期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到86篇文章
< 1 2 … 5 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
LINC00641靶向miR-320b/KLF7对胃癌细胞增殖、侵袭、血管生成拟态的影响
1
作者 汪家富 黄晨 朱纯超 《南开大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第1期78-84,共7页
探究长链非编码RNA641(LINC00641)靶向微小核苷核酸320b(miR-320b)/Kruppel样因子7(KLF7)对胃癌细胞增殖、侵袭、血管生成拟态的影响.将SGC-7901细胞分为control组、si-NC组、si-LINC00641组、si-LINC00641+miR inhibitor-NC组、si-LINC... 探究长链非编码RNA641(LINC00641)靶向微小核苷核酸320b(miR-320b)/Kruppel样因子7(KLF7)对胃癌细胞增殖、侵袭、血管生成拟态的影响.将SGC-7901细胞分为control组、si-NC组、si-LINC00641组、si-LINC00641+miR inhibitor-NC组、si-LINC00641+miR-320b inhibitor组.通过CCK-8、EdU染色、Transwell小室、细胞划痕、流式细胞术和三维细胞培养实验分别检测细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡和血管生成拟态;qRT-PCR检测细胞中LINC00641、miR-320b和KLF7 mRNA水平;western blot检测KLF7、VE-cadherin、N-cadherin和E-cadherin蛋白表达;双荧光素酶实验验证LINC00641、KLF7与miR-320b间的靶向关系.结果显示:沉默LINC00641可抑制SGC-7901细胞增殖、侵袭和血管生成,下调KLF7 mRNA和KLF7、VE-cadherin、N-cadherin蛋白表达(P<0.05),促进细胞凋亡,上调miR-320b水平和E-cadherin蛋白表达(P<0.05).加入miR-320b抑制剂可逆转沉默LINC00641对SGC-7901细胞增殖、侵袭、凋亡和血管生成的影响(P<0.05),上调KLF7 mRNA和KLF7、VE-cadherin、N-cadherin蛋白表达(P<0.05),下调miR-320b水平和E-cadherin蛋白表达(P<0.05);LINC00641与miR-320b、miR-320b和KLF7均存在靶向关系.上述结果表明:沉默LINC00641可通过靶向miR-320b/KLF7轴,抑制胃癌细胞增殖、侵袭和血管生成拟态. 展开更多
关键词 长链非编码RNA641 微小核糖核酸320b Kruppel样因子7 胃癌 血管生成拟态
原文传递
LncRNA OIP5-AS1调节miR-7-5p/KDM2A轴对结肠癌细胞增殖和免疫逃逸的影响
2
作者 王晓凡 刘志平 《现代消化及介入诊疗》 2025年第4期454-459,共6页
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)OIP5-AS1调节微小RNA(miR)-7-5p/赖氨酸特异性去甲基化酶2A(KDM2A)轴对人结肠癌细胞增殖和免疫逃逸的影响。方法收集结肠癌及癌旁组织,通过qRT-PCR实验测定其中LncRNA OIP5-AS1、miR-7-5p和KDM2A mRNA水平... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)OIP5-AS1调节微小RNA(miR)-7-5p/赖氨酸特异性去甲基化酶2A(KDM2A)轴对人结肠癌细胞增殖和免疫逃逸的影响。方法收集结肠癌及癌旁组织,通过qRT-PCR实验测定其中LncRNA OIP5-AS1、miR-7-5p和KDM2A mRNA水平,免疫组织化学染色检测KDM2A蛋白表达。将HT29细胞分为对照组(Control)、sh-NC、sh-OIP5-AS1、sh-OIP5-AS1+miR In-NC组、sh-OIP5-AS1+miR-7-5p-In组。qRT-PCR和Western blot实验测定各组HT29细胞中LncRNA OIP5-AS1、miR-7-5p、KDM2A mRNA水平;Western blot测定各组HT29细胞中KDM2A和PD-L1蛋白表达;CCK-8法和细胞克隆形成实验检测HT29细胞增殖能力;ELISA实验检测细胞中免疫逃逸相关因子水平;T淋巴细胞与各组HT29细胞共培养测定肿瘤杀伤率;双荧光素酶报告基因试验测定miR-7-5p与LncRNA OIP5-AS1以及KDM2A的靶向关系。结果与癌旁组织相比,结肠癌组织中LncRNA OIP5-AS1和KDM2A mRNA及蛋白表达水平显著升高(P<0.05),miR-7-5p水平显著降低(P<0.05);与sh-NC组相比,sh-OIP5-AS1组HT29细胞中LncRNA OIP5-AS1、KDM2A mRNA及蛋白表达、细胞存活率、集落形成数和PD-L1水平显著降低(P<0.05),miR-7-5p、IL-2、IFN-γ水平和T细胞肿瘤杀伤率显著升高(P<0.05);与sh-OIP5-AS1+miR In-NC组相比,sh-OIP5-AS1+miR-7-5p-In组LncRNA OIP5-AS1、KDM2A mRNA及蛋白表达、细胞存活率、集落形成数和PD-L1水平显著升高(P<0.05),miR-7-5p、IL-2、IFN-γ水平和T细胞肿瘤杀伤率显著降低(P<0.05);与miR mimic-NC和OIP5-AS1-WT或KDM2A-WT共转染的细胞相比,miR-7-5p mimic和OIP5-AS1-WT或KDM2A-WT共转染的细胞中相对荧光素酶活性显著减少(P<0.05)。结论LncRNA OIP5-AS1下调可能通过靶向调控miR-7-5p/KDM2A轴抑制结肠癌细胞的增殖和免疫逃逸。 展开更多
