期刊文献+
共找到120篇文章
< 1 2 6 >
每页显示 20 50 100
生物活性玻璃45S5通过细胞自噬促进根尖牙乳头细胞成牙本质方向分化 被引量:1
1
作者 刘炜林 苏灿 崔彩云 《华西口腔医学杂志》 北大核心 2025年第1期37-45,共9页
目的45S5促进根尖牙乳头细胞(APCs)成牙本质方向分化作用机制仍不明确,本研究旨在探讨细胞自噬参与生物活性玻璃45S5促进APCs成牙本质方向分化的作用。方法体外分离培养APCs,流式细胞术鉴定细胞组织来源。配置1 mg/mL 45S5浸提培养液,检... 目的45S5促进根尖牙乳头细胞(APCs)成牙本质方向分化作用机制仍不明确,本研究旨在探讨细胞自噬参与生物活性玻璃45S5促进APCs成牙本质方向分化的作用。方法体外分离培养APCs,流式细胞术鉴定细胞组织来源。配置1 mg/mL 45S5浸提培养液,检测pH和离子浓度。实验分为对照组、45S5组和3-甲基腺嘌呤(3-MA)45S5组,45S5组为1 mg/mL 45S5诱导培养APCs,3-MA 45S5组为1 mg/mL 45S5中加入自噬抑制剂(3-MA)。免疫印迹法(Western blot)检测各组诱导培养24 h后自噬相关蛋白微管相关蛋白1轻链3β(LC3B)和P62的表达,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测诱导培养7 d后骨涎蛋白(BSP)、Runt相关转录因子2(Runx2)、牙本质涎磷蛋白(DSPP)和牙本质基质蛋白-1(DMP-1)的表达,细胞碱性磷酸酶(ALP)染色分析诱导培养7 d细胞ALP活性,茜素红染色分析诱导培养21 d矿化结节形成。结果45S5浸提培养液的pH为8.65±0.01,与对照组差异无统计学意义(P>0.05);45S5诱导培养液的硅离子浓度为(1.56±0.07)mmol/L,高于对照组(0.08±0.01)mmol/L(P<0.05);45S5浸提培养液的钙离子浓度为(1.57±0.15)mmol/L,与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。Western blot结果显示,与对照组相比,45S5组LC3B-Ⅱ/Ⅰ比值升高、P62表达降低(P<0.05);与45S5组相比,3-MA 45S5组LC3B-Ⅱ/Ⅰ比值降低、P62表达升高(P<0.05)。RT-qPCR结果显示,与对照组相比,45S5组BSP、Runx2、DMP-1和DSPP表达增加;与45S5组相比,3-MA 45S5组BSP、Runx2、DMP-1和DSPP表达降低(P<0.05)。ALP染色和茜素红染色分析结果显示,与对照组相比,45S5组ALP活性增强,矿化结节形成增多;与45S5组相比,3-MA 45S5组ALP活性降低,矿化结节形成减少。结论1 mg/mL 45S5体外通过细胞自噬促进APCs成牙本质方向分化。 展开更多
关键词 成牙本质分化 根尖牙乳头细胞 自噬 生物活性玻璃45s5
在线阅读 下载PDF
B、Zn元素掺杂力学增强型45S5生物活性玻璃支架
2
作者 谢之逸 赵庆娟 +3 位作者 潘家芳 孙金超 钱建明 张晖 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期5106-5113,共8页
对45S5生物活性玻璃多孔支架进行B、Zn元素的掺杂,B元素有效降低了熔融法制备生物活性玻璃的熔融温度,减轻了高温对45S5玻璃生物活性的损害,SEM观察到掺B后支架显微结构变得更加致密,抗压测试结果显示掺B的玻璃支架抗压强度是纯45S5玻... 对45S5生物活性玻璃多孔支架进行B、Zn元素的掺杂,B元素有效降低了熔融法制备生物活性玻璃的熔融温度,减轻了高温对45S5玻璃生物活性的损害,SEM观察到掺B后支架显微结构变得更加致密,抗压测试结果显示掺B的玻璃支架抗压强度是纯45S5玻璃支架的2~3倍,可达9.68 MPa,表明了B对支架的力学性能亦有明显的提升作用。然而,掺入B元素会降低45S5玻璃支架的体外生物活性,过量的B掺杂还会导致支架被烧毁。在确定B元素的相对最佳掺杂浓度后,向玻璃支架中继续掺入Zn元素,能够提升支架的烧结稳定性,支架的抗压强度可继续增强,最优可达14.52 MPa,能与人体松质骨性能相匹配。同时,在SBF模拟体液中浸泡7天后支架的扫描电镜图展示了Zn元素的掺入,使得45S5玻璃支架的体外生物活性显著提升。总之,对45S5生物玻璃多孔支架进行B、Zn元素共掺,制备出了一种具有良好生物活性的力学增强型骨修复材料,具有一定骨组织工程运用价值。 展开更多
