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聚球藻PCC7002 phoR基因的鉴定及其在磷稳态中的功能
1
作者 孙巧伟 冯苗苗 +2 位作者 陈思宁 陈未中 姜海波 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1393-1401,共9页
为探究蓝藻低磷适应机制,研究鉴定了海洋聚球藻PCC7002中可能的磷调控基因phoR(A2100),并通过生物信息学的方法对PhoR蛋白理化性质进行了分析,发现phoR基因长度为1296bp,编码431个氨基酸,PhoR蛋白由PAS、HisKA和HATPase_c三部分结构域组... 为探究蓝藻低磷适应机制,研究鉴定了海洋聚球藻PCC7002中可能的磷调控基因phoR(A2100),并通过生物信息学的方法对PhoR蛋白理化性质进行了分析,发现phoR基因长度为1296bp,编码431个氨基酸,PhoR蛋白由PAS、HisKA和HATPase_c三部分结构域组成,在不同蓝藻物种中序列较为保守。随后通过原核表达获得了PhoR重组蛋白,并制备其鼠源多克隆抗体,检测了PhoR在聚球藻PCC7002中缺磷诱导时的表达变化,证明PhoR蛋白在磷缺乏时大量诱导表达。为探究PhoR在聚球藻PCC7002中的生理功能,通过缺失突变获得了Mut-phoR突变株,并分析了其生理表型,发现Mut-phoR突变株在磷限制条件下出现显著的生长缺陷及光合作用的损伤,证明PhoR是聚球藻PCC7002适应低磷环境不可缺少的。研究结果为深入认识蓝藻的低磷适应分子机制提供了科学基础。 展开更多
关键词 phoR 原核表达 基因敲除 多克隆抗体制备 聚球藻PCC7002
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面向FT-M7002的阈值分割算法优化实现
2
作者 陈云 胡伟方 +1 位作者 王梦园 商建东 《计算机应用与软件》 北大核心 2024年第8期254-258,310,共6页
在国产高性能DSP的快速发展过程中,缺乏能充分发挥其体系结构优势的高性能图像处理算法。针对以上问题,对应用比较广泛的Otsu阈值分割算法进行面向FT平台的并行优化。在分析FT-M7002体系结构以及Otsu阈值分割算法的基础上,使用飞腾向量... 在国产高性能DSP的快速发展过程中,缺乏能充分发挥其体系结构优势的高性能图像处理算法。针对以上问题,对应用比较广泛的Otsu阈值分割算法进行面向FT平台的并行优化。在分析FT-M7002体系结构以及Otsu阈值分割算法的基础上,使用飞腾向量指令集进行手工向量化改写以充分利用FT-M7002平台超长向量寄存器,从而减少数据访存次数提高数据级并行性。在多种图像矩阵规模下进行性能测试,结果显示,阈值分割中的阈值比较模块优化后获得了3.74~4.39倍的加速效果,Otsu阈值分割算法总体优化实现获得了1.77~1.87倍的加速效果。 展开更多
关键词 FT-M7002 Otsu阈值分割 手工向量化 循环展开 数据级并行
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利用响应面方法优化转小鼠金属硫蛋白-Ⅰ基因聚球藻7002的培养基成分 被引量：7
3
作者 曾文炉 赵飞飞 +1 位作者 曹照根 茹炳根 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期130-136,共7页
为实现转小鼠金属硫蛋白基因-Ⅰ聚球藻7002的高密度培养,并将其应用于实际的重金属废水处理过程,首先需要对培养基的成分进行优化。本文利用响应面这一多因素过程优化的有效工具,通过全因子实验、最陡爬坡实验和中心组合实验,对转小鼠... 为实现转小鼠金属硫蛋白基因-Ⅰ聚球藻7002的高密度培养,并将其应用于实际的重金属废水处理过程,首先需要对培养基的成分进行优化。本文利用响应面这一多因素过程优化的有效工具,通过全因子实验、最陡爬坡实验和中心组合实验,对转小鼠金属硫蛋白基因-Ⅰ聚球藻7002培养基的主要成分以及初始pH进行了优化。优化后的培养基组成为:NaHCO_3 1.696 g/L,NaNO_3 8.57 g/L,初始pH为8.57,其他成分同Medium A。优化条件分别在2 L和20 L气升式光生物反应器中得到了验证,最大细胞浓度分别达到每升4.16 g干重和每升3.12 g干重,分别比优化前提高了9倍和7倍,从而为其产业化应用打下基础。 展开更多
