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LncRNARP11-89在肾癌组织中的表达及其对肾癌细胞恶性生物学行为的调控机制
1
作者 叶志华 王小英 +1 位作者 雷晓琴 付金伦 《现代泌尿生殖肿瘤杂志》 2025年第5期320-325,共6页
目的探讨lncRNA RP11-89在肾癌组织中的表达及对肾癌细胞增殖和迁移的作用机制。方法使用Lnc2Cancer v2.0数据库分析RP11-89在肾癌组织中的表达水平。实时定量荧光聚合酶链反应(qRT-PCR)检测RP11-89在肾癌细胞株786-P、ACHN、OS-RC-2、A... 目的探讨lncRNA RP11-89在肾癌组织中的表达及对肾癌细胞增殖和迁移的作用机制。方法使用Lnc2Cancer v2.0数据库分析RP11-89在肾癌组织中的表达水平。实时定量荧光聚合酶链反应(qRT-PCR)检测RP11-89在肾癌细胞株786-P、ACHN、OS-RC-2、A498中的表达水平。向肾癌A498细胞中转染RP11-89小干扰RNA(si-RP11-89组)或阴性对照NC siRNA(siNC组)。采用CCK-8法和细胞划痕实验检测沉默RP11-89对A498细胞增殖和迁移的影响。Western blot检测沉默RP11-89对G3BP1蛋白、细胞迁移蛋白(FOXC2、TGF-β)和细胞增殖蛋白(CDK3、cyclin C)表达的调节作用。双荧光素酶报告实验检测RP11-89与miR-589-5p的靶向结合。qRT-PCR检测沉默RP11-89对miR-589-5p表达的影响。Lnc2Cancer v2.0数据库分析RP11-89与miR-589-5p在肾癌组织中表达的相关性。结果与癌旁组织相比,肾癌组织中RP11-89呈高表达(P<0.01)。与人肾小管上皮HK-2细胞相比,肾癌786-P、ACHN、OS-RC-2、A498细胞中RP11-89均呈高表达(均P<0.01)。与si-NC组相比,si-RP11-89组A498细胞中RP11-89表达降低(P<0.01),沉默RP11-89可抑制A498细胞增殖能力(P<0.05),si-RP11-89组A498细胞迁移率降低(P<0.01);si-RP11-89组A498细胞中G3BP1、FOXC2、TGF-β、CDK3、cyclin C蛋白表达均降低,RP11-89能够靶向吸附miR-589-5p(P<0.01);si-RP11-89组A498细胞中miR-589-5p表达升高(P<0.01)。RP11-89与miR-589-5p在肾癌组织中的表达呈负相关(P<0.01)。结论RP11-89在肾癌中高表达,RP11-89通过调控miR-589-5p/G3BP1轴影响肾癌细胞的增殖和迁移能力。 展开更多
关键词 肾癌 RP11-89 miR-589-5p 细胞增殖 细胞迁移
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^(89)SrCl_(2)在肺癌骨转移中的治疗进展
2
作者 陈路英 王赛斌 《临床医学研究与实践》 2025年第21期195-198,共4页
肺癌是目前全球发病率最高的癌症,而骨骼是晚期肺癌患者发生转移的最常见部位。肺癌骨转移会导致剧烈的骨痛,进一步导致骨相关事件,降低患者的生存率及生活质量。目前肺癌骨转移患者的预后仍然较差,因此,对于肺癌骨转移的治疗至关重要。... 肺癌是目前全球发病率最高的癌症,而骨骼是晚期肺癌患者发生转移的最常见部位。肺癌骨转移会导致剧烈的骨痛,进一步导致骨相关事件,降低患者的生存率及生活质量。目前肺癌骨转移患者的预后仍然较差,因此,对于肺癌骨转移的治疗至关重要。^(89)SrCl_(2)是一种仅发射纯β射线的放射性核素,已被证实有助于减缓肿瘤细胞生长、缓解骨痛、提高患者生存质量及生存率。此外,^(89)SrCl_(2)很少引起严重的副作用,与其他治疗形式联合使用时临床效果更佳,从而能够最大限度地发挥肺癌骨转移治疗作用。本文就^(89)SrCl_(2)在肺癌骨转移治疗中的进展进行综述。 展开更多
