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miR-655-3p调控PTTG1对肝癌增殖和迁移能力的影响
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作者 苏倩 王栋洋 《医学理论与实践》 2025年第18期3065-3069,共5页
目的:研究miR-655-3p对肝癌增殖和迁移能力的影响,并分析其可能的调控机制。方法:分析肝癌组织中miR-655-3p表达差异及其潜在预后价值。采用CCK-8、克隆形成和划痕实验评估miR-655-3p对Huh7、HepG2细胞增殖和迁移的影响。TargetScan和... 目的:研究miR-655-3p对肝癌增殖和迁移能力的影响,并分析其可能的调控机制。方法:分析肝癌组织中miR-655-3p表达差异及其潜在预后价值。采用CCK-8、克隆形成和划痕实验评估miR-655-3p对Huh7、HepG2细胞增殖和迁移的影响。TargetScan和双荧光素酶报告系统预测并验证miR-655-3p与垂体瘤转化基因1(PTTG1)的靶向调控价值。Western blot技术用于检测细胞内EMT标记物和PTTG1蛋白表达。结果:在肝癌组织中,miR-655-3p为低表达。相较于miR-NC mimic组及空白对照组,miR-655-3p mimic组细胞在24h、48h、72h的吸光度值均下降,克隆形成细胞数量减少,划痕距离更宽,同时PTTG1表达显著降低(P<0.05)。双荧光素酶报告实验证实miR-655-3p可与PTTG1基因靶向结合。在Huh7细胞中miR-655-3p上调可增强E-cadherin表达,抑制N-cadherin和Vimentin,但在HepG2细胞中效果不明显。结论:在肝癌中,miR-655-3p可能通过调节PTTG1抑制肿瘤细胞的增殖与迁移。 展开更多
关键词 miR-655-3p 肝癌 PTTG1 增殖 迁移
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LncRNA SERPINB9P1/miR-655-3p/CXCR4信号通路在前列腺成纤维细胞向肌成纤维细胞转分化中的作用机制研究
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作者 文礼 付旻昊 +2 位作者 尹先来 伍晟赟 王震霆 《中国医学工程》 2025年第5期22-30,共9页
目的旨在探讨lncRNA SERPINB9P1在前列腺成纤维细胞(FB)向肌成纤维细胞(MFB)转分化过程中的作用,并分析其调控机制。方法利用CXCL12构建FB向MFB转分化模型;通过实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测lncRNA SERPINB9P1、miR-655-3p的表... 目的旨在探讨lncRNA SERPINB9P1在前列腺成纤维细胞(FB)向肌成纤维细胞(MFB)转分化过程中的作用,并分析其调控机制。方法利用CXCL12构建FB向MFB转分化模型;通过实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测lncRNA SERPINB9P1、miR-655-3p的表达,qPCR和Western blot检测α-SMA、COL1、CXCR4的表达情况;利用生物信息学手段预测miR-655-3p与lncRNA SERPINB9P1和CXCR4之间的结合位点;双荧光素酶报告基因实验检测miR-655-3p与lncRNA SERPINB9P1和CXCR4之间互作关系;CCK-8检测细胞增殖能力。结果FB-MFB细胞模型表现出明显的形态学改变,增殖能力增强,且转分化标志蛋白α-SMA和COL1的表达上调,同时lncRNA SERPINB9P1在FB-MFB模型中的表达显著上升。LncRNA SERPINB9P1的敲低抑制了α-SMA和COL1的表达,且显著抑制细胞增殖;而其过表达则促进了标志蛋白的表达并增强了细胞增殖能力。进一步研究发现lncRNA SERPINB9P1可介导CXCR4的表达促进FB-MFB。通过生信预测和实验验证,miR-655-3p与lncRNA SERPINB9P1和CXCR4具有互作关系,且miR-655-3p模拟物处理可抑制CXCR4表达,而lncRNA SERPINB9P1过表达通过抑制miR-655-3p的表达,间接上调CXCR4的表达。结论LncRNA SERPINB9P1可通过抑制miR-655-3p的表达进而促进CXCR4的表达诱导FB-MFB过程。 展开更多
关键词 良性前列腺增殖 成纤维细胞 肌成纤维细胞 lncRNA-SERPINB9P1 miR-655-3p
