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Ata4CL基因在紫菀黄酮合成与抗旱性功能研究
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作者 王婷 孟义江 +5 位作者 王晗 贾凯旋 乔晓宇 韩冰冰 刘晓清 葛淑俊 《生物技术通报》 北大核心 2026年第1期230-240,共11页
【目的】紫菀(Aster tataricus L.)作为止咳润肺药材,黄酮类化合物是其主要活性成分,4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL)为黄酮合成的关键限速酶,解析Ata4CL分子特征及在黄酮合成与抗旱中的双重功能,为紫菀药用成分优化及抗逆育种提供理论依据。... 【目的】紫菀(Aster tataricus L.)作为止咳润肺药材,黄酮类化合物是其主要活性成分,4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL)为黄酮合成的关键限速酶,解析Ata4CL分子特征及在黄酮合成与抗旱中的双重功能,为紫菀药用成分优化及抗逆育种提供理论依据。【方法】硝酸铝比色法测定紫菀不同组织和生长阶段的总黄酮含量,克隆Ata4CL基因全长,结合生物信息学工具分析其结构特征,利用农杆菌介导转化烟草进行亚细胞定位,构建35S∶∶Ata4CL-6HA过表达载体并转化拟南芥,经干旱胁迫处理验证其功能。【结果】紫菀根部总黄酮呈双峰积累,为黄酮积累的主要部位,进入开花期的植株叶片和根茎中含量最高。克隆获得Ata4CL基因全长1623 bp,编码540个氨基酸,分子量为59.04 kD,编码蛋白以无规则卷曲为主,含AAE保守结构域,定位于叶绿体;其氨基酸序列在菊科植物中高度保守,与小蓬草同源性高达96.48%;该基因在根部和叶片的表达量均呈“上升-下降-上升”的趋势,在开花植株中根部表达最强,盛花期的花中表达量最高。过表达Ata4CL的拟南芥总黄酮含量较野生型提高1.47-1.76倍,基因表达量上调5.41-12.23倍,同时在黄酮通路上下游合成基因表达量均上调;干旱胁迫下,转基因拟南芥比野生型存活率提高76.67%-86.67%,株高、根长及莲座直径均显著增加,SOD和POD活性增强,MDA含量降低。【结论】Ata4CL基因通过协同调控黄酮生物合成从而提高植物抗旱性,为紫菀药用成分优化及抗逆品种选育提供了关键分子靶点。 展开更多
关键词 紫菀 Ata4cl基因 黄酮合成 抗旱性
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水芹4CL基因家族鉴定及高温干旱胁迫下的表达分析 被引量:1
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作者 徐文娟 花立群 +4 位作者 付丹萍 章亮 薛静晗 白龙飞 甘德芳 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第7期143-156,共14页
【目的】了解水芹Oja4CLs基因家族成员的特性以及在高温、干旱胁迫下的表达情况,为水芹Oja4CLs基因家族成员的功能研究提供理论依据。【方法】以拟南芥4CL保守序列搜索溧阳白芹基因组数据库,并对水芹4CL家族成员编码蛋白的理化性质及家... 【目的】了解水芹Oja4CLs基因家族成员的特性以及在高温、干旱胁迫下的表达情况,为水芹Oja4CLs基因家族成员的功能研究提供理论依据。【方法】以拟南芥4CL保守序列搜索溧阳白芹基因组数据库,并对水芹4CL家族成员编码蛋白的理化性质及家族成员结构域和保守基序进行分析;同时研究高温、干旱胁迫对水芹Oja4CLs基因表达的影响。【结果】在溧阳白芹基因组数据库中共鉴定得到77个水芹4CL家族成员,命名为Oja4CL01~Oja4CL77,其氨基酸残基数在249~2318,分子质量为27.61~257.47 kD;等电点在5.17~8.82,二级结构α-螺旋占比26.54%~46.78%,β转角占比4.40%~10.61%,延伸链占比15.16%~25.33%,无规则卷曲占比29.53%~46.72%。亚细胞定位结果显示,25个Oja4CLs蛋白定位于细胞质,19个Oja4CLs蛋白定位于叶绿体,15个Oja4CLs蛋白定位于细胞质膜,12个Oja4CLs蛋白定位于原生质体,3个Oja4CLs蛋白定位于胞外,2个Oja4CLs蛋白定位于内质网,1个Oja4CLs蛋白定位于细胞核。水芹Oja4CLs基因对高温、干旱呈现不同的响应,定植后7 d(幼苗期),Oja4CL01、Oja4CL15、Oja4CL39、Oja4CL59在高温、干旱胁迫下大量表达;定植后28 d(成株期),Oja4CL59和Oja4CL70在高温、干旱胁迫下大量表达;定植后56 d(开花期),Oja4CL15和Oja4CL59在高温、干旱胁迫下大量表达。【结论】77个水芹4CL基因家族成员分为6个亚家族,大部分Oja4CLs都呈现较高表达,幼苗期水芹对高温、干旱比较敏感,高表达4CL基因以响应高温干旱。 展开更多
关键词 水芹(Oenanthe javanica) 4cl基因家族 生物信息学分析 高温干旱胁迫