关键词 肺癌 骨转移 ^(89)SrCl_(2)
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香型杂交中籼稻荃香优89特征特性及高产制种技术 被引量：1
3
作者 夏祥华 翁同相 +2 位作者 任代胜 汤修竹 陶永寿 《安徽农学通报》 2025年第3期11-14,共4页
本文结合荃香优89生产实践,总结分析了其特征特性、适宜种植区域、栽培技术要点及高产制种技术。该品种在长江上中下游地区种植,表现出生育期适宜、米质优和产量高等特性;其适宜在四川省平坝丘陵稻区、云南省中低海拔籼稻区等稻瘟病低... 本文结合荃香优89生产实践,总结分析了其特征特性、适宜种植区域、栽培技术要点及高产制种技术。该品种在长江上中下游地区种植,表现出生育期适宜、米质优和产量高等特性;其适宜在四川省平坝丘陵稻区、云南省中低海拔籼稻区等稻瘟病低发地区种植。高产栽培技术包括适时早播、培育多蘖壮秧;重施底肥,及时追肥;干湿交替管水以及适时病虫害防治等。高产制种技术包括在海拔250~500m地区烟后制种;根据制种季节不同,确保父、母本播差期在6.5~7.5叶;药剂浸种、喷施多效唑等,以促进秧苗健康、矮壮和多分蘖;安排父母本行比为1∶8;根据田间秧苗生长情况进行肥水管理;根据田间实际调查情况和当地病虫害测报及时防治穗颈瘟、稻飞虱等病虫害;采取幼穗剥查法预测花期,以幼穗分化初期父、母本同期为宜;见穗15%时喷施赤霉素;制种全过程注意除杂保纯;75%籽粒黄熟时开始收割,收割后及时烘干。本文为荃香优89高产制种技术示范推广提供参考。 展开更多
关键词 杂交水稻 荃香优89 品种选育 高产制种
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[^(89)Zr]Zr-Girentuximab用于PET/CT成像辅助诊断透明细胞肾细胞癌的价值:ZIRCON研究解读
4
作者 嵇建峰 褚嘉栋 易贺庆 《肿瘤学杂志》 2025年第5期455-460,共6页
由于传统影像学和活检的局限性,开发在肾肿块患者中更加准确、无创地检测透明细胞肾细胞癌技术仍然是一个迫切的需求。本次解读的Ⅲ期、开放标签、ZIRCON研究旨在评估[^(89)Zr]Zr-Girentuximab PET/CT成像在辅助诊断透明细胞肾细胞癌方... 由于传统影像学和活检的局限性,开发在肾肿块患者中更加准确、无创地检测透明细胞肾细胞癌技术仍然是一个迫切的需求。本次解读的Ⅲ期、开放标签、ZIRCON研究旨在评估[^(89)Zr]Zr-Girentuximab PET/CT成像在辅助诊断透明细胞肾细胞癌方面的价值。2019年8月至2022年7月,该研究共纳入来自36个研究中心的符合入组标准的332例患者,其中300例接受[^(89)Zr]Zr-Girentuximab PET/CT检查。关键入组标准:①年龄≥18岁;②存在单个、局部不确定的、最大径≤7 cm的肾脏肿块(怀疑为透明细胞肾细胞癌);③计划行肾切除术;④适于接受[^(89)Zr]Zr-Girentuximab PET/CT成像。共同主要终点为[^(89)Zr]Zr-Girentuximab PET/CT成像辅助诊断透明细胞肾细胞癌的灵敏度和特异度,次要终点包括在≤4 cm不确定性肾肿块亚组中的灵敏度和特异度等。该试验已在ClinicalTrials.gov注册(NCT03849118)。主要分析中共纳入284例可评估的患者,结果显示:①平均灵敏度为85.5%(95%CI:81.5%~89.6%),平均特异度为87.0%(95%CI:81.0%~93.1%);②在261起不良事件中,有13起不良事件确定或者可能与[^(89)Zr]Zr-Girentuximab相关;52起严重不良事件中,只有1起可能与[^(89)Zr]Zr-Girentuximab相关。ZIRCON研究结果提示基于[^(89)Zr]Zr-Girentuximab的PET/CT成像具有良好的安全性,是一种高度准确、无创的透明细胞肾细胞癌检测和表征的成像方式。 展开更多
关键词 Girentuximab 锆-89 正电子发射断层扫描/计算机断层扫描 透明细胞肾细胞癌
