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溶胶凝胶-自燃烧法合成La_(9．33)Si_6O_(26)超细粉体 被引量：12
1
作者 田长安 刘俊亮 +1 位作者 蔡俊 曾燕伟 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期77-81,共5页
用柠檬酸和乙二醇做络合剂和燃料,硝酸盐做氧化剂,用氨水调节溶胶pH值,通过溶胶凝胶-自燃烧法一步合成了可用于固体氧化物燃料电池(SOFC)的新型固体电解质La_(9.33)Si_6O_(26).用XRD、TEM等分析方法对合成粉体进行了物相测定与形貌观察... 用柠檬酸和乙二醇做络合剂和燃料,硝酸盐做氧化剂,用氨水调节溶胶pH值,通过溶胶凝胶-自燃烧法一步合成了可用于固体氧化物燃料电池(SOFC)的新型固体电解质La_(9.33)Si_6O_(26).用XRD、TEM等分析方法对合成粉体进行了物相测定与形貌观察,并初步考察了粉体的烧结性能.结果表明:通过工艺参数的有效设计,溶胶-凝胶和自燃烧过程可以在短时间内达到合成所需要的高温,一步合成粒径约为150～300nm的单相La_(9.33)Si_6O_(26)超细粉体,其烧结温度比固相法制备的粉体的烧结温度约低200℃. 展开更多
关键词 La9.33Si6o26 超细粉体 自燃烧法合成 磷灰石型电解质
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烧结助剂Y_2O_3和Pr_6O_(11)对Al_2O_3陶瓷相对密度和热导率的影响 被引量：7
2
作者 刘兵 彭超群 +3 位作者 王日初 王小锋 李婷婷 王志勇 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期2302-2310,共9页
采用高分子网络法制备混合纳米粉体,研究稀土氧化物Y2O3和Pr6O11加入量对Al2O3陶瓷相对密度和热导率的影响。采用阿基米德方法测定样品的体积密度,利用激光脉冲法测量试样的热扩散率并计算得出热导率。结果表明：两种添加剂都可以降低Al... 采用高分子网络法制备混合纳米粉体,研究稀土氧化物Y2O3和Pr6O11加入量对Al2O3陶瓷相对密度和热导率的影响。采用阿基米德方法测定样品的体积密度,利用激光脉冲法测量试样的热扩散率并计算得出热导率。结果表明：两种添加剂都可以降低Al2O3陶瓷的烧结温度,提高Al2O3陶瓷的热导率,其中Y2O3的促进作用较强;当保温时间相同、烧结温度为1 500~1 650℃时,Al2O3陶瓷的相对密度和热导率都随烧结温度的升高而增大;当烧结温度相同、保温时间为30~120 min时,Al2O3陶瓷的相对密度和热导率也随保温时间的延长而增大。 展开更多
关键词 AL2O3陶瓷 Y2O3 Pr6o11 烧结温度 保温时间 相对密度 热导率
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六钛酸钾(K_2Ti_6O_(13))晶须几何构型、能量及电子结构的第一性原理计算 被引量：12
3
作者 华熳煜 李益民 李夏 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1573-1579,共7页
本文采用基于密度泛函理论的第一性原理计算方法,对具有单斜结构六钛酸钾(K2Ti6O13)晶体的几何构型、能量及电子结构进行系统研究。计算所得K2Ti6O13晶体的晶格常数、原子位置等晶胞参数均与实验值吻合,且形成热与结合能的计算结果显示... 本文采用基于密度泛函理论的第一性原理计算方法,对具有单斜结构六钛酸钾(K2Ti6O13)晶体的几何构型、能量及电子结构进行系统研究。计算所得K2Ti6O13晶体的晶格常数、原子位置等晶胞参数均与实验值吻合,且形成热与结合能的计算结果显示该晶体具有较高的相结构稳定性;进一步的电子结构分析表明,K2Ti6O13晶体呈现具有间接带隙的半导体性质,在K2Ti6O13内部,Ti-O间成键作用明显强于K-O,而K-Ti间却未明显成键,且Ti(d)与O(p)轨道电子间较强的共价键相互作用直接决定了K2Ti6O13晶体的相结构稳定性。 展开更多
关键词 钛酸钾晶须 K2Ti6o13 形成热 结合能 电子结构
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Eu^(2+)离子在Sr_2Al_6O_(11)基磷光体中发光行为的研究 被引量：5
4