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miR-655通过靶向PTTG1调节胎盘滋养细胞的侵袭能力
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作者 祖丽菲娅·阿布力克木 伊丽努尔·阿布力孜 +1 位作者 迪福扎·热合木丁 黄莺 《中国优生与遗传杂志》 2024年第12期2461-2467,共7页
目的探讨微小RNA(miR)-655通过靶向垂体瘤转化基因1(PTTG1)并调节PI3K/Akt/MMP-9信号通路对胎盘滋养细胞侵袭能力的影响。方法选取2021年6月至2023年6月新疆维吾尔自治区人民医院妇产科住院患者纳入研究对象,根据胎盘超声检查结果分为... 目的探讨微小RNA(miR)-655通过靶向垂体瘤转化基因1(PTTG1)并调节PI3K/Akt/MMP-9信号通路对胎盘滋养细胞侵袭能力的影响。方法选取2021年6月至2023年6月新疆维吾尔自治区人民医院妇产科住院患者纳入研究对象,根据胎盘超声检查结果分为胎盘植入异常(PA)患者30例和正常对照组(PC)30例。采用qRT-PCR检测两组胎盘组织中miR-655和PTTG1的表达,同时以胎盘滋养细胞(HTR8/SVneo)为模型评估其对细胞侵袭和迁移的影响。利用Transwell侵袭实验和细胞划痕实验检测干扰或过表达miR-655对HTR8/SVneo细胞侵袭和迁移的影响。通过Western blot检测磷酸化(p-PI3K)和磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、磷酸化(p-Akt)和蛋白激酶B(Akt)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)的蛋白表达水平,验证信号通路的激活情况。结果与PC组相比,PA组胎盘组织中miR-655的表达显著下调(P<0.05),而PTTG1的表达显著上调(P<0.05)。干扰实验显示,抑制miR-655显著增强滋养细胞的侵袭和迁移能力(P<0.05),而过表达miR-655则显著抑制其侵袭和迁移能力(P<0.05)。此外,Western blotting结果显示,miR-655过表达后,p-PI3K、p-Akt和MMP-9的蛋白表达水平显著降低(P<0.05),表明miR-655通过下调PTTG1抑制了PI3K/Akt/MMP-9信号通路的活化。结论miR-655在PA胎盘组织中低表达,并通过靶向PTTG1调控PI3K/Akt/MMP-9信号通路,抑制胎盘滋养细胞的侵袭和迁移能力。该研究揭示了miR-655和PTTG1在PA中的重要作用,并为临床治疗提供了新的潜在靶点,有望成为PA诊断和治疗的新方向。 展开更多
关键词 胎盘植入 微RNA-655(miR-655) 垂体瘤转化基因1(PTTG1) 侵袭
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L-655,708对丙泊酚麻醉大鼠海马磷酸化Tau蛋白表达及认知功能的影响 被引量:10
4
作者 刘景景 李玉兰 +3 位作者 杨峰 刘玉强 张海军 韩芳芳 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期494-498,共5页
目的研究L-655,708对丙泊酚麻醉大鼠海马磷酸化Tau蛋白表达及认知功能的影响。方法2月龄雄性Wistar大鼠30只,体重180~220g,随机分为六组(n=5):生理盐水组(C组)、L-655,708+生理盐水组(LC组)、丙泊酚麻醉1h组(P1组)、L-65... 目的研究L-655,708对丙泊酚麻醉大鼠海马磷酸化Tau蛋白表达及认知功能的影响。方法2月龄雄性Wistar大鼠30只,体重180~220g,随机分为六组(n=5):生理盐水组(C组)、L-655,708+生理盐水组(LC组)、丙泊酚麻醉1h组(P1组)、L-655,708+丙泊酚麻醉1h组(LP1组)、丙泊酚麻醉24h组(P24组)和L-655,708+丙泊酚麻醉24h组(LP24组)。于用药前及用药后1h(C组、LC组、P1组和LP1组)、24h(P24组和LP24组)用Morris水迷宫测试大鼠认知功能,随后处死大鼠,取脑组织,分别采用HE染色和尼氏体染色观察海马区神经细胞及尼氏体形态学变化、免疫组化法测定海马区磷酸化Tau蛋白(Tau-pSer^355)表达阳性细胞数及平均灰度值。结果与用药前比较,用药后P1组、LP1组、P24组潜伏期明显延长(P〈0.05)。与C组比较,用药后P1组、P24组潜伏期明显延长,海马区Tau-pSer^356表达阳性细胞数增加、平均灰度值明显升高(P〈0.05)。