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^(89)Zr标记单克隆抗体药物的研究进展
5
作者 肖展雄 段菲 李洪玉 《同位素》 2025年第2期195-205,共11页
锆-89(^(89)Zr)是一种金属正电子核素,具有较长的半衰期和适中的能量,同时可以通过低能量回旋加速器得到高纯度的^(89)Zr,适用于正电子发射计算机断层显像(PET),尤其成为大分子生物活性物质如抗体标记的核素理想选择。近年来,依托于单... 锆-89(^(89)Zr)是一种金属正电子核素,具有较长的半衰期和适中的能量,同时可以通过低能量回旋加速器得到高纯度的^(89)Zr,适用于正电子发射计算机断层显像(PET),尤其成为大分子生物活性物质如抗体标记的核素理想选择。近年来,依托于单克隆抗体药物的发展,^(89)Zr标记单抗药物的研究取得了显著进展,目前已有部分药物进入临床Ⅱ期、Ⅲ期阶段。在标记方法上,^(89)Zr最常用的螯合剂为去铁胺(DFO),已应用于临床,但研究者们仍在不断探索更优的配体。在螯合剂与单抗偶联技术方面,不同形式的DFO衍生物仍是主要研究对象。本文介绍了^(89)Zr的标记方法、螯合剂偶联技术以及^(89)Zr标记单抗类药物的研究进展,并对该类药物所面临的问题与挑战,以及未来发展前景进行分析和展望。 展开更多
关键词 ^(89)Zr 单克隆抗体 正电子发射断层显像(PET)
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半合成新抗生素──抗生素89－07的合成和结构测定 被引量：29
6
作者 范瑾 赵敏 +2 位作者 刘军 胡小玲 范铭琦 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期401-406,419,共7页
以庆大霉素Ｃ１ａ为母核，采用保护合成法，将其二脱氧链霉胺（２－ＤＯＳ）１－Ｎ位上的１个氢原子用１个乙基取代，得到半合成新抗生素８９－０７。经ＩＲ、ＵＶ、ＭＳ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ、ＤＥＰＴ、１Ｈ－１Ｈ－ＣＯＳ... 以庆大霉素Ｃ１ａ为母核，采用保护合成法，将其二脱氧链霉胺（２－ＤＯＳ）１－Ｎ位上的１个氢原子用１个乙基取代，得到半合成新抗生素８９－０７。经ＩＲ、ＵＶ、ＭＳ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ、ＤＥＰＴ、１Ｈ－１Ｈ－ＣＯＳＹ、１３Ｃ－１Ｈ－ＣＯＳＹ等测试证实该抗生素和中间体的结构分别与１－Ｎ－乙基ＧＭＣ１ａ和３．２’，６’－三－Ｎ－乙酰基ＧＭＣ１ａ（Ｐ１）、３，２’，６’－三－Ｎ－乙酰基－１－Ｎ－乙基ＧＭＣ１ａ（Ｐ２）相一致。 展开更多
关键词 抗生素 89-07 结构测定 新药
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新氨基糖苷类抗生素89—07体外抗菌作用研究 被引量：56
7
作者 李家泰 刘健 +1 位作者 张烨 钟巍 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期407-415,共9页
用琼脂二倍稀释法研究了抗生素８９－０７的体外抗菌作用。共测定临床分离茵１１０６株，其中革兰氏阴性杆菌７８０株，革兰氏阳性球菌３２６株。６种氨基糖苷类、２种β－内酰胺类与１种喹诺酮类抗菌药物用作对照，研究结果表明：抗生... 用琼脂二倍稀释法研究了抗生素８９－０７的体外抗菌作用。共测定临床分离茵１１０６株，其中革兰氏阴性杆菌７８０株，革兰氏阳性球菌３２６株。６种氨基糖苷类、２种β－内酰胺类与１种喹诺酮类抗菌药物用作对照，研究结果表明：抗生素８９—０７抑制半数以上致病菌的ＭＩＣ≤ｌｍｇ／Ｌ；对庆大霉素、小诺米星和头孢唑林耐药的金葡球菌以及大肠杆菌的ＭＩＣ５０为８ｍｇ／Ｌ；对头孢唑林耐药的克雷伯氏肺炎杆菌的ＭＩＣ５０为０．５ｍｇ／Ｌ。抑制６６％的甲氧西林耐药金葡球菌所需抗生素８９－０７的浓度为０．５～８ｍｇ／Ｌ这些结果说明上述半数以上耐药菌对抗生素８９—０７敏感的浓度在其安全有效的血药浓度范围之内，该浓度低于１９９３年ＮＣＣＬＳ规定的奈替米星的敏感临界浓度（≤１２ｍｇ／Ｌ）。抗生素８９－０７对多数敏感菌的最低杀菌浓度（ＭＢＣ）为ＭＩＣ值的２～４倍。细菌接种量对其体外抗菌活性无明显影响。抗菌作用的最佳ｐＨ值为７．８～８．０。 展开更多
