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线粒体基因组4977bp异质性缺失与高原肺水肿易感性无关 被引量:7
1
作者 罗勇军 陈郁 高钰琪 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第23期2537-2538,共2页
目的研究线粒体基因组4 977 bp大片段异质性缺失与高原肺水肿(high altitude pulmonary edema,HAPE)易感性的关系。方法选择本室收集的HAPE标本36例及与其匹配的健康对照标本36例,采用定量PCR(SYBR)的方法研究线粒体基因组4 977 bp大片... 目的研究线粒体基因组4 977 bp大片段异质性缺失与高原肺水肿(high altitude pulmonary edema,HAPE)易感性的关系。方法选择本室收集的HAPE标本36例及与其匹配的健康对照标本36例,采用定量PCR(SYBR)的方法研究线粒体基因组4 977 bp大片段异质性缺失与高原肺水肿易感性的关系。结果在高原肺水肿的病例组及对照组中均没有发现4 977 bp异质性缺失。结论线粒体基因组4 977 bp异质性缺失与高原肺水肿易感性无关。 展开更多
关键词 线粒体DNA 4977bp缺失 高原肺水肿 异质性
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电离辐射致人外周血有核细胞mtDNA 4977bp缺失水平分析 被引量:3
2
作者 范天黎 王平 +2 位作者 刘玉龙 韩林 吕玉民 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期48-53,共6页
采集6名正常人外周血,体外进行60Coγ射线单次照射,剂量分别为0、1、2、3、4和5 Gy。照射后2小时采用实时定量PCR方法检测60Coγ射线诱发的人外周血有核细胞mtDNA 4977bp缺失(ΔmtDNA4977)和mtDNA总拷贝数(mtDNAtotal),探讨用ΔmtDNA497... 采集6名正常人外周血,体外进行60Coγ射线单次照射,剂量分别为0、1、2、3、4和5 Gy。照射后2小时采用实时定量PCR方法检测60Coγ射线诱发的人外周血有核细胞mtDNA 4977bp缺失(ΔmtDNA4977)和mtDNA总拷贝数(mtDNAtotal),探讨用ΔmtDNA4977为指标进行辐射事故生物剂量估算的可能性。结果表明,在0~5 Gy照射剂量范围内,6名健康人mtDNA样品中的mtDNAtotal拷贝数、ΔmtDNA4977拷贝数和ΔmtDNA4977缺失率在照射后明显高于未照射(0 Gy)的mtDNA样品(p<0.05),但各照射剂量组间未见明显差异(p>0.05)。提示电离辐射能够诱发人外周血mtDNA样品中4977bp缺失的累积和mtDNA总拷贝数的增加,但ΔmtDNA4977水平与受照剂量间未见明显的剂量-效应关系。 展开更多
关键词 电离辐射 人外周血有核细胞 MTDNA 4977bp缺失
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健康人周围全血线粒体DNA4977bp缺失的实时定量聚合酶链反应检测 被引量:3
3
作者 王平 范天黎 +3 位作者 韩林 张萍 赵阳辉 吕玉民 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2009年第3期211-213,共3页
目的了解健康人周围全血线粒体DNA(mtDNA)4977bp缺失(ΔmtDNA4977)情况。方法采集60名年龄20~80岁的健康人周围血,用实时定量聚合酶链反应(PCR)方法检测ΔmtDNA4977和总mtDNA(mtDNAtotal)的量并进行分析。结果在60名健康人周围血样品中... 目的了解健康人周围全血线粒体DNA(mtDNA)4977bp缺失(ΔmtDNA4977)情况。方法采集60名年龄20~80岁的健康人周围血,用实时定量聚合酶链反应(PCR)方法检测ΔmtDNA4977和总mtDNA(mtDNAtotal)的量并进行分析。结果在60名健康人周围血样品中,ΔmtDNA4977的检出率为45%(27/60),ΔmtDNA4977率在0%~3.076×10-5%,年龄和性别不影响ΔmtDNA4977水平(P>0.05)。结论在健康人周围血中,ΔmtDNA4977水平较低,且未显示出年龄依赖性累积现象。 展开更多
关键词 健康人 线粒体DNA 4977bp缺失 实时定量PCR
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线粒体DNA4977bp大片缺失突变与喉癌的相关性研究