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菠萝Ac4CL5基因的克隆及表达分析
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作者 宋康华 洪克前 +2 位作者 侯晓婉 谷会 姚全胜 《中国南方果树》 北大核心 2025年第2期91-98,共8页
了解Ac4CL5基因在菠萝果肉酚类物质合成中的作用及调控机制,为利用该基因遗传改良菠萝果实品质和抗逆性奠定基础。以“巴厘”菠萝果肉为材料,克隆菠萝4-香豆酸辅酶A连接酶(4-coumaric acid:coenzyme A ligase,4CL)Ac4CL5基因,并进行生... 了解Ac4CL5基因在菠萝果肉酚类物质合成中的作用及调控机制,为利用该基因遗传改良菠萝果实品质和抗逆性奠定基础。以“巴厘”菠萝果肉为材料,克隆菠萝4-香豆酸辅酶A连接酶(4-coumaric acid:coenzyme A ligase,4CL)Ac4CL5基因,并进行生物信息学分析,同时对Ac4CL5基因进行进化分析、原核表达分析和上游调控因子筛选。结果表明,Ac4CL5编码区全长1659 bp,比基因组获得序列少92 bp,推测由于品种差异导致;Ac4CL5具有4CL基因家族典型的保守结构域,亚细胞定位预测Ac4CL5定位于过氧化物酶体;菠萝Ac4CL5属于Class I家族Type I类,推测Ac4CL5参与菠萝果实木质素生物合成;利用原核表达系统成功诱导出可溶性Ac4CL5目的蛋白,对纯化蛋白的酶活性和最适催化底物分析表明,Ac4CL5的最适催化底物为香豆酸,咖啡酸次之。利用Ac4CL5基因启动子进行酵母单杂交筛库发现,溴结合域蛋白GTE9和C2H2型锌指蛋白可能是调控Ac4CL5表达的上游调控因子。Ac4CL5蛋白主要以香豆酸和咖啡酸为底物,其超量表达与菠萝黑心病发生中该类酚类物质的大量积累密切相关。Ac4CL5可能受到溴结合域蛋白GTE9和C2H2型锌指蛋白转录因子调控。 展开更多
关键词 菠萝 4-香豆酸辅酶A连接酶(4cl) 序列 原核表达 转录调控
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‘皇冠’李果实空腔褐变与木质素积累的关系及其4CL基因家族鉴定 被引量:1
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作者 李建昆 彭超 +8 位作者 张子扬 梁茜 魏鸣康 杨强 李斌奇 Muhammad Moaaz Ali Viola Kayima 陈发兴 邓红红 《中国农业科学》 北大核心 2025年第4期759-778,共20页
【目的】明确柰李果实空腔褐变的发生规律,探索柰李果实空腔褐变与木质素积累的关系;并进行木质素生物合成途径的关键基因4CL基因家族鉴定与分析,为后续研究柰李果实空腔褐变的调控、防治和分子机制奠定基础。【方法】以‘皇冠’李盛花... 【目的】明确柰李果实空腔褐变的发生规律,探索柰李果实空腔褐变与木质素积累的关系;并进行木质素生物合成途径的关键基因4CL基因家族鉴定与分析,为后续研究柰李果实空腔褐变的调控、防治和分子机制奠定基础。【方法】以‘皇冠’李盛花后10、25、40、55、70和85 d的果实为试材,研究果实空腔褐变的发生规律。采用石蜡切片观察组织结构变化,气相色谱-质谱联用(gas chromatography-mass spectrometry)技术明确木质素单体类型,紫外分光光度计测定木质素含量和木质素生物合成相关酶活性,qRT-PCR技术分析基因表达。结合NCBI、TBtools、MEME、MEGA11、SOPMA、SWISS-MODEL和PlantCARE等软件进行4CL基因家族的鉴定与分析。【结果】‘皇冠’李果实空腔始于转色期,成熟期空腔褐变率达到37.73%,转色期和成熟期空腔褐变果的果形指数显著高于非空腔褐变果。石蜡切片结果显示,空腔褐变部位的果肉被番红溶液染成红色,空腔褐变面积随果实发育增大。果肉木质素总量随果实发育逐渐增加,空腔褐变果的木质素总量极显著高于非空腔褐变果(P<0.001)。空腔褐变果的木质素单体主要包括愈创木基丙烷(22.6%)和紫丁香基丙烷(10.8%)。果实发育期,空腔褐变果的4CL和PAL酶活性均显著高于非空腔褐变果。空腔褐变果的8个Ps4CL表达均高于非空腔褐变果,2个PsPAL在空腔和非空腔褐变果的表达趋势基本一致,转色期空腔褐变果的PsPAL表达略高于非空腔褐变果。Ps4CL1、Ps4CL2、Ps4CL7和Ps4CL8可能参与李果肉木质素生物合成,Ps4CL基因家族均含内源激素类响应元件。共线性分析显示,李与拟南芥存在2对4CL同源基因,与桃有8对4CL同源基因。通过构建互作网络,鉴定到核心枢纽基因Ps4CL5、Ps4CL7和Ps4CL8,都分别至少有30个共表达基因。qRT-PCR结果表明,Ps4CL基因表达呈现组织特异性和时空特异性。【结论】‘皇冠’李果实空腔褐变发生的关键时期为转色期,明确了木质素总含量和单体类型、木质素生物合成相关酶活性及关键基因表达的变化,WGCNA鉴定到关键基因参与木质素生物合成途径。 展开更多
关键词 柰李 果实空腔褐变 木质素生物合成 酶活性 4cl基因家族