关键词 氨基糖苷类 抗生素 89-07 体外抗菌作用
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顺铂对人肺腺癌细胞SLC-89细胞周期、p21及c-myc表达的影响 被引量：14
8
作者 庞荣清 刘春生 +4 位作者 潘兴华 王洪强 赵彬 吴秀琴 陈志龙 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2003年第4期280-281,284,共3页
目的　观察顺铂对SLC 89细胞增殖、细胞周期、p2 1及c myc蛋白表达的影响 ,以揭示顺铂抗癌的机理。方法　运用体外细胞培养技术 ,以不同浓度的顺铂作用于培养的SLC 89细胞 72h ,分别运用MTT法测定细胞增殖和流式细胞术观察细胞周期的变... 目的　观察顺铂对SLC 89细胞增殖、细胞周期、p2 1及c myc蛋白表达的影响 ,以揭示顺铂抗癌的机理。方法　运用体外细胞培养技术 ,以不同浓度的顺铂作用于培养的SLC 89细胞 72h ,分别运用MTT法测定细胞增殖和流式细胞术观察细胞周期的变化及p2 1和c myc蛋白的表达。结果　顺铂能显著抑制SLC 89细胞生长 ,72h的顺铂IC50 为 18.4 7μg/ml。顺铂能以浓度依赖方式减少S期细胞而阻滞细胞于G0 /G1期 ,并诱导细胞p2 1及c myc蛋白的表达。 结论　顺铂能显著抑制SLC 89细胞生长增殖、改变细胞周期分布并诱导细胞 p2 1及c myc蛋白的表达 ,这可能是顺铂抗癌作用的重要机理之一。 展开更多
关键词 肺腺癌 SLC-89细胞 顺铂 细胞增殖 细胞周期 P21 C-MYC蛋白
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大鼠肌注抗生素89－07、阿米卡星和庆大霉素肾毒作用的比较 被引量：22
9
作者 李培忠 孙永立 +3 位作者 郑德琪 于文梅 沈菊英 翟文生 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期459-459,470,共2页
抗生素８９－０７、庆大霉素、阿米卡星按每天５０、１００、１５０ｍｇ／ｋｇ，ｉｍ给予大鼠。分别于给药后５、１０、１５天处死动物，取样作肾功能和肾脏光镜形态学检查，比较评价了３种氨基糖苷类抗生素的肾脏毒性，ｉｍ庆大霉素１... 抗生素８９－０７、庆大霉素、阿米卡星按每天５０、１００、１５０ｍｇ／ｋｇ，ｉｍ给予大鼠。分别于给药后５、１０、１５天处死动物，取样作肾功能和肾脏光镜形态学检查，比较评价了３种氨基糖苷类抗生素的肾脏毒性，ｉｍ庆大霉素１００ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）以上剂量的动物，给药后７天就出现死亡，５０ｍｇ组随给药时间的延长，肾功能异常的指标逐渐增多，肾小管上皮细胞也由个别散在性的坏死发展到大片状和广泛性的严重坏死。抗生素８９－０７和阿米卡星５０ｍｇ组，仅见个别肾功能指标异常，肾小管上皮细胞仅见混浊肿胀等变性，即使是１００ｍｇ组的肾小管上皮细胞坏死的程度也没有庆大霉素５０ｍｇ组严重。上述结果表明，抗生素８９—０７的肾毒作用明显比庆大霉素轻。 展开更多
关键词 抗生素 89-07 阿米卡星 庆大霉素 肾毒性
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抗生素89－07在大鼠体内组织分布及与正常人血浆蛋白结合率研究 被引量：25
10
作者 陈琼 郭东文 +1 位作者 孙曼琴 李家泰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期439-441,共3页