关键词 45s5生物活性玻璃 骨组织工程 硼锌元素掺杂 力学增强型
在线阅读 下载PDF
45S rDNA在小麦及其近缘物种染色体上的分布 被引量:19
3
作者 徐川梅 别同德 +2 位作者 王春梅 周波 陈佩度 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1126-1130,共5页
将染色体C-分带和原位杂交技术相结合,系统研究了45S rDNA在栽培一粒小麦、野生二粒小麦、普通小麦、大麦、簇毛麦、硬簇麦、六倍体燕麦及鹅观草等物种染色体上的分布情况。这些物种染色体的次缢痕区都有45S rDNA位点,某些非随体染色体... 将染色体C-分带和原位杂交技术相结合,系统研究了45S rDNA在栽培一粒小麦、野生二粒小麦、普通小麦、大麦、簇毛麦、硬簇麦、六倍体燕麦及鹅观草等物种染色体上的分布情况。这些物种染色体的次缢痕区都有45S rDNA位点,某些非随体染色体上也有45S rDNA位点分布。以小麦—鹅观草1Rk#1二体附加系为材料,通过顺序C分带-FISH技术首次将一个45S rDNA定位到1Rk#1染色体短臂末端。 展开更多
关键词 45s RDNA 顺序C分带-FISH技术 小麦近缘物种
在线阅读 下载PDF
45S rDNA在蒿属5种植物染色体中的分布 被引量:11
4
作者 李真 陈素梅 +4 位作者 陈发棣 王海滨 汤访评 刘兆磊 房伟民 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期353-360,共8页
以小麦45S rDNA为探针,通过荧光原位杂交(FISH)技术,研究了45S rDNA在蒿属(Artemisia)5个物种染色体中的分布情况。结果发现,在根尖体细胞有丝分裂中期,中亚苦蒿(A.absinthum Linn.)有1对染色体出现杂交信号;大籽蒿(A.sieversiana Ehrha... 以小麦45S rDNA为探针,通过荧光原位杂交(FISH)技术,研究了45S rDNA在蒿属(Artemisia)5个物种染色体中的分布情况。结果发现,在根尖体细胞有丝分裂中期,中亚苦蒿(A.absinthum Linn.)有1对染色体出现杂交信号;大籽蒿(A.sieversiana Ehrhart ex Willd.)和黄花蒿(A.annua Linn.)各有两对染色体上出现信号;欧亚艾蒿(A.abrotanum Linn.)和牡蒿(A.japonica Thumb.)各有4对染色体出现杂交信号。信号位点除了分布在随体上,主要分布在非随体染色体的端部,而在欧亚艾蒿中发现1对信号位点分布在近端部,而且信号间的强弱也不尽相同。基于FISH技术的核型分析,不仅能够提供稳定、可靠的细胞学标记,而且进一步丰富了染色体分析的基础资料。 展开更多
关键词 蒿属 45s RDNA FISH 核型
原文传递
现代月季45S rDNA的荧光原位杂交分析 被引量:7
5
作者 田敏 蹇洪英 +4 位作者 贾艳霞 张婷 王其刚 张颢 唐开学 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2012年第6期2263-2266,F0003,共5页
以45S rDNA为探针对和平、粉和平、奇异玫瑰、红双喜、蜜糖等5个现代月季品种进行了荧光原位杂交研究。结果表明,5个品种的45S rDNA杂交位点数量均为3个,杂交位点的大小和荧光强度比较一致。在细胞分裂间期的核中,5个品种的45S rD-NA杂... 以45S rDNA为探针对和平、粉和平、奇异玫瑰、红双喜、蜜糖等5个现代月季品种进行了荧光原位杂交研究。结果表明,5个品种的45S rDNA杂交位点数量均为3个,杂交位点的大小和荧光强度比较一致。在细胞分裂间期的核中,5个品种的45S rD-NA杂交位点都位于核仁内,均表现为较小且荧光较弱的杂交点,呈圆形,相互间在大小和荧光强度上比较接近。基于研究结果对现代月季品种45S rDNA的特点及演化过程进行了初步探讨。 展开更多