关键词 长链非编码RNA OIP5-AS1 微小RNA-7-5p/赖氨酸特异性去甲基化酶2A轴 人结肠癌细胞
暂未订购
LncRNA KCNQ1OT1靶向调控miR-7-5p对肾母细胞瘤细胞迁移和侵袭的影响
3
作者 曾东扬 沈文婷 +3 位作者 刘晓辉 薛娇 邴小三 关君艳 《贵州医科大学学报》 2025年第6期849-856,共8页
目的探讨长链非编码RNA(long non coding RNA,LncRNA)钾电压门控通道亚家族Q成员1反链/反义转录物1(potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 reverse/antisense transcript 1,KCNQ1OT1)靶向调控微小RNA-7-5p(microRNA-7-... 目的探讨长链非编码RNA(long non coding RNA,LncRNA)钾电压门控通道亚家族Q成员1反链/反义转录物1(potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 reverse/antisense transcript 1,KCNQ1OT1)靶向调控微小RNA-7-5p(microRNA-7-5p,miR-7-5p)对肾母细胞瘤(wilms tumor,WT)细胞迁移和侵袭的影响。方法收集26例WT患儿术中切除的癌旁组织及WT组织,采用qRT-PCR法检测WT及癌旁组织中LncRNA KCNQ1OT1、miR-7-5p的表达;将WiT49细胞随机分为Control组(正常培养)、sh-NC(转染sh-NC)组、sh-KCNQ1OT1(转染sh-KCNQ1OT1)组、sh-KCNQ1OT1+anti-NC(转染sh-KCNQ1OT1+anti-NC)组及sh-KCNQ1OT1+anti-miR-7-5p(转染sh-KCNQ1OT1+anti-miR-7-5p)组;24 h后采用qRT-PCR测定各组WiT49细胞中LncRNA KCNQ1OT1、miR-7-5p表达,CCK8和平板克隆法检测WiT49细胞增殖能力,划痕实验检测WiT49细胞迁移能力,Transwell实验检测WiT49细胞侵袭能力,Western blot检测WiT49细胞中基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-2、MMP-9蛋白的表达。结果WT组织LncRNA KCNQ1OT1 mRNA表达高于癌旁组织,miR-7-5p表达低于癌旁组织(P<0.05);与sh-NC组和Control组比较,sh-KCNQ1OT1组细胞增殖的A_(450)值、克隆数、划痕愈合率、侵袭数、LncRNA KCNQ1OT1、MMP-2及MMP-9表达下降,miR-7-5p表达增高(P<0.05);与sh-KCNQ1OT1组和sh-KCNQ1OT1+anti-NC组比较,sh-KCNQ1OT1+anti-miR-7-5p组细胞增殖的A_(450)值、克隆数、划痕愈合率、侵袭数及MMP-2、MMP-9表达升高,miR-7-5p表达下降(P<0.05)。结论敲低LncRNA KCNQ1OT1通过靶向调控miR-7-5p抑制WT细胞的迁移和侵袭。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 钾电压门控通道亚家族Q成员1反链/反义转录物1 微小RNA-7-5p 肾母细胞瘤 迁移
暂未订购
LncRNA XIST调控miR-7-5p/ADAM10轴对人瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖和凋亡的影响
4
作者 邓佳君 秦晓 +1 位作者 何娅 郑岩 《中国细胞生物学学报》 2025年第10期2526-2538,共13页
该文研究长链非编码RNA-X染色体失活特异性转录因子(LncRNA XIST)调控miR-7-5p/解整合素金属蛋白酶10(ADAM10)轴对人瘢痕疙瘩成纤维细胞(HKF)增殖和凋亡的影响。采用qRT-PCR分析正常皮肤组织、瘢痕疙瘩组织、正常人皮肤成纤维细胞-1(HFF... 该文研究长链非编码RNA-X染色体失活特异性转录因子(LncRNA XIST)调控miR-7-5p/解整合素金属蛋白酶10(ADAM10)轴对人瘢痕疙瘩成纤维细胞(HKF)增殖和凋亡的影响。采用qRT-PCR分析正常皮肤组织、瘢痕疙瘩组织、正常人皮肤成纤维细胞-1(HFF-1)和HKF中LncRNA XIST、miR-7-5p及ADAM10 mRNA的表达水平。将HKF分为:Control组、si-NC组、si-LncRNA XIST组、si-LncRNA XIST+anti-NC组、si-LncRNA XIST+anti-miR-7-5p组、mimic-NC组、miR-7-5p mimic组、miR-7-5p mimic+pcDNA-NC组、miR-7-5p mimic+pcDNA-ADAM10组。采用qRTPCR测定各组细胞LncRNA XIST、miR-7-5p和ADAM10的表达情况;双荧光素酶报告实验验证LncRNA XIST与miR-7-5p以及miR-7-5p与ADAM10的关系;WST-1和平板克隆形成实验测定各组细胞增殖情况;流式细胞术测定各组细胞凋亡情况;Western blot测定各组细胞ADAM10、切割型胱天蛋白酶-3(cleaved-Caspase-3)、Caspase-3蛋白表达水平。结果显示,瘢痕疙瘩组织和HKF中LncRNA XIST、ADAM10 mRNA表达上调,miR-7-5p表达下调。双荧光素酶报告实验显示,LncRNA XIST和miR-7-5p以及miR-7-5p和ADAM10均有靶向作用关系。