本文报道抗生素８９－０７在大鼠体内组织分布及与人血浆蛋白结合率，并与庆大霉素作比较，以了解抗生素８９－０７与庆大霉素在以上特性中的差异，对其进行药理学评价。结果表明：抗生素８９－０７和庆大霉素在大鼠体内各组织中以肾脏... 本文报道抗生素８９－０７在大鼠体内组织分布及与人血浆蛋白结合率，并与庆大霉素作比较，以了解抗生素８９－０７与庆大霉素在以上特性中的差异，对其进行药理学评价。结果表明：抗生素８９－０７和庆大霉素在大鼠体内各组织中以肾脏中药物含量最高，３ｍｉｎ时分别为９．４８±２．１７和６．２１±３．１０μｇ／ｇ，３０ｍｉｎ分别为９．７５±２．４５和１０．４５±３．３３μｇ／ｇ，２４０ｍｉｎ分别为１２．２７±７．３４和１３．８５±７．１７μｇ／ｇ。另外还测定了脑、心、胃肠道、胰、脾、肝、生殖腺、肌肉、脂肪和血中的浓度。抗生素８９－０７与人血浆蛋白结合率为２３．２１％±１．５３％；庆大霉素为２５．５１％±１．０２％，两者间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。由研究结果可以看出，抗生素８９－０７在大鼠体内组织分布及与正常人血浆蛋白结合率与庆大霉素相似。 展开更多
关键词 抗生素 89-07 血浆 蛋白结合率 组织分布
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抗生素89—07、庆大霉素和阿米卡星的耳毒性比较 被引量：19
11
作者 李兴启 方耀云 +6 位作者 孙建和 张素珍 王沛英 周承勇 于黎明 李玉 胡吟燕 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期442-447,共6页
采用听性脑干电反应、眼震电图，结合火棉胶切片、耳蜗铺片琥珀酸脱氢酶染色方法和扫描电镜等形态学观察，综合评价抗生素８９－０７与阿米卡星（ＡＭＫ）、庆大霉素（ＧＭ）的耳毒性。结果表明：ＧＭ１００ｍｇ确有耳蜗系和前庭系毒性... 采用听性脑干电反应、眼震电图，结合火棉胶切片、耳蜗铺片琥珀酸脱氢酶染色方法和扫描电镜等形态学观察，综合评价抗生素８９－０７与阿米卡星（ＡＭＫ）、庆大霉素（ＧＭ）的耳毒性。结果表明：ＧＭ１００ｍｇ确有耳蜗系和前庭系毒性；ＡＭＫ２００ｍｇ对耳蜗系有轻度损伤；而抗生素８９－０７２５、５０、１００ｍｇ对耳蜗均无损伤。抗生素８９－０７２５ｍｇ对前庭无影响，ＡＭＫ５０ｍｇ和ＧＭ２５ｍｇ对前庭有轻度损伤，中、大剂量的ＧＭ、ＡＭＫ和抗生素８９－０７对前庭均有损伤，并随着剂量的增加损伤程度加重。３种药物对耳蜗和前庭毒性为ＧＭ＞ＡＭＫ＞抗生素８９－０７。 展开更多
关键词 抗生素 89-07 阿米卡星 庆大霉素 耳毒性
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新型抗生素89-07对大鼠肾毒性的评价 被引量：10
12
作者 林赴田 于锋 +2 位作者 曹忆瑾 赵敏 范瑾 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期201-205,共5页
抗生素８９－０７是庆大霉素新型的衍生物，给大鼠肌注３０、９０和１２０ｍｇ／ｋｇ，每日１次，为期７ｄ或２１ｄ，并与庆大霉素（ＧＭ）等剂量进行肾毒性比较，结果表明，ＧＭ１２０ｍｇ／ｋｇ组引起大鼠肾功能的损害包括尿蛋白、尿... 抗生素８９－０７是庆大霉素新型的衍生物，给大鼠肌注３０、９０和１２０ｍｇ／ｋｇ，每日１次，为期７ｄ或２１ｄ，并与庆大霉素（ＧＭ）等剂量进行肾毒性比较，结果表明，ＧＭ１２０ｍｇ／ｋｇ组引起大鼠肾功能的损害包括尿蛋白、尿糖、尿酶的活性，一般毒性症状和体重增长受抑制比抗生素８９－０７等剂量严重。病理组织学检查证明，ＧＭ和抗生素８９－０７的９０和１２０ｍｇ／ｋｇ剂量主要是肾近曲小管上皮细胞损伤，抗生素８９－０７仅有轻度近曲小管上皮细胞退行性改变，而ＧＭ除细胞退行变性外，有部分细胞坏死，肾小管内有蛋白管型和细胞管型。 展开更多
关键词 抗生素89-07 庆大霉素 肾毒性 氨基糖苷 新药