关键词 蔷薇属 荧光原位杂交 45s RDNA 现代月季
在线阅读 下载PDF
黄褐棉45S rDNA的FISH定位及核型分析 被引量:5
6
作者 吴琼 宋国立 +6 位作者 刘三宏 王春英 刘方 黎绍惠 张香娣 王玉红 王坤波 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 2008年第4期439-442,F0003,共5页
黄褐棉是棉属5个四倍体棉种之一,利用荧光原位杂交技术将45S rDNA定位在黄褐棉2、4、9号染色体,2号染色体上的45S rDNA特别大,信号位于随体并覆盖了染色体的短臂,比二倍体和四倍体棉种的45S rDNA都要大得多;另外的2对信号很小,形状与陆... 黄褐棉是棉属5个四倍体棉种之一,利用荧光原位杂交技术将45S rDNA定位在黄褐棉2、4、9号染色体,2号染色体上的45S rDNA特别大,信号位于随体并覆盖了染色体的短臂,比二倍体和四倍体棉种的45S rDNA都要大得多;另外的2对信号很小,形状与陆地棉中的弱信号类似。黄褐棉的核型公式为:2n=4x=52=50m(2SAT)+2sm,属于2B类型,第2对染色体为亚中着丝粒染色体,其余都为中部着丝粒染色体。黄褐棉的核型、随体数、45S rDNA与其他四倍体棉种区别很大,黄褐棉是一个非常特殊的四倍体棉种。 展开更多
关键词 黄褐棉 45s RDNA FISH 核型
在线阅读 下载PDF
加拿大披碱草45S rDNA定位 被引量:7
7
作者 李景环 何慧敏 云锦凤 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2013年第1期67-69,共3页
以加拿大披碱草为材料,通过染色体原位杂交的方法,确定加拿大披碱草的45S rDNA在染色体上的位置,旨在为加拿大披碱草育种提供依据。结果表明,45S rDNA在加拿大披碱草的染色体上检测出4个位点(绿色),它们分别位于第2对染色体短臂末端和第... 以加拿大披碱草为材料,通过染色体原位杂交的方法,确定加拿大披碱草的45S rDNA在染色体上的位置,旨在为加拿大披碱草育种提供依据。结果表明,45S rDNA在加拿大披碱草的染色体上检测出4个位点(绿色),它们分别位于第2对染色体短臂末端和第5对染色体短臂次缢痕上,即核仁组织区(NOR),且杂交信号强弱较一致。 展开更多
关键词 加拿大披碱草 荧光原位杂交 核型分析 45s RDNA
在线阅读 下载PDF
益母草基于45S rDNA染色体定位的核型分析及减数分裂观察 被引量:3
8
作者 马玉涛 惠荣奎 +2 位作者 崔颖 张倩 刘焰 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期125-132,共8页
以番茄的45SrDNA为探针,采用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术与核型分析相结合的方法,对益母草(Leonurus japonicus Houtt)的核型和45S rDNA在染色体上的定位进行了研究,同时采用压片法观察了其花粉母细胞... 以番茄的45SrDNA为探针,采用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术与核型分析相结合的方法,对益母草(Leonurus japonicus Houtt)的核型和45S rDNA在染色体上的定位进行了研究,同时采用压片法观察了其花粉母细胞减数分裂中染色体的行为。结果表明,益母草绝大多数花粉母细胞减数分裂中染色体的行为正常,终变期形成10个二价体,佐证了益母草的染色体数目为2n=20,且为二倍体,其减数分裂为同时型,花粉粒育性为97.10%。益母草体细胞有丝分裂中期染色体上具有2对45S rDNA杂交信号,分别位于第2号染色体短臂的末端和第3号染色体短臂近着丝粒处,益母草的核型公式为2n=2x=20=2m+16sm(2SAT)+2st,染色体相对长度组成为2n=2L+8M2+10M1,最长染色体与最短染色体的比值为1.58,核型不对称系数为69.39,染色体相对长度变异范围为8.05%~12.73%,其核型为"3A"型。基于上述结果绘制了益母草的核型模式图。 展开更多