与LC组比较,用药后LP1组潜伏期明显延长,海马组织Tau-pSer^356表达阳性细胞数明显增加(P〈0.05)。与P1组比较,用药后LP1组、P24组潜伏期明显缩短,海马区Tau-pSera^356表达阳性细胞数明显减少、平均灰度值明显降低(P〈0.05)。与P24组比较,用药后LP24组潜伏期明显缩短,海马区Tau-pSer^356表达阳性细胞数减少、平均灰度值明显降低(P〈0.05)。六组原平台区域进入次数差异无统计学意义。C组、LC组海马区神经细胞形态结构完整,尼氏体深染并广泛分布于胞浆和树突;其余四组神经细胞出现核固缩、核碎裂及核溶解,尼氏体淡染。结论L-655,708可下调丙泊酚麻醉大鼠海马磷酸化Tau蛋白表达,减轻大鼠认知功能损害;丙泊酚麻醉后大鼠出现的认知功能障碍可能与海马磷酸化Tau蛋白高表达、神经细胞及尼氏体损伤有关。 展开更多
关键词 丙泊酚 L-655 708 认知功能 TAU蛋白
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hsa-miR-655靶向CLCF1基因对人成骨肉瘤MG63细胞OPG/RANKL系统表达的影响 被引量:3
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作者 陈娟 谢丽华 +4 位作者 李生强 许惠娟 陈赛楠 叶云金 葛继荣 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1409-1414,共6页
目的探讨hsa-miR-655通过靶向调控心肌营养素样细胞因子1(cardiotrophin-like cytokine factor 1,CLCF1)基因表达,对人成骨肉MG63细胞系增殖、护骨素(osteoprotegerin,OPG)和核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κB li... 目的探讨hsa-miR-655通过靶向调控心肌营养素样细胞因子1(cardiotrophin-like cytokine factor 1,CLCF1)基因表达,对人成骨肉MG63细胞系增殖、护骨素(osteoprotegerin,OPG)和核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)表达的影响。方法通过hsa-miR-655慢病毒转染MG63细胞进行功能获得实验。实验分阴性对照组(NC组)和hsa-miR-655过表达组(OE组),荧光显微镜和流式细胞术(flow cytometry analysis,FCM)评估转染效率,Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测细胞增殖能力,FCM检测细胞周期分布,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测hsa-miR-655、CLCF1、OPG和RANKL mRNA的水平,蛋白质印迹法(Western blot)检测CLCF1、OPG及RANKL蛋白的变化。结果荧光显微镜和FCM显示对照组和miR-655过表达组感染效率为80%以上;qRT-PCR结果显示,相对于对照组,过表达组MG63细胞hsa-miR-655表达上调,差异有统计学意义(P=0.0004);CLCF1 mRNA水平未见明显变化(P=0.0986);过表达组OPG(P=0.0384)、RANKL(P=0.0007)mRNA均有所上调,差异具有统计学意义(P<0.05);Western blot结果显示,过表达组CLCF1蛋白水平表达下调(P=0.0053);与对照组比较,过表达组OPG(P=0.0021)、RANKL(P=0.0002)蛋白均上调,而OPG/RANKL比值却降低(P=0.0078),差异具有统计学意义(P<0.05);CCK-8细胞增殖实验结果显示,miR-655过表达后抑制MG63细胞增殖;FCM检测细胞周期结果显示,miR-655过表达后MG63细胞G0/G1期细胞比例增加,S期减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论hsa-miR-655通过负调控CLCF1基因的表达,抑制MG63细胞的增殖,下调OPG/RANKL的比值。 展开更多
关键词 hsa-miR-655 心肌营养素样细胞因子1 MG63细胞 OPG/RANKL 基因表达
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miR-655-3p通过靶向抑制ZEB1对头颈鳞状细胞癌细胞增殖及侵袭能力的影响 被引量:3