关键词 小鼠金属硫蛋白-I 聚球藻7002 转基因 响应面方法 优化
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人尿激酶原基因在聚球藻7002中的克隆和表达 被引量：8
4
作者 罗娜 宁叶 +3 位作者 施定基 周先碗 俞梅敏 茹炳根 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2000年第9期931-935,共5页
将人尿激酶原基因连在PpsbA启动子之后 ,再将启动子连同基因克隆入整合载体pTZ18中。pTZ18_8中含有一段来源于集胞藻 6 80 3的psbB基因片段作为整合平台。将整合表达载体用直接转化的方法转入聚球藻Syne chococcussp .PCC 70 0 2中。经... 将人尿激酶原基因连在PpsbA启动子之后 ,再将启动子连同基因克隆入整合载体pTZ18中。pTZ18_8中含有一段来源于集胞藻 6 80 3的psbB基因片段作为整合平台。将整合表达载体用直接转化的方法转入聚球藻Syne chococcussp .PCC 70 0 2中。经氨苄青霉素筛选并扩大培养后的转化子进行DNA斑点印迹及Western印迹 ,证明了基因的存在及表达。菌体破碎后的上清液有较高的溶解纤维蛋白的活性 ,说明表达产物未形成包含体。经ELISA测定 ,表达量为每克鲜藻 2× 10 -5～ 3× 10 -5g蛋白。 展开更多
关键词 尿激酶 溶栓剂 聚球藻7002 克隆 原基因表达
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聚球藻7002在光生物反应器中的光自养培养 被引量：8
5
作者 康瑞娟 周文齐 +1 位作者 蔡昭铃 施定基 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期618-622,共5页
通过对聚球藻 70 0 2在光生物反应器中的培养 ,研究了光强在聚球藻 70 0 2培养液中的衰减规律 ,得到了培养过程光强随藻细胞浓度和光程距离变化的关系式 ,即I=I0 exp[- (- 0 0 2 39+0 0 777OD750 )·L]。并对培养过程特性及培养... 通过对聚球藻 70 0 2在光生物反应器中的培养 ,研究了光强在聚球藻 70 0 2培养液中的衰减规律 ,得到了培养过程光强随藻细胞浓度和光程距离变化的关系式 ,即I=I0 exp[- (- 0 0 2 39+0 0 777OD750 )·L]。并对培养过程特性及培养温度、外加CO2 浓度和光照强度对藻细胞生长的影响进行了较为详细的研究 ,得到了反应器中较为适宜的聚球藻 70 0 2的培养条件 ,藻细胞培养密度达到 3 4g/L(干重 ) ,体积产率达到 0 5 7g/ (L·d)的较高水平。 展开更多
关键词 聚球藻7002 光生物反应器 光自养培养 光衰减
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转小鼠金属硫蛋白-Ⅰ基因聚球藻7002对重金属耐受性的研究 被引量：2
6
作者 曾文炉 赵飞飞 +1 位作者 曹照根 茹炳根 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期66-70,共5页