关键词 益母草 荧光原位杂交 45s RDNA 核型
原文传递
番茄的CPD带型和45S rDNA位点的鉴别(英文) 被引量:5
9
作者 佘朝文 刘静宇 宋运淳 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1101-1107,共7页
采用CPD(PI和DAPI组合)染色对番茄减数分裂粗线期和有丝分裂中期染色体进行了显带分析,随后用两种不同的45SrDNA克隆在相同的分裂相进行了荧光原位杂交定位分析。CPD染色在8条粗线期染色体上显示出了10条红色的CPD带纹,在6对有丝分裂中... 采用CPD(PI和DAPI组合)染色对番茄减数分裂粗线期和有丝分裂中期染色体进行了显带分析,随后用两种不同的45SrDNA克隆在相同的分裂相进行了荧光原位杂交定位分析。CPD染色在8条粗线期染色体上显示出了10条红色的CPD带纹,在6对有丝分裂中期染色体上显示出了12条CPD带纹。有丝分裂中期染色体上的CPD带纹与粗线期染色体上显著的带纹具有对应性。用改良的CPD染色程序清晰而稳定地显示出这些特征性的CPD带纹为番茄的染色体,特别是有丝分裂中期染色体提供了新的识别标记。用番茄的一个45S rDNA克隆进行的荧光原位杂交,不仅在位于2号染色体短臂的随体上显示了强的杂交信号,而且在粗线期染色体的5个CPD带区或有丝分裂中期染色体的4对CPD带区显示了弱的杂交信号。然而,用来自小麦的45S rDNA克隆pTa71进行的原位杂交却只在随体上显示了杂交信号。鉴于所用的两个45S rDNA克隆在序列上的差异,推断在番茄基因组中只有随体含有45S rDNA单位的编码区,即番茄只有一对45S rDNA位点。 展开更多
关键词 番茄 染色体显带 CPD(PI和DAPI组合)染色 45s RDNA 荧光原位杂交
在线阅读 下载PDF
鲤45S rDNA的染色体荧光原位杂交定位 被引量:2
10
作者 赵紫霞 邓海霞 +3 位作者 徐鹏 张研 李炯棠 孙效文 《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期457-463,共7页
应用荧光原位杂交技术,通过设计位于5.8S rDNA、18S rDNA和非转录IGS区域的3条探针CAAG1191、CAAG1845和CAAG3602,分别对散鳞镜鲤Cyprinus carpio var.scattered mirror和松浦鲤Cyprinuscarpio Songpu的45S核糖体DNA(ribosomal DNA,rDNA... 应用荧光原位杂交技术,通过设计位于5.8S rDNA、18S rDNA和非转录IGS区域的3条探针CAAG1191、CAAG1845和CAAG3602,分别对散鳞镜鲤Cyprinus carpio var.scattered mirror和松浦鲤Cyprinuscarpio Songpu的45S核糖体DNA(ribosomal DNA,rDNA)进行染色体定位及共定位。结果表明:45S rDNA均位于两品种鲤一对近端着丝粒染色体的短臂末端,具有染色体特异性,表明45S rDNA序列的探针能够在鲤细胞遗传学研究中用于标识其所在染色体,并与鲤遗传连锁图谱中长度为227 cM的1号连锁群相对应;两品种鲤的染色体数目均为2n=100,45S rDNA在鲤基因组内仅定位于一对同源染色体,不存在复制位点,证实了鲤基因组在全基因组复制事件之后又经历了重新二倍化过程。 展开更多
关键词 45s RDNA 荧光原位杂交 染色体定位
在线阅读 下载PDF
45S rDNA基因在新麦草染色体上的分布 被引量:2
11
