氟碳钙铈矿6R_2新多型的高分辨电镜研究 被引量：4

1

作者 孟大维 吴秀玲 +1 位作者 杨光明 潘兆橹 《地球科学（中国地质大学学报）》 EI CAS CSCD 北大核心 1994年第5期655-661,T002,共8页

用电子衍射和高分辨电子显微技术研究了钙稀土氟碳酸盐系列矿物中氟碳钙铈矿及其衍生体的微结构,发现了氟碳钙铈矿的6R_2新多型体,确定了其亚结构晶胞呈六方(H)对称,a＇=0.412nm,c＇＇＇=0.471nm,超结构晶胞呈菱面体(R)对称,a=0.714nm,c... 用电子衍射和高分辨电子显微技术研究了钙稀土氟碳酸盐系列矿物中氟碳钙铈矿及其衍生体的微结构,发现了氟碳钙铈矿的6R_2新多型体,确定了其亚结构晶胞呈六方(H)对称,a＇=0.412nm,c＇＇＇=0.471nm,超结构晶胞呈菱面体(R)对称,a=0.714nm,c=8.478nm,可能的空间群为R(?)c和R3c.(?)取向的高分辨结构像显示出该多型体结构单元层沿c轴的有序堆垛及重复周期.[0001]取向的电子衍射和高分辨结构像表明,晶体沿垂直a、b轴方向存在位错、层错及畸变等非均匀结构现象. 展开更多

关键词 氟碳钙铈矿 电子显微镜 6r2

在线阅读 下载PDF 职称材料

溃疡性结肠炎患者相关细胞因子的实验性研究 被引量：54

2

作者 卢艺涛 高静 姚桂琴 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2005年第7期735-736,共2页

目的:研究溃疡性结肠炎患者TNF-a,IL-6,sIL-2R等因子在其发病机理中的作用。方法:分别采用双抗体放射免疫法和酶联免疫吸附试验(ELISA法)检测活动期溃疡性结肠炎患者25例及对照组血清TNF-a,IL-6,sIL-2R的水平。分别比较活动期溃疡性结... 目的:研究溃疡性结肠炎患者TNF-a,IL-6,sIL-2R等因子在其发病机理中的作用。方法:分别采用双抗体放射免疫法和酶联免疫吸附试验(ELISA法)检测活动期溃疡性结肠炎患者25例及对照组血清TNF-a,IL-6,sIL-2R的水平。分别比较活动期溃疡性结肠炎患者与缓解期、正常对照组的TNF-a等细胞因子血清水平的差异;比较缓解期患者与正常对照组的差异;比较重度溃疡性结肠炎患者与轻、中度患者血清TNF-a等细胞因子水平的差异。并观测TNT-a与IL-6之间的相关性。结果:活动期溃疡性结肠炎患者血清TNF-a,IL-6,sIL-2R水平明显高于缓解期和正常对照组(P<0·05);缓解期患者血清TNF-a,IL-6,sIL-2R水平与正常对照组相比差异无统计学意义(P>0·05);重度溃疡性结肠炎患者血清TNF-a,IL-6,sIL-2R水平高于轻、中度组(P<0·05);活动期溃疡性结肠炎患者血清TNF-a与IL-6水平呈正相关(r=0·8476,P<0·05)。结论:活动期溃疡性结肠炎患者存在严重的细胞免疫功能紊乱;TNF-a,IL-6,sIL-2R等在溃疡性结肠炎的发生和病情发展中起着重要作用;测定血清TNF-a,IL-6,sIL-2R水平可反映溃疡性结肠炎的病情变化,并可作为观察疗效和判断预后的生物学指标之一。 展开更多

关键词 溃疡性结肠炎 细胞因子 TNF—α IL-6 SIL-2R

暂未订购

淡色库蚊细胞色素P450 CYP4E2r6基因的克隆、表达及鉴定 被引量：6

3

作者 李秀兰 滕达 +2 位作者 孙艳 马磊 朱昌亮 《中国人兽共患病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期552-557,共6页