si-LncRNA XIST组的LncRNA XIST水平、ADAM10 mRNA及蛋白水平、存活率、克隆形成数、Caspase-3表达水平较si-NC组或Control组降低,而miR-7-5p水平、细胞凋亡率、cleaved-Caspase-3表达水平则升高(P<0.05);miR-7-5p mimic转染对HKF的作用与si-LncRNA XIST一致。与si-LncRNA XIST组或si-LncRNA XIST+antiNC组相比,si-LncRNA XIST+anti-miR-7-5p组ADAM10 mRNA及蛋白水平、存活率、克隆形成数、Caspase-3表达水平升高,而miR-7-5p水平、细胞凋亡率、cleaved-Caspase-3表达水平降低(P<0.05)。与miR-7-5p mimic组或miR-7-5p mimic+pcDNA-NC相比,miR-7-5p mimic+pcDNAADAM10组ADAM10 mRNA及蛋白水平、存活率、克隆形成数、Caspase-3表达水平升高,细胞凋亡率、cleaved-Caspase-3表达水平降低(P<0.05)。总之,沉默LncRNA XIST可能通过调控miR-7-5p/ADAM10轴,进而抑制HKF增殖,促进其凋亡,为瘢痕疙瘩的发病机制研究及靶向治疗提供新思路。 展开更多
关键词 瘢痕疙瘩 成纤维细胞 长链非编码RNA miR-7-5p 解整合素金属蛋白酶10 细胞凋亡
原文传递
LncRNA SNHG7靶向调控miR-146b-5p对前列腺癌细胞迁移及侵袭的影响
5
作者 田莉 崔海军 +3 位作者 徐晋珩 胡月明 赵济华 曹渤海 《河北医学》 2025年第9期1452-1458,共7页
目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)核仁小RNA宿主基因7(SNHG7)靶向调控微小RNA-146b-5p(miR-146b-5p)对前列腺癌(PCa)细胞迁移及侵袭的影响。方法:qRT-PCR法测定2023年8月至2024年4月在我院行PCa手术的42例PCa患者癌组织及癌旁组织中LncRN... 目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)核仁小RNA宿主基因7(SNHG7)靶向调控微小RNA-146b-5p(miR-146b-5p)对前列腺癌(PCa)细胞迁移及侵袭的影响。方法:qRT-PCR法测定2023年8月至2024年4月在我院行PCa手术的42例PCa患者癌组织及癌旁组织中LncRNA SNHG7、miR-146b-5p的表达;以对数期DU145细胞为研究对象,将其分为正常组、NC-shRNA组、SNHG7-shRNA组、SNHG7-shRNA+anti-NC组、SNHG7-shRNA+anti-miR-146b-5p组。MTT检测、划痕实验、Transwell实验分别检测DU145细胞增殖、迁移、侵袭;Western blot检测蛋白表达。结果:PCa组织LncRNA SNHG7表达高于癌旁组织(t=30.622,P<0.001),miR-146b-5p表达低于癌旁组织(t=26.869,P<0.001)。SNHG7-shRNA组A490值、划痕愈合率、侵袭数、LncRNA SNHG7、Vimentin表达低于NC-shRNA组、Control组,miR-146b-5p、E-cadherin表达高于NC-shRNA组、Control组(P<0.05);与SNHG7-shRNA组、SNHG7-shRNA+anti-NC组相比,SNHG7-shRNA+anti-miR-146b-5p组A490值、划痕愈合率、侵袭数、LncRNA SNHG7、Vimentin表达升高,miR-146b-5p、E-cadherin表达降低(P<0.05)。LncRNA SNHG7可以靶向负调控miR-146b-5p。结论:沉默LncRNA SNHG7可能靶向负调控miR-146b-5p抑制PCa细胞的迁移和侵袭。 展开更多
关键词 长链非编码 核仁小RNA宿主基因7 微小RNA-146b-5p 前列腺癌 迁移 侵袭
暂未订购
PDU中7-bit字符串编解码的程序设计 被引量：2
6
作者 郭莉慧 马小铁 李凯 《电脑编程技巧与维护》 2009年第2期24-26,共3页
本文主要介绍了PDU中7-bit字符串编解码的算法,及其程序的设计,并针对不同长度和内容的字符对程序的有效性进行了测试,测试结果表明程序是正确的。
关键词 短消息 PDU 7-bit编码
在线阅读 下载PDF
急性髓系白血病患者血清lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7表达及与病理特征、预后的关系
7
作者 邹安琪 王悦 《标记免疫分析与临床》 CAS 2024年第2期253-258,共6页
目的探究急性髓系白血病(AML)患者血清长链非编码RNA抗分化非编码RNA(lncRNA DANCR)、长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因7(lncRNA SNHG7)表达及与病理特征、预后的关系。方法选取2017年10月至2018年10月期间在本院就诊后出院的120例AML患... 目的探究急性髓系白血病(AML)患者血清长链非编码RNA抗分化非编码RNA(lncRNA DANCR)、长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因7(lncRNA SNHG7)表达及与病理特征、预后的关系。方法选取2017年10月至2018年10月期间在本院就诊后出院的120例AML患者记为AML组,另选取120例在本院体检的志愿者记为对照组。观察并记录所有参与者年龄、性别、AML形态学分型等临床指标。