6
作者 赵雷 肖二彬 +3 位作者 梁景卫 刘会清 刘丽娜 田从哲 《河北医学》 CAS 2020年第6期921-925,共5页
目的:研究miR-655-3p在头颈鳞状细胞癌(HNSCC)组织及细胞系中的表达及其对细胞系生物学功能的调控作用。方法:通过qRT-PCR的方法检测HNSCC组织及细胞系(FaDu、SCC-9、TU686、TU212)中miR-655-3p的表达水平,并通过一系列细胞生物学实验检... 目的:研究miR-655-3p在头颈鳞状细胞癌(HNSCC)组织及细胞系中的表达及其对细胞系生物学功能的调控作用。方法:通过qRT-PCR的方法检测HNSCC组织及细胞系(FaDu、SCC-9、TU686、TU212)中miR-655-3p的表达水平,并通过一系列细胞生物学实验检测miR-655-3p对细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响,进一步筛选miR-655-3p可能靶基因,探究其作用机制。结果:与癌旁正常组织中表达水平(3.17±0.20)相比,miR-655-3p在HNSCC癌组织中表达降低(2.89±0.17),P<0.05;与对照正常细胞系相比,miR-655-3p在HNSCC细胞系中表达降低,P<0.05。而过表达细胞系中miR-655-3p的表达后,可明显抑制HNSCC细胞系的增殖、迁移及侵袭能力,进一步机制研究表明ZEB1作为miR-655-3p的靶基因受其负向调控,miR-655-3p通过靶向抑制ZEB1的表达进而抑制HNSCC细胞系上皮-间充质转化进程。结论:miR-655-3p在HNSCC癌组织及细胞系中低表达,能够通过靶向调控ZEB1的表达,抑制细胞系恶性表型的进展。 展开更多
关键词 头颈鳞状细胞癌 MIRNA miR-655-3p ZEB1
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BC—655杀菌灭藻剂的应用研究 被引量:5
7
作者 黄文氢 高庆丰 郑冬梅 《工业水处理》 CAS CSCD 2000年第11期18-21,共4页
BC— 6 5 5是含 2 ,2 -二溴 - 3 -氮川丙酰胺 (DBNPA)等协同组分的溶液杀菌灭藻剂 ,是当今世界上流行的绿色杀菌灭藻剂。它广谱、高效、杀菌灭藻迅速 ,剥离效果明显 ,毒性低、降解迅速 ,与其他水处理剂配伍性好 ,对设备腐蚀性小。BC— 6... BC— 6 5 5是含 2 ,2 -二溴 - 3 -氮川丙酰胺 (DBNPA)等协同组分的溶液杀菌灭藻剂 ,是当今世界上流行的绿色杀菌灭藻剂。它广谱、高效、杀菌灭藻迅速 ,剥离效果明显 ,毒性低、降解迅速 ,与其他水处理剂配伍性好 ,对设备腐蚀性小。BC— 6 5 5杀菌灭藻剂采用溶液合成方法 ,产品克服了国际上常用水系合成固体DBNPA用于水处理杀菌时溶解度低、现场使用加药定量困难等缺点。作者主要研究了BC— 6 5 5在工业循环冷却水系统的杀菌性能及协同性能。 展开更多
关键词 BC-655杀菌灭藻剂(DBNPA) 工业循环冷却水系统 杀菌性能
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miR-655和神经胶质瘤临床特征的关系及其在诊断和预后中的作用 被引量:1
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作者 闫海成 薛际航 +2 位作者 高萌妍 李玉莲 王薇 《国际检验医学杂志》 CAS 2018年第10期1184-1187,共4页
目的探讨miR-655和神经胶质瘤临床特征的关系及其在诊断和预后中的作用。方法收集2013年1月至2017年5月在内蒙古医科大学附属医院进行手术的97例胶质瘤患者的组织和癌旁组织,采用实时荧光定量PCR检测miR-655的表达,分析miR-655在神经胶... 目的探讨miR-655和神经胶质瘤临床特征的关系及其在诊断和预后中的作用。方法收集2013年1月至2017年5月在内蒙古医科大学附属医院进行手术的97例胶质瘤患者的组织和癌旁组织,采用实时荧光定量PCR检测miR-655的表达,分析miR-655在神经胶质瘤的诊断和预后中的作用。结果和神经胶质瘤癌旁组织相比,癌组织中miR-655的表达显著降低(P<0.001),其表达水平与肿瘤大小(P=0.024)、WHO分级(P=0.002)显著相关。COX回归分析表明miR-655的表达(P=0.004)和肿瘤切除程度(P=0.008)是神经胶质瘤的独立危险因素;ROC分析表明miR-655诊断神经胶质瘤的曲线下面积(AUC)为0.959(95%CI:0.936~0.982),当miR-655表达为0.755时其诊断的敏感度和特异度分别为89.7%和88.7%。Kaplan-Meier分析神经胶质瘤的表达<0.426组和≥0.426组之间生存时间差异有统计学意义(P=0.004),miR-655的表达越低说明神经胶质瘤患者的预后越差,miR-655是影响神经胶质瘤患者生存的独立的危险因素。结论 miR-655能够作为诊断和预后不良预测的标志物。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 miR-655 诊断 预后 标志物