目的克隆并表达鉴定淡色库蚊细胞色素P450(CYP4E2r6)基因。方法根据昆虫细胞色素P450氨基酸保守序列设计一对简并引物,采用RT-PCR,从淡色库蚊四龄幼虫mRNA中扩增出目的基因片段。产物经T-A克隆、测序、比对,在抗性品系高表达的CYP4E2r6... 目的克隆并表达鉴定淡色库蚊细胞色素P450(CYP4E2r6)基因。方法根据昆虫细胞色素P450氨基酸保守序列设计一对简并引物,采用RT-PCR,从淡色库蚊四龄幼虫mRNA中扩增出目的基因片段。产物经T-A克隆、测序、比对,在抗性品系高表达的CYP4E2r6亚克隆入原核表达载体pGEX-6P1,在大肠杆菌BL21中进行原核表达,将细菌总蛋白进行SDS-PAGE及Westernblot鉴定。结果14个阳性克隆中9个为CYP4新序列,由GenBank登录上网(GenBank/NCBICB074944-51、CB270837,2003年);经鉴定属CYP4家族CYP4H、CYP4E、CYP4J亚家族;CYP4E2r6基因已成功表达。结论获得的CYP4E2r6融合表达蛋白为进一步研究CYP4基因与抗药性之间的关系奠定基础。 展开更多

关键词 淡色库蚊 细胞色素P450 CYP4E2r6 原核表达

暂未订购

R6/2型亨廷顿病转基因小鼠胰岛β细胞功能损伤 被引量：2

4

作者 叶翠芳 李和 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1386-1389,共4页

目的:研究R6/2型亨廷顿病(HD)转基因小鼠胰岛β细胞的功能,揭示HD转基因小鼠继发糖尿病的机制。方法:利用R6/2型HD转基因小鼠模型,检测正常和HD小鼠空腹血糖以及血清胰岛素水平;并应用HE染色和免疫荧光技术分析正常和HD小鼠胰岛形态学... 目的:研究R6/2型亨廷顿病(HD)转基因小鼠胰岛β细胞的功能,揭示HD转基因小鼠继发糖尿病的机制。方法:利用R6/2型HD转基因小鼠模型,检测正常和HD小鼠空腹血糖以及血清胰岛素水平;并应用HE染色和免疫荧光技术分析正常和HD小鼠胰岛形态学差异。结果:与正常小鼠相比,R6/2型HD小鼠空腹血糖显著增高,血清胰岛素水平明显降低,胰岛萎缩,β细胞数量减少,细胞功能指数降低,而胰岛素抵抗指数正常。结论:胰岛β细胞功能损伤是引起R6/2HD转基因小鼠继发糖尿病发生的主要因素。 展开更多

关键词 亨廷顿病 糖尿病 胰腺Β细胞 R6/2小鼠

暂未订购

肿瘤相关印迹基因研究进展 被引量：5

5

作者 施宗高 周晓燕 许良中 《中国肿瘤》 CAS 2001年第3期168-170,共3页

基因印迹指的是某些基因呈不遵从孟德尔定律的亲源依赖性单等位基因表达 ,其另一等位基因不表达或表达极弱 ,具有这种现象的基因被称为印迹基因。基因印迹在进化论意义上的优势可能是有效地防止了单性生殖 ,维持了遗传多样性 ,但也增加... 基因印迹指的是某些基因呈不遵从孟德尔定律的亲源依赖性单等位基因表达 ,其另一等位基因不表达或表达极弱 ,具有这种现象的基因被称为印迹基因。基因印迹在进化论意义上的优势可能是有效地防止了单性生殖 ,维持了遗传多样性 ,但也增加了隐性突变转为显性的危险性。基因印迹的产生及维持机制甚为复杂 ,DNA差异甲基化、特殊的染色质结构和反义转录产物等可能是比较重要的因素。印迹基因及其控制机制的异常(如 :印迹丢失、杂合性丢失、染色体单亲双体性以及突变失活等)在人类遗传性疾病尤其是肿瘤发生中的作用正引起越来越多的注意。目前已知IGF2、H19、M6P/IGF2R、p57KIP2、p73、NOEY2等均属印迹基因 。 展开更多