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^(89)SrCl_2与^(99)Tc-MDP联合治疗转移性骨肿瘤疼痛的临床价值 被引量：14
13
作者 桑士标 吴翼伟 +3 位作者 张玮 苏成海 董慎安 江一民 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期573-575,共3页
目的　探讨89SrCl2 与云克 ( 99锝 二甲基二膦酸盐 ,99Tc MDP)联合治疗转移性骨肿瘤疼痛的临床价值。方法　 68例转移性骨肿瘤患者分别用89SrCl2 单独治疗及与云克联合治疗 ,观察其疗效。结果　89SrCl2 单独治疗组 ,止痛总有效率为 81 6... 目的　探讨89SrCl2 与云克 ( 99锝 二甲基二膦酸盐 ,99Tc MDP)联合治疗转移性骨肿瘤疼痛的临床价值。方法　 68例转移性骨肿瘤患者分别用89SrCl2 单独治疗及与云克联合治疗 ,观察其疗效。结果　89SrCl2 单独治疗组 ,止痛总有效率为 81 6% ,转移灶消失或缩小的总有效率为18 4 % ;89SrCl2 与云克静脉滴注联合治疗组 ,止痛总有效率为 93 3 % ,转移灶消失或缩小的总有效率为 3 6 7%。联合治疗组的疗效明显高于单独治疗组。结论　89SrCl2 联合云克对转移性骨肿瘤所致疼痛有明显疗效 ,且安全无副作用。联合治疗组疗效优于单独治疗组。 展开更多
关键词 转移性骨肿瘤 氯化锶 云克 止痛 治疗 ^99TC-MDP
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顺铂对人肺腺癌细胞SLC-89作用的机理探讨 被引量：6
14
作者 庞荣清 刘春生 +4 位作者 潘兴华 张步振 王桂华 吴秀琴 陈志龙 《中国肺癌杂志》 CAS 2003年第6期469-472,共4页
目的　观察顺铂对SLC 89细胞增殖生长、端粒酶活性、细胞周期、p5 3、bcl 2及增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响 ,探讨顺铂抗癌作用的机理。方法　以不同浓度的顺铂作用于培养的SLC 89细胞 72h ,运用MTT法测定细胞增殖 ,端粒酶重复序列扩... 目的　观察顺铂对SLC 89细胞增殖生长、端粒酶活性、细胞周期、p5 3、bcl 2及增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响 ,探讨顺铂抗癌作用的机理。方法　以不同浓度的顺铂作用于培养的SLC 89细胞 72h ,运用MTT法测定细胞增殖 ,端粒酶重复序列扩增—酶联免疫吸附法 (TRAP ELISA)检测细胞端粒酶活性以及流式细胞术观察细胞周期的变化和p5 3、bcl 2及PCNA的表达。结果　顺铂能显著抑制SLC 89细胞的生长 ,IC50 为 18.47mg/L。顺铂能以浓度依赖方式下调SLC 89细胞端粒酶活性 ,减少S期细胞而阻滞细胞于G0 /G1期 ,降低bcl 2和PCNA的表达 ,同时诱导 p5 3的表达。 结论　顺铂能显著抑制SLC 89细胞生长增殖、改变细胞周期分布、降低端粒酶活性及bcl 2与PCNA的表达 ,并诱导 p5 3的表达 ,这可能是顺铂抗癌作用的重要机理。 展开更多
关键词 顺铂 肺癌 腺癌细胞 增殖细胞核抗原 PCNA 端粒酶 细胞周期
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烟草NC_(89)与香料烟Basma种间原生质体融合研究 被引量：7
15
作者 陈曦 王丽莉 +3 位作者 鲁润龙 鲍时来 尹路明 林国平 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期189-194,共6页
ＮＣ８９与Ｂｓａｍａ的叶肉原生质体经聚乙二醇融合剂处理后，培养在改良的ＮＴ培养基及ＫＭ８Ｐ培养基上，得到了二百多块愈伤组织，分化出三种类型的苗，有两种类似亲本，而另一种不同于双亲．对此类型进行形态学观察和过氧化物同工... ＮＣ８９与Ｂｓａｍａ的叶肉原生质体经聚乙二醇融合剂处理后，培养在改良的ＮＴ培养基及ＫＭ８Ｐ培养基上，得到了二百多块愈伤组织，分化出三种类型的苗，有两种类似亲本，而另一种不同于双亲．对此类型进行形态学观察和过氧化物同工酶检测表明，它们具有双亲的特征，并对融合过程中的一些条件和方法进行了研究和探索． 展开更多