4
作者 张姝 孙娟 +3 位作者 徐凌 王博谦 赵斐斐 王薇 《现代生物医学进展》 CAS 2020年第18期3430-3433,共4页
目的:探讨线粒体DNA4977bp大片缺失突变与喉癌的相关性。方法:选择2016年1月~2017年6月我院收治的喉乳头状瘤、喉癌患者,分别纳入良性肿瘤组、恶性肿瘤组,每组各150例。取两组患者的病变组织标本,分离癌及癌旁组织,提取总DNA,采用PCR扩... 目的:探讨线粒体DNA4977bp大片缺失突变与喉癌的相关性。方法:选择2016年1月~2017年6月我院收治的喉乳头状瘤、喉癌患者,分别纳入良性肿瘤组、恶性肿瘤组,每组各150例。取两组患者的病变组织标本,分离癌及癌旁组织,提取总DNA,采用PCR扩增测序技术检测两组标本中线粒体DNA4977bp大片缺失突变情况。结果:基因测序结果显示恶性肿瘤组患者的线粒体DNA4977bp缺失突变率为39.33%,高于良性肿瘤组患者的1.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。不同肿瘤分期患者的线粒体DNA4977bp缺失突变率比较,差异具有统计学意义(P<0.05),且III期患者的突变率>II期> I期> IV期;淋巴结转移患者的线粒体DNA4977bp缺失突变率高于淋巴结未转移患者差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:线粒体DNA4977bp大片缺失突变与喉癌的发生有关,可能促进的发生和进展。 展开更多
关键词 线粒体 DNA 4977bp 大片缺失突变 喉癌
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碳离子辐射引起Hela细胞线粒体DNA 4977bp的缺失
5
作者 周鑫 张红 +2 位作者 李宁 王艳玲 谢漪 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期490-491,共2页
线粒体DNA4977bp缺失的累积对衰老的多细胞动物来说是一个显著的特征,同时也与各种肿瘤细胞的迁移和凋亡有关。
关键词 聚合酶链式反应 碳离子 HELA细胞 线粒体DNA4977bp缺失
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电离辐射致人外周血淋巴细胞mtDNA4977bp缺失分析
6
作者 王平 范天藜 +2 位作者 韩林 张萍 吕玉民 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期387-389,共3页
关键词 电离辐射 人外周血淋巴细胞 mtDNA4977bp缺失 实时定量PCR
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人外周血线粒体DNA4977bp缺失与电离辐射相关性研究 被引量:4
7
作者 李素芬 韩燕荣 +2 位作者 姜恩海 李进 王芹 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2008年第2期98-100,共3页
目的探讨电离辐射诱导的线粒体DNA(mtDNA)4977bp缺失与辐射生物剂量的相关性。方法用巢式聚合酶链反应(PCR)方法扩增mtDNA4977bp缺失片断,同时扩增mtDNA序列中相对稳定区域的片断作为内参照,代表总mtDNA的量。通过琼脂糖凝胶电泳分离目... 目的探讨电离辐射诱导的线粒体DNA(mtDNA)4977bp缺失与辐射生物剂量的相关性。方法用巢式聚合酶链反应(PCR)方法扩增mtDNA4977bp缺失片断,同时扩增mtDNA序列中相对稳定区域的片断作为内参照,代表总mtDNA的量。通过琼脂糖凝胶电泳分离目的片段,并经凝胶图像分析系统获得灰度值,得出mtDNA4977bp缺失片断与代表总mtDNA的片段的灰度比值。结果通过对琼脂糖凝胶电泳图像和灰度值的比较,可得出照射剂量在0.2~3.0Gy时,灰度比值基本呈增加趋势;而剂量在4.0~10.0Gy时,比值变化较大且无规律性。结论在相对较低剂量照射时,mtDNA4977bp缺失的量与受照剂量呈一定相关性,当照射剂量≥4.0Gy时,这种剂量效应关系较不稳定。 展开更多
关键词 巢式PCR mtDNA4977bp缺失 剂量-效应
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X射线致人外周血线粒体DNA 4977bp缺失的时效关系研究 被引量:2
8
作者 王金合 王平 +3 位作者 姜峰 韩林 王喜爱 吕玉民 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期306-311,共6页