作者 云岚 云锦凤 +2 位作者 王秀娥 李海凤 方宇辉 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2010年第3期5-8,共4页
分析rDNA基因位点在染色体上的分布可以对新麦草染色体进行识别和分析其基因组特征。利用FISH和顺序C-分带-FISH技术将45S rDNA定位于新麦草细胞分裂中期染色体上,结果表明,45S rDNA在二倍体新麦草染色体上有6个主要分布位点,另外几条... 分析rDNA基因位点在染色体上的分布可以对新麦草染色体进行识别和分析其基因组特征。利用FISH和顺序C-分带-FISH技术将45S rDNA定位于新麦草细胞分裂中期染色体上,结果表明,45S rDNA在二倍体新麦草染色体上有6个主要分布位点,另外几条染色体在两臂中部或长臂末端还显示出较弱的杂交信号,信号强度显示蒙农4号新麦草基因组具有一定杂合性。分析确定新麦草的45S rDNA基因主位点分别位于N1染色体短臂末端、N3染色体短臂末端以及N5染色体短臂末端,推测这3对染色体是NOR染色体。 展开更多
关键词 新麦草 45s RDNA C-分带 荧光原位杂交
在线阅读 下载PDF
植物45S rDNA的染色体位置的CPD染色和FISH分析 被引量:6
12
作者 佘朝文 宋运淳 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期515-520,共6页
采用PI和DAPI组合(CPD)染色结合45SrDNA探针的荧光原位杂交(FISH)对分属6个科的16种植物的45S rDNA的染色体位置进行了分析。在所有供试植物中,共检测到53个45S rDNA位点。大多数45S rDNA位点分布在染色体的短臂;位于染色体臂内和染色... 采用PI和DAPI组合(CPD)染色结合45SrDNA探针的荧光原位杂交(FISH)对分属6个科的16种植物的45S rDNA的染色体位置进行了分析。在所有供试植物中,共检测到53个45S rDNA位点。大多数45S rDNA位点分布在染色体的短臂;位于染色体臂内和染色体末端的位点的比例大体相当;多数位于染色体臂内的45S rDNA位点有次缢痕形成,但rDNA重复单位簇所处的位置存在差异。根据45S rDNA所处的染色体臂的不同、距着丝粒远近的差异、形成次缢痕与否以及rDNA重复单位簇相对于次缢痕的位置等特征,将植物的45S rDNA位点划分为12种染色体分布类型。基于我们的结果和其他的报道对45S rDNA位点、核仁组织区(NOR)、次缢痕和随体相互之间的关系进行了分析。 展开更多
关键词 45s RDNA 核仁组织区 随体 次缢痕 CPD染色 荧光原位杂交(FISH)
在线阅读 下载PDF
45S rDNA在7种竹子植物染色体上的定位 被引量:2
13
作者 徐川梅 卢江杰 汤定钦 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期42-45,F0003,共5页
编码18-5.8-25S核糖体RNA的45S rDNA基因,是1个简单的多基因家族基因,一般以串联方式相连,对应于核仁组织区(NOR)。首次利用荧光原位杂交技术(FISH),研究45S rDNA在散生竹类的毛竹和斑竹,混生竹类的茶秆竹、日本矮竹、菲白竹和铺地竹,... 编码18-5.8-25S核糖体RNA的45S rDNA基因,是1个简单的多基因家族基因,一般以串联方式相连,对应于核仁组织区(NOR)。首次利用荧光原位杂交技术(FISH),研究45S rDNA在散生竹类的毛竹和斑竹,混生竹类的茶秆竹、日本矮竹、菲白竹和铺地竹,以及丛生竹类的白绿竹染色体上的分布。结果表明:本研究所涉及的散生竹和混生竹的几个竹种,只观察到1对随体染色体的次缢痕区域有45S rDNA位点,而丛生竹类的白绿竹除随体染色体具有45S rDNA位点外,某些非随体染色体上也有不同拷贝数的45SrDNA位点存在。 展开更多
关键词 FISH 45s RDNA 次缢痕 竹子
在线阅读 下载PDF
慈姑45S rDNA和端粒序列检测及核型分析 被引量:4
14
作者 佘朝文 蒋向辉 《植物科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期507-512,共6页