研究了野生和转小鼠金属硫蛋白-Ⅰ(mMT-Ⅰ)基因聚球藻7002对Pb、Hg、Cd、Mg、Ni、Cu、Co、Zn和As9种重金属元素的耐受性,以及重金属对藻细胞生长的半抑制浓度(IC50),并与相关文献进行了比较,旨在为转基因藻的工业应用提供依据。结果表明... 研究了野生和转小鼠金属硫蛋白-Ⅰ(mMT-Ⅰ)基因聚球藻7002对Pb、Hg、Cd、Mg、Ni、Cu、Co、Zn和As9种重金属元素的耐受性,以及重金属对藻细胞生长的半抑制浓度(IC50),并与相关文献进行了比较,旨在为转基因藻的工业应用提供依据。结果表明:转mMT-Ⅰ基因聚球藻7002每单位OD750最高可耐受4～5mmol/L的Pb2+、0.4～0.6mmol/L的Cd2+和0.8～1.2mmol/L的Hg2+,耐受性系数分别为1712.4～2140.5、92.9～139.4、331.6～497.3mg/g;相比野生聚球藻7002,它对Pb2+、Cd2+的耐受性提高了4～5倍,对Hg2+的耐受性提高了100倍左右。野生聚球藻7002的重金属耐受性系数(mg/g)大小依次为:As(Ⅲ)>Pb2+>Mg2+>Zn2+>Cu2+>Ni2+>Cd2+>Co2+>Hg2+,而转mMT-Ⅰ基因聚球藻7002的重金属耐受性系数(mg/g)大小依次为:As(Ⅲ)>Mg2+>Pb2+>Hg2+>Zn2+>Cu2+>Cd2+>Ni2+>Co2+。转mMT-Ⅰ基因聚球藻7002在重金属溶液中生长的IC50明显大于野生聚球藻7002和其他藻,其对Pb2+、Cd2+和Hg2+的IC50分别为96.60(72h)、3.94(72h)、7.57(96h)mg/L。 展开更多
关键词 小鼠金属硫蛋白-Ⅰ 聚球藻7002 转基因 重金属耐受性 IC50
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响应面方法优化聚球藻7002嗜铁素的发酵条件 被引量：2
7
作者 高风正 曾名湧 吴浩浩 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2015年第19期224-228,232,共6页
为提高聚球藻7002嗜铁素的产量,采用响应面方法对其发酵条件进行优化。在单因素实验结果的基础上,根据BOX-Behnken中心组合原则,设计温度、p H、碳源、氮源4因素3水平响应面实验,以嗜铁素的相对含量为响应值优化聚球藻7002的发酵条件。... 为提高聚球藻7002嗜铁素的产量,采用响应面方法对其发酵条件进行优化。在单因素实验结果的基础上,根据BOX-Behnken中心组合原则,设计温度、p H、碳源、氮源4因素3水平响应面实验,以嗜铁素的相对含量为响应值优化聚球藻7002的发酵条件。实验所得最优发酵条件为温度31.7℃,p H 8.28,葡萄糖添加量14.47 g/L,氯化铵添加量0.19 g/L。聚球藻7002在优化所得条件下发酵15 d后,嗜铁素的相对含量达到95.42%,优化前仅为64.53%,嗜铁素的相对含量提高47.87%。响应面优化嗜铁素发酵条件的效果是显著的,嗜铁素产量得到明显提高。 展开更多
关键词 聚球藻7002 嗜铁素 发酵条件 响应面优化
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转小鼠金属硫蛋白-Ⅰ基因聚球藻7002的营养需求 被引量：1
8
作者 曾文炉 赵飞飞 +1 位作者 曹照根 茹炳根 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期538-544,共7页
金属硫蛋白（Metallothionein,MT）是一类低分子量、富含半胱氨酸的小分子蛋白。自1957年被发现以来,因其具有多种复杂多样的生理活性和功能,而受到广泛关注。研究表明,金属硫蛋白在生物体内,不仅参与必需金属元素如zn、cu等的储存、运... 金属硫蛋白（Metallothionein,MT）是一类低分子量、富含半胱氨酸的小分子蛋白。自1957年被发现以来,因其具有多种复杂多样的生理活性和功能,而受到广泛关注。研究表明,金属硫蛋白在生物体内,不仅参与必需金属元素如zn、cu等的储存、运输及代谢^[1]，还具备清除自由基^[2]、抗辐射^[3]、参与激素调节增进机体对外界刺激的应激反应^[4]和重金属解毒作用^[5-7]。 ， 展开更多
关键词 小鼠金属硫蛋白-Ⅰ 聚球藻7002 转基因 光合自养 异养
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FNRD在聚球藻7002中的表达及其性质研究 被引量：1
9