关键词 印迹基因 肿瘤发生 M6P/IGF2R基因

暂未订购

利用工业废弃物中获得的(R)-5-甲基-δ-戊酸内酯为原料合成(2R,6R)-2,6,10-三甲基十一醇 被引量：5

6

作者 李涛 黄贤贵 +2 位作者 林静容 金荣华 田伟生 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1165-1171,共7页

(2R,6R)-2,6,10-三甲基十一醇(1)是维生素E、维生素K和植醇的基本结构单元.利用从甾体皂甙元氧化降解产生的工业废弃物中所获得的手性化合物(R)-5-甲基-δ-戊酸内酯(6),先将其转化成为化学性质稳定的(4R)-甲基-5-甲氧甲氧基戊酸甲酯(7)... (2R,6R)-2,6,10-三甲基十一醇(1)是维生素E、维生素K和植醇的基本结构单元.利用从甾体皂甙元氧化降解产生的工业废弃物中所获得的手性化合物(R)-5-甲基-δ-戊酸内酯(6),先将其转化成为化学性质稳定的(4R)-甲基-5-甲氧甲氧基戊酸甲酯(7),再经十二步反应,以14.1%的总收率合成得到了目标化合物(2R,6R)-2,6,10-三甲基十一醇(1). 展开更多

关键词 全合成 维生素E侧链 (2R 6R)-2 6 10-三甲基十一醇

在线阅读 下载PDF 职称材料

ICH-GCP E6(R2)指导下的临床试验伦理学思考 被引量：5

7

作者 侯艳红 徐伟 林强 《中国药物评价》 2020年第1期66-70,共5页

临床试验(Clinical trail)是指按照预先制订的方案,在人体进行的与生物医学或健康相关的研究,以揭示试验药物的作用、不良反应、试验药物在人体的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物在特定的给药方案下,对特定的适用证人群的疗... 临床试验(Clinical trail)是指按照预先制订的方案,在人体进行的与生物医学或健康相关的研究,以揭示试验药物的作用、不良反应、试验药物在人体的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物在特定的给药方案下,对特定的适用证人群的疗效与安全性.临床试验通常会产生伦理方面的问题.ICH-GCP(临床试验管理规范指导原则)是关于药品临床试验的质量管理规范(Good Clinical Practice,GCP),其中关于临床试验的伦理准则的相关规定在E6中涉及.本文分析ICH-GCP E6(R2)指南中与伦理相关的条款,将条款与临床试验遵循的伦理原则一一对应,同时对ICH-GCP E6(R2)需要改进之处进行了探讨. 展开更多

关键词 人用药品注册技术要求国际协调会议(ICH) 临床试验管理规范(GCP) E6(R2) 伦理思考

暂未订购

Nortriptyline推迟Huntington病小鼠的发病(英文)

8

作者 管英俊 于丽 +6 位作者 高海玲 岳炳德 马丽 陈燕春 赵春艳 王红雁 Robert M.Friedlander 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期379-383,共5页

Huntington病(HD)是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病,主要组织病理学特征是纹状体运动神经元进行性死亡,目前尚无有效治疗方法,本实验探讨了nortriptyline(去甲替林)的潜在疗效。采用N548mu[1955-128]huntingtin ST14A细胞系进行... Huntington病(HD)是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病,主要组织病理学特征是纹状体运动神经元进行性死亡,目前尚无有效治疗方法,本实验探讨了nortriptyline(去甲替林)的潜在疗效。采用N548mu[1955-128]huntingtin ST14A细胞系进行体外培养,观察不同浓度nortriptyline对细胞存活的影响。选用R6/2转基因鼠,从第5周开始每天腹腔注射nortriptyline,直至21周,对照组腹腔注射与nortriptyline组等剂量的生理盐水。结果发现,nortriptyline对移入不同温度环境的ST14A细胞具有保护作用。nortriptyline可推迟R6/2转基因鼠的发病,由102d推迟到127d,与对照组比较具有显著性差异。nortriptyline对R6/2转基因鼠死亡率的影响,与对照组比较无显著性差异。作为检测nortriptyline毒性的指标,nortriptyline对R6/2转基因鼠体重的影响,与对照组比较无显著性差异。结果表明,nortriptyline可推迟Huntington转基因鼠的发病,是目前毒性低、能够延长Huntington转基因鼠存活的有效药物。 展开更多