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高蛋白质杂交早稻新组合奥富优655 被引量:4
9
作者 陈世建 张振华 +7 位作者 谌兴中 吴厚雄 王杰 唐建忠 范大泳 詹领 谌金环 胡永安 《杂交水稻》 CSCD 北大核心 2015年第1期86-87,共2页
奥富优655是湖南奥谱隆科技股份有限公司用自育三系不育系奥富A与自育恢复系R655配组育成的高蛋白质三系杂交早稻新组合,2014年4月通过广西壮族自治区农作物品种审定委员会审定。介绍了奥富优655的选育过程、特征特性、栽培及制种技术... 奥富优655是湖南奥谱隆科技股份有限公司用自育三系不育系奥富A与自育恢复系R655配组育成的高蛋白质三系杂交早稻新组合,2014年4月通过广西壮族自治区农作物品种审定委员会审定。介绍了奥富优655的选育过程、特征特性、栽培及制种技术要点。 展开更多
关键词 杂交水稻 高蛋白质 奥富优655 选育
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长飞G.655光纤系列产品性能特点与比较 被引量:1
10
作者 张树强 韩庆荣 +1 位作者 曹宇青 张穆 《光纤与电缆及其应用技术》 2003年第6期8-11,共4页
 介绍了长飞具有较大有效面积、能有效抑制非线性效应的大保实○R(LAPOSH○R)光纤;能用于S+C+L波段的超大容量DWDM(密集波分复用)系统的高保实○R(HiPosh○R)光纤;用于城域网可以降低系统成本和简化管理的C+L波段的负色散MetroPosh○R...  介绍了长飞具有较大有效面积、能有效抑制非线性效应的大保实○R(LAPOSH○R)光纤;能用于S+C+L波段的超大容量DWDM(密集波分复用)系统的高保实○R(HiPosh○R)光纤;用于城域网可以降低系统成本和简化管理的C+L波段的负色散MetroPosh○R光纤等三种G.655光纤的主要光学参数及特性,并比较了其主要技术指标。 展开更多
关键词 G.655光纤 L波段 密集波分复用 DWDM 色散 非线性效应 有效面积 简化管理 指标 系列产品
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G.655光纤DWDM系统的DCF色散补偿方案比较 被引量:8
11
作者 谢幸初 陈雪 +1 位作者 周伟勤 施社平 《光通信技术》 CSCD 北大核心 2008年第2期25-28,共4页
研究了NRZ-DPSK和NRZ-DQPSKG.655光纤40Gb/sDWDM通信系统中预补偿和逐段补偿两种色散补偿方案。通过仿真对比了这两种方案的色散性能和非线性性能,得出预补偿方案优于逐段补偿方案。在未来50GHz通道间隔40Gb/sDWDM系统中,采用预补偿能... 研究了NRZ-DPSK和NRZ-DQPSKG.655光纤40Gb/sDWDM通信系统中预补偿和逐段补偿两种色散补偿方案。通过仿真对比了这两种方案的色散性能和非线性性能,得出预补偿方案优于逐段补偿方案。在未来50GHz通道间隔40Gb/sDWDM系统中,采用预补偿能获得更好的传输性能。 展开更多
关键词 光通信 G.655 DCF色散补偿 NRZ-DPSK NRZ—DQPSK
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G.652、G.655光纤在光缆传输网中的应用
12
作者 杨旭 《黑龙江科技信息》 2009年第33期87-87,共1页
目前,适用于传输高速率、多信道的大容量光通信系统的ITU-TG.655光纤也以开始在我国商用,并大量应用于各通信运营商光纤传送网络中。
关键词 G.652 G.655 光缆传输网
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miR-655-3p对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响 被引量:4