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7表达量;t检验方法分析lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7表达差异及其与病理特征的关系;Pearson相关性分析二者表达水平的相关性;根据二者表达水平均值将AML患者分为lncRNA DANCR高表达组(n=65)和lncRNA DANCR低表达组(n=55)及lncRNA SNHG7高表达组(n=74)和lncRNA SNHG7低表达组(n=46);Kaplan-Meier法进行生存分析。结果AML患者lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7水平显著高于对照组(P<0.05),且二者具有正相关性(r=0.414,P<0.001);LncRNA DANCR、lncRNA SNHG7表达水平与危险度分层、白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)及血小板计数(PLT)相关(P<0.05);高表达lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7的AML患者5年生存率分别为30.77%、31.08%,低表达lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7的AML患者5年生存率分别为50.91%、54.35%(P<0.05),低表达lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7的AML患者生存率显著更高(P<0.05)。结论LncRNA DANCR、lncRNA SNHG7在AML患者血清中表达水平较高,两者具有的正相关性,可作为AML患者预后不良的重要指标。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 长链非编码RNA抗分化非编码RNA 长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因7 病理特征 预后
暂未订购
搭配Code 7SE的放大器
8
《现代音响技术》 2005年第1期48-49,共2页
编辑先生：您好!斗胆给先生写信，望能得到指点。小弟今年才读高二，已立志成为一名发烧友。拜读贵刊许久终打算放弃纸上谈兵的文人之道。可惜经济上还未独立，因此预算实在有限。
关键词 KEF公司 CODE 7SE 放大器 柯颂公司 KS99合并机 性能
在线阅读 下载PDF
m^(7)G相关lncRNAs是影响子宫内膜癌患者预后和肿瘤微环境的潜在生物标志物
9
作者 杜勇明 张富斌 +1 位作者 刘申平 管玉涛 《中国优生与遗传杂志》 2024年第3期453-462,共10页
目的通过生物信息学方法筛选与子宫内膜癌预后相关的m^(7)G相关lncRNAs并构建风险评估模型。方法从TCGA数据库下载子宫内膜癌患者的表达矩阵和临床数据。通过Pearson相关性分析、单因素COX回归和LASSO回归筛选m^(7)G相关的lncRNAs,多因... 目的通过生物信息学方法筛选与子宫内膜癌预后相关的m^(7)G相关lncRNAs并构建风险评估模型。方法从TCGA数据库下载子宫内膜癌患者的表达矩阵和临床数据。通过Pearson相关性分析、单因素COX回归和LASSO回归筛选m^(7)G相关的lncRNAs,多因素COX回归筛选并构建预测风险评分模型(m^(7)G-LPR)。根据模型评分将患者分为高低风险两组。使用Kaplan-Meier方法比较不同风险评分亚组的生存率。CIBERSORT解卷积算法评估高低风险组患者免疫细胞浸润差异。利用曲线下面积(AUC)评估m^(7)G-LPR预后模型和临床病理特征的预后准确性。通过校准曲线对模型进行评估。结果研究共纳入8个m^(7)G相关lncRNAs构建m^(7)G-LPR预后模型。Kaplan-Meier生存分析结果表明,低风险组患者显示出更好的总生存期。该预后模型可以独立预测患者的总生存期,其预测性能优于其他临床和病理特征。Nomogram预测患者预后的AUC值为0.797,校准曲线显示1年、3年和5年观测生存率与预测生存率之间存在良好的一致性。高风险组中静息CD4^(+)T细胞、M2型巨噬细胞、静息树突状细胞、活化树突状细胞的比例显著增加,而浆细胞、CD8^(+)T细胞、活化CD4^(+)T细胞、调节性T细胞的水平明显降低。多数免疫检查点在低风险患者中高表达。低风险组中微卫星不稳定的比例更高,微卫星稳定的比例较低,与微卫星稳定相比,具有微卫星不稳定状态的患者风险评分显著降低。肿瘤突变负荷(TMB)结果显示低风险组的TMB水平高于高风险组,表明m^(7)G-LPR模型与TMB具有良好相关性。结论m^(7)G-LPR预后模型可独立预测内膜癌患者的预后,同时也能反映肿瘤微环境及免疫治疗的疗效,为临床精准化治疗提供了新的思路。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 N7-甲基鸟苷 长链非编码RNA 肿瘤微环境
原文传递
抑制素在人肝癌细胞SMMC-7721和Huh-7中的表达及其编码序列扩增 被引量：4
10
作者 党双锁 孙明珠 +5 位作者 寻萌 杨娥 李亚萍 王秀芳 王文俊 李梅 《中国肝脏病杂志（电子版）》 CAS 2010年第3期1-5,共5页
目的检测抑制素在人肝癌细胞SMMC-7721及Huh-7中的基因表达,扩增抑制素全长编码序列。方法分别提取肝癌细胞SMMC-7721及Huh-7细胞总RNA,逆转录合成cDNA。使用Real time PCR,以GAPDH为内参检测抑制素的mRNA表达情况。采用RT-PCR方法扩增... 目的检测抑制素在人肝癌细胞SMMC-7721及Huh-7中的基因表达,扩增抑制素全长编码序列。方法分别提取肝癌细胞SMMC-7721及Huh-7细胞总RNA,逆转录合成cDNA。使用Real time PCR,以GAPDH为内参检测抑制素的mRNA表达情况。采用RT-PCR方法扩增抑制素全长编码序列。结果 Real time PCR结果显示,SMMC-7721和Huh-7肝癌细胞株中均有抑制素的表达,且SMMC-7721细胞中抑制素表达量是Huh-7细胞中的6.652倍。RT-PCR方法扩增得到约835 bp的抑制素全长编码序列,条带特异,无非特异性扩增。结论人肝癌细胞株SMMC-7721中抑制素的表达量较高。 展开更多