以45S r DNA和拟南芥型端粒序列为探针对慈姑(Sagittaria trifolia L.)有丝分裂中期染色体进行单色和双色荧光原位杂交分析,并用银染方法检测慈姑45S r DNA位点的表达,最后结合染色体测量数据和45S r DNA杂交信号建立慈姑的核型。结果显... 以45S r DNA和拟南芥型端粒序列为探针对慈姑(Sagittaria trifolia L.)有丝分裂中期染色体进行单色和双色荧光原位杂交分析,并用银染方法检测慈姑45S r DNA位点的表达,最后结合染色体测量数据和45S r DNA杂交信号建立慈姑的核型。结果显示,慈姑的单倍基因组总长度为76.9±1.38μm,最长染色体为11.55±0.10μm,最短染色体为4.54±0.27μm;慈姑的核型公式为:2n=22=2m+2sm+14st+4t,核型不对称性参数CI、A1、A2、As K(%)、AI分别为19.86±11.06、0.72、0.27、78.82、15.29,核型属于Stebbins类型中的3B型。慈姑具有3对45S r DNA位点,分别位于第8、9、10号染色体的短臂末端。拟南芥型端粒序列的杂交信号出现在慈姑每一条染色体的长、短臂末端。银染检测到6个Ag-NOR和6个核仁,表明3对45S r DNA位点在间期核都有表达。本研究结果为药食兼用植物慈姑提供了分子细胞遗传学基础资料。 展开更多
关键词 慈姑 核型 45s RDNA 端粒序列 荧光原位杂交 银染
在线阅读 下载PDF
不同倍性柳枝稷45S rDNA的染色体定位研究 被引量:2
15
作者 王璐 王晓遇 +3 位作者 张媛 罗向荣 徐阳菁 张平冬 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1287-1294,共8页
以3个四倍体和6个八倍体栽培品种的根尖为材料,利用荧光原位杂交技术,在核型分析的基础上,开展了不同倍性柳枝稷45S rDNA的染色体定位研究。研究结果表明,四倍体柳枝稷核型公式为2n=4x=36=32m(SAT)+4sm,且45S rDNA在四倍体柳枝稷染色体... 以3个四倍体和6个八倍体栽培品种的根尖为材料,利用荧光原位杂交技术,在核型分析的基础上,开展了不同倍性柳枝稷45S rDNA的染色体定位研究。研究结果表明,四倍体柳枝稷核型公式为2n=4x=36=32m(SAT)+4sm,且45S rDNA在四倍体柳枝稷染色体上分布稳定,位于3号染色体顶端。八倍体柳枝稷栽培品种以及同一栽培品种不同个体间45S rDNA信号分布位置和数目差异较大,可大致分为四类:第Ⅰ类为较强的45S rDNA信号分别分布于染色体两臂的顶端;第Ⅱ类为较强的45S rDNA信号位于染色体一臂内部,第Ⅲ类为较强的45S rDNA信号位于染色体一臂的顶端,第Ⅳ类为较弱的45S rDNA位于染色体一臂内部。八倍体柳枝稷不同栽培品种以及同一栽培品种不同个体间45S rDNA信号复杂性的成因可能与染色体同源重组以及染色体结构变异密切相关。 展开更多
关键词 柳枝稷 45s rDNA 染色体核型 荧光原位杂交 染色体结构变异
原文传递
45S rDNA基因的不稳定性及其与转录的相关性 被引量:3
16
作者 黄敏 周玲 +2 位作者 黄婧 徐安莉 王平 《激光生物学报》 CAS 2017年第2期151-155,共5页
45S rDNA基因由串联重复序列构成,是遗传不稳定性的热点区域,易于发生DNA断裂和重组。以Hela和CHO细胞系为研究对象,运用荧光原位杂交技术检测有丝分裂不同时期的45S rDNA基因的不稳定性表型。结果表明,位点特异性的染色体浓缩失败是其... 45S rDNA基因由串联重复序列构成,是遗传不稳定性的热点区域,易于发生DNA断裂和重组。以Hela和CHO细胞系为研究对象,运用荧光原位杂交技术检测有丝分裂不同时期的45S rDNA基因的不稳定性表型。结果表明,位点特异性的染色体浓缩失败是其在中期染色体上不稳定性的主要表型。具有这种表型的染色体在后期可能会出现落后或粘连现象,甚至有可能引发断裂,形成卫星核。同时,免疫荧光双染色技术检测表明DNA双链断裂的标记蛋白(γH2AX)和RNA聚合酶I的上游结合因子(UBF)在有丝分裂的不同时期都存在共定位现象。该结果为探讨45S rDNA基因的不稳定性与转录的关系提供了直观的细胞学证据。 展开更多