作者 李荣贵 于昕 赵进东 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期716-719,共4页
置于Lac启动子和Kan启动子控制之下的petHL基因分别转化蓝细菌Synechococcussp.PCC7002,从Southern blot分析结果推断,petHL已整合到蓝细菌染色体DNA上。Western blot分析表明,转入蓝细菌体内的petHL基因得到了表达,且Kan启动子启动该... 置于Lac启动子和Kan启动子控制之下的petHL基因分别转化蓝细菌Synechococcussp.PCC7002,从Southern blot分析结果推断,petHL已整合到蓝细菌染色体DNA上。Western blot分析表明,转入蓝细菌体内的petHL基因得到了表达,且Kan启动子启动该基因表达的效率高于Lac启动子。内源FNRD表现出与FNR全酶相同的稳定性。Triton X-114分相实验结果显示,部分FNRD可进入Triton X-114相,推测这些分子可能发生了脂酰化修饰。同时FNRD在体内可能参与了光合电子传递而使光合放氧速率增加。 展开更多
关键词 SYNECHOCOCCUS sp. PCC 7002 FD NADP^+氧化还原酶 FNRD
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聚球藻7002嗜铁素的检测与分离 被引量：1
10
作者 高风正 赵元晖 +1 位作者 赵剑光 曾名湧 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期231-237,共7页
【目的】探究聚球藻7002嗜铁素的检测和分离方法,为深入研究海洋嗜铁素提供科学依据。【方法】在缺铁MediumA中培养聚球藻7002,利用双层平板法、混合平板法和传统铬天青S(CAS)平板法定性检测嗜铁素,用CAS蓝色液体检测液定量检测嗜铁素... 【目的】探究聚球藻7002嗜铁素的检测和分离方法,为深入研究海洋嗜铁素提供科学依据。【方法】在缺铁MediumA中培养聚球藻7002,利用双层平板法、混合平板法和传统铬天青S(CAS)平板法定性检测嗜铁素,用CAS蓝色液体检测液定量检测嗜铁素。采用大孔树脂XAD-2和固定化金属离子亲和层析(IMAC)对嗜铁素进行分离,IMAC采用降低pH和竞争性洗脱两种洗脱方式。【结果】混合平板定性检测法更快速、高效、便捷。缺铁培养的聚球藻7002发酵液中,嗜铁素的相对含量高达93.50%。大孔树脂分离,上样液pH调为2.0时,嗜铁素吸附充分,分离效果较好。试验发现,分离得到的聚球藻7002嗜铁素在254nm紫外下具有明显的荧光特性。【结论】试验得到了聚球藻7002嗜铁素定性检测和分离的有效方法。 展开更多
关键词 聚球藻7002 铬天青S 大孔树脂XAD-2 固定化金属离子亲和层析
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基于LMS7002M的小型机载无源定位系统设计与研究 被引量：2
11
作者 申东 赵朝阳 +2 位作者 李强 黄亚坤 王杨喜 《制造业自动化》 CSCD 2018年第11期85-89,共5页
在无线电管理中,为提高干扰源定位精度,设计一种基于LMS7002M的小型机载无源定位系统。采用小型化多机协同机载无源定位技术,FPGA为信号基带处理核心,LMS7002M芯片进行无线信号的射频接收和前端处理,通过卡尔曼滤波的序贯融合定位算法,... 在无线电管理中,为提高干扰源定位精度,设计一种基于LMS7002M的小型机载无源定位系统。采用小型化多机协同机载无源定位技术,FPGA为信号基带处理核心,LMS7002M芯片进行无线信号的射频接收和前端处理,通过卡尔曼滤波的序贯融合定位算法,将信号进行TDOA-AOA联合定位解算。实际现场测试结果表明该测量系统能够达到干扰源定位查处的要求,有效的提高了定位精度。 展开更多
关键词 无源定位 TODA-AOA 多机协同 小型化 定位精度 LMS7002M
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聚球藻7002基因组DNA提取方法比较 被引量：1