关键词 抑制素 人肝癌细胞SMMC-7721 Huh-7 基因表达 全长编码序列
暂未订购
解读航空航天7×××系铝合金材料的状态 被引量：6
11
作者 刘显东 王祝堂 《轻合金加工技术》 CAS 北大核心 2011年第5期26-28,62,共4页
7×××系铝合金材料是制造大型飞机所用的关键材料,也是变形铝合金中状态代号最多的。详细介绍7×××系铝合金材料的状态代号及其定义,对状态代号适用的合金及产品种类作了举例说明。
关键词 7×××系铝合金 状态代号 人工时效 过时效
在线阅读 下载PDF
家兔BMP7成熟肽编码区克隆及BMP7、BMP4基因组织表达谱分析 被引量：1
12
作者 洪雪莹 王顺伟 +5 位作者 陈其新 李明 路鹏 刘向波 秦楠 张弛 《中国草食动物》 2011年第6期8-12,共5页
用RT-PCR方法克隆家兔BMP 7基因成熟肽编码区cDNA序列,并对2月龄家兔BMP 7和BMP 4基因的组织表达谱进行半定量分析。结果表明,家兔BMP 7成熟肽编码序列长414 bp,与人、小鼠BMP 7的同源性分别为91.89%、89.32%,三者的同源性为94.98%。在... 用RT-PCR方法克隆家兔BMP 7基因成熟肽编码区cDNA序列,并对2月龄家兔BMP 7和BMP 4基因的组织表达谱进行半定量分析。结果表明,家兔BMP 7成熟肽编码序列长414 bp,与人、小鼠BMP 7的同源性分别为91.89%、89.32%,三者的同源性为94.98%。在家兔心、肝、脾、肺、肾、脑、脊髓、小肠8种组织中检测到BMP 7和BMP 4基因表达。BMP 7基因在心、脾组织以低丰度表达,在肺、脊髓、十二指肠以中等丰度表达,在肝、肾、脑中以高丰度表达;BMP 4基因在脊髓以低丰度表达,在脑、心、脾、小肠等器官组织中呈中等丰度表达,在肝、肺、肾中以高丰度表达。因此,家兔BMP 7基因成熟肽编码区在进化过程中高度保守。BMP 7和BMP 4具有广泛的组织表达谱和组织表达特异性。 展开更多
关键词 家兔 BMP7 BMP4 CDNA克隆 组织表达
在线阅读 下载PDF
miR-330-3p、FAM83H、LncRNA SNHG7在食管鳞癌组织中的表达及相关性研究 被引量：5
13
作者 赵静 李良 郏莉莉 《国际检验医学杂志》 CAS 2022年第14期1733-1737,共5页
目的探讨微小核糖核酸-330-3p(miR-330-3p)、FAM83H、长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因7(LncRNA SNHG7)在食管鳞癌组织中的表达及相关性研究。方法选取2014年11月至2020年11月东南大学附属中大医院江北院区和江苏省肿瘤医院接诊的114例... 目的探讨微小核糖核酸-330-3p(miR-330-3p)、FAM83H、长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因7(LncRNA SNHG7)在食管鳞癌组织中的表达及相关性研究。方法选取2014年11月至2020年11月东南大学附属中大医院江北院区和江苏省肿瘤医院接诊的114例食管癌患者作为研究对象,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测癌组织、癌旁组织中miR-330-3p、FAM83H、LncRNA SNHG7表达情况。分析miR-330-3p、FAM83H、LncRNA SNHG7表达与食管鳞癌的相关性。结果与癌旁组织相比,miR-330-3p、FAM83H、LncRNA SNHG7在癌组织中表达较高(P<0.05)。与高中分化、无淋巴结转移、浅浸润、预后良好、Ⅰ~Ⅱ期食管鳞癌患者相比,低分化、有淋巴结转移、深浸润、预后不良、Ⅲ~Ⅳ期食管鳞癌患者miR-330-3p、FAM83H、LncRNA SNHG7表达较高(P<0.05)。与miR-330-3p、FAM83H、LncRNA SNHG7单项检测相比,三者联合对食管鳞癌的诊断价值较高(P<0.05)。结论miR-330-3p、FAM83H在食管鳞癌组织中呈高表达,LncRNA SNHG7呈低表达,且miR-330-3p、FAM83H、LncRNA SNHG7在食管癌中呈正相关,miR-330-3p、FAM83H高表达,LncRNA SNHG7低表达与患者分化程度、淋巴结转移、浸润程度、临床分期相关,并参与食管鳞癌的发生、发展的过程。 展开更多
关键词 微小核糖核酸-330-3p 长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因7 食管鳞癌
暂未订购
INK4基因座中反义非编码RNA对乳腺癌细胞增殖能力及顺铂敏感性的影响
14
作者 韩一菲 张芳芳 +4 位作者 王靖楠 邹炎 应莉 谢依天 李娜 《新乡医学院学报》 2025年第2期93-98,106,共7页