作者 赵淑金 林元华 +1 位作者 张中太 南策文 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期225-228,共4页
研究了不同Eu掺杂浓度对Sr2Al6O11基磷光体发光性能的影响.结果发现,当Eu掺杂浓度低于0.01mol时,在其发射光谱中存在403和493nm的主发射峰,对应着Sr2Al6O11基质中Sr的两种不同位置Sr1和Sr2位.随着Eu掺杂浓度增加,由于能量传递作用,导致4... 研究了不同Eu掺杂浓度对Sr2Al6O11基磷光体发光性能的影响.结果发现,当Eu掺杂浓度低于0.01mol时,在其发射光谱中存在403和493nm的主发射峰,对应着Sr2Al6O11基质中Sr的两种不同位置Sr1和Sr2位.随着Eu掺杂浓度增加,由于能量传递作用,导致403nm的发射峰消失,493nm的发射峰增强.余辉衰减曲线表明,未掺杂Dy的磷光体没有余辉性能,当Eu掺杂量在0.01mol时,余辉性能最好.进一步提高Eu的掺杂量,由于浓度猝灭作用,导致发光性能下降. 展开更多
关键词 Sr2Al6o11基磷光体 发光行为 发射光谱 长余辉发光材料 铝酸锶 铕 掺杂
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K_2Ti_6O_(13)Ti合金的生物相容性研究 被引量：6
5
作者 徐艳姬 崔春翔 +3 位作者 申玉田 何云 王如 王新 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期765-766,共2页
关键词 K2Ti6o13/Ti合金 生物相容性 生物医学材料 承载型骨替换材料
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纳米(NH_4)_3PMo_6W_6O_(40)的室温固相合成及形成机理 被引量：5
6
作者 周立群 柳士忠 +1 位作者 余国锋 孙聚堂 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期733-736,共4页
以H3PMo6W6O40·23H2O和(NH4)2C2O4·H2O为原料,采用室温固相反应合成出(NH4)3PMo6W6O40·6H2O产物,用元素分析、IR、UV-Vis、XRD、TEM、TG-DTA、BET等手段确定其组成、结构和性能.结果表明,产物为纳米粒子,平均粒径为10nm... 以H3PMo6W6O40·23H2O和(NH4)2C2O4·H2O为原料,采用室温固相反应合成出(NH4)3PMo6W6O40·6H2O产物,用元素分析、IR、UV-Vis、XRD、TEM、TG-DTA、BET等手段确定其组成、结构和性能.结果表明,产物为纳米粒子,平均粒径为10nm.纳米粒子保持着杂多阴离子的Keggin特征结构,比表面积为167.6m2·g-1,且在465℃以下具有良好的热稳定性.反应中反应热能、结晶水和生成物H2C2O4·2H2O对形成小粒径的(NH4)3PMo6W6O40纳米粒子起关键作用. 展开更多
关键词 纳米粒子 多金属氧酸盐 笼形结构 表征 (NH4)3PMo6W6o40 室温固相合成 形成机理 催化剂
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SrMgB_6O_(11):Eu^(3+)纳米材料的水热法制备及发光性能研究 被引量：4
7
作者 朱澄静 徐娟 +3 位作者 张月欢 王丽丽 刘爽 潘再法 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期566-570,共5页
采用水热法制备了Eu3+掺杂SrMgB6O11纳米发光材料。利用X射线粉末衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)和荧光光谱对SrMgB6O11:Eu3+样品进行表征。结果表明:采用水热法可以成功地合成粒度均匀、结晶完好的SrMgB6O11:Eu3+纳米发光... 采用水热法制备了Eu3+掺杂SrMgB6O11纳米发光材料。利用X射线粉末衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)和荧光光谱对SrMgB6O11:Eu3+样品进行表征。结果表明:采用水热法可以成功地合成粒度均匀、结晶完好的SrMgB6O11:Eu3+纳米发光粉。深入研究了反应温度和pH值对SrMgB6O11:Eu3+纳米材料的晶体结构及形貌的影响。结果表明,在120℃时形成了尖锐且强度最强的衍射峰,同时FESEM也表明此时所得材料为纳米棒组成的规则扇形形貌,此后随着温度的升高,XRD图中衍射峰的位置和强度发生变化,说明荧光粉的晶体结构发生变化,FESEM也表明该荧光粉已变为球形颗粒。归属了发射光谱和激发光谱中各激发峰所对应的能级跃迁。荧光光谱也显示:反应温度和pH值影响着Eu3+在晶格中的对称性,且反应温度为120℃及pH值为9时,Eu3+在晶格中的对称性较好。另外,还初步探讨了纳米粒子的生长机制。 展开更多