关键词 45s RDNA基因 不稳定性 转录 荧光原位杂交技术 免疫荧光双染色技术
在线阅读 下载PDF
45S rDNA在多种植物中期染色体上的定位(英文) 被引量:1
17
作者 刘博 陈成彬 +2 位作者 李秀兰 陈瑞阳 宋文芹 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期96-102,共7页
应用荧光原位杂交技术首次确定了日本小檗(B erberis thunberg ii DC)、车前(P lantag o m ajor L.)、野芹菜(S an icu la lam ellig era H ance)、荔枝(L itch i ch inensis Sonn.)、槭树(A cer buerg erianum M iq.)、天目琼花(V ibur... 应用荧光原位杂交技术首次确定了日本小檗(B erberis thunberg ii DC)、车前(P lantag o m ajor L.)、野芹菜(S an icu la lam ellig era H ance)、荔枝(L itch i ch inensis Sonn.)、槭树(A cer buerg erianum M iq.)、天目琼花(V iburnum sarg entii K oehne.)、丹参(S a lv ia m iltorrh iza Bunge.)、榆树(U lm us pum ila L.)中45S rDNA在中期染色体上的位置.根据rDNA的位点数和位置的变化,分为四种类型:①在日本小檗、车前和野芹菜中,荧光信号正好位于随体染色体的次缢痕或端部;②荔枝和槭树,分别有1对和3对染色体具随体,但荧光原位杂交却检测到3对和5对染色体上具有杂交信号;③天目琼花,具有4对随体染色体,但仅在其中一对随体上显示了杂交信号;④在丹参和榆树中,有的杂交信号位于着丝粒部位或长臂的末端,杂交信号的数目成奇数.黄瓜(Cucum issa tivus L.)的染色体45S rDNA信号正好位于6条染色体的着丝粒部位,这与D a l-Hoe和Hosh i等人的结果是一致的.上述结果表明:45S rDNA可以作为染色体的一个识别指标,对识别染色体的个体性具有一定的参考价值.另外还对45S rDNA位点分布的多态性进行了讨论. 展开更多
关键词 45s RDNA 荧光原位杂交 植物中期染色体定位
在线阅读 下载PDF
45S和5S rDNA序列在20种葫芦科植物染色体上的定位 被引量:1
18
作者 谢文娟 黄江 马小军 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期74-81,共8页
【目的】了解45S和5S rDNA序列在20种葫芦科Cucurbitaceae植物基因组中位点数目和分布特点,为研究葫芦科植物核型、遗传育种和进化分类等提供依据。【方法】采用改进的荧光原位杂交(FISH)法,在45S rDNA和5S rDNA的5′端进行荧光修饰,对2... 【目的】了解45S和5S rDNA序列在20种葫芦科Cucurbitaceae植物基因组中位点数目和分布特点,为研究葫芦科植物核型、遗传育种和进化分类等提供依据。【方法】采用改进的荧光原位杂交(FISH)法,在45S rDNA和5S rDNA的5′端进行荧光修饰,对20种葫芦科植物中期染色体进行45S和5S rDNA的物理定位,在Nikon 80i荧光显微镜下观察,冷CCD收集图像并分析。