采集2名25岁健康男性外周血进行不同剂量(0~10 Gy)单次X射线照射,于照后取不同时间点(2、12、24、48和72 h)培养的细胞提取基因组DNA,利用实时定量PCR检测不同时间点线粒体DNA(mtDNA)4977bp缺失情况,探讨X射线致人外周血mtDNA 4977bp... 采集2名25岁健康男性外周血进行不同剂量(0~10 Gy)单次X射线照射,于照后取不同时间点(2、12、24、48和72 h)培养的细胞提取基因组DNA,利用实时定量PCR检测不同时间点线粒体DNA(mtDNA)4977bp缺失情况,探讨X射线致人外周血mtDNA 4977bp缺失的时间效应关系。结果表明,受照剂量为5 Gy时,随着照射后培养时间的增加,mtDNA 4977bp缺失拷贝数、mtDNA总拷贝数和mtDNA 4977bp缺失率均有增加趋势。培养时间为24 h和72 h时,在0~10 Gy剂量范围内mtDNA 4977bp缺失拷贝数、mtDNA总拷贝数和mtDNA 4977bp缺失率随着受照剂量的增加而增加。提示X射线诱发的mtDNA 4977bp缺失和mtDNA总拷贝数具有时间和剂量累积性。 展开更多
关键词 X射线 线粒体DNA 4977bp缺失 时效关系
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卵丘颗粒细胞mtDNA拷贝数及4977bp缺失在卵巢储备功能减退中的研究 被引量:4
9
作者 王雪莹 安卓 +3 位作者 姚冠峰 郭晓丽 王树松 谢聪聪 《生殖医学杂志》 CAS 2022年第5期606-612,共7页
目的分析卵巢储备功能减退(DOR)患者卵丘颗粒细胞线粒体DNA(mtDNA)拷贝数和4977 bp缺失情况,初步探讨DOR患者卵丘颗粒细胞mtDNA结构是否完整。方法选取2019年4月至2020年10于河北省生殖医院行IVF/ICSI-ET治疗的不孕症患者33例,根据卵巢... 目的分析卵巢储备功能减退(DOR)患者卵丘颗粒细胞线粒体DNA(mtDNA)拷贝数和4977 bp缺失情况,初步探讨DOR患者卵丘颗粒细胞mtDNA结构是否完整。方法选取2019年4月至2020年10于河北省生殖医院行IVF/ICSI-ET治疗的不孕症患者33例,根据卵巢储备功能情况分为DOR组(17例),卵巢储备功能正常(NOR)组(16例),比较两组患者的一般情况、实验室指标及妊娠结局。于取卵日挑选患者卵泡液中的卵冠丘复合体后,分别收集每位患者卵母细胞周围的卵丘颗粒细胞团,用线粒体分离试剂盒提取卵丘颗粒细胞的线粒体后提取mtDNA,采用实时定量PCR检测卵丘颗粒细胞mtDNA的拷贝数和4977 bp缺失情况,比较两组患者mtDNA 4977 bp缺失率及拷贝数的差异。结果两组患者的体质量指数(BMI)、基础性激素水平无统计学差异(P>0.05);DOR组的女方年龄显著高于NOR组(P<0.05),DOR组基础窦卵泡数(AFC)显著低于NOR组(P<0.05)。两组患者卵裂率、优质胚胎率、可利用胚胎率、临床妊娠率、种植率均无统计学差异(P>0.05);DOR组促性腺激素(Gn)天数、Gn用量、平均获卵数和受精率显著低于NOR组(P<0.05)。DOR组mtDNA拷贝数(1.04±0.48)略低于NOR组的mtDNA拷贝数(1.13±0.52),但两者尚无显著性差异(P>0.05);且DOR组和NOR组的卵丘颗粒细胞mtDNA均未检测到4977 bp缺失。结论DOR患者卵丘颗粒细胞mtDNA拷贝数并未明显减少,也未见4977 bp片段缺失;其可能与DOR患者临床结局较差并无直接关联。 展开更多
关键词 卵巢储备功能 mtDNA拷贝数 4977 bp缺失
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实时定量PCR分析健康人外周血线粒体DNA 4977 bp缺失 被引量:8
10
作者 陈晓培 王平 +3 位作者 赵阳辉 韩林 王喜爱 吕玉民 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第7期1186-1188,1209,共4页