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白芷Ad4CL1基因的功能鉴定及分析 被引量:1
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作者 刘亚南 刘佳文 +4 位作者 蒋翼杰 农昌国 张蕴欣 陈银银 吴卫 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第24期6842-6850,共9页
4-香豆酸:辅酶A连接酶(4-coumarate:coenzyme A ligase,4CL)是调控植物苯丙烷代谢途径的关键限速酶,催化羟基肉桂酸转化为辅酶A硫酯,为木质素、香豆素和黄酮类等次生代谢产物的合成提供前体。该研究探究白芷Ad4CL1的酶学特性及表达特性... 4-香豆酸:辅酶A连接酶(4-coumarate:coenzyme A ligase,4CL)是调控植物苯丙烷代谢途径的关键限速酶,催化羟基肉桂酸转化为辅酶A硫酯,为木质素、香豆素和黄酮类等次生代谢产物的合成提供前体。该研究探究白芷Ad4CL1的酶学特性及表达特性,为解析香豆素合成的分子机制及抗逆育种提供靶点。以伞形科药用植物白芷Angelica dahurica var.formosana栽培品种“川芷2号”为试验材料,克隆获得Ad4CL1基因(cDNA全长1632 bp),其编码534个氨基酸。生物信息学分析表明,Ad4CL1蛋白相对分子质量约为59.55 kDa,等电点(pI)为5.54,具有无规则卷曲50.28%、α-螺旋30.02%、延伸链19.71%,不含跨膜结构域和信号肽。系统进化分析显示该蛋白与当归4CL亲缘关系最近。利用原核表达系统成功诱导获得可溶性Ad4CL1蛋白,酶动力学分析证实Ad4CL1酶可催化对香豆酸和咖啡酸生成相应的辅酶A硫酯。以对香豆酸和咖啡酸为催化底物时,Ad4CL1蛋白适宜催化pH均为7.0,适宜催化温度分别为45、40℃,对香豆酸的亲和力显著高于咖啡酸。qRT-PCR结果表明,Ad4CL1基因在白芷根部的表达量显著高于叶片(2.94倍,P<0.0001),且其表达受非生物胁迫动态调控。淹水与遮光显著抑制表达,盐胁迫后期促进基因上调,干旱则先抑制表达后期促进上调。该研究首次成功鉴定了白芷Ad4CL1基因,其具有底物特异性催化活性,表达受组织发育和非生物胁迫动态调控。 展开更多
关键词 白芷 4-香豆酸:辅酶A连接酶(4cl) 功能鉴定 酶动力学 非生物胁迫响应
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枸杞果实发育期4CL活性和基因表达
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作者 张凯敏 耿贵工 乔枫 《分子植物育种》 北大核心 2025年第4期1295-1304,共10页
本研究旨在探究枸杞果实发育期4-香豆酸:辅酶A连接酶(4CL)的活性、4CL基因相对表达量及类黄酮含量之间的关系。采用试剂盒测定枸杞果实5个发育时期(青果期,绿果期,变色期,黄熟期,红熟期)(M1~M5)的4CL酶活性,利用RT-qPCR方法测定了4CL基... 本研究旨在探究枸杞果实发育期4-香豆酸:辅酶A连接酶(4CL)的活性、4CL基因相对表达量及类黄酮含量之间的关系。采用试剂盒测定枸杞果实5个发育时期(青果期,绿果期,变色期,黄熟期,红熟期)(M1~M5)的4CL酶活性,利用RT-qPCR方法测定了4CL基因的相对表达量,克隆了枸杞4CL基因(GenBank登录号:MW981504),并利用基因原核系统表达了该目的基因。结果显示:在枸杞果实发育期M1~M5,4CL酶活性和类黄酮含量都呈先下降后上升趋势,在变色期(M3)4CL酶活性和类黄酮含量最低。枸杞4CL基因的全长cDNA序列长度为2171 bp,ORF为1716 bp,编码571个氨基酸。通过BLAST对比分析,该基因编码的氨基酸与番茄等茄科植物亲缘关系最近。枸杞4CL酶活性、类黄酮含量、4CL基因表达之间呈显著性相关关系(P<0.05)。通过构建原核表达载体对枸杞4CL基因进行原核表达分析与优化,发现加入IPTG后均可诱导枸杞4CL蛋白的表达,且随着培养温度的升高,蛋白表达量逐渐增加。结果表明:可通过调节枸杞4CL活性及4CL基因表达量,进而调控类黄酮的积累。 展开更多
关键词 枸杞果实 4cl 基因表达 基因克隆 类黄酮含量
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葡萄Vv4CL基因家族鉴定及组织特异性表达分析
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作者 王超霞 胡玉龙 +4 位作者 马欣荣 田淑芬 王荣 马闯 姜建福 《中外葡萄与葡萄酒》 北大核心 2025年第4期6-13,共8页