【结果】确定了金瓜Gymnopetalum chinense、波棱瓜Herpetospermum pedunculosum、葫芦Lagenaria siceraria、木鳖子Momordica cochinchinensis、云南木鳖Momordica dioica、西葫芦Cucurbita pepo、蛇瓜Trichosanthes anguina、糙点栝楼Trichosanthes dunniana、全缘栝楼Trichosanthes ovigera、钮子瓜Zehneria maysorensis、红瓜Coccinia grandis和佛手Sechium edule等12种植物45S rDNA和5S rDNA荧光位点在中期染色体上的数量、位置和特征,在这些植物中分别检测到3、7、2、4、2、5、3、3、5、1、2和2对45S rDNA,检测到2、1、1、1、1、2、1、1、1、1、1和1对5S rDNA。20种植物中,45S rDNA和5S rDNA在染色体短臂、短臂顶端和着丝点等位置均有分布。【结论】FISH是葫芦科植物构建精细核型的有效工具,可帮助判断随体、鉴别染色体和鉴定同源染色体,是核型分析的有力佐证。 展开更多
关键词 荧光原位杂交 葫芦科 45s RDNA 5S RDNA 中期染色体
在线阅读 下载PDF
生物形态45S5玻璃陶瓷的仿生制备和结构表征 被引量:1
19
作者 钱军民 徐明辉 张伟 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1472-1476,共5页
综合运用植物模板法和溶胶-凝胶法制成具有藤天然生物形态的45S5玻璃陶瓷。用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)仪、Fourier红外光谱仪(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)和扫描电子显微镜(scanning electron microscopy,S... 综合运用植物模板法和溶胶-凝胶法制成具有藤天然生物形态的45S5玻璃陶瓷。用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)仪、Fourier红外光谱仪(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)和扫描电子显微镜(scanning electron microscopy,SEM)研究热处理条件和藤模板中45S5凝胶含量对藤向生物形态45S5玻璃陶瓷转变过程中物相、化学成分和形貌的影响。结果表明:随热处理温度升高,无定形45S5凝胶发生晶化,其机理是相分离过程,所得生物形态45S5玻璃陶瓷的主晶相为六方Na2Ca2Si3O9,次级晶相为斜方NaCaPO4和CaSiO3以及未鉴定出的无定形相。FTIR谱分析结果为XRD分析结果提供了佐证;热处理温度和藤模板中45S5凝胶含量对产物形貌具有决定性的影响;在优化条件下,可实现藤多级孔结构向45S5玻璃陶瓷的转移复制。 展开更多
关键词 45s5玻璃陶瓷 植物模板法 微结构 溶胶-凝胶法 生物医学应用
原文传递
45S5对体外培养的鼠鼻中隔软骨细胞骨化基因表达的影响 被引量:1
20
作者 孙荣彬 孙俊英 杨玉生 《实用临床医药杂志》 CAS 2007年第5期27-30,共4页
目的探讨45S5对体外培养的鼠鼻中隔软骨细胞成骨分化的目的基因活化诱导作用。方法利用体外细胞培养技术建立孕21 d SD大鼠鼻中隔软骨细胞培养体系,根据培养基的不同分为实验组(培养基中放入45S5 1 mg/mL)和空白对照组。第2代软骨细胞... 目的探讨45S5对体外培养的鼠鼻中隔软骨细胞成骨分化的目的基因活化诱导作用。方法利用体外细胞培养技术建立孕21 d SD大鼠鼻中隔软骨细胞培养体系,根据培养基的不同分为实验组(培养基中放入45S5 1 mg/mL)和空白对照组。第2代软骨细胞培养至5、9、15、20 d取材,RT-PCR检测Run X2和CollagenX的mRNA的表达;8、12、15、18 d取材分光比色检测碱性磷酸酶(ALP)。结果45S5诱导培养下第9天的Run X2及第20天的type X collagen mRNA的表达明显增强,第10、15天ALP的分泌明显高于对照组(P<0.05)。结论45S5可促进体外培养的鼠鼻中隔软骨细胞增值及向成骨细胞分化。 展开更多
关键词 45s5 体外培养 软骨内骨化
暂未订购
上一页 1 2 6 下一页 到第
使用帮助 返回顶部