目的:用实时定量PCR方法分析健康人外周血线粒体DNA4 977 bp的缺失情况。方法:收集27例年龄在17~44岁的健康人外周血,用荧光实时定量PCR方法对每个样品同时检测线粒体DNA 4 977 bp缺失的量和无4 977 bp缺失的量,进行定量分析。结果:在2... 目的:用实时定量PCR方法分析健康人外周血线粒体DNA4 977 bp的缺失情况。方法:收集27例年龄在17~44岁的健康人外周血,用荧光实时定量PCR方法对每个样品同时检测线粒体DNA 4 977 bp缺失的量和无4 977 bp缺失的量,进行定量分析。结果:在27例健康人外周血样品中,线粒体DNA4 977 bp缺失的阳性率为70.37%(19/27);19例有线粒体DNA4 977 bp缺失的样品,其扩增产物的CT值在第35个循环到第39个循环之间;无线粒体DNA 4 977 bp缺失的扩增产物的CT值在第15个循环到第21个循环之间;不同年龄组间线粒体DNA 4 977 bp缺失和无线粒体DNA4 977 bp缺失的量均无统计学差异。结论:本文中超过2/3的健康人外周血含有线粒体DNA 4 977 bp的缺失;在有该缺失的样品中大约每106~107拷贝中携带有一个线粒体DNA4 977 bp缺失;随年龄的增长外周血中线粒体DNA 4 977 bp的缺失未显示出累积现象。 展开更多
关键词 线粒体DNA 4977bp缺失 年龄 实时定量PCR
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不孕症患者子宫内膜细胞线粒体DNA缺失研究 被引量:1
11
作者 蔡学泳 赵京卉 +1 位作者 陈燕 刁瑞英 《生殖医学杂志》 CAS 2015年第7期567-571,共5页
目的女性受孕期间子宫内膜能量代谢正常与否,直接决定受精卵的种植成功率及胚胎正常发育。本研究拟探讨子宫内膜细胞线粒体DNA(mtDNA)缺失及能量变化与不孕症发生的关系。方法收集原发性不孕症(n=30)、继发性不孕症(n=27)及对照组(n=26... 目的女性受孕期间子宫内膜能量代谢正常与否,直接决定受精卵的种植成功率及胚胎正常发育。本研究拟探讨子宫内膜细胞线粒体DNA(mtDNA)缺失及能量变化与不孕症发生的关系。方法收集原发性不孕症(n=30)、继发性不孕症(n=27)及对照组(n=26)的子宫内膜组织,采用巢式多聚酶链反应(PCR)检测各组子宫内膜细胞中mtDNA缺失差异;采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测各组mtDNA拷贝数变化;最后,比较各组子宫内膜组织的ATP含量差异。结果巢式PCR检测显示,原发和继发性不孕症患者子宫内膜细胞mtDNA 4 977bp缺失率分别为86.67%和78.78%,均显著高于对照组(38.46%)(P<0.05);原发和继发性不孕症子宫内膜细胞mtDNA拷贝数明显增加,分别比对照组高48.49%和51.01%(P<0.01),而ATP含量显著下降,分别比对照组低57.00%和61.29%(P<0.01)。结论子宫内膜mtDNA缺失率增加,mtDNA拷贝数增加,引起子宫内膜能量代谢失调进而参与不孕症的发生。 展开更多
关键词 线粒体DNA缺失 4977bp缺失 不孕症 能量代谢
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线粒体DNA缺失作为辐射生物分子剂量计的研究现状
12
作者 甘曹辉 朱国英 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2013年第4期303-306,共4页
辐射生物剂量计,在估算个体受照剂量中起着十分重要的作用。近年来,线粒体DNA片段缺失作为一种新的辐射生物分子剂量计的可行性研究,受到越来越多的关注。本文对线粒体DNA片段缺失尤其是线粒体4977bp缺失的研究现状作一简要概述。
关键词 辐射 生物剂量计 线粒体DNA缺失 4977bp缺失
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RT-PCR法检测PD线粒体的缺失突变
13
作者 古先祥 李桢 郭锋 《中国优生与遗传杂志》 2011年第5期9-9,4,共2页
目的研究线粒体DNA突变与自发性帕金森病(PD)的关系。方法从帕金森病患者以及正常对照者血液中提取线粒体DNA并运用RT-PCR法进行检测分析。结果在帕金森患者和对照组中都发现了线粒体DNA 4977bp的缺失,但是在帕金森病患者中缺失的量远... 目的研究线粒体DNA突变与自发性帕金森病(PD)的关系。方法从帕金森病患者以及正常对照者血液中提取线粒体DNA并运用RT-PCR法进行检测分析。结果在帕金森患者和对照组中都发现了线粒体DNA 4977bp的缺失,但是在帕金森病患者中缺失的量远大于对照组(P<0.05)。结论线粒体DNA 4977bp的缺失可能是导致帕金森病的机制之一。 展开更多
关键词 帕金森病 线粒体DNA4977bp缺失 线粒体呼吸链复合物Ⅰ RT-PCR
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生育男性和白细胞精子症患者精子线粒体基因缺失和含量的研究 被引量:4
14
作者 周万灏 马旭 +4 位作者 姜辉 袁任培 陈茜 隋玉洁 贾孟春 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2008年第5期391-395,共5页