关键词 NC89 Basma 原生质体融合 烟草 香料烟
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抗生素89－07与庆大霉素动物体内药代动力学比较研究 被引量：22
16
作者 陆红 张朴 李家泰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期434-438,共5页
分别给狗和大鼠肌肉注射抗生素８９－０７和庆大霉素，作两药在动物体内的药代动力学比较研究，血、尿药浓度采用微生物法测定。结果表明：给狗分别肌注抗生素８９－０７１．５、３．０和４．５ｍｇ／ｋｇ，在０．６０±０．０８、... 分别给狗和大鼠肌肉注射抗生素８９－０７和庆大霉素，作两药在动物体内的药代动力学比较研究，血、尿药浓度采用微生物法测定。结果表明：给狗分别肌注抗生素８９－０７１．５、３．０和４．５ｍｇ／ｋｇ，在０．６０±０．０８、０．６５±０．２３和０．５６±０．２０ｈ达到峰浓度５．３９±０．９９、８．２６±２．１０和１７．４５±２．６８ｍｇ／Ｌ，药时曲线下面积分别为１２．３２±３．４７、２２．７０±４．６８和４１．２３±８．２８ｍｇ·ｈ／Ｌ，消除半衰期为１．０８±０．４３、１．４０±０．２５和１．２０±０．２ｂｈ。肌肉注射庆大霉素３．０ｍｇ／ｋｇ，峰浓度８．３９±２．６０ｍｇ／Ｌ，达峰时间０．７３±０．２１ｈ，药时曲线下面积为２１．９１±７．６３ｍｇ·ｈ／Ｌ，消除半衰期为１．１６±０．２０ｈ．两药具有相似的规律。给大鼠分别肌注抗生素８９－０７和庆大霉素２ｍｇ／ｋｇ，分别于０．２８±０．０９和０．２６±０．１０ｈ达到峰浓度４．８５±１．２３和５．１０±０．６９ｍｇ／Ｌ，消除半衰期为０．５６±０．２３和０．６４±０．１２ｈ，药时曲线下面积为５．７０±２．３４和６．２５±０．６０ｍｇ·ｈ／Ｌ。给狗肌肉注射抗生素８９－０７和庆大霉? 展开更多
关键词 抗生素 89-07 庆大霉素 药代动力学
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抗生素89－07的体内抗菌作用 被引量：22
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作者 张淑华 欧真蓉 +1 位作者 赵敏 范瑾 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期420-424,共5页
抗生素８９－０７对７种１２株临床分离菌株感染小鼠的体内保护实验结果显示：静脉或皮下注射抗生素８９－０７对所试菌感染小鼠有良好的疗效，其中对金葡球菌９２－１９８感染小鼠的ＥＤ５０静脉和皮下注射分别为４．０８和２．０６ｍ... 抗生素８９－０７对７种１２株临床分离菌株感染小鼠的体内保护实验结果显示：静脉或皮下注射抗生素８９－０７对所试菌感染小鼠有良好的疗效，其中对金葡球菌９２－１９８感染小鼠的ＥＤ５０静脉和皮下注射分别为４．０８和２．０６ｍｇ／ｋｇ；对大肠杆菌９０－２０分别为０．８３和１．６０ｍｇ／ｋｇ；对绿脓假单胞茵９２－２８分别为４．０７和３．７９ｍｇ／ｋｇ，其体内抗菌作用优于同类抗生素中的庆大霉素、阿米卡星和妥布霉素，与奈替米星相近，尤其对庆大霉素耐药菌株仍有较强的作用。 展开更多
关键词 抗生素 89-07 抗菌作用 ED50
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^(89)Sr治疗前列腺癌骨转移疗效分析 被引量：11
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作者 马玉波 严惟力 +3 位作者 戴继灿 徐枫 远奇 施鹤海 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2008年第9期819-822,共4页