关键词 Huntington病nortriptyline R6/2转基因鼠ST14A细胞系

暂未订购

阿托伐他汀钙中间体的合成 被引量：4

9

作者 张立光 於学良 +2 位作者 吴芝园 丁荣敏 俞学炜 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期975-977,共3页

(3S)-4-溴-3-羟基丁酸乙酯经缩合、不对称生物催化还原及羟基保护制得[(4R,6S)-6-溴甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4-基]乙酸叔丁酯(5),5在溴化亚铜及含氮化合物配体作用下与硝基甲烷缩合后,经雷尼镍催化氢化还原制得阿托伐他汀钙... (3S)-4-溴-3-羟基丁酸乙酯经缩合、不对称生物催化还原及羟基保护制得[(4R,6S)-6-溴甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4-基]乙酸叔丁酯(5),5在溴化亚铜及含氮化合物配体作用下与硝基甲烷缩合后,经雷尼镍催化氢化还原制得阿托伐他汀钙中间体[(4R,6R)-6-(2-氨基乙基)-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4-基]乙酸叔丁酯,总收率约41%。 展开更多

关键词 [(4R 6R)-6-(2-氨基乙基)-2 2-二甲基-1 3-二氧杂环己烷-4-基]乙酸叔丁酯 阿托伐他汀钙 降血脂药 中间 体 合成

原文传递

P2Y6在心血管疾病中的研究进展

10

作者 张倩 胡庆华 《药学研究》 CAS 2021年第9期620-623,共4页

嘌呤能受体P2Y6是P2Y受体家族的成员,它具有典型的7次跨膜结构,属于G蛋白偶联受体家族。P2Y6R主要在内皮细胞(ECs)和平滑肌细胞(SMCs)的基质细胞上表达,而P2Y6R在心血管系统不同细胞或区域中的分布有助于其在心血管疾病(CVD)中发挥作用... 嘌呤能受体P2Y6是P2Y受体家族的成员,它具有典型的7次跨膜结构,属于G蛋白偶联受体家族。P2Y6R主要在内皮细胞(ECs)和平滑肌细胞(SMCs)的基质细胞上表达,而P2Y6R在心血管系统不同细胞或区域中的分布有助于其在心血管疾病(CVD)中发挥作用。这篇综述旨在概述P2Y6R在心血管疾病的发病机制中的作用,并介绍P2Y6R拮抗剂的最新进展。 展开更多

关键词 P2Y6R 心血管疾病 分子机制 治疗靶点

暂未订购

左氧氟沙星联合2HRZSE/6H3R3E3方案治疗48例复治涂阳肺结核的随机双盲研究 被引量：3

11

作者 曹培谦 张志杰 +1 位作者 马亚秋 段靓钰 《北方药学》 2018年第12期20-21,共2页

目的:研究左氧氟沙星联合2HRZSE/6H3R3E3方案治疗复治涂阳肺结核的效果。方法:选取我院2014年1月~2016年5月复治涂阳肺结核患者96例作为研究对象,按随机数表法分组,各48例。对照组给予2HRZSE/6H3R3E3方案治疗,观察组在对照组基础上加用... 目的:研究左氧氟沙星联合2HRZSE/6H3R3E3方案治疗复治涂阳肺结核的效果。方法:选取我院2014年1月~2016年5月复治涂阳肺结核患者96例作为研究对象,按随机数表法分组,各48例。对照组给予2HRZSE/6H3R3E3方案治疗,观察组在对照组基础上加用左氧氟沙星。比较两组治疗效果、不同时间段痰菌阴转率及不良反应情况。结果:观察组总有效率为91.67%(44/48),高于对照组的70.83%(34/48),差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个月后、治疗6个月后观察组痰菌阴转率37.50%(18/48)、52.08%(25/48)与对照组的22.92%(11/48)、37.50%(18/48)相比,无明显差异(P>0.05);治疗8个月后,观察组痰菌阴转率为85.42%(41/48),高于对照组的58.33%(28/48),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率16.67%(8/48)与对照组的25.00%(12/48)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左氧氟沙星联合2HRZSE/6H3R3E3方案治疗复治涂阳肺结核疗效显著,可提高痰菌阴转率,且不增加药物不良反应。 展开更多