目的探讨INK4基因座中反义非编码RNA(ANRIL)对乳腺癌细胞增殖能力及顺铂敏感性的影响及其作用机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)技术检测乳腺癌组织标本及配对的癌旁组织、人乳腺癌细胞株MCF-7、MDA-MB-231、SKBR3以及... 目的探讨INK4基因座中反义非编码RNA(ANRIL)对乳腺癌细胞增殖能力及顺铂敏感性的影响及其作用机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)技术检测乳腺癌组织标本及配对的癌旁组织、人乳腺癌细胞株MCF-7、MDA-MB-231、SKBR3以及人正常乳腺上皮细胞株MCF-10A中ANRIL的表达;将对数生长期的MDA-MB-231细胞随机分为si-NC组(转染对照的空载siRNA)、si-ANRIL组(转染ANRIL干扰片段)、si-ANRIL-anti-NC组(共转染ANRIL的干扰片段和miR-7-5p的空载体)、si-ANRIL-anti-miR-7-5p组(转染ANRIL的干扰片段和miR-7-5p的干扰片段)、miR-NC组(转染对照miRNA的空载体)、miR-7-5p mimic组(转染miR-7-5p的过表达载体)、miR-7-5p+ANRIL-WT转染组(共转染miR-7-5p mimics和ANRIL-WT)、miR-NC+ANRIL-WT转染组(共转染mimics Control和ANRIL-WT)、miR-7-5p+ANRIL-MUT转染组(共转染miR-7-5p mimics和ANRIL-MUT)和miR-NC+ANRIL-WUT转染组(共转染mimics Control和ANRIL-MUT)。采用细胞计数试剂盒-8法检测乳腺癌细胞的体外增殖能力,克隆形成实验检测细胞对顺铂的敏感性,双荧光素酶报告实验和RNA免疫沉淀(RIP)实验检测ANRIL和miR-7-5p的靶向结合关系。结果乳腺癌组织中ANRIL mRNA相对表达量显著高于癌旁组织(P<0.05);MDA-MB-231、MCF-7和SKBR3细胞中ANRIL mRNA的相对表达量显著高于正常乳腺上皮细胞(P<0.05);MDA-MB-231细胞中ANRIL mRNA的表达量显著高于MCF-7和SKBR3细胞(P<0.05)。培养24、48、72 h时,si-ANRIL组细胞存活率显著低于si-NC组(P<0.05)。与si-NC组相比,si-ANRIL组细胞克隆形成数目显著降低(P<0.05)。与miR-NC+ANRIL-WT转染组相比,miR-7-5p+ANRIL-WT转染组细胞荧光素酶活性显著降低(P<0.05);miR-NC+ANRIL-MUT转染组与miR-7-5p+ANRIL-MUT转染组细胞荧光素酶活性比较差异无统计学意义(P>0.05)。miR-7-5p mimic组细胞中ANRIL富集量显著高于miR-NC组(P<0.05)。在培养24、48、72 h时,si-ANRIL-anti-miR-7-5p组MDA-MB-231细胞存活率显著高于si-ANRIL-anti-NC组(P<0.05)。si-ANRIL-anti-miR-7-5p组MDA-MB-231细胞克隆形成数目显著高于si-ANRIL-anti-NC组(P<0.05)。与si-ANRIL-anti-NC组相比,si-ANRIL-anti-miR-7-5p组的MDA-MB-231细胞对顺铂的敏感性降低了4.04倍。结论ANRIL在乳腺癌组织和乳腺癌细胞中呈高表达,并通过下调miR-7-5p的表达来促进乳腺癌细胞的增殖,降低乳腺癌细胞对顺铂的敏感性。 展开更多
关键词 INK4基因座中反义非编码RNA 微RNA-7-5p 乳腺癌 生物学行为 顺铂敏感性
暂未订购
腹腔镜胃癌根治术患者组织中PPARγ辅激活因子1α及长链非编码转录因子7表达及其临床意义 被引量：2
15
作者 赵小勇 吴瑞卿 王尚 《实用癌症杂志》 2021年第5期733-735,743,共4页
目的探讨腹腔镜胃癌根治术患者组织中PPARγ辅激活因子1α(PGC1α)及长链非编码转录因子7(lncTCF7)表达及其临床意义。方法选取行腹腔镜胃癌根治术患者50例作为研究对象。采用ELISA检测PPARγ辅激活因子1α表达,实时荧光定量聚合酶链反... 目的探讨腹腔镜胃癌根治术患者组织中PPARγ辅激活因子1α(PGC1α)及长链非编码转录因子7(lncTCF7)表达及其临床意义。方法选取行腹腔镜胃癌根治术患者50例作为研究对象。采用ELISA检测PPARγ辅激活因子1α表达,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测lncTCF7 mRNA表达水平,分析PGC1α、lncTCF7 mRNA表达水平与临床特征及预后的关系。结果胃癌患者PGC1α、lncTCF7 mRNA的相对表达水平与肿瘤分化程度、浸润深度及淋巴结转移有关(P<0.05),与性别、年龄、肿瘤直径无关(P>0.05)。截至随访终点,50例纳入胃癌根治术患者共12例死亡,6例转移或复发;以PGC1α免疫组化评分中位数进行分组,PGC1α高表达组无进展生存期和总生存期均低于PGC1α低表达组,差异具有统计学意义(P<0.05);以lncTCF7 mRNA相对表达中位数进行分组,lncTCF7 mRNA高表达组无进展生存期和总生存期均低于lncTCF7 mRNA低表达组,差异具有统计学意义(P<0.05)。将PGC1α的表达与lncTCF7 mRNA水平作为检验变量,患者随访终点时临床结局作为结局变量,校正其它常量因素后,回归分析结果显示PGC1α的高表达与lncTCF7 mRNA高水平是根治性胃癌术后患者不良预后的独立危险因素(P>0.05)。结论胃癌患者行腹腔镜根治术后PGC1α、lncTCF7 mRNA表达水平对患者预后有一定影响,其机制有待进一步研究。 展开更多
关键词 腹腔镜胃癌根治术 PPARγ辅激活因子1α 长链非编码转录因子7
暂未订购
食管鳞癌患者血清中lncRNA-TUSC7、lncRNA-UCA1表达与血管生成拟态的关系及意义
16
作者 李洁 李美芳 +2 位作者 骆莉 张丽霞 朱晓林 《国际检验医学杂志》 CAS 2023年第5期599-603,610,共6页
