期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
电针对大鼠失神经腓肠肌中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白/70KD核糖体蛋白S6激酶信号通路的影响 被引量:3
1
作者 吴梦佳 唐成林 +5 位作者 黄思琴 安荟羽 谭程方 邱丽 朱正威 杨之雪 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2018年第9期1022-1026,共5页
目的探讨电针延缓大鼠失神经骨骼肌萎缩的可能机制。方法雄性Sprague-Dawley大鼠18只随机分为假手术组(n=6)、模型组(n=6)和电针组(n=6)。后两组钳夹伤右侧坐骨神经制备失神经骨骼肌萎缩模型。造模后第2天,电针组电针右侧足三里穴和环跳... 目的探讨电针延缓大鼠失神经骨骼肌萎缩的可能机制。方法雄性Sprague-Dawley大鼠18只随机分为假手术组(n=6)、模型组(n=6)和电针组(n=6)。后两组钳夹伤右侧坐骨神经制备失神经骨骼肌萎缩模型。造模后第2天,电针组电针右侧足三里穴和环跳穴,共2周。取双侧腓肠肌称重,计算腓肠肌湿重比;HE染色测量肌纤维横截面积和直径;Western blotting检测大鼠骨骼肌中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、磷酸化mTOR (p-mTOR)、70KD核糖体蛋白S6激酶(p70S6K)和磷酸化p70S6K (p-p70S6K)蛋白表达;实时定量聚合酶链反应检测大鼠骨骼肌中mTOR、p70S6K基因表达。结果与假手术组相比,模型组和电针组腓肠肌湿重比、肌纤维横截面积及直径显著下降(P<0.001),电针组明显高于模型组(P<0.01)。与假手术组相比,模型组右侧腓肠肌mTOR、p-mTOR、p70S6K和p-p70S6K蛋白表达升高(P<0.01);电针组高于模型组(P<0.05)。与假手术组相比,模型组右侧腓肠肌mTOR、p70S6K基因表达升高(P<0.05);电针组高于模型组(P<0.05)。结论电针可延缓失神经骨骼肌萎缩,可能与激活mTOR/p70S6K信号通路,影响骨骼肌蛋白合成有关。 展开更多
关键词 失神经肌萎缩 电针 蛋白合成 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 70kd核糖体蛋白S6激酶 大鼠
暂未订购
牛脑液泡型质子泵70kD和33kD亚基基因的表达
2
作者 张瑛 彭生斌 谢小松 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第4期342-347,共6页
已分离了编码牛脑液泡型质子泵的70kD亚基的cDNA,利用聚合酶链反应(PCR)扩增了70kD亚基的编码片段,同时直接从牛脑cDNA库中得到了33kD亚基的编码片段.分别将相应片段连接到PET载体上完成70kD和33... 已分离了编码牛脑液泡型质子泵的70kD亚基的cDNA,利用聚合酶链反应(PCR)扩增了70kD亚基的编码片段,同时直接从牛脑cDNA库中得到了33kD亚基的编码片段.分别将相应片段连接到PET载体上完成70kD和33kD亚基基因在大肠杆菌中的表达.SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳和蛋白质印迹分析表明70kD和33kD亚基基因均得到明显表达. 展开更多
关键词 质子泵 液泡型 亚基 基因表达
在线阅读 下载PDF
自身核抗原U1SnRNP70kD多肽分子中U1RNA结合功能区的cDNA克隆及其在大肠杆菌中的表达 被引量:1
3
作者 陆瑜 沈南 +1 位作者 薛峰 陈顺乐 《上海免疫学杂志》 CSCD 北大核心 1995年第4期213-217,共5页
本研究采用逆转录-PCR技术克隆自身核抗原U1SnRNP70kD多肽分子中U1RNA结合功能区(U1RNAbindingdomain,U1BD)的cDNA,经DNA测序证实以后定向插入原核表达载体PGEX-2T,进而... 本研究采用逆转录-PCR技术克隆自身核抗原U1SnRNP70kD多肽分子中U1RNA结合功能区(U1RNAbindingdomain,U1BD)的cDNA,经DNA测序证实以后定向插入原核表达载体PGEX-2T,进而导入大肠杆菌中表达重组蛋白。免疫印迹法研究表明:96%(48/50)的抗U1SnRNP70kD抗体阳性血清能够识别该重组蛋白,证实U1BD重组蛋白具有U1SnRNP70kD抗原性,而且U1BD是U1SnRNP70kD多肽上主要抗原表位区域,能够被大多数抗U1SnRNP70kD抗体阳性血清识别。这为今后对U1BD抗原表位精确定位,分析特定抗原表位与疾病的相关性以及制备重组抗原用于临床检测等研究奠定基础。 展开更多
关键词 重组抗原 U1SnRNP 70kd 逆转录-PCR
原文传递
氟对暴露工人外周血淋巴细胞HSP70含量的影响 被引量:5
4
作者 宋世震 龚鹏飞 +2 位作者 刘建东 陈荣安 张国高 《工业卫生与职业病》 CAS CSCD 1995年第5期277-279,共3页