关键词 复治涂阳肺结核 2HRZSE/6H3R3E3方案 左氧氟沙星

暂未订购

锦灯笼中哌嗪类化学成分研究 被引量：6

12

作者 舒尊鹏 李新莉 +3 位作者 徐炳清 王秋红 杨炳友 匡海学 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期471-475,共5页

目的研究锦灯笼Phyysalis allkekengi var．francheti果实的化学成分。方法采用硅胶、制备液相等色谱技术进行分离，通过NMR等波谱学方法确定化合物的结构。结果从锦灯笼大孔吸附树脂50％7,醇洗脱组分中分离得到13个化合物，分别鉴定为... 目的研究锦灯笼Phyysalis allkekengi var．francheti果实的化学成分。方法采用硅胶、制备液相等色谱技术进行分离，通过NMR等波谱学方法确定化合物的结构。结果从锦灯笼大孔吸附树脂50％7,醇洗脱组分中分离得到13个化合物，分别鉴定为（3S,6R）-3-异丙基-6-（2-甲基丙基）-2，5-哌嗪二酮（1）、（3S6D-3-异丁基-6-异丙基-2，5-哌嗪二酮（2）、（3S,6S）-3，6-二-（2-甲基丙基）-2，5-哌嗪二酮（3）、（3S,6S）-3，6-二异丙基-2，5-哌嗪二酮（4）、（3S,6R）-3-（2-甲基丙基）-6-苄基-2，5-哌嗪二酮（5）、（3S,6S）-3-异丁基-6-苄基-2，5-哌嗪二酮（6）、（3S，6S）-3-异丙基-6-对羟基苄基-2，5-哌嗪二酮（7）、（3S,6R）-3-异丙基-6-对羟基苄基-2，5-哌嗪二酮（8）、（3S,6R）-3-（2-甲基丙基）-6-对羟基苄基-2，5-哌嗪二酮（9）、（3S,6S）-3-异丁基-6-对羟基苄基-2，5-哌嗪二酮（10）、（3S，6S）-3-异丙基-6-苄基-2，5-哌嗪二酮（11）、（3S,6R）-3-异丁基-6-（2-甲基丙基）-2，5-哌嗪二酮（12）、（3S，6S）-3-苄基-6-对羟基苄基-2，5-哌嗪二酮（13）。结论化合物1～13均为首次从该属植物中分离得到。 展开更多

关键词 锦灯笼 哌嗪 (3S 6R)-3-异丙基-6-(2-甲基丙基)-2 5-哌嗪二酮 (3S 6S)-3-异丁基-6-异丙基-2 5-哌嗪二酮 (3S 6S)-3-异丙基-6-苄基-2 5-哌嗪二酮

原文传递

新鲜烟叶中的1个新二萜类成分 被引量：1

13

作者 郑庆霞 刘萍萍 +4 位作者 翟妞 陈千思 金立锋 陈霞 周会娜 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第13期2597-2600,共4页

目的研究烟草Nicotiana tabacum叶中的西松烷二萜类化学成分。方法采用柱色谱技术对烟草的95%乙醇提取物进行分离纯化,采用波谱技术结合化学方法进行结构鉴定。结果从烟草提取物中分离得到了5个西松烷二萜类成分,分别鉴定为(1R,3E,7E,10... 目的研究烟草Nicotiana tabacum叶中的西松烷二萜类化学成分。方法采用柱色谱技术对烟草的95%乙醇提取物进行分离纯化,采用波谱技术结合化学方法进行结构鉴定。结果从烟草提取物中分离得到了5个西松烷二萜类成分,分别鉴定为(1R,3E,7E,10S,11E)-3,7,11-cem-bratriene-10,15-diols(1)、(1S,2E,4S,6R,7E,10E,12S)-2,7,10-cembratriene-4,6,11-triol(2)、(1S,2E,4R,6R,7E,10E,12S)-2,7,10-cembratriene-4,6,11-triol(3)、(1S,2E,4S,6R,7E)-4,6,11-trihydroxy-1-isopropyl-4,8-dimethylpentadeca-2,7-dien-12-one(4)、(1S,2E,4R,6R,7E,11S,12S)-11,12-epoxy-2,7-cembradiene-4,6-diol(5)。结论化合物1为1个新化合物,命名为烟叶二萜B;化合物4首次在植物中发现,为1个新的天然产物。 展开更多