目的探讨食管鳞状细胞癌(ESCC)患者血清长链非编码肿瘤抑制候选基因-7(lncRNA-TUSC7)、长链非编码尿路上皮癌相关基因1(lncRNA-UCA1)表达与血管生成拟态(VM)的关系及意义。方法回顾性分析2020年3月至2021年12月经该院确诊为ESCC的133例... 目的探讨食管鳞状细胞癌(ESCC)患者血清长链非编码肿瘤抑制候选基因-7(lncRNA-TUSC7)、长链非编码尿路上皮癌相关基因1(lncRNA-UCA1)表达与血管生成拟态(VM)的关系及意义。方法回顾性分析2020年3月至2021年12月经该院确诊为ESCC的133例患者,按照是否形成VM将其分为有VM组76例及无VM组57例,实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测两组患者血清lncRNA-TUSC7、lncRNA-UCA1表达;分析lncRNA-TUSC7、lncRNA-UCA1表达与ESCC患者不同临床参数之间的关系;Spearman相关系数分析lncRNA-TUSC7、lncRNA-UCA1表达与VM生成之间的相关性;受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析联合lncRNA-TUSC7、lncRNA-UCA1检测对ESCC患者形成VM的预测效能。结果相比于无VM组,VM组患者lncRNA-TUSC7表达显著降低,而lncRNA-UCA1表达显著增高,差异有统计学意义(P<0.05);lncRNA-TUSC7与ESCC患者肿瘤分化程度、临床分期、淋巴结转移情况及是否发生VM具有密切联系(均P<0.05);lncRNA-UCA1与ESCC患者肿瘤分化程度、临床分期、淋巴结转移情况、浸润程度及是否发生VM具有密切联系(均P<0.05);Spearman相关系数显示,lncRNA-TUSC7与VM生成之间呈负相关(r=-0.782,P<0.001),而lncRNA-UCA1与VM生成之间呈正相关(r=0.766,P<0.001)。ROC曲线显示lncRNA-TUSC7、lncRNA-UCA1联合检测的曲线下面积显著高于单一检测(Z=2.428,P<0.05),灵敏度为89.40%,特异度为83.20%,对ESCC发生VM具有较高的诊断效能。结论通过定时监测ESCC患者lncRNA-TUSC7、lncRNA-UCA1表达能够对其是否合并VM做出有效评估,并对及时采取治疗措施预防奠定了可信的生物标志物基础,同时也为日后靶向治疗ESCC合并VM患者提供了可能的治疗靶点,具有较为深远的临床意义。 展开更多
关键词 血管生成拟态 食管鳞癌 长链非编码肿瘤抑制候选基因-7 长链非编码尿路上皮癌相关基因1
暂未订购
MPEG-7多媒体编码新标准技术分析
17
作者 汪裕才 梁中英 《四川师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2003年第4期430-432,共3页
针对正在制定的国际新标准MPEG 7,阐述了它与MPEG家族其它成员的关系,给出了MPEG 7的组成框架,重点论述了工作原理.对描述句法规则的DDL、特征抽取方法以及编码、解码进行系统阐述,并分析了功能特点,探讨了MPEG 7的应用前景.
关键词 MPEG-7 多媒体 特征抽取 编码 解码
在线阅读 下载PDF
lncRNA SNHG7对胶质瘤细胞侵袭、迁移的影响
18
作者 王昆鹏 张建党 +2 位作者 董孟宁 刘素杰 徐广建 《中国临床神经外科杂志》 2022年第8期662-666,共5页
目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因7(SNHG7)与胶质瘤生存预后的关系,及其对胶质瘤细胞侵袭和迁移的影响。方法 选取2015年6月至2016年3月手术切除的胶质瘤组织80例(术后随访截止2020年4月)和50例颅脑损伤颅内减压术中切... 目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因7(SNHG7)与胶质瘤生存预后的关系,及其对胶质瘤细胞侵袭和迁移的影响。方法 选取2015年6月至2016年3月手术切除的胶质瘤组织80例(术后随访截止2020年4月)和50例颅脑损伤颅内减压术中切取的非肿瘤脑组织为对照,用RT-PCR法检测lncRNA SNHG7的表达水平。体外培养胶质瘤U87细胞,转染不同质粒敲低lncRNA SNHG7表达,用Transwell实验检测细胞侵袭和迁移能力;双荧光素酶报告基因实验检测lncRNA SNHG7对miR-4516的调控作用。结果 胶质瘤组织lncRNA SNHG7表达量明显高于对照组(P<0.05);多因素Cox回归分析显示,lncRNA SNHG7高表达是胶质瘤病人不良生存预后的独立影响因素(P<0.05);生存曲线分析显示,高表达组胶质瘤病人中位总生存期较低表达组明显缩短(P<0.05)。敲低lncRNA SNHG7表达,明显抑制U87细胞侵袭和迁移力(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验证实lncRNA SNHG7靶向上调miR-4516表达,上调miR-4516可逆转敲低lncRNA SNHG7表达对胶质瘤U87细胞侵袭和迁移能力的作用(P<0.05)。结论 胶质瘤组织lncRNA SNHG7呈高表达,与病人不良生存预后有关。lncRNA SNHG7通过靶向调控上调miR-4516表达促进胶质瘤细胞的侵袭和迁移。 展开更多
关键词 胶质瘤 U87细胞 长链非编码RNA 小核仁RNA宿主基因7(SNHG7) miR-4516 生存预后 细胞侵袭 细胞迁移
暂未订购
长链非编码RNA-CECR7在胃癌中的表达水平及与临床病理特征和预后的关系
19
作者 赵文辉 《河北医药》 CAS 2020年第2期188-191,共4页
