目的探讨抗精神病药物在治疗精神分裂症患者过程中出现的体重增加与5羟色胺2C受体(HTR2C)基因启动子区-759C/T(rs3813929)单核苷酸多态性的关系。方法在Pubmed、Springer、China biology medicine disc(CBM)、谷歌学术、万方数据库等检...目的探讨抗精神病药物在治疗精神分裂症患者过程中出现的体重增加与5羟色胺2C受体(HTR2C)基因启动子区-759C/T(rs3813929)单核苷酸多态性的关系。方法在Pubmed、Springer、China biology medicine disc(CBM)、谷歌学术、万方数据库等检索1990~2017年精神分裂症患者中有关HTR2C-759C/T基因多态性与抗精神病药物诱导的体重增加关联性研究的文献,对-759C/T位点(CT+TT)/CC,(CT+CC)/TT基因型进行Meta分析。用RevMan version5.3计算OR值及95%可信区间,并按人种因素作亚组分析。结果共有20篇文献符合纳入标准,经Meta分析发现HTR2C-759T与抗精神病药物引发的体重增加呈显著负相关[(CT+TT)/CCOR=0.42,95%CI(0.26~0.66),P=0.0002]。亚组分析中,高加索人群和东亚人群含HTR2C-759T患者的体重增加占比人数显著低于CC基因型患者(高加索人群OR=0.48,95%CI(0.26~0.88),P=0.020,东亚人群OR=0.34,95%CI(0.17~0.69),P=0.002)。HTR2C-759C与抗精神病药物引发的体重增加有正相关趋势[(CT+CC)/TTOR=2.29,95%CI(1.00~5.23),P=0.05]。亚组分析中高加索人群[OR=2.58,95%CI(0.61~10.94),P=0.200]和东亚人群(OR=2.13,95%CI(0.78~5.86),P=0.14)结论一致,差异无统计学意义(P>0.05)。结论HTR2C基因启动子-759C/T单核苷酸多态性与抗精神病药物导致的患者体重增加相关联,携带HTR2C-759T可能是限制体重增加的保护因子。展开更多
2,4-二氨基-6-[N-甲基(对氯苄基)氨基]喹唑啉盐酸盐(SIPI-759)属非经典叶酸拮抗剂。体外抑制 L 1210白血病细胞株,IC_(50)值为9.46×10^(-5)μg/ml;能明显损害 HeLa S3细胞形态;对 HeLa S3的集落形成在0.05 μg/ml 时抑制率达90％...2,4-二氨基-6-[N-甲基(对氯苄基)氨基]喹唑啉盐酸盐(SIPI-759)属非经典叶酸拮抗剂。体外抑制 L 1210白血病细胞株,IC_(50)值为9.46×10^(-5)μg/ml;能明显损害 HeLa S3细胞形态;对 HeLa S3的集落形成在0.05 μg/ml 时抑制率达90％以上。体内生命延长率对 EAC 达250%;对 L615为131%;对足趾接种的 Lewis 肺癌抑瘤率为50～70%。本品以前体参入法对 L1210、L5178y DNA 及 RNA 均有抑制作用;对二氢叶酸还原酶的作用与 MTX 接近,但 L1210 MTX 耐药株对本品具交叉耐药性。展开更多
文摘目的探讨抗精神病药物在治疗精神分裂症患者过程中出现的体重增加与5羟色胺2C受体(HTR2C)基因启动子区-759C/T(rs3813929)单核苷酸多态性的关系。方法在Pubmed、Springer、China biology medicine disc(CBM)、谷歌学术、万方数据库等检索1990~2017年精神分裂症患者中有关HTR2C-759C/T基因多态性与抗精神病药物诱导的体重增加关联性研究的文献,对-759C/T位点(CT+TT)/CC,(CT+CC)/TT基因型进行Meta分析。用RevMan version5.3计算OR值及95%可信区间,并按人种因素作亚组分析。结果共有20篇文献符合纳入标准,经Meta分析发现HTR2C-759T与抗精神病药物引发的体重增加呈显著负相关[(CT+TT)/CCOR=0.42,95%CI(0.26~0.66),P=0.0002]。亚组分析中,高加索人群和东亚人群含HTR2C-759T患者的体重增加占比人数显著低于CC基因型患者(高加索人群OR=0.48,95%CI(0.26~0.88),P=0.020,东亚人群OR=0.34,95%CI(0.17~0.69),P=0.002)。HTR2C-759C与抗精神病药物引发的体重增加有正相关趋势[(CT+CC)/TTOR=2.29,95%CI(1.00~5.23),P=0.05]。亚组分析中高加索人群[OR=2.58,95%CI(0.61~10.94),P=0.200]和东亚人群(OR=2.13,95%CI(0.78~5.86),P=0.14)结论一致,差异无统计学意义(P>0.05)。结论HTR2C基因启动子-759C/T单核苷酸多态性与抗精神病药物导致的患者体重增加相关联,携带HTR2C-759T可能是限制体重增加的保护因子。
文摘2,4-二氨基-6-[N-甲基(对氯苄基)氨基]喹唑啉盐酸盐(SIPI-759)属非经典叶酸拮抗剂。体外抑制 L 1210白血病细胞株,IC_(50)值为9.46×10^(-5)μg/ml;能明显损害 HeLa S3细胞形态;对 HeLa S3的集落形成在0.05 μg/ml 时抑制率达90％以上。体内生命延长率对 EAC 达250%;对 L615为131%;对足趾接种的 Lewis 肺癌抑瘤率为50～70%。本品以前体参入法对 L1210、L5178y DNA 及 RNA 均有抑制作用;对二氢叶酸还原酶的作用与 MTX 接近,但 L1210 MTX 耐药株对本品具交叉耐药性。