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作者 原姗姗 张彦亭 +3 位作者 张欣 左利平 庄坤 唐海灵 《山西医科大学学报》 CAS 2017年第12期1245-1248,共4页
目的探讨miR-655-3p对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法采用qRT-PCR检测miR-655-3p在GES-1、MKN-28、SGC-7901和BGC-823细胞系中的表达水平;qRT-PCR证实转染agomiR-655-3p后miR-655-3p的过表达水平;MTT实验检测过表达miR-655-3p对... 目的探讨miR-655-3p对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法采用qRT-PCR检测miR-655-3p在GES-1、MKN-28、SGC-7901和BGC-823细胞系中的表达水平;qRT-PCR证实转染agomiR-655-3p后miR-655-3p的过表达水平;MTT实验检测过表达miR-655-3p对胃癌细胞增殖的影响;Transwell实验检测过表达miR-655-3p对胃癌细胞迁移和侵袭能力的影响。结果与GES-1细胞相比,miR-655-3p在MKN-28、SGC-7901和BGC-823细胞系中的表达均降低(P<0.05),其中低分化的BGC-823细胞系表达最低;转染agomiR-655-3p将BGC-823细胞中成熟miR-655-3p的表达水平提高了35.3倍(P<0.05);过表达miR-655-3p可抑制BGC-823细胞增殖(P<0.05);过表达miR-655-3p降低了BGC-823细胞的迁移和侵袭能力,每个视野迁移细胞数由223±15降低至117±9(P<0.05),侵袭细胞数由124±14降低至61±6(P<0.05)。结论过表达miR-655-3p可抑制BGC-823胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 胃癌 miR-655-3p 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭
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miR-655在上皮性卵巢癌中的表达研究 被引量:2
14
作者 马方昊 靳丽杰 +1 位作者 叶国柳 杜丹丽 《蚌埠医学院学报》 CAS 2020年第2期181-184,共4页
目的:探讨微小RNA(microRNA,miR)-655在上皮性卵巢癌中的表达、作用及其可能的分子机制。方法:采用实时定量-PCR检测miR-655在40对上皮性卵巢癌组织和正常组织中的表达,分析miR-655表达水平与临床病理之间的关系。Cell Counting Kit-8(C... 目的:探讨微小RNA(microRNA,miR)-655在上皮性卵巢癌中的表达、作用及其可能的分子机制。方法:采用实时定量-PCR检测miR-655在40对上皮性卵巢癌组织和正常组织中的表达,分析miR-655表达水平与临床病理之间的关系。Cell Counting Kit-8(CCK-8)和流式细胞术检测miR-655对卵巢癌细胞增殖及凋亡的影响。Western blotting检测PI3K、AKT和mTOR蛋白的表达。结果:miR-655在上皮性卵巢癌组织中的表达量明显低于正常组织(P<0.01)。miR-655表达水平在不同肿瘤直径、病理分化程度和是否淋巴结转移病人间差异均有统计学意义(P<0.05~P<0.01),而不同年龄、CA-125病人间miR-655 mimics表达差异均无统计学意义(P>0.05)。转染miR-655 mimics可明显抑制卵巢癌细胞的增殖并促进细胞的凋亡(P<0.01);miR-655 mimics转染明显抑制卵巢癌细胞中PI3K、AKT和mTOR活性(P<0.01)。结论:miR-655在卵巢癌组织中明显低表达,miR-655低表达可能与卵巢癌的肿瘤生长和分化程度相关,miR-655可明显抑制卵巢癌细胞的增殖,并促进其凋亡,其在卵巢癌病人中具有一定的靶向治疗价值。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 miR-655 增殖 凋亡
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miR-655-3p靶向KIF20A抑制人肺腺癌细胞系A549迁移及侵袭 被引量:3
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作者 杜雪梅 张运梅 +1 位作者 周文婷 吕宏 《基础医学与临床》 2022年第4期599-606,共8页