4-香豆酸辅酶A连接酶(4-Coumarate:CoA Ligase,4CL)是植物苯丙烷代谢途径的核心酶,是类黄酮和木质素生物合成的关键酶,对葡萄果实品质和抗逆境胁迫形成有重要作用。通过生物信息学分析,从葡萄中共鉴定出15个4CL基因家族成员(Vv4CL01-Vv4... 4-香豆酸辅酶A连接酶(4-Coumarate:CoA Ligase,4CL)是植物苯丙烷代谢途径的核心酶,是类黄酮和木质素生物合成的关键酶,对葡萄果实品质和抗逆境胁迫形成有重要作用。通过生物信息学分析,从葡萄中共鉴定出15个4CL基因家族成员(Vv4CL01-Vv4CL15),主要分布于Chr13和Chr18等7条染色体,系统发育分析将其分成4个亚族(Ⅰ-Ⅳ)。顺式作用元件分析发现4CL基因启动子区富集与生长发育、激素和胁迫响应相关的作用元件。共线性分析表明片段复制是家族扩张的主要驱动力。qRT-PCR结果发现Vv4CL02和Vv4CL06在‘巨峰’葡萄的穗轴中高水平表达;Vv4CL03在‘阳光玫瑰’葡萄的幼嫩果粒和茎中表达水平最高。该研究为进一步探究葡萄4CL基因家族参与响应多种逆境胁迫的作用机制提供参考。 展开更多
关键词 葡萄 Vv4cl基因家族 组织特异性 表达分析
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杜仲4CL、C4H和PAL基因家族的基本特征及表达模式分析
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作者 刘欢龙 陈书明 辛峰 《种业导刊》 2025年第5期6-15,共10页
绿原酸是杜仲主要的活性成分之一,4CL、C4H和PAL是合成绿原酸的关键基因。为研究杜仲4CL、C4H和PAL基因家族的基本特征和表达模式,通过生物信息学方法对杜仲Eu4CL、EuC4H和EuPAL基因家族成员进行鉴定,并分析其理化性质、染色体位置、系... 绿原酸是杜仲主要的活性成分之一,4CL、C4H和PAL是合成绿原酸的关键基因。为研究杜仲4CL、C4H和PAL基因家族的基本特征和表达模式,通过生物信息学方法对杜仲Eu4CL、EuC4H和EuPAL基因家族成员进行鉴定,并分析其理化性质、染色体位置、系统进化树、基因结构、保守基序、启动子区域顺式作用元件以及Eu4CL、EuC4H和EuPAL基因在杜仲不同组织和绿原酸不同含量杜仲品系叶片的表达模式。结果表明,杜仲基因组中共鉴定出7个4CL基因家族成员、2个C4H基因家族成员和5个PAL基因家族成员。从理化性质看,Eu4CL、EuC4H和EuPAL蛋白的氨基酸长度、分子质量、等电点和蛋白亲水平均值均有不同程度的差异。从染色体位置看,Eu4CL、EuC4H和EuPAL基因家族分布在杜仲的9条染色体。从系统进化树看,Eu4CL、EuC4H和EuPAL基因家族与毛果杨和拟南芥均具有较高的同源性。从基因结构看,Eu4CL基因家族有4~6个内含子,EuC4H基因家族有1~2个内含子,EuPAL基因家族仅有1个内含子。从保守基序看,Eu4CL、EuC4H和EuPAL基因家族均包含Motif1~Motif9,具有高度保守性。从启动子区域顺式作用元件看,Eu4CL、EuC4H和EuPAL基因家族启动子区域存在大量参与环境胁迫应答、植物激素响应的顺式作用元件及WRKY、MYB、bHLH转录因子结合位点。从表达模式看,Eu4CL、EuC4H和EuPAL基因在杜仲不同组织中的表达量不同,具有明显的组织特异性,其中,Eu4CL3、EuC4H1、EuPAL3和EuPAL5在叶片中具有较高的表达量,Eu4CL7、EuC4H1、EuPAL3和EuPAL4在木质部中具有较高的表达量。另外,Eu4CL3、EuPAL1和EuPAL5在绿原酸高含量杜仲品系叶片的表达量高于绿原酸低含量杜仲品系。了解杜仲4CL、C4H和PAL基因家族的基本特征和表达模式,为高含量绿原酸杜仲品系育种提供参考。 展开更多
关键词 杜仲 4cl基因家族 C4H基因家族 PAL基因家族 基本特征 表达模式
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白花前胡Pp4CL1基因克隆和耐盐性分析
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作者 王胜华 王茂锁 +6 位作者 戴军 张新根 殷齐慧 阮潜 储慧芳 查良平 卫培培 《安徽农业大学学报》 2025年第5期804-811,共8页
【目的】4CL基因对植物应对非生物胁迫具有重要作用,明确白花前胡Pp4CL1基因在盐胁迫下的功能,为后续深入研究白花前胡应答非生物胁迫机制提供依据。【方法】以白花前胡为试材,克隆Pp4CL1基因并进行生物信息学分析,然后通过遗传转化获... 【目的】4CL基因对植物应对非生物胁迫具有重要作用,明确白花前胡Pp4CL1基因在盐胁迫下的功能,为后续深入研究白花前胡应答非生物胁迫机制提供依据。【方法】以白花前胡为试材,克隆Pp4CL1基因并进行生物信息学分析,然后通过遗传转化获得过表达拟南芥株系,并选择3个高表达阳性株系进行耐NaCl胁迫试验。【结果】生物信息学分析结果表明Pp4CL1基因编码543个aa,氨基酸序列分子式为C_(2693)H_(4274)N_(684)O_(789)S_(26),分子量为59691.23 Da,是稳定蛋白;蛋白含有2个保守结构域,无跨膜结构,二级结构主要由α折叠和延伸链组成。对Pp4CL1过表达拟南芥进行150 mmol·L^(-1) NaCl处理,发现Pp4CL1过表达拟南芥有较好的耐盐表型,超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶和抗坏血酸过氧化物酶表现出更高的活性,叶绿素、脯氨酸和总谷胱甘肽含量明显升高,丙二醛含量显著低于野生型。【结论】Pp4CL1基因过表达的拟南芥株系对盐胁迫有更强的抗性,表明Pp4CL1基因具有抗盐能力。 展开更多