关键词 纳米材料 水热法 SrMgB6o11:E11^3+ 发光 稀土
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纳米K_2Ti_6O__(13)w合成中的形态演化和生长机理 被引量：4
8
作者 徐艳姬 徐明霞 +1 位作者 申玉田 崔春翔 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1325-1332,共8页
以纳米TiO_2为原料,通过煅烧反应制备了纳米K_2Ti_6O_(13)晶须,对晶须合成中温度和时间诱导的相变、形态演化和生长机理等进行了原位研究．结果表明：纳米TiO_2作原料可显著降低晶须合成温度,适宜的煅烧温度为900～1100℃．形态演化观... 以纳米TiO_2为原料,通过煅烧反应制备了纳米K_2Ti_6O_(13)晶须,对晶须合成中温度和时间诱导的相变、形态演化和生长机理等进行了原位研究．结果表明：纳米TiO_2作原料可显著降低晶须合成温度,适宜的煅烧温度为900～1100℃．形态演化观察和高温XRD分析表明：K_2Ti_6O_(13)晶须的相变及生长对温度极为敏感,形态演化是基于初期爆发式的相变和随后串并联式的长大．K_2Ti_6O_(13)晶须的生长遵守本研究提出的串并联机制,晶须轴向的生长台阶是串并联生长的直接结果． 展开更多
关键词 K2Ti6o13晶须 形态演化 生长机理
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Ca_4Y_6Si_6O_(25)∶Eu^(2+)绿色荧光粉的发光特性 被引量：3
9
作者 杨志平 闻建伟 +5 位作者 刘玉峰 李立虎 杨艳民 周东站 马淑媛 于红伟 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期7-11,共5页
采用高温固相法合成了Ca4Y6Si6O25:Eu2+绿色荧光材料。通过X射线衍射分析得知,Ca4Y6Si6O25属于六方晶系,具有P63/m(176)空间点群结构。测定了Eu2+的激发光谱和发射光谱。Ca4Y6Si6O25:Eu2+的激发光谱为350～450nm的宽带谱,这与近紫外光LE... 采用高温固相法合成了Ca4Y6Si6O25:Eu2+绿色荧光材料。通过X射线衍射分析得知,Ca4Y6Si6O25属于六方晶系,具有P63/m(176)空间点群结构。测定了Eu2+的激发光谱和发射光谱。Ca4Y6Si6O25:Eu2+的激发光谱为350～450nm的宽带谱,这与近紫外光LED芯片相匹配。发射光谱是峰值为527nm的不对称宽带发射,这是因为Eu2+占据了晶格中Ca2+的位置,并产生了两种不同的发光中心。研究了Eu2+的含量对Ca4(1-x)Y6Si6O25:4xEu2+发光性能的影响,随着Eu2+浓度的增大,材料的发光强度先增强后减弱,Eu2+的最佳掺杂摩尔分数为20%(x=0.05)。根据Dexter理论得出,浓度猝灭机理为电四极-电四极相互作用。 展开更多
关键词 发光 荧光粉 Ca4Y6Si6o25∶Eu2+ 白光LED
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非线性光学晶体CsLiB_6O_(10)谐波产生的允许参量分析 被引量：9
10
作者 王丽 陈少华 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1532-1536,共5页
根据波耦合中的能量动量守恒和色散方程 ,数值模拟计算了CsLiB6 O10 晶体在II类相位匹配下的倍频和混频产生的允许参量理论曲线 通过与 β BaB2 O4 晶体的比较 ,得到了CsLiB6 O10晶体的谐波具有走离角小。
关键词 CsLiB6o10晶体 倍频和混频 允许参量 相位匹配 频率转换
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K2Ti6O13晶须改性硅酸盐无机胶粘剂的研究 被引量：8
11
作者 徐锋 朱丽华 刘成伦 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期63-65,共3页