目的探讨miR-655-3p靶向驱动蛋白家族成员20A(KIF20A)对肺腺癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响。方法RT-qPCR检测人肺腺癌细胞系H460、A549、HCC-2935、H1299细胞中miR-655-3p的表达;取对数增殖期的A549细胞,分为:空白组、miR-NC组、miR-655... 目的探讨miR-655-3p靶向驱动蛋白家族成员20A(KIF20A)对肺腺癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响。方法RT-qPCR检测人肺腺癌细胞系H460、A549、HCC-2935、H1299细胞中miR-655-3p的表达;取对数增殖期的A549细胞,分为:空白组、miR-NC组、miR-655-3p mimics组、si-NC组、si-KIF20A组、miR-655-3p mimics+OE-NC组、miR-655-3p mimics+OE-KIF20A组,RT-qPCR检测miR-655-3p表达;Western blot检测KIF20A、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9及RAS/丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路相关蛋白表达;CCK-8法检测细胞增殖;Transwell小室法检测细胞迁移与侵袭;双荧光素酶报告基因实验验证miR-655-3p与KIF20A的关系。结果miR-655-3p在人肺腺癌细胞系中低表达,且在A549细胞中的表达量最低;过表达miR-655-3p或沉默KIF20A均能抑制A549细胞增殖、迁移、侵袭及MMP-2、MMP-9、磷酸化细胞外调节蛋白激酶1/2(p-ERK1/2)、磷酸化脂酰肌醇3激酶(p-PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)蛋白表达(P<0.05);miR-655-3p靶向负调控KIF20A表达,上调KIF20A可抑制过表达miR-655-3p对A549细胞增殖、迁移、侵袭及RAS/MAPK通路相关蛋白的影响。结论过表达miR-655-3p可靶向下调KIF20A,抑制肺腺癌细胞增殖、迁移与侵袭,该机制可能与抑制RAS/MAPK通路有关。 展开更多
关键词 miR-655-3p 驱动蛋白家族成员20A(KIF20A) 肺腺癌 迁移 侵袭
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ADAR1通过RNA编辑上调ZNF655表达并促进人肝癌细胞系HepG2中HBV复制 被引量:2
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作者 李京源 李涛 +2 位作者 朱席琳 伍晓盼 刘英 《基础医学与临床》 CSCD 2018年第3期312-316,共5页
目的探讨细胞中ADAR1对锌指蛋白ZNF655的作用及其对乙肝病毒(HBV)复制的影响。方法在人肝癌细胞系HepG2细胞中,利用桑格测序验证ZNF655 3'UTR存在ADAR1 RNA编辑位点;RT-qPCR检测ADAR1和ZNF655 mRNA的表达及HBV total RNA和HBV 3.5 k... 目的探讨细胞中ADAR1对锌指蛋白ZNF655的作用及其对乙肝病毒(HBV)复制的影响。方法在人肝癌细胞系HepG2细胞中,利用桑格测序验证ZNF655 3'UTR存在ADAR1 RNA编辑位点;RT-qPCR检测ADAR1和ZNF655 mRNA的表达及HBV total RNA和HBV 3.5 kb RNA的表达;双荧光素酶报告基因检测荧光素酶的相对表达;Western blot检测ADAR1和ZNF655蛋白的表达;ELISA检测ZNF655对HBV标志物HBs Ag和HBe Ag的影响。结果 ZNF655基因3'UTR上chr7:99575277位点在DNA水平为纯合型,在RNA水平为杂合型;ZNF655基因3'UTR上chr7:99575277位点的编辑型G比正常型A的荧光素酶活性显著升高(P<0.001);在转录和翻译水平,ADAR1都显著增加了ZNF655的表达(P<0.001);ZNF655对HBV的表达起到促进的作用。结论 ADAR1通过编辑ZNF655的3'UTR上的chr7:99575277位点,使编辑位点A转换成G,上调了基因的表达,进而起到对HBV复制的促进作用。 展开更多
关键词 作用于RNA的腺苷脱氨酶1 锌指蛋白655 RNA编辑 乙肝病毒