关键词 白花前胡 Pp4cl1基因 基因克隆 过表达 盐胁迫 基因功能
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花生4CL基因家族鉴定及对干旱与盐胁迫响应分析
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作者 张泽 杨秀丽 宁东贤 《生物技术通报》 北大核心 2025年第7期117-127,共11页
【目的】分析花生4-香豆酸:CoA连接酶(4-coumarate:CoA ligase,4CL)基因家族成员基本特性及其对干旱和盐胁迫的响应,为培育花生耐旱抗盐品种提供重要的目标基因。【方法】通过HMM文件及NCBI CDD和Pfam数据库在全基因组水平鉴定花生4CL... 【目的】分析花生4-香豆酸:CoA连接酶(4-coumarate:CoA ligase,4CL)基因家族成员基本特性及其对干旱和盐胁迫的响应,为培育花生耐旱抗盐品种提供重要的目标基因。【方法】通过HMM文件及NCBI CDD和Pfam数据库在全基因组水平鉴定花生4CL基因家族成员;利用ExPASy-ProtParam工具进行蛋白理化性质分析;通过MEGA7及itol工具进行系统进化分析;通过MEME及NCBI中的CD-search工具进行蛋白保守基序和保守结构域分析;通过PlantCARE及TBtools进行启动子元件分析及可视化;通过RNA-seq数据及RT-qPCR分析花生4CLs转录水平变化。【结果】借助花生Tifrunner基因组参考数据,鉴定到56个花生4CL基因,氨基酸长度介于239-1208之间,pI介于5.5-9.22之间,蛋白脂肪系数介于80.2-103.13之间,不稳定性指数在25.51-48.79之间,GRAVY值在-0.367-0.139之间;花生A与B基因组的20条染色体上,Ah4CLs基因不均匀地分布,5和15号染色体Ah4CLs基因密度最高;同一个聚类分支,Ah4CLs具有相似的保守基序组成及相似的内含子-外显子分布结构,外显子数量在1-18之间;Ah4CLs启动子区域富含光、非生物胁迫、激素及生长发育响应元件;Ah4CLs表达具有组织特异性,在根、花及种子中表达量较高;在ABA、盐与干旱胁迫处理下,部分Ah4CLs转录水平显著增加,特别是Ah4CL28在ABA、干旱及盐处理下均明显转录上调,这些基因在花生应对非生物胁迫中可能发挥着重要作用。【结论】鉴定到的56个花生4CL基因家族成员有不同结构与特性,在部分基序及结构域上具有保守型,Ah4CLs在影响花生生长发育的同时,还参与非生物胁迫响应。 展开更多
关键词 花生 4cl基因 基因家族 进化分析 共线性分析 启动子分析 干旱胁迫 盐胁迫
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茶树4-香豆酸辅酶A连接酶基因Cs4CL1的克隆与蛋白表达分析 被引量:3
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作者 高荣广 李昊 +1 位作者 向勤锃 李敏 《山东农业科学》 2020年第3期8-12,共5页
4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL)是木质素合成过程中的关键酶。本试验以‘福鼎大白’茶树为材料,克隆得到Cs4CL1基因,该基因长度为1715 bp,开放阅读框长度1623 bp,编码540个氨基酸。氨基酸同源性分析显示,Cs4CL1蛋白具有植物4CL酶的典型特征,... 4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL)是木质素合成过程中的关键酶。本试验以‘福鼎大白’茶树为材料,克隆得到Cs4CL1基因,该基因长度为1715 bp,开放阅读框长度1623 bp,编码540个氨基酸。氨基酸同源性分析显示,Cs4CL1蛋白具有植物4CL酶的典型特征,即AMP结合功能域和GEICIRG保守区。系统进化分析显示,Cs4CL1蛋白与蓝果树、烟草、番茄等植物的4CL1蛋白聚为一类,属于4CL亚家族A。利用原核表达系统可诱导出具有活性的Cs4CL1重组蛋白,该蛋白大小为78 kD。本研究为深入解析Cs4CL1在茶树木质素合成途径中的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 茶树 木质素 Cs4cl1基因 Cs4cl1蛋白 同源性分析 原核表达分析
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慈竹4CL基因的克隆及其生物信息学分析 被引量:22
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作者 胡尚连 曹颖 +3 位作者 黄胜雄 孙霞 卢学琴 蒋瑶 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2009年第8期204-210,共7页