目的:测定生育男性与白细胞精子症患者精子线粒体DNA(mtDNA)含量、mtDNA4977bp缺失及精浆活性氧(ROS)水平,探讨精液中白细胞增加、ROS水平升高与精子mtDNA变化的相关性。方法:选取门诊白细胞精子症患者78例(病例组)、正常生育男性31例(... 目的:测定生育男性与白细胞精子症患者精子线粒体DNA(mtDNA)含量、mtDNA4977bp缺失及精浆活性氧(ROS)水平,探讨精液中白细胞增加、ROS水平升高与精子mtDNA变化的相关性。方法:选取门诊白细胞精子症患者78例(病例组)、正常生育男性31例(对照组),采用Percoll梯度离心法将精液样本分为上清层、30%层和80%精子层,分别应用荧光实时定量PCR技术对每个精子mtDNA含量及mtDNA4977bp缺失进行定量分析,同时应用流式细胞术测定精浆ROS水平。结果:病例组精浆中ROS含量显著高于对照组(P<0.01)。与对照组比较,病例组各层精子mtDNA含量均显著升高,其P值均<0.01。在上清层和80%层,病例组mtDNA4977bp缺失与对照组差异不显著;而在30%层,病例组mtDNA4977bp缺失明显高于对照组(P<0.01)。对照组与病例组各样本中ROS含量分别与30%层精子和80%层精子的mtDNA含量间呈显著正相关(r=0.347,P<0.01;r=0.456,P<0.01),与上清层精子mtDNA含量无相关性。结论:白细胞增多和ROS升高可能是导致精子mtDNA含量显著增高的原因之一,但是对于mtDNA4977bp缺失没有显著影响。 展开更多
关键词 白细胞精子症 活性氧 精子mtDNA含量 mtDNA^4977bp缺失 荧光实时定量PCR
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PUVA治疗诱导皮肤线粒体DNA 4977 bp缺失突变累积的研究 被引量:3
15
作者 刘仲荣 刘荣卿 +2 位作者 张国威 阎国富 何云志 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期743-745,共3页
为探讨线粒体DNA(mitochondrialDNA,mtDNA)4977bp缺失突变与皮肤光老化之间的关系,采用三条引物PCR的方法检测长波紫外线光化学疗法(PUVA)治疗的银屑病患者背部非皮损区皮肤mtDNA4977bp缺失突变的累积。结果发现,在PUVA治疗期间3~21天... 为探讨线粒体DNA(mitochondrialDNA,mtDNA)4977bp缺失突变与皮肤光老化之间的关系,采用三条引物PCR的方法检测长波紫外线光化学疗法(PUVA)治疗的银屑病患者背部非皮损区皮肤mtDNA4977bp缺失突变的累积。结果发现,在PUVA治疗期间3~21天、治疗后1~6个月和治疗后6个月以上的各组活检标本中,发生4977bp缺失突变的mtDNA占总mtDNA比例分别为0.06,0.12和0.19,和未经PUVA治疗的对照组比较均有显著性差异(P<0.01)。表明线粒体DNA4977bp缺失突变累积与皮肤光老化密切相关,可能作为衡量皮肤紫外线损伤程度的分子生物学标志。 展开更多
关键词 PUVA 治疗 线粒体DNA 4977bp缺失 皮肤光老化 分子生物学 银屑病
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人颗粒细胞线粒体DNA缺失的研究 被引量:1
16
作者 黄睿 方丛 +1 位作者 李涛 庄广伦 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期556-558,共3页
目的 探讨颗粒细胞线粒体DNA突变在女性生殖老化中的可能机制 ,并为颗粒细胞线粒体移植提供理论基础。方法 分离 70例临床行常规体外受精 (IVF)和胞质内单精子注射 (ICSI)患者的颗粒细胞 ,抽提DNA ,PCR检测颗粒细胞线粒体DNA (mitocho... 目的 探讨颗粒细胞线粒体DNA突变在女性生殖老化中的可能机制 ,并为颗粒细胞线粒体移植提供理论基础。方法 分离 70例临床行常规体外受精 (IVF)和胞质内单精子注射 (ICSI)患者的颗粒细胞 ,抽提DNA ,PCR检测颗粒细胞线粒体DNA (mitochondrialDNA ,mtDNA) 4 977bp缺失情况。 结果 所有颗粒细胞均未检测到mtDNA4 977bp缺失。结论 人颗粒细胞mtDNA并不发生 4 977bp缺失 ,这可能与其不是有丝分裂后细胞 ,仍具有增殖能力 ,受到的氧化损伤较少有关。颗粒细胞参与生殖老化的机制可能与其mtDNA突变无关。 展开更多
关键词 颗粒细胞 线粒体DNA 单精子注射 ICSI IVF 患者 氧化损伤 生殖 MTDNA突变 有丝分裂