12
作者 董学卫 李有志 +3 位作者 何庆芳 于秀敏 彭振英 毕玉平 《北方园艺》 CAS 北大核心 2013年第20期95-97,共3页
以聚球藻7002(Synechococcus sp.PCC 7002)为试材,采用高盐法、CTAB法、PVP法和石英砂法4种方法对其基因组DNA进行提取,并使用核酸测定仪检测提取到的基因组DNA的纯度和浓度,对基因组DNA进行琼脂糖凝胶电泳分析及PCR扩增检测。结果表明:... 以聚球藻7002(Synechococcus sp.PCC 7002)为试材,采用高盐法、CTAB法、PVP法和石英砂法4种方法对其基因组DNA进行提取,并使用核酸测定仪检测提取到的基因组DNA的纯度和浓度,对基因组DNA进行琼脂糖凝胶电泳分析及PCR扩增检测。结果表明:4种方法均能提取到符合分子生物学要求的聚球藻7002基因组DNA,其中PVP法纯度最高,高盐法、石英砂法次之,CTAB法纯度最低;石英砂法浓度最高,PVP法、高盐法稍低,CTAB法浓度最低。4种方法提取到的基因组DNA均能扩增出理想条带。 展开更多
关键词 聚球藻7002 基因组DNA 提取方法
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转小鼠金属硫蛋白-Ⅰ基因聚球藻7002的生长潜力分析
13
作者 曾文炉 赵飞飞 +1 位作者 曹照根 茹炳根 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期112-116,共5页
以野生聚球藻7002为对照,从室温吸收光谱、光合放氧速率、生长动力学参数以及气升式光生物反应器中的生长特性阐述了转小鼠金属硫蛋白-Ⅰ基因聚球藻7002的生长优势和培养潜力。结果表明:转MT聚球藻室温可见光光谱吸收峰比野生藻略高;最... 以野生聚球藻7002为对照,从室温吸收光谱、光合放氧速率、生长动力学参数以及气升式光生物反应器中的生长特性阐述了转小鼠金属硫蛋白-Ⅰ基因聚球藻7002的生长优势和培养潜力。结果表明:转MT聚球藻室温可见光光谱吸收峰比野生藻略高;最大净光合速率和饱和光强比野生藻高,呼吸速率和补偿光强比野生藻低;转MT聚球藻摇瓶培养的最大细胞浓度为野生藻的1.74倍,具有较高的细胞生长速率;气升式光生物反应器有利于转MT基因聚球藻生长潜力的发挥。 展开更多
关键词 小鼠金属硫蛋白-Ⅰ 聚球藻7002 氧电极 吸收光谱 生长动力学
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对TSG D7002中压力管道管件型式试验检验项目的几点讨论
14
作者 袁奕雯 符明海 杨宇清 《化工机械》 CAS 2017年第5期474-476,527,共4页
就TSG D7002-2006中对压力管道管件所规定的型式试验检验与试验项目进行了讨论,认为其中的部分检验项目具体内容描述过于笼统,只有项目罗列,没有具体内容说明或释义,会造成一些检验与试验项目理解上产生分歧,在型式试验过程中会产生争... 就TSG D7002-2006中对压力管道管件所规定的型式试验检验与试验项目进行了讨论,认为其中的部分检验项目具体内容描述过于笼统,只有项目罗列,没有具体内容说明或释义,会造成一些检验与试验项目理解上产生分歧,在型式试验过程中会产生争议。笔者根据实际工作经验,提出了修改建议和具体检验方法,对规范压力管道管件的型式试验检验与试验项目进行了有益的探讨。 展开更多
关键词 TSG D7002-2006 压力管道管件 型式试验
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通过同源重组在聚球藻7002中表达小鼠金属硫蛋白-Ⅰ的初步研究 被引量：7
15
作者 周杰 罗娜 +3 位作者 宁叶 施定基 俞梅敏 茹炳根 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期149-153,共5页