【目的】克隆慈竹木质素生物合成酶4CL基因,研究其序列特征,为今后利用该基因调控慈竹木质素的生物合成研究奠定基础。【方法】参照其他物种4CL基因保守区,设计简并引物,以慈竹幼笋cDNA为模板,克隆到1条750 bp的4CL基因保守区片段。以... 【目的】克隆慈竹木质素生物合成酶4CL基因,研究其序列特征,为今后利用该基因调控慈竹木质素的生物合成研究奠定基础。【方法】参照其他物种4CL基因保守区,设计简并引物,以慈竹幼笋cDNA为模板,克隆到1条750 bp的4CL基因保守区片段。以这条保守区片段为模板,结合5′RACE和3′RACE克隆4CL基因全长序列,并对其进行了生物信息学分析。【结果】成功克隆了慈竹4CL基因全序列,该序列CDS区全长为1 674 bp,编码558个氨基酸;氨基酸序列中存在两大4CL氨基酸保守域(SSGTTGMPKGV和GEICIRG),其中前一个氨基酸保守域的第7个氨基酸位点变为M,与常见的L不同,表明慈竹的4CL基因发生了一定变异。系统进化分析表明,该基因(Na4CL)与水稻的Os4CL4和黑麦草的Lp4CL2具有很高的同源性。【结论】克隆了慈竹木质素合成酶4CL基因全长序列,在GenBank上注册为EU327341,可能与慈竹木质素生物合成有关。 展开更多
关键词 慈竹 4cl基因 克隆 生物信息学分析
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桂花(Osmanthus fragrans Lour.)4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL)基因克隆与表达分析 被引量:15
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作者 母洪娜 孙陶泽 +3 位作者 徐晨 李火根 杨秀莲 王良桂 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期536-541,共6页
本研究运用RT-PCR和RACE方法,从‘橙红丹桂’花瓣中克隆出了桂花4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL)基因。生物信息学分析和实时定量分析表明,本实验所克隆的基因(全长2 054 bp)是4CL基因家族的成员之一;时空表达分析发现,4CL基因在花组织中特异... 本研究运用RT-PCR和RACE方法,从‘橙红丹桂’花瓣中克隆出了桂花4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL)基因。生物信息学分析和实时定量分析表明,本实验所克隆的基因(全长2 054 bp)是4CL基因家族的成员之一;时空表达分析发现,4CL基因在花组织中特异性表达,营养器官根、叶中表达量均很低;4CL基因在开花过程中的时间表达趋势是"低-高-低",其表达水平变化趋势与花青素和类胡萝卜素含量变化趋势类似。我们推测本研究克隆出的4CL基因与桂花花色代谢相关。 展开更多
关键词 桂花 4cl 基因克隆 时空表达
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亚麻4CL基因克隆及RNAi遗传转化 被引量:9
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作者 龙松华 李翔 +6 位作者 陈信波 乔瑞清 邓欣 邱财生 郭媛 郝冬梅 王玉富 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2405-2411,共7页
该实验以前期克隆的亚麻4CL基因片段为靶序列,利用RACE方法克隆其全长cDNA序列(1 957bp),GenBank登录号为KC832864,该序列含有1 650bp完整的开放阅读框。系统进化树分析表明,亚麻4CL基因与盐芥4CL基因亲缘关系较近,而与禾本科的水稻(Ory... 该实验以前期克隆的亚麻4CL基因片段为靶序列,利用RACE方法克隆其全长cDNA序列(1 957bp),GenBank登录号为KC832864,该序列含有1 650bp完整的开放阅读框。系统进化树分析表明,亚麻4CL基因与盐芥4CL基因亲缘关系较近,而与禾本科的水稻(Oryza sativa)等亲缘关系最远。其编码蛋白预测分析结果显示,亚麻4CL基因由549个氨基酸组成,相对分子量为60kD,等电点为5.3,蛋白质二级结构以无规则卷曲比例最多,其次是α-螺旋。以亚麻4CL基因编码区413bp靶标序列作为干扰区段,扩增其正反向基因片段,构建植物干扰表达载体p1301M-4CL。通过农杆菌介导转入亚麻,DNA及RNA水平上分子检测发现,RNAi结构已经转入亚麻中,并显著降低了其4CL基因的表达量。 展开更多
关键词 亚麻 木质素 4cl基因 序列分析 RNAI载体 遗传转化
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木质素生物合成酶4CL基因的遗传进化分析 被引量:15
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作者 黄胜雄 胡尚连 +3 位作者 孙霞 曹颖 卢学琴 蒋瑶 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2008年第10期199-206,共8页