本文用斑点杂交方法检测了氟暴露工人外周血淋巴细胞70KD热休克蛋白(HSP70)含量。结果显示:氟暴露工人外周血淋巴细胞HSP70含量显著增加。提示氟对暴露工人外周血淋巴细胞合成HSP70具有一定的诱导作用。
关键词 氟暴露 70kd 热休克蛋白 淋巴细胞 斑点杂交
暂未订购
香石竹花瓣中乙烯诱导的70 kD蛋白的分离纯化
5
作者 姜微波 Weib.,Ji 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期18-18,共1页
关键词 番石竹 香石竹 花瓣 70kd蛋白 分离 纯化
在线阅读 下载PDF
特异性下调热休克蛋白70对肾癌细胞凋亡及迁移的影响
6
作者 卢童 徐康 +3 位作者 周治军 龚娟 戴强 龚化 《现代泌尿生殖肿瘤杂志》 2019年第6期343-346,350,共5页
目的特异性下调肾癌细胞内热休克蛋白70(HSP70)的表达,观察其对肾癌细胞生物学特性的影响,初步探讨其可能机制,为肾癌的治疗探寻新的途径。方法使用针对HSP70的mRNA序列设计的小干扰RNA转染肾癌细胞Caki-1,观察转染后HSP70的mRNA及蛋白... 目的特异性下调肾癌细胞内热休克蛋白70(HSP70)的表达,观察其对肾癌细胞生物学特性的影响,初步探讨其可能机制,为肾癌的治疗探寻新的途径。方法使用针对HSP70的mRNA序列设计的小干扰RNA转染肾癌细胞Caki-1,观察转染后HSP70的mRNA及蛋白表达水平的变化;采用流式细胞术和Transwell小室检测HSP70下调后对肾癌细胞凋亡和迁移能力的影响,检查细胞凋亡和迁移相关蛋白caspase-9剪切体、Bcl-2、Bax和Vimentin的表达变化。结果使用小干扰RNA转染后,Caki-1细胞HSP70的mRNA和蛋白水平均明显下调;特异性下调HSP70表达的实验组Caki-1细胞的凋亡率[(13.21±0.33)%]和迁移抑制率[(43.86±3.02)%]较阴性对照组[分别为(8.85±0.69)%、(4.04±0.72)%)]明显上调(P<0.001);实验组细胞的Vimentin和Bcl-2表达下调,而caspase-9剪切体和Bax表达上调。结论特异性下调HSP70在肾癌细胞内的表达可诱导肾癌细胞凋亡并抑制其迁移能力,HSP70具有作为肾癌治疗靶点的重要研究价值。 展开更多
关键词 肾细胞癌 热休克蛋白70 凋亡 迁移
暂未订购
SeO_3^(2-)及SeO_3^(2-)和半胱氨酸或还原型谷胱甘肽联用对牛脑V
7
作者 李生广 谢小松 《生物化学杂志》 CSCD 1995年第2期127-134,共8页
Se_3^(2-)对牛脑V型质子转运ATP酶复合体活力呈现明显的抑制作用。这种抑制作用具有对剂量和预保温时间的依赖关系,且不被稀释效应所恢复,但过量的DTT可去除这种抑制作用。半胱氨酸对这种抑制作用呈双功能效应。低浓度... Se_3^(2-)对牛脑V型质子转运ATP酶复合体活力呈现明显的抑制作用。这种抑制作用具有对剂量和预保温时间的依赖关系,且不被稀释效应所恢复,但过量的DTT可去除这种抑制作用。半胱氨酸对这种抑制作用呈双功能效应。低浓度时促进抑制作用,高浓度时部分恢复抑制作用。还原型谷胱甘肽与半胱氨酸有类似效应。但促进抑制作用没有半胱氨酸强,而恢复抑制作用却较半胱氨酸强。SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳和放射自显影图谱表明,SeO_3^(2-)和半脱氨酸优先结合在70kD亚基上。并且验证了ATP酶复合体的-SH基和SeO_3^(2-)及半胱氨酸的-SH基以-S-Se-S-键相连接。根据上述结果,讨论了70kD亚基的-SH基及其相关的结构域涉及到ATP酶的活性中心,70kD亚基可能是ATP酶复合体的水解活性亚基。 展开更多
关键词 V型质子转运 ATP酶复合体 半胱氨酸
原文传递
稳定表达未折叠蛋白反应荧光报告基因的SH-SY5Y细胞系建立
8
作者 孙建强 朱伟 +8 位作者 陈昱 姜树原 刘晓蕾 谢雅彬 谢伟 巴德仁贵 邵国 贾小娥 马宁 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第23期5757-5763,共7页
目的通过稳定表达70 kD热休克蛋白(HSP)4重组蛋白(HSPA4)-增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的SH-SY5Y细胞系,直观实时反映细胞内未折叠蛋白反应(UPR)的变化。方法以SH-SY5Y细胞的cDNA为模板,克隆HSPA4,并连接EGFP。将HSPA4-EGFP连接入慢病毒载... 目的通过稳定表达70 kD热休克蛋白(HSP)4重组蛋白(HSPA4)-增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的SH-SY5Y细胞系,直观实时反映细胞内未折叠蛋白反应(UPR)的变化。方法以SH-SY5Y细胞的cDNA为模板,克隆HSPA4,并连接EGFP。将HSPA4-EGFP连接入慢病毒载体中,慢病毒转染SH-SY5Y细胞。使用3μg/ml嘌呤霉素处理细胞1个月,筛选得到HSPA4-EGFP稳转系。