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53BP1和53BP2基因在鼻咽癌组织中表达的研究 被引量:2
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作者 李虹 张玲 +3 位作者 杨旭宇 韩为农 周文 姚开泰 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期219-222,T001,共5页
目的 :研究p5 3的两个结合蛋白 5 3BP1和 5 3BP2在鼻咽癌及对照组织中的表达。方法 :①用RT -PCR检测 5 3BP1和 5 3BP2在鼻咽癌及对照组织中的表达。②用原位杂交术检测鼻咽癌及对照组织石蜡切片中 ,5 3BP1和 5 3BP2的表达。结果 :① 2 ... 目的 :研究p5 3的两个结合蛋白 5 3BP1和 5 3BP2在鼻咽癌及对照组织中的表达。方法 :①用RT -PCR检测 5 3BP1和 5 3BP2在鼻咽癌及对照组织中的表达。②用原位杂交术检测鼻咽癌及对照组织石蜡切片中 ,5 3BP1和 5 3BP2的表达。结果 :① 2 1例鼻咽癌组织及 4例对照组织标本 5 3BP1均未表达。② 5 3BP2mRNA表达在鼻咽癌组织中为 17/ 2 1,在对照组织中为 3/ 4,两者无显著差异。③原位杂交显示 ,5 3BP2mRNA在鼻咽癌组织中的表达高于对照组织。结论 :5 3BP2mRNA在鼻咽癌中的表达高于对照组织 ,而 5 展开更多
关键词 鼻咽癌 P53基因 基因表达 53BP1 53bp2
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TP53BP2/ASPP2通过p53非依赖性方式激活mTOR通路抑制HepG2人肝癌细胞自噬 被引量:5
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作者 许萍 时红林 +2 位作者 焦彦 陈德喜 时红波 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期986-991,共6页
目的研究肿瘤蛋白p53结合蛋白2/p53凋亡刺激蛋白2(TP53BP2/ASPP2)对HepG2人肝癌细胞自噬的调节作用和机制。方法通过腺病毒、慢病毒感染HepG2细胞上调或下调细胞中ASPP2的表达,HepG2细胞继续在不含胎牛血清的培养基中培养24 h,通过Weste... 目的研究肿瘤蛋白p53结合蛋白2/p53凋亡刺激蛋白2(TP53BP2/ASPP2)对HepG2人肝癌细胞自噬的调节作用和机制。方法通过腺病毒、慢病毒感染HepG2细胞上调或下调细胞中ASPP2的表达,HepG2细胞继续在不含胎牛血清的培养基中培养24 h,通过Western blot法检测自噬相关蛋白微管相关蛋白1轻链3(LC3)、beclin1、P62、自噬相关基因5(ATG5)、ATG7和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路相关蛋白mTOR、磷酸化的mTOR(p-mTOR)、真核转录起始因子4E结合蛋白1(4EBP1)、磷酸化的4EBP1(p-4EBP1)、核糖体蛋白S6、磷酸化的S6(p-S6)、核糖体S6激酶B1(RPS6KB1/p70S6K)、磷酸化的p70S6K(p-p70S6K)的蛋白表达,荧光显微镜检测细胞表达的绿色荧光蛋白-微管相关蛋白1轻链3(GFP-LC3)融合蛋白。同时,使用慢病毒感染不表达p53的Hep3B细胞,敲低细胞中的ASPP2水平,Western blot法检测Hep3B细胞ASPP2和mTOR通路相关蛋白mTOR、p-mTOR、4EBP1、p-4EBP1、S6、p-S6、RPS6KB1/p70S6K、p-p70S6K的蛋白表达。结果当ASPP2的表达上调时,mTOR复合物1(mTORC1)通路被激活,并且自噬相关蛋白的表达和自噬体的数量减少。在下调ASPP2表达后,mTORC1通路受到抑制,自噬相关蛋白的表达水平和自噬体的数量增加。在p53表达沉默的Hep3B细胞中,当ASPP2下调后,mTORC1途径仍然受到抑制。结论ASPP2以p53非依赖性方式激活mTOR通路抑制HepG2人肝癌细胞自噬。 展开更多
关键词 自噬 肿瘤蛋白p53结合蛋白2/p53凋亡刺激蛋白2(TP53bp2/ASPP2) 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR) P53
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p53的两种结合蛋白:53BP1和53BP2 被引量:1
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作者 李虹 姚开泰 《国外医学(分子生物学分册)》 CSCD 2000年第6期347-351,共5页
p53基因是一种广谱的肿瘤抑制基因,其产物p53为一多功能的转录调节因子,可以发挥调节细胞生长、细胞凋亡和DNA修复的作用。在人类肿瘤已发现多种p53基因的点突变,但突变并不是p53蛋白质丧失功能的唯一途径。胞内蛋白可能影响其活性和功... p53基因是一种广谱的肿瘤抑制基因,其产物p53为一多功能的转录调节因子,可以发挥调节细胞生长、细胞凋亡和DNA修复的作用。在人类肿瘤已发现多种p53基因的点突变,但突变并不是p53蛋白质丧失功能的唯一途径。胞内蛋白可能影响其活性和功能。53BP1和53BP2是p53在胞浆中的两种结合蛋白。本文阐述了有关这两种蛋白质的研究进展。 展开更多
关键词 53BP1 53bp2 P53 结合蛋白 肿瘤抑制基因
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TP53BP2:Roles in suppressing tumorigenesis and therapeutic opportunities 被引量:4
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作者 Yunfei Huo Ke Cao +5 位作者 Buxin Kou Mengyin Chai Shuangshuang Dou Dexi Chen Ying Shi Xiaoni Liu 《Genes & Diseases》 SCIE CSCD 2023年第5期1982-1993,共12页
Malignant tumor is still a major problem worldwide.During tumorigenesis or tumor development,tumor suppressor p53-binding protein 2(TP53BP2),also known as apoptosis stimulating protein 2 of p53(ASPP2),plays a critical... Malignant tumor is still a major problem worldwide.During tumorigenesis or tumor development,tumor suppressor p53-binding protein 2(TP53BP2),also known as apoptosis stimulating protein 2 of p53(ASPP2),plays a critical role in p53 dependent and independent manner.Expression of TP53BP2 is highly correlated with the prognosis and survival rate of malignant tumor patients.TP53BP2 can interact with p53,NF-κB p65,Bcl-2,HCV core protein,PP1,YAP,CagA,RAS,PAR3,and other proteins to regulate cell function.Moreover,TP53BP2 can also regulate the proliferation,apoptosis,autophagy,migration,EMT and drug resistance of tumor cells through downstream signaling pathways,such as NF-κB,RAS/MAPK,mevalonate,TGF-β1,PI3K/AKT,aPKC-ι/GLI1 and autophagy pathways.As a potential therapeutic target,TP53BP2 has been attracted more attention.We review the role of TP53BP2 in tumorigenesis or tumor development and the signal pathway involved in TP53BP2,which may provide more deep insight and strategies for tumor treatment. 展开更多
关键词 Binding proteins Signaling pathways TP53 TP53bp2 TUMORIGENESIS Tumor development
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