关键词 烟草属 烟叶 西松烷二萜 烟叶二萜B (1S 2E 4S 6R 7E)-4 6 11-trihydroxy-1-isopropyl-4 8-dimethylpentadeca-2 7-dien-12-one

原文传递

Hyperwave公司推出新平台

14

《软件工程师》 2003年第1期14-14,共1页

关键词 Hyperwave公司 HyperwaveIS/6r2平台 SQLSERVER 数据库 工作流模块

在线阅读 下载PDF 职称材料

手性α-溴代异长叶烯酮的合成研究

15

作者 丁志彬 孙楠 +3 位作者 张齐 曹晓琴 徐徐 王石发 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期30-36,共7页

研究了以(2R,4aS)-异长叶烯酮为原料合成α-溴代异长叶烯酮的溴代反应。采用乙酸乙酯为溶剂,异长叶烯酮与溴化铜进行溴代反应得到两种同分异构体,经制备液相色谱分离纯化后,用~1H NMR,FT-IR,GC-MS,比旋光度和X射线单晶衍射等分析手段,... 研究了以(2R,4aS)-异长叶烯酮为原料合成α-溴代异长叶烯酮的溴代反应。采用乙酸乙酯为溶剂,异长叶烯酮与溴化铜进行溴代反应得到两种同分异构体,经制备液相色谱分离纯化后,用~1H NMR,FT-IR,GC-MS,比旋光度和X射线单晶衍射等分析手段,确定其结构分别为(2R,4aR,6R)-(+)-6-Br-异长叶烯酮液体([α]_D^(25)+81°)和(2R,4aR,6S)-(-)-6-Br-异长叶烯酮晶体([α]_D^(25)-58°);探讨了制备工艺条件对溴代产物的影响。结果表明:在以乙醇为溶剂、溴化铜为溴代试剂的反应体系中,异长叶烯酮能选择性溴代生成(2R,4aR,6S)-(-)-6-Br-异长叶烯酮,且最佳制备工艺条件为异长叶烯酮6.54 g(0.03 mol),溴化铜与异长叶烯酮的物质的量之比为3∶1,溶剂乙醇用量60 m L,反应温度为78℃,反应时间为3 h。在此条件下,异长烯酮转化率为95.72%,(2R,4aR,6S)-(-)-6-Br-异长叶烯酮的得率为88.39%。 展开更多

关键词 (2R 4aS)-异长叶烯酮 α-溴代反应 (2R 4aR 6R)-(+)-6-Br-异长叶烯酮 (2R 4aR 6S)-(-)-6-Br-异长叶烯酮

在线阅读 下载PDF 职称材料

(5S,6R)-2-苄基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯的合成 被引量：1

16

作者 王亚琴 章文军 +2 位作者 赵昕 刘敏 赵姣 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期387-388,共2页

以(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为原料,合成了标题化合物。中间体和产物的结构经1HNMR、IR、元素分析和质谱表征。

关键词 4AA (5S 6R)-2-苄基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯 青霉烯

在线阅读 下载PDF 职称材料

川赤芍的化学成分分离鉴定 被引量：12

17

作者 亓超 郑重飞 +2 位作者 李莹 崔雪 姚庆强 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期152-157,共6页