用PCR方法从海洋单细胞蓝藻聚球藻 70 0 2 (Synechococcussp .PCC 70 0 2 )基因组DNA中扩增得到藻蓝蛋白β亚基基因 (cpcβ)的上游序列 (Pcpcβ) ,及编码谷氨酰胺合成酶的 glnA基因片段 .以Pcpcβ作为启动子、以glnA基因片段作为整合平... 用PCR方法从海洋单细胞蓝藻聚球藻 70 0 2 (Synechococcussp .PCC 70 0 2 )基因组DNA中扩增得到藻蓝蛋白β亚基基因 (cpcβ)的上游序列 (Pcpcβ) ,及编码谷氨酰胺合成酶的 glnA基因片段 .以Pcpcβ作为启动子、以glnA基因片段作为整合平台 ,构建含有小鼠金属硫蛋白 Ⅰ (mMT Ⅰ )cDNA的同源整合表达载体 pKGC MT .通过自然转化法将整合表达载体导入聚球藻 70 0 2中 ,经氨苄青霉素筛选 ,得到遗传性状稳定的转基因藻 .PCR检测证明mMT Ⅰ基因已整合到蓝藻基因组DNA上 ;蛋白质印迹表明mMT Ⅰ已在蓝藻中表达 ;ELISA结果显示mMT Ⅰ在蓝藻中的表达量约为 80 0 μg/ g . 展开更多
关键词 小鼠 金属硫蛋白-Ⅰ 启动子Pcpcβ glnA整合平台 聚球藻7002 同源重组 表达
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聚球藻7002藻蓝蛋白的分离纯化研究 被引量：6
16
作者 李思梦 高风正 曾名湧 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第23期96-102,108,共8页
本文研究了聚球藻7002藻蓝蛋白的分离纯化工艺,为提高聚球藻7002藻蓝蛋白的纯度和提取率提供一定技术指导。采用组织捣碎法、超声波法、反复冻融法对细胞进行破碎提取藻蓝蛋白,比较了不同破壁法提取藻蓝蛋白的纯度和总蛋白提取率,采用... 本文研究了聚球藻7002藻蓝蛋白的分离纯化工艺,为提高聚球藻7002藻蓝蛋白的纯度和提取率提供一定技术指导。采用组织捣碎法、超声波法、反复冻融法对细胞进行破碎提取藻蓝蛋白,比较了不同破壁法提取藻蓝蛋白的纯度和总蛋白提取率,采用响应面法确定了最佳破壁条件,通过硫酸铵盐析、羟基磷灰石层析法提纯藻蓝蛋白,对结果进行SDS电泳鉴定。实验显示反复冻融法破壁效果最佳,响应面实验确定了最佳破壁条件为菌体浓度3.53 mg/m L、冻融次数6次、解冻温度37℃、最佳盐析浓度为硫酸铵55%,经羟基磷灰石层析后藻蓝蛋白纯度可达3.79。最终本实验得到了分离纯化聚球藻7002藻蓝蛋白的最佳工艺方法。 展开更多
关键词 聚球藻7002 藻蓝蛋白 反复冻融 响应面优化 分离纯化
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产蜡酯聚球藻PCC7002的构建 被引量：5
17
作者 何晨柳 孔任秋 胡晗华 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1202-1205,共4页
蜡酯是由含C16以上偶碳的高级脂肪酸与高级脂肪醇酯化形成的中性酯,是一种重要的经济油脂,被广泛应用于纺织、医药、化妆品和食品等行业。液态不饱和蜡酯还能作为航空航天工业、人工心脏、精密仪器仪表和特种机械等高科技领域专用的润... 蜡酯是由含C16以上偶碳的高级脂肪酸与高级脂肪醇酯化形成的中性酯,是一种重要的经济油脂,被广泛应用于纺织、医药、化妆品和食品等行业。液态不饱和蜡酯还能作为航空航天工业、人工心脏、精密仪器仪表和特种机械等高科技领域专用的润滑剂。目前使用的蜡酯主要来源于动植物及矿石资源,来源十分有限, 展开更多
关键词 聚球藻PCC7002 蜡酯 蜡酯合成酶/酰基辅酶A:二酰基甘油酰基转移酶 脂酰辅酶A还原酶
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光质对工程聚球藻7002生长及psbA启动子的调控 被引量：1
18
作者 孙溢华 张春莉 +3 位作者 施定基 贾晓会 贾睿 何培民 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1286-1290,共5页