通过实时荧光定量聚合酶链反应(QPCR)、Western印迹、共聚焦显微镜检测等方法,证实HSPA4-EGFP稳转系能有效且实时反映UPR的变化。结果扩增到HSPA4-EGFP,并成功构建HSPA4-EGFP稳定表达的UPR报告系统。QPCR检测表明,构建的报告系统可以指示UPR。在激光共聚焦显微镜下,可以观察到细胞内绿色EGFP的点状分布,其能够反映UPR错误折叠蛋白的多少及分布,分别加入UPR激活剂、抑制剂后,细胞内绿色EGFP的点状分布明显增多和减少,差异有统计学意义(P<0.05)。Western印迹检测到细胞中HSPA4-EGFP融合蛋白表达条带。结论成功构建HSPA4-EGFP稳转系,能够直观实时反映UPR变化,为深入研究UPR及其相关疾病(包括老年性疾病)提供工具。 展开更多
关键词 未折叠蛋白反应(UPR) 70 kD热休克蛋白4重组蛋白(HSPA4)-增强型绿色荧光蛋白(EGFP) SH-SY5Y细胞
在线阅读 下载PDF
The Effects of Anesthesia on the Heat Shock Response of Rat
9
作者 XU Cun-shuan LI San-qiang ZHOU Shuang 《Developmental and Reproductive Biology》 2002年第4期231-235,共5页
The anesthetie and sober rats were treated respectively in 40,42 and 44℃for 30 min and then recovered for 24h in normal growth condition.The induced heat shock protein 70(HSP70)in rat livers were checked by Western b... The anesthetie and sober rats were treated respectively in 40,42 and 44℃for 30 min and then recovered for 24h in normal growth condition.The induced heat shock protein 70(HSP70)in rat livers were checked by Western blot.The acid and neutral protease activi-ties in rat livers were tested by renatured electrophoresis of protease.The results showed that the HSP70 synthesis in the sober rat livers was gradually decreased by 40~44℃,but it was gradually increased in the anesthetic rat livers.The acid protease activities in the sober rat liv-ers showed the strongest in 44℃heat shock,while the acid protease activities in the anesthet-ic rat livers indicated the strongest in 42℃heat shock.The 45kD neutral protease activity in the anesthetic and sober rat livers had no obvious change in 40~44℃heat shock,but the 40kD neutral protease activity was decreased with the increase of heat shock temperature.A 35kD neutral protease of high activity was induced in 40℃heat shock in the anesthetic rat livers.It was inferred that the anesthetic rat livers had a higher heat-resistance than the sober rat livers,and that the stress response was regulated by both cells and whole body,which also involved in other physiological and biochemical actions in addition to the heat shock protein synthesis. 展开更多
关键词 RAT ANESTHESIA heat shock response heat shock protein70(HSP70) PROTEASE
暂未订购
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部