目的:研究川赤芍的化学成分。方法:取川赤芍(30 kg),用95%乙醇回流提取4次,提取液过滤后合并,减压浓缩得浸膏,将浸膏加水混悬后依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,得到相应的5个部位,石油醚部分、二氯甲烷部分、乙酸乙... 目的:研究川赤芍的化学成分。方法:取川赤芍(30 kg),用95%乙醇回流提取4次,提取液过滤后合并,减压浓缩得浸膏,将浸膏加水混悬后依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,得到相应的5个部位,石油醚部分、二氯甲烷部分、乙酸乙酯部分、正丁醇部分和水部分。各部位分别采用硅胶,Sephadex LH-20,ODS柱色谱及中压制备液相,高压制备液相等方法对其进行分离纯化,得到的化合物用红外、质谱、核磁共振谱等波谱技术进行鉴定。结果:从川赤芍中分离纯化得到16个化合物,分别鉴定为(1S,5R,6R)-1,8-dihydroxypin-2-en-4-one (1),(2-hydroxyl)-phenyl-methyl-β-D-xylopyranoside(2),flufuran (3),6’-O-vanillylpaeoniflorin (4),2,5-二羟基肉桂酸甲酯(5),(1S,2S,5R,6R)-1,8-dihydroxypin-4-one (6),palbinone (7),4-O-甲基芍药苷(8),4-O-乙基芍药苷(9),苯甲酰氧化芍药苷(10),苯甲酸(11),没食子酸(12),没食子酸甲酯(13),没食子酸乙酯(14),β-谷甾醇(15),1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖(16)。结论:其中,化合物1,2为新的天然化合物,化合物3为首次从芍药属中分离得到,化合物4~7为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 芍药属 川赤芍 化学成分 单萜类 蒎烷 (1S 5R 6R)-1 8-dihydroxypin-2-en-4-one (2-hydroxyl)-phenyl-methyl-β-D-xylopyranoside

原文传递

(5R,6S)-2-(4-甲氧基)苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯的合成

18

作者 章文军 赵姣 +1 位作者 刘敏 刘东 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期938-940,共3页

以(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为原料,经取代、酰化、Wittig反应,合成了标题化合物,化合物结构经1HNMRI、R、元素分析和质谱表征。

关键词 抗生素 青霉烯 (5R 6S)-2-(4-甲氧基)苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯 4AA 合成

暂未订购

6-((2R,6S)-2,6-二甲基吗啉代)吡啶-3-胺盐酸盐的合成 被引量：1

19

作者 刘卓 周志旭 +2 位作者 黄筑艳 闫沛沛 赵春深 《化学试剂》 北大核心 2017年第5期547-548,552,共3页

标题化合物是一种重要的医药中间体,以(2R,6S)-2,6-二甲基-4-(5-硝基吡啶-2-基)吗啉为起始原料,经与Pd/C、氢气和二碳酸二叔丁酯体系反应以及氯化氢乙醇脱Boc保护两步反应制备可得。该合成方法成本低廉、反应条件温和、操作简便、副反... 标题化合物是一种重要的医药中间体,以(2R,6S)-2,6-二甲基-4-(5-硝基吡啶-2-基)吗啉为起始原料,经与Pd/C、氢气和二碳酸二叔丁酯体系反应以及氯化氢乙醇脱Boc保护两步反应制备可得。该合成方法成本低廉、反应条件温和、操作简便、副反应少、目标产物稳定,适合工业化生产,反应总收率为78.45%。 展开更多

关键词 (2R 6S)-2 6-二甲基-4-(5-硝基吡啶-2-基)吗啉 6-((2R 6S)-2 6-二甲基吗啉代)吡啶-3-胺盐酸盐 合成

在线阅读 下载PDF 职称材料

法罗培南的合成 被引量：5

20

作者 韩红娜 刘浚 +1 位作者 胡来兴 武燕彬 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期339-341,共3页

以光学活性试剂 (3R,4R) - 3- (R) - 1-叔丁基二甲基硅氧乙基 - 4-乙酰氧基氮杂环丁 - 2 -酮为原料 ,经酰基取代、缩合、金属有机化、置换、三苯磷诱导环化、脱羟基和烯丙基保护等 7步反应合成了具有 4个手性中心的目标化合物法罗培南 ... 以光学活性试剂 (3R,4R) - 3- (R) - 1-叔丁基二甲基硅氧乙基 - 4-乙酰氧基氮杂环丁 - 2 -酮为原料 ,经酰基取代、缩合、金属有机化、置换、三苯磷诱导环化、脱羟基和烯丙基保护等 7步反应合成了具有 4个手性中心的目标化合物法罗培南 ,总收率 2 9.8% 展开更多

关键词 法罗培南 抗生素 合成 (5R 6S)-6-[1(R)-羟乙基]-2-[2(R)-血氢呋喃]青霉烯-3-羧酸单钠盐

在线阅读 下载PDF 职称材料