm-1, F(000) = 2608, R = 0.... 合成了标题化合物[Cu(enMe)2]4[H5VIV18O42(Cl)]8H2O 1,晶体属于四方晶系,P4/nnc空间群,晶胞参数a = 15.0034(3), c = 18.8149(3) ? V = 4235.27(14) ?, Z = 2, Dc = 2.055 g/cm3, Mr = 2620.74, m = 2.988 mm-1, F(000) = 2608, R = 0.0766, wR = 0.2118, S = 1.193, (Δr)max = 0.969×103 , (Δr)min = 0.454×103 e/3。化合物1的阴离子[VIV18O42(Cl)]8-通过金属配合物阳离子[Cu(enMe)2]2+连接形成3-D骨架结构。 展开更多
关键词 [Cu(enMe)2]4[H5V^IV18O42(C1)]·8H2O 金属-氧簇合物 金属配合物 微孔材料 晶体结构 水热合成 催化剂
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锂离子电池正极材料Li_(1+x)V_3O_8的研究进展 被引量:4
20
作者 李枝贤 鲁道荣 《电池工业》 CAS 2006年第2期139-142,共4页
层状结构材料Li1+xV3O8有可能成为新一代锂离子电池正极材料。综述了锂离子电池正极材料的结构特点,重点介绍了国内外Li1+xV3O8的几种合成方法,分析了Li1+xV3O8的掺杂改性研究,总结了正极材料Li1+xV3O8的充放电工作原理,并展望了锂离子... 层状结构材料Li1+xV3O8有可能成为新一代锂离子电池正极材料。综述了锂离子电池正极材料的结构特点,重点介绍了国内外Li1+xV3O8的几种合成方法,分析了Li1+xV3O8的掺杂改性研究,总结了正极材料Li1+xV3O8的充放电工作原理,并展望了锂离子电池正极材料Li1+xV3O8未来应用前景。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料Li1+xV3O8 合成方法 掺杂改性
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