【目的】4CL是木质素生物合成途径中的关键合成酶,通过对4CL基因的遗传进化分析,为其研究和利用提供理论依据。【方法】利用生物信息学手段,对4CL基因完整cDNA和编码氨基酸序列进行数据挖掘,利用Mega软件、ExPASy的Prosite数据库、NCBI... 【目的】4CL是木质素生物合成途径中的关键合成酶,通过对4CL基因的遗传进化分析,为其研究和利用提供理论依据。【方法】利用生物信息学手段,对4CL基因完整cDNA和编码氨基酸序列进行数据挖掘,利用Mega软件、ExPASy的Prosite数据库、NCBI的Conserved Domains数据库,进行4CL基因核酸和蛋白质水平上的遗传进化分析。【结果】构建了4CL基因的系统发生树,揭示出植物中的4CL基因聚类与植物分类大体一致,主要以基因家族的形式存在,但基因家族中部分基因存在着结构和功能的分化,4CL基因中存在着GC含量偏高和偏低两大类基因。4CL基因编码的氨基酸序列保守区高度相似,但是在单、双子叶两大类植物之间,其氨基酸平均含量存在着较大差异。【结论】在植物的进化过程中,虽然4CL基因较保守,但部分4CL基因发生了分化,体现在基因的结构和功能方面,在4CL基因的研究中必须充分考虑到这种分化。 展开更多
关键词 木质素 4cl基因 遗传进化分析
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RNAi沉默Fa4CL基因对草莓果实花色苷代谢的影响 被引量:10
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作者 张蕾 林晓 +3 位作者 罗赟 汪佳易 徐川 王红清 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期434-439,522,共7页
【目的】探讨Fa4CL与花色苷代谢之间的关系,构建RNA干扰载体转染草莓果实,研究Fa4CL基因在草莓花色苷代谢中的功能。【方法】用RT-PCR方法从‘阿尔比’草莓(Fragaria×ananassa‘Albion’)果实中克隆Fa4CL基因。构建不含内含子的发... 【目的】探讨Fa4CL与花色苷代谢之间的关系,构建RNA干扰载体转染草莓果实,研究Fa4CL基因在草莓花色苷代谢中的功能。【方法】用RT-PCR方法从‘阿尔比’草莓(Fragaria×ananassa‘Albion’)果实中克隆Fa4CL基因。构建不含内含子的发夹结构干扰载体p BI-4CLi,将其转入农杆菌GV3101,采用无菌注射器注入到授粉后14 d的‘阿尔比’草莓果实中转染,与对照果比较表型变化、物质变化,半定量RT-PCR检测Fa4CL基因的表达量的变化。【结果】克隆的Fa4CL的CDS,长1638 bp,编码545个氨基酸。与森林草莓Fv4CL2基因序列的同源性较高,为98.4%。p BI-4CLi转染果与对照果相比,转染果的果皮红色变浅。进一步利用RT-PCR分析发现,p BI-4CLi转染果Fa4CL基因表达量明显低于对照果。分析果实花色苷含量发现,p BI-4CLi转染果的花青素糖苷和花葵素糖苷分别比对照果降低了93.5%和97.0%,差异均达到显著水平。【结论】RNA干扰载体转染草莓果实的结果证明Fa4CL成功沉默,Fa4CL基因与花色苷的合成关系密切。 展开更多
关键词 草莓 4-香豆酰-Co A连接酶(4cl) RNA干扰 花色苷
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GRP1.8融合反义4CL1基因调控烟草木质素生物合成 被引量:25
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作者 赵艳玲 陆海 +2 位作者 陶霞娟 陈雪梅 蒋湘宁 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期16-20,共5页
该研究成功地将从刺槐 (Robiniapseudoacacia)中克隆得到的定位于形成层表达的GRP1 8启动子 ,分别与GUS报告基因及从毛白杨 (Populustomentosa)中克隆的香豆酸连接酶 (4CL1)基因连接构建成GRP1 8 GUS和GRP1 8 anti 4CL1融合基因 ,转... 该研究成功地将从刺槐 (Robiniapseudoacacia)中克隆得到的定位于形成层表达的GRP1 8启动子 ,分别与GUS报告基因及从毛白杨 (Populustomentosa)中克隆的香豆酸连接酶 (4CL1)基因连接构建成GRP1 8 GUS和GRP1 8 anti 4CL1融合基因 ,转基因于烟草植物 .经组织化学检测分析 ,GUS基因成功地由GRP1 8启动子驱动定位于形成层表达 ;融合基因GRP1 8 anti 4CL1的表达明显地改变了转基因烟草植株的木质素和纤维素的含量和比例 .转基因烟草的木质素含量较对照平均降低了 13 7% ,而转基因植株的纤维素含量较对照升高了 15 6 % . 展开更多
关键词 形成层定位表达启动子GRP1.8 反义4cl1基因 转基因烟草 木质素 纤维素