目的观察胃癌组织中长链非编码RNA猫眼综合征临界区基因7(LncRNA CECR7)的表达变化,并探讨其临床意义及与患者预后的关系。方法收集2014年7月至2015年12月经病理确诊的89例胃癌患者胃癌组织为研究对象,对应癌旁组织为对照组。实时荧光定... 目的观察胃癌组织中长链非编码RNA猫眼综合征临界区基因7(LncRNA CECR7)的表达变化,并探讨其临床意义及与患者预后的关系。方法收集2014年7月至2015年12月经病理确诊的89例胃癌患者胃癌组织为研究对象,对应癌旁组织为对照组。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测患者组织中LncRNA CECR7的表达水平,分析其与胃癌临床病理特征的关系;并对全部患者进行随访,分析患者胃癌组织中LncRNA CECR7表达对预后的影响,LncRNA CECR7表达水平高低与患者生存率的关系,及胃癌患者不良预后危险因素分析。结果胃癌组织中LncRNA CECR7表达水平显著高于癌旁组织(P<0.05)。胃癌组织中LncRNA CECR7表达水平与肿瘤原发灶淋巴结转移(TNM)分期、肿瘤直径、脉管浸润密切相关(P<0.05)。LncRNA CECR7低表达水平患者术后良好比例高于高表达患者(P<0.05),术后肿瘤复发率、死亡率均低于高表达患者(P<0.05)。胃癌组织中LncRNA CECR7低表达患者3年生存率明显高于高表达患者(P<0.05)。LncRNA CECR7表达、TNM分期、肿瘤分化程度是影响胃癌患者预后的独立危险因素(P均<0.05)。结论胃癌组织中LncRNA CECR7高表达水平与TNM分期、预后症状密切相关,是影响胃癌患者预后的独立危险因素,可作为患者不良预后的预测指标。 展开更多
关键词 胃癌 长链非编码RNA猫眼综合征临界区基因7 临床病理 预后
暂未订购
过表达整合素连接激酶+间充质干细胞移植对心肌梗死后心室重构的改善作用及作用机制
20
作者 梁秀琳 章传龙 +2 位作者 张庆华 桑鹏程 毛庆 《检验医学与临床》 2025年第11期1566-1572,1579,共8页
目的探讨过表达整合素连接激酶(ILK)+间充质干细胞(MSCs)移植对心肌梗死后心室重构的改善作用及作用机制。方法选取80只SD大鼠,随机分为A~H组,每组10只,均建立急性心肌梗死模型。在结扎缺血45 min、再灌注2 h后,A组大鼠心室内注射磷酸... 目的探讨过表达整合素连接激酶(ILK)+间充质干细胞(MSCs)移植对心肌梗死后心室重构的改善作用及作用机制。方法选取80只SD大鼠,随机分为A~H组,每组10只,均建立急性心肌梗死模型。在结扎缺血45 min、再灌注2 h后,A组大鼠心室内注射磷酸盐缓冲液(PBS)200μL,B组心室内注射MSCs PBS悬液,C、G组心室内注射转染过表达ILK载体的MSCs PBS悬液,D组心室内注射转染低表达ILK载体的MSCs PBS悬液;E、H组心室内注射过表达ILK载体+长链非编码RNA转录因子7(LncTCF7)shRNA载体共转染的MSCs PBS悬液;F组心室内注射低表达ILK载体+LncTCF7 shRNA载体共转染的MSCs PBS悬液,G、H组在左侧颈上神经节注射2μL TCZ。在干预后第4周时采用心脏超声和心导管法检测大鼠心功能和血流动力学指标;将心肌组织分别进行HE染色、Masson染色,观察心肌组织损伤、胶原沉积情况;采用免疫组织化学法检测增殖细胞核抗原(PCNA)、血小板内皮细胞黏附分子(CD31)表达水平;采用TUNEL法检测心肌细胞凋亡情况,实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测心肌组织中LncTCF7 mRNA表达水平;采用Western blot实验检测心肌组织中白细胞介素-6(IL-6)、Janus激酶-2(JAK2)、信号传导及转录激活蛋白-3(STAT3)、转录因子7(TCF7)、Wnt家族成员7a(Wnt7a)、β-连环蛋白(β-catenin)表达水平。结果剔除造模及干预过程中死亡的大鼠,最终A、F、G组各9只,B、D、E、H组各8只,C组7只。与A组比较,B、C组左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短分数(LVFS)、PCNA和CD31阳性率、LncTCF7 mRNA、IL-6、TCF7、Wnt7a、β-catenin蛋白表达水平及磷酸化(p)-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3升高,左心室舒张末期内径(LVEDD)、右心室收缩压(RVSP)、右心室舒张压(RVEDP)、右心室内压最大上升速率(RV+dp/dtmax)、右心室内压最大下降速率绝对值(|RV-dp/dtmax|)、细胞凋亡率降低,D组LVEDD、RVSP、RVEDP、|RV-dp/dtmax|降低,TCF7蛋白表达水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。E组LVFS、TCF7蛋白表达水平低于A组,PCNA阳性率低于B、D组,差异均有统计学意义(P<0.05)。F组LVEF、RVSP低于A组,PCNA及CD31阳性率低于B、C组,LncTCF7 mRNA、IL-6、TCF7蛋白表达水平以及p-JAK2/JAK2低于A组,凋亡率高于B、E、G组,差异均有统计学意义(P<0.05)。G组LVFS,以及IL-6、TCF7、Wnt7a、β-catenin蛋白表达水平低于A组,LncTCF7 mRNA表达水平高于A、D、E、F、H组,差异均有统计学意义(P<0.05)。C组心功能指标以及PCNA阳性率,LncTCF7 mRNA、IL-6、TCF7、p-STAT3/STAT3蛋白表达水平均优于其余各组,H组心功能指标、细胞凋亡率,以及PCNA、CD31阳性率、LncTCF7 mRNA、IL-6、TCF7、Wnt7a、β-catenin蛋白水平均显著劣于其余各组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论过表达ILK+MSCs移植可能通过激活IL-6/STAT3信号轴,并上调下游LncTCF7/TCF7-Wnt通路,从而改善心室重构。 展开更多
关键词 心肌梗死 整合素连接激酶 间充质干细胞 细胞移植 心室重构 长链非编码RNA转录因子7
暂未订购
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 5 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部