目的:评价89Sr治疗前列腺癌骨转移的临床疗效。方法:对确认前列腺癌骨转移伴骨痛的116例患者,行双侧睾丸切除术+内分泌药物+89Sr治疗。89Sr治疗静脉给药,剂量1.48～2.22MBq(40～60μCi)/kg。随访分析临床疗效。结果:①33.6%的患者食欲... 目的:评价89Sr治疗前列腺癌骨转移的临床疗效。方法:对确认前列腺癌骨转移伴骨痛的116例患者,行双侧睾丸切除术+内分泌药物+89Sr治疗。89Sr治疗静脉给药,剂量1.48～2.22MBq(40～60μCi)/kg。随访分析临床疗效。结果:①33.6%的患者食欲明显改善,56.0%的患者睡眠明显改善,61.2%的患者止痛药用量显著减少;②骨转移性疼痛缓解总有效率为83.6%,24.1%的患者完全缓解;③骨痛缓解开始出现时间3～21d,平均10.2d;④骨痛缓解维持时间3～12个月,平均5.3个月;⑤31.9%的患者出现"闪烁"痛;⑥生活质量(KPS评分)平均升高20.0%;⑦治疗后18.1%的患者血液白细胞由正常水平下降至3.0～3.9×106/L(Ⅰ度血液毒性反应);⑧随访53例骨显像,治疗后73.6%(39例)骨转移灶数目较治疗前明显减少,18.9%(10例)稳定,7.5%(4例)恶化。结论:89Sr治疗能有效抑制骨转移,缓解骨痛,改善生存质量,不良反应轻,是前列腺癌骨转移性疼痛较理想的治疗方法。 展开更多
关键词 ^89锶 前列腺癌 骨转移性疼痛 放射疗法
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^(89)Sr治疗前列腺癌骨转移的研究进展 被引量：18
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作者 赵卫威 解朋 邓候富 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期269-272,共4页
89Sr发射最大能量为1.46MeV的纯β射线,物理半衰期50.5d,很快在体内被成骨组织摄取,完全滞留在成骨性骨转移病灶内。在转移灶内的生物半衰期大于50d,而在正常骨内只有14d。在前列腺癌患者的肿瘤骨吸收剂量是正常骨的2～25倍。在骨肿瘤... 89Sr发射最大能量为1.46MeV的纯β射线,物理半衰期50.5d,很快在体内被成骨组织摄取,完全滞留在成骨性骨转移病灶内。在转移灶内的生物半衰期大于50d,而在正常骨内只有14d。在前列腺癌患者的肿瘤骨吸收剂量是正常骨的2～25倍。在骨肿瘤中的吸收剂量是(21±4)至(231±56)cGy/MBq。89Sr是前列腺癌骨转移患者骨痛的有效缓解药物,对骨疼痛的止痛有效率为80%。 展开更多
关键词 89Sr 放射性核素治疗 前列腺癌 骨转移病灶 骨疼痛缓解
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抗生素89－07效价的微生物检定法 被引量：8
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作者 赵敏 杨晓伟 +1 位作者 胡小玲 汪洁 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期416-419,共4页
抗生素８９－０７效价的微生物检定法赵敏，杨晓伟，胡小玲，汪洁（江苏省微生物研究所，无锡２１４０６３）试验了抗生素８９－０７对４种检定菌的敏感性，比较了不同培养基和缓冲液对抑菌圈的影响，考核了３种检定菌的效价测定数据，... 抗生素８９－０７效价的微生物检定法赵敏，杨晓伟，胡小玲，汪洁（江苏省微生物研究所，无锡２１４０６３）试验了抗生素８９－０７对４种检定菌的敏感性，比较了不同培养基和缓冲液对抑菌圈的影响，考核了３种检定菌的效价测定数据，测试了标准曲线的直线范围浓度，据此... 展开更多
关键词 抗生素 89-07 体内感染 保护
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