工程聚球藻的psbA基因及其所用载体的启动子Ppsb A均受光质调控,利用该机制可通过光质调控提高聚球藻的光合效率及其外源基因表达率。以转vp28基因聚球藻7002为实验材料,通过优化光强、温度及pH,解除光限制因素并提高光能利用率。通过... 工程聚球藻的psbA基因及其所用载体的启动子Ppsb A均受光质调控,利用该机制可通过光质调控提高聚球藻的光合效率及其外源基因表达率。以转vp28基因聚球藻7002为实验材料,通过优化光强、温度及pH,解除光限制因素并提高光能利用率。通过改变白光、红光及蓝光的比例,调控光质组成及单色光的光强,检测细胞生长、外源基因的表达及psb A基因的转录。研究结果表明:高比例蓝光下,vp28基因的表达率达到2.4%,是纯白光下的3倍,重组蛋白VP28的积累量提高至2倍。高比例红光抑制了psb AII、psb AIII基因及外源基因的表达,但促使生物量在3 d内突破1.5 g/L。本研究为蓝藻的生物制药和工程蓝藻代谢产物的产业化提供了理论基础。 展开更多
关键词 光生物反应器 聚球藻7002 psbA启动子 VP28 光质调控 PSBA
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朴实无华的选择——金河田创导7002B机箱
19
作者 吉祥朵朵 《大众硬件》 2004年第1期75-75,共1页
对于大多数经验丰富的 DIYer来说,购买机箱最重要的应该包括做工、功能(扩展性)、外观、性价比以及搭配电源的质量。这款送测的金河田创导7002B机箱虽然井不特别引人注目,但朴实无华的风格却颇受评测室同事好评。
关键词 金河田实业有限公司 7002B机箱 外观设计 功能
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聚球藻PCC7002藻蓝蛋白提取纯化及热致褪色机理研究 被引量：6
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作者 朱林清 曾名湧 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2022年第16期32-40,共9页
本文旨在研究聚球藻PCC7002(Synechococcussp. PCC7002,简称“聚球藻”)藻蓝蛋白(Phycocyanin,PC)的提取纯化及热致褪色机理,通过高压均质、壳聚糖絮凝和硫酸铵盐析提取纯化藻蓝蛋白,并采用色泽指标、UV-Vis光谱、荧光发射光谱、粒径电... 本文旨在研究聚球藻PCC7002(Synechococcussp. PCC7002,简称“聚球藻”)藻蓝蛋白(Phycocyanin,PC)的提取纯化及热致褪色机理,通过高压均质、壳聚糖絮凝和硫酸铵盐析提取纯化藻蓝蛋白,并采用色泽指标、UV-Vis光谱、荧光发射光谱、粒径电位、FTIR光谱、SDS-PAGE电泳研究其在热处理(50、60、70、80、90℃,30 min)过程中褪色的机理。结果表明:藻蓝蛋白的最适提取条件是将藻粉溶于0.04 mol/L的NaCl溶液中使其浓度达到2 mg/mL并在80 MPa下均质7 min,此时藻蓝蛋白得率为10.5081%±0.0936%;经0.15 mg/mL壳聚糖絮凝、50%饱和硫酸铵盐析后,藻蓝蛋白纯度可由0.6950±0.0043提高至1.9084±0.2621。进一步研究藻蓝蛋白的热致褪色机理发现:从60℃开始,脱辅基蛋白空间结构的破坏使蛋白骨架维持的藻蓝胆素天然构象发生转变、藻蓝蛋白紫外吸收和特征荧光大幅下降,藻蓝蛋白的蓝色色泽因此大幅消褪;粒径结果表明,藻蓝蛋白在60℃时开始聚集,而80℃下形成的更大聚集体可能将四吡咯发色团包埋于其内,使得藻蓝蛋白色泽消褪程度加深;此外,FTIR光谱和SDS-PAGE表明热处理过程中藻蓝蛋白β亚基的破坏程度可能远高于α亚基,且被破坏的结构主要是α-螺旋。综上,维持藻蓝蛋白脱辅基蛋白结构或者发色团依托蛋白结构的稳定,是藻蓝蛋白热处理过程中呈色稳定的关键。本研究结果为藻蓝蛋白在热处理过程中护色措施的研究提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 聚球藻PCC7002 藻蓝蛋白 四吡咯发色团 热处理 褪色机理
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