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云南大理白族和汉族弱精子症患者精子mtDNA 4977 bp缺失相关性研究 被引量:2
17
作者 杨勇琴 肖杨 +4 位作者 自加吉 李素芬 于成和 张若鹏 熊伟 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2019年第1期23-28,共6页
探讨云南大理白族和汉族弱精子症患者精子线粒体DNA(mtDNA) 4977 bp缺失的相关性。收集云南大理白族弱精子症患者137例,汉族弱精子症患者121例,正常对照组大理白族和白族精子活力正常人各120例,提取精液基因组DNA,采用聚合酶链式反应(P... 探讨云南大理白族和汉族弱精子症患者精子线粒体DNA(mtDNA) 4977 bp缺失的相关性。收集云南大理白族弱精子症患者137例,汉族弱精子症患者121例,正常对照组大理白族和白族精子活力正常人各120例,提取精液基因组DNA,采用聚合酶链式反应(PCR)技术进行精子mtDNA4977bp缺失的研究。结果显示,120例正常对照的大理白族精子活力正常人中有10例(8.33%)存在mtDNA4977 bp缺失;而137例大理白族弱精子症患者中有89例(64.96%)存在mtDNA 4977 bp缺失。两组4977 bp缺失频率比较有极显著性差异(P <0.01)。120例正常对照的汉族精子活力正常人中有7例(5.83%)存在mtDNA 4977 bp缺失;121例大理白族弱精子症患者中有85例(70.25%)存在mtDNA 4977 bp缺失。两组4977 bp缺失频率比较差异有极显著性(P <0.01)。同时发现大理白族弱精子症患者与汉族弱精子症患者mtDNA 4977 bp缺失频率无显著性差异(P> 0.05)。大理白族和汉族人群mt DNA 4977 bp缺失与弱精子症的发病有明显的关联,提示mtDNA 4977 bp缺失在弱精子症的发生中可能起重要作用。 展开更多
关键词 弱精子症 线粒体DNA 4977bp缺失 大理白族
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线粒体DNA拷贝数与4977 bp缺失在宫颈癌中的意义
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作者 沈慧 董凌云 +1 位作者 邢彦彦 崔馨月 《中国妇产科临床杂志》 CSCD 北大核心 2020年第3期308-309,共2页
目的证实线粒体DNA(mtDNA)拷贝数和4977 bp缺失与宫颈癌发生有关,为宫颈癌早期诊断提供理论依据。方法采用引物转化PCR、凝胶电泳、实时PCR等检测慢性宫颈炎(CC 10例)、宫颈上皮内瘤变(CIN1、CIN2、CIN3各10例)、鳞状细胞癌(SCC,10例)... 目的证实线粒体DNA(mtDNA)拷贝数和4977 bp缺失与宫颈癌发生有关,为宫颈癌早期诊断提供理论依据。方法采用引物转化PCR、凝胶电泳、实时PCR等检测慢性宫颈炎(CC 10例)、宫颈上皮内瘤变(CIN1、CIN2、CIN3各10例)、鳞状细胞癌(SCC,10例)和腺癌(AC,10例)样本中mtDNA 4977 bp缺失。结果只有4977 bp缺失的mtDNA具有PCR产物。mtDNA 4977 bp在CC、CIN1、CIN2、CIN3、SCC、AC中的缺失率分别为10%、30%、40%、70%、60%、50%。与正常对照组相比,CC、CIN1、CIN2、CIN3组患者mtDNA拷贝数呈上升趋势,而SCC、AC组患者mtDNA拷贝数明显下降。结论mtDNA的拷贝数及mtDNA 4977 bp缺失对宫颈癌的发生起着至关重要的作用,为宫颈癌的诊断和治疗提供了新的策略。 展开更多
关键词 宫颈癌 线粒体DNA 4977 bp缺失 诊断
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Mitochondria DNA 4977 bp Common Deletion in Peripheral Whole Blood from Healthy Donors
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作者 WANG Ping LIU Yu Long +4 位作者 HAN Lin ZHAO Feng Ling GUO Fei WANG Xi Ai LV Yu Min 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2013年第12期990-993,共4页