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加氢处理系统NH_4Cl结晶沉积预测及优化防控 被引量:26
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作者 金浩哲 偶国富 +2 位作者 王宽心 张文彪 程福星 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期662-667,共6页
通过热力学计算获得NH4Cl结晶反应的平衡曲线,分析冷换设备中NH4Cl结晶沉积机理;针对某石油化工厂典型加氢反应流出物冷却分离工艺,运用Aspen仿真软件建立多相平衡体系,计算获得气相中Kp即pHCl×pNH3随温度的变化曲线;结合二者建立... 通过热力学计算获得NH4Cl结晶反应的平衡曲线,分析冷换设备中NH4Cl结晶沉积机理;针对某石油化工厂典型加氢反应流出物冷却分离工艺,运用Aspen仿真软件建立多相平衡体系,计算获得气相中Kp即pHCl×pNH3随温度的变化曲线;结合二者建立加氢反应流出物冷却分离系统NH4Cl结晶预测模型,计算获得含不同N、Cl质量分数进料的NH4Cl结晶温度,并提出基于NH4Cl结晶沉积预测的冷却分离系统注水优化方案。结果表明,冷换设备中NH4Cl结晶沉积存在自加速过程,典型工况下NH4Cl结晶温度在155~205℃范围,主要发生在热高压分离高压换热器和空冷器内;根据进料N、Cl的质量分数预测NH4Cl结晶温度,并及时移动注水位置和调节注水量,可有效防止NH4Cl结晶沉积及垢下腐蚀。 展开更多
关键词 加氢系统 NH4cl结晶 沉积 热力学计算 Aspen模拟
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芒果4CL基因的克隆及其表达分析 被引量:11
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作者 罗睿雄 赵志常 +2 位作者 高爱平 黄建峰 刘宽亮 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2016年第S1期57-62,共6页
4-香豆酸:辅酶A连接酶(4CL)是植物类黄酮类化合物和木质素等生物合成途径的一种关键酶,为了研究其在芒果果实中的作用机理,采用RACE方法,从芒果果实克隆得到了一个类黄酮合成相关的4CL基因。该基因全长c DNA序列为1 740 bp,开放阅读框为... 4-香豆酸:辅酶A连接酶(4CL)是植物类黄酮类化合物和木质素等生物合成途径的一种关键酶,为了研究其在芒果果实中的作用机理,采用RACE方法,从芒果果实克隆得到了一个类黄酮合成相关的4CL基因。该基因全长c DNA序列为1 740 bp,开放阅读框为1 653 bp,编码550个氨基酸,分子量为60.47 k Da,等电点为9.51。对基因组扩增得到了2 318 bp长度的片段分析发现,该基因含有5个内含子,分别在1 013~1 139 bp,1 330~1 415 bp,1 564~1 653 bp,1 722~1 802 bp,1 905~2 000 bp。通过在线软件对其二级结构和三级结构进行了预测,系统发育分析发现该基因编码的蛋白与水曲柳、菘蓝等植物具有较近的亲缘关系。对3种不同着色的芒果品种中的4CL基因的RTPCR进行分析发现:红色的贵妃品种中表达量较高,而绿色的桂七品种中表达量较低。研究表明4CL基因表达芒果果实着色具有密切的相关性。 展开更多
关键词 芒果 4cl 基因克隆
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象草4CL基因片段的克隆及RNAi表达载体构建 被引量:10
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作者 霍松 陈慧 +1 位作者 朱琼华 解新明 《草业学报》 CSCD 北大核心 2012年第1期296-301,共6页
象草是热带和亚热带地区广泛栽培的多年生资源植物。为探讨华南象草4-香豆酸:CoA连接酶(4CL)基因下调表达对木质素合成的影响,本研究设计1对特异引物,PCR扩增获得一段长为374bp的干扰片段。通过TO-PO克隆,将该片段克隆到载体pCR/GW/T... 象草是热带和亚热带地区广泛栽培的多年生资源植物。为探讨华南象草4-香豆酸:CoA连接酶(4CL)基因下调表达对木质素合成的影响,本研究设计1对特异引物,PCR扩增获得一段长为374bp的干扰片段。通过TO-PO克隆,将该片段克隆到载体pCR/GW/TOPO,构建了入门克隆载体pENTR-4CL;再经过LR反应使pE-NTR-4CL上的干扰片段进入目的载体pCB2004B上,形成表达载体pCB2004B-4CL,最后通过冻融法将其转入到根癌农杆菌EHA105中。菌液PCR结果表明RNAi质粒已成功转入农杆菌,为进一步利用RNAi技术研究4CL基因的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 象草 GATEWAY技术 4cl基因 RNAI 载体构建
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