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circFNDC3B/miR-655-3p轴调控乳腺癌细胞增殖、细胞周期和凋亡 被引量:5
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作者 唐丽娟 宋程 +1 位作者 刘益磊 黄婷 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2021年第6期1273-1282,共10页
为了探讨circFNDC3B对乳腺癌细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响及可能机制,该研究首先采用RT-qPCR法检测了83例乳腺癌组织及乳腺癌细胞系(MCF-7、T47D、Bcap-37)中circFNDC3B和miR-655-3p表达;然后分别转染circFNDC3B小干扰RNA、miR-655-3... 为了探讨circFNDC3B对乳腺癌细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响及可能机制,该研究首先采用RT-qPCR法检测了83例乳腺癌组织及乳腺癌细胞系(MCF-7、T47D、Bcap-37)中circFNDC3B和miR-655-3p表达;然后分别转染circFNDC3B小干扰RNA、miR-655-3p模拟物、miR-655-3p抑制剂或共转染circFNDC3B小干扰RNA与miR-655-3p抑制剂至MCF-7细胞中,采用CCK-8法检测了细胞增殖,流式细胞术检测了细胞凋亡和周期,Western blot法检测了细胞中CyclinD1与Cleaved-caspase-3的蛋白表达,双荧光素酶报告基因实验验证了miR-655-3p与circFNDC3B的调控关系。结果显示,乳腺癌组织和细胞系中circFNDC3B表达升高(P<0.05),而miR-655-3p表达降低(P<0.05)。下调circFNDC3B或上调miR-655-3p后,MCF-7细胞增殖活性和CyclinD1蛋白表达量降低,细胞周期进程受到阻滞,细胞凋亡率与Cleaved-caspase-3蛋白表达量增加,差异均具有统计学意义(P<0.05)。circFNDC3B靶向结合并负调控miR-655-3p。下调miR-655-3p对MCF-7细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响与上调miR-655-3p相反。下调miR-655-3p逆转下调circFNDC3B对MCF-7细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响。这说明,circFNDC3B可能通过抑制miR-655-3p的表达促进乳腺癌细胞增殖和细胞周期进程,并阻碍细胞凋亡。 展开更多
关键词 乳腺癌 circFNDC3B miR-655-3p 细胞增殖 细胞周期 凋亡
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微星发表搭载SiS655芯片组的P4主板—655Max
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《电脑》 2003年第2期9-9,共1页
关键词 SiS655芯片组 P4主板 655Max主板
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关于几种常用G.655光纤接头损耗的统计分析 被引量:1
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作者 黄少山 《电信科学》 北大核心 2002年第3期58-61,共4页
本文通过对四种G.655光纤接头损耗的统计。
关键词 G.655光纤 接头 损耗 相关性
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G.652和G.655单模光纤的研究现状及发展趋势 被引量:4
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作者 程铭 《光纤与电缆及其应用技术》 2000年第5期34-40,共7页
本文介绍了 ITU- T(国际电信联盟 )第十五研究组 2 0 0 0年 4月会议上关于 G.6 52和 G.6 55通信单模光纤的研究现状和这两类光纤标准的最新变化。
关键词 单模光纤 标准 ITU-T G.652光纤 G.655光纤
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