To investigate the distribution of mitochondria ONA 4 977 bp deletion, a common deletion (CD), in normal populations of Chinese, human peripheral blood samples from sixty healthy donors were collected, and levels of... To investigate the distribution of mitochondria ONA 4 977 bp deletion, a common deletion (CD), in normal populations of Chinese, human peripheral blood samples from sixty healthy donors were collected, and levels of the CD in genomic DNA from the samples were detected using real-time PCR. The results showed that the CD was found in 27 health donors, with its positive rate being 45% (27/60). The CD ratio was between 0 and 0.000308%, and not affected by age and gender in sixty healthy donors. Our studies indicate that the CD ratio is low, and do not show the age-dependent accumulation and any gender difference in peripheral whole blood from the normal Chinese population. 展开更多
关键词 DNA Mitochondria DNA 4977 bp Common Deletion in Peripheral Whole Blood from Healthy Donors
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胃癌细胞系和胃癌组织中线粒体DNA 4977 bp缺失及其生物学意义 被引量:17
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作者 沈慧 赵敏 +4 位作者 董彬 唐巍 肖白 刘敬忠 吕有勇 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第17期1484-1489,共6页
目的 明确线粒体DNA 4 977bp大片段缺失在胃癌细胞系、胃癌组织及胃癌患者血清中的频率 ,为胃癌的早期临床诊断寻找简便准确的分子标记。方法 运用Primer shiftPCR和直接测序的方法对 13个胃癌细胞系、5 2对胃癌组织及对应的癌旁正常... 目的 明确线粒体DNA 4 977bp大片段缺失在胃癌细胞系、胃癌组织及胃癌患者血清中的频率 ,为胃癌的早期临床诊断寻找简便准确的分子标记。方法 运用Primer shiftPCR和直接测序的方法对 13个胃癌细胞系、5 2对胃癌组织及对应的癌旁正常组织 (年龄从 2 8~ 78岁 )、4 0例胃癌患者血清及 4 0名正常人血清进行筛查。取 10例胃癌组织的石蜡切片 ,采用显微切割技术在同一患者的切片上同时分离 3种组织 (包括胃粘膜正常腺体、肠化上皮及胃癌组织 )对mtDNA 4 977bp缺失进行了分析比较。结果 在 13个胃癌细胞系中 12个有mtDNA 4 977bp缺失 (缺失率为 92 3% ) ,5 2例胃癌组织中 38例有缺失 (缺失率为 73 1% ) ,5 2例癌旁正常组织中 2 7例有缺失 (缺失率为 5 2 % ) ,4 0名胃癌患者血清中 17例有缺失 (缺失率为 4 2 5 % ) ,4 0名正常人血清中 8例有缺失 (缺失率为2 0 % )。胃癌组织和癌旁正常组织mtDNA 4 977bp缺失差异有显著意义 ,癌组织mtDNA4 977bp缺失率与胃癌的分型和患者的性别没有关联。胃癌患者血清与正常人血清mtDNA 4 977bp缺失差异也有显著意义。 10例显微切割组织中 2例肠化上皮及胃癌组织中有缺失 ,而胃粘膜正常腺体未见缺失。结论 线粒体DNA 4 977bp大片段缺失可能在胃癌发生和胃粘膜病变演化及? 展开更多
关键词 胃癌细胞系 胃癌组织 线粒体 DNA4977bp缺失
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