以K2Ti6O13晶须为改性剂制备了一种改性硅酸盐胶粘剂。采用AG-250KNI电子精密材料试验机和DTG-60H差热-热重分析仪对胶粘剂的力学性能和耐热性能进行了表征,采用常温水浸实验对胶粘剂的耐水性能进行了评价。结果表明,K2Ti6O13晶须有效... 以K2Ti6O13晶须为改性剂制备了一种改性硅酸盐胶粘剂。采用AG-250KNI电子精密材料试验机和DTG-60H差热-热重分析仪对胶粘剂的力学性能和耐热性能进行了表征,采用常温水浸实验对胶粘剂的耐水性能进行了评价。结果表明,K2Ti6O13晶须有效的改善了胶粘剂的粘接强度、耐水性能和耐热性能。运用GBC10e紫外-可见分光光谱仪研究了K2Ti6O13对胶粘剂的改性机理。 展开更多
关键词 K2Ti6o13晶须 改性 硅酸盐胶粘剂 力学性能 耐水性能 耐热性能 机理
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H_3PW_6Mo_6O_(40)/TiO_2-SiO_2光催化降解有机污染物的研究 被引量：12
12
作者 杨水金 彭放 +1 位作者 周国辉 陈慧媛 《徐州工程学院学报（自然科学版）》 CAS 2016年第1期19-26,共8页
文章在甲基橙初始浓度为5mg/L,溶液pH为3.0,氙灯模拟自然光条件下,研究光催化剂H_3PW_6Mo_6O_（40）/TiO_2-SiO_2对有机污染物的降解率.研究发现催化剂的用量为0.9g/L,光降解3.5h,甲基橙的降解率可以达到98.0%;H_3PW_6Mo_6O_（40）/TiO_... 文章在甲基橙初始浓度为5mg/L,溶液pH为3.0,氙灯模拟自然光条件下,研究光催化剂H_3PW_6Mo_6O_（40）/TiO_2-SiO_2对有机污染物的降解率.研究发现催化剂的用量为0.9g/L,光降解3.5h,甲基橙的降解率可以达到98.0%;H_3PW_6Mo_6O_（40）/TiO_2-SiO_2对甲基紫、孔雀石绿、亚甲基蓝、罗丹明B和甲基红均具有较高的光催化活性,降解率达93.2%~98.0%. 展开更多
关键词 H3PW6MO6o40 TIO2-SIO2 甲基橙 光催化 降解
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硅醇在含羟基K_2Ti_6O_(13)(010)表面吸附特性的第一性原理研究 被引量：3
13
作者 华熳煜 李益民 +1 位作者 龙春光 李夏 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1324-1330,共7页
采用基于密度泛函理论的第一性原理计算方法对H2O分子诱生的羟基在六钛酸钾K2Ti6O13(010)表面的形成过程及其对硅醇在K2Ti6O13(010)表面吸附性能的影响及机理进行研究。结果表明:引入的单个H2O分子在K2Ti6O13(010)表面可自发分解为OH-和... 采用基于密度泛函理论的第一性原理计算方法对H2O分子诱生的羟基在六钛酸钾K2Ti6O13(010)表面的形成过程及其对硅醇在K2Ti6O13(010)表面吸附性能的影响及机理进行研究。结果表明:引入的单个H2O分子在K2Ti6O13(010)表面可自发分解为OH-和H+,两者会分别与表面的Ti及其近邻的O结合,进而在表面形成两个羟基;羟基的存在会使硅醇在K2Ti6O13(010)表面实现由物理吸附至化学吸附的转变,极大地增强了硅醇与K2Ti6O13表面的结合强度,很好地解释了实验现象;电子结构分析表明,羟基改善硅醇在K2Ti6O13表面结合强度的根源应归因于羟基与硅醇中的O sp轨道电子的贡献。 展开更多
关键词 第一性原理计算 K2Ti6o13 硅醇 羟基 吸附性能 电子结构
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Ln[CrMo_6O_(24)H_6]杂多配合物的合成与表征 被引量：3
14
作者 周百斌 马慧媛 +2 位作者 李淑英 徐学勤 韦永德 《分子科学学报》 CAS CSCD 2002年第3期156-161,共6页
合成了具有Anderson结构的Ln[CrMo6 O2 4 H6 ] (Ln3+=La ,Ce,Pr,Nd ,Sm ,Gd ,Dy ,Yb)的 8种杂多配合物 ,此类配合物属Anderson结构B型 .通过ICP和TG及元素组成分析 ,确定了配合物的组成 ,利用IR ,UV ,95 Mo -NMR ,ESR ,XRD等方法进行了... 合成了具有Anderson结构的Ln[CrMo6 O2 4 H6 ] (Ln3+=La ,Ce,Pr,Nd ,Sm ,Gd ,Dy ,Yb)的 8种杂多配合物 ,此类配合物属Anderson结构B型 .通过ICP和TG及元素组成分析 ,确定了配合物的组成 ,利用IR ,UV ,95 Mo -NMR ,ESR ,XRD等方法进行了表征 ,借助TG -DTA、不同温度下的IR和XRD以及水溶性实验研究了配合物热解性质 ,结果表明 ,配合物分解温度为 3 50℃～ 40 0℃ . 展开更多
关键词 Ln[CrMo6o24H6] 杂多配合物 合成 表征 ANDERSON结构 稀土元素 热解性质 催化剂
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ZnO-Pr_6O_(11)基压敏电阻的研究进展 被引量：4
15
作者 赵鸣 郭巍 +1 位作者 谢敏 宋希文 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第15期26-28,共3页
综述了ZnO-Pr6O11(ZnPrO)基压敏电阻在制备技术、显微组织和掺杂影响等领域的研究进展,指出烧结温度高、显微组织不均匀和掺杂的影响未被完全揭示是本研究领域的主要不足。开展液相烧结技术、引入颗粒第二相使显微组织均匀化和探索低成... 综述了ZnO-Pr6O11(ZnPrO)基压敏电阻在制备技术、显微组织和掺杂影响等领域的研究进展,指出烧结温度高、显微组织不均匀和掺杂的影响未被完全揭示是本研究领域的主要不足。开展液相烧结技术、引入颗粒第二相使显微组织均匀化和探索低成本非稀土掺杂是ZnPrO基压敏电阻研究领域的主要发展方向。 展开更多
关键词 ZNO Pr6o11压敏电阻
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锂离子电池正极材料V_6O_(13)的合成与电化学性能 被引量：2
16
作者 邹正光 程浩 +3 位作者 何金云 龙飞 颜泽宇 刘元春 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1396-1401,共6页
分别采用固相法、水热法和溶剂热法制备了锂离子电池正极材料V6O13。研究了不同方法制备的V6O13的物相、形貌及电化学性能。结果表明:固相法和水热法得到的V6O13纯度较低,但结晶较好;而溶剂热法合成的V6O13物相纯净,样品呈片状结构;水... 分别采用固相法、水热法和溶剂热法制备了锂离子电池正极材料V6O13。研究了不同方法制备的V6O13的物相、形貌及电化学性能。结果表明:固相法和水热法得到的V6O13纯度较低,但结晶较好;而溶剂热法合成的V6O13物相纯净,样品呈片状结构;水热法和溶剂热法制备的样品均有微量的晶格收缩。电化学性能测试表明,固相法和水热法得到的V6O13首次放电容量较大,但衰减快;溶剂热法制备的V6O13首次放电容量略低,但循环性能优异,经过52次循环,其放电比容量保持在220 mAh/g,没有衰减。 展开更多
关键词 固相法 水热法 溶剂热法 V6o13 放电容量
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H_4SiW_6Mo_6O_(40)/SiO_2在H_2O_2催化氧化环己酮合成己二酸中的应用 被引量：3
17
作者 杨水金 喻莉 +2 位作者 王雨飞 杨赟 孙文兵 《湖北大学学报（自然科学版）》 CAS 2013年第1期123-127,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载硅钨钼酸催化剂.以二氧化硅负载硅钨钼酸(H4SiW6Mo6O40/SiO2)为催化剂,30%H2O2为氧源,催化氧化环己酮合成己二酸.探讨H4SiW6Mo6O40/SiO2对氧化反应的催化活性,较系统地研究了二氧化硅负载硅钨钼酸用... 采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载硅钨钼酸催化剂.以二氧化硅负载硅钨钼酸(H4SiW6Mo6O40/SiO2)为催化剂,30%H2O2为氧源,催化氧化环己酮合成己二酸.探讨H4SiW6Mo6O40/SiO2对氧化反应的催化活性,较系统地研究了二氧化硅负载硅钨钼酸用量、反应温度、H2O2用量、反应时间等因素对产物收率的影响.实验表明:H4SiW6Mo6O40/SiO2是合成己二酸的良好催化剂;在n(环己酮)∶n(H2O2)∶n(H4SiW6Mo6O40/SiO2)=100∶198∶0.124,反应温度为110℃,反应时间3.5h的最佳条件下,己二酸的收率可达86.7%. 展开更多
关键词 H4SIW6MO6o40 SIO2 催化 环己酮 己二酸
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荧光粉Ca_4Y_6O(SiO_4)_6:Dy^(3+)的制备与发光特性(英文) 被引量：2
18
作者 杨志平 马淑媛 +3 位作者 于红伟 闻建伟 刘玉峰 李盼来 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期109-114,共6页
采用高温固相法制备了Ca4Y6O(SiO4)6∶Dy3+荧光材料,通过样品的XRD谱证明了Ca4Y6O(SiO4)6∶Dy3+荧光材料是纯相的结构材料,通过发射光谱和激发光谱等发光特性的研究发现该荧光粉材料有多个发射峰,分别位于480 nm和573 nm处。监测蓝峰(48... 采用高温固相法制备了Ca4Y6O(SiO4)6∶Dy3+荧光材料,通过样品的XRD谱证明了Ca4Y6O(SiO4)6∶Dy3+荧光材料是纯相的结构材料,通过发射光谱和激发光谱等发光特性的研究发现该荧光粉材料有多个发射峰,分别位于480 nm和573 nm处。监测蓝峰(480 nm)和黄峰(573 nm),测得材料的激发谱均为多锐峰(位于293,323,348,363,386,424,452 nm),均属于Dy3+的特征吸收峰,其中以348 nm的激发峰最强。探讨了Dy3+的掺杂量对样品黄蓝峰发射强度比(IY/IB)、发光色坐标及色温的影响。分析了Dy3+的浓度对荧光粉发光的影响及其浓度猝灭机理。 展开更多
关键词 荧光粉 发光特性 浓度猝灭 Ca4Y6o(SiO4)6:Dy3+
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掺杂La2O_3的ZnO-Pr_6O_(11)系压敏陶瓷材料 被引量：3
19
作者 王风贺 雷武 +1 位作者 夏明珠 王风云 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期22-23,26,共3页
研究了掺杂La2O3对ZnO-Pr6O11系压敏陶瓷的电性能和衰变特性的影响。试验结果表明:随La2O3添加量的增加,压敏电压(V1mA)和非线性系数(α)增加,漏电流(IL)减少。掺杂La2O3的ZnO-Pr6O11系压敏陶瓷性能稳定,具有良好的抗老化作用。
关键词 LA2O3 ZnO-Pr6o11 压敏陶瓷 显微结构 电性能 氧化锌-氧化谱 三氧化二镧
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MgH_2-K_2Ti_6O_(13)-Ni球磨复合体系的微观结构与解氢性能 被引量：2
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作者 张健 汤旺 +3 位作者 邵磊 余小峰 龙春光 陈荐 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第11期101-106,共6页
采用机械球磨法制备了K_2Ti_6O_(13)晶须单独掺杂、以及K_2Ti_6O_(13)晶须与Ni粉复合掺杂的MgH2储氢复合体系,并通过XRD,SEM,DSC等检测手段对其微观结构与解氢性能进行表征。结果表明:当K_2Ti_6O_(13)晶须单独掺杂于MgH2时,K_2Ti_6O_(13... 采用机械球磨法制备了K_2Ti_6O_(13)晶须单独掺杂、以及K_2Ti_6O_(13)晶须与Ni粉复合掺杂的MgH2储氢复合体系,并通过XRD,SEM,DSC等检测手段对其微观结构与解氢性能进行表征。结果表明:当K_2Ti_6O_(13)晶须单独掺杂于MgH2时,K_2Ti_6O_(13)晶须起到助磨细化MgH2晶粒的作用,同时还抑制了MgH2颗粒的团聚,有效降低了MgH2基体的解氢温度,且当K_2Ti_6O_(13)与MgH2质量配比为3∶7时,MgH2解氢性能的改善效果尤为明显,其解氢温度较纯MgH2球磨体系降低了近75℃;此外,当K_2Ti_6O_(13)晶须和Ni粉末复合掺杂于MgH2时,得益于K_2Ti_6O_(13)晶须的助磨细化MgH2晶粒以及Ni固溶于MgH2晶格致使其结构稳定性降低的双重作用,从而使得MgH2基体的解氢温度较K_2Ti_6O_(13)晶须单独掺杂时进一步降低,相对于纯MgH2球磨体系降低了近87℃。 展开更多
关键词 MgH2 掺杂 K2Ti